内酰胺类抗生素

1、关于内酰胺类抗生素第一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月化学结构-内酰胺类抗生素结构图第二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 第一节 青霉素类 青霉素类的基本结构： 是由母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）和侧链组成。母核中的-内酰胺环为抗菌活性重要成分， -内酰胺环破坏后抗菌活性消失；侧链主要与抗菌谱和药理特性有关。 按其来源不同，可分为 天然青霉素 半合成青霉素第三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 一、天然青霉素 青 霉 素理化特性： 1、常用其钠盐和钾盐 2、水溶液不稳定，在室温中放置24h大部 分降解，故应即用即配，常制成干粉剂。 3、不耐酸、不耐酶、不耐热，易

2、被破坏。第四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月体内过程 口服易被胃酸及消化酶破坏，故口服无效 肌注吸收迅速且完全，约30min血药浓度达峰值 广泛分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，但脑膜炎时， 透入量增加，脑脊液中可达有效浓度。 约90%由肾小管分泌排出，10%由肾小球滤过， t 约0.51h。第五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月抗菌特点1.对革兰阳性菌作用强（粘肽含量多），对革兰阴性菌作用弱。2.属于繁殖期杀菌药。3.对人和动物毒性小，因哺乳类动物细胞无细胞壁。4.对阿米巴原虫、立克次体、真菌、病毒无效。 耐药性 金黄色葡萄球菌可产生-内酰胺酶，使青霉素的-内酰胺环裂解而失

3、去抗菌活性第六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月抗菌谱及临床用途1革兰阳性球菌 肺炎链球菌：大叶性肺炎、急性支气管炎、支气管肺炎、脓胸等 溶血性链球菌：扁桃体炎、咽炎、中耳炎、丹毒、猩红热、蜂窝组织炎等 草绿色链球菌：心内膜炎 金黄色葡萄球菌：败血症、疖、痈、脓肿等-多已耐药第七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月2革兰阳性杆菌： 破伤风、气性坏疽、白喉等，应配合抗毒素。3革兰阴性球菌 淋病奈瑟菌：淋病 脑膜炎奈瑟菌：流脑4螺旋体 钩端螺旋体病、梅毒、回归热等5. 放线菌病 宜大剂量、长疗程第八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月不良反应及防治措施1、过敏反应 为青霉素最常

4、见的不良反应 皮疹、药热、血清病样反应，发生率1%-10% 过敏性休克 ：发生率低，但死亡率高达10% 防治措施： 详细询问病人服药史、过敏史 皮试对象：初次应用、用药间隔24小时、更换不 同批号者，注射后需观察30min，无反应者方可离去 避免在饥饿状态下注射，避免滥用和局部用药 一旦发生过敏性休克，必须及时抢救第九张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月抢救措施（1）立即皮下或肌注0.1%肾上腺素0.51ml，临床症状 无改善者可重复用药（2）严重者可稀释后静脉注射或滴注肾上腺素（3）心跳停止者

5、，可心内注射，酌情加用糖皮质激素、 H1受体阻断药，以增强疗效（4）呼吸困难者给予吸氧或人工呼吸，必要时可作气管 切开第十二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月附 青霉素过敏性休克的抢救措施 （护理专业）第十三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第十八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月2、青霉素脑病：静脉快速滴注大剂量青霉素时，可 引起肌肉痉挛、抽搐、昏迷等反应， 偶可引起精神失常 3

6、、 其它： 肌注 局部红肿、疼痛、硬结，钾盐钠盐 大剂量静滴青霉素钾盐和钠盐时，尤其在心、肾功 能不全时高钾、高钠血症 青霉素钾盐禁静推 第十九张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 二、半合成青霉素 半合成青霉素的抗菌机制、不良反应与青霉素相同，并与青霉素有交叉过敏反应，用药前需用青霉素做皮肤过敏实验。 1.耐酸、不耐酶 青霉素 ，抗菌活性弱于青霉素；口服吸收好，用于轻度敏感菌感染、恢复期的巩固治疗和防止感染复发的预防性用药。 第二十张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 2耐酶、耐酸常用药物：苯唑西林（新青霉素）、甲氧西 林、氯脞西林、双氯西林、氟氯西林等。特点： 抗菌谱与青霉素相

7、似，可口服，不易通过血脑屏障，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有效，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，如肺炎、心内膜炎、败血症等。 第二十一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 3广谱青霉素类及特点常用药物：氨苄西林、阿莫西林等特点： 抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有杀灭作用，但对铜绿假单胞菌无效 耐酸，可口服 不耐酶，对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染无效 主要用于敏感菌所致的伤寒、副伤寒、呼吸道、泌尿道、胆道感染等。第二十二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 4、抗铜绿假单胞菌青霉素类及特点 常用药物： 羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、呋苄西林、哌拉西林、阿洛西林、

8、美洛西林等 特点： 抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有杀灭作用，对铜绿假单胞菌作用强。 不耐酸，均需注射给药 不耐酶，对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效 主要用于铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌及其他肠杆菌引起的感染，如腹腔感染、泌尿道感染、肺部感染及败血症等。第二十三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 5、抗革兰阴性菌青霉素类 美西林、匹美西林、替莫西林等。 第二十四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 第二节 头孢菌素类抗生素 头孢菌素类抗生素是由母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）联接不同侧链而制成的半合成广谱抗生素。其化学结构中含有与青霉素相同的-内酰胺环（图）第

9、二十五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月抗菌作用 抗菌谱广、杀菌力强、对-内酰胺酶稳定及过敏反应少等优点。目前临床应用的头孢菌素类药物可分为四代（表28-1）。 细菌对头孢菌素可产生耐药性，耐药机制同青霉素类。 头孢菌素类作用特点及临床用途比较表第二十六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月常用头孢菌素的分类、作用特点及主要用途第二十七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第二十八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月不良反应与注意事项1过敏反应 可出现药热、皮疹、荨麻疹等，严重者可发生过敏性休克，但发生率较青霉素低，约5%10%与青霉素有交叉过敏现象，故对青霉素过敏者慎用

10、或禁用，必要时做皮试，并密切观察。第二十九张，PPT共四十一页，创作于2022年6月2肾毒性 第一代头孢菌素可损害肾近曲小管细胞，出现肾毒性，表现为蛋白尿、血尿、血中尿素氮升高，甚至肾衰竭。应避免与其他有肾毒性的药物（如氨基苷类抗生素、强效利尿药等）同用。肾功能不全者禁用。第三十张，PPT共四十一页，创作于2022年6月3胃肠道反应 口服可引起恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应，饭后服可减轻。4菌群失调症 长期应用第三、四代头孢菌素类可引起肠道菌群失调导致二重感染，如肠球菌、铜绿假单胞菌和念珠菌的增殖现象。第三十一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月5其他 长期大量应用头孢哌酮、头孢孟多可

11、致低凝血酶原血症，与抗凝血药、水杨酸制剂等合用时，可致出血倾向，可用维生素K 防治；肌注局部有疼痛、硬结等，静注时可见静脉炎；与乙醇同时应用可产生醉酒样反应，故用本类药物期间或停药3天内应忌酒。第三十二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 第三节 其他-内酰胺类抗生素 一、头霉素类 包括头霉素、头孢西丁等，化学结构似头孢菌素类，对-内酰胺酶的稳定性高于头孢菌素类，抗菌谱似第二代头孢菌素类，对厌氧菌有高效，对耐青霉素的金葡菌及头孢菌素的耐药菌活性较强。 主要用于厌氧菌和需氧菌所致的盆腔、腹腔及妇科的混合感染。不良反应有皮疹、静脉炎、蛋白尿、嗜酸性粒细胞增多等。第三十三张，PPT共四十一页，

12、创作于2022年6月 二、氧头孢烯类 包括拉氧头孢、氟氧头孢等。抗菌谱广，对革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、厌氧菌和脆弱类杆菌均有较强的抗菌活性，对-内酰胺酶极敏感。 临床主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、胆道、妇科感染及脑膜炎、败血症。 不良反应以皮疹多见，偶见低凝血酶原血症和出血症状，可用维生素K预防。忌与呋塞米合用，以免增加肾毒性。第三十四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 三、碳青霉烯类 化学结构似青霉素，具有广谱、强效、耐酶、低毒等特点。 常用药亚胺培南，可由特殊的外膜通道快速进入靶位，杀菌强，作用机制似青霉素。亚胺培南在体内可被肾脱氢肽酶灭活而失效，故需与抑制肾脱氢肽酶的西司

13、他丁（11）联合应用才能发挥作用。第三十五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 适用于多重耐药菌引起的严重感染、医院内感染、严重需氧菌与厌氧菌混合感染。 不良反应有恶心、呕吐、药疹、静脉炎、一过性转氨酶升高，大剂量应用可致惊厥、意识障碍等中枢神经系统反应及肾损害。第三十六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 四、单环-内酰胺类 氨曲南（aztreonam） 图28-1 常用于革兰阴性杆菌所致的下呼吸道、尿路、软组织感染及脑膜炎、败血症等，尤其是常用药物耐药菌株所致的各种感染。 不良反应少而轻，主要为皮疹、转氨酶升高、胃肠道不适等。第三十七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月

14、特 点： 抗菌谱窄（主要对革兰阴性菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等具有强大抗菌活性）； 耐酶、低毒、与青霉素无交叉过敏反应等优点，可用于青霉素过敏者。第三十八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月 五、-内酰胺酶抑制药 包括克拉维酸（棒酸）、舒巴坦（青霉烷砜）、他唑巴坦等。 其本身没有或只有很弱的抗菌活性，抗菌谱窄，但能抑制多种-内酰胺酶，保护不耐酶的抗生素免遭破坏。 与青霉素类和头孢菌素类合用，可发挥抑酶增效作用。 常用复方制剂：氨苄西林/舒巴坦（舒它西林）、阿莫西林/克拉维酸钾（奥格门汀）、哌拉西林-三唑巴坦（他巴星）等。第三十九张，PPT共四十一