2022年药品储存管理制度范文

1、第PAGE3页共NUMPAGES3页2022年药品储存管理制度范文1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品

2、区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10)，阴凉库(20以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30，相对湿度应保持在_%-_%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-_小时后再复查一次，并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门_。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在_月内的药

3、品应记录库存和用量，有效期在_个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。2022年药品储存管理制度范文（二）目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。责任人：库房管理员。内容：1、药品储存的职责是。安全储存、收发迅速、避免事故。2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的

4、库(区)。4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30、阴凉库不高于20、冷库2-10，相对湿度_%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30c的距离，与地面保持10c的距离。7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。(2)、外包装出现