生化题库中整理后的名解及问答

1、-螺旋：-螺旋为蛋白质的二级结构类型之一。在-螺旋中，多肽链围绕中心轴作顺时针方向的螺旋上升，既所谓右手螺旋。每3.6个氨基酸残基上升一圈，氨基酸残基的侧链伸向螺旋的外侧，-螺旋的稳定依靠上下肽之间所形成的氢键维系。糖酵解：在缺氧条件下，G分解为乳糖的过程。一碳单位：指某些氨基酸分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团，包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基和亚氨甲基等。物质代谢：机体在生命活动过程中不断摄入O2及营养物质，在细胞内进行中间代谢，同时不断排除CO2及代谢废物，这种机体和环境之间不断进行物质交换即物质代谢。核糖体：核糖体由rRNA与核糖体蛋白共同构成，分为大、小两个亚基。核糖体

2、的功能是作为细胞内蛋白质的合成场所。在核糖体中，rRNA和核糖体蛋白共同为mRNA、tRNA与氨基酸的复合物、翻译起始因子、翻译延长因子等多种参与蛋白质合成过程的分子提供了识别和结合部位。核苷酸合成的抗代谢物：指某些嘌呤、嘧啶叶酸以及某些氨基酸类似物具有通过竞争性抑制或者以假乱真等方式干扰或阻断核苷酸的正常合成代谢，从而进一步抑制核酸、蛋白质合成以及细胞增殖的作用，即为核苷酸合成的抗代谢作用。糖异生：由非糖化合物转变为G或糖原的过程。脱氧核苷酸：脱氧核苷与磷酸通过酯键结合即构成脱氧核苷酸；它们是构成DNA的基本结构单位，包括dAMP、dGMP、dTMP、dCMP四种。核苷酸的负反馈调节作用：指

3、核苷酸合成过程中，反应产物对反应过程中某些调节酶的抑制作用，反馈调节一方面使核苷酸合成能够适应机体的需要，同时又不会合成过多，以节省营养物质和能量的消耗。激素敏感脂肪酶：即甘油三酯脂肪酶，它对多种激素敏感，是脂肪动员的关键酶。核心酶：2合称核心酶。转录延长阶段只需要核心酶。Km: Km 即米氏常数。Km米氏常数是单底物反应中酶与底物可逆地生成中间产物和中间产物转化为产物这三个反应的速度常数的综合。Km=k2+k3/k1 米氏常数等于反应速度为最大速度一半时的底物浓度。氧化（偶联）磷酸化:由代谢物脱下的氢，经线粒体氧化呼吸链电子传递释放能量，偶联驱动ADP磷酸生成ATP的过程。（ATP形成的主要

4、方式）泛素化标记：是一种依赖ATP参与在胞浆中进行的蛋白质标记过程，标记多个泛素化分子后由蛋白酶体将其标记蛋白分解成多肽小分子物质。酶的活性中心：酶分子中与酶的活性密切相关的基团称为酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远，但在空间结构上彼此靠近，形成具有特定空间结构的区域。该区域能与底物特异地结合并将底物转化为产物。该区域称为酶的活性中心。P/O比值：P/O比值是指物质氧化时，每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数（或ADP摩尔数），也即生成ATP的摩尔数。嘌呤核苷酸的从头合成：利用磷酸核酸、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸的途径。TC

5、 环：TC环是tRNA的茎环结构之一，因含有假尿嘧啶（）而命名。糖原：动物体内糖的储存形式，是可以迅速动用的葡萄糖储备。-谷氨酰基循环：指通过谷胱苷肽的代谢作用将氨基酸吸收和转运到体内的过程。限速酶：指整条代谢通路中，催化反应速度最慢的酶，它不但可以影响整条代谢途径的总速度，还可改变代谢方向，是代谢途径的关键酶，常受到变构调节和/或化学修饰调节。SnRNP（小分子核糖核蛋白体）：小分子核糖核蛋白体。由snRNA和核内蛋白质组成，作为RNA剪接的场所。尿素循环：指氨与CO2 通过鸟氨酸、瓜氨酸、精氨酸生成尿素的过程。酶的化学修饰：某些酶分子上的一些基团，受其他酶的催化发生共价化学变化，从而导致酶

6、活性的变化。结合酶：酶分子中除含有氨基酸残基组成的多肽链外，还含有非蛋白部分。这类结合蛋白质的酶称为结合酶。其蛋白部分称为酶蛋白，非蛋白部分称为辅助因子，有的辅助因子是小分子有机化合物，有的是金属离子。酶蛋白与辅助因子结合形成的复合物称为全酶，只有全酶才有催化活性。解偶联剂：使氧化与磷酸化偶联过程脱离的物质称为解偶联剂。其机制是使呼吸链传递电子过程中泵出的H+不经ATP合酶的F0质子通道回流，但通过其他途径返回线粒体基质，从而破坏了内膜两侧的电化学梯度，使ATP的生成受到抑制，质子电化学梯度储存的能量以热能形式释放。嘧啶核苷酸的补救合成：指利用体内游离的嘧啶碱基或嘧啶核苷为原料，经过嘧啶磷酸核

7、糖转移酶或嘧啶核苷酸酶等简单反应合成嘧啶核苷酸的过程，又称为从重新利用途径。三联体遗传密码：mRNA分子上从5至3方向，由AUG开始，每3个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联体密码。抗脂解激素：能抑制甘油三酯脂肪酶活性抑制脂肪动员的激素。亚基：加有亚基的RNA聚合酶能在特定的起始点上开始转录，其功能是辨认转录起始点。别构调节：体内有的代谢物可以与某些酶分子活性中心外的某一部位可逆地结合，使酶发生变构并改变其催化活性。生糖与生酮氨基酸：指在体内既能转变成糖又能转变成酮体的一类氨基酸。乳酸循环：在肌肉中葡萄糖经糖酵解生成乳酸，乳酸经血液运到肝脏，肝脏奖乳酸异

8、生成葡萄糖，葡萄糖释入血液后又被肌肉摄取，这种代谢循环途径称为乳酸循环。必需脂肪酸：机体必需但自身又不能合成或合成量不足，必需靠食物提供的脂肪酸。核酶：具有自我催化能力的RNA分子自身可以进行分子的剪接，这种具有催化作用的RNA被称为核酶。酮体：酮体是脂肪酸在肝脏有限氧化分解后转化形成的之间产物，包括乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮，是肝脏向肝外输出能量的一种方式。甲硫氨酸循环：甲硫氨酸循环指甲硫氨酸经S腺苷蛋氨酸、S腺苷同型半胱氨酸、同型半胱氨酸，重新生成甲硫氨酸的过程。-折叠：在多肽链折叠结构中，每个肽单元以C为旋转点，依次折叠成锯齿状结构，氨基酸残基侧链交替地位于锯齿状结构的上下方。两条以上肽链

9、或一条肽链内地若干肽段的锯齿状结构可平行排列，其走向可相同，也可相反。高氨血症：肝功能严重损伤时尿素合成障碍导致血氨浓度升高。激活剂：使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质称为酶的激活剂。激活剂大多为金属离子，少数为阴离子。也有许多有机化合物激活剂。大多数金属离子激活剂对酶促反应是不可缺少的，否则将测不到酶的活性。这类激活剂称为酶的必需激活剂；有些激活剂不存在时，酶仍然具有一定的催化活性，这类激活剂称为酶的非必需激活剂。食物蛋白质互补作用：指两种或两种以上营养价值较低的蛋白质食物混合食用，则必须氨基酸间可相互补充，从而提高营养价值。HRE（激素反应元件）：即激素反应元件，能与激素-受体复合

10、物二聚体结合的DNA特定序列，结合后可调节（促进或抑制）相邻基因的转录，进而调节该基因编码蛋白的合成。Z-DNA（左手DNA螺旋）：这种DNA是左手螺旋。在体内，不同构象的DNA在功能上有所差异，可能参与基因表达的调节和控制。肽单元：在多肽分子中肽键的6个原子（C1，C，O，N，H，C2）位于同一平面，被称为肽单元。高能磷酸键：水解时释放较多能量的磷酸酯或磷酸酐一类 的化学键，常用P表示。这种高能磷酸键表示整个分子具有较高的能量，实际上并不存在键能特别高的化学键，但因长期沿用，一般仍称为高能磷酸键。呼吸链：在线粒体生物氧化过程中，代谢物脱下的氢，经过多种酶和辅酶催化的连锁反应逐步传递，最终与氧

11、结合生成水。由于此过程与细胞呼吸有关，所以将此传递链称为呼吸链。 Heterogeneous RNA (hnRNA)：既核内不均一RNA。是指在真核细胞核内合成的mRNA初级产物，这种初级的RNA分子大小不一，但比成熟的mRNA分子大得多。hnRNA在细胞核内存在时间极短，经过剪接称为成熟的mRNA，并依靠特殊的机制转移到细胞质内。必需氨基酸：指体内需要而不能自身合成，必须由食物提供的一类氨基酸。核酸内切酶：核酸内切酶在DNA或RNA分子内部切断磷酸二酯键。在核酸内切酶中，有的只水解双链分子，有的只水解单链分子；有的要求序列特异性，称为限制性核酸内切酶，有的没有序列特异性。磷酸戊糖途径：6磷酸

12、葡萄糖经氧化反应及一系列基因转移反应，生成NADPH、二氧化碳、核糖及6磷酸果糖和3磷酸甘油醛而进入酵解途径。苯酮酸尿症：指体内苯丙氨酸羟化酶缺陷，苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，因此苯丙氨酸经转氨基作用生成苯丙酮酸、苯乙酸等，并从尿中排出的一种遗传性疾病。脂解激素 ：能增高甘油三酯脂肪酶活性促进脂肪动员的激素。脂蛋白：血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白结合形成的复合体，是血浆脂质的运输和代谢形式。限制性核酸内切酶：把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子(replicon) 。复制子是独立完成复制的功能单位.核酶：具有催化功能的RNA分子增色效应：在DNA解链过程中，由于更多的共轭双键得以暴露，DNA

13、在260nm出吸光度随之增加，这种现象称为DNA的增色效应。TAC(三羧酸循环)：由CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，经反复脱氢、脱羧再生成草酰乙酸的循环反应过程称为三羧酸循环。丙氨酸-葡萄糖循环：指通过丙氨酸和葡萄糖在肌肉和肝之间进行氨转运的过程。辅基：结合蛋白质中的非蛋白部分被称为辅基，绝大部分辅基是通过非共价键与蛋白部分相连，辅基与该蛋白质的功能密切相关。脂肪动员 ：储存在脂肪细胞中的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，释放出游离脂肪酸和甘油供其它组织细胞氧化利用的过程叫脂肪动员。变构效应：蛋白质空间构象的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。具有变构效应的蛋白质称为变构蛋白，常有四级结构。以

14、血红蛋白为例，一分子O2与一个血红素辅基结合，引起亚基构象变化，进而引进相邻亚基结构变化，更易于与O2结合。VLDL（极低密度脂蛋白）：极低密度脂蛋白，由肝细胞合成并分泌入血，功能是运输内源性甘油三酯和胆固醇。结构域：蛋白质的三级结构常可分割成1个和数个球状区域，折叠的较为紧密，各行其功能，称为结构域。同工酶：同工酶是指催化的化学反应相同，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。血脂：是血浆中脂类物质的总称。LCAT（卵磷脂胆固醇酯酰转移酶）：卵磷脂胆固醇脂酰转移酶，催化HDL中卵磷脂2位上的脂肪酰基转移至游离胆固醇的3位上，使位于HDL表面的胆固醇酯化后向HDL内核转移，促成

15、HDL成熟及胆固醇逆向转运。碱基互补：在DNA双链结构中，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相接触。由于碱基结构不同造成了其形成氢键的能力不同，因此产生了固有的配对方式，即腺嘌呤始终与胸腺嘧啶配对存在，形成两个氢键（A=T），鸟嘌呤始终与胞嘧啶配对存在，形成三个氢键（GC）。这种配对方式称为碱基互补。酶原：有些酶在细胞内合成或初分泌时只是酶的无活性前体，必须在一定的条件下，这些酶的前体水解开一个或几个特定的肽键，致使其构象发生改变，表现出酶的活性。这种无活性的酶的前体称为酶原。酶原向酶的转化过程称为酶原的激活。酶原的激活实质上是酶的活性中心形成或暴露的过程。分子伴侣：分子伴侣是一类帮助新生多

16、肽链正确折叠的蛋白质。它可逆的与未折叠肽段的疏水部分结合随后松开，如此重复进行可以防止错误的聚集发生，使肽链正确折叠。分子伴侣对蛋白质分子中二硫键的正确形成起到重要作用。protein denature（蛋白质变性）：在某些理化因素作用下，致使蛋白质的空间构象破坏，从而改变蛋白质的理化性质和生物活性，称为蛋白质变性。HMG-CoA还原酶：在胆固醇生物合成过程中，催化HMGCoA还有成羟甲戊酸，是细胞胆固醇合成的关键酶。核小体：核小体由DNA和组蛋白共同构成。组蛋白分子共有5种，分别称为H1，H2A，H2B，H3和H4。各2分子的H2A，H2B，H3和H4共同构成了核小体的核心，DNA双螺旋分子

17、缠绕在这一核心上构成了核小体。基因：基因是遗传的基本单位或单元,含有编码一种RNA,大多数情况是编码一种多肽的信息单位。模体：在蛋白质分子中，可发现2个或3个具有二级结构的肽段(1)，在空间上相互接近，形成一个特殊的空间构象，并具有相应的功能(2)，被称为模体。glutathione（谷胱甘肽）：由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽(1)，半胱氨酸的巯基是该三肽的功能基团。它是体内重要的还原剂，以保护体内蛋白质或酶分子等中的巯基免遭氧化(2)。 开放阅读框(ORF)：从mRNA 5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列(1)，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链(2)，称为开

18、放阅读框架载脂蛋白：是脂蛋白中的蛋白质部分。化学渗透假说：电子传递能量驱动质子从线粒体机制转移到内膜外形成跨内膜质子梯度，储存能量，质子通过ATP和酶内流释能催化ATP合成。高血糖：空腹血糖浓度高于7.22mmol/L(130mg%)称为高血糖。肽键：一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子H2O，所形成的酰胺键称为肽键。肽键的键长为0.132nm，具有一定程度的双键性质。参与肽键的6个原子位于同一平面。酶的特异性：酶对其所作用的底物具有较严格的选择性，即一种酶仅作用于一种或一类化合物，或一定的化学键，催化一定的化学反应并产生一定的产物。酶的这种特性称为酶的特异性。根据酶对其底物选择的严

19、格程度不同，酶的特异性大致分为三种类型：绝对特异性、相对特异性和立体异构特异性。反竞争性抑制作用：抑制剂仅与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。此类抑制作用同时降低反应的最大速度和表观Km值。蛋白质等电点：在某一pH值溶液中，蛋白质分子解离成的正电荷和负电荷相符，其净电荷为零，此溶液的pH值，即为该蛋白质的等电点。ACP（脂酰载体蛋白）：脂酰载体蛋白，是脂肪酸生物合成过程中脂酰基的载体，脂肪酸生物合成的所有反应均在该载体上进行。核酸分子杂交：热变性的DNA在缓慢冷却过程中，具有碱基序列部分互补的不同的

20、DNA之间或DNA与RNA之间形成杂化双链的现象称为核酸分子杂交。补救途径： 利用体内游离的核苷经过简单的反应过程合成核苷酸称为补救合成。LDL 受体：LDL受体，广泛地分布于体内各组织细胞表面，能特异地识别和结合LDL，主要生理功能是摄取降解LDL并参与维持细胞内胆固醇平衡。genome(基因组)：基因组指的是一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息或整套基因。酶促反应初速度：反应初速度是指反应刚刚开始时，各种影响酶促反应速度的因素尚未发挥作用时，时间进程与产物的生成量呈直线关系时的反应速度。此时，酶促反应速度与酶的浓度成正比。低血糖：空腹血糖浓度低于3.89mmol/L(70mg%)称为低血糖。

21、磷脂酶A2：参与磷脂降解的一种磷脂酶，能水解甘油磷脂2位酯键，生成1分子游离脂肪酸和1分子溶血磷脂。核苷酸合成的反馈调节：指核苷酸合成过程中，反应产物对反应过程中某些调节酶的抑制作用，反馈调节一方面使核苷酸合成能够适应机体的需要，同时又不会合成过多，以节省营养物质和能量的消耗。简述酶的“诱导契合假说”。酶在发挥其催化作用之前，必须先与底物密切结合。这种结合不是锁与钥匙式的机械关系，而是在酶与底物相互接近时，其结构相互诱导、相互变形和相互适应，这一过程称为没底物结合的诱导契合假说。酶的构象改变有利于与底物结合；底物也在酶的诱导下发生变形，处于不稳定状态，易受酶的催化攻击。这种不稳定状态称为过渡态

22、。过渡态的底物与酶的活性中心在结构上最相吻合，从而降低反应的活化能。受试大鼠注射DNP（二硝基苯酚）可能引起什么现象？其机理何在？解偶联剂大部分是脂溶性物质，最早被发现的是2，4-二硝基苯酚（DNP）。给受试动物注射DNP后，产生的主要现象是体温升高、氧耗增加、P/O比值下降、ATP的合成减少。其机理在于，DNP虽对呼吸链电子传递无抑制作用，但可使线粒体内膜对H+的通透性升高，影响了ADP+PiATP的进行，使产能过程与储能过程脱离，线粒体对氧的需求增加，呼吸链的氧化作用加强，但不能偶联ATP的生成，能量以热能形式释放。复制中为什么会出现领头链和随从链？DNA复制是半不连续的，顺着解链方向生成

23、的子链，复制是连续进行的，这股链称为领头链。另一股链因为复制的方向与解链方向相反，不能顺着解链方向连续延长，这股不连续复制的链称为随从链。原因有 = 1 * GB3 .链延长特点只能从5 3 = 2 * GB3 .同一复制叉只有一个解链方向。DNA单链走向是相反的。因此在沿35方向上解开的母链上，子链就沿 5 3方向延长，另一股母链5 3解开，子链不可能沿5 3。复制的方向与解链方向相反而出现随从链。简述乳糖操纵子的结构及其调节机制。乳糖操纵子含Z、Y、及A三个结构基因，编码降解乳糖的酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P和一个调节基因I，在P序列上游还有一个CAP结合位点。由P序列、O序

24、列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区，三个编码基因由同一个调控区调节。乳糖操纵子的调节机制可分为三个方面：(1)阻遏蛋白的负性调节 没有乳糖时, 阻遏蛋白与O序列结合,阻碍RNA聚合酶与P序列结合,抑制转录起动；有乳糖时,少量半乳糖作为诱导剂结合阻遏蛋白，改变了它的构象，使它与O序列解离,RNA聚合酶与P序列结合,转录起动。(2) CAP的正性调节 没有葡萄糖时，cAMP浓度高，结合cAMP的CAP与lac操纵子启动序列附近的CAP结合位点结合，激活RNA转录活性；有葡萄糖时，cAMP浓度低，cAMP与CAP结合受阻，CAP不能与CAP结合位点结合，RNA转录活性降低。(3)协调调节

25、 当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用；如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。何谓限制性核酸内切酶？写出大多数限制性核酸内切酶识别DNA序列的结构特点。解释限制性内切核酸酶；酶识别DNA位点的核苷酸序列呈回文结构。1酮体是如何产生和利用的？ 酮体是脂肪酸在肝脏经有限氧化分解后转化形成的中间产物，包括乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮。肝细胞以-氧化所产生的乙酰辅酶A为原料，先将其缩合成羟甲戊二酸单酰CoA（HMG-CoA），接着HMG-CoA被HMG-CoA裂解酶裂解产生乙酰乙酸。乙酰乙酸被还原产生-羟丁酸，乙酰乙酸脱羧生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮体生成的

26、关键酶。肝脏没有利用酮体的酶类，酮体不能在肝内被氧化。酮体在肝内生成后，通过血液运往肝外组织，作为能源物质被氧化利用。丙酮量很少，又具有挥发性，主要通过肺呼出和肾排出。乙酰乙酸和-羟丁酸都先被转化成乙酰辅酶A，最终通过三羧酸循环彻底氧化。2为什么测定血清中转氨酶活性可以作为肝、心组织损伤的参考指标？正常时体内多种转氨酶主要存在于相应组织细胞中，血清含量极低，如谷丙转氨酶（GPT）在肝细胞中活性最高，而谷草转氨酶（GOT）在心机细胞中活性最高，当肝细胞或心机细胞损伤时上述转氨酶分别释放入血。3讨论复制保真性的机制。 = 1 * GB3 . 遵守严格的碱基配对规律； = 2 * GB3 . 聚合酶

27、在复制延长时对碱基的选择功能；DNA-pol依据碱基表现的亲和力，实现正确的碱基选择。 = 3 * GB3 . 复制出错时DNA-pol I的及时校读功能。4试述乳酸异生为葡萄糖的主要反应过程及其酶。（1）乳酸经LDH催化生成丙酮酸。（2）丙酮酸在线粒体内经丙酮酸羧化酶催化生成草酰乙酸，后者经GOT催化生成天冬氨酸出线粒体，在胞液中经GOT催化生成草酰乙酸，后者在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸。（3）磷酸烯醇式丙酮酸循酵解途径至1，6二磷酸果糖。（4）1，6二磷酸果糖经果糖二磷酸酶1催化生成6磷酸果糖，再异构为6磷酸葡萄糖。（5）6磷酸葡萄糖在葡萄糖6磷酸酶作用下生成葡萄糖。

28、5举例说明蛋白质一级结构、空间构象与功能之间的关系。蛋白质一级结构是高级结构的基础。有相似一级结构的蛋白质，其空间构象和功能也有相似之处。如垂体前叶分泌的肾上腺皮质激素的第4至第10个氨基酸残基与促黑激素（-MSH，-MSH）有相同序列，因此ACTH有较弱的促黑激素作用。又如广泛存在与生物学的细胞色素C，在相近的物种间，其一级结构越相似，空间构象和功能也越相似。在物种上，猕猴和人类很接近，二者的细胞色素C只相差1个氨基酸残基，所以空间构象和功能也极相似。胞浆中的NADH如何参加氧化磷酸化过程？试述其具体机制。线粒体内生成的NADPH可直接参加氧化磷酸化过程，但在胞浆中生成的NADPH不能自由透

29、过线粒体内膜，故线粒体外NADPH所带的氢必须通过某种转运机制才能进入线粒体，然后再经呼吸链进行氧化磷酸化过程。这种转运机制主要有-磷酸甘油穿梭和苹果酸-天冬氨酸穿梭两种机制。（1）-磷酸甘油穿梭：这种穿梭途径主要存在于脑和骨骼肌中，胞浆中的NADH在磷酸甘油脱氢酶催化下，使磷酸二羟丙酮还原成-磷酸甘油，后者通过线粒体外膜，再经位于线粒体内膜近胞浆侧的磷酸甘油脱氢酶催化下氧化生成磷酸二羟丙酮和FADH2，磷酸二羟丙酮可穿出线粒体外膜至胞浆，参与下一轮穿梭，而FADH2则进入琥珀酸氧化呼吸链，生成2分子ATP（2）苹果酸-天冬氨酸穿梭：这种穿梭途径主要存在于肝和心肌中，胞浆中的NADH在苹果酸脱

30、氢酶催化下，使草酰乙酸还原为苹果酸，后者通过线粒体外膜上的-酮戊二酸转运蛋白进入线粒体，又在线粒体内苹果酸脱氢酶的作用下重新生成草酰乙酸和NADH。NADH进入NADH氧化呼吸链，生成3分子ATP。可见，在不同组织，通过不同穿梭机制，胞浆中的NADH进入线粒体的过程不一样，参与氧化呼吸链的途径不一样，生成的ATP数目不一样。举例说明蛋白质的变构效应。当配体与蛋白质亚基结合引起亚基构象变化，从而改变蛋白质的生物活性，此种现象称为变构效应。变构效应也可发生与亚基之间，即当一个亚基构象的改变引起相邻的另一个亚基的构象和功能的变化。例如一个氧分子与Hb分子中一个亚基结合，导致其构象变化，进一步影响第二

31、个亚基的构象变化，使之更易与氧分子结合，依次使四个亚基均发生构象改变而与氧分子结合，起到运输氧的作用。4试述复制和转录的异同点。复制和转录都以DNA为模板，都需依赖DNA的聚合酶，聚合过程都是在核苷酸之间生成磷酸二酯键，合成的核酸链都从5向3方向延长，都需遵从碱基配对规律。复制和转录最根本的不同是：通过复制使子代保留杂代全部遗传信息，而转录只需按生存需要部分信息表达。因此可以从模板和产物的不同来理解这一重大区别。此外，聚合酶分别是DNA pol和RNA pol，底物分别是dNTP和NTP，还有碱基配对的差别，都可从二者产物结构性质不同上理解。5 试述人体胆固醇的来源与去路。人体胆固醇的来源有：

32、从食物中摄取。机体细胞自身合成。去路有：用于构成细胞膜。在肝脏可转化成胆汁酸。在性腺、肾上腺皮质可转化成性激素、肾上腺皮质激素。在皮肤可转化成维生素D3。还可酯化成胆固醇酯，储存在胞液及血浆脂蛋白中。1人体生成ATP的方法有哪几种？请详述具体生成过程。 ATP是生物体能量的储存和利用中心，其生成或来源主要有两种，一种是底物水平磷酸化，另一种是氧化磷酸化。具体过程如下：底物水平磷酸化：利用代谢分子中的能量使ADP磷酸化生成ATP的过程，称为底物水平磷酸化，在物质分解利用过程中，有三个典型的底物水平磷酸化反应，糖酵解过程中，磷酸甘油酸激酶催化1，3二磷酸甘油酸生成3磷酸甘油酸以及丙酮酸羧激酶催化磷

33、酸烯醇式丙酮酸生成烯醇式丙酮酸这两步反应均伴有ADP磷酸化生成ATP，三羧酸循环中琥珀酰CoA合成酶催化琥珀酰CoA生成琥珀酸，同时催化Pi和GDP生成GTP，而GTP又可在酶促作用下能量转移生成ATP;氧化磷酸化：即在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP。如物质脱下的2H经NADH氧化呼吸链可偶联生成2.5个ATP；经琥珀酸氧化呼吸链则偶联生成1.5个ATP。这是机体内ATP生成的主要方式。2. 何谓基因克隆？简述基因克隆的基本过程。基因克隆的概念；以质粒为载体进行DNA克隆的过程（为例）。包括：目的基因的获取，基因载体的选择与构建，目的基因与载体的拼接，重组DNA分子导入受体细

34、胞，筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞。4. 原核生物复制中的引发体是如何形成的？复制的起始需要解生成引发体和合成引物。原核生物在复制起始点DNA上结合Dna A Dna B、 Dna C蛋白。含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。在引发体上DnaG催化NTP聚合生成引物。1什么是血浆脂蛋白，它们的来源及主要功能是什么？血浆脂蛋白主要包括CM、VLDL、LDL和HDL四类。CM的功能是运输外源性甘油三酯和胆固醇；VLDL运输内源性甘油三酯和胆固醇；LDL转运内源性胆固醇；HDL逆向转运胆固醇。2简述谷氨酸在体内转变成尿素、CO2与水的主要代谢过程。谷氨酸在

35、L-谷氨酸脱氢酶的作用下生成酮戊二酸、NADH+H+和NH3；酮戊二酸经三羧酸循环产生草酰乙酸、CO2、FADH2、NADH+H+；草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2；磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶的作用下生成丙酮酸，在丙酮酸脱氢酶的作用下生成乙酰辅酶A；乙酰辅酶A经三羧酸循环生成2CO2、1FADH2、3 NADH+H+和ATP；经氧化呼吸链生成ATP和H2ONH3+CO2+ATP生成氨基甲酰磷酸，经鸟氨酸循环生成尿素。3试述复制和转录的异同点。复制和转录都以DNA为模板，都需依赖DNA的聚合酶，聚合过程都是在核苷酸之间生成磷酸二酯键，合成的核酸链都从5向3方向

36、延长，都需遵从碱基配对规律。复制和转录最根本的不同是：通过复制使子代保留杂代全部遗传信息，而转录只需按生存需要部分信息表达。因此可以从模板和产物的不同来理解这一重大区别。此外，聚合酶分别是DNA pol和RNA pol，底物分别是dNTP和NTP，还有碱基配对的差别，都可从二者产物结构性质不同上理解。4已知人类细胞基因组的大小约30亿bp，试计算一个二倍体细胞中DNA的总长度，这么长的DNA分子是如何装配到直径只有几微米的细胞核内的？约2米（10bp的长度为3.4nm，二倍体）。在真核细胞内，DNA以非常致密的形式存在于细胞核内，在细胞生活周期的大部分时间里以染色质的形式出现，在细胞分裂期形成

37、染色体。染色体是由DNA和蛋白质构成的，是DNA的超级结构形式。染色体的基本单位是核小体。核小体由DNA和组蛋白共同构成。组蛋白分子构成核小体的核心，DNA双螺旋分子缠绕在这一核心上构成了核小体的核心颗粒。核小体的核心颗粒之间再由DNA（约60bp）和组蛋白H1构成的连接区连接起来形成串珠样结构。在此基础上，核小体又可进一步旋转折叠，经过形成30nm纤维状结构、300nm襻状结构、最后形成棒状的染色体。原核生物和真核生物翻译起始复合物的生成有何异同？原核生物mRNA先与小亚基结合，通过mRNA起始密码上游S-D序列与小亚基16S-rRNA3端短序列互补。S-D序列后小核苷酸序列，被核蛋白体rp

38、s-1结合。核蛋白体小亚基和mRNA、起始氨基酰-tRNA、大亚基依次结合，形成翻译起始复合物。真核生物起始与原核生物相似但更复杂，mRNA没有S-D序列，帽子结合蛋白复合物结合mRNA5帽子和3polyA尾，消耗ATP从mRNA5端起扫描，最终使mRNA在小亚基正确定位。核蛋白体小亚基和起始氨基酰-tRNA、mRNA、大亚基依次结合，形成翻译起始复合物。1试讨论各类核苷酸抗代谢物的作用原理。5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、氨基蝶呤和氨甲蝶呤、氮杂丝氨酸等核苷酸抗代谢物均可作为临床抗肿瘤药物，其各自的机理如下表所示：抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶6-巯基嘌呤氨基蝶呤和氨甲蝶呤氨杂丝氨酸核苷酸代谢中类似物胸

39、腺嘧啶次黄嘌呤叶酸谷氨酰胺作用机理抑制胸腺嘧核苷酸合成酶；影响RNA的正常结构和功能抑制IMP转变为AMP和GMP的反应；抑制IMP和GMP的补救合成和从头合成抑制二氢叶酸还原酶干扰嘌呤、嘧啶核苷酸的合成为什么说真核生物基因是断裂基因？请讨论hnRNA的剪接过程。基因是指为生物大分子编码的核酸片段。在真核生物中，编码序列只占少数，可称为外显子。非编码序列可称为内含子，它是阻断基因线性表达的DNA片段。这种在同一基因外显子被内含子分隔的现象就是断裂基因。此外，基因与基因之间还有间隔序列，也是基因断裂性的表现。mRNA剪接实际上是切除内含子，把外显子互相连接起来，剪接体由snRNP与hnRNA结合

40、组成。snRNA的U1U2结合一个内含子的两端，使内含子弯曲及两个相邻外显子互相靠近。U2U6形成催化中心，发生转酯反应。由含鸟苷的辅酶亲电子攻击使第一外显子切出，再由第一外显子3-OH亲电子攻击内含子与第二外显子的磷酸二酯键，使内含子去除而两外显子相接。3什么是蛋白质的二级结构？它主要有哪几种？各有何结构特征？蛋白质二级结构是指多肽链主链原子的局部空间排布，不包括侧链的构象。它主要有螺旋、折叠、转角和无规卷曲四种。在螺旋结构中，多肽链主链围绕中心轴以右手螺旋方式旋转上升，每隔3.6个氨基酸残基上升一圈。氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧。每个氨基酸残基的亚氨基上的氢与第四个氨基酸残基上的氧形成氢键

41、，以维持螺旋稳定。在折叠结构中，多肽链的肽键平面折叠成锯齿状结构，侧链交错位于锯齿状结构的上下方。两条以上肽链或一条肽链内的若干肽段平行排列，通过链间羰基氧和亚氨基氢形成氢键，维持折叠构象稳定。在球状蛋白质分子中，肽链主链常出现180度回折，回折部分称为转角。转角通常有4个氨基残基组成，第二个残基常为脯氨酸。无规卷曲是指肽链中没有确定规律的结构。简述肝糖原合成代谢的直接途径与间接途径。肝糖原合成时由葡萄糖经UDPG合成糖原的过程称为直接途径由葡萄糖先分解成三碳化合物如乳酸、丙酮酸，再运至肝脏异生成糖原的过程称为三碳途径或间接途径。5何谓目的基因？写出其主要来源或途径。目的基因：应用重组DNA技

42、术有时是为分离、获得某一感兴趣的基因或DNA 序列，或是为获得感兴趣基因的表达产物蛋白质。这些感兴趣的基因或DNA序列就是目的基因，又称目的DNA。目的DNA有两种类型，即cDNA和基因组DNA.2试述原核生物的转录终止。RNA-pol在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来，就是转录终止。依据是否需要蛋白质因子的参与，原核生物转录终止分为依赖因子与非依赖因子两大类。依赖因子的转录终止中，因子与转录产物结合，因子和RNA-pol都发生构象改变，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶活性使DNA/RNA杂化双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。非依赖因子的转录终止中，DN

43、A模板上靠近终止处有些特殊碱基序列，转录出RNA后，产物形成特殊的结构来终止转录。 概述肾上腺素对血糖水平调节的分子机制。肾上腺素通过促进肝脏和肌肉组织中的糖原分解而抑制糖原合成，使血糖水平升高。其分子机制如下：肾上腺素作用于肝及肌细胞膜上的受体后，促使G蛋白与GDP解离而与GTP结合，从而激活G蛋白。活化的G蛋白能激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增加，cAMP激活蛋白激酶A；后者催化细胞中许多酶类和功能蛋白质的磷酸化，从而引起肾上腺素的生理效应。 （1）使无活性的磷酸化酶b激酶磷酸化为有活性的磷酸化酶b激酶。后者催化无活性的磷酸化酶b磷酸化为磷酸化酶a；则可促进糖原分解，升高血糖。 （2）使

44、有活性的糖原合酶a磷酸化成无活性的糖原合酶b。从而抑制糖原合成，致使血糖浓度升高。 （3）cAMP蛋白激酶系统还通过磷酸化改变某些酶的活性调节血糖水平。如抑制肝丙酮酸激酶减少糖的分解代谢，激活果糖双磷酸酶1促进糖异生，升高血糖。 4物质在体内氧化和体外氧化有哪些异同点？请加以说明。物质在生物体内氧化的过程被称为生物氧化，主要指糖、脂肪、蛋白质等通过氧化作用逐步释放能量，最终生成CO2和H2O这一过程。与物质的体外氧化相比主要有以下异同点：相同点：两种氧化方式都遵循氧化还原反应的一般规律，有加氧、脱氢、失电子过程；两种氧化方式所消耗的氧量、综产物（CO2，H2O）和释放的能量均相同。 不同点：反

45、应的环境与条件不同，生物氧化是在生物细胞内进行的，恒温，PH接近中性，可有水参与，而体外氧化则需高温和干燥的环境；反应的方式不同，生物氧化在一系列酶的催化下逐步进行，O2接受电子后与H+生成水，CO2由脱羧基产生，而体外氧化无需酶催化，反应剧烈，H和C直接与O2 化合成H2O 及CO2；释放能量过程不同，生物氧化能量逐步释放，能量部分以化学能方式储存，部分以热能释放，而体外氧化全部以热和光的形式骤然释放。51mol软脂酸彻底氧化分解净生成多少ATP？ 129为什么说逆转录现象的发现在生命科学研究中有重大的研究价值？是RNA病毒以其RNA为模板合成DNA的过程，意义有： 1.补充完善了中心法则

46、2.逆转录病毒中有致癌病毒，其研究关系到严重危害人类健康的某些疾病发病机理、诊断和治疗；3. 是分子生物学研究中的重大工具酶，应用于cDNA制备，RT-PCR制备上。2简述糖异生的生理意义。 1）空腹或饥饿时利用非糖化合物异生成葡萄糖，以维持血糖水平恒定。 （2）糖异生是肝脏补充或恢复糖原储备的重要途径。 （3）饥饿时，糖异生增强有利于维持酸碱平衡。 5简述DNA双螺旋结构模式的要点及其与DNA生物学功能的关系。DNA双螺旋结构模型的要点：（1）DNA是以反向平行的双链结构，脱氧核糖基和磷酸基骨架位于双链的外侧，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相接触。腺嘌呤始终与胸腺嘧啶配对存在，形成两个

47、氢键（A=T），鸟嘌呤始终与胞嘧啶配对存在，形成三个氢键（GC）。碱基平面与线性分子结构的长轴相垂直。一条链的走向是53，另一条链的走向就一定是35；（2）DNA是一右手螺旋结构。螺旋每旋转一周包含了10对碱基，每个碱基的旋转角度为36。螺距为3.4nm，每个碱基平面之间的距离为0.34nm。DNA双螺旋分子存在一个大沟和一个小沟；（3）DNA双螺旋结构稳定的维系横向靠两条链间互补碱基的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。1、试述复制和转录的异同点。复制和转录都以DNA为模板，都需依赖DNA的聚合酶，聚合过程都是在核苷酸之间生成磷酸二酯键，合成的核酸链都从5向3方向延长，都需遵从碱

48、基配对规律。复制和转录最根本的不同是：通过复制使子代保留杂代全部遗传信息，而转录只需按生存需要部分信息表达。因此可以从模板和产物的不同来理解这一重大区别。此外，聚合酶分别是DNA pol和RNA pol，底物分别是dNTP和NTP，还有碱基配对的差别，都可从二者产物结构性质不同上理解。3、蛋白质的基本组成单位是什么？其结构特征是什么？蛋白质的基本组成单位是氨基酸，均为L氨基酸，即在碳原子上连有一个氨基、一个羧基、一个氢原子和一个侧链。每个氨基酸的侧链各不相同，是其表现不同性质的结构特征。5简述天冬氨酸在体内转变成葡萄糖的主要代谢途径。天冬氨酸+酮戊二酸在谷草转氨酶作用下生成草酰乙酸和谷氨酸，草

49、酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸经糖异生生成1，6-二磷酸果糖，最后生成葡萄糖。原核生物和真核生物翻译起始复合物的生成有何异同？原核生物mRNA先与小亚基结合，通过mRNA起始密码上游S-D序列与小亚基16S-rRNA3端短序列互补。S-D序列后小核苷酸序列，被核蛋白体rps-1结合。核蛋白体小亚基和mRNA、起始氨基酰-tRNA、大亚基依次结合，形成翻译起始复合物。真核生物起始与原核生物相似但更复杂，mRNA没有S-D序列，帽子结合蛋白复合物结合mRNA5帽子和3polyA尾，消耗ATP从mRNA5端起扫描，最终使mRNA在小亚基正确定位。核蛋白体

50、小亚基和起始氨基酰-tRNA、mRNA、大亚基依次结合，形成翻译起始复合物。说明高氨血症导致昏迷的生化基础。高氨血症时，脑中的反应为 氨+-酮戊二酸 生成谷氨酸，氨+谷氨酸 生成谷氨酰胺， 脑内-酮戊二酸减少导致了三羧酸循环减慢，从而使ATP生成减少，脑组织供能缺乏表现为昏迷。有哪些方法可获得目的基因？包括：限制性内切酶； cDNA合成法；基因人工合成法；PCR法以特异性引物扩增目的基因。何谓基因克隆？简述基因克隆的基本过程。基因克隆的概念；以质粒为载体进行DNA克隆的过程（为例）。包括：目的基因的获取，基因载体的选择与构建，目的基因与载体的拼接，重组DNA分子导入受体细胞，筛选并无性繁殖含重

51、组分子的受体细胞。为何蛋白质的含氮量能表示蛋白质相对量？实验中又是如何依此原理计算蛋白质含量的？蛋白质的基本组成单位是氨基酸，均为L氨基酸，即在碳原子上连有一个氨基、一个羧基、一个氢原子和一个侧链。每个氨基酸的侧链各不相同，是其表现不同性质的结构特征。4.简述各种RNA在肽链合成过程中的作用。mRNA携带遗传信息作为指导和合成多肽链的模板；tRNA以氨基酰-tRNA方式结合并运载各种氨基酸，使氨基酸进入核蛋白体对号入座合成肽链；rRNA和多种蛋白质构成核蛋白体作为合成多肽链的场所。5. 说明酶原与酶原激活的意义。有些酶在细胞内合成或初分泌时只是酶的无活性前体，必须在一定的条件下，这些酶的前体水

52、解开一个或几个特定的肽键，致使其构象发生改变，表现出酶的活性。这种无活性的酶的前体称为酶原。酶原向酶的转化过程称为酶原的激活。酶原的激活实质上是酶的活性中心形成或暴露的过程。酶原的激活具有重要的生理意义。消化管内蛋白酶以酶原形式分泌出来，不仅保护消化器官本身不遭酶的水解破坏，而且保证酶在其特定的部位和环境发挥其催化作用。此外，酶原还可视为酶的贮存形式。如凝血和纤维蛋白溶解酶类以酶原的形式在血液循环中运行，一旦需要便不失时机地转化为有活性的酶，发挥其对机体的保护作用。讨论复制保真性的机制。 = 1 * GB3 . 遵守严格的碱基配对规律； = 2 * GB3 . 聚合酶在复制延长时对碱基的选择功

53、能；DNA-pol依据碱基表现的亲和力，实现正确的碱基选择。 = 3 * GB3 . 复制出错时DNA-pol I的及时校读功能。什么是蛋白质的二级结构？它主要有哪几种？各有何结构特征？ 蛋白质二级结构是指多肽链主链原子的局部空间排布，不包括侧链的构象。它主要有螺旋、折叠、转角和无规卷曲四种。在螺旋结构中，多肽链主链围绕中心轴以右手螺旋方式旋转上升，每隔3.6个氨基酸残基上升一圈。氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧。每个氨基酸残基的亚氨基上的氢与第四个氨基酸残基上的氧形成氢键，以维持螺旋稳定。在折叠结构中，多肽链的肽键平面折叠成锯齿状结构，侧链交错位于锯齿状结构的上下方。两条以上肽链或一条肽链内的若

54、干肽段平行排列，通过链间羰基氧和亚氨基氢形成氢键，维持折叠构象稳定。在球状蛋白质分子中，肽链主链常出现180度回折，回折部分称为转角。转角通常有4个氨基残基组成，第二个残基常为脯氨酸。无规卷曲是指肽链中没有确定规律的结构。简述乳酸循环形成的原因及其生理意义。乳酸循环的形成是由于肝脏和肌肉组织中酶的特性所致。肝内糖异生很活跃，又有葡萄糖6磷酸酶可水解6磷酸葡萄糖，释放出葡萄糖。肌肉组织中除糖异生的活性很低外，又没有葡萄糖6磷酸酶；肌肉组织内生成的乳酸既不能异生成糖，更不能释放出葡萄糖。乳酸循环的生理意义在于避免损失乳酸（能源物质）以及防止因乳酸堆积引起酸中毒。原核生物mRNA在小亚基上的定位涉及

55、哪些机制？原核生物mRNA在小亚基上的定位涉及两种机制。其一，原核生物mRNA起始密码上游S-D序列与小亚基16S-rRNA3端短序列互补；其二，S-D序列后小核苷酸序列，被核蛋白体rps-1结合。通过上述RNA-RNA、RNA-蛋白质相互作用使mRNA的起始AUG在核蛋白体小亚基上精确定位，形成翻译起始复合物。5比较脑、肝、骨骼肌在糖、脂代谢和能量代谢上的主要特点。脑：是机体耗能的主要器官，一般主要以葡萄糖供能，耗用葡萄糖由血糖供应，不能直接分解脂肪酸，糖供给不足时，可以酮体作为能源物质。肝：是机体糖脂代谢的主要器官，对维持血糖恒定起到重要作用。合成储存糖原可达肝重的10%；糖异生；具有葡萄

56、糖-6-磷酸酶，可使储存的糖原分解为葡萄糖释放入血，维持血糖恒定。合成甘油三酯、胆固醇、磷脂的主要器官，合成的脂类主要以VLDL运输到其他组织储存；肝合成HDL具有胆固醇逆向转运及抗LDL氧化的作用，有抗动脉粥样硬化的作用；具有高活性的脂酸-氧化酶类，可大量合成酮体供肝外组织利用。肝是机体耗能的主要器官之一。肌肉：通常以氧化脂肪酸为主，剧烈运动时，以糖无氧酵解补充能量，能合成糖原，但缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，因此肌糖原基本不能分解成葡萄糖以补充血糖。叙述呼吸链的组成与排列，这样排列的依据是什么？机体氧化呼吸链有两条，分别为NADH氧化呼吸链与琥珀酸氧化呼吸链，其组成与排列顺序于下图： NADH复

57、合体I CoQ复合体Cytc复合体 琥珀酸复合体这两条呼吸链的排列顺序是由一系列的实验及其结果确定的：根据呼吸链各组分的标准氧化还原电位，由低到高的顺序排列；在体外将呼吸链拆开和重组，鉴定四种复合体的组成与排列；利用呼吸链特异的抑制剂阻断某一组分的电子传递，在阻断部位以前的组分处于还原状态，后面则处于氧化状态；根据吸收光谱的改变进行检测；以离体线粒体无氧时处于还原状态作为对照，缓慢给氧，观察各组分被氧化的顺序。当然，有些组分的具体位置还有待进一步研究确定。举例说明蛋白质一级结构、空间构象与功能间的关系。蛋白质一级结构是高级结构的基础。有相似一级结构的蛋白质，其空间构象和功能也有相似之处。如垂体

58、前叶分泌的肾上腺皮质激素的第4至第10个氨基酸残基与促黑激素（-MSH，-MSH）有相同序列，因此ACTH有较弱的促黑激素作用。又如广泛存在与生物学的细胞色素C，在相近的物种间，其一级结构越相似，空间构象和功能也越相似。在物种上，猕猴和人类很接近，二者的细胞色素C只相差1个氨基酸残基，所以空间构象和功能也极相似。在糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径？在糖代谢过程中生成的丙酮酸具有多条代谢途径： （1）在供氧不足时，丙酮酸在LDH催化下，接受NADH+H+的氢原子还原生成乳酸。 （2）在供氧充足时，丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸脱氢酶复合体的催化下，氧化脱羧生成乙酰CoA，再经三羧酸循环和氧

59、化磷酸化，彻底氧化生成CO2、H2O和ATP。 （3）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再异生为糖。 （4）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合成柠檬酸，可促进乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化。 （5）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合成柠檬酸；柠檬酸出线粒体在胞液中经柠檬酸裂解酶催化生成乙酰CoA，后者可作为脂肪酸、胆固醇等的合成原料。 （6）丙酮酸可经还原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。决定丙酮酸代谢的方向是各条代谢途径中关键酶的活性，这些酶受到别构

60、效应剂与激素的调节。遗传密码有哪些主要特性？方向性，连续性，简并性，通用性，摆动性 为什么测定血清中转氨酶活性可以作为肝、心组织损伤的参考指标？ 正常时体内多种转氨酶主要存在于相应组织细胞中，血清含量极低，如谷丙转氨酶（GPT）在肝细胞中活性最高，而谷草转氨酶（GOT）在心机细胞中活性最高，当肝细胞或心机细胞损伤时上述转氨酶分别释放入血。1、讨论复制保真性的机制。 = 1 * GB3 . 遵守严格的碱基配对规律； = 2 * GB3 . 聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能；DNA-pol依据碱基表现的亲和力，实现正确的碱基选择。 = 3 * GB3 . 复制出错时DNA-pol I的及时校读功