(农林牧渔)无菌、微生物检查法方法学验证实例课件

1、无菌检查、微生物限度检查 方法学验证实例第1页，共42页。8/4/20221虎杖苷注射液无菌检查的方法验证 样品：虎杖苷注射液由深圳海王药业有限公司 提供，批号20040305。培养基：无菌检查用硫乙醇酸盐液体培养基， 批号040203；霉菌液体培养基，批号 040302； 营养肉汤培养基，批号 0403045；营养琼脂培养基，批号 040513；0.1%蛋白胨溶液，批号050217；虎红钠琼脂培养基，批号040202；由中检所所培养基室提供。第2页，共42页。8/4/20222 方法：中国药典2005版无菌检查中薄膜过滤法方法验证 验证试验用菌种：验证试验用菌种包括金黄色葡萄球菌（26003

2、）、铜绿假单胞菌（10104）、枯草芽孢杆菌（63501）、生孢梭菌（64941）、白色念珠菌（98001）、黑曲霉菌（98003），来自中国医学细菌保藏中心。 第3页，共42页。8/4/20223菌液制备： 取经34培养1824小时的金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌与枯草芽孢杆菌肉汤液体培养物1ml加入9ml 0.9%氯化钠溶液中，10倍稀释至105107约为50100cfu/ml备用。 取经24培养1824小时的白色念珠菌液体培养物1ml，加入9ml 0.9%氯化钠溶液中，10倍稀释至105约为50100cfu/ml备用。第4页，共42页。8/4/20224 取经34培养1824小时的生孢梭菌

3、硫乙醇酸盐液体培养物1ml ，加入9ml 0.9%氯化钠溶液中，10倍稀释至107备用。 取经培养一周的黑曲霉斜面培养物，加0.9%氯化钠溶液3ml，洗下孢子，转移至另一空管，标准比浊管比浊后，取1ml加入9ml 0.9%氯化钠溶液中10倍稀释至104约为50100cfu/ml备用。 第5页，共42页。8/4/20225供试液制备：取样品10瓶分别加0.1%蛋 白胨溶液30 ml溶解后，过滤。7. 活菌计数活菌计数结果见表1。第6页，共42页。8/4/20226104稀释 105稀释 107稀释 试验次数121212金黄色葡萄球菌5660枯草芽孢杆菌7779白色念珠菌8670黑曲霉菌8076铜

4、绿假单胞菌4750第7页，共42页。8/4/20227 方法验证直接接种法：取样品12支，分别接种8支硫乙醇酸盐和4支霉菌液体培养基2ml/支后，再按要求加入相应的阳性菌液（30-100个/ml），置规定温度培养3-5天，逐日观察结果。第8页，共42页。8/4/20228薄膜过滤法：取样品11支，将样品过滤于封闭式滤器（3联筒/套），用0.1%蛋白胨氯化钠溶液冲洗500ml后，再分别人工污染金黄色葡萄球菌、枯草杆菌50100个/筒即可，同时平行做稀释剂的对照组。将稀释剂对照滤筒和污染阳性菌的验证滤筒置37培养35d，逐日观察，结果见表2、3、4。 第9页，共42页。8/4/20229第10页，

5、共42页。8/4/202210第11页，共42页。8/4/202211第12页，共42页。8/4/202212结论： 根据上述结果，由于采用直接接种法进行虎杖苷注射液的无菌检查，存在对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌生长的抑制作用。因此，虎杖苷注射液的无菌检查应依据中国药典无菌检查方法中的薄膜过滤法进行，冲洗量规定为500ml。 第13页，共42页。8/4/202213头孢噻肟钠无菌原料的无菌实验方法验证样品：头孢噻肟钠无菌原料，规格：0.5g/瓶；批号：40807001；生产单位：Aventis Pharma Deutschland GmbH培养基：硫乙醇酸盐流体培养基、真菌培养基、营养肉汤、普通斜

6、面、真菌斜面、营养琼脂、虎红琼脂(均由中国药品生物制品检定所培养基室提供)-内酰胺酶：2ml大于300单位/毫升（批号：20030630）第14页，共42页。8/4/202214验证试验用菌种：（1）金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) CMCC(B) 26003； (2) 枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）CMCC(B) 63501； (3) 大肠埃希菌（Escherichia coli） CMCC(B) 44102； (4) 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) CMCC(B) 10104；（5) 生孢梭菌(Clostridi

7、um sporogenes)CMCC(B) 64941； (6) 白色念珠菌(Candida albicans)CMCC(F) 98001； (7) 黑曲霉(Aspergillus niger) CMCC(F)98003。 第15页，共42页。8/4/202215 仪器和滤器：HTY-2000A集菌仪，全封闭无菌试验过滤培养器（批号20050105）北京牛牛基因有限公司。 方法：中国药典2005年版无菌检查的验证实验 第16页，共42页。8/4/202216 操作方法菌液制备： 取金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物少许接种至营养肉汤培养基中, 生孢梭菌的新鲜培养

8、物少许接种至硫乙醇酸盐流体培养基中, 32.52.5培养1824小时；第17页，共42页。8/4/202217 取经32.52.5培养1921h小时的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单孢菌肉汤培养物1ml，加9ml生理盐水，10倍稀释至约10-510-8之间。 取经36培养1822h的生孢梭菌硫乙醇酸盐流体培养基培养物1ml，加9ml生理盐水，10倍稀释至10-6，混匀备用。第18页，共42页。8/4/202218 白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基中见附录1.3, 25.52.5培养2448小时。 取经25.52.5培养72小时的白色念珠菌真菌斜面

9、培养物，加入生理盐水4ml洗下孢子，吸出转移至空试管作为原液，取1ml加9ml生理盐水，10倍稀释至10-6，取1.2ml加生理盐水9ml，混匀备用。 第19页，共42页。8/4/202219 将黑曲霉菌斜面的新鲜培养物接种至改良马丁琼脂斜面培养基上，25.52.5培养57d，使大量的孢子成熟。取经25培养7d的黑曲霉真菌斜面培养物，加入生理盐水4ml洗下孢子，吸出转移至空试管作为原液，稀释至10-4，取0.5ml加生理盐水10ml混匀备用。第20页，共42页。8/4/202220菌液计数：分别取上述5种细菌菌液1ml加入培养皿，每种菌液做平行2皿。注入营养琼脂约18ml。3035培养（生孢梭

10、菌置厌氧培养箱中培养）。分别取上述2种真菌菌液1ml加入培养皿，每种菌液做平行2皿。注入虎红琼脂约18ml。2328培养。 第21页，共42页。8/4/202221供试液制备：每2支以100ml生理盐水溶解，混匀备用。薄膜过滤：将规定量的供试品按薄膜过滤法过滤，冲洗，每次50ml，在最后一次的冲洗液中逐一加入试验菌少于100CFU。按规定将培养基直接加至滤筒内。每天观察并记录结果。第22页，共42页。8/4/202222阳性对照：另取滤筒，不过滤供试品，其它操作同上，作为阳性对照，将含培养基的容器按规定温度培养35天。各试验菌及相应的培养基逐一进行验证。取未加样品的滤器分别加硫乙醇酸盐流体培养

11、基5桶及真菌培养基2桶，100ml/桶。阴性对照：两个滤器桶内各过滤生理盐水200ml，然后分别加入硫乙醇酸盐培养基和真菌培养基各100ml，不加对照菌液，分别于30-35及23-28培养。第23页，共42页。8/4/202223 培养：硫乙醇酸盐流体培养基桶30-35培养；真菌培养基桶23-28培养。观察结果。结果细菌和真菌数计数结果分别见表1和表2。 第24页，共42页。8/4/202224表1 细菌数计数 表2 真菌数计数结果 菌 种大肠埃希菌金黄色葡萄球菌 枯草芽孢杆菌 铜绿假单胞菌 生孢梭菌 计数(CFU)22263639626658542020均值(CFU)2438645620菌

12、种黑曲霉菌 白色念珠菌 计数(CFU)86938683均值(CFU)8985第25页，共42页。8/4/202225实验结果见表3和表4 表3 细菌实验结果 (20小时观察) 大肠埃希菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌铜绿假单胞菌生孢梭菌冲洗量800ml72h( - )+冲洗量1000ml+阳性对照+第26页，共42页。8/4/202226表4 36小时观察真菌结果 黑曲霉菌白色念珠菌冲洗量200ml+冲洗量400ml+阳性对照+第27页，共42页。8/4/202227 大肠埃希菌菌液制备：取经35培养1920h 的大肠埃希菌肉汤培养物1ml，加9ml生理盐水，10倍稀释至10-6，取0.4ml加盐

13、水10ml混匀，做活菌计数备用。 取12支样品，每2支以100ml生理盐水溶解，冲洗100ml每次，做冲300、500ml、800ml二桶，各加入硫乙醇酸盐培养基100ml和-内酰胺酶2支。分别加入大肠杆菌菌液（肉汤培养物10倍稀释至10-7）1ml。结果见表5。 第28页，共42页。8/4/202228表5 实验结果（大肠埃希菌菌数54CFU） 培养时间14h25h38h110h冲洗量300ml-冲洗量500ml-+冲洗量800ml-+阳性对照+第29页，共42页。8/4/202229结论： 头孢噻肟钠无菌原料无菌检查法:,取样量3.0克，采用薄膜过滤法（封闭滤器为北京牛牛基因技术有限公司生

14、产）。冲洗液为0.9的氯化钠溶液，冲洗量800ml，加酶量2支（大于300单位/ml）以大肠埃希菌为阳性对照菌。 第30页，共42页。8/4/202230复方磷酸可待因（欧博士止咳露）溶液微生物限度检查法验证实验 样品：复方磷酸可待因（欧博士止咳露），批号309315 、402021，生产厂家为香港欧化药业有限公司。验证用菌种： 枯草杆菌CMCC（B）63501、金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003、大肠埃希菌CMCC（B）44102、白色念珠菌CMCC (F) 98001、 黑曲霉CMCC(F)98003。 方法： 中国药典有关微生物限度检查法方法验证试验。 第31页，共42页。8/4/2

15、02231具体操作方法菌液制备：取经37培养1824h，金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌的肉汤培养物1ml+9ml盐水，10倍稀释至10-5 10-7，细菌数约为50100cfu/ml，做活菌计数备用。(2) 取经25 培养1824小时的白色念珠菌霉菌液体培养物1ml+9 ml盐水10倍稀释至10-5 10-7，细菌数约为50100cfu/ml，做活菌计数备用。第32页，共42页。8/4/202232 取经25 培养1周的黑曲霉斜面培养物，加35ml盐水洗下霉菌孢子，吸取出菌液， 用标准比浊管比浊，然后取1 ml +9 ml盐水，逐管10倍稀释为10-4，细菌数约为50100cfu/ml，

16、做活菌计数备用。 供试液制备： 吸取样品10 ml ，加0.1%蛋白胨水氯化钠稀释液90ml浓度均为1：10供试液，分别人工污染上述5种代表试验菌株。 第33页，共42页。8/4/202233回收率测定：试验组: 分别取不同品种的1：10供试液1 ml、50100个/ ml 试验菌株同时加入平皿中，立即倾注琼脂培养基，待凝固后，置规定温度培养2472小时观察结果。薄膜过滤法以最后一次的冲洗液加入试验菌.(2) 活菌组 测定每一菌株的试验菌数(3) 供试液对照 测定供试品本底菌数(4) 稀释剂对照组第34页，共42页。8/4/202234结果菌落计数结果、常规法和培养基稀释法在复方磷酸可待因微生

17、物限度检查法的验证结果见表1、2和表3。第35页，共42页。8/4/202235表1 菌落计数（cfu/ml） 实验次数金葡菌10-5枯草杆菌10-5白色念珠菌10-5黑曲霉10-4大肠埃希菌10-7194、90130、8073、72110、9014、15280、7445、 23128、108110、12054、343153、15078、 7773、74110、10030、27第36页，共42页。8/4/202236表2 复方磷酸可待因微生物限度检查方法验证 （常规法） 实验次数人工染菌回收率% 金葡菌枯草杆菌白色念珠菌黑曲霉大肠埃希菌10.0271.481.1100.0100.0229.22

18、9.4100.0100.0100.03抑菌抑菌100.0100.0100.0第37页，共42页。8/4/202237从表2结果可以看出: （1）采用常规方法检验复方磷酸可待因溶液供试品，人工污染5株代表菌株，该供试品对大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率试验均高于70%，可采用常规方法检验。（2）复方磷酸可待因对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌有不同程度的抗菌活性，供试品回收率为0.0229.2%，均低于70%。第38页，共42页。8/4/202238 培养基稀释法： 采用加0.5 ml、0.2 ml、0.1 ml /皿供试液，再加1520 ml琼脂培养基，待凝固后，置规定温度培养2448小时观察结果细菌计数，测定回收率。 常规法为1ml供试液加1520ml菌落计数用培养基；培养基稀释法则为0.5ml供试液加1520ml菌落计数用培养基为2倍稀释，0.2ml供试液加1520ml菌落计数用培养基为5倍稀释。第39页，共42页。8/4/202239表3 培养基稀释法（1ml加2个平皿）复方磷酸可待因