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文档简介

1、.201包:乳房活检与旋切系统招标技术参数一、产地要求:可采进口二、设备功能:用于乳腺微创活检取样及旋切。三、技术规格和要求:1. 一般要求: 1.1 电源:220 - 240VAC 5A, 50/60 Hz 1.2 真空负压: 17-29inHg,连续负压2. 驱动手柄 2.1 驱动手柄同时满足超声和钼靶定位引导下操作3. 活检针 3.1 锋利刀尖设计 3.2 探针规格有7G大小,并具有其它多规格可选 3.3 针筒内无需小孔设计4. 控制主机4.2中文操作界面选项功能4.3故障排除功能切割功能模式5.1穿刺及取样方式:单人操作,单次穿刺,连续取样,并直接将样品收集在集样盒内 5.2 封闭式和

2、开放式的活检系统 5.3 持续抽吸:切除时持续抽吸组织5.4切割方式:360度单一方向旋转切割,针对于不同的腺体组织,旋切力度由电脑自动判断大小。6. 术中补充麻醉剂 6.1 具有术中注射麻醉剂功能7. 术中出血处理 7.1在切割过程中自动进行真空抽吸 7.2具有单独的抽真空功能,用来在术腔有多余液体时单独进行真空抽吸8. 控制方式 8.1具有脚踏和手柄两种控制方式四:配置要求乳房活检与旋切系统 一台驱动手柄 一套脚踏开关 一套真空管路套包 一套电源线 一套02包:LED无影灯招标参数1、可采进口,制造商需通过ISO9001及ISO13485认证,提供相关证明文件;2、灯头采用流线型设计,适合

3、层流手术室要求,灯头后需盖采用金属材质,灯头厚度15cm;3、无影灯为双母灯,灯头照明采用集成阵列式LED光源模组设计;4、LED光源需通过无蓝光危害检测,并提供相应的检测报告;5、LED光源应具备CE认证,需提供相关证明文件;6、每个灯头应采用整体式双反射镜设计,反射镜总棱片数2000片;7、每个灯头最大照度160000lux;8、色温:4000K4500K;9、演色性指数(CRI)97;10、单个灯头热辐射热/最大照度比值3.6mw/lux ;11、光柱深度L1+L2130cm12、LED灯泡使用寿命50000小时;13、具有一键微创手术照明功能14、灯头标配两套控制系统,其中一套控制系统

4、需为红外遥控器控制;15、无影灯标配4个可高温消毒把手;16、配置无线高清手术记录系统16.1、可安装在手术灯消毒把手上,成为便利型无线中置摄像头,影像控制及记录使用专用APP,可在各式平板及手机上操作;16.2、外壳为高温高压消毒材质;16.3、采用无线控制技术;16.4、镜头自动对焦;16.5、配有半透明消毒保护套,可耐高温高压,抗酸碱;16.6、照片尺寸:最大41601080;16.7、影片尺寸:19201080;医用臭氧治疗仪技术参数:(一)技术参数1.电源电压:AC220V 2.频率:50Hz3.功 率: 150W 4.输入氧气压力:100-150Kpa5.氧气流量:0.3-4/mi

5、n 6.输出臭氧浓度:5-80mg/L 7浓度显示误差:5%(最大浓度)8工作温度:5-409相对湿度:30-80%(无冷凝)10三类注册证,治疗范围:椎间盘突出等(二)技术特点:1便携式设备,彩色触摸屏技术,具备自动控制的人机界面,各种操作用手轻轻点触即可实现,制取浓度显示以0.1mg/L作为计量单位。2通过显示屏中文提示,指导使用者进行操作,设定浓度值、浓度实测值、压力值、温度值、报警提示等参数。3具备压力传感器、温度传感器。4具备完善的报警功能,包括温度超限报警,压力超限报警,冷却风机故障报警,浓度监测仪灯管失效报警功能。5具有二级密码保护系统6具有三组常用浓度快捷键方便使用,按照治疗需

6、要可以提前设定好三种不同需要的浓度值,并可根据需要随时修改或设定需要的浓度值。7开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能。8 内置恒温加热、自修复式多余臭氧催灭器,并具备多余臭氧外循环回收功能,废气排放达到国家质量技术监督局制订的室内空气中臭氧卫生标准,防止多余的臭氧排出时造成人体伤害及空气污染,达到国家标准1小时最高容许度0.1mg/m3的安全指标。9具有强大的历史记录500条功能,电脑自动记录手术取气操作的次数和时间,手术档案可随机查阅。10智能按压取气:可自动充气,无空气进入,取气口备一次性无菌冒起到隔离和防止臭氧溢出作用。11.节气功能:在待机状态时,机内氧气阀自动关闭停止供氧,防止

7、产生多余臭氧。12.具有设备运行控制系统13.浓度传感器:紫外光臭氧浓度传感器,浓度值精确稳定。14臭氧发生器:采用先进钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术。15.浓度自动校准功能国产彩超 设备用途说明腹部、妇产科、泌尿科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、介入等二、主机系统组成及功能1、监视器:15吋高清逐行扫描显液晶示器2、全数字彩色多普勒超声主机 3、超声主机操作系统:Windows 操作系统 4、数字化二维灰阶成像模式5、数字化彩色多普勒单元6、数字化频谱多普勒显示和分析单元7、数字化方向能量血流成像单元8、M型成像模式9、实时三同步单元:二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示10

8、、智能化斑点噪音消除技术11、实时自动组织优化功能12、拓宽角度成像13、可选实时三维(4D),提供控制面板按键证明图片14、快捷按键:6个,可指定特定操作功能15、机身自带探头插座2个,非外接,全部激活并可通用,主机上有探头放置槽2个16、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节,并预设项目以中文文字描述的方式更直观、细致、准确的表达出来,如早孕,中孕,晚孕。 17、系统具备探头自动冻结功能: 三、配置探头1、腹部探头频率范围:2.0 MHz5.0MHz,基波5段变频2、高频探头频率范围:5.012MHz, 基波5段变频四、二维

9、成像模式1、增益:0100dB,步进2可调2、TGC:8段可调3、线密度:可视可调6、动态范围可视可调:180dB7、实时动态聚焦最大焦点数:8个焦点 五、M模式1、B/M模式布局:2种可调2、M型放大功能:可对感兴趣的区域做取样放大六、彩色成像模式1、彩色频率:3种 2、彩色偏转:具备3、B/C分屏同步显示功能:具备4、彩色多普勒隐藏:具有(该功能支持冻结及实时扫查下完成)七、频谱多普勒模式1、取样容积:0.5mm-40mm可调 2、频谱包络功能:实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选,系统自动分析显示:PSV、EDV、MN、ACC、RI、PI、S/D、HR等各种数据。八、测量1、一般

10、测量距离、面积、轨迹长度、直方图、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、颈部透明层、频谱描迹、阻力指数/搏动指数等2、IMT血管内膜自动测量。 3、产科测量:胎儿体重测量公式8种可选4、具备胎儿生长曲线5、具备胎儿生理评分6、专业软件包:腹部、妇产科、小器官、泌尿科、矫形外科、血管、心脏。7、用户可编程公式和表格,体积单位、距离单位、时间单位、包络类型可选择。九、图文管理系统1、硬盘储存:500G2、电影回放:最大可回放2000帧,M型电影回放20分钟3、存储的单帧或电影文件不需转换格式,可直接转存U盘并在电脑上读出,USB接口2个,格式为:AVI、JPG、BMP 十、其他,如提供认证证书,则

11、技术加分1、制造厂家连续十五年以上被省级以上工商行政管理部门评为“守合同重信用企业”2、制造厂家在国家创新体系和企业创新能力建设中起行业龙头和示范作用,被国家认定为“国家认定企业技术中心”;(可提供证明文件)3、制造厂家为专业制造超声厂商,专业生产超声历史超过20年以上;(可提供证明文件)4、 制造厂家为国内大型专业超声制造商,注册资金达到一亿元人民币以上(可提供证明文件)电刀招标参数要求1.可采进口,市场占有率高。2.要求具有单极切割、单极凝血和双极输出的功能,为全科全功能电刀,可满足临床各种手术的需求。3.单极切割要求3种输出模式,最大输出功率300W。单极凝血要求2种输出模式,最大输出功

12、率120W。4.双极要求2种输出模式 ,最大输出功率70W。5.单极要求具有双路输出功能,可同时接两只电刀笔、并可同时进行单极切割、凝血功能,缩短凝血时间。6.要求具有单双极负极板自动识别功能,无需人工确认并声光报警,保障病人安全。7.能与世界各品牌内窥镜相连接。8.电刀输出功率有效率99。9.要求具备输出端口:RS-232串口,可与计算机相连,采集设备有关信息,可接机器人等,免费进行性能软件升级。10.散热系统采用电子散热器,无需风扇,避免手术室空气对流,保证无菌环境。11.可升级为氩气刀、可外接排烟系统从而实现术中实时排烟功能。12.防电击保护类型 IEC 1类 , 防电击保护程度CF型,

13、除颤型.高频 漏电流小于150mA,低频漏电流小于10uA。鼻内窥镜一、摄像系统1.1摄像机一台要求:(1)可采进口。(2)可变焦,可兼容多种内窥镜(3)具备S-VIDEO、VIDEO等多种输出模式2.1监视器一台 (1)17寸液晶 (2)分辨率128010242.2、专用台车一台二、冷光源系统:冷光源一台2.1 300W氙灯光源冷光源 壹台要求:1、500个小时 2、带有灯泡计时功能三、工作站:工作站系统一套 1、可录制图像打印报告 2、可存储病例信息,随时查询 3、内窥镜软件必须有注册证 4、带有每帧回放功能四、 内窥镜1、内窥镜镜体全部为进口不锈钢管2、光学玻璃、光纤、光锥3、带有方向标

14、,蓝宝石镜头,永不磨损4、超广角内窥镜,视场角11003包:深层肌肉振动治疗仪可采进口1、具有刺激发生部分和测试评估系统部分,2、振动头敲击频率:2200次/分钟 36.7HZ3、振动仪参考尺寸:25514cm 4、振动头伸缩距离:6mm5、刺激深度200mm6、手柄直径:5.5cm 7、材质:不锈钢或钛合金 8、电源线长度:2.5米 9、一体化肌力与关节活动度测量的数据评估测试采集器10、负荷容量:200lbs 11、肌力测试范围:低阈值0.8lbs到200lbs,增幅0.1lbs 高阈值3lbs到200lbs,增幅0.1lbs,12、活动范围:0-360度,增幅0.1度。13、可测量全身固

15、定体位的单块肌肉力量和压痛。14、显示测量的力和持续时间。15、测量颈椎屈伸、侧屈、旋转,胸椎屈伸、旋转、腰椎屈伸、侧屈等角度,测量四肢的关节活动度。精确到0.1度。16、快速便携测试,计算机与仪器蓝牙连接自动记录数据红外偏振光治疗仪1、三路治疗臂独立输出,两路为偏振光治疗,三套独立光源,偏振光与红外光组合,治疗臂关节使用万向节;2、偏振光导光系统材料采用高精度的石英光棒导光特制组合光源;3、光谱范围:集射式照射头输出光谱范围应为0.7m1.6m;散射式照射头输出光谱范围应为0.7m2.5m;钯灯照射头输出光谱范围应为0.4m4m; 4、连续输出功率:集射式照射头连续输出最大光功率应为1500

16、w;5、散射式照射头输出光功率范围为3w25w;钯灯照射头输出光功率范围为3w30w;6、输出控制:10吋全触摸LCD屏,PLC工控机控制治疗仪的各种功能,间歇输出功率控制分十档可调,步距为10%,内置从头到脚偏振光临床治疗方案百余种。7、输出模式:连续/间歇/智能模式,多种间歇模式(81种)可供选择;8、治疗时间:治疗仪最大连续工作时间为30min,应能在1min30min范围内、步距为1min分档设置治疗时间,30min档时误差10s;9、进口光源功率50w;10、治疗头外壳温度:41;冲击波治疗仪电磁弹道式体外冲击波治疗仪(可采进口)一、设备用途:用于骨骼软组织疼痛治疗,用于治疗网球肘,

17、足跟骨刺和足底筋膜炎,跟腱痛,钙化性肩,髌骨肌腱炎,髂胫束综合症等。二、技术参数及要求:1、具备电磁弹道式体外冲击波2、冲击波能量:60185mj,可调节档位数143、工作模式:3种模式, 具有连续4/8/12个脉冲4、工作频率:122HZ,步进1HZ可调节 5、治疗功率:具有实时显示mj单位的治疗功率6、具备硅胶软性覆盖式治疗头,具有软冲击治疗技术,7、显示及控制:彩色触摸屏显示治疗部位、区域、次数、疗程、强度、频率及建议等,治疗中可实时调节参数8、脚踏开关控制操作启动/停止9、存储容量:1GB,全中文操作界面10、预设程序:7个预设程序,可调节11、智能临床处方:25条预设处方;自定义处方

18、:200条12、多功能治疗手柄:可实现发散、聚焦及震动治疗。13、治疗头:6、15、25mm(寿命200万次)14、提供到省级及以上医院进行操作培训04包:光导麻醉喉镜一:主机技术要求1:采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄,无需转接。2:采用广角高亮显示屏,主机屏幕2吋,显示分辨率320480。3:屏幕采用医用电阻触摸屏,通过压力点触,方便医生戴手套操作。4:可外接显示器,实现同屏实时显示传输。5:主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。6:具备USB、HDMI输出方式。 7:主机内置操作使用视频。8:具有户外/户内环境模式。9:内置锂电池,

19、容量2000mAh,工作时间180分钟,具备电量管理功能。10:主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转。11:显示器能上下090转动,左右0180转动。二:5.2软管手柄(带吸引通道)技术规格要求1:采用数字电子成像技术,无内置光纤,视角90,成像能力16万像素。2:采用金属手柄构造。3:插入部外径5.4mm,内置吸引通道直径2.0mm,长度60cm。 4:软管前端可弯曲角度向上90,向下120。5:成像距离范围不小于250mm。 6:具备防跌落、可任意弯曲性能,可整体浸泡消毒。7:与主机之间的连接方式采用一键插拔。8:吸引接口和吸引按键一体化设计。心电监护仪 1、插件式监护仪,可

20、用于监护成人,儿童,新生儿患者2、10吋彩色LED显示 ,彩色高分辨率达800600,10通道波形显示3、360度报警灯可选配触摸屏5、监测参数:标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温6、3/5导心电测量7、最多可同屏显示7导/12导ST值,具备ST模版功能 8、心电和呼吸采用ASIC芯片技术9、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护10、具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测11、可显示PI血氧灌注指数 ,有效反映血氧灌注情况12、采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术13、NIBP可选择初始充气压力,提升测量的准确

21、性和患者舒适性14、可升级参数:12导心电监护 ECG可选全球金标准的Mortara算法,支持24种心律失常算法;Nellcor血氧算法;主流EtCO2、旁流EtCO2、微流EtCO2,抽气速率低至50ml/min;ARTEMA麻醉气体模块,可自动识别麻醉气体种类 ;有创血压,最多可配置4通道;可监测PAWP ,并且具有PAWP测量标尺,实现精确监测;热稀释法心排量。15、系统功能:支持中/英文字符输入具有三级声光报警,参数报警级别可调具备报警集中设置功能 具备血液动力学、药物计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算 具有掉电存储功能具备Nurse Call报警功能1000小时趋势图表、200

22、个报警事件、100个心律失常、1500组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.他床观察功能,无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种14、显示界面具备5种科室默认配置,另可存储5种自定义配置,支持U盘导入导出配置 16、可配置1块锂电池,工作时间4小时 17、支持有线、无线联网,内置无线网卡,采用双天线设计,保证信号传输稳定可靠,支持3通道记录仪,可支持外接打印机A4打印18、整机无风扇设计 19、提供DC输入接口 ,防水等级达到IPX1标准,产品使用材料通过UL安全认证。20、认证:通过CE认证

23、、SFDA认证05包:血气分析仪技术参数参数要求:可采进口,精密度好、测定快速、操作方便,维护保养简单。2检测参数:pH、PO2、PCO2、Hct、Na+、K+、CL-、Ca+、Glu、Lac、Hct、tHb、O2 Hb、COHb、MetHb、HHB3计算参数:TCO2、BEecf、BE(B)、tHb(c)、Ca+(7.4)、n/a 、P/F Ratio 、pAO2、CaO2、CvO2、P50、O2cap 、sO2、sO2(c)、HCO3-std 、HCO3- actual 、A-aDO2、paO2/pAO2、RI 、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt (est)、Qsp/Qt 、Hct(c

24、) 4样本类型:包括全血、动脉血、静脉血、动静脉混合血及其它生物液体的测定。5进样方式:自动吸样;可适用注射器、毛细管、血气采血针等多种进样方式,无需切换。6连续的质量控制,做到错误检出的时间在3分钟以内,具有不出具错误(失控)报告的功能。7能够实现主动、连续、实时的质量控制管理系统,自动发现错误、纠正错误,文字记录全过程,每月打印出具质控报告。8一体化分析包(包含电极、管路、定标液、废液袋等),测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择,生物安全性好。9试剂常温保存,有多种检测组合,具有一次检测完成十项的指标,满足临床更高、更多要求,同时降低成本。10高清彩色大屏幕触摸屏,方便移动,免维修,

25、免保养。11.样品量要求180微升,检测时间100秒。12内置热敏打印机,配备RS232标准接口、RJ45接口、USB等接口,可以连接医院His、Lis系统(含接口费)可远程数据传输。13数据处理系统:可存储1年时限内的所有的检测结果,可以回顾功能,质控、定标、错误信息。14预热时间1分钟.15.重症监护室使用,200人份。POCT1.CFDA认证。2.所投标产品的规格型号必须与CFDA注册登记表一致。3. 产品适用范围:心血管类、肾功类、糖代谢类、感染类、激素类、胃功类疾病项目定量检测,满足PCT、NT-proBNP、DD、cTnI、MYO、CK-MB等配套生产的所有试剂产品。4. 中国人群

26、大样本临床研究:样本总量2万。 5画面显示:12英寸彩色液晶显示屏。6中文系统:Windows 10操作系统。7操作方式:触摸操作,也可键盘鼠标操作。8仪器体积(cm):554545(长宽高),自重30kg。9.外接口:三个USB接口,一个以太网接口,一个通信接口。10数据传输:可连接LIS系统(含接口费)。11. 储存空间:可储存10000条检测结果(2GB)。12.软件升级:可通过互联网或U盘对软件进行更新升级。13. 打印模式:外接热敏打印机或A4打印机,可自定义打印模板。14样本类型:全血、血清、血浆、末梢血、尿液。15.测试速度:采用快速检测模式,15分钟出5次结果.测试速度100次

27、/H。16操作模式:快速检测、孵育检测。17. 校准模式:自动校准。18. 试剂卡识别:二维码自动识别。19.通道支持:5个独立通道,支持任意急诊位。20检测方法:免疫层析法。21检测时间:检测快速,5-15分钟内出检测结果,准确率高。22使用期限/失效日期:5年 消耗性备件使用期限:5年。POCT:心梗三项(肌红蛋白、肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶等)、D2聚体、BNP,20分钟出结果06包:多功能牵引床1.电脑控制,可同时进行颈椎,腰椎牵引2.可进行纵向牵引(纵向柱伸),四维牵引(纵向,成角,旋转,左右侧平摆功能)3.具有腰部热疗功能4.具有多种牵引模式,自动补偿功能,具有治疗方案存储,读取,电

28、脑配病历管理,打印功能,配电子显示屏5.技术培训支持腰椎牵引力:0-990N,可调(1=9.8N),颈椎牵引力0-300N分调,牵引力实时监测数值误差不超过10%。牵引时间0-60min可调,持续时间0-9min可调,间歇牵引时间0-9min可调牵引角度a:上下折减角动作范围-10+30可调b:左右旋转动作范围各25可调C:左右侧摆动作范围:左右各25可调二氧化碳激光治疗仪可用于人体组织的汽化,碳化,凝固和照射,从而达到治疗目的的医疗器械。主要治疗血管性皮肤病,色素性皮肤病,肿瘤或囊肿,角化,增生及其他皮肤病波长:10.6m最大输出功率:30W红通半导体激光波长:650670nm,功率5mW工

29、作激光脉冲宽度:0.01秒,0.02秒,0.03秒.0.05秒.0.08秒,0.18-0.85秒(以0.1秒步进)冷却系统:封闭内循环水冷却体外膈肌起搏仪变频便携体外膈肌起搏器电压:220V内置电池可持续使用时间大于等于1.5h07包:小儿腹泻肺炎治疗仪小儿肺炎,腹泻的辅助治疗真正能做到小儿肺炎,腹泻的辅助治疗脉冲持续时间 200ms10ms超声波频率 1MHz0.005MHz中频输出频率 1KHz0.2KHz低频输出频率 133Hz允许误差10%以内干扰电频率 4KHz0.4KHz连续工作时间 8小时耗材(电极片),每个不超过15元08包:非接触式眼压计可采进口眼压测量范围:1-60mmHg

30、眼压测量值:小于1mmHg,显示为1mmHg1-60mmHg,测量值精确至0.1mmHg平均值:测量值精确至0.1mmHg60mmHg以上:超过显示范围测量模式:APC40,APC60(APC为自动气流控制系统)40,,60。测量范围分级 1-APC40,1-APC60,1-40,1-60工作距离:11mm机头移动工作范围视力表:固定目标:绿色上下方向:32mm前后方向:36mm左右方向:85mm固视:内部固视灯第四章 合同条款及格式采购合同书合同编号:项目名称:年 月 日合 同 书合同编号:项目名称:甲方(采购人):乙方(成交供应商):甲乙双方同意根据中华人民共和国合同法、中华人民共和国政府

31、采购法及相关规定,按照以下条款和条件,签署本合同。一、合同文件下列文件均为本合同的组成部分:成交通知书;成交供应商的书面承诺;合同补充条款或说明;报价文件;附件及其他。二、合同范围和条件本合同的范围和条件应与上述规定的合同文件内容一致。三、设备名称与数量(详见附件):四、乙方提交的货物应符合报价文件中所记载的技术指标、参数,并应附有此类货物完整、详细的技术资料。五、乙方应保证将货物按国家或专业标准包装并确保货物安全无损的运抵现场或使用地。六、合同总金额:本项目为“交钥匙”项目,投标报价包括货物范围内的原料成本、生产成本、包装费、运输费、验收、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任

32、等各项应有费用。本合同总价款还包含乙方应当提供的伴随服务/售后服务费用。七、供货期及免费质保期: (1)供货期:签订合同后 60 日内供货合格完毕; (2)免费质保期:验收合格后 1年。八、交货地点:嘉祥县人民医院九、验收甲方根据乙方所提验收申请,依据合同对货物的质量规格等组织验收,并共同出具验收证明。十、付款方式:货到验收合格后付80%,余款一年后付清。十一、质量保证1、乙方所提供的货物的技术规格应与采购文件规定的技术规格及所附的“技术偏离表”相一致,或优于采购文件要求;若技术性能无特殊说明,则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。2、乙方应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品,并完全符

33、合合同规定的质量、规格和性能的要求。货物验收后,在质量保证期内,乙方应对由于货物的缺陷所发生的任何不足负责,所需费用由乙方承担。十二、包装要求1、除合同另有规定外,乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。由于包装不善所引起的货物损失均由乙方承担。2、每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格凭证。十三、供货和验收1、乙方应按照本合同或招报价文件规定的时间和方式向甲方交付货物,交货地点由甲方指定。2、乙方交付的货物应当完全符合本合同或者招报价文件所规定的货物、数量和规格要求。乙方不得少交或多交货物。乙方提

34、供的货物不符合招报价文件和合同规定的,甲方有权拒收货物,由此引起的风险,由乙方承担。3、货物的到货验收包括:型号、规格、数量、外观质量、及货物包装是否完好。4、乙方应将所提供货物的装箱清单;乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,视为未按合同约定交货,乙方负责补齐,因此导致逾期交付的,由乙方承担相关的违约责任。5、甲方应当在到货后的 个工作日内对货物进行验收,验收合格的,由甲方签署验收单并加盖单位公章。采购文件对检验期限另有规定的,从其规定。6、货物和系统调试验收的标准:按按国标、部标或行业标准、厂方出厂标准和乙方报价文件的承诺(不低于国家相关标准)。十四、售后服务成交供应商的售后服务作

35、为本项目供应工作一部分,采购人不再另计付费。成交供应商提供7*24小时响应服务;应及时到达现场,在质保期内一律免费上门服务。未经采购人同意,如不能按时到场,追究成交供应商的违约责任,并由成交供应商赔偿由此发生的全部经济损失。十五、违约责任1、合同当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定,给对方造成损失的,违约方应按照合同标的额的2支付违约金给非违约方。2、乙方在履行合同过程中,存在有迟延履行、不适当履行、履行方法不当、履行地点不当等情况的,乙方应对因违约而给甲方造成的实际损失予以一次性补偿。3、当事人一方违约后,对方应当采取适当措施防止损失的扩大;没有采取适当措施致使损失扩大的,不得

36、就扩大的损失要求赔偿;当事人因防止损失扩大支出的合理费用,由违约方承担。4、乙方因第三人原因造成违约的,应当向甲方承担违约责任,并根据实际损失支付赔偿金。5、乙方所供产品存有质量问题,而因此造成瑕疵履行或者加害给付的,乙方应承担赔偿责任,其中:瑕疵履行的乙方按照合同标的额的20支付赔偿金,加害给付的乙方应按照标的额的40支付赔偿金,如实际损失超过约定赔偿比例的,应按照实际损失支付赔偿金。十六、争议的解决1、因货物的质量问题发生争议的,应当邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。鉴定费由乙方承担。货物不符合质量标准的,鉴定费及相关损失由乙方承担。2、因履行本合同引起的或与本合同有关的争议,

37、甲、乙双方应首先通过友好协商解决,如果协商不能解决争议,向工程所在地人民法院提起诉讼。十七、合同生效及其他1、本合同自签订之日起生效。2、本合同一式 份,甲乙双方各执 份,报送济宁任城区公共资源交易服务中心 一 份备案,嘉祥县财政局 一 份备案,采购代理机构 一 份。3、本合同应按照中华人民共和国的现行法律进行解释。甲方(采购人)(盖章): 乙方(供应商)(盖章):法定代表人: 法定代表人:委托代理人: 委托代理人:电 话: 电 话:开户银行: 开户银行:帐 号: 帐 号:单位地址: 单位地址:年 月 日 年 月 日 第五章 报价文件格式 TOC o 1-2 h z u 第一章 报价部分1.1

38、投标函1.2法定代表人授权委托书1.3 开标一览表1.4分项价格表1.5主要部件名称及价格表1.6备品备件和易损件名称及价格表1.7 供应商认为需要提交的其他文件第二章 供应商简介及资质(资格、资质证明文件)2.1营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件2.2供应商的资格声明2.3资质证书其他相关证书2.4企业所获荣誉等2.5供应商的财务报表2.6供应商认为需要提交的其他文件第三章 技术部分3.1设备的品牌、型号等详细说明3.2技术偏离表3.3技术指导安装方案3.4供应商认为需要提交的其他文件第四章 业绩部分4.1经营业绩一览表4.2经营业绩证明材料第五章 售后服务第六章 优惠条款第七章 供

39、应商认为需要说明的其他问题备注:请供应商按照投标文件目录格式并注明页码。第一章 报价部分1.1投标函 :我方已经认真审阅了 项目采购文件(项目编号: ),并对其没有任何保留意见,经研究决定参加本项目投标并提交投标文件。为此,我方承诺如下:1、我方提交的投标文件正本一份,副本 份;2、我方已详细研究了采购文件的所有内容,包括澄清及变更内容(如果有)和所有已提供的参考资料以及有关附件,并完全明白,我方放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权利。3、我方承诺投标文件夹中的一切资料、数据是真实的,并承担由此引起的一切责任。4、如果我方的投标文件被接受,我方将履行采购文件中规定的每一项要求,并按我方投标文

40、件中的承诺按期、保质、保量完成项目的实施;5、我方理解,最低投标报价不是中标的唯一条件和保证;6、我方愿按中华人民共和国合同法履行自己的全部责任;7、我方同意按采购文件要求提交投标保证金、履约保证金、公证费等,遵守你方对本次采购所做的各项规定;8、我方的投标文件自提交之日起有效期为90日历天;9、我方同意按照你方可能提出的要求而提供与投标有关的任何其他数据或信息。10、与本投标有关的一切正式往来通讯请寄:供应商代表姓名、职务(印刷体):供应商单位全称(公章)法定代表人或授权代表(签字或盖章): 地 址: 邮政编码: 电 话: 传 真: 年 月 日1.2法定代表人授权委托书 : (供应商名称)法

41、定代表人 授权我公司 (职务或职称) (姓名)为我单位本次投标授权代表,全权处理此次 项目(项目编号: )采购活动的一切事宜。特此授权。(附被授权代表身份证明复印件)供应商单位名称(公章): 法定代表人(签字或盖章): 授权代表(签字): 备注:本授权必须由法定代表人本人签字或盖章、被授权代表本人签字,并加盖供应商公章,否则视为无效授权,其投标文件按无效投标处理。年 月 日1.3投标一览表 01/02/03/04/06/07/08包: 项目编号: 供应商名称(盖章): 法定代表人或授权委托人签字: 日期: 年 月 日 供应商全称项目名称 投标总价(人民币元)大写:小写:供货期质保期其他优惠条款

42、是否为小微企业 是 否 对采购文件的响应程度注:1、本表格除与投标文件装订以外,另须单独编制两份并密封单独提交。各项内容务必认真填写详细。2、报价包含货物制作、附件(打包配齐)、配件、包装、运输、装卸、保险、服务、资料、培训、利润、税金、质保期服务内等全部费用的报价和其他一切不可预见的费用。1.3投标一览表 05包: 项目编号: 供应商名称(盖章): 法定代表人或授权委托人签字: 日期: 年 月 日 供应商全称项目名称 投标总价(人民币元)大写:小写:耗材报价(人民币元/人份)大写:小写:供货期质保期其他优惠条款是否为小微企业 是 否 对采购文件的响应程度注:1、本表格除与投标文件装订以外,另

43、须单独编制两份并密封单独提交。各项内容务必认真填写详细。2、报价包含货物制作、附件(打包配齐)、配件、包装、运输、装卸、保险、服务、资料、培训、利润、税金、质保期服务内等全部费用的报价和其他一切不可预见的费用。1.4分项报价表格式如下: 单位:元序号设备名称品牌/型号规格、材质或配置产地含税综合单价数量总 价1234567891011121314合计综合单价包含货物费用、附件(打包配齐)、配件、包装、运输、装卸、保险、检验检测、验收、服务、资料、培训、管理费、利润、税金、质保期内等全部费用的报价和其他一切不可预见的费用。注:本表可按同样格式扩展。供应商名称(公章): 法定代表人或授权代表(签字

44、或盖章): 年 月 日1.5主要部件名称及价格表项目编号: 单位:元序号部件名称单价(元人民币)备注123456789101112其它1.6备品备件和易损件名称及价格表项目编号: 序号备品备件和易损件名称易损件单价(元/件)备注123456789 单位:元1.7 供应商认为需要提交的其他材料第二章 供应商简介及资质(资格、资质证明文件)2.1营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件2.2供应商的资格声明2.3资质证书其他相关证书2.4企业所获荣誉等2.5供应商认为需要提交的其他文件(小微企业证明及声明及其它)第三章 技术部分3.1设备的品牌、型号等详细说明(由供应商根据本项目需要自行编写,需

45、附检验报告)3.2技术偏离表项目编号: 序号设备名称采购文件要求的参数投标文件所报设备的参数偏差情况备注注:1.如投标文件与采购文件的要求存在正偏离,请在“偏差内容”处填写“正偏离”。2.如投标文件与采购文件的要求存在负偏离,请在“偏差内容”处填写“负偏离”。3. 如投标文件与采购文件的要求无偏离,请在“偏差内容”处填写“无”。4.本表可以按相同格式扩展;3.3技术指导安装方案3.4供应商认为需要提交的其他文件第四章 业绩部分4.1经营业绩一览表项目编号: 设备名称品牌型号数量出售时间购买单位联系人联系电话注:1、表后附合同复印件。2、本表可按同样格式扩展。年 月 日 4.2经营业绩证明材料

46、(提供业绩复印件)第五章 售后服务(由供应商根据本项目需要自行编写)第六章 优惠条款(由供应商根据本项目需要自行编写)供应商认为需要说明的其他问题第六章 附 件附件一:供应商的资格声明1供应商概况:A供应商名称: B注册地址: 传真: 电话: 邮编: C成立或注册日期: D法定代表人: (姓名、职务) 实收资本: 其中 国家资本: 法人资本: 个人资本: 外商资本: E最近资产负债表(到 年 月 日为止)。 (1)固定资产合计: (2)流动资产合计: (3)长期负债合计: (4)流动负债合计: F最近损益表(到 年 月 日为止)。(1)本年(期)利润总额累计: (2)本年(期)净利润累计: 2

47、我方在此声明,我方具备并满足下列各项条款的规定。本声明如有虚假或不实之处,我方将失去合格供应商资格且我方的投标保证金将不予退还。(1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)近三年内,在经营活动中没有重大违法记录;3. 法人营业执照、税务登记证。就我方全部所知,兹证明上述声明是真实、正确的,并已提供了全部现有资料和数据,我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。供应商名称(公章): 法定代表人或授权代表(签字或盖章): 年 月 日附件二:原件清单格式原件清单项

48、目编号: 项目名称: 供应商名称(公章): 年 月 日序号证件名称数量备注1备注21报价文件正本1必须具有不予退还2报价文件副本5必须具有不予退还3营业执照原件、税务登记证原件、组织机构代码证原件(三证合一的只需要提供营业执照原件)1必须具有4资质证书1必须具有7合同业绩(原件)8法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件1必须具有授权委托书原件 不予退还9小微企业声明及证明(原件).注: 1、本表前两项不得修改。 2、本表可按同样格式扩展,招标文件要求的其它文件需投标单位自行编写。 3、上述证件的复印件需加盖公章装订在投标文件中。 4、本表一式两份,投标单位、招标代理机构各执一份,退还证件时以

49、备核验。附件三中小企业声明函本公司郑重声明,根据政府采购促进中小企业发展暂行办法(财库2011181号)的规定,本公司为_(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条件:1.根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知(工信部联企业2011300号)规定的划分标准,本公司属于 (工业、建筑业或交通运输业等行业),2015年年产值为 万元,属于_(请填写:中型、小型、微型)企业。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。 企业名称(盖章): 日期: 附件四 由企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的属于小型、微型

50、企业制造的产品证明文件中小型企业证明文件采购人名称 : 根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知(工信部联企业2011300号)规定的划分标准,确认 企业属于 (行业),2017年年产值为 万元,属于_(请填写:中型、小型、微型)企业。特此证明。 主管部门(公章): 年 月 日注:开标时需携带原件 附件五:无重大违规违法声明致 :我方在参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录。特此声明。如果以上声明不真实,我方全部承担虚假响应(投标)的责任,并接受依法施行的处罚。投标人(供应商)全称:(盖单位公章)年月日注:重大违法记录,是指

51、投标人(供应商)因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。投标人(供应商)在参加政府采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动,期限届满的,可以参加政府采购活动。附件六:信用记录承诺信用记录承诺致 :我方郑重承诺,在参与项目(编号: )采购期间,未被信用中国网站()公示存在不良信用记录。 (后附我方在上述网站查询结果截图)投标人(供应商)全称: (盖单位公章) 年 月 日备注:(1)网站截图为信用中国网站()首页“信用信息”搜索一栏输入企业全称后得出的查询结果页面。信用记录承诺必须附网站截图。(2)截图中应显示网站域名,页面信息包含以

52、下项目或相关内容主体类型(即参与本项目企业全称)、组织机构/身份证号、记录类型(全部)、归属地址(全部)(3)存在不良信用记录的投标人的标书按无效标处理。附件七:封面格式投标文件(正本)项目编号: 项目名称: 供应商名称(公章):地址:电话:传真: 投标文件(副本)项目编号: 项目名称: 供应商名称(公章):地址:电话:传真: 原件资料 项目编号: 项目名称: 供应商名称(公章):地址:电话:传真:资质证明文件 项目编号: 项目名称: 供应商名称(公章):地址:电话:传真:封口格式:于2019年 月 日上午 : 之前不准启封(公章)第七章 评分标准本次评审采用综合评分法(百分制打分法),满分1

53、00分。打分前,首先进行投标文件的符合性评审。投标文件应实质性响应采购文件的所有条款、条件,所谓实质上响应是指投标文件应与采购文件的所有实质性条款、条件和规定相符,无显著差异或保留,或者对合同中约定的采购人的权利和供应商的义务方面未造成重大的限制,纠正这些显著差异或保留,不会对其他实质上响应采购文件要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。投标文件能实质性响应采购文件的供应商进入评审打分阶段。按附表所述的评分标准,由评标小组成员对供应商的投标文件进行综合评审,并打分。评标小组根据综合打分确定成交单位侯选人。评审细则01包:总分100分总分组成(1)价格60(2)技术30(3)商务10投标报价60

54、分进入综合评审后,符合招标要求的最低投标报价为评标基准价, 其价格分为满分60分,其他供应商的价格分按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)60技术部分 30技术规格参数响应情况 (20分)探针规格有7G大小,并具有其它多规格可选。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)针筒内无需小孔设计,避免切除时出现碎屑堵针现象。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)穿刺及取样方式:单人操作,单次穿刺,连续取样,并直接将样品收集在集样盒内,无需专人夹取。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)具有单独的抽真空功能,用来在术

55、腔有多余液体时单独进行真空抽吸。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)品牌知名度(5分)评审委员会根据各投标人所投设备品牌不同分为3个档次:一档次得4-5分;二档次得2-3分;三档次得0-1分。设备的先进性能(5分)评审委员会根据各投标人所投设备的质量和性能分好、中、差三个档次:好得4-5分;中得2-3分;差得0-1分。商务部分10分资信及履约能力(3分)综合考虑企业财务状况、资信情况、产品信誉、商业信誉等方面在0-3分之间打分。售后服务情况(4分)投标人在技术支持及售后服务(包括故障响应时间、人员安排、技术培训、备件库)、年限,技术力量方案和措施,分三个档次:好得3-

56、4分,中得1-2分;差得0分。投标文件制作(1分)评审委员会根据各投标人的投标文件制作情况(按招标文件要求具备完整性、有序性、真实性、美观性等)在0-1分之间打分。优惠条件(2分)评审委员会根据各投标人实质性优惠承诺的情况在0-2分之间打分。02包:总分100分总分组成(1)价格60(2)技术30(3)商务10投标报价60分进入综合评审后,符合招标要求的最低投标报价为评标基准价, 其价格分为满分60分,其他供应商的价格分按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)60技术部分 30技术规格参数响应情况 (20分)1.国产彩超:彩色多普勒隐藏:具有(该功能支持冻结及实时扫查下完成)。

57、满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)2.电刀:单极要求具有双路输出功能,可同时接两只电刀笔、并可同时进行单极切割、凝血功能,缩短凝血时间。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)3.医用臭氧治疗仪:开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)4.鼻内窥镜:超广角内窥镜,视场角110。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)品牌知名度(5分)评审委员会根据各投标人所投设备品牌不同分为3个档次:一档次得4-5分;二档次得2-3分;三档次得0-1分。设备的先进性能(5分

58、)评审委员会根据各投标人所投设备的质量和性能分好、中、差三个档次:好得4-5分;中得2-3分;差得0-1分。商务部分10分资信及履约能力(3分)综合考虑企业财务状况、资信情况、产品信誉、商业信誉等方面在0-3分之间打分。售后服务情况(4分)投标人在技术支持及售后服务(包括故障响应时间、人员安排、技术培训、备件库)、年限,技术力量方案和措施,分三个档次:好得3-4分,中得1-2分;差得0分。投标文件制作(1分)评审委员会根据各投标人的投标文件制作情况(按招标文件要求具备完整性、有序性、真实性、美观性等)在0-1分之间打分。优惠条件(2分)评审委员会根据各投标人实质性优惠承诺的情况在0-2分之间打

59、分。03包:总分100分总分组成(1)价格60(2)技术30(3)商务10投标报价60分进入综合评审后,符合招标要求的最低投标报价为评标基准价, 其价格分为满分60分,其他供应商的价格分按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)60技术部分 30技术规格参数响应情况 (20分)1.深层肌肉治疗仪:振动头敲击频率:2200次/分钟 36.7HZ。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)2.红外偏振光治疗仪:偏振光导光系统材料采用高精度的石英光棒导光特制组合光源。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)3.冲击波治疗仪:具备电磁弹道式体外冲

60、击波,无空气压缩机。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)4.冲击波治疗仪:工作频率:122HZ,步进1HZ可调节。满足得5分,否则得0分。(需提供厂家加盖公章的技术白皮书证明)品牌知名度(5分)评审委员会根据各投标人所投设备品牌不同分为3个档次:一档次得4-5分;二档次得2-3分;三档次得0-1分。设备的先进性能(5分)评审委员会根据各投标人所投设备的质量和性能分好、中、差三个档次:好得4-5分;中得2-3分;差得0-1分。商务部分10分资信及履约能力(3分)综合考虑企业财务状况、资信情况、产品信誉、商业信誉等方面在0-3分之间打分。售后服务情况(4分)投标人在技术支

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