药剂学名词解释

1、名解1黄色为前考过的（包括大题中），绿色为ppt要求，标红：考过中翻英（药剂系是不是很丧病！）绪论药物drug：用以防治人类和动物疾病以及对机体生理机能有影响的物质的总称。在药剂中一般指原料药。药物剂型 dosage form ：临床上不能用原料药给药，所以要做成一定的给药形式，这种给药的形式就是药物剂型，简称剂型。药物制剂 Preparation ：是有一定的质量标准，适合临床用药要求，规定有适应症、用法和用量的药品。方剂 Prescription ：是指按医师临时处方，专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的制剂。药剂学 Pharmaceutics ：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技

2、术和质量控制等的综合性应用技术科学。工业药剂学 Industrial pharmacy ：是研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理等的一门分支学科。物理药剂学 Physical pharmacy ：是应用物理化学的原理和手段， 研究剂型、制剂的各种性质及其内在规律的一门分支学科，也称为物理药学。药用高分子材料学 Polymers in Pharmacy ：是研究各种药用高分子材料的合成、结构和理化性能的科学。药典 Pharmacopoeia ：是个国家记载药品规格和标准的法典。液体制剂液体制剂Liquid Preparation：以不同的分散方法(溶解、乳化或混悬)使不同的

3、药物（固体、液体或气体）以不同程度（离子、分子、胶粒、微滴或微粒的形式）分散于液体介质中制成的液体分散体系。临界胶束浓度(CMC)critical micelle concentration：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。亲水亲油平衡值hydrophile-lipophile balance：表面活性剂的亲水、亲油基对水、油的综合亲合力称为亲水亲油平衡值（HLB值）。克氏点 Krafft： 使离子型表面活性剂溶解度急剧增加的温度。昙点 cloud point：有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，温度某点，溶解度，混浊起昙。增溶solubilization：表面活剂增大药物

4、在水中溶解度并形成澄清溶液的过程。润湿wetting：液体在固体表面的铺展(贴附)。助溶剂hydrotropic agents：难溶性药物加入第三种物质时，能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，称此过程为助溶,加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。防腐Preservation： 防止和抑制微生物生长繁殖。溶液剂solutions： 药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。一般指化学药物的内服或外用的均相澄明溶液。糖浆剂 syrups： 药物、芳香物质的浓蔗糖水溶液。芳香水剂 aromatic waters： 系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。甘油剂 glycer

5、ins： 指药物溶于甘油制成的外用溶液剂。醑剂 spirits： 挥发性药物的浓乙醇溶液剂。助悬剂 Suspending agents ：增加介质粘度、微粒亲水性，吸附于界面形成保护膜，防止粒间聚集、转晶，混悬液稳定剂之一。絮凝flocculating：加适量电解质(称絮凝剂)使微粒，粒间斥力稍低于引力，形成疏松絮状聚集体的过程。絮凝度 flocculation value：比较混悬液絮凝程度的指标，b=F/F无限反絮凝deflocculating：加电解质(反絮凝剂)使微粒，斥力引力，阻碍粒间碰撞聚集的过程。沉降容积比 Sedimentation rate： 沉降物容积V与沉降前容积V的比值

6、。分散法Dispersion：粗粒粉碎，再分散到介质中。（混悬剂的制备方法）凝聚法 Agglomeration：分为化学凝聚法和物理凝聚法。（混悬剂的制备方法）化学：两种物质经化学反应生成难溶性微粒，再分散。物理：将热饱和药液，急速搅拌下加到另一冷溶剂中，药物快速结晶，再分散于介质中。流变性Rheological property：物质在外力作用下的变形和流动性质。乳化emulsifying：在第三种物质存在下一种液体以液滴分散在另一种不互相溶的液体中，形成相对稳定的非均相液体体系的过程。具有乳化作用的第三种物质称为Emulsification 乳化剂。这个体系称为乳剂 Emulsions。B

7、ancroft规则：液体表面活性剂与油、水两相相互作用的强弱决定了界面吸附膜的优先弯曲。溶解度较大的一相将成为连续相。当表面活性剂溶于连续相时其与连续相的强相互作用促使吸附膜弯曲、以凹面朝向分散相、凸面朝向连续相。分层Creaming：指乳剂在静置过程中乳粒上浮或下沉现象。转相Phase inversion：某些条件的变化而改变了乳剂的类型。破乳Demusification：絮凝的乳粒进一步合并，并与分散介质分离成具有明显界面的两个液相(油、水)的过程。微粉学微粉学Micromeritics：研究粉体的基本性质及应用的科学，也称粉体学。孔隙率Porosity：孔隙容积占粉体总容积的比例。休止角

8、angle of repose：粉体自由堆积成的锥形体的斜面与水平面的最大夹角。休止角越小，流动性越大。bulk density 松密度：单位容积粉体的质量，包括微粒内、微粒间空隙所占容积。流速flow velocity：单位时间内从一定孔径中流出的速度。临界相对湿度Critical relative humidity, CRH：药物吸湿性急剧增加时所对应的相对湿度。散剂 Powders ：系是指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂。筛分Sieving：粉碎后的药物借助筛网将粗粉与细粉进行分离的操作。颗粒剂granules：药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。胶囊

9、剂Capsules：药物（辅料）充填于空心胶囊或软质囊材中制成的制剂。丸剂Pills：药物与适宜辅料均匀混合，以适当方法制成球状或类球状的制剂。片剂片 剂Tablets：指药物与适宜辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。 片剂的辅料Adjuvants，Additives，Excipients：除主药外一切物质的总称，又称赋形剂。Filler ：填充剂，用于增加片剂质量和体积的辅料润湿剂Moistening agents：可使物料润湿并产生足够的粘性以利于制成颗粒的液体。粘合剂Adhesives：使粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。崩解剂

10、Disintegrants：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。Crospovidone，PVPP CPVP交联聚维酮：一种高分子聚合物，可做崩解剂。润滑剂Lubricants：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称润滑剂。助流剂glidants：主要用是增加颗粒流动性，改善颗粒填充状态。湿法制粒wet granulation：是把药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂，加工制成具有一定形状与大小的粒状物的操作过程。干法制粒Dry granulation：将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大

11、小颗粒的方法。裂片Capping, Laminating：向上冲的一层裂开、脱落（顶裂、腰裂）。松片Cracking, Chipping：片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或散成粉末等。粘冲Sticking, Binding：冲头或冲模上粘着细粉，导致片面不平整或有凹痕。包衣coating：系指在片剂（片芯或素片）表面包裹上适宜材料的衣层的操作。溶出度Dissolution：是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度。trundle pan coating滚转包衣法 利用锅包衣机将包衣材料均匀分散于片剂表面的方法 泡腾崩解剂 Effervescent table

12、ts 遇水能产生CO2到达崩解作用的酸碱体系 栓剂栓剂 suppositories：系指药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固体制剂。常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。膜剂Pellicles：系指药物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料的隔室中，加工成型的单层或复合层膜状制剂。Displacement value/DV：置换价，指药物的重量与等体积基质重量的比值。 软膏剂软膏剂 Ointments：系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的膏状外用制剂。气雾剂等气雾剂 Aerosols ：药物与适宜的抛射剂封装于具

13、有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。喷雾剂 Sprays：不含抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。吸入粉雾剂 Powder aerosols/powder for inhalation：微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂。抛射剂 propellants：气雾剂抛射药液的动力兼溶剂。缓释控释制剂缓释制剂sustained-release preparations：通过延缓药物从制剂中释放速率，降低药物进入机体的速率从而延长药物的作用时间达到更好的治疗效果的一类制剂。控释制剂controlled-release p

14、reparations：药物能够在预定时间内，以预定的速率释放，使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的一类制剂。骨架片matrix tablet：是指药物与惰性固体骨架材料通过压制制成的片剂，药物分散在多孔或无孔的材料中，通过多种机理释放药物，使药物缓慢释放。固体分散体与滴丸固体分散体solid dispersion：系指将难溶性药物以分子、胶态、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。低共熔混合物 eutectic mixtures：当药物和载体材料在恰当比例下，其混合物的熔点较单独药物与载体材料的熔点均低时，得到完全混溶的液体，经骤冷固化而得，此时药物与载体在冷却过程中同时

15、生成晶核，由于高度分散，晶核不易长大，共同析出微晶。固体液体solid solutions：药物溶解于熔融的载体中，药物主要以分子状态分散在固体分散体中，形成固态溶液，为均相体系，也称固溶体。共沉淀物 coprecipitates：是固体分散体与如PVP等含有多羟基化合物载体以恰当的比例形成的非结晶形无定形物。滴丸 Dripping pills 固体或液体与适宜基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中后，滴入不相混溶的冷凝液中，由于表面张力使液滴收缩成球而成的制剂。 包合物包合物inclusion complexes：一种化合物分子全部或部分包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物。包合技术inc

16、lusion techniques：一种采用环糊精等物质包合其他药物分子形成一类独特络合物的制剂技术。环糊精 cyclodextrin CD：系淀粉经酶解环合后得到的由-个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物。微囊与微球微囊microcapsules：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜，将药物（囊心物）包裹而成药库型胶囊。微球microspheres：是药物溶解和（或）分散在高分子材料基质中，形成的骨架型微小球状实体。微囊化microencapsulation：制备微囊与微球的过程称为微型包囊术，简称微囊化。 脂质体脂质体liposomes：由脂质双分子层组成，内部为水相的闭合囊泡。相

17、变温度 phase transition temperature Tc 温度升高到一定温度时，脂质双份子层出现有序到无序的变化，双分子层厚度减少，膜流动性增加。经皮给药系统经皮吸收transdermal absorption：是指药物经由完整皮肤外侧吸收进入皮下各层组织和血液循环的过程。透皮给药系统transdermal drug delivery systems,TDDS：是指在皮肤表面给药，使药物以恒定速率通过皮肤，进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。贴剂patches：是指可黏贴于皮肤，药物可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂。压敏胶pressure sensitive adhe

18、sive，PSA：是指在轻微的压力下即可实现黏贴同时有容易剥离的一类胶粘材料。经皮吸收促进剂penetration enhancers：是指能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。无菌制剂注射剂injection：药物制成的供注入体内的灭菌制剂。灭菌制剂sterile preparations：采用某种物理或化学方法杀灭所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂aseptic preparations：采用无菌操作法或无菌技术制备的不含任何或的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。热原pyrogens：微生物代谢产生的内毒素。热原主要由细菌产生，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

19、，其中革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强。真菌和病毒也能产生热原。filling灌封：将配制过滤好的注射液装入预处理好的容器并封口的过程输液infusion：由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。等渗溶液isoosmotic solution：从物理化学角度强调渗透压力值相等。等张溶液isotonic solution ：从生物学角度强调血细胞是否破裂，不使血细胞破裂的溶液即为等张溶液。（如glu等渗不等张）冷冻干燥freeze drying：将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。滴眼剂eye drop：药物制成供眼用的水

20、性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂，亦可将药物以粉末、颗粒、块状或片状物的形式包装，另备有溶剂。名解2说明：这份是单纯的名解集合，很多，应该算是比较全了，没有标重点，因为不知道。所以自己挑着看吧版权所有：10级药学2班1药物drug：用以防治人类和动物疾病以及对肌体生理机能有影响物质的总称。在药剂中一般指原料药.2药物剂型 dosage form :临床上不能用原料药给药，所以要做成一定的给药形式，这种给药的形式就是药物剂型，简称剂型.3药物制剂 Preparation :是有一定的质量标准，适合临床用药要求，规定有适应症、用法和用量的药品.4方剂 Prescription :是指按医师临时处方，

21、专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的制剂.5药剂学 Pharmaceutics :是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学.6工业药剂学 Industrial pharmacy :是研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理等的一门分支学科.7物理药剂学 Physical pharmacy :是应用物理化学的原理和手段， 研究剂型、制剂的各种性质及其内在规律的一门分支学科，也称为物理药学.8生物药剂学与药物动力学Biopharmaceutics and Pharmacokinetics:前者是研究药物、剂型、生物因素与药理效应之间关系的科学；

22、后者是研究药物在体内的经时变化过程的科学.9药用高分子材料学 Polymers in Pharmacy :是研究各种药用高分子材料的合成、结构和理化性能的科学.10药典 Pharmacopoeia :是个国家记载药品规格和标准的法典.11液体制剂Liquid Preparation:以不同的分散方法(溶解、乳化或混悬)使不同的药物（固体、液体或气体）以不同程度（离子、分子、胶粒、微滴或微粒的形式）分散于液体介质中制成的液体分散体系.12临界胶束浓度(CMC)critical micelle concentration:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度.13亲水亲油平衡值hy

23、drophile-lipophile balance:表面活性剂的亲水、亲油基对水、油的综合亲合力称为亲水亲油平衡值（HLB值）.14克氏点 Krafft: 使离子型表面活性剂溶解度急剧增加的温度.15昙点 cloud point:有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，温度某点，溶解度，混浊，起昙,温度低于此温度时，溶液由浊变清，此相变温度称为昙点.16增溶solubilization：表面活剂增大药物在水中溶解度并形成澄清溶液的过程.17乳化emulsifying：在乳化剂存在下一种液体的液滴分散在另一种不互相溶的液体中的过程.18润湿wetting：液体在固体表面的铺展(贴附).19溶解度So

24、lubility:在一定温度和压力下，一定量的饱和溶液中溶解的溶质的量.20助溶剂hydrotropic agents:难溶性药物加入第三种物质时，能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，称此过程为助溶,加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂.21防腐Preservation: 防止和抑制微生物生长繁殖.22溶液剂solutions: 药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。一般指化学药物的内服或外用的均相澄明溶液.23糖浆剂 syrups: 指含有药物、芳香物质的浓蔗糖水溶液.24芳香水剂 aromatic waters: 系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。也可用

25、乙醇和水混合溶剂制成芳香水剂.25甘油剂 glycerins: 指药物溶于甘油制成的外用溶液剂.26醑剂 spirits: 一般指挥发性药物的浓乙醇溶液剂.26混悬剂 Suspensions: 系指难溶性固体药物的微粒形成分散于液体介质中形成的非均相液体制剂.27助悬剂 Suspending agents :增加介质粘度、微粒亲水性，吸附于界面形成保护膜，防止粒间聚集、转晶,混悬液稳定剂之一.28絮凝flocculating：加适量电解质(称絮凝剂)使微粒，粒间斥力稍低于引力，形成疏松絮状聚集体的过程.29反絮凝deflocculating：加电解质(反絮凝剂)使微粒，斥力引力，阻碍粒间碰撞聚

26、集的过程.30沉降容积比 Sedimentation rate: 沉降物容积V与沉降前容积V0的比值.31分散法Dispersion：粗粒粉碎，再分散到介质中。（混悬剂的制备方法）32凝聚法 Aggregation,coacervation：分为化学凝聚法和物理凝聚法。化学：两种或两种以上物质经化学反应生成难溶性微粒，再分散。物理：将热饱和药液，急速搅拌下加到另一冷溶剂中，药物快速结晶，再分散于介质中。33流变性Rheological property：物质在外力作用下的变形和流动性质。34乳 剂 Emulsions：乳剂是指互不相溶的两种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成的

27、非均相液体制剂。35Bancroft规则：液体表面活性剂与油、水两相相互作用的强弱决定了界面吸附膜的优先弯曲。溶解度较大的一相将成为连续相。当表面活性剂溶于连续相时其与连续相的强相互作用促使吸附膜弯曲、以凹面朝向分散相、凸面朝向连续相。36分层Creaming：指乳剂在静置过程中乳粒上浮或下沉现象。37转相Phase inversion：某些条件的变化而改变了乳剂的类型称为转相。38破乳Demusification：絮凝的乳粒进一步合并，并与分散介质分离成具有明显界面的两个液相(油、水)的过程。39微粉学Micromeritics：研究粉体的基本性质及应用的科学，也称粉体学。40孔隙率Poro

28、sity:孔隙容积占粉体总容积的比例。41休止角angle of repose:粉体自由堆积成的锥形体的斜面与水平面的最大夹角。42流速flow velocity:单位时间内从一定孔径中流出的速度。43临界相对湿度Critical relative humidity, CRH：药物吸湿性急剧增加时所对应的相对湿度。44散剂 Powders ：系是指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂。45筛分Sieving, sieve：粉碎后的药物借助筛网将粗粉与细粉进行分离的操作，又称为筛分法。46颗粒剂granules：药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。47胶囊剂Caps

29、ules：药物（辅料）充填于空心胶囊或软质囊材中制成的制剂。48丸剂Pills：药物与适宜辅料均匀混合，以适当方法制成球状或类球状的制剂。49片 剂Tablets：指药物与适宜辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，可供内服、外用，目前临床应用最广泛的剂型之一。 50片剂的辅料Adjuvants，Additives，Excipients：除主药外一切物质的总称，又称赋形剂。51润湿剂Moistening agents：可使物料润湿并产生足够的粘性以利于制成颗粒的液体。52粘合剂Adhesives：使粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。53崩

30、解剂Disintegrants：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。54润滑剂Lubricants：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称润滑剂。55助流剂glidants：主要用是增加颗粒流动性，改善颗粒填充状态。56湿法制粒wet granulation：是把药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂，加工制成具有一定形状与大小的粒状物的操作过程。57干法制粒Dry granulation：将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。58裂片Capping, Laminating：向上

31、冲的一层裂开、脱落（顶裂、腰裂）。59松片Cracking, Chipping：片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或散成粉末等。60粘冲Sticking, Binding：冲头或冲模上粘着细粉，导致片面不平整或有凹痕。61包衣coating:系指在片剂（片芯或素片）表面包裹上适宜材料的衣层的操作。62溶出度Dissolution：是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度。63栓剂 suppositories：系指药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固体制剂。64膜剂Pellicles：系指药物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料的隔室中，加工成型的单

32、层或复合层膜状制剂。65软膏剂 Ointments：系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的膏状外用制剂。66气雾剂 Aerosols ：药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。67喷雾剂 Sprays：不含抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。68吸入粉雾剂 Powder aerosols：微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂。69抛射剂 propellants：抛射剂的作用抛射药液的动力兼溶剂。70缓释制剂sustained-release preparations：是指通过延缓药物从

33、制剂中释放速率，降低药物进入机体的速率从而延长药物的作用时间达到更好的治疗效果的一类制剂。71控释制剂controlled-release preparations：药物能够在预定时间内，以预定的速率释放，使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的一类制剂。72骨架片matrix tablet：是指药物与一种或多种惰性固体骨架材料通过压制成型技术制成的片剂，药物分散在多孔或无孔的材料中，通过多种机理释放药物，使药物缓慢释放。73固体分散体solid dispersion:系指将难溶性药物以分子、胶态、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。将药物制成固体分散体所采用的制剂技术称为固

34、体分散技术。74低共熔混合物 eutectic mixtures：当药物和载体材料在恰当比例下，其混合物的熔点较单独药物与载体材料的熔点均低时，即混合物 低于药物与载体材料熔点之下熔融，得到完全混溶的液体，经骤冷固化而得，此时药物与载体在冷却过程中同时生成晶核，由于高度分散，两种分子在扩散过程中互相阻拦，晶核不易长大，共同析出微晶。75固体液体solid solutions：药物溶解于熔融的载体中，药物主要以分子状态分散在固体分散体中，形成固态溶液，为均相体系，也称固溶体。76共沉淀物 coprecipitates：也称共蒸发物，是固体分散体与如PVP等含有多羟基化合物载体以恰当的比例形成的非

35、结晶形无定形物。77包合物inclusion complexes：是有一种化合物分子全部或部分包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物。78包合技术inclusion techniques：是一种采用环糊精等物质包合其他药物分子形成一类独特络合物的制剂技术。79环糊精 cyclodextrin CD：系淀粉经酶解环合后得到的由6-12个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物。80微囊microcapsules：利用天然或合成的高分子材料（统称为囊材，wall material）作为囊膜，将固态药物或液态药物（统称为囊心物，substance）包裹而成药库型胶囊，简称微囊。81微球microspheres：是药物溶解和（或）分散在高分子材料基质中，形成骨架型（亦称基质型）微小球状实体，称微球。82脂质体liposomes：系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。83经皮吸收transdermal abso