2022年消毒供应室工作制度范文

1、第PAGE18页共NUMPAGES18页2022年消毒供应室工作制度范文(一)本室工作人员遵守劳动纪律，不迟到、不早退、坚守岗位。(二)工作时间着装整齐。(三)工作是要严肃，不得喧哗。(四)凡未曾灭菌的物品严禁发放。(五)保证准确及时地向临床科室供应各种无菌物品。(六)工作认真负责，爱护公物，严格查对，防止差错。(七)认真做好本室的登记，统计工作。(八)应保质保量的完成任务。(九)各种器材、用具要保持清洁整齐。(十)严格执行操作常规，不得简化操作步骤。(十一)工作人员分工明确，互相协作，共同完居各项任务。2022年消毒供应室工作制度范文（二）一、及时供应各科室医疗器械、敷料，并保证绝对无菌供应

2、器材的范围按医院规定执行。二、在供应器材范围以内的物品，由供应室按月预算，向有关科室请领。凡需新添改装医疗器械时，必须经院长或主管业务副院长批准。三、无菌物品存放室、装配室必须每日用紫外线消毒二次，每月细菌培养一次(空气、无菌物品)。四、供应手续：(一)在供应器材范围以内的用品，由供应室每日定时送给各科室，采取收旧补新的方法主动供应。(二)凡不在供应器材范围内及临时或急诊用物，由科室自借和归还。(三)各科室如需特殊器材，应预先通知，以便准备。(四)所供应物品如有错误和损坏时，应立即通知供应室，使之及时了解、纠正和补换。(五)供应室各种包使用后器械，由科室先浸泡消毒才可退还更换。(六)对无菌日期

3、超过一周或封口已被拆开的器材，一律不得再用。五、对准备器材、敷料的要求：(一)所用包布、治疗巾及孔巾必须清洁无损，每次用后一律换洗。(二)金属器材，每次清洗后要擦油，以免生锈损坏。(三)各种针头应保持清洁、通畅、锐利，斜面的大小、针梗长度要求符合要求。(四)应按规定冲洗玻璃皿，做到清洁无菌。(五)刀剪等锐利器械应与一般器械分开，单独保管。(六)橡皮用品应置于较凉地方，冬天避免受冻，防止锐形折叠。应定期检查手套并上粉，凡变软或粘连时，一律不得再用。(七)对所有物品，必须挂牌标明其品名、数量、成人或儿童使用，并注明灭菌日期、包扎人编号，以便检查。(八)敷料须轻松、柔软、平滑而易于吸水，所有毛边应折

4、以里面，无异物，大小适宜，使用前应严格灭菌。六、消毒灭菌工作(一)根据物品性质采用适当的方法灭菌，严格掌握灭菌程序和时间。(二)采用高压蒸汽灭菌法，灭菌前检查包布是否双层及有无破损，物品是否清洁，包扎是否严密。放置玻璃器材时不得挤压，消毒员不得擅自离开，应严格掌握压力和时间，以保证灭菌效果。灭菌完毕后，必须待气压表的指针下降至“0”处，方打开锅门，以免发生危险。定期检查高压锅的灭菌效能，注意保养高压灭菌器，每次(日)使用前要洗刷一次。(三)取无菌物品时，必须洗净双手；戴口罩、帽子，穿工作服。(四)对已灭菌物品和未灭菌物品应严格分开放置，以免混淆。(五)凡不用高压灭菌的物品，如玻璃、搪瓷类，则用

5、煮沸法，应放冷水中，待水沸后煮_分钟。(六)不适用以上方法者可用化学药品消毒，如刀、剪、膀胱镜、肠线等，浸泡前必须洗刷清洁，所有消毒溶液应定期更换(容器应消毒)。2022年消毒供应室工作制度范文（三）1、消毒供应室负责站内无菌物品的供应，工作人员应熟悉掌握消毒及灭菌技术操作，掌握所购置的灭菌器说明书，污染区、清洁区、无菌区的人流、物品通畅，流程应符合卫生学要求，严格遵守工作程序，保证所供应的灭菌器材及敷料无菌。2、例行供应的器材及敷料，应提前准准备妥善，及时供应。3、各种器材均应按性质分类，常规处理、包装、灭菌和保管。并建立“回收、发出物品等级制度”.4、用过的器械等物，应先经手术室初步清洁处

6、理，再交还供应室。传染病患者用过的物品，应由手术室消毒处理后送供应室洗涤、处理、包装、灭菌。5、每次应用灭菌器前应检查安全阀门、气压表等重要部件，发现问题随时检修；每次高压消毒时，敷料中心和外表应放置灭菌效果检测化学指示带。6、各种灭菌的物吕，放置达_周(夏季一周)，虽然未使用，亦须重新处理并灭菌。已用过的物品不能包成原来式样，以免与未用过的灭菌物品互相混淆。7、无菌物品存放室专放已灭菌的各种器械、敷料和诊疗包，不得放置任何未消毒物品。无菌物品存放室内应每日进行一次常规空气消毒。8、经常作好各种器械的检查、保管、登记工作，每月大清点一次及请领补充、报销一次。9、经常备有急救器材，并保持一定机动

7、数量，保证随时供应。10、各工作间庆每日用紫外线消毒一次(如用低温等离子空气消毒器等应确保消毒效果)。11、认真把好质量关，并按规定作好质量监测。2022年消毒供应室工作制度范文（四）1.做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。2.掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法，各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。3.全院无菌物品供应合格率达_，一次性无菌物品必须严格检查证件和检测结果报告单。4.凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得再用。5.熟悉各科室的需要，每日定时下收下送，有计划地到各科室发放，保证及时供应所需物品，供应物品如有错误或损

8、坏，立即纠正或补换。6.按各临床科室需求，制作、配置各种物品，器械及敷料准备均应达到标准要求。7.根据物品使用情况及时调整基数，保证临床需要和减少无效储备。8.严格执行消毒隔离制度，各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识，注明消毒日期，已消毒物品与未消毒物品严格分开，无过期失效或标识不清的物品。熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有效浓度监测。9.每日消毒灭菌工作有记录，已经消毒灭菌的物品，必须有消毒人员签字后方可领用。10.严格执行监测制度，每月定期对无菌物品抽样检测和进行标准包生物监测，定期对压力蒸汽灭菌质量监测。11.设专人负责质量监测并记录存档。12.适时完成器械物品报损、补领工作。消毒

9、供应室质量管理制度1.在护士长领导下，成立二人以上的质量管理小组，有专职或兼职的质量管理监测员，职责明确，责任到人。2.建立健全各项质量管理制度，制定各项质量管理控制标准及具体的质量管理措施和方案。3.加强质量管理，按质量管理控制标准开展质量监控，对各班工作进行质量定期或不定期的检查。4.定期分析、通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改方案，以促进质量持续该进。消毒供应室查对制度1.回收物品时，认真查对包的名称、数量、包装容器的完整性及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保无误并登记。2.发放消毒或无菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变_况及包装

10、容器(或包装材料)的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。确认无误后，方可发放并登记。_包装待消毒或灭菌物品时，包装者及核对者查对包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标签)、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合标准要求。4.灭菌员与质量监控员共同查对化学灭菌效果指示剂及b-d试纸变色是否达到标准要求，在登记本和b-d试纸上双方签名。5.配制消毒液、洗涤液时，查对原液品名、规格、有效浓度、欲配制浓度、配制方法等。消毒供应室安全管理制度1.消毒供应中心全体工作人员

11、必须树立”安全第一”的意识，熟悉掌握防火、防盗、防爆知识，正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。2.凡接触污染的物品，尖锐的器械及刺激性的气、液体，必须做好职业防护：穿隔离衣，戴口罩、手套、护目镜等。处理破损玻璃器皿、锐利器械时，切忌徒手处理，以防刺伤。3.接触强酸、强碱及高温时，注意安全。接触强酸、碱时，需戴面罩，防酸碱长手套，耐酸碱围裙，长统防水鞋。如果沾到皮肤，即用清水冲洗。接触高温时，避免灼、烫伤。4、环氧乙烷灭菌间有专人负责，灭菌欠检查物品包装是否符合要求，关严灭菌柜门，防止气体泄漏。灭菌后取物时戴口罩和无菌手套。5、压力蒸汽灭菌器必须专人负责，持证上岗，每台灭

12、菌器应有年检合格证.6、制备洗涤用水时，随时注意机器自动报警，做好日常保养，严防事故发生。7、使用电机类设备时，严格遵守操作规程，防止触电。8、搬运重物时，合理借助各种工具和请求协助，注意保持正确与适当的姿势，避免负荷超重而扭伤。9、工作区域禁止吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通.消毒供应室消毒隔离制度1.工作人员必须着装整齐、换鞋入室，按医疗机构医务人员手卫生规范勤洗手，必要时戴手套和口罩，严守无菌技术操作规程。2.严格划分去污区、检查包装区、灭菌物品存放区、三区标志醒目，非无菌物品不得与无菌物品混放。无菌物品应存放于灭菌物品存放间的柜或架上。_分别设置污染、清洁、消毒、无菌物品发放

13、窗口及通道，不得交叉。4.坚持执行清洁卫生制度，每日进行空气消毒，并记录在案。5.质量监测员应认真履行职责，做好各项检测。6.回收可重复使用物品时，回收车辆和容器应保持密闭，不得污染环境和工作人员。医疗废物按医疗卫生机构医疗废物管理办法处理。7.回收用物遵循标准预防原则，必须按先清洗后消毒或灭菌的程序进行处理。被朊毒体污染的器械应直接焚烧处理。检查包装区工作制度1、工作人员进入检查包装区洗手、更鞋、戴圆帽、有专用服装。必要时戴口罩。2、灭菌员必须经过专门培训，持证上岗，认真履行岗位职责。3、敷料间工作人员根据辅料使用情况，合理准备存储量，保证供应，避免浪费。4、工作人员严格执行器械、物品检查与

14、包装及灭菌操作流程，认真落实_制度，检查物品质量，确保工作准确无误。5、工作结束后，做好清洁整理及安全检查工作。灭菌物品存放区工作制度1、灭菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关人员不得入内。工作人员进入该区必须更鞋、戴圆帽、着专用服装，必要时戴口罩。并注意手卫生。2、增强无菌观念，遵守无菌技术操作规程，认真执行灭菌物品卸载、存放操作流程。3、认真执行查对、领物、借物制度。4、保证无菌物品的质量与数量，认真清点，及时补充。5、保持灭菌物品存放区清洁整齐，做好环境消毒。下收下送工作制度1、满足临床需要，及时供应各类诊疗物品。2、工作人员着装整洁，佩戴胸牌，态度热情，使用文明用语。3、

15、遵守消毒隔离制度，认真执行下收、下送操作流程。下收、下送分别专人负责，无菌物品与污染物品分别使用密闭式专用车运载，特殊感染器械与物品应装入防污染扩散的装置内，并标明感染疾病类型。4、坚持查对，严格交班，认真登记，帐物相符。5、下收下送工作结束，车辆分别消毒处理，分区放置。物资管理制度消毒供应中心作为特殊物资供应部门，做好物资成本核算，是控制医疗成本、降低医疗费用的重要环节。1、成本管理成本管理遵循成本最小化，产出率最大化。设备利用最大化，耗损率最小化的原则。(1)可重复使用的物品由消毒供应中心实施“三统一”，即统一领取、统一管理、统一集中处理，各临床科室只有使用权，以便提高设备使用率。(2)各

16、科室根据本科室实际需要，申报所需基数与周转数计划，消毒供应中心根据物品周转期，确定储存量，及时调整基数和包内用物，减少过期包，避免额外耗损和浪费。(3)认真执行物资保管、领取、赔偿、报废、维修制度，降低波损率，节约原材料，防止积压浪费。(4)一次性使用无菌医疗用品由消毒供应中心申报计划，医院统一采购，消毒供应中心统一发放。2、成本核算(1)消毒供应中心成本核算内容。材料及一次性使用无菌医疗用品费用，清洗、消毒及灭菌等相关费用。(2)工作量的统计。手术包、治疗包和特殊抢救包等的清洗、消毒及灭菌数量、设备的使用率等。(3)建立物资清点制度，每月清点，出入账物相符。领物、借物制度1、领物、借物者必须

17、穿工作服，佩戴胸牌。2、凭借物卡借物，仅医院内使用，不得外借，借物卡遗失应及时与消毒供应中心联系，办理补发手续。3、认真填写领物、借物本，并签全名。4、所借物品及时归还，一般不超过_小时。一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性使用无菌医疗用品必须统一由医院设备管理部门集中采购，使用科室不得自行购入。2、必须具有有效证件。必须取得省级以上药品监督管理部门颁发的医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发的卫生许可批件或医疗器械经营企业许可证等。进口的一次性使用无菌医疗用品须有_药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证。3、检查每批产品外包装是否严密、清洁、有

18、无破损、污渍、霉变、潮湿；核查每箱产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭菌日期及产品的检验合格证、产品标识和失效期，检查后建帐登记。每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。4、根据需要有计划申购，不可积压太多太久，避免过期浪费。5、一次性使用无菌医疗用品储存于专用库房内，放置在距地面20cm、距墙壁5cm的货架上，室内保持洁净、阴凉干燥、通风。6、一次性使用无菌医疗用品必须拆除外包装后方可进入灭菌物品存放区。7、消毒供应中心目前有条件对一次性无菌医疗用品进行鲎试验抽样检查的监测室可保留，但其监测结果仅作为医疗机构内部质量监测和产品安全使用的依据。8、建立无菌物品质量管理追

19、踪登记本。使用过程中发生不良事件时，必须立即停止使用，并报告医院感染管理部门和护理部，及时取样送检，详细记录发生时间、产品种类、受害者的临床表现、结局，所涉及的生产单位及供货单位等，不得自行作退、换货处理。护理缺陷管理制度1、工作人员必须具有高度的责任感，认真履行岗位职责，严格遵守各项规章制度和各项技术操作规程。2、制定并落实护理缺陷防范预案。护士长、各组组长及管理小组成员严格把好质量关，加强质量监控，做好质量检查督促工作，发现问题及时纠正、妥善处理。3、出现护理缺陷时，当事人应及时报告并积极采取补救措施。4、定期进行护理缺陷分析、讨论、评价，明确责任，吸取教训，及时整改，促进工作质量持续改进

20、。5、护理缺陷分度标准根据其对患者形成负面影响程度，可分为重、中、轻三度。凡违反医疗卫生法律法规、规章、规范常规及操作流程，造成严重后果者为重度；存在潜在医疗安全和医疗纠纷隐患，并造成患者痛苦等不良后果者为中度；存在工作缺陷，但未导致不良后果者为轻度。6、处理程序(1)发生重度缺陷时，当事人立即报告护士长，护士长当即妥善处理并在半小时内报告护理部，护理部接到报告后，立即到现场指导，采取补救措施及协调处理。当事人写出事情经过、发生原因、造成的后果、采取的补救措施及个人责任等，_小时内上报护理部。(2)发生中度缺陷时，当事人应立即报告护士长，并采取补救措施。护士长应在_日内_专门会议进行分析讲评，

21、明确责任，提出处理和整改措施，并上报护理部。(3)发生轻度缺陷时，当事人应在当班报告组长并积极采取补救措施，护士长在一周内进行分析讲评。质量追溯制度1、建立质量控制过程记录与追踪制度。记录应易于识别和追溯。面灭菌质量记录保留期限应_年。2、建立清洗、消毒、灭菌设备和操作过程记录制度。(1)每天记录清洗设备、消毒设备、灭菌设备的运行情况及运行参数。(2)记录每次灭菌的信息，包括灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、装载的主要物品、灭菌程序号、数量、操作者签名或代号等。(3)记录灭菌质量监测结果并存档。(4)手术器械包外应贴有信息卡。信息卡内容包括灭菌日期、灭菌锅号、锅次、打包者与核对者姓名编号、灭菌包的名

22、称或代号、失效日期。3、建立消毒、灭菌物品召回制度(1)对供应的消毒、灭菌物品数量与去向进行详细登记。一旦发现化学监测、生物监测不合格时须及时召回，并对同一时间消毒灭菌处理的物品，若临床已使用应报告医院感染管理部门，做相应监测并记录，同时进行追踪观察。(2)临床使用同一时间消毒、灭菌处理的物品后，出现多个感染病例，提出疑问时，应及时召回同批物品且寻找原因，并再次进行相应监测。(3)定期收集或随时听取临床各科室意见，不断改进工作。4、消毒供应中心逐步实现质量控制过程完整记录于追踪的信息化管理。沟通协调制1、加强与临床各科室的沟通与协调，增强服务意识和质量意识，规范服务行为。2、满足各临床科室对供

23、应物品数量、质量的需求。物品发放窗口设征求意见本，定期发放征求意见表，对各科室提出的意见和建议及时讨论分析，制定并落实整改措施。3、做好设备和器材的保养、维修记录，与后勤部门保持良好的沟通、协调关系，以便及时解决问题。4、有计划的申报物资采购计划，急需物品时由护士长与物资管理部门联系，妥善处理。5、定期向护理部、医院感染管理部门汇报工作情况。值班制度1、值班者着装整洁，佩戴胸牌，坚守工作岗位，认真履行岗位职责。2、严格交接班，认真填写交班本。3、值班者接到需急救物品信息后，立即准备物品，填写借物本，便于快速领取。4、加强安全管理，遇到特殊情况或事件，及时报告护士长。5、做好清洁卫生，及时完成交

24、接班前的物品整理工作。6、随时听取意见，不断改进工作质量。清洁卫生制度1、保持室内、外整齐清洁，工作台面随时清扫、保持整洁，平面清洁卫生每日一次，全面清洁卫生每周一次。2、实行湿式清扫。卫生工具分区使用，标识清楚，分池清洗，分开定位悬挂。3、空气净化机或空调的过滤网每周清洗一次。参观制度1、凡参观者必须经护理部同意方可接受。2、参观人员须遵守消毒供应中心相关管理制度，一律不得进入检查包装区与灭菌物品存放区。3、对参观人员应热情接待，专人陪同介绍。2022年消毒供应室工作制度范文（五）1、供应室消毒隔离制度供应室消毒隔离制度(一)、供应室工作人员必须有高度的责任心和无菌观念。(二)、布局合理，分

25、污染区、清洁区、无菌区，三区划分明确，不交叉、不逆行，路线及人流、物流由污到洁，强行通过，不得逆行。(三)、灭菌物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内使用；过期后重新灭菌。(四)、特殊污染的物品、器械应有标志，并做特殊处理。(五)、下收下送车辆，洁污分开，每日清洁消毒，分区存放。(六)、室内每日湿式清扫，紫外线照射_小时，每月做空气培养。(七)、一次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间，保存在无菌橱内。(八)、工作人员手及物体表面每月做一次细菌培养。(九)、严格掌握消毒规程及监测制度。工艺监测应每锅进行，并详细记录。化学监测应每包进行并做好纪录；生物监测每季

26、度一次，合格后方可使用。(十)、工作人员每年查体一次。(十一)、消毒员持证上岗。2022年消毒供应室工作制度范文（六）1、院感科每月1_次对消毒供应室工作进行指导、质量监督，有记录，每月评价一次。2、科室质量控制小组依照标准，每周至少两次对工作人员的工作质量进行检查，有记录。3、对清洗、消毒、灭菌操作的过程及清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测均应记录存档。记录要具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期为_个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期为_年。4、消毒供应室供应的各类物品均要符合质量标准，每月抽查，发现问题及时调查，必要时召开相关人员讨论，追溯相关原因，提出改进意见，有记录。消

27、毒供应室灭菌物品召回制度1、消毒供应中心对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。2、物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，无菌物品方可发放。5、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方能使用。6、灭菌器生物监测不合格时，应先重复一次生物监测程序，如合格，灭菌器可

28、继续使用；如不合格，应尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析生物监测不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后，灭菌器方能使用。7、对使用了生物监测不合格的物品的病人建立档案，以便跟踪观察。供应室与临床科室沟通制度1、消毒供应室与临床科室定期或不定期进行沟通。2、沟通方式(1)下收下送过程中征询意见(不定期)。(2)电话交流(不定期)。(3)发放临床科室对消毒供应室工作满意度调查表(定期，每月一次)。3、对临床科室的意见和建议，及时反馈信息，做到件件及时落实，样样都有回音，使供应室的工作处于内外部的监督机制之中。4、每月对临床科室对消毒供应室工作满意度调查表分析汇

29、总。5、每月将临床对消毒供应室意见调查分析汇总及反馈信息表分析汇总结果及改进措施填入并通报每位员工。供应室消毒隔离制度(一)、供应室工作人员必须有高度的责任心和无菌观念。(二)、布局合理，分污染区、清洁区、无菌区，三区划分明确，不交叉、不逆行，路线及人流、物流由污到洁，强行通过，不得逆行。(三)、灭菌物品应有明显的灭菌标志和日期，专室专柜存放，在有效期内使用；过期后重新灭菌。(四)、特殊污染的物品、器械应有标志，并做特殊处理。(五)、下收下送车辆，洁污分开，每日清洁消毒，分区存放。(六)、室内每日湿式清扫，紫外线照射_小时，每月做空气培养。(七)、一次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间，保存在无菌橱内。(八)、工作人员手及物体表面每月做一次细菌培养。(九)、严格掌握消毒规程及监测制度。工艺监测应每锅进行，并详细记录。化学监测应每包进行并做好纪录；生物监测每季度一次，合格后方可使用。(十)、工作人员每年查体一次。(十一)、消毒员持证上岗。供应室质量管理追溯1、消毒供应中心对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。2、物理监测法不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。4、灭菌植入