北医网校药剂学

1、（2.0分）关于处方的错误说法是医师处方是医生与患者个人约定的处方（ 2.0分）GCP的全称为药品临床试验管理规范（ 2.0分）一个国家药品规格标准的法典称为药典（ 2.0分）属于剂型概念是 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式（ 2.0分）OTC是指非处方药（ 2.0分）中华人民共和国药典是国家记载药品规格和标准的法典（ 2.0分）GMP的全称为药品生产质量管理规范（ 2.0分）不能用于液体药剂矫味剂的是消泡剂（ 2.0分）单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为85%（2.0分）高分子溶液制备时，高分子化合物首先要经过溶胀过程（ 2.0分）不属于混悬剂的物理稳定性的是混悬剂中

2、药物的降解（2.0分）大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是孚L化剂（2.0分）乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有破裂（2.0分）油溶性眼膏剂的灭菌法是干热空气灭菌（ 2.0分）不影响湿热灭菌的因素有所选择的参比温度（2.0分）关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是零级反应的速度与反应物浓度无关（2.0分）不属于物理灭菌法的是气体灭菌法（2.0分）下列关于热原性质的叙述错误的是挥发性（2.0分）申报新药时的药物稳定性试验不包括经典恒温试验（2.0分）注射剂除菌滤过可采用0.22卩m微孔滤膜（2.0分）注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是热原（2.0分）注射剂的等渗调节剂应选用氯化钠（

3、2.0分）关于热原检查法叙述错误的是鲎试剂法能代替家兔法（2.0分）关于注射剂的特点的叙述错误为与固体制剂相比稳定性好（2.0分）维生素C注射剂在灌封前在安瓿中通入的气体是CO2（2.0分）制备维生素C注射液应选用的抗氧剂是亚硫酸氢钠（2.0分）关于输液的叙述，错误的是为保证无菌，需添加抑菌剂（2.0分）葡萄糖输液选用的灭菌法为热压灭菌（2.0分）冷冻干燥是是利用在真空条件下使冰直接升华，从而得到干燥产品的技术（2.0分）冷冻干燥的特点叙述错误的是溶剂可以任意选择（2.0分）关于影响滴眼剂药物吸收的因素错误叙述为升高表面张力有利于药物的吸收（2.0分）滴眼剂不添加矫味剂（2.0分）不能作为滴眼

4、剂的抑菌剂的是煤酚皂（2.0分）人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（稳定剂（2.0分）制备 W/O型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为HLB值为38（2.0分）注射于真皮和肌肉之间软组织内的给药途径为皮下注射苯甲酸多选题（2.0分）药剂学的研究内容包括制剂的处方设计基本理论生产技术质量控制（2.0分）药剂学的任务包括制剂的（）基本理论的研究新剂型的研究与开发新辅料的研究与开发生物技术药物制剂的研究与开发（2.0分）药剂学的分支学科有药用高分子材料学工业药剂学物理药剂学生物药剂学（2.0分）剂型的分类方法包括按给药途径分类按分散系统分类按制法分类（2.0分

5、）关于溶胶的性质，正确说法是（）光学性质上具有明显的丁铎尔效应电学性质上具有电泳现象动力学上有明显的布朗运动（2.0分）混悬剂常用的附加剂有（）润湿剂 助悬剂 絮凝剂（2.0分）根据Stokes定律判断提高混悬剂的稳定性的措施有（）增加介质的黏度减小微粒的半径（2.0分）乳剂的制备方法有（）机械法两相交替加入法新生皂法（2.0分）下列关于增加药物溶解度方法的正确表述是（）使用潜溶剂加入助溶剂使用增溶剂（2.0分）在药物制剂中容易发生氧化的药物是（） 酚类药物酰胺类药物（2.0分）影响药物制剂稳定性的非处方因素包括（）氧气的影响充入惰性气体温度叮叮小文库欢迎有需要的朋友下载！ ！ （2.0分）营

6、养输液包括（）复方氨基酸输液静脉注射脂肪乳剂维生素输液（2.0分）注射剂包括（）溶液型注射液混悬型注射液注射用无菌粉末 油溶液注射液（2.0分）滴眼剂中常用的渗透压调节剂有（）氯化钠 硼酸硼砂本试题满分：100分（ 2.0分）乳剂型气雾剂是三相气雾剂（ 2.0分）气雾剂的组成不包括灌装器（ 2.0分）关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是相对分子质量大的药物容易吸收（ 2.0分）通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为被动靶向制剂（ 2.0分）溶蚀性骨架材料有硬脂醇（ 2.0分）渗透泵片利用原理为渗透压原理（2.0分）适于制成缓、控释制剂的药物是生物半衰期在28小时的

7、药物（2.0分）药物经皮吸收是指药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程（2.0分）不影响药物经皮吸收的皮肤因素为渗透促进剂（2.0分）经皮吸收促进剂不包括苯甲酸（2.0分）固体分散体的类型不包括固化囊（2.0分）脂质体的特点错误的是组织不相容性（2.0分）由3 -环糊精和挥发油形成的剂型叫做包合物（2.0分）形成脂质体的双分子层膜材的是磷脂与胆固醇（2.0分）可用于复凝聚法制备微囊的材料是阿拉伯胶明胶（2.0分）生物技术不包括化学工程（2.0分）在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的是单凝聚法（2.0分）口服缓释、控释剂型的优点不包括可以随

8、时终止用药（2.0分）靶向制剂一般不包括小丸剂（2.0分）不能改善难溶性药物的溶出速度的方法采用细颗粒压片（2.0分）不是经皮吸收制剂的特点的是适于药理作用弱，给药剂量大的药物（2.0分）混悬型气雾剂是三相气雾剂（2.0分）溶液型气雾剂的组成不包括润湿剂（2.0分）用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是做凝聚剂（2.0分）不存在吸收过程的给药途径是静脉注射（2.0分）可以增加药物的溶解速度，但不能增大药物的溶解度的方法是加快搅拌的速度（2.0分）等张溶液的错误叙述是渗透压与红细胞膜张力相等多选题（2.0分）可作气雾剂的抛射剂的是氟里昂 丙烷（2.0分）关于气雾剂的叙述，正确的有（）A）气雾剂

9、可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B）气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C）气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快（2.0分）溶液型气雾剂的组成包括抛射剂潜溶剂耐压容器与阀门系统（2.0分）气雾剂的组成包括抛射剂 药物与附加剂耐压容器阀门系统（2.0分）以下关于微球的叙述正确的是微球可使药物缓释白蛋白可用作微球载体材料核-壳型结构属于微球（2.0分）缓控释制剂释药原理主要有（）溶出原理扩散原理溶蚀原理渗透压原理（2.0分）口服缓控释制剂设计时考虑的理化因素有稳定性剂量大小分配系数（2.0分）物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂 栓塞靶向制剂 热敏靶向制剂（2.0分）经皮吸收的途径有表皮途径皮

10、肤附属器途径（2.0分）经皮给药系统的组成包括压敏胶（2.0分）固体分散体的速释原理，叙述正确（2.0分）固体分散体的制备方法有溶剂法背衬材料药库材料水溶性载体提高了药物的可润湿性熔融法载体保证了药物的高度分散性（ 2.0分）药物微囊化特点掩盖药物不良气味及味道缓释或控释药物防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（2.0分）脂质体的特点正确的是缓释作用靶向性组织相容性保护药物提高稳定性（2.0分）脂质体按结构类型可分为小单室脂质体大单室脂质体多室脂质体（2.0分）环精包合物在药剂学中的应用有提高药物的稳定性增大药物的溶解度使液态药物微粉化44 （ 2.0分）适合制备包合物的材料环糊精羟丙基-环糊

11、精（2.0分）下列哪些是液体型蛋白质类药物的稳定剂表面活性剂缓冲剂 糖和多元醇（2.0分）蛋白质的一般性质主要有旋光性紫外吸收带电性质（2.0分）目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题有（）长期给药的安全性促进吸收的措施 分子大小的限制稳定蛋白质药物的方法（2.0分）液体型蛋白质注射液用缓冲溶液配制的目的是提高稳定性 提高溶解性（2.0分）药物制剂设计的内容主要包括（ ）处方前工作包括对药物的理化性质、药理学、药动学等有一个较全面的认识选择合适剂型选择合适辅料或添加剂（2.0分）影响药物溶解度的因素有温度溶剂的极性 本试题满分：100分（ 2.0分）下列关于休止角的正确表述休止角小于30，

12、物料的流动性好（ 2.0分）不是测定粉体流动性的方法测定接触角（ 2.0分）适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物的粉碎器械是球磨机（ 2.0分）关于散剂的制备，错误的叙述是组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分（ 2.0分）散剂按组分可分为单散剂与复散剂（ 2.0分）散剂按给药途径可分为口服散剂与局部用散剂（ 2.0分）比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳将重者加在轻者之上（ 2.0分）制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是改变其溶解性（ 2.0分）适于包入软胶囊的药品有油状药物（2.0分）二氧化钛在胶囊壳中用作遮光剂（ 2.0分）易吸湿药物可使胶囊壳干裂（2.0分）

13、在明胶溶液中加入阿拉伯胶，调节pH值使囊材凝聚并包裹药物成囊的方法是复凝聚法（2.0分）液体物料的一步制粒应采用喷雾制粒法（2.0分）最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是甘露醇（2.0分）以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是泡腾片（2.0分）片剂硬度不够，易散碎的现象称为松片（2.0分）制备复方乙酰水杨酸片时加入酒石酸是因为为了增加乙酰水杨酸的稳定性（2.0分）粉末直接压片常用的助流剂为微粉硅胶（2.0分）可作片剂的粘合剂的是（）聚乙烯吡咯烷酮（聚维酮）（ 2.0分）可做肠溶衣的高分子材料是CAP（2.0分）压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为粘冲（2.0分）片剂制备中，对制粒的

14、目的错误叙述是减少片剂与模孔间的摩擦力（2.0分）片剂包衣目的不包括快速释放药物（2.0分）以研合法制备凡士林为基质的油脂性软膏时，加入羊毛脂的作用是增加吸水性（2.0分）在油脂性软膏基质中，液体石蜡主要用于（）调节稠度（2.0分）油脂性软膏基质不包括（）聚乙二醇（2.0分）关于眼膏剂错误的叙述是（）常用基质为白凡士林：液体石蜡：羊毛脂8:1:1的混合物（2.0分）以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性，宜先用少量（）溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混水（2.0分）下列制剂不得添加抑菌剂的是用于创伤的眼膏剂（2.0分）关于置换价的说法正确的是（）药物的重量与等体积基质重量的比值（2.0分）栓剂

15、质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是体外溶出试验多选题（2.0分）表示粉体流动性的流出速度 休止角（2.0分）影响粉体流动性的因素有粒子大小粒子形态含湿量（2.0分）影响散剂混合质量的因素有组分的比例 组分的堆密度组分的吸附性与带电性（2.0分）关于散剂的描述正确的是（）散剂的常用粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎分剂量常用方法有目测法、重量法和容量法小剂量的毒剧药可制成倍散使用药粉的流动性、密度、吸湿性等会影响分剂量的准确性（2.0分）散剂质量检查的主要项目包括外观均匀度装量差异干燥失重（2.0分）胶囊剂的特点液体药物可制成软胶囊可制成定位释放的胶囊剂（2.0分）制备空胶囊时常加入的物料是 明

16、胶增塑剂增稠剂（2.0分）软胶囊的制备方法常用 滴制法 压制法（2.0分）滴丸的质量要求有外观溶散时限（2.0分）水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是液状石蜡二甲硅油（2.0分）下列不宜制成胶囊剂的是药物的稀乙醇溶液甲醛 0/W乳剂（2.0分）造成裂片的原因包括片剂的弹性复原颗粒细粉过多（2.0分）关于片剂的质量检查，正确的叙述是包衣片剂在包衣后检查重量差异进行溶出度检查的片剂无须进行崩解时限检查（2.0分）可不做崩解时限检查的片剂剂型有肠溶片咀嚼片舌下片 口含片（2.0分）软膏剂中常加入的保湿剂有甘油 丙二醇 山梨醇（2.0分）软膏剂的制备方法有熔合法孚L化法研和法（2.0分）下列哪些乳化剂

17、可制备 0/W型乳剂型基质新生钠皂聚山梨酯80（2.0分）脂性栓剂基质包括（）可可豆脂 半合成椰油酯（2.0分）用于制备栓剂的水溶性基质是甘油明胶泊洛沙姆 下列关于液体制剂的错误表述为药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快制备液体药剂首选溶剂是蒸馏水以下具有昙点的表面活性剂是Tween 80下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠能使难溶性药物溶解度增加的吐温80的作用是 增溶苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是 潜溶剂在复方碘溶液中，碘化钾为 助溶剂下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为水中溶解度高，一般配成水溶液备用关于高分子溶液的叙述错误的是高分子溶液

18、为非均相液体制剂下列关于沉降容积比的错误表述为F值越小说明混悬剂越稳定在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是降低微粒的电位有利于混悬剂的稳定关于助悬剂的错误表述为助悬剂可降低微粒的Z电位根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成反比的因素为介质的粘度关于混悬剂的质量评价正确的叙述是沉降容积比越大，混悬剂越稳定制备0/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为HLB值为816乳剂类型主要取决于孚L化剂的种类药剂学的研究内容包括制剂的（）处方设计基本理论 生产技术质量控制下列哪种物质属于非离子型表面活性剂司盘80吐温80制备浓薄荷水时，常加入滑石粉，其作用是增加薄荷油的溶

19、解速度作助滤剂关于糖浆剂的叙述正确的是糖浆剂为含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液糖浆剂分为单糖浆、矫味用糖浆与药物糖浆热溶法制备糖浆剂溶解速度快且有利于杀死微生物混悬剂稳定性的评价方法有沉降容积比的测定微粒大小的测定再重新分散试验28.表面活性剂在药剂上可作为湿润剂乳化剂防腐剂助溶剂注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为）100级注射剂的特点不包括依从性较好关于注射剂车间的设计要求正确的是洁净度要求高的房间布置在内侧或中心位置下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂泊洛沙姆188关于安瓿的叙述错误的是应具有较低的物理强度乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为干热灭菌空气和操作台表面可以采用紫外线灭菌热

20、压灭菌法使用的蒸气是 饱和蒸气注射用青霉素粉针，临用前应加入灭菌注射用水氯化钠等渗当量是指 与1克药物成等渗的氯化钠的量已知维生素C的最稳定pH值为6.06.2，应选用的抗氧剂为亚硫酸氢钠下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素是缓冲体系一般药物的有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间制剂中药物化学降解的最主要途径是）水解与氧化滴眼剂中常用的增粘剂有甲基纤维素 聚乙烯醇 聚维酮生产注射剂时常加入活性炭，其作用有助滤吸附热原提高澄明度影响湿热灭菌的因素有介质的pH值 蒸汽的性质 微生物的种类与数量注射剂常用的附加剂有抗氧剂缓冲剂等渗调节剂关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为（）两

21、亲性药物容易透过角膜适当增加介质的黏度有利于药物的吸收刺激性大的药物不利于药物的吸收输液的质量要求正确的表述是无热原 pH值接近人体血液的 pH调节溶液渗透压的方法有氯化钠等渗当量法冰点降低法下列关于工业用标准筛的错误表述是筛号越大，筛的孔径越大关于筛分法的叙述错误的是药典标准筛共规定了9种筛号，其中一号筛筛孔最小散剂按给药途径可分为口服散剂与局部用散剂比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳将重者加在轻者之上制备颗粒剂时清膏、蔗糖、糊精的比例应为1:3:1压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为粘冲可做肠溶衣的高分子材料是CAP可作片剂的崩解剂的是交联聚维酮羧甲基淀粉钠一

22、般可作片剂的哪类辅料崩解剂普通片剂的崩解时限要求为15min粉末直接压片常用的填充剂为微晶纤维素可减少或避免肝脏首过作用的剂型是舌下片对于湿热稳定的药物一般选用湿法制粒压片最能反映难溶性固体药物吸收的体外指标是溶出度下列宜制成胶囊剂的是维生素E易吸湿药物可使胶囊壳（干裂水丸赋形剂不包括甘油不必进行水分检查的剂型是蜡丸关于置换价的说法正确的是药物的重量与等体积基质重量的比值下列关于栓剂的叙述中正确的为插入肛门2厘米处有利于药物吸收起全身作用散剂质量检查的主要项目包括外观均匀度装量差异干燥失重造成片剂含量均匀度不合格的因素有混合不匀细粉过多可溶性成分的迁移胶囊剂的特点液体药物可制成软胶囊可制成定位释放的胶囊剂软膏剂的制备方法有熔合法孚L化法研和法用于制备软膏的油脂性基质是羊毛脂液体石蜡软膏剂中常加入的保湿剂有甘油丙二醇山梨醇可采用泛制法制备的丸剂是水蜜丸水丸糊丸浓缩丸下列哪些是栓剂的基质聚乙二醇甘油明胶关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错