规模化猪场养猪手册第三章 疾病防治

1、养猪手册 PAGE 9 HYPERLINK / h 规模化猪场养猪手册打造最实用的养猪培训教材第三章 疾病防治 HYPERLINK l _bookmark0 第一部分 细菌病6 HYPERLINK l _bookmark0 第一节 仔猪三痢（黄、白、红痢）6 HYPERLINK l _bookmark1 第二节 链球菌病7 HYPERLINK l _bookmark2 第三节 渗出性皮炎8 HYPERLINK l _bookmark3 第四节 水肿病11 HYPERLINK l _bookmark4 第五节 副猪嗜血杆菌病12 HYPERLINK l _bookmark5 第六节 猪萎缩性鼻炎

2、14 HYPERLINK l _bookmark6 第七节 增生性肠炎15 HYPERLINK l _bookmark7 第二部分 病毒病16 HYPERLINK l _bookmark7 第一节猪瘟16 HYPERLINK l _bookmark8 第二节 伪狂犬18 HYPERLINK l _bookmark9 第三节 口蹄疫19 HYPERLINK l _bookmark10 第四节 细小病毒21 HYPERLINK l _bookmark11 第五节 猪流感22 HYPERLINK l _bookmark11 第六节 冬季病毒性腹泻22 HYPERLINK l _bookmark12

3、第三部分 普通病24 HYPERLINK l _bookmark12 第一节 霉菌毒素24 HYPERLINK l _bookmark13 第二节 寄生虫27 HYPERLINK l _bookmark14 第三节 胃溃疡29 HYPERLINK l _bookmark15 第四节 附红细胞体30 HYPERLINK l _bookmark16 第五节 猪食盐中毒31 HYPERLINK l _bookmark17 第四部分 综合症33 HYPERLINK l _bookmark17 第一节 繁殖与呼吸障碍综合症（高热综合症，蓝耳病)33 HYPERLINK l _bookmark18 第二节

4、 无乳综合症35 HYPERLINK l _bookmark19 第三节 应激综合症37 HYPERLINK l _bookmark20 第四节 猪皮炎肾病综合征39 HYPERLINK l _bookmark21 第五部分 外科手术41 HYPERLINK l _bookmark21 第一节 去势41 HYPERLINK l _bookmark22 第二节 疝42 HYPERLINK l _bookmark23 第三节 脱肛43 HYPERLINK l _bookmark24 第四节 剖腹产44不管行情好不好，健康永远是头等大事。这里我们只讲在生产中常见常发的疾病。对于中国没有的疾病，生产中

5、不常见没有意义的猪病不做介绍（如猪腺病毒、巨细胞病毒、乙型脑炎等）。本手册主要介绍 22 种疾病和 4 种外科手术。特别介绍危害猪场的猪瘟、伪狂犬、副猪等常发病。一、当前猪病的流行特点和存在问题及应对措施1、老疫病仍存在猪瘟、伪狂犬、大肠杆菌、链球菌等散发存在。2、新疫病不断增多 无论大小猪场不重视育种，大量引种频繁引种导致新病不断增加， 致使如猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪增生性肠病(PPE)、猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS) 等疾病传入我国，散户的链球菌、胃肠炎、气喘病每年都会出现或常年不断。3、多病原混合感染 现在猪发生疾病，多为多病原混合感染如仔猪腹泻，通常是仔猪黄痢、白痢，猪

6、传染性胃肠炎、猪流行性腹泻等疾病混合感染及环境因素影响等而引起。这种多病原的混合感染，给诊断和防治带来困难。要求诊断分清主次，现场与实验室检验综合 分析，才能作出正确诊断。4、繁殖障碍综合症普遍存在 由于不同病原引起的猪繁殖障碍综合征普遍存在。已证实与该综合征有关的疫病有 30 种以上。当前危害较大的有日本乙型脑炎、细小病毒感染(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪犬病(pr)、衣原体病、弓形体病等。5、猪呼吸道病日益突出 养猪工作者普遍认为保育仔猪和生长猪呼吸道病日益严重且不易控制。猪场猪呼吸道病重点应该考虑流感、蓝耳病、圆环病毒、猪传染性胸膜肺炎、猪喘气病等疾病的感染。饲养管理方

7、面，食物和环境的恶化也致使呼吸道病日益突出。6、某些细菌病和寄生虫病危害加重 随着集约化养猪场的增多和养猪规模不断扩大， 污染变得更严重，细菌性疾病和寄生虫病明显增多。如大肠杆菌病、猪链球菌病、猪附红细胞体病、疥螨感染等疾病。其中不少病原广泛存在于养猪环境中，通过多种途径传播。这些环境性病原微生物已成为养猪场常见病原并引发多种疾病。7、免疫抑制性疾病危害逐渐加大 免疫抑制性疫病除了直接危害畜体外，还造成机体免疫抑制，引起疫苗接种反应的副作用增大，并使免疫失败。当前常见的疫病有蓝耳、圆环等。8、营养代谢病和中毒性疾病增多 饲料配合不当或储备存放过长，营养损失，维生素、微量元素等缺乏，霉菌与霉菌毒

8、素、农药中毒，添加过量痢菌净、硫酸新霉素等药物以及灭鼠药等引起的中毒，近年来在部分养猪场时有发生。9、饲养方式及环境对某些疫病的影响 当前集约化养猪场大多采用限位饲养，肢蹄病、生殖道病、皮肤病等日益严重。10、典型症状少，非典型症状多 猪瘟明显的脾脏梗死和“麻雀肾”现在很少见。（并不少见）11、猪瘟的疫情不稳定 猪瘟发病猪群呈上升态势，猪瘟疫苗的质量值得关注，应重视疫苗免疫效果的监测。12、猪场疫病的复杂程度和控制难度进一步加剧 猪圆环病毒 2 型、猪瘟、伪狂犬病、猪流感、猪肺炎支原体感染、细菌性疾病。细菌病的耐药性严重，简单的副猪嗜血杆菌却很 难控制。从而引起治疗模式的改变，从以前的单一治疗

9、到目前的综合治疗。利用中西药的结 合，血清、干扰素、抗病毒药、抗菌药等。这与猪场长期滥用抗菌药有直接关系。（兽药和饲料厂推崇的所谓保健用药。出生口服抗菌素，母猪产前产后饲喂三鲜汤等都存在质疑。与其大量用药不如改善环境卫生和营养水平。结果滥用药造成病好看，药难下的尴尬！）二、存在问题1、引种混乱中国是全世界最大的引种国。养殖户最大的疾病风险是引种。没有做到隔离。2、兽药疫苗使用混乱 平时不注意预防，治疗时急功近利大量用抗生素和退热药。盲目迷信疫苗作用。3、消毒不当 不重视消毒或消毒药选择低廉的产品导致消毒效果很差。没有先清理再消毒。没有做好人员消毒、卖猪后消毒、洗手消毒等。更重要的是规模场没有做

10、到全进全出， 空圈消毒。任何消毒药都比不上空圈清洗消毒。很多猪场老板说我从来不消毒，一年一没毛病。但是如果出现问题就是大规模发病。比如有个猪场开始一窝出现渗出性皮炎，然后每窝都有。治疗方法很简单，开始花费大力气却没效果。最终原因就是没有注意消毒。只重视治疗。小猪注射广谱抗菌药都有作用。然后每天高浓度消毒药消毒。几天就控制住，不再发病。 还有一个猪场产房非常恶劣，不知道怎么养的猪。养了 2 年猪没有清理过。最终仔猪出生就开始腹泻。死了十几窝。用了很多药都没有效果。很多技术专家说这个病那个病。最终换个 老圈舍，出生就没有腹泻了。原产房进行了彻底清洗消毒并空圈干燥后进猪。4、饲养环境恶化，污染严重

11、猪舍冬天冷，潮气大；夏天热，通风不良。用过的疫苗瓶及死猪、胎衣乱扔。粪便到处堆放，没有沉淀池和集中处理。5、连续生产，猪舍从来不做彻底消毒清理。生产没有计划。三、应对措施1、种猪做好引种后的隔离和同化。加强营养、保健、驱虫等工作。2、仔猪做好免疫、营养、保健和环境控制。3、肥猪降低饲养密度，改善环境。四、猪场管理规模猪场应抓好“早、全、多、保、消、免”六个环节早期断奶 很多疾病会在仔猪 10-20 天垂直传染。有条件的建议 3 周断奶。全进全出分娩舍和保育舍建议多单元全进全出生产。转群后彻底消毒。多点生产推荐两点饲养。种猪和肥猪分开 50 米或更远。药物保健母猪产前产后，仔猪断奶后一周，根据情

12、况饲料添加保健药。建议用中药和微生态制品。消毒工作加强空圈三次反复消毒。（火碱浸泡，消毒喷雾，熏蒸）免疫接种根据本场疾病情况作免疫。加强病毒疫苗和种猪的免疫，减少细菌疫苗和肉猪的免疫。五、保健程序很多药厂饲料厂都推荐自己的保健程序。都是为了卖药。保健是对的，但不用总用药。 有必要的药用，没必要的就不要做。否则浪费严重。下面建议的保健程序。是必做的。消毒消毒药选择名牌产品，如农福、卫可、碘伏等。要立体消毒，向上喷雾，地面要湿透。夏天一周两次，冬天一周一次。疾病流行一天一次。饮水系统一个月消毒一次。消毒的目的是为了减少环境病菌，再好的消毒药也不如彻底的空圈后清洗干燥。各种病菌可以消灭 90%以上。

13、如果只是消毒，也不过清除 10%而已。驱虫建议 4+1 驱虫模式，即种猪 3 个月一次，一年 4 次。小猪断奶后一次。驱虫法分一次性和连续性。建议用连续性驱虫法驱虫 7 天，内外全驱。目前驱虫药差别很大，效果有好有坏。如果没有比较理想的粉剂，可以考虑伊维菌素针剂在产前一周注射，或者一年一刀切做两次。免疫主要免疫病毒病，细菌病靠药物预防。注意无论注射菌苗或者病毒苗时前后 2 天不要消毒。（消毒药可以杀灭细菌病毒，也同样会通过注射部位影响疫苗效果。）据报道猪的免疫空 间是有限的，如果注射过多的疫苗会产生“免疫麻痹”。不但后注射的苗没有作用，主要的猪瘟等疫苗效果也会很不理想。疫苗保护率没有 100%

14、的。更重要的是做好环境卫生消毒工作。常见免疫程序参考附表。过敏的解救：肾上腺素，种猪和 30kg 以上的肥猪 3 毫克，30kg 一下 2 毫克，哺乳仔猪1 毫克。灭鼠猪场不论大小都要做好灭鼠工作。一只老鼠每天最少吃料 30g，一年约 20 斤饲料，损失 20 斤。浪费十分严重。老鼠药不要嫌贵，物有所值。看不见的损失更大！传播疾病，浪费饲料，破坏物品。他会慢慢偷走你的钱。好的老鼠药用一次半年到一年不会形成另一个群 体。据北京灭鼠专家王新华统计，一个 600 头母猪场就能存在 7000 只老鼠。一年消耗饲料10 万元。还会传染疾病，损害物品达 5-10 万元。600 头的自繁自养万头猪场用鼠药

15、250kg，根据计算，养一头母猪需要 0.4kg 鼠药。100 头需要 41kg。卖仔猪减半 20kg。建议用慢性鼠药，投药后一周开始死亡，90%会死在洞里。基本可以消灭猪场所有老鼠。 半年或一年才会形成新的群体。第一部分 细菌病第一节 仔猪三痢（黄、白、红痢）黄、白、痢是由大肠杆菌感染引起的疾病，是 10-30 日龄以内的仔猪常见的肠道传染病， 临床上以下痢、排出灰白色粥状粪便为特征（三种痢疫的粪便颜色是不同的）。剖检主要为肠炎变化。仔猪腹泻是很重要经济意义的疾病。引起仔猪白痢的大肠杆菌主要是肠毒素性大肠杆菌。一、流行特点本病发生于 10-30 日龄仔猪，以 2-3 周龄仔猪多见：一窝仔猪中

16、陆续或同时发病；有的仔猪窝发病多，有的发病少或不发病；一年四季均可发生，但以严冬、炎热及阴雨连绵季节 发生较多；每当气候突然变坏（如下大雪、寒流等）时，发病数显著增多；母猪饲养管理和 卫生条件不良，如圈舍潮湿阴寒、缺乏垫草、粪便污秽、温度不定等；饲料品质差、配合不 当、突然更换饲料、缺乏矿物质和维生素、母猪泌乳过多、过浓或不足等等都可促进本病的 发生和增加严重性。二、症状体温不高，排出黄、白色或灰白色粥状稀粪。严重的表现脱水、代谢性酸中毒及死亡。有个别幼龄猪在没有发生腹泻时就已经死亡。剖检变化胃扩张、局部小肠壁充血、小肠扩张。三、防制措施清除致病性大肠杆菌，改变其致病影响及提供最佳环境。1、母

17、猪产前用碘类消毒药擦洗母猪乳房、外阴部。挤掉头几滴奶。接产时用具、接产 员手臂严格消毒。2、产后当天不喂料，第二天产后不食注射鱼腥草等消炎药。或灌服海带汤。3、上床前产床做好清洗消毒，产床尽量没有粪便污染产床和乳房。4、做好小猪保温，出生后产箱的温度保持在 35 度左右。5、仔猪 3 天补铁，预防缺铁性腹泻。注射 1-2ml。6、治疗白痢药物和方法较多，要因地、因时而选用。治疗以全群治疗为主，建议口服 效果更好，应激最小。如庆大霉素、新霉素、恩诺沙星、氧氟沙星、穿心莲、黄芪多糖等。 最好苦味小，灌后不出现呕吐并且毒副作用小，不出现中毒。治疗时口服补液盐可以起到事半功倍的效果。促进毒素排出，防止

18、脱水死亡。7、时间较长并且药物治疗效果不理想容易反复的腹泻要考虑母源及环境问题，仔猪建议治疗不超过 3 天。后期可以用黄芪多糖口服，可以排毒并且促进恢复。母源性腹泻表现为全窝腹泻，治疗仔猪没有效果。可以给母猪注射鱼腥草，头孢等消炎药。增加母猪营养。环境性腹泻多出现炎热夏天没有通风设备的产房。比如产床下的地面过于粗糙，坡度过小引起积水湿度过大造成的仔猪腹泻。治疗效果差。建议改善环境。比如出生三天后让腹泻产床的 母猪到地面饲养。更好的方法当然是改造产出下地面的坡度。要大于 20%。第二节 链球菌病猪链球菌共有 35 个血清型，世界各地均有发生，是多年来一直困扰我国养猪业发展的主要传染病之一。各种日

19、龄猪都可感染，特别是在饲养管理不善的规模化猪场，猪舍封闭， 饲养密度大、通风不良、阉割和注射消毒不严时常可诱发本病。猪链球菌病有脓肿性和败血性两种，以脓肿性较为常见。但败血性链球菌病的危害性较大，表现为急性出血性败血症、 心内膜炎、脑膜炎、关节炎。有时可呈地方性爆发。一、 临床症状1、败血症发病急、病程短，多在不见任何异常表现的情况下突然死亡。有的突然减食或停食，精神萎顿，体温升高 4142 度，卧地不起，呼吸促迫，624 小时内死亡。病程稍长者，最初体温升高达 4041.5 度，继而升高达 4242.5 度，呈稽留热，精神沉郁，食欲减少或废绝，喜饮水。眼结膜潮红，有出血斑，流泪。颈部、耳廓、

20、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色并有出血点，个别有血尿、便秘或腹泻。多在 35 天内死亡。都发于育肥猪。2、脑膜炎体温升高，迅速表现出神经症状。盲目走动，步态不稳，或做圆圈运动。磨牙、空嚼。 当有人接近或接触时，发出尖叫或抽搐，或突然倒地，口吐白沫，四肢划动，状似游泳，继而衰竭麻痹，23 天内死亡。多发于保育猪。3、关节炎关节肿胀，运步不稳，逐渐消瘦。各个阶段都有发生。4、脓肿在下颌、四肢、胸腹下出现脓肿。仔猪，母猪多发。二、剖检变化1、败血性链球菌病：病尸营养中等，尸僵不全，血液凝固不良、淡红而稀薄；胃粘膜片状出血；脾脏肿大（特征性病变），呈暗红色，质地脆软，肺膈叶、心叶有大片出血，有的肺脏与胸壁

21、粘连并有纤维素沉着；心包增厚，内有积液（特征性病变）；肾脏肿大，皮质部有出血斑点；膀胱粘膜有出血斑；淋巴结呈弥漫性出血，特别是肠系膜淋巴结充血水肿， 切面多汁，有的周边出血（特征性病变）；肝肿大，红黄色或褐色，有出血斑。2、脓肿性链球菌病：病尸胸、腹腔内的液体混浊，含纤维蛋白絮状物，呈黄色。胸膜和腹膜等处常有纤维素附着。发炎的关节，关节囊膜滑膜面充血，粗糙、关节液混浊，常混 有黄白色乳酪样块状物。关节周围皮下呈黄色胶样水肿，严重者周围肌肉组织化脓坏死。脑膜脑炎，脑膜有不同程度的充血、水肿、有的有出血点，切面可出现灰质和白质的细小出血 点。全身淋巴有不同程度肿大，充血或出血。颌下淋巴结这种病型除

22、可见局部病变外，很少见到其他病变。三、诊断根据本病流行病学特点，临床症状及病理变化特征一般可以作出初步诊断。但由于本病 的临床表现和病理剖检变化比较复杂，容易与急性猪瘟等一些败血性及脑膜炎等疾病混淆。 可根据实验室诊断。链球菌和水肿的却别：仔猪水肿病与链球菌引起的脑膜炎在临床上都会出现急性死亡、都会出现神经症状，很容易混淆。可通过以下几点进行区别：1、叫声仔猪水肿病由于喉头、声带等发生组织和器官水肿，叫声嘶哑；链球菌型脑膜炎一般会 发生尖叫、空嚼、磨牙。2、运动仔猪水肿病所产生的运动障碍常在四肢同时发生；而链球菌引起的脑膜炎所产生的运动障碍常有侧重，或前肢重、或后肢重，同时有转圈现象。3、排粪

23、仔猪水肿病常在发病初期伴有腹泻现象，而链球菌型脑膜炎常出现便秘。4、体表仔猪水肿病一般会出现眼睑水肿，而链球菌型脑膜炎常常在耳尖、四肢下端出现发绀。5、体温仔猪水肿病体温与正常猪持平或略低，链球菌病体温很高，常超过 41。四、治疗败血症和关节炎，可注射大剂量青霉素或磺胺类药物。脑膜炎，首选磺胺嘧啶钠或氟苯尼考制剂。脓肿，要进行手术。在脓肿部位的最下端用手术刀切开，挤净脓汁后反复用双氧 水冲洗。然后用磺胺药粉置入患处，必要时进行药棉留置引流。由于链球菌为体内常在菌， 并且血清型较多，疫苗免疫效果常不理想。对于耳朵脓肿大多可以自行康复不需治疗。第三节 渗出性皮炎渗出性皮炎（脂溢病、脂猪病、渗出性表

24、皮炎、溢脂性皮炎或煤烟病）仔猪渗出性皮炎多发生在仔猪哺乳期和保育期，呈散发性，一般先是眼睛周围和头部面 颊皮肤出现炎症和红斑。随着时间的推移，病变部位逐渐扩展到全身，炎症处不断有组织液渗出，触摸粘手，组织液粘上灰尘、皮屑和垢物凝固成龟背样痂块，灰色或黑色，同时伴有 难闻的气味。严重感染仔猪像个黑刺猬，被毛矗立，腹泻消瘦，食欲不佳。发病率多在 1090之间，引起脱水和皮肤功能丧失导致死亡。死亡率因年龄和抵抗力不同而不同。一、发病原因1、渗出性皮炎的病原菌为葡萄球菌，其他多种因素诱发了该病的发生。2、仔猪感染疥螨后，疥螨用其口器刺入皮肤并挖掘隧道，刺激神经末梢，引起痒感、炎症，同时疥螨会分泌各种毒

25、素刺激机体。仔猪由于瘙痒会到处摩擦皮肤引起创伤，继发葡萄球菌等各种病原体感染，诱发仔猪渗出性皮炎。3、环境该病往往在冬春时节多发，因为该季节温度较低，很多猪场为了猪舍保温而忽略了猪舍的通风，导致猪舍内湿度大，氨气浓度高，比较适合病菌和疥螨的生长繁殖。如果猪舍的卫 生差，饲养管理不当，导致仔猪抵抗力下降，更容易继发葡萄球菌、疥螨等病原体感染。4、营养如果饲料中缺少锌和维生素 A 会导致其生长缓慢、繁殖机能障碍、骨骼发育异常、皮肤角化不全和龟裂，诱发渗出性皮炎。现在很多资料表明在饲料中添加锌和维生素 A 可以预防该病的发生。5、外伤仔猪往往会因为各种皮肤创伤，导致葡萄球菌等各种病原体感染诱发仔猪渗

26、出性皮炎。 如：断尾断脐断齿时消毒不彻底、仔猪打架、产床粗糙不平，部分仔猪吃奶时双腿跪在铁床 上，膝关节等皮肤磨擦损伤。二、解剖病变本病临床上就可以确诊。解剖常有以下病变：脱水消瘦，皮肤变厚有时水肿，浅表淋巴结肿胀。各处皮肤有渗出物。下面的皮肤呈红色。内脏的显著病变为输尿管及肾脏肿大，输尿管肿大 1-2 倍。肾脏中的尿液呈黏液状，内含碎屑。由于上皮变性、水肿及炎性细胞侵润而使输尿管及肾盂扩张。肾功能丧失及毒素积累与死亡率高有直接关系。三、预防措施要彻底防止并净化仔猪渗出性皮炎的发生，应主要从环境卫生、控制母猪疥螨、加强仔猪护理，减少仔猪创伤感染等方面入手。1、仔猪出生后要注意保温并保持保温箱地

27、板干燥，尽量减少仔猪的寄养。2、仔猪断尾、断脐、断齿、打耳号、去势等时要注意伤口的消毒，减少细菌的感染。产床小猪关节磨损严重，可以在哺乳前期铺上面袋子之类的减轻磨损。断尾建议用电剪尾器。3、减少仔猪打架的现象，可以在猪窝的上方悬挂药瓶等物品，作为仔猪的玩具，吸引仔猪的注意力。对于已经产生的伤口要注意消毒，严重的注射抗生素治疗，防止继发感染。4、猪场定期对猪群进行驱虫，妊娠母猪在产前一周注射伊维菌素驱虫，转入产房前对母猪全身清洗消毒，分娩时用消毒水将母猪外阴和乳房以及产床擦洗干净。5、转猪前对猪舍彻底消毒、空栏，每周至少 2 次带猪消毒。注意猪舍的通风。四、治疗措施对于已经发病的猪场我们可以采取

28、以下治疗措施。1、产房、保育仔猪敌百虫 1:100 稀释沐浴，每天 1-2 次，沐浴后用干毛巾擦干，保温，连续 3-5 天即可痊愈。2、生长猪只敌百虫 1:200 稀释淋浴，每天 1 次，连续 3-5 天即可。3、可以选用双甲脒等驱虫药物替代敌百虫，一般情况无需抗生素治疗即可恢复健康。（广州猪个靓生物科技有限公司：曹松嵘）4、个别严重感染的仔猪，整个猪身消瘦结痂变黑，这种猪一般难以治愈，即使治愈以后也很有可能成为僵猪。建议及时淘汰，减少环境污染。5、消毒药稀释沐浴，一天 2 次，连洗 5 天。一般一天 1 次，连洗 3 天。有效率达到 95%。有条件的猪场可以将抗生素掺在鱼肝油里涂在仔猪身上并

29、加强保温，一天 l 次，连续 3 d。 6、发病猪舍最好在饲料中加入驱虫药。病猪可以注射适量伊维菌素或使用体表驱虫药。8、发病仔猪常发生脱水症状，建议水里加电解多维和补液盐。9、本病对青霉素的敏感性较低，建议用头孢类、恩诺沙星、林可霉素等。10、对于养殖户个别猪发病也可以用植物油如豆油，炸开冷却而后涂抹。如果加上皮炎 清等中药搅拌后涂抹有一定效果。也有人用机油涂抹。但刺激性较大。人用药以毒攻毒的方 PAGE 19法也可以治好个别猪，如用以治疗人的脂溢性皮炎蟾酥皮藓净。烟丝治疗渗出性皮炎：烟丝 100g，加水 1000g，大火煮开，然后小火慢炖 10 分钟，过滤去渣。用纱布蘸取滤液涂擦患部皮肤。

30、露出皮肤后用干布擦干。刚发病的猪 1-2 次就可以痊愈。全身结痂的配合抗生素注射。治愈率 77%左右。第四节 水肿病猪水肿病(猪胃肠水肿、肠毒血症)是由病原性大肠肝菌的毒素引起断奶仔猪的一种急性散发性疾病。主要表现为突然发 病，运动共济失调，惊厥，局部或全身麻痹及头部水肿。一、流行病学特点 主要发生于断奶前后的仔猪和突然换料的保育猪，常突然发生，病程短，迅速死亡，致残率高；发病多是营养良好和体格体壮的仔猪；一般局限于个别猪群， 不广泛传播；多见于春季和秋季，冬天很少见，病的发生与饲料和饲养方式的改变、饲料单一或喂给大量高蛋白的精饲料等有关。二、临诊症状 主要是突然发病，体温不高，（与链球菌的区

31、别）四肢运动障碍，后躯无力，摇摆和共济失调；有的病猪作圆圈运动或盲目乱冲，突然猛向前跃；各种刺激或捕捉时， 触之惊叫，叫声嘶哑，倒地，四肢乱动，似游泳状；病猪常见脸部、眼睑水肿。重者延至颜面、颈部，头部变胖。 个别猪出现腹泻。三、剖检变化 主要病变是水肿。上下眼睑、颜面、下颌部、头顶部皮下呈灰白色凉粉样水肿。胃的大弯、贲门部水肿，在胃的粘膜层和肌肉层之间呈胶冻样水肿；结肠肠间膜及 其淋巴结水肿，整个肠间膜凉粉样，切开有多量液体流出，肠粘膜红肿。四、防治方法1、水肿病其实就是蛋白中毒。主要提高饲料的氨基酸水平，蛋白不能太高。小猪少喂勤添。治疗用微生态 ve 拌料，注射用恩诺沙星，庆大霉素口服。同

32、时配合利尿药如呋喃苯胺酸主要是加强断奶前后仔猪的饲养管理，提早补料，训练采食，锻炼胃肠功能。首先考虑 饲料的问题，包括饲料的生产日期，饲喂阶段。2、断奶要看小猪粪便是否有变化，（由黄变黑）吃到一定量的饲料才能断奶。少喂勤添防止因为吃料太多而胃肠又消化不了引发此病。3、旦出现病猪，必须对全窝仔猪采取综合性的治疗措施。用地塞米松和恩诺沙星配合 VC 和速尿组合有一定效果。4、对猪场发病比较普遍的情况下可以在母猪产前注射大肠杆菌基因工程苗，小猪 14 日龄左右注射水肿疫苗等。第五节 副猪嗜血杆菌病副猪嗜血杆菌病（多发性浆膜炎） 细菌分型一、流行特点副猪嗜血杆菌具有明显的地方性特征，按血清分型方法，可

33、将副猪嗜血杆菌分为 15 种血清型，在一个给定的地区或猪场，清楚地知道最流行的血清型对于有效控制该病至关重要。 即免疫注射的疫苗的菌株与本猪场致病血清型一致，才有好的免疫效果。二、临床症状副猪嗜血杆菌影响从 1 周龄到 4 月龄的猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5-8 周龄的猪，发病率一般在 10-15%，严重时死亡率可达 50%。临床症状取决于细菌毒素损伤的部位，包括发热、食欲不振、厌食、反应迟钝、呼吸困难、疼痛（由尖叫推断）、关节肿胀、跛行、可视粘膜发绀、侧卧。死前有神经症状。可见浆液性和化脓性纤维蛋白渗出物，包括腹膜，心包膜和胸膜，尤其是腕关节和跗关 节。副猪嗜血杆菌也可能引起

34、急性败血症，在不出现典型的浆膜炎时就呈现发绀、皮下水肿 和肺水肿，乃致死亡。猪场表现为混合感染：蓝耳病副猪或圆环病毒副猪。解剖症状：心包炎、肝周炎、腹膜炎、胸腔积水，腹腔大量渗出物覆盖。关节腔存在黄 色粘液。三、治疗本病主要由环境应激引起，为内源性病菌，大多由其他病毒病继发感染。本病也是蓝耳 病指示病。由于常有蓝耳病后多继发此病。此病治疗效果差，死亡率高的原因大多不是疾病 本身造成，而是用药量过多或药量过大，导致肝肾等器官负荷过大，加之细菌毒素，实质性 脏器衰竭而死亡。治疗原则：注射氨苄，阿莫西林，庆大霉素配合地塞米松。对头孢和氧氟沙星、氟苯尼 考、阿奇霉素也比较敏感。5%氧氟沙星胸腔注射效果

35、不错。一天一次，3-5 天一疗程。合理利用利尿药促进渗出液尽快吸收。氟苯尼考配合泰妙菌素全群给药 7-15 天。因本病多是继发感染，因此控制好原发病，做好基础免疫非常重要。（主要做好猪瘟和伪狂犬免疫，适当考虑蓝耳病）发病猪群主要集中在保育阶段，因此在母猪产前产后和断奶保育阶段用泰妙菌素、替米考星预防保健可起到非常好的效果。同时尽量减少环境应激，加强自身免疫。环境控制保育小单元原窝饲养，全进全出，发现症状马上隔离；冬季适当提高温度，夏季注意降 温，尤其注意温差；保温的同时尽量做好通风，避免氨气浓度过大；减少各种应激，如不剪牙、不并圈、减少菌苗免疫，添加微生态、电解多维等。肺部纤维性渗出关节炎肺部

36、纤维性渗出绒毛心第六节 猪萎缩性鼻炎猪萎缩性鼻炎简介：猪萎缩性鼻炎又称猪传染性萎缩性鼻炎，主要病原是支气管败血波氏杆菌，A 型和 D 型多杀性巴氏杆菌。其中扁桃体占 40%，鼻腔仅有 8%。是猪的一种慢性、渐进性传染病，主要侵害猪的上呼吸道，以鼻甲骨萎缩、鼻部和颜面部扭曲变形、慢性鼻炎为特征。本病在世界上广为流行，是一种世界性猪病。本病是一般不表现明显的临诊症状和死亡损失，但其所带来的经济损失不能低估，主要表现为感染猪的生长性能、饲料转换率和日增重下降，胴体等级降低和废弃率升高，以及药物、疫苗和人工费用的增加等方面。Rudy 在 1986 年报道，较之未感染的健康猪，感染猪体重达 100 公斤

37、时所需的饲养时间多 24.4 天；达上市体重时要多消耗 23.1%的饲料。发病原因由于患猪鼻甲骨受损萎缩，从而导致其物理性保护屏障和过滤功能遭受破坏，结果如流行性肺炎、嗜血杆菌肺炎等其它呼吸道病也将可能随之相继发生。 此外，饲养管理不善， 环境卫生不良，猪舍潮湿，饲养密度过大，通风不良，空气污浊，饲料中蛋的质、维生素（特别是维生素 A 和 D）、以及应激等因素对本病的发生都有促进和加重的作用。临诊症状和病理变化易感仔猪感染后，鼻塞、喷嚏、异常呼吸音和鼻流清涕是其最先出现的症状。随着病猪 的发展，鼻液逐渐变为粘液性和粘液脓性，有时带有血液；病猪呼吸不畅，不时用鼻吻拱地， 用前肢搔抓或摩擦鼻部；经

38、常流泪，因灰尘等附着而在内眼角下的皮肤表面形成灰黑色的泪斑。数周后，少数可以自愈，但大多数出现鼻甲骨萎缩等变化，并逐渐引起鼻和颜面部变形。 发病时的日龄愈小，其引起的病损愈严重。如两侧鼻道的病损相差，则其鼻形变短，鼻端上 翘，下颌伸长，鼻背部皮肤粗厚并有深的皱褶；如一侧较另侧严重，则见鼻向严重一侧扭曲， 两侧鼻孔大小不等。特征：泪斑，流鼻血，打喷嚏；鼻子发痒,鼻甲骨萎缩，鼻部扭曲变形。防制措施AR 是一种世界性的猪病，广泛流行于全球各地，引种时应极为慎重，加强饲养管理， 提供均衡的日粮；注意环境卫生，严格执行各项消毒制度；保持猪舍干燥，改善通风和空气 质量；采用“全进全出”饲养方式，合理安排饲

39、养密度，避免不同龄期的猪只混养；经常注 意疫情动态，及时淘汰阳性猪。多种抗生素（如金霉素、土霉素、青霉素、泰灭菌素等）和磺胺类药（如磺胺嘧啶、磺胺六甲等）对 AR 都有良好的防治效果，但均难以彻底清除猪呼吸道内的病原体，停药后仍有部分，甚至大部分会再复发。个别猪可以鼻腔喷雾氟苯尼考，林可霉素，磺胺等。疫苗接种是控制 AR 的重要而有效的方法和手段，现已广为采用。据 Ackermann 和Register 的报道，美国有 38.3%（2.9）的猪场进行母猪和/或后备母猪的常规疫苗接种， 有 42.2%（3.0）的场对断乳前或断乳时的仔猪进行疫苗免疫。国内外已有数种疫苗面世， 这些菌苗适用于妊娠母

40、猪及非免母猪所生仔猪的免疫接种，能明显提高仔猪对 AR 的抵抗力， 降低鼻甲骨萎缩的发生率。第七节 增生性肠炎本病剖检特征是小肠及回肠粘膜增厚、出血或坏死等：组织学常见小肠上皮细胞增生。 虽然死亡率不高，但由于严重影响生长，影响饲料转化率，延长上市时间，由此造成严重的经济损失。本病发生于世界各地，国内某些引进品种发病率较高。一、流行病学猪增生性肠炎的病原体细胞内罗松菌可引起鼠、兔、犬、豚鼠等的疾病。已经成功地用 纯培养的该菌经口接种猪复制了该病，但不能引起无菌猪发病，这说明还有其它因素在本病的发病中发挥作用。屠宰检验调查发现本病发病率为 0.7%30%。生长育肥期临床发病猪的死亡率为 1% 5

41、%。没有临床症状的猪场并不一定没有感染，因为有些猪常发生隐性感染。病猪和带菌猪的 粪便中含有细菌，污染外界环境、饲料和饮水，健康猪经消化道感染。某些应激反应如天气突然变化、长途运输、饲养密度过大等均可促进该病的发生。猪增生性肠炎的发生与下列因素有关：1、混群或转群；2、天气应激，如热应激或天气突然变化等；3、疾病的暴发往往发生于上市后剩余的猪群；4、后备母猪适应期，或转入种猪群后不久。这种传播可能发生于经产母猪到后备猪或后备猪到经产猪。二、临床症状猪增生性肠炎的潜伏期为 23 周,临床上可分为以下三种类型：1、急性型：较为少见。多发于 412 月龄的成年猪，主要表现为血色水样下痢；病程稍长时，

42、排沥青样黑色粪便或血样粪便并突然死亡；后期转为黄色稀粪；也有突然死亡仅见 皮肤苍白而无粪便异常的病例。2、慢性型：较为常见，多发于 612 周龄的生长猪，10%15%的猪只出现临床症状， 主要表现为：食欲不振或废绝，病猪精神沉郁或昏睡；出现间隙性下痢，粪便变软、变稀而呈糊样或水样，颜色较深，有时混有血液或坏死组织碎片；病猪消瘦、背毛粗刚、弓背弯腰， 有的站立不稳，生长发育不良；病程长者可出现皮肤苍白；如果没有继发感染，有些病例在 46 周可康复。 药物治疗效果差，个别有灰色水泥样稀粪。3、亚临床型：猪体虽然有病原体存在，却无明显的临床症状，也可能发生轻微的下痢， 但并未引起人们的注意；生长速度

43、和饲料利用率明显下降。三、诊断除出血性猪增生性肠炎外，腹泻和肉眼病变没有必然的联系。其它的“临床症状”或“腹泻”不能作为诊断的依据。四、防制措施1、泰妙菌素预防。在饲料中连续添加 3040ppm 的泰妙菌素可有效防疾病的发生。但有研究表明，在生长阶段连续使用抗生素特别是大剂量使用，可降低对增生性肠病的免疫力。 因此，感染前连续使用抗生素可以有效防止感染，但更重要的是同时阻止了自然免疫力的形成，使猪变得更易感。生长育肥阶段和新购入后备猪隔离适应期间应该通过阶段性使用治疗量 (脉冲给药)泰妙菌素诱导免疫力，从而防止临床疾病的发生。泰妙菌素饮水，0.006%泰妙菌素，第一周连 用 2 天，第二、三周

44、不用药，第四周连用 2 天；饲料添加泰妙菌素预混剂 3040ppm，连续7 天，间隔 2 周，再添加 3040ppm 泰妙菌素预混剂，连续 1 周。2、泰妙菌素治疗。最敏感的药物是泰妙菌素，发现病例可用泰妙菌素按照 lOOppm 混料饲喂。第二部分 病毒病第一节猪瘟猪瘟（HC）是猪的一种毁灭性传染病，遍及全世界，死亡率达 90以上。已宣布消灭猪瘟的有 20 余国，而我国尚未消灭。 我国猪瘟病毒起源于不同病毒祖先。一、发病特点的变化非典型猪瘟增多，必须依赖于实验室诊断才能确诊；临床上猪瘟病毒持续性感染（亚临床感染）和隐性感染增多；妊娠母猪带毒综合症（繁殖障碍型猪瘟）病例突出。二、临床症状急性猪瘟

45、症状病猪首先表现体温升高 40-42，精神沉郁，怕冷，嗜眠，常挤卧在一起或钻入草堆病初多见便秘，排出干硬状粪便经过 5-6 天后，病猪发生腹泻呈糊状和水样并混有血液其后病猪发生结膜炎，表现为口腔粘膜不洁，齿龈和唇内面以及舌体上可见有溃疡或出血斑发病后期，病猪的皮肤上有点状和斑状出血，且尤以鼻端、唇、耳、四肢、腹下及腹内侧皮 肤等处多见。发病后期常继发细菌感染，特别以肺炎和坏死性肠炎为多见。慢性猪瘟症状主要表现为贫血，消瘦和全身衰弱。一般病程超过一个月，体温升高不明显，食欲时好时坏，便秘和腹泻交替发生病猪耳尖、尾根和四肢皮肤发生坏死，甚至于脱落。温和型猪瘟症状一般临床表现不明显，发病率和死亡率均

46、较低有时出现怀孕母猪流产、胎儿木乃伊化、死胎及畸形但新生仔猪一旦感染死亡较多， 大猪一般能耐过。临床上根据以下几点考虑猪瘟： 1.发病猪圈舍内有腹泻有便秘。个别猪出现后驱麻痹现象。药物治疗一段时间效果不理想，容易反复。猪瘟免疫出现空白，比如外抓仔猪。猪瘟免疫计量过小，比如细胞秒正常 4-6 倍量，只注射 1 头份。三、解剖症状喉头粘膜、心外膜、肋膜、膀胱粘膜、肾表面点状出血； 淋巴结切面周边出血，脾边缘出血性梗死灶、锯齿状；齿龈和唇粘膜有溃疡；胃粘膜、大肠粘膜充血、出血，慢性病例回盲口有纽扣状溃疡； 肺有出血斑点。妊娠母猪带毒综合症妊娠 10 天内感染：出现胚胎死亡和吸收，母猪返情比例升高（可

47、高达 2030 ）或少仔；妊娠 1565 天感染：畸形胎儿多、水肿（胸水、腹水）、肺发育不全、斑点肝、不对称小头、小脑不全、象鼻猪、小耳、小眼、无毛、前肢关节弯曲、身体末梢坏死等；妊娠 90 天感染：死胎率最高；产前 1 周感染：弱仔、发病（先天性震颤）死亡等。胎内感染的新生仔猪多在产后 1024 小时发病；体温 4041 、稽留不退、萎顿、被毛竖立、畏寒、喜堆在一起、不吮奶；全身或局部肌肉震颤、行走困难、共济失调、腿外翻、关节肿大、四肢麻痹、后肢无力； 耳、尾、腿和腹部皮肤发绀，有兰紫色斑点；间歇性腹泻与便秘、呕吐、病毒血症、1-20 天死亡。三、猪瘟免疫中国株猪瘟兔化弱毒疫苗，是五十年代发

48、明的优质疫苗。19571977 年匈牙利、意大利、波兰、罗马尼亚、保加利亚、捷克、法国、荷兰、比利时、东德、秘鲁等国一致认为它 比美国 Rovac 及英国 SFA 安全，没有残余毒力，免疫原性好。遗传特性稳定。1976 年联合国粮农组织和欧洲经济共同体召开的 FAOEEC 专家会议上，一致认为中国株猪瘟兔化弱毒苗，对控制和消灭猪瘟作出了重大贡献。荣获国家发明一等奖。我国应用的疫苗，初是兔化毒淋脾苗，发展到成兔苗、乳兔苗、细胞苗，直至犊牛睾丸细胞苗及猪瘟、丹毒、肺疫三联苗，虽在控制猪瘟流行上取得了显著成绩，但未能消灭，甚至零星散发还有增多之势。兔化弱毒疫苗诱导的免疫保护可以完全抵抗不同基因型野毒

49、的攻击。常见免疫程序方法一：母猪、种猪的免疫：集中免疫，2 次/年（3 次/年曹松嵘）；仔猪免疫：30 日龄左右，70 日龄左右曹松嵘 。有人建议育肥猪一生只需注射一次猪瘟疫苗足矣，在猪场环境条件允许的条件下可以考虑。关于超免理论上似乎可行，实践中可操作性差，应用效果不理想。不值得提倡。应从提 高母源抗体水平上着手。四、猪瘟过敏反应的救治救治：1、推荐用肾上腺素，迅速缓解呼吸困难等症状。治愈率最高。0.1%盐酸肾上腺素肌肉注射剂量为出生仔猪 0.1-0.2ml，断奶仔猪 0.3-0.4ml，30kg 体重以上猪 0.5-1ml。必要时在第一次注射后 20-60 分钟再做一次。常用的还有地塞米松

50、，肌肉注射剂量为出生仔猪 2-5mg，断奶仔猪 5-10mg，生长育肥和母猪 10-30mg，必要时于 4-8 小时后减量原来的 1/3 重复使用。 六、防治方法治疗：唯一的方法是紧急接种配合对症治疗。第二节 伪狂犬本病可以通过多种途径传播，空气传播，自然感染主要由呼吸道感染。可达数十公里。 直接传播，猪与猪之间拱鼻子通过鼻分泌物，奶和精液传播病毒。垂直传播等。在 90 年代许多规模猪场爆发，引起母猪流产，仔猪大批死亡。如今伴随蓝耳病等免疫抑制病仍然是养 猪业危害最大的疾病之一。国内种猪阳性率达到 80%左右。一、临床症状1、哺乳仔猪与离乳仔猪主要以黄色油状稀粪为主，个别有神经症状如犬坐及眼瞎

51、等。体温升高 41以上，空嚼流涎呕吐、腹泻。呼吸异常，精神沉郁，食欲不振。步态不稳，四肢运动不协调，眼球震颤，眼发直，个别视觉消失。有前进或后退或转圈等强迫运动。抽搐，头颈扭转，角弓反张， 四肢划动等神经症状。一耳朝前一耳朝后，犬坐、八字腿等症状。15 日龄内仔猪死亡率达100%。本人曾经调查过一个猪场，主要是仔猪腹泻，母猪死胎，无乳，哺乳仔猪个别眼瞎， 一头母猪有神经症状。经过伪狂犬免疫 3 个月后逐渐稳定。中猪和成猪主要以呼吸道为主。轻微发热，打喷嚏，咳嗽。精神沉郁，食欲有所下降，个别出现便 秘。发热程度和精神状态及神经症状较轻，死亡率低。妊娠母猪与公猪主要以流产死胎及屡配不孕等繁殖障碍为

52、主。公猪；隐性感染，睾丸肿胀或萎缩，种用功能下降，不育。母猪；全期繁殖妊障碍，妊娠 40 天前感染，胚胎被母体吸收。返情率上升。妊娠 40 天后感染常造成流产，延迟分娩。流产和死产胎儿大小相差不大，往往有自溶现象，畸形、木乃伊少见。妊娠后期感染可有活产胎儿，但体质差，出现黄色稀粪或神经症状后死亡。母猪与流产前后大多无明显临床症状。二、解剖病变临床上出现严重神经症状的仔猪死后大多可见明显的脑膜充血和积液。鼻腔部卡他性出血性炎，上呼吸道内含有大量泡沫样的水肿液，扁桃体充血坏死。肝、脾有灰白色坏死点（此 为特征性病变但很少出现）。肾脏弥散性出血点。心包积液，肺出血性炎。三、防治措施爆发 PRV 时，

53、种猪全部进行“一刀切”免疫注射基因缺失弱毒活疫苗 2 头份。3 日龄内仔猪鼻内 0.5 头份接种，大猪肌肉注射 1 头份。肌肉注射后 2 周进行加强免疫。鼻内接种后4 周进行 2 免加强免疫。疫情控制后种猪执行一年 3-4 次的常规免疫，或实时检测，淘汰阳性猪进行伪狂犬净化方案。无特效治疗方案，发病后接种活苗 2 个月后逐渐稳定。仔猪可对症治疗配合干扰素。合理的免疫程序：337 模式（3 天滴鼻 0.5 头份，30，70 天肌注 1 头份，针对严重猪场。正常只给种猪 4 个月一次的常规免疫 2 头份。）3-3 免疫，针对哺乳猪常发生黄色油状稀粪，治疗效果较差时选择此方案。保育阶段生长缓慢，有呼

54、吸道症状，在 70 天加强一次。死胎脑水肿第三节 口蹄疫猪口蹄疫一年四季都可发生，冬季比较多。是一种人兽共患病。猪口蹄疫的临床特征是在蹄冠、 趾间、蹄踵皮肤发生水疱和烂斑，部分病猪口腔粘膜和鼻盘也有同样变化。口蹄疫的病原体是口蹄疫病毒，分为 7 个主型，即甲型、乙型、丙型、南非 1 型、南非 2 型、南非 3 型和亚洲 1 型，200 多个亚型。其中以甲型和乙型分布最广，危害最大，单纯性猪口蹄疫是由乙型病毒所引起，以各型病毒接种动物，只对本型产生免疫力，没有交叉保护作用。一、流行特点：本病传播途径广泛，可以说是所有病毒传染性最强的。可通过风跳跃式传播几百公里。 多方式排毒，如粪尿、唾液、奶、呼

55、出的气体、精液等。最危险的传播媒介是病猪，其次是被病毒污染的饲养管理用具和运输工具。本病传播迅速，流行猛烈，常呈流行性发生。发病率很高，病死率一般不超过 5%。多发生于冬季，到夏季往往自然平息。症状：蹄部水泡，不愿站立，严重的蹄壳脱落。肥猪鼻镜和舌头发生水疱，母猪乳房容易发生水疱。仔猪往往无任何症状，突然死亡。或者打针、捕捉的时候发生心脏衰竭而死。解剖：40 公斤以下口蹄疫心肌炎型比较多，死亡率很高，心包破裂胸腔积水，心肌病变，心包膜有弥散性及点状出血，心肌切面有灰白色或淡黄色斑块或条纹，形似老虎身上的斑纹， 称为“虎斑心”，心脏松软，似煮过的肉比正常心脏大 60%120%。防治：种猪每年 9

56、、10、2 月集中预防 3 次，仔猪 50、80、150 日龄，选用 A+0 浓缩疫苗或 98+2011 毒株预防用效率据本人观察达 98%以上。（广州猪个靓生物科技有限公司：曹松嵘）仅有可用疗法就是对症治疗。1、口腔溃烂型，可先用 01%高锰酸洗净局部，再用龙胆紫溶液、碘甘油或冰硼散一 PAGE 29份、明矾一份涂抹患处，经过数日治疗，绝大多数可以治愈。2、心肌炎型可用果糖苷和口蹄心肌康分别注射，可以控制死亡率。3、水中加营养剂，如电解多维、奶粉、葡萄糖等。4、饲料要提高营养，如大猪喂小猪料，小猪用保育料，保育用颗粒料。或者喂给稀食。5、因为排毒的广泛性，用特效消毒药如醋酸类、碘类消毒药每日

57、消毒，并做好工具的消毒。6、疾病流行期间不引种，不出售。如果出售做好场内外的消毒工作。7、每年 3、9 月份给种猪做 2 次口蹄疫苗，保护达 70%，在流行地区也有一定作用。8、预防口蹄疫，灭鼠很重要。口蹄疫流行时，老鼠带病毒率较高，为主要传播途径之一。通过对老鼠进行实验室检测，也可以预测猪场口蹄疫流行情况。图片摘自猪病学9、口蹄疫疫苗效果如何？有人说不能打，注射后免疫效果不好，猪应激大影响生长。那是 10 年前的疫苗水平。现在注射 2 次，保护率大约 70%以上。效果很明显，基本上一点应激没有。只要疫苗没有问题，无论妊娠还是哺乳副作用都很少。第四节 细小病毒该病（PPV）是以引起胚胎和胎儿的

58、感染及死亡，而母体本身不显症状为特征的一种母猪繁殖障碍性传染病。本病常见于初产母猪：多发于 410 月份或母猪产仔和交配后的一段时间。呈地方流行性和散发，一旦发病可持续数年。主要危害新生仔猪、胚胎和胎儿。猪只感染后 37 天开始排毒，污染环境可持续数年。感染母猪和公猪的精液是主要的传染源。可经胎盘感染，经口、鼻或交配感染。临床症状：繁殖障碍：根据妊娠不同阶段被感染而表现不同。妊娠早期感染主要表现返情、产少数仔猪、大部分死胎、弱仔、木乃伊胎等。怀孕中期胎儿死亡后被母体吸收，唯一可见母猪腹 围减少。在同窝仔猪中有木乃伊存在时，可使怀孕期和分娩间隔延长，易造成外表正常的同 窝仔猪死亡。母猪一般怀孕

59、5060 日龄感染时多出现死产，70 日龄感染常出现流产；70 日龄以后感染多能产正常仔，但仔猪常常有抗体或病毒。蓝耳病主要在妊娠后期产生死胎流产。很少出现木乃伊胎。病例变化：娠前期（170 日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。大多数死胎、 弱仔皮肤皮下充血或血肿。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。诊断：如发生流产、死胎、胎儿发育异常等情况而母猪没有什么临床症状，同时可认为是一种传染病时，应考虑为细小病毒感染。初产母猪多见；要确诊必须靠实验室诊断。防治：防止带毒猪引入自场。引种要检疫，阴性时才能引入本场

60、；对初产母猪、育成公猪可在配种前一个月免疫灭活疫苗 2 次，2 次的保护率基本 100%； 产后免疫一次后可终身免疫。将血清学阳性的母猪放置后备猪群，使其自然感染而产生抗体； 因本病发生流产或木乃衣同窝的幸存仔猪，不能留作种用。第五节 猪流感猪流感(SI)是由正粘病毒科猪流感病毒(SIV)引起的一种急性、高度接触传染性的猪呼吸道疾病。临床以突发、咳嗽、呼吸困难、发热、衰竭、迅速康复为特征。病理变化主要表现为病毒性肺炎及其它呼吸器官的炎症变化。是世界上最常见的猪呼吸道疾病。常有其它呼吸道细菌和病毒的继发或混合感染：猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏 杆菌、猪 2 型链球菌、猪呼吸道冠状 病毒、猪