高考化学专题复习有机合成练习

1、E、F、G能发2008高考化学专题复习有机合成练习1.含有苯环的化合物 A有下列一系列变化关系，其中 D能使FeCl3显紫色， 生银镜反应。且知， A在苯环上一澳代物只有二种。一通入L B 匚十亦.D NaOH溶液一I反应一分子式反应土口氧化氧化-口一 反应反应TU蹩酸一同 反撞(1) A的结构简式(2)反应中可看成取代反应的有 (3)写出下列反应方程式B一 D : C+F-H : 2. ( I )已知CHCOONa+NaOACaOA CH T +N&CO3Ch CH -一定条件A _CH2R KMn0HCOOH-M HK煽基)有机物AI有如下转化关系：又知A、B、D、E、G、H都属于芳香烧，

2、且对称性较高， 1molA、H被KMnO 4(H+)氧 化分另1J得2 mol F、2mol I , A、E、G、H遇B2的CCl4溶液都不褪色：A、G、H含碳量相 同：H侧链及I的苯环上的一卤代物都只有一种。(1)写结构简式：AEH(2)写出D与过量82的CCl4溶液反应的化学方程式：(3)上述的反应中，属于取代反应的是是O属于消去反应的3。有机化学反 应因反应条件不同，可生成不同的有机 产品。例如： p*c 用-CH=CH2HX+CH3-CH=CH2 x彳 砥-CHeCHgX班？(X为卤素原子)(2)苯的同系物与 卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，

3、苯环上的氢原子被卤素原子取代。CHCH0工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。c%C 比式 HR电.CH3 一照 _ 催化剂 D A% 卜氯代物| BMIL加成反国-净一cho氧化一-m 、请根据上述路线，回答下列问题：(1) A的结构简式可能为 和。 (2)反应、的反应类型分别为、 O(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件) O(4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一澳代物有两种。写出符合上述条件的物质 可能的结构简式(只写两种)： 04。(1)组成符合CnH2n-

4、2的某种烧，分子结构中没有支链或侧链。它完全燃烧时所消耗 。2的体积是同状况下该燃蒸气体积的8.5倍，由此分析回答：若该煌为链状二烯烧，并且与等物质的量的B2加成后只能得到单一产物，请写出化学反应方程式： (有机物用 结构简式表不)。若该煌只能与等物质的量的Br2发生加成反应，则其结构简式为 (填任一种)。(2)有机物A由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，由于缺乏有效的合成途径，一度延缓对它的研究，直到1993年出现了可以大量制备的方法，才得以被重视。A是非极性分子，化学式是 C6H8,分子的核磁共振氢谱图显示只有一个吸收峰。A的结构简式为 ; A分子中在同一平面上的碳原子数 为。A的

5、二氯取代产物的异构体有种。5。阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为 主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。CH&H产乩口力1g加跳H20Hocch3高被物）阿司匹林:C00CH2CH200C-回答下列问题:（1）上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体（在人们利用最新开发的+ 2价铝的均相铝催化剂体系,CH,嘱就一8QCH$ ）合成路线的一部分。现 将丙快在甲醇和一氧化碳存在下，于 60 C、ch36 MPa条件下厥基化，一步制得C&d80CH?，其化学方程式为:。如此改进的优点为：。（2）阿司匹林的结构简式为 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有（填

6、字母编号）。OH（3）根据题示信息，用苯酚为主要原料合成oocoo ,模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为浓硫酸高温、高压CH 3cH20H 标-CH2 = C+CH2-Cd主6。已知物质A显酸性，F为七原子组成的环状酯类化合物。 请根据以下框图回答问题：(1) A的结构简式为。(2)的反应类型分别为 ,。(3)化合物B中含有官能团的名称是 、。(4) D和 E生成F的化学方程式： (5)写出C的同分异构中属于酯类的结构简式:、(JH(-C-OH )7. (1)已知当一个碳原子连有两个 一时，易失水

7、生成碳氧双键又知 AG均为常见有机物，在通常状况下， E为液体、F为气体，B、C、D是A与Clz混合在光 照条件下反应的生成物，它们和 NaOH溶液共热分别生成 E、F、G, F、G都能跟含有NaOH 的Cu(OH)2悬浊液发生反应。据此请回答下列问题：写出D的电子式。写出E-F的化学方程式。 fh CH +”,它(2)聚乙酸乙烯酯简称 PVA,结构简式为,它是由乙酸乙烯酯聚合生成的。已知乙快跟另一种有机物 N发生一步加成反应可制得乙酸乙烯酯。请设计合成 N的合理路线(用反应流程图表示，有机物写结构简式并注明反应条 件)：。要求：合成过程中其他无机原料任选，有机原料限用乙快。反应流程图的表示方法以由乙醇合成聚乙烯乞示例如下：、CJlgH 嘿9 L日小 CHh(3)已知M的结构简式为：乩小乂心兀一门门1-又知m及甲己各有机物之间的 转化关系如下网所示.请回答下列问题:反应的条件是 ,反应的反应类型是 反应的化学方程式是 。8.相对分子质量为 92的某芳香煌X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计 出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为 C7H5NO。E条每请根据所学知识与本题