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文档简介

1、南京中医药大学研究生历年招生试题选编考试科目:药理学TOC o 1-5 h z1、酸性药物庄酸性环境屮吃蹶性环境中()代、解离度高E、辭离度低C*极性大D、脂溶性犬E以上都不対2、恒塑、恒速给药毘后形成的血药浓度()右效血浓度H、稳态血浓度C、瞩浓度D、阙锻度E、屮毒侬3、受怵阻断药f拮抗药)的特点足()/、无亲和力尤内在活性氏有亲和力,有内在祐性:、有来和力.有较弱内在活性儿有来利力,无内在活性已、无亲和力,有内在活性冲、怕披参数pA:2的定义是()A、使激动药效应加强倍时的拈抗浓度的负对数B、使嶽动药效应诫弱一半时的扌吉抗鞫役度的负对数S使加倍浓度的鹼动药仍保持原有效应强度的激动跖的和对数

2、I)、使加倍浓度的拮抗药仍保持憑有效应强.度的激动药浓度的负对数卜:、使激动药效应减弼至零时的扌吉抗药浓度的负对数5、匮效曲线可以为用药提俄何种參考()药物的垂性性质乩药物的疗效大小C、药物的安全范国D、药物的给药方案匸药物的体内过程召、药物的半数致死S(LDjri)是指()A、抗生察杀此一半细菌的剂皇B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫,的拥虽C、产牛严垂副作用的刑艷D、杀死半数动物的刑塑E、致死凤的一半7、药物的E1易是描药物C)八.引起动物死“网隔的剂融K引起旳囑率物阳性效应的剂曲Cflt50%受体结合的剂蛍IX达到丸隔有效蔽度的利母E、引起力临动物中毒的剂暈TOC o 1-5 h z/毛果芸杏

3、减(折亦曲呱诃)对眼的作用是(:)A、腕孔缩小眼压增高B、蛾孔縮小.眼压降低瞳孔散大,眼乐降低。、睡孔敞大眼压升品以上都不是久有机錢酸酣类农药轻度屮毎主要表现均()A.N作用B、中枢中毒症状GN样作用和MD、是永久性的E、加速鳄物在体内分布】0、新斯的明兴奋骨骼肌的作用原理是()A、抑制胆緘醴酶氐直接激动骨船肌运动终板上叫受体U、促进运动神经末稍释放乙觥胆诚儿促进运动神经来梢合成乙酰胆碱11、在X的血压实验中,注射酣妥拉明后,注射肾上腺素血压呈现)A.升压反应B、降压反应C、先升压后降压反应D、先降压后升HI反应12、磺胺类药物的抗菌原理是由于竞争性的抑制()A、二銀叶酸还原酶臥二氢叶腰合成晦

4、匚、碳敢肝酶D、腺营酸环化酶13、敌白虫(metrifonate)口服中毒时不能用何种廨橄洗胃)/V高镰酿钾谱液乩碳酸氮钠耀液匸、酯酸溶液D、性理盐水E、饮用水14、在凉兔试验屮,用利血平(reserpine)耗竭儿茶酚胺后,再静注间羟胺(Metaraminol),其升压作用()A、增强氐减弱G反转6不受影响E、消失TOC o 1-5 h z15、普棊洛尔(prupninoicd)不具有下列哪项作用()八、抑制心肌收缩力B、收缩血管6松弛支管平滑肌D、降低心肌耗氧量E、减少心输出量安定抗焦虑的主要作用部位是:()/V中腐网状结构比下丘脑C、边缘系统D、大脑皮层E、纹状体17、用勰丙嗪(Chlo

5、rpromazine治疗精神病时最常见的不良反应是()本位性低血压B、过敬反应内分挖障碍IX锥体外系反应E、消化系统反应18、心源性哮喘应选用()A.肾上腺索&麻黄素C、异丙肾上腺索D、哌替喘权氢化可的松19、F列哪一跖物无抗炎作用()A,阿斯匹林B、保泰松G消炎痛D、醋氨酚E、布洛芬20、对室性心动过遼疗效垠好的药物是()2、普蔡洛尔氐利多卡因匚维拉帕米1K奎尼丁匚苯妥因钠21、强心供对下述哪种心衰疗效最好()/A、甲亢引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、心肌炎引起的心哀门、肺原性心脏病引起的心衰E、缩窄性心包炎引起的心衰22M酸甘油治疗心绞痛的主要原理是()A、扩张冠状动脉曾加冠脉流

6、量R、心率减漫,心肌耗氧:!降低C、心肌收縮力减弱心肌耗辄曲降低D、扩张外周小动疲、小静脉、减轻右脏前后负術心肌住氧量降低T列降压药最易引起体位性低血压者为()A、利血平Fk肌乙陀C、双氯氯喔嗪L)卫-甲基多巴24、关于吱确苯胺酸(血。缺的氐).下述哪点是错溟的()A、抑制撷祥升支对水的主动重吸收&彫响尿的稀释功能C、腸响尿前浓编功能D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、壇加宵简砸的血流虽TOC o 1-5 h z25、西米替J(cimetidine)治疗十二指肠溃疡的机制为()A、屮和过爭的胃酸甘、能吸附胃酸,并降低骨隈酸度阻断宵腺壁细胞上的细胺坯受体,抑制骨酸分泌门、阻断冒腺璧细胞上的组胺

7、H2受怵*抑制周酸分泌E.以上都不垒2氣茶碱饕药的主要平酣原理是()A、滋効效应器官,使cAMP壇加氏激动效应器官使cGMFJgW;、抑制璘酸二酯酚,使细胞内eAMP增加D、敝活腺昔酸环化酶使细胞内cAMP增加取以上郝不是2仁头抱菌素中可供口服的是()A、先锋霉塞IB、先锋霸累1C、先译毒靈IVD、头袍理琳阳以上都不是2趴熬基或类中耳和肾脏毒性最小的是()儿庆丈琏素&卡那霭素6新霉索臥链霉累E、丁胺卡那霉素29链将索.异烟謎、对氨基水杨酸均有如下特点)A、杀灭结核杆菌13、结核菌能产生抗药性能透入细胞内以不能透人细胞内E.在肝中代谢加、拟肾上聯露药物中,曲压升商反射性地引起心率减慢的药物是()

8、A,肾上腺素氏间羟眩C、多巴胺D、去甲肾上腺絮31、有机磷酸酯类农药轻度中毒主喽表现为()A、N样作用中枢中毒病狀(:小样作用和M样作用样作用M样作用和中枢中毒作B132、館引起消化道劇疡、冒肠道出血的斛热禎痛药有()卜热息痛氐消炎痛C、氯灭酸6保泰松33、治疗剂最强心貳增强心肌收縮性怖作用原理f)/V増强心肌收缩力4促进儿茶酚肢的释敬C.促进钙离子内流I儿强心嵌在心肌的浓度很高氐强心锹与膜也-K1-ATPK结合部分抑制施的活性34、心得安降低心肌氧耗齟改需娥血区供血+其主要作用是()人、减弱心肌收缩力B、减幔心率C$-竟休阻断1人延怪舒张期+有利于心肌缺血区血流的改善E降低血压35、糖皮廃施

9、累的主要药理作用有()/V、能抑制各种原阴引屆的炎症反应已、中和澤繁C于扰免疫过程的“识别”与“增殖期”IX抑制体温调荘屮枢E、抗休克作用3氣合理的联舍用药是()人、乙胺喘呢与周效碘胺治疗疟疾氐南瓜子与槟樨熬剂治疗牛肉绦虫C、磺鞍药与TN4F抗感染口、链霉累与丁胺卡那霉素的抗结核病37、临床应用时可达到杀?E敏感菌血药浓度的抗菌药物是()A.氯毒素庆大舞察C、璜胺唏喘6甲氛节氨購喘E、咲喃坦怩詔萊药在PH5时,它的非解韶部分为90.9%t该药的PKh接近下列哪个数值?(TOC o 1-5 h zA,2心C.4D.5E.639、參数药物用药的次数取决于:()吸收加快慢供作用的强弱C、体内分布的速

10、度【九休内转化的速度匕体内消除的理度啊、兴奋突触崩膜上的电覺体可引起:()A、|孔锻犬&血压升高匚肾上腺素释放増加rx去甲肾上腺索释诙减少e、支气nf-m肌收缩和、用氟垸吸人麻醉时应禁用()A、督上腺索&安宦G氯丙嗪Th阿托品E、苹巴出妥42“笨巴比妥治疗新生儿黄-疽是道过:()A、増强肝细胞载体壷白运载他红累的能力B、抑制肾小管重吸收胆红景A、可的松具言明显的肝毒性氐可的松在肝中转化障碍不能形成氢化可的松二可的松的水溶性增大,药理活性减弱m龍萄糖一石-裤酸脱氢酶缺乏.药物琏性增加E.以上都不是TOC o 1-5 h z4G红霉素忌与下列哪种恪液作熔媒?()代、注射用水乩生理盐水匚二嘴箭萄糖漕

11、液刊喘葡萄糖溶液収以上都不是4了、最容扇屮起视神经毒性的抗菌药足:)A、头砲理啡H、氯霉素C乙胺丁禅【儿环丝氨酸E、万占霭素铭、药物清除的半衰期依頼下列哪个因靈?()X、割虽玖分布容积C、淸除率D.给药途径E、钛食4沢多数药物在血中主要与不述何种责白结合?()A、脂蛋白氏血蛋白球蛋白D,抗体E、血红董白TOC o 1-5 h z50、以下哪个是不良反应?()A、肌肉注射青瞬素产生过敏反应恢期口服四环累引起的菌群尖调眼科检査用阿托品引起瞳孔扩大门、口服阿斯匹林引起出血E、肌肉注射育霍素引起局部疼痛能抑制去甲肾上腺索合成的药物是;()A、东蔑君喊阻断了中抠的。-曼体R、东裁荐碱覘断了中抠的塞巴胺受

12、体匚、东茴君碱阻断了中抠的丸受体门、东蔑若减阻断了中枢的N受体E、玖上都不是52用关-氨基丁酸的叙述错误的耀:()A、在脳酋基底神经节中有校高的尿度B、在遗传性舞蹈病患者脑的基底神经节中了-氨基丁駿的浓度很底儿抗焦虑&镇静隧岷C、抗高血压6瘢痫大发作首选药E、治疗腰肌劳损76、乙醛吸人麻醉前用苯巴比妥的主要目的是()A、斛除胃肠平请肌的痉挛B、减少腺体的分泌C、编短乙瞇的诱导期门、消除病人麻醉航的冀张情绪E、解除忧虑和減少呕吐的发作77、阿托品对下述眼的柞用,哪一项足错溟的()A、睫状肌麻痹B、降低眼内压C、阻止房水回流.视近物不陡八松弛瞳孔括约肌E、散瞳7趴儿章生长期贫血可选用()A、硫酸亚

13、铁氐甲酰四氟叶酸钙C、维生B120、右旋糖斷限氮甲苯酸7沢耕苯哒嗪具有哪种药理作用或不良反应()A、产生高铁血红蛋白血症、用于治疗急性心绞痛匕、对小动昧有明II的血管扩张作用【)、减慢房室传导速度有正性肌力和收缩血管作用80、色甘酸钠药理作用是f)A、直接松殖支气借平滑肌H、抗组胺作用(:、影响致敏肥大细胞上E与特异抗原结合IX抑制IgE与抗原结合E、对已发作的哮喘有良好疗效和、下列何种病原微生物感染需用青韓素与抗弗索合用()人、脑膜炎双球菌乩非典型肺炎支原体0、螺錠体D、破伤闽杆舗E、沙限衣原体駆、链霉嶽的抗摘锻是班)G+和G-球菌.G+杆菌、殲旋体G-杆菌、结核杆函、对G+-作用比青密素弱

14、C、G十和G-球菌、杆菌D、G十和;一、立克次体、衣原f*EsG+和G-球菌、G+杆菌阳、流行性脑脊髓膜炎应首选()A、诗霉素+SIX仗靑霉素+氯馬索C、青霍索+四环囊人诗霉素+红需素E、四环索+红霹索解.对我浅利深部蘆菌都有效的药物是()A、克琏吨B、制零菌素C、灰黄霉第臥两性霉素E、金刚烷胺站.支气管哮喘应禁用()TOC o 1-5 h z貼、可控制疟疾症狀的药物超()A,扑疟曄咻B、氯唾奎尼丁【人噪腆仿F、乙胺囁旋帥、一次给予硫贲篓艳.其麻醉作用时间很短是由于)A、根快由腎排泄B、很快被肝药酶代谢破坏(?、很快被血浆中単按氧化SI破坏D,经体内贯新分布后脑内浓度低根快由肺呼出阴,术后尿潴

15、留用()人、乙酰胆碱氐新斯的明C、毛果芸香威D、專扁豆碱E、阿托品88、伴尿愦:减少,心肌收缩力减弱的中毒性休兗宜选用()A、多巴胺13、肾上腺素C、去甲肾上腺累臥麻黄碱E、异丙肾上腺累89、下述哪项是强心贰和肾上.腺素的所共有的()A、减少褒竭心肌的耗氧罐B、减慢心率C、加快房室传导D、加强心肌收缩力E、激活心肌细胞的p受体加、机体缺铁时可导致()A细胞中佃红蛋白含盘喊少仏白细胞计数减少、细胞体积变小颜邑加深D、细胞体积变大,颜色加深E、全血减少91,处理讎毎素过龜性休克应苗选蒂脉注射()去甲肾上腺素臥氢化可的松异丙肾上腺素IX西地兰EJO%葡萄糖酸钙注射液心得安口服吸收良好徂紐过肝脏曜后只

16、有30哺的药物到达休循环说致血中浓度低宜用下列哪个说法说明该药特点()药物活性低队药物效价强度低C、药物生物利用凑低IX药辆化疗指数低E、药物2短93、关于肾上腺皮质建累构效关系的撞述错谋的是()眼引人甲基则抗究作用增强,对水越代谢作用无影凹乩引人鼠可鎚其抗炎作用大f烈但对水盐代谢作用亦可堵强C12间改为双犍其抗炎柞用加强、水盐代谢作用也增强Ih引入嶷基,苴抗炎作用增强*水盐代谢作用无影响E.C3上的酮基,匚11I的瓠*C17上的二碳侧链为共同的结构94氏期应用广谱抗生素,引起肠道维拒素缺乏的主耍原因是(A、肠道维生素的吸收减少匚肠道维生素的破坏加速Ik肠道堆生素的合成威少D、肠道维生累的排泄

17、加速匚以上都不是C佞那度D、美沙鯛E-镇痛新95、不屈于麻醉品的镇痛药(A、糜替噬氐可持阴96、左嫌塞巴治疗帕金森氏病的机制()A、在腑抑抑制多比胺受怵乩迸入脑后脱疫,生嵐多巴胺而起作用C进人躺组织直接发挥作用D、抑制脊髓中运动神经元E、以上都不坯A.麻啟碱乩肾上腺素C、异丙肾上腺素入普奈洛尔她塞米松TOC o 1-5 h z殆,下列哪种药物与咲哺苯胺酸合用可增强耳弗性()仏头抱菌素氐青巻素Ul基貳类门擁班索E职坏素g乳对病悄不急心力衰蝎患者常用T列何种药物采用每日给予维持鈕()a.洋地黄离貳乩毒毛旋花子武k匚地奇辛m普葢洛尔E.ftK帕米100下列药中吗钙混合时吸收不规则的是()人荻黄霍盍B

18、.确胺异恶理C.四环案D、阿托品E、巴比妥类101减少水杨酸钠对胃的剌就应与下列何药同时服用()A.氢筑化钠B-碳醱钙C、乳酮生臥胃蛋白酶E、胃复安IG2.F?!哪种弩既可用于活动性结核鬍的治疗又可用柞预防)链糠素氏利摇军C、异烟脐4对氨水杨(PAS)区乙JK丁舞103M内酯主要柞用部位()A、肾小球乩懂拌升枝近斶小管笳拌升枝皮履段晨远曲小管近段E、远曲小管及集合管24、可用于治疗沙眼、结膜炎和帝膜炎的药是()A肩霉索B、磺胺嚅噪C、甲磺灭報臥红霉累E、磺脱醋旣105、腓苯哒嗪降压作用是(】R借张小劫脉乩舒张小静脉匚舒张小动脉、小静脉口上受休阻撕剂Emp受体阻断剂1的、苯巴止妥在俸内分布的情况

19、()A.Wfftl症时血浆中浓度高&碱血龊时血浆中诫度低腹血症时血浆中帳度离IX减化尿液中非解离的浓度為E、戲化尿液屮非解离的锻度髙易于排世12、关于辄丙嗪论述正确的()A,激动联受休血压升髙氏有催吐柞用C、有习惯性和成題性IX阻断中枢塞巴胺受体氐可治疗荤动病W氏治疗華静脉注射后心率明显加快,舒张压下降收缩压上丹总外周阻力降低的商物A、名巴胺B、阿拉明匚酣妥拉明D、异丙肾上腺素E、肾上腺素TOC o 1-5 h zW哌替碇不能单独治疗胆绞痛的囲因是()/、易成瘾乐抑制呼吸匚管痛强度不如吗啡O.对胆逍平附肌龙作用E、引起胆道括约肌痉挛门0、甘籍酹0梨醇引起脱水衾为()乩高塗性脱水取低渗性脱水U先奇瀋性脫水后低豫性岐水TX等渗性脱水E、细胞内不失水1叽、药物的消隐速疫决定药物柞用的()A、直接作用或间接作用执强度与持续时间C、起效的快慢,后遗效应的大小卜:,副作用的有无TOC o 1-5 h zM2、治疗癲痛持续状态首选()/V苯妥英钠氐乙號胺6安定D、丙戊酸钠E,利眠宁口、嫌瞠嚓的作用原理是()A、阻断中抠卩受邺H、兴奋中抠E受体匚阻断外周时受体n.%奋外周研2受体E,阻断外周S0受体下列不屆于糖皮施激索的不良反应是()仏尚血压臥糖尿C、诱发胃潰疡4诱发精神病E、抑制骨腿造血

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