规范药房管理制度-202208061827166

1、精选资料规范药房管理制度度可修改编辑精选资料可修改编辑精选资料目录1、购进药品质量管理制度3 页；2、药品验收管理制度4 页；3、药品保管储存管理制度5 页；4、拆零药品管理制度6 页；6、不合格药品管理制度7 页；8、卫生和人员健康管理制度8 页；9、特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度910 页；10、药品不良反应(大事)报告管理制度1112页；11、药械质量责任事故追究制度13 页；可修改编辑精选资料12、质量事故处理报告管理制度14 页；13、处方及处方调配管理制度15 页；14、药品养护管理制度16 页；购进药品质量管理制度一、医疗机构购进药品时应选择已通过药品经营质量管理

2、规范认证的药品批发企业作为供应商;参与药品集中招标的医疗机构应在中标企业购进药品。并索取加盖供货单位原印章的药品生产许可证或药品经营许可证、营业执照复印件。二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权托付可修改编辑精选资料书”。三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、 货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进

3、数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件和进口药品检验报告书或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，应同时索取生物制品批签发合格证复印件。药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收;待验收的药品应放在 待验区，并在当日内验收完毕。二、验收药品应依据有关法律、法规规定，对药品的外观外形、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产

4、日期，有效期等。2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、可修改编辑精选资料用量、禁忌、不良反应、留意事项及贮藏条件等。3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收;进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件;进口药材应有进口药材批件

5、 复印件。三、验收合格的药品方可入柜台(货架)，并在验收单上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量特别、包装不坚固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入柜台(货架)。药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施， 在库药品应堆放整齐,离地距离不小于 10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于 30cm。可修改编辑精选资料二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。药品与非药品、内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危急品等应分开存放。三、二类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。四、应

6、设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并依据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30 摄氏度)、阴凉库(不高于 20 摄氏度)、冷库(柜台)(2-10 摄氏度 );药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员， 每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。发觉温、湿度特别，应马上实行措施进行调整。五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。拆零药品管理制度可修改编辑精选资料一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。二、拆零药品应设立特地拆零柜台或

7、货架 ，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其 它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。四、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。五、药品拆零时，如发觉拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用、销售。可修改编辑精选资料不合格药品管理制度一、不合格药品是指与国家药品标准规定不相符的药品，以下为主要情形：1、药品内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定。2、药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定。3、药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定。二、

8、购进的药品阅历收确认为不合格药品，不得入柜(架)使用， 应准时上报当地食品药品监督管理部门处理。三、在药品储存、养护、上柜、使用、销售过程中发觉过期失效、裂片、破损、霉变，药品所含成分及药品成分含量、药品包装标识等不符合国家规定等不合格药品，应集中存放于不合格区，做好记录， 完善相关手续。四、不合格药品应按规定进行报损和销毁。1、不合格药品的报损、销毁由医疗机构负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。2、不合格药品销毁时，应接受焚烧、深埋、毁形等方法处理。可修改编辑精选资料卫生和人员健康管理制度医疗机构的药房和个人卫生应符合规定要求。一、做到每天早晚对药房各做一次清洁，保持药房的环境洁净、卫生

9、，无污染物及污染源。二、货架(柜)摆放的药品应保持无灰尘、无污染、药品摆放规范 有序。三、在岗时应着装洁净，头发、指甲留意修剪整齐。四、应定期进行健康体检，并建立健康档案。五、健康体检应在当地卫生行政部门认定的体检机构进行，体检的项目应符合任职岗位条件要求，体检结果应存档备查。可修改编辑精选资料特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特殊管理药品，应做到以下管理：药品购进：一、特殊药品使用单位应到药品监督管理部门许可。二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品和有效证件 (身份证)，到有特殊药品经营资格的药品批发企业购进特殊药品。三、购进药品时应实行

10、银行转账资金，不得现金买卖。大路运输必需有专人负责，缩短在途时间，防止丢失、被盗。药品验收：（一）、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收记录应实行专用记录，内容有：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年，但不得少于三年。（二）、验收发觉缺少、破损的药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后准时向供货单位查询、处理。可修改编辑精选资料药品储存、保管：1、必需实行专人负责(双人)，专库(柜)加锁(双锁)，对进出库药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录，

11、记录的内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。2、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放， 按月汇总，至少保存 2 年。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于 2 年。（三）、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在县级以上药品监督部门监督下进行，并对销毁的麻醉、精神药品造表具体登记，完善经手人、负责人、院长和监督人员签字手续。（四）、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的及发觉骗取或冒领的应马上报告所在地公安、药品和卫生主管部门。药品的使用：1、特殊药品必需凭具备资

12、格的执业医师处方，方可调配使用。2、使用麻醉药品注射剂处方一次不超过 3 日用量，麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过 15 日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过 7 日用量;第一类精神药品注射剂处方一日不超过7 日用量， 其他剂型的第一类精神药品处方一次不超过15 日用量;其次类精神药品处方一次不超过 7 日用量。其他状况用药处方请按相关规定执行。3、处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品处方，签署姓可修改编辑精选资料名，并进行登记，对因涂改或超剂量等不符合规定的麻醉药品处方， 处方调配人、核对人员应当拒绝发药。药品不良反应(大事)报告管理制度一、药品不良反应(ADR)，主要是指合格药

13、品在正常用法用量状况下消灭与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，依据中华人民共和国药品管理法、药品不良反应报告与监测管理方法等有关法律法规，特制定本规定。二、药品不良反应、医疗器械不良大事的报告范围;上市 5 年以内的药品、医疗器械和列入国家重点监测的药品、医疗器械，引起的全部不良反应(大事)。上市 5 年以内的药品、医疗器械，引起的严峻、罕见的或新的不良反应。三、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。严峻的药品不良反应主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;对生命有危急并能够导致人体永久可修改编辑精选资料的

14、或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤 ;导致住院或住院时间延长。四、一经发觉可疑药品不良反应需具体记录、调查，按规定要求对典型病例具体填写药品不良反应/大事报告表，并按规定报告。五、应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息，每季度直接向当地药品不良反应监测中心报告，严峻、罕见的或新的药品、医疗器械(大事)不良反应病例，最迟不超过 15 个工作日。医疗机构各科室、药房工作人员应留意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中消灭的不良反应状况。患者使用本医疗机构药品消灭不良反应状况，经核实后，应按规定准时报告，并上报区食品药品监督管理部门。药房工作人员发药时，应留意询问患者有无药品不良反应史，讲清必

15、需严格按药品说明书服用，如用药后有特别反应，要准时停止用药并向医生询问。六、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品消灭的不良反应群体和个体病例，须随时向所在地卫生和食品药品监督管理局、不良反应监测中心报告。可修改编辑精选资料药械质量责任事故追究制度一、药械质量责任事故即是指药械使用单位因选购、保管养护、设备等缘由而导致产生的假劣药品和医疗器械的行为。二、药械的选购程序符合药械选购管理制度的，其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的，药械使用单位应乐观主动地帮忙市局稽查科追查相关企业或生产厂家的责任。三、药械的选购程序不符合药械选购管理制度的，其购进的药械属于假劣药品和医疗器械的，药械选购主管领导及

16、其选购人员应负主可修改编辑精选资料要责任。因之而受到惩罚的，主管领导及选购人员应依据其责任的大小担当相应的赔偿责任。四、因养护保管不当而导致假劣药品和医疗药械，并未依据有关规定报请销毁照旧存放于药房的，应追究主管领导及相关责任人的责任，由此而受经济惩罚的，应依据相关人员的责任，责令其担当相应的经济赔偿责任。五、因设备缺乏而导致的假劣药品和医疗器械，并未依据有关规定报请销毁而照旧存放于药房的，应追究相关责任人的责任，由此而受到惩罚的，应依据相关责任人的责任，责令其担当相应的经济赔偿责任。因上述问题而触犯刑律的，应依法追究其法律责任。质量事故处理报告管理制度一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因

17、药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分 为：重大事故和一般事故。二、重大质量事故违规购进使用假劣药品，造成严峻后果。未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入柜(架)。使用药品消灭差错或其他质量问题，并严峻威逼人身安全或已可修改编辑精选资料造成医疗事故的。三、一般质量事故违反进货程序购进药品，但未造成严峻后果的。保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。四、质量事故的报告程序、时限发生重大质量事故，造成严峻后果的，应在十二小时内上报县卫生和食品药品监督管理局等相关部门。应认真查清事故缘由，并在七日内向县卫生和食品药品监督管理局书面汇报。一般质量事故应认真查清事故

18、缘由，准时处理。五、发生事故后，应准时实行必要的把握补救措施。六、处理事故时，应坚持事故缘由不查清不放过原则，并制定整改防范措施。处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据药品管理法医可修改编辑精选资料疗机构管理条例等有关法律法规制定本规定 。二、处方必需有注册的执业医师或执业助理医师开具。三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并留意爱护患者的隐私权。四、处方为开具当日有效。特殊状况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过 3 天。五、处方按规定的格式统一印制

19、。麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、一般处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角注明。六、处方书写必需符合处方管理方法的有关规定。药品养护管理制度一、坚持预防为主的原则，依据药品理化性能和储存条件的规定，可修改编辑精选资料结合仓储实际状况，组织好药品的分类，合理存放。二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。三、做好夏防、冬防和霉雨季节的药品养护工作，确保药品质量。四、对于特别缘由可能消灭问题的药品、易变质药品、已发觉质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应做有标示或另放。五、养护检查中发觉质量有问题

20、的药品，应挂黄牌暂停销售。六、养护人员应做好温湿度管理工作，特殊是针对中药材、中药饮片。依据气候环境变化，实行干燥、除湿等相应的养护措施。七、做好养护检查记录。当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思考的说，我要做一个宏大的世人皆知的人。于是，我降落在了人间。可修改编辑精选资料我诞生在一个官僚学问分子之家，父亲在朝中做官，精读诗书，母亲知书答礼，温存爱护，父母给我去了一个好听的名字：李清照。小时侯，受父母影响的我饱读诗书，聪慧伶俐，在朝中享有“神童”的称号。小时候的我天真活泼，才思灵敏，小河畔，花丛边撒满了我的诗我的笑，无可置疑，小时侯的我欢快无虑。“兴尽晚回舟，误入藕花深

21、处。争渡，争渡，惊起一滩鸥鹭。”青春的我犹如一只小鸟，自由拘束，没有约束，少女纯洁的心灵常在朝阳小，流水也被自然洗礼，纤细的手指拈一束花，轻抛入水，随波荡漾，发髻上沾着晶莹的露水，双脚任水流轻抚。身影轻飘而过，留下一阵清风。可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的转变，消磨着我那柔弱的心。我几乎对生活无望，每天在苦痛中消磨时间，一切都好象是灰暗的。“寻查找觅冷冷清清凄凄惨惨戚戚”这千古叠词句就是我当时心情的写照。最终，香消玉殒，我在苦痛和哀怨中凄凉的死去。在天堂里，我又见到了上帝。上帝问我过的怎么样，我摇摇头又点点头，我的一生有欢快也有坎坷，有笑声也有泪水，有鼎盛也有衰落。我始终无

22、法客观的评价我的一生。我原以为做一个着名的人，一生应当是被欢快荣誉所包围，可我发觉我错了。于是在下一轮回中，我选择做一个平凡的人。可修改编辑精选资料我来到人间，我是一个平凡的人，我既不着名也不出众，但我拥有一切的幸福：我有温馨的家，我有可亲可爱的同学和老师，我每天平凡而欢快的活着，这就够了。天儿蓝蓝风儿轻轻，温存的春风带着春的气息吹进光明的教室，我坐在教室的窗前，望着我拥有的一切，我甜甜的笑了。我拿起手中的笔，不禁想起曾经作诗的李清照，我虽然没有横溢的才华，但我还是拿起手中的笔，用最朴实的语言， 写下了一时的感受：人生并不总是完善的，每个人都会有不如意的地方。这就需要我们静下心来阅读自己的人生

23、，体会其中无尽的欢快和与众不同。“富不读书富不久，穷不读书终究穷。”为什么从古到今都那么看重有学识之人？那是由于有学识之人可以为社会做出更大的贡献。那时由于读书能给人带来欢快。自从看了丑小鸭这篇童话之后，我变了，变得开朗起来，变得乐意同别人交往，变得自信了由于我知道：即使现在我是只“丑小鸭”，但只要有自信，总有一天我会变成“白天鹅”的，而且会是一只世界上最秀丽的“白天鹅”我读完了这篇秀丽的童话故事，深深被丑小鸭的自信和乐观所折服，并把故事讲给了外婆听，外婆也对童话带给我们的深刻道理而惊异不已。还吵着闹着多看几本名着。于是我给外婆又买了几本名着故事，她起先自己读，读到不生疏的可修改编辑精选资料字

24、我就告知她，假如这一面生字较多，我就读给她听整个一面。渐渐的，自己的语文阅读力量也提高了不少，与此同时我也发觉一个人读书的乐趣远不及两个人读的乐趣大，而两个人读书的乐趣远不及全家一起读的乐趣大。于是，我便进展“业务”带动全家一起读书现在，每每遇到好书大家也不分男女老少都一拥而上，争先恐后“抢书”，当我说起我最小应当让我的时候，却没有人搭理我。最终还把书给撕坏了，我生气地哭了，妈妈一边劝慰我一边对外婆说：“孩子小， 应当让着点。”外婆却不服气的说：“我这一把年纪的了，怎么没人让我呀？” 大家人你一言我一语，谁也不愿相让读书让我明白了善恶美丑、悲欢离合， 读一本好书，犹如同智者谈心、谈抱负，教你辨

25、别善恶，教你弘扬正义。读一本好书，如品一杯香茶，余香缭绕。读一本好书，能使人心灵得到净化。书是我的老师，把学问传递给了我；书是我的伙伴，跟我诉说心里话；书是一把钥匙，给我放开了学问的大门；书更是一艘不会沉的船，引领我航行在人生的长河中。其实读书的真真乐趣也就在于此处，不是一个人闷头苦读书；也不是读到好处不与他人共享，独自品位；更不是一个人如痴如醉地沉醉在书的海洋中不能自拔。而是懂得与伴侣，家人一起共享其中的乐趣。这才是读书真正之乐趣呢！这全部的一切，不正是我从书中受到的教益吗？我阅读，故我秀丽；我思考，故我存在。我从内心深处真实地感到：我从读书中受到了教益。当观察有些同学宁可买玩具亦不愿买书时

26、，我便想到培根所说的话：“世界上最庸俗的人是不读书的人，最吝啬的人是不买书的人，最可怜的人是与书无缘的人。”许很多多的作家、伟人都格外宠爱看书，例如毛泽东主席， 他半边床上都是书，一读起书来便进入忘我的境界。可修改编辑精选资料书是我生活中的好伴侣，是我人生道路上的航标，读书，读好书，是我无怨无悔的追求。下午 13：0017：00B实行不定时工作制的员工，在保证完成甲方工作任务状况下，经公司同意,可自行支配工作和休息时间。312 打卡制度公司实行上、下班指纹录入打卡制度。全体员工都必需自觉遵守工作时间，实行不定时工作制的员工不必打卡。打卡次数：一日两次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。打卡

27、时间：打卡时间为上班到岗时间和下班离岗时间；因公外出不能打卡：因公外出不能打卡应填写外勤登记表,注明外出日期、事由、外勤起止时间。因公外出需事先申请，如因特殊状况不能事先申请，应在事毕到岗当日完成申请、审批手续，否则按旷工处理。因停电、卡钟（工卡）故障未打卡的员工，上班前、下班后要准时到部门考勤员处填写未打卡补签申请表，由直接主管签字证明当日的出勤状况，报部门经理、人力资源部批准后，月底由部门考勤员据此上报考勤。上述状况考勤由各部门或分公司和项目文员帮忙人力资源部进行管理。手工考勤制度手工考勤制申请：由于工作性质，员工无法正常打卡（如外围人员、出差），可由各部门提出人员名单，经主管副总批准后，

28、报人力资源部审批备案。参与手工考勤的员工，需由其主管部门的部门考勤员(文员)或部门指定人员进行考勤管理，并于每月26 日前向人力资源部递交考勤报表。参与手工考勤的员工如有请假状况发生，应遵守相关请、休假制度，照实填报相关表单。外派员工在外派工作期间的考勤,需在外派公司打卡记录;如遇中途出差,持出差证明,出差期间的考勤在出差地所在公司打卡记录;加班管理定义加班是指员工在节假日或公司规定的休息日仍照常工作的状况。现场管理人员和劳务人员的加班应严格把握，各部门应按月工时标准，合理支配工作班次。部门经理要严格审批员工排班表，保证员工有效工时达到要求。凡是达到月工时标准的，应扣减员工本人的存休或工资；对

29、超出月工时标准的，应说明理由，报主管副总和人力资源部审批。因员工月薪工资中的补贴已包括延时工作补贴，所以延时工作在4小时（不含）以下的，不再另计加班工资。因工作需要，一般员工延时工作4小时至8小时可申报加班半天，超过8小时可申报加班1天。对主管(含)以上管理人员，一般状况下延时工作不计加班，因特殊状况经总经理以上领导批准的延时工作，可按以上标准计加班。员工加班应提前申请，事先填写加班申请表，因无法确定加班工时的，应在本次加班完成后3 个工作日内补填加班申请表。加班申请表经部门经理同意，主管副总经理审核报总经理批准后有效。加班申请表必需事前当月内上报有效，如遇特殊状况，也必需在一周内上报至总经理

30、批准。如未履行上述程序，视为乙方自愿加班。员工加班，也应按规定打卡，没有打卡记录的加班，公司不予承认；有打卡记录但无公司总经理批准的加班，公司不予承认加班。原则上，参与公司组织的各种培训、集体活动不计加班。加班工资的补偿：员工在排班休息日的加班，可以以倒休形式支配补休。原则上，员工加班以倒休形式补休的，公司将依据工作需要统一支配在春节前后补休。加班可按1：1的比例冲抵病、事假。加班的申请、审批、确认流程加班申请表在各部门文员处领取，加班统计周期为上月26 日至本月 25 日。员工加班也要按规定打卡，没有打卡记录的加班，公司不予承认。各部门的考勤员(文员)负责加班申请表的保管及加班申报。员工加班

31、应提前申请，事先填写加班申请表加班前到部门考勤员(文员)处领取加班申请表，加班申请表经项目管理中心或部门经理同意，主管副总审核，总经理签字批准后有效。填写并履行完审批手续后交由部门考勤员(文员)保管。可修改编辑精选资料部门考勤员（文员）负责检查、复核确认考勤记录的真实有效性并在每月27日汇总交人力资源部，逾期未交的加班记录公司不予承认。下午 13：0017：00度。全体员工都必需自觉遵守工作时间，实行不定时工作制的员工不必打卡。打卡次数：一日两次，即早上上班打卡一次，下午下班打卡一次。打卡时间：打卡时间为上班到岗时间和下班离岗时间；因公外出不能打卡：因公外出不能打卡应填写外勤登记表,注明外出日

32、期、事由、外勤起止时间。因公外出需事先申请，如因特殊状况不能事先申请，应在事毕到岗当日完成申请、审批手续，否则按旷工处理。因停电、卡钟（工卡）故障未打卡的员工，上班前、下班后要准时到部门考勤员处填写未打卡补签申请表，由直接主管签字证明当日的出勤状况，报部门经理、人力资源部批准后，月底由部门考勤员据此上报考勤。上述状况考勤由各部门或分公司和项目文员帮忙人力资源部进行管理。手工考勤制度手工考勤制申请：由于工作性质，员工无法正常打卡（如外围人员、出差），可由各部门提出人员名单，经主管副总批准后，报人力资源部审批备案。参与手工考勤的员工，需由其主管部门的部门考勤员(文员)或部门指定人员进行考勤管理，并于每月26 日前向人力资