专题同分异构体书写

1、关于专题同分异构体书写第一张，PPT共十七页，创作于2022年6月归纳：烷烃同分异构体的书写步骤： 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间限定条件下同分异构体的书写第二张，PPT共十七页，创作于2022年6月归纳：氢原子种类的确定：同一碳原子上的氢原子相同；同一碳原子上所连的甲基上 的氢原子相同； 处于对称位置上的氢原子相同。限定条件下同分异构体的书写第三张，PPT共十七页，创作于2022年6月C3H7Cl限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2 | ClCH3-CH-CH3 | Cl第四张，PPT共十七页，创作于2022年6月C4H10O 醇限定条件下同分异构体的书

2、写CH3-CH2-CH-CH3 | OHCH3-CH2-CH2-CH2 | OH OH |CH3-C-CH3 | CH3 OH |CH3-CH-CH2 | CH3第五张，PPT共十七页，创作于2022年6月归纳：取代法实质：将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的 ；步骤：首先，写碳链异构 其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸 （其官能团为一价基团）限定条件下同分异构体的书写第六张，PPT共十七页，创作于2022年6月C5H10O2 能与NaHCO3溶液反应放出CO2 限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH-CH3 | COOHCH3-

3、CH2-CH2-CH2 | COOH COOH |CH3-C-CH3 | CH3 COOH |CH3-CH-CH2 | CH3第七张，PPT共十七页，创作于2022年6月C4H8O2 酯类限定条件下同分异构体的书写 O |H-C-O-CH2-CH2-CH3 O |H-C-O-CH-CH3 | CH3 O |CH3-CH2- C-O-CH3 O |CH3-C-O-CH2-CH3 第八张，PPT共十七页，创作于2022年6月C4H6O2 能使溴水褪色 酯类限定条件下同分异构体的书写 O |H-C-O-CHCH-CH3 O |H-C-O-CCH2 | CH3 O |CH2CH- C-O-CH3 O

4、|CH2CH- O-C-CH3 O |H-C-O-CH2-CHCH2 第九张，PPT共十七页，创作于2022年6月归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团插入法 步骤：1、抽出 COO- 2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键 3、将酯基 COO- 和 OOC- 插入C-H或C-C键之间注意事项： 1、 C-H 要得酯一种插法 2、 C-C 对称时一种插法，不对称时两种插法限定条件下同分异构体的书写第十张，PPT共十七页，创作于2022年6月（2010北京）扁桃酸 有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。传统方法：邻间对3种三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”1

5、3限定条件下同分异构体的书写第十一张，PPT共十七页，创作于2022年6月属于甲酸酯且含酚羟基抽出COO作为插入基355限定条件下同分异构体的书写OHCO第十二张，PPT共十七页，创作于2022年6月“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。限定条件下同分异构体的书写第十三张，PPT共十七页，创作于2022年6月C7H8O 含苯环限定条件下同分异构体的书写第十四张，PPT共十七页，创作于2022年6月“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。限定条件下同分异构体的书写第十五张，PPT共十七页，创作于2022年6月什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？ 该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可以