遗传学试题库

1、遗传学试题库(一)一、名词解释：(每题3分，共18分)1、外显子：把基因内部的转译局部即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%, F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活

2、力、繁殖力、 抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。二、填空题：(每空0.5分，共20分)1、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假设这两个位点 的遗传符合自由组合规律，假设把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 o2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 o3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材

3、料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第 代就会出现，所占比例为，到第代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植 株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期I可观察到 个双价体，此时共有 条染色单体，到中期II每一细胞可观察到 条染色单体。5、人类的性别决定属于 型，鸡的性别决定属于 型，蝗虫的性别决定属于 型。6、有一杂交：CCDD X ccdd,假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为 o7、遗传力是指:广义遗传力是 方差占方差的比值。遗传力越,说明性状传递给子代的能力就越,选择效果越o8

4、、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，假设杂种体细胞染色体数为36,外蓝亲本产生的配子染色体数为9条，萝卜单倍体数应为条，可育的杂种是 倍体。9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间丧生一次交换，那么后期将形成四种 形 式 的 染 色 体 即 染 色体，染色体，染色 体，染色体。他们的比例为 O10、遗传病通常具有 和 的特点，目前的遗传病大体可归纳为三大类，即、 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤：(1)(2)(3)(4)o12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，假设有互补，说明两个突 变点位于顺反子中；假设没有互补，说明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属 于一

5、个基因即顺反子的实验叫，是由 首先提出的。1、3/16-2、2/33、F2, 1/16, F3, 1600o4、 5, 20, 10C、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同12、根据基因突变的可逆性，A可以变成a, a可以变成A。如果Afa的突变率为U, a的 突变率为V,那么在多数情况下是（B ） oA、UV；B、UV； C、U=V；D、UWV。13、以下有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（D ）A、细胞质质基因也是按半保存方式进行自我复制，并能转录mRNA,最后在核糖体合成 蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的

6、变异传给后代，能引起核基因突变的因素， 也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（C ）A、C1B品系B、Muller-5品系C、平衡致死品系D、”并连X染色体法15、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，假设朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，以下表达哪句 话正确（C ） OA、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼二1： 3四、判断题：（每题1分，

7、共8分） TOC o 1-5 h z 1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（+ ） 2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，件为黑颖，F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见颖色受两 对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（-）3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配 后产生的雌雄性别比为2： 1。（+ ）4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（-）5、普通小麦染色体是2n=42,二粒小麦2n二28, 一粒小麦2n=14,所以一粒小麦就是单倍 体。（-）6、颠换指得是一个喋吟被另一个喋吟替换；一个嚏呢

8、被另一个嗦咤置换。（-）7、1977年英国学者桑格（F. Sanger）对噬菌体 X174DNA的序列的分析中发现，基因可以 重叠，密码子也可重叠。（-）8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（+ ）五、问答与计算：（共39分）1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分） 、解：（1）根据题意，设色盲基因为b,该女子的基因型为X+X这个色盲男子的母亲的基因型 为 X+Xb1/21/22、在小鸡的某一品系中发现有异常性

9、状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引 起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？ （10 分）、答：做正反交：(1) T早X+&T3义+早如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异(也就是(1)产生的都是T表型，(2)产生的都是+表型)。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中， 性状可以逐渐消失(例如麦粉蛾幼虫的色素)，也可以持续到整个生活周期，但到下一代时, 将由新的母本的基因型校正(例如蜗牛螺壳的方向)。用基因型相同的个体在不同环境中繁 殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是 否

10、一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式, 而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率别离，就能确定它是由染色体基因引起的。3、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)和蜡质(wx)胚乳，饱满(Sh)与皱 粒(sh)是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数6708(1)确定这三个基因是否连锁。(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3)如果存

11、在连锁，绘制出连锁遗传图。(4)是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？解：(1)这3个基因是连锁的。(2)cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx 和CCshshWxWx, sh位于中间。(3)双交换频率为过土w 0,00526708C和Sh之间的重组率为WWWWWVWWWWWWW%U / 乙 I6708京 3 25夕&Sh和Wx之间的重组率为WWWwwwWWWwvwvvvwv&7的机242%连锁图：Sh3.25cM3.25cM29.22 cM(4)理论双交换率为 a2分22。.。324标大于实际双交换率，存在干扰。 /vYvv

12、wwwwwvr :。并发系数如便二.，干扰系数55江”5遗传学试题库(四)一、名词解释：(每题3分，共18分)1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心局部，是遗传的活 性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色 质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在 间期时仍处于浓缩状态，2、等显性（并显性，共显性）：指在R杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。3、限性遗传与从性遗传：限性遗传（sex-limited inheritance）：是指位于Y染色体（XY型）或W 染色体（ZW型）上的基因所控制的

13、遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传 （sex-influenced inheritance）：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现 象。4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种 存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。5、性导：利用F因子形成局部二倍体叫做性导（sex-duction）。6、遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外 将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增 表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的

14、基因产物。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生 了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，以下各组织的染色体数是：叶 条，根一条，胚乳 条，胚 条，卵细胞条，反足细胞一条，花粉管核 条。3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：一级结构为;二级结构为;三级结构为;四级结构 o4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇 男性基因型是，女性基因型是。5、在完全显性，不完全显性、共

15、显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型别离比例分别是， ， ， o6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。7、有角的公羊与无角的母羊交配，F1代中母羊都无角，公羊都有角，使F1中公羊与母羊 交配，得到的F2代中，公羊3/4有角:1/4无角，母羊3/4无角：1/4有角，这一现象属于遗 传，是由 对基因控制的。8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占% 和%o9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一局部，这样的质粒特称为 o10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，

16、C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了 10%的有色种子，这是由于 原因造成的。11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人 来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为 四大类：、o12、设有一杂交组合为AABBEEXaabbee,其风的基因型为, %产生的配子有、共 8 种。13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是 缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是 O1、2/3 o2、 20, 20, 30,

17、 20, 10, 10, 10。3、核小体，螺线体，超螺线体，染色体。4 IAi, IAIBO3： 1, 1： 2： 1, 1： 2： 1, 1： 2： lo6、缺失。7、营养条件，温度，光照，激素。8、4、46%, 4%o9、附加体。10、同源染色体交换。11、完全由遗传因素决定的；由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；遗传与环境 都有作用，只是所占比例不同；完全由环境因素决定。12 AaBbEe, ABE, ABe, AbE, Abe, aBE, aBe, abE, abe。13、中间缺失，假显性三、选择题：（每题1分，共15分）1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，

18、无连锁关系，与自交亲本表现 型不同的后代比例是：（ C ）A、 1/8B、 1/4C、 37/64D、 7/82、豌豆中，高茎（T）对矮茎为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，假定这两个位点的遗传符合孟 德尔第二定律，假设把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的 概率是（ C ）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子 代将显示（B ）A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1： 1 C、黑毛：白毛=3： 1 D、所有个体都是灰色4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制

19、着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可 产生色素，隐性基因那么不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因那么 可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为 白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体） 进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（C ）A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/165、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在CA、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ D

20、）。A.各自的性状现状B.全部染色体C.细胞中的全部DNAD.同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是ORITMN,子女的血型是ORh+MN时，问以下哪一个或哪几个血型类型不 可能是该子女的父亲，可以排除？ BA、ABRh+MB、ARh+MNC、BRh-MN D、ORh-N8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄 鼠杂交，以下哪句话正确（雌鼠是同配性别）（C ）A、B代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以B代的个体都应是花毛C、B代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1： 1D、由于无法解释亲本是纯合

21、体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代 性别比为（D ）A、早：3=2:1 B、宇：占=1:2 C、早：占=1:1 D、全早10、假设染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率11、一对基因杂合体自交n代，那么杂合体在群体中的比例为（C ） o1B： 1- 2n2C： ( 2 )_1D： 1-(2)12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的8链发生突变

22、所致，这种突变属于（C ）A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后 代的情况为（D ）A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k （敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k （敏感型）C、K/K （敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）14、以下有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（D ）A、细胞质基因也是按半保存方式进行自我复制，并能转录mRNA,最后在核糖体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素

23、， 也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。15、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的早蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的 R代性别比例为DA：早：&=1:2 B：阜：占2:1 C：早：6=1:1 D：全 6四、判断题：（每题1分，共8分） TOC o 1-5 h z 1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上 的基因称非等位基因。（-）2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F?基因型为AaBBcc的频率4/64,而 表现型为A B cc的频率是9/64。（

24、-）3、后蟠的性别是由环境决定的，成熟的后端在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼 虫落到海底，那么发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（+ ）4、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。（-）5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（+）6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（一 ）7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类， 其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（-）8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期H将形成一个正常染色体, 一个

25、倒位染色体，一个无着丝粒的染色体,一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。（+）五、问答与计算：（共39分）1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是 不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？ （10分）答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明 是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异; 下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1 代出现高杆与矮杆，且比为1： 1,说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、一野生型

26、的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具 有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假设后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1: 1,是由于点突变所致；假设后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2： 1,那么是由于缺失所致。3、在番茄中，基因 0 (oblate = flattened fruit) , p (peach = hairyfruit)和 S (compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F”用对这三个基因是纯合的隐 性个体进行测交，

27、得到以下结果：测交的子代表型+ + +ops数目73348296110230663这三个基因在第二染色体上的顺序如何?两个纯合亲本的基因型是什么？这些基因间的图距是多少？并发系数是多少？解：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同 时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率50%,于是，各 型配子中，亲本类型最多，+s和。p+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最 少，+p+, o+s 一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比拟推知基 因O迪中间。于是：三基因的顺序应是pOSo而二纯合亲本的基因型是：po+ /

28、 po+和+s / +s两个间区的重组值是；Me =96 + 110 + 2+ 2 =21%100073+ 63 + 2+ 2 二ioob 一14%因此，这三个基因的连锁图为:P 21 o 14 s并发系数=并发系数=实测双交换率预期双交换率CO时，表示 o即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 o C1时，表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 o常在 中出现这种现象。6、在E. Coli中，含有游离F因子的菌株称为 菌株，不含F因子的菌株称为 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 菌株。7、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类：、 8、基因工程的施工程序可分为四

29、个步骤：(1)(2)(3)(4)。9、 从病因学分而，遗传病的发病阶段天体分为：、 10、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 酶造成的,白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿症那么是缺乏 酶引起的。1、20 (40) , 5, 10, 5o2、H,hh, H, A抗原或B抗原。3、基因互作，9： 7, 13： 3, 12： 3： 1, 9： 3： 4。4、ZW, ZZ； 2： lo5、无干涉，完全干涉，无双交换的发生，不完全干涉，减少或下降，负干涉，增加或上升, 微生物。6、供体(F+),受体(F-),高频重组菌株(Hfr)。7、碱基类似物，改变DNA分子结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物

30、。8、从合适材料别离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接, 做成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。9、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平。10、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶 三、选择题：（每题1分，共15分）1、单倍体链抱霉一般是粉红色，白色是它的突变型，如果把粉红色链抱霉与白色链抱霉进行杂交, 其子代是粉红色的概率是（C ）A、100% B、3/4 C、1/2 D、1/4 E、由于未知等位基因间的显隐性关系，故不 能确定答案2、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色

31、花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（B ）A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2： 1： 1E、以上答案均不正确3、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶X黄子叶一Fi全部黄子叶7F2： 1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（C ）A、3/4 B、2/3 C、1/4 D、1/3 E、1/84、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该 黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（C ）A、0 B、

32、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/85、同源染色体存在于（D ）A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ B ）A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方7、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染 色体不别离发生在（B ）A、女方减数第一次分裂B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂 8、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（衣）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂 合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正

33、常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑 体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ A ）A、连锁10个图距 B、连锁20个图距 C、连锁5个图距D、连锁90个图距 E、不连锁9、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种口在（ABD ）方面比亲 本优越的现象。A、生长势和生活力 B、繁殖力和抗逆性C、数量和大小D、产量和品质10、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变，最有可能由以下哪项因素引起（ A ）A、原黄素 B、亚硝酸C、5-7臭尿嚏咤D、羟胺11、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（A ）A、绿色B、白

34、色C、绿白斑D、绿色、白色、绿白斑12、抗VD佝偻病属于：（ C ）A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病13、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（D ）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.14、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/+和a+/+b的表型分别为（A ）A：野生型和野生型B：野生型和突变型C：突变型和野生型D：突变型和突变型15、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的早蛙，当它与正常的雄蛙交配

35、后所产生的 E代性别比例为（D ）A：早：6二1:2 B：率：占=2:1 C：早：3=1:1 D：全 6四、判断题：（每题1分，共8分）1、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（+ ）2、在任何一个复等位基因系列中，不管它的基因成员有多少，在任何一个二倍体生物中只 能是其中的两个成员。+3、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比 值即性指数（+）4、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率那么越大；连锁的越松弛，交换率那么越 小。（-）5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（-）6、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性

36、三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行那么交，后代的显性个体与隐性个体的别离比为3： 1。（-）7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是等位的，如果没有互补作 用，那么说明两个突变位点是非等位的（-）8、椎实螺的右旋对左旋是显性，当含有纯合右旋和含有纯合左旋基因型的椎实螺交配后， F1代为左旋,当F1自交后，F2代出现右旋：左旋二3： 1的别离。（-） 五、问答与计算：（共39分）1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA （灰红色），B：野生型（兰色），b （巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是B、B b,基因型B，b的雄鸽是灰红色 的，可是有时在它们的某些羽毛上

37、出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染 色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对 哪一个解释更有利？ （9分）、答：染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于 BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成 b,也可突变成B,当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：（1）伴性遗传（2）细胞质遗传 （3）母性影响如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？ （10分）答：1）如果亲本的不同表型在P中都有表

38、现，但正交B表型象母亲，反交Fi表型雄性象 母亲，雌性象父亲，即B表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交P表型只 与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让B自交得F2 , F2自交得F3, F2、 F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔别离比，即孟德尔别离比 推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状 皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。三种不同植株I、 II、III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y she/YshC, Y

39、 Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有以下表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型IIIIIIy sh c9536822Y Sh C10038723y Sh C321390Y sh c224360y sh C20496Y Sh c25199y Sh c275980Y sh C380975100010001000A.根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离, 并画出连锁图。B.干涉值与并发系数各为多少？C.如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？d.分别写出植株【、n、m的纯合亲本的基因型。E.如果Yc/yCXyc/yc杂交，子代基因

40、型及表型如何，比为多少？ （20分） 解：A.根据植株I,亲本是yShc、YshC,Y-sh 间交换值=95+100+20+25/1000X 100% = 24%Y-C 间交换值= 3+2+20+25/1000XI00% =5%ShC 间交换值=95+100+2+3/1000X100%=20%YCSh5cM20cMB.并发系数=0.5%/20%X5%=0.5 干涉值=1-0.5 = 0. 5 C.预期双交换频率减少，植株lyShC、Yshc减少，植株HyshC、YShc减少，植株IHyShc、 YshC减少D.植株 I ycSh/ycSh X YCsh/YCsh 植株 H ycsh/ycshX

41、 YCSh/YCSh植株 IllyCSh/yCSh X Ycsh/YcshE.由于YC间交换值为5%,所以Yc/YcXyc/ycyc47. 5%Yc47. 5%Yc47. 5Yc/yc2.5YC/yc 205yc/yc47.5Yc/yc47. 5%yC2. 5%YC2. 5%yc遗传学题库（六）一、名词解释：（每题3分，共18分）5、XY 型，ZW 型，XO 型。6、16%o7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例，遗传，表型，大,强，好。8、 9, 4o9、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1： 1： 1： 1。10、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病。11、从合适材

42、料别离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做 成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。12、反式，不同，同一，互补实验，Benzero三、选择题：（每题1分，共15分）1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（A ）A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/162、亲代传给子代的是（C ）A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（D ） oA、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对

43、同源染色体为AA BB在生长期间，你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（C ）A. AABB B. AABB1 C. AABB D. AABB5、白猫与黑猫交配，R都是白猫。B相互交配，F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1, 是以下哪一种原因引起的。（ B ）A、互补作用 B、显性上位作用C、抑制作用 D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。父母中之一方AB血型，另一方为0血型，其子女的血型可能是：（C ）A、0型；B、AB型；C、A型或B型；D、A型；E、B型7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（E ）A、Klinfelte

44、r B、Turner 综合征 C、Down 综合征D、XXX个体 E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY）,同时也有色盲症，他的父母视力都正常，以下 表达哪句正确（ABCD ）A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时，后期H发生了 XC不别离，产生xcxc卵子和不含X的卵子，当 XCxC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐 性类型测交，得到如下结果：AaBbCc个,AabbC

45、cll9个,aaBbcc个,aabbccl20 个，那么杂种一代的基因型是（B ）A.ABCD.C.B.1、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上， 由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生别离的品系叫做平衡致死品 系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。2、基因工程遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是 指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞， 使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自

46、我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%, F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。 也称点突变。从分子水平上看，基因突变那么为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱 基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源 泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。5、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。6、局部二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本局部基因组的合子叫局部二倍体或部 分合子。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、

47、存在于同一染色体上的基因，组成一个 o 一种生物连锁群的数目应该等于由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 o2、转导是以 为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为 转导和 转导。3、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 图象，随着分裂的进行，到中期I ,还会形成 和 图形，前者呈 别离，形成的配子是 育的，后者呈 别离，形成的配子是 育的。4、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过， 和 三条途径完成的。5、白化病是 代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏 酶，其遗传方式是 染色体遗传。6 、 从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分 为

48、：、7、1909年，丹麦遗传学家 创造了 一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了 和 概念。8、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生 了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。9、有丝分裂是细胞分裂一次，染色体复制次,子细胞染色体数目为；而减数分 裂是细胞分裂 次，染色体复制次,子细胞染色体数目为 o10、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。11、全部的哺乳类动物为 类型性决定；家禽几乎为 类型性决定；后缢的性别是由 决定的；果蝇的性别由 决定的。1、连锁群，单倍体染色体数（n）,单倍体染色体数加1 （n+1）2、

49、噬菌体，普遍性，特异性3、十字，o, 8,相邻（邻近）别离，不育，相间（交互）别离，可育4、光复活，暗复活（切除修复），重组修复5、先天，酪氨酸酶，常染色体6、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平7、约翰逊Wilhelm Ludwig Johamsen ,基因，基因型和表型2/31, 1, 2n, 2, 1, n10、缺失，易位11、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数三、选择题：（每题1分，共15分） 1、番茄基因0, P、S位于第二染色体上，当FlOoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+ 73, +S 348, +P+ 2, +PS 96, 0+ 110, 0+S 2, 0P+ 306,

50、OPS 63 ,这三个基因在 染色体上的顺序是（ B ）A o p sB p o sC o spD、难以确定2、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（B ）A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/43、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（C ）A、异源三倍体B、三体 C、由于三价体的随机别离几乎是不育的D、由于染色体 缺乏同源性几乎是不育的4、a和b为不同顺反子的突变，那么基因型为ab/+ +和a+/+b的表型分别为（A ）A、野生型和突变型 B、野生型和野生型 C、.突变型和野生型 D、突变型和突变型5、一对等位基因在杂合的情

51、况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（D ） o A、不完全显性遗传B、显性遗传C、隐性遗传 D、共显性遗传6、同源染色体存在于（D ）A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞7、洋葱根尖细胞有16条染色体，以下洋葱细胞染色体的数目正确的选项是（B ）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体C、大胞子母细胞有16条染色体D、胚囊母细胞有16条染色体8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ C ）A、C1B品系B、Muller-5品系C、“并连X染色体”法D、平衡致死品系9、一种植物的染色体数目2n=10,在减数第一次分裂中期，每个细胞含

52、有的染色单体数是：BA、 40B、 20C、 10D、 510、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（D ）A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k （敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k （敏感型）C、K/K （敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）11、紫茉莉绿白斑遗传试验中，绿色、白色、花斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（A ）A、绿色 B、白色 C、花斑 D、绿色、白色、花斑12、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是 的结果（ A ）A、受精与否B、营

53、养条件（环境）C、基因突变1）、性染色体别离异常13、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该 黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设 没有发生突变）（C ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/214、一对基因杂合体自交n代，那么纯合体在群体中的比例为（ C ） oA、1- （l/2n）B、（1/2 ） nC、l/2nD、1- （1/2） 15、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的别离比为（C ）A1:1A1:15:13:1D、 35:1四、判断题：（每题1分，共8分）1、在接合的过程中

54、，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离 原点愈近，进入F-细胞愈早。（+） TOC o 1-5 h z 2、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（-）3、偶线期是同源染色体开始配对的时期，分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对, 联会的一对同源染色体叫二价体（四分体），二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换，所 以交换与重组也发生在此期。（-）4、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期I ,如果从DNA含量上看，到达单倍化的程度 发生在后期H。（+）5、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核甘酸序列，根据基因的功能与性质可以把 它分成三类，其中

55、tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（）6、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（）7、中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离（）8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（） 五、问答与计算1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。（10分） 答：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况； 遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况； 遗传学效应

56、：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位 杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以抑制或大大地降低倒位环 内基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相 互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成十字形图像,后期出现O字形或8字形图像; 遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚

57、后所生女孩换色盲的概率是多少？ （9分）答：解:（1）根据题意，设色盲基因为b,该女子的基因型为x+x这个色盲男子的母亲的基因型 为 X+Xb1/21/23、有一果蝇的三点测验资料如下：+a+ c+e ca + c a e +e+c+ a e（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）并发系数；（3）绘出连锁图9.1cM9.1cM9.7cM答：(1)这三对基因的排列顺序为：c e A双交换值二(4+3) /1000) X 100%=0. 6%c-e 之间的交换值=(49+42) /1000) X 100%+0. 6%=9. 7%e-A 之间的交换值二(48+37) /1000) X 100%+

58、0. 6%=9. 1%(2)符合系数:0. 6%/ (9. 7%X9. l%)=0. 68(3)连锁图：CEA9.7cM9.1cM遗传学题库（七）一、名词解释：（每题3分，共18分）1、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞 质遗传。2、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。3、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列跳跃基因4、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象5、表型模写（拟表型）：有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相 似，这叫表型模拟或拟表型。6、从性遗传：指

59、常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将 有 个，其交换率为 O2细 菌 遗 传 物 质 转 移 的 形 式有、等4种。3、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分 离出四种形式的染色体即 染色体，染色体，染色 体，染色体.4、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有 的作用，使腺喋吟变成，最终引起 o5、苯丙酮尿症是 代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酶，其遗传方式是 染色体遗传。黑尿症那么是缺乏 酶

60、引起的。6 、 从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分 为：、 7、一粒小麦体细胞里有14条染色体，以下组织细胞中的染色体数目应为：根 条，茎条，胚乳 条，胚 条，精子 条，花粉细胞 条，助细胞条，管核 条。8、玉米种子的淀粉性（A）基因对砂糖性基因（a）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是 o9、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期I可观察到 个双价体,此时共有条染色单体，到中期II每一细胞可观察到条染色单体。10 、 紫外线引起的 DNA 损伤的修复大致通 过， 和 三条途径完成的。11、基因的现代概念说明，一个基因是一个，其中包