现代分析测试技术-复习题-FXT392176-1812

1、 18/18现代分析测试技术 复习题 （课程代码392176）一、单项选择题（本大题共30小题）1、测定丙酮的紫外-可见吸收光谱时，不能作为溶剂的是( )A、乙醇 B、甲醇 C、乙酰苯 D、正己烷 参考答案：C2、下列有机化合物的紫外-可见吸收光谱中，能产生K吸收带的是( )A、乙烯 B、乙炔 C、乙烷 D、丁二烯参考答案：D3、下列化合物中，其的伸缩振动频率最低的是( )A、 B、 C、 D、参考答案：C4、乙苯（）中的甲基氢在核磁谱图中会裂分成几重峰( )A、2 B、3 C、4 D、7参考答案：B5、下列原子核中，其自旋量子数I不等于1/2的是( )A、1H B、19F C、35Cl D、

2、13C参考答案：C6、下列化合物中，其分子离子裂解时，会有麦氏重排的是( )A、 B、 C、 D、参考答案：A7、 CH3CH2 CH2Cl的质谱中，其M：M+2峰强度之比为（ ）A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、4:1参考答案：C8、测定丙酮的紫外-可见吸收光谱时，不能作为溶剂的是( )A、乙醇 B、己烷 C、甲苯 D、正己烷 参考答案：C9、下列有机化合物的紫外-可见吸收光谱中，能产生E1、E2吸收带的是( )A、乙烯 B、乙炔 C、苯 D、丁二烯参考答案：C10、下列化合物中，其的伸缩振动频率最高的是( )A、 B、 C、 D、参考答案：D11、化合物中的甲基氢在核磁谱图中会裂分成

3、几重峰( )A、2 B、3 C、4 D、7参考答案：A12、下列原子核中，其自旋量子数I不等于1/2的是( )A、1H B、19F C、31P D、79Br参考答案：D13、下列化合物中，其分子离子裂解时，会有麦氏重排的是( )A、 B、 C、 D、参考答案：A14、CH3CH2 CH2Br的质谱中，其M：M+2峰强度之比为( )A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、4:1参考答案：A15、测定丙酮的紫外-可见吸收光谱时，不能作为溶剂的是( )A、乙醇 B、己烷 C、异亚丙基丙酮 D、正己烷 参考答案：C16、下列有机化合物的紫外-可见吸收光谱中，能产生R吸收带的是( )A、乙苯 B、甲苯

4、C、乙酰苯 D、苯参考答案：C17、下列化合物中，其的伸缩振动频率最低的是( )A、 B、 C、 D、参考答案：C18、乙苯（）中的亚甲基氢在核磁谱图中会裂分成几重峰( )A、 2 B、 3 C、 4 D、 7参考答案：C19、下列原子核中，其自旋量子数I不等于1/2的是( )A、13C B、19F C、31P D、81Br参考答案：D20、下列化合物中，其分子离子裂解时，会有麦氏重排的是( )A、 B、 C、 D、参考答案：A21、CH3CH2Cl的质谱中，其M：M+2峰强度之比为( )A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、4:1参考答案：C22、下列跃迁类型中，不是有机化合物价电子跃迁的

5、有 ( )A、 * B、 n * C、 * D、 *参考答案：D23、在紫外-可见吸收光谱分析中，下列基团属于助色团的是( )A、 -NH2 B、 -CH3 C、 -CH2CH3 D、 -CH2CH2CH3参考答案：A24、苯的骨架振动的红外吸收峰出现在以下哪一范围( )A、 4000-2500 cm-1 B、2500-2000 cm-1 C、2000-1500 cm-1 D、1500-400 cm-1参考答案：C25、下列化合物中，其的伸缩振动频率最高的是( )A、 B、 C、 D、 参考答案：D26、下列化合物中，其的伸缩振动频率最高的是( )A、 B、 C、 D、 参考答案：D27、苯甲

6、酸的伸缩振动的红外吸收峰出现在以下哪一范围( )A、4000-2500 cm-1 B、2500-2000 cm-1 C、2000-1500 cm-1 D、 1500-400 cm-1参考答案：C28、在紫外-可见吸收光谱分析中，下列基团属于助色团的是( )A、-OH B、 -CH3 C、-CH2CH3 D、 -CH2CH2CH3参考答案：A29、在紫外-可见吸收光谱分析中，下列基团不属于助色团的是( )A、 -OH B、 -CH3 C、 -NH2 D、 -I参考答案：B30、下列化合物中，其的伸缩振动频率最低的是( )A、 B、 C、 D、 参考答案：C二、简答题（本大题共5小题）1、1、在紫

7、外-可见吸收光谱中，以丙烯醛()为例，（1）分析其主要有哪几种吸收带；（2）当溶剂由非极性溶剂变为极性溶剂时，吸收波长的变化，并说明原因。参考答案：（1）K带，R带。（2）对于K带*产生的吸收峰，当溶剂极性增大时，*跃迁所需要的能量减小，根据，所以长波方向移动。R带为n*产生的吸收峰，当溶剂极性增大时，n*跃迁所需要的能量增大，根据，所以短波方向移动。2、按分子轨道理论，化合物中有哪几种价电子？这些价电子可能产生哪些类型的跃迁？在紫外-可见吸收光谱中，主要产生哪种吸收带？参考答案：，n * ，n* ，*，n* K带，R带3、在紫外-可见吸收光谱中，以丁二烯()为例，（1）分析其主要有哪几种吸收

8、带；（2）当溶剂由非极性溶剂变为极性溶剂时，最大吸收波长的变化，并说明原因。参考答案：（1）K带。（2）对于K带*产生的吸收峰，当溶剂极性增大时，*跃迁所需要的能量减小，根据，所以长波方向移动。4、按分子轨道理论，乙酰苯中有哪几种价电子？这些价电子可能产生哪些类型的跃迁？在紫外-可见吸收光谱中，主要产生哪种吸收带？参考答案：有, , n三种价电子 跃迁类型为： * ， n *， * ，n * 吸收带有：K带，R带，B带，E带 5、按分子轨道理论，化合物中有哪几种价电子？这些价电子可能产生哪些类型的跃迁？在紫外-可见吸收光谱中，主要产生哪种吸收带？参考答案：有, , n三种价电子，跃迁类型为：

9、* ， n *， * ，n * 吸收带有：K带，R带 三、名词解释（本大题共3小题）1、生色团参考答案：指分子中能吸收紫外或可见光的基团，实际是一些具有不饱和建和含有孤对电子的基团。2、化学位移参考答案：在相同外磁场中，由于磁屏蔽效应，核实际感受到的磁场并不相同，因而共振频率也不尽相同，这样其谱线将出现在谱图的不同位置，这种现象称为化学位移 。3、助色团参考答案：指本身不产生吸收峰，但与生色团相连时，能使生色团的吸收峰向长波方向移动并且使其吸收强度增强的基团。四、分析题（本大题共5小题）1、某化合物其化学式为C10H12O2，为酯类化合物，其红外谱图、1H-NMR和质谱见下图。(1) 推断化合

10、物的结构。(2) 根据红外谱图，请将标示波数的吸收峰归属。(3) 根据1H-NMR，归属不同化学位移的吸收峰为哪类氢原子。(4) 说明m/z = 164, 119这两个峰的来源。红外谱图1H-NMR质谱参考答案：(1) U = 5；化合物结构： (2) 3040 cm-1为=CH的伸缩振动吸收峰 2960 cm-1和2870 cm-1为CH2和CH3的伸缩振动吸收峰 1710 cm-1为C=O的伸缩振动吸收峰 1600 cm-1和1500 cm-1为苯环的骨架振动吸收峰 1460 cm-1和1375 cm-1为CH2和CH3的弯曲振动吸收峰 1270 cm-1和1120 cm-1为C-O-C伸

11、缩振动吸收峰 800 cm-1为对二取代苯环的C-H弯曲振动吸收峰 (3) = 8.0-7.3 = 4.3 = 2.34 = 1.29 （4） 2、某化合物的化学式为C9H9BrO2，为酯类化合物，其1H-NMR、红外谱图和质谱见下图。(1) 推断化合物的结构。(2) 根据1H-NMR，归属不同化学位移的吸收峰为哪类氢原子。(3) 根据红外谱图，请将标示波数的吸收峰归属。(4) 说明m/z = 230, 185这两个峰的来源。1H-NMR红外谱图质谱参考答案：(1) U = 5；化合物结构： (2) = 8.0-7.6 = 4.3 = 1.3 (2) 3040 cm-1为=CH的伸缩振动吸收峰

12、 2970 cm-1和2870 cm-1为CH2和CH3的伸缩振动吸收峰 1720 cm-1为C=O的伸缩振动吸收峰 1600 cm-1和1490 cm-1为苯环的骨架振动吸收峰 1450 cm-1和1375 cm-1为CH2和CH3的弯曲振动吸收峰 1245 cm-1和1130 cm-1为C-O-C伸缩振动吸收峰 820 cm-1为对二取代苯环的C-H弯曲振动吸收峰 （4） 3、某酯类化合物，化学式为C9H9BrO2，其1H-NMR、红外谱图和质谱见下图。(1) 推断化合物的结构。(2) 根据1H-NMR，归属不同化学位移的吸收峰为哪类氢原子。(3) 根据红外谱图，请将标示波数的吸收峰归属。

13、(4) 说明m/z = 228, 183这两个峰的来源。1H-NMR红外谱图质谱参考答案：(1) U = 5；化合物结构： (2) = 8.0-7.3 = 4.3 = 1.3 (3) 3040 cm-1为=CH的伸缩振动吸收峰 2960 cm-1和2870 cm-1为CH2和CH3的伸缩振动吸收峰 1730 cm-1为C=O的伸缩振动吸收峰 1600 cm-1和1495 cm-1为苯环的骨架振动吸收峰 1460 cm-1和1375 cm-1为CH2和CH3的弯曲振动吸收峰 1240 cm-1和1120 cm-1为C-O-C伸缩振动吸收峰 750 cm-1为邻二取代苯环的C-H弯曲振动吸收峰 （

14、4） 4、某酯类化合物，化学式为C10H12O3，其1H-NMR、红外谱图和质谱见下图。(1) 推断化合物可能结构。(2) 根据1H-NMR，归属不同化学位移的吸收峰为哪类氢原子？(3) 根据红外谱图，请将标示波数的吸收峰归属。(4) 说明m/e = 180, 135这两个峰的来源。参考答案：(1) U = 5; 化合物结构： (2) = 7.2-6.7 = 4.3 = 3.83 = 1.29 (3) 3030 cm-1为=CH的伸缩振动吸收峰 2970 cm-1和2870 cm-1为CH2和CH3的伸缩振动吸收峰 1730 cm-1为C=O的伸缩振动吸收峰 1600 cm-1和1500 cm

15、-1为苯环的骨架振动吸收峰 1470 cm-1和1335 cm-1为CH2和CH3的弯曲振动吸收峰 1260 cm-1和1130 cm-1为C-O伸缩振动吸收峰 850 cm-1为对二取代苯环的C-H弯曲振动吸收峰 （4） 5、某酯类化合物，化学式为C10H12O3，其1H-NMR、红外谱图和质谱见下图。(1) 推断化合物可能结构。(2) 根据1H-NMR，归属不同化学位移的吸收峰为哪类氢原子？(3) 根据红外谱图，请将标示波数的吸收峰归属。(4) 说明m/e = 180, 135这两个峰的来源。参考答案：(1) U = 5；化合物结构： (2) = 8.0-7.0， 4H， = 4.3，2H

16、， = 3.83 ，3H， = 1.29 ，3H， (3) 3030 cm-1为=CH的伸缩振动吸收峰 2960 cm-1和2850 cm-1为CH2和CH3的伸缩振动吸收峰 1750 cm-1为C=O的伸缩振动吸收峰 1600 cm-1和1500 cm-1为苯环的骨架振动吸收峰 1450 cm-1和1345 cm-1为CH2和CH3的弯曲振动吸收峰 1260 cm-1和1120 cm-1为C-O伸缩振动吸收峰 750 cm-1为邻二取代苯环的C-H弯曲振动吸收峰 （4） 五、论述题（本大题共3小题）1、试举例阐述紫外-可见吸收光谱法在实际中的应用。参考答案：检测甲醇或乙醇中的痕量杂质苯。可利用苯在