2022年黔东南市重点中学高考适应性考试化学试卷(含答案解析)_第1页
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文档简介

1、2022届高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1某原子最外层电子排布为2s22p3,则该原子A核外有5个电子B核外有3种能量不同的电子C最外层电子占据3个轨道D最外层上有3种运动状态不同的电子2.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A1.0 L 1.0 mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子数为4NAB1 mol Na

2、2O2固体中含离子总数与1 mol CH4中所含共价键数目相等C1 mol NaClO中所有ClO的电子总数为26 NAD标准状况下,6.72 L NO2与水充分反应转移的电子数目为0.1NA3乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如下(起始时,n(H2O)n(C2H4)1 mol,容器体积为1 L)。下列分析不正确的是( )A乙烯气相直接水合反应的H0B图中压强的大小关系为:p1p2p3C图中a点对应的平衡常数K D达到平衡状态a、b所需要的时间:ab4.大气固氮(闪电时N2转化为NO)和工业固氮(合成氨)是固氮

3、的重要形式,下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值:N2+O2 2NON2+3H22NH3温度25200025400K 3.8410310.151081.88104下列说法正确的是A在常温下,工业固氮非常容易进行B人类可以通过大规模模拟大气固氮利用氮资源C大气固氮与工业固氮的K值受温度和压强等的影响较大D大气固氮是吸热反应,工业固氮是放热反应5.某热再生电池工作原理如图所示。放电后,可利用废热进行充电。已知电池总反应:Cu2+4NH3Cu(NH3)42+ H0。下列说法正确的是( )A充电时,能量转化形式主要为电能到化学能B放电时,负极反应为NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2

4、OCa为阳离子交换膜D放电时,左池Cu电极减少6.4g时,右池溶液质量减少18.8g635Cl 和 37Cl具有A相同电子数B相同核电荷数C相同中子数D相同质量数7短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂。W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的油污,Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和。下列说法不正确的是( )AX、Z的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂B化合物Y2X2和YZX都既存在离子键,又存在共价键C原子半径大小:WX;简单离子半径:YZDW与X能形成多种化合物,都能与Y的最高价氧化物的水化物

5、溶液发生反应8在恒容密闭容器中,用铜铬的氧化物作催化剂,用一定量的HCl(g)和O2制取Cl2的原理为:4HCl(g)O2(g) 2Cl2(g)2H2O(g)H KIO3B反应产物中含有KClC制取KIO3的反应中消耗KOH 和KI 的物质的量比是6:1D取少量反应后混合液,加足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液,若无黄色沉淀,则反应已完全18下列说法中正确的是( )A向0.1molL-1的氨水中加入少量硫酸铵固体,溶液中增大B厨房小实验:将鸡蛋壳浸泡在食醋中,有气泡产生,说明CH3COOH是弱电解质C有甲、乙两种醋酸溶液,测得甲的pH=a、乙的pH=a+1,若用于中和等物质的量浓度等体积的N

6、aOH溶液,需消耗甲、乙两酸的体积V(乙)10V(甲)D体积相同、浓度均为0.1molL-1的NaOH溶液、氨水,分别稀释m、n倍,使溶液的pH都变为9,则ma%c%21在盛有稀H2SO4的烧杯中放入用导线连接的电极X、Y,外电路中电子流向如图所示。关于该装置,下列说法正确的是( )A外电路中电流方向为:XYB若两电极分别为铁棒和碳棒,则X为碳棒,Y为铁棒CX极上发生的是还原反应,Y极上发生的是氧化反应D若两电极都是金属单质,则它们的活动性顺序为XY22.阿巴卡韦(Abacavir)是一种核苷类逆转录酶抑制剂,存在抗病毒功效。关于其合成中间体M(),下列说法正确的是A与环戊醇互为同系物B分子中

7、所有碳原子共平面C能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,且原理相同D可用碳酸钠溶液鉴别乙酸和M二、非选择题(共84分)23、(14分)(华中师大附中2022模拟检测)X、Y、Z、W为四种常见的短周期元素。其中Y元素原子核外最外层电子数是其电子层数的3倍,它们在周期表中的相对位置如图所示:XYZW请回答以下问题:(1)W在周期表中位置_;(2)X和氢能够构成+1价阳离子,其电子式是_,Y的气态氢化物比Z的气态氢化物的沸点高,缘故是_;(3)X的最高价氧化物的水化物与其氢化物能化合生成M,M的晶体类型为_,M的水溶液显酸性的缘故是_(用离子方程式表示)。(4)Y和Z可组成一种气态化合物Q,Q能与W的单质

8、在潮湿环境中反应,反应的化学方程式是_。在一定条件下,化合物Q与Y的单质反应达平衡时有三种气态物质,反应时,每转移4mol电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式是_。24、(12分) 化学选修5:有机化学基础环丙贝特(H)是一种降血脂药物,可明显降低极低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通过改善胆固醇的分布,可减少CH和LDL在血管壁的沉积,还有溶解纤维蛋白和阻止血小板凝聚作用。如图是合成环丙贝特的一种新方法:回答下列问题:(1)C的化学名称为_(2)F中含氧官能团的名称为_(3)H的分子式为_(4)反应的反应类型为_,反应的化学方程式为_(5)M为的同分异构体,能与NaHCO

9、3溶液反应产生气体,则M的结构共有种_(不考虑立体异构);其中1HNMR中有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为_(6)利用Wittig反应,设计以环己烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:_。25、(12分)如图所示,将仪器A中的浓盐酸滴加到盛有MnO2的烧瓶中,加热后产生的气体依次通过装置B和C,然后再通过加热的石英玻璃管D(放置有铁粉)。请回答:(1)仪器A的名称是_,烧瓶中反应的化学方程式是_。(2)装置B中盛放的液体是_,气体通过装置B的目的是_。(3)装置C中盛放的液体是_,气体通过装置C的目的是_。(4)D中反应的化学方程式是_。(5)烧杯E中盛放的液体是_,反应的离

10、子方程式是_。26、(10分)四氯化锡(SnCl4)常用作有机催化剂、烟雾弹和用来镀锡。某学习小组拟用干燥的氯气和熔融的锡制备 SnCl4 并测定产品的纯度。已知:iSnCl4 在空气中极易水解成 SnO2xH2O;ii有关物质的物理性质如下表所示。物质颜色熔点/沸点/Sn银白色2322260SnCl2白色247652SnCl4无色-33114回答下列问题:(1)装置 E 的仪器名称是_,装置 C 中盛放的试剂是_。(2)装置 G 的作用是_。(3)实验开始时,正确的操作顺序为_。点燃装置 A 处酒精灯 点燃装置 D 处酒精灯 打开分液漏斗活塞(4)得到的产品显黄色是因含有少量_,可以向其中加

11、入单质_(填物质名称)而除去。为了进一步分离提纯产品,采取的操作名称是_。(5)产品中含少量 SnCl2,测定产品纯度的方法:取 0.400 g 产品溶于足量稀盐酸中,加入淀粉溶液作指示剂,用 0.0100 mo/L 碘酸钾标准溶液滴定至终点,消耗标准液 8.00 mL 。滴定原理如下,完成 i 对应的离子方程式。i_Sn2+_IO3+_H+= _Sn4+_I+_ iiIO3+5 I2+6H+ = 3I2 + 3HO滴定终点的现象是_。产品的纯度为_%(保留一位小数)。27、(12分)现拟在实验室里利用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N2)。已知这一过程中可能发生下列反应:2Mg+O2

12、2MgO 3Mg+N2Mg3N22Mg+CO22MgO+CMg+H2O(蒸气)=MgO+H2Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供选择的仪器和药品如下图所示。且假设正确操作时,装置内所发生的反应是完全的。试回答下列问题:(1)实验开始时,先点燃_装置中的酒精灯,原因是_;再将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h_;(2)你是否选择了B装置,理由是什么_ ;(3)你是否选择了C装置,理由是什么_;(4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响_ 为什么_28、(14分)可逆反应2SO2(g)O2(g)2SO3(g)是

13、硫酸工业中非常重要的一个反应,因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。(1)使用 V2O5 催化该反应时,涉及到催化剂 V2O5 的热化学反应有:V2O5 (s)SO2 (g)V2 O4 (s)SO3 (g) H116kJmol12V2O4(s)O2(g)2V2O5(s) H2-2.4kJmol-1则2SO2(g)O2(g)2SO3(g) H3_,若降低温度,该反应速率会_(填“增大”或“减小”)(2)向 10 L 密闭容器中加入 V2O4(s)、SO2(g)各 1 mol 及一定量的 O2,改变加入 O2 的量,在常温下反应一段时间后,测得容器中 V2O4、V2O5、SO2 和 SO3

14、的量随反应前加入 O2 的变化如图甲所示,图中没有 生成 SO3 的可能原因是_。(3)向 10 L 密闭容器中加入 V2O5(s)、SO2(g)各 0.6mol,O2(g)0.3mol,保持恒压的条件下 分别在 T1、T2、T3 三种温度下进行反应,测得容器中 SO2 的转化率如图乙所示。T1 _T2(填“”或“”)。T2时,2SO2(g)O2(g)2SO3(g)的平衡常数K_。若向该容器通入高温 He(g)(不参加反应,高于T2),SO3 的产率将_选填“增大”“减小”“不变”“无法确定”),理由是_。结合化学方程式及相关文字,解释反应为什么在 T3 条件下比 T2 条件下的速率慢:_。(

15、4)T2 时使用 V2O5 进行反应:2SO2(g)O2(g)2SO3(g),在保证 O2(g)的浓度不变的条件下,增大容器的体积,平衡_(填字母代号)。A向正反应方向移动 B不移动 C向逆反应方向移动 D无法确定29、(10分)有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料,相关合成路线如下:已知:在质谱图中烃A的最大质荷比为118,其苯环上的一氯代物共三种,核磁共振氢谱显示峰面积比为3:2:2:2:1。根据以上信息回答下列问题:(1)A的官能团名称为_,BC的反应条件为_,EF的反应类型为_。(2)I的结构简式为_,若K分子中含有三个六元环状结构,则其分子式

16、为_。(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_。(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2,请写出所有符合条件的W的结构简式_。(5)J是一种高分子化合物,则由C生成J的化学方程式为_。(6)已知:(R为烃基)设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线(无机试剂任选)。合成路线示例:_。参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】A. 最外层为第二层有5个电子,核外电子数为7,A错误;B. 每个能级的电子能量相同,核外有3个能级,即有3种能量不同的电子,B正确;C. 2s能级

17、有一个轨道,2p能级有3个轨道,由于电子会优先独自占用一个轨道,故最外层电子占据4个轨道,C错误;D. 每个电子的运动状态都不相同,故核外有7中运动状态不同的电子,D错误。故选择B。2、C【答案解析】ANa2SO4水溶液中,水分子也含有氧原子,故1.0L1.0mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子数大于4NA,选项A错误;BNa2O2由2个钠离子和1个过氧根构成,故1molNa2O2中含3mol离子,而1mol甲烷中含4molC-H键,选项B错误;C1molNaClO中含1molClO-,而1molClO-中含26mol电子,选项C正确;D标况下,6.72L二氧化氮的物质的量为0.3mo

18、l,而NO2与水的反应为歧化反应,3molNO2转移2mol电子,故0.3mol二氧化氮转移0.2mol电子,选项D错误答案选C。【答案点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,掌握公式的使用和物质的结构、状态是解题关键,易错点为选项D标况下,6.72L二氧化氮的物质的量为0.3mol,而NO2与水的反应为歧化反应,3molNO2转移2mol电子,故0.3mol二氧化氮转移0.2mol电子。3、B【答案解析】A. 温度升高,乙烯的转化率降低,平衡逆向移动;B. 增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率增大;C. 由图象可知a点时乙烯的转化率为20%,依据三段法进行计算并判断;D. 升高温度,增大压

19、强,反应速率加快。【题目详解】A. 温度升高,乙烯的转化率降低,平衡逆向移动,正向为放热反应,H0,A项正确;B. 增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率增大,由图可知,相同温度下转化率p1p2p3,因此压强p1p2a,所需要的时间:ab,D项正确;答案选B。4、D【答案解析】由表中给出的不同温度下的平衡常数值可以得出,大气固氮反应是吸热反应,工业固氮是放热反应。评价一个化学反应是否易于实现工业化,仅从平衡的角度评价是不够的,还要从速率的角度分析,如果一个反应在较温和的条件下能够以更高的反应速率进行并且能够获得较高的转化率,那么这样的反应才是容易实现工业化的反应。【题目详解】A仅从平衡角度分析,

20、常温下工业固氮能够获得更高的平衡转化率;但是工业固氮,最主要的问题是温和条件下反应速率太低,这样平衡转化率再高意义也不大;所以工业固氮往往在高温高压催化剂的条件下进行,A项错误;B分析表格中不同温度下的平衡常数可知,大气固氮反应的平衡常数很小,难以获得较高的转化率,因此不适合实现大规模固氮,B项错误;C平衡常数被认为是只和温度有关的常数,C项错误;D对于大气固氮反应,温度越高,K越大,所以为吸热反应;对于工业固氮反应,温度越高,K越小,所以为放热反应,D项正确;答案选D。【答案点睛】平衡常数一般只认为与温度有关,对于一个反应若平衡常数与温度的变化不同步,即温度升高,而平衡常数下降,那么这个反应

21、为放热反应;若平衡常数与温度变化同步,那么这个反应为吸热反应。5、D【答案解析】已知电池总反应:Cu2+4NH3 Cu(NH3)42+ H0,放出的热量进行充电,通入氨气的电极为原电池负极,电极反应Cu2eCu2,通入氨气发生反应Cu24NH3Cu(NH3)42 H0,右端为原电池正极,电极反应Cu22eCu,中间为阴离子交换膜,据此分析。【题目详解】已知电池总反应:Cu2+4NH3 Cu(NH3)42+ H0,放出的热量进行充电,通入氨气的电极为原电池负极,电极反应Cu2eCu2,通入氨气发生反应Cu24NH3Cu(NH3)42 H0,右端为原电池正极,电极反应Cu22eCu,中间为阴离子交

22、换膜;A充电时,能量转化形式主要为热能化学能,故A错误;B放电时,负极反应为Cu4NH32eCu(NH3)42,故B错误;C原电池溶液中阴离子移向负极,a为阴离子交换膜,故C错误;D放电时,左池Cu电极减少6.4 g时,Cu2eCu2,电子转移0.2mol,右池溶液中铜离子析出0.1mol,硝酸根离子移向左电极0.2mol,质量减少0.2mol62g/mol0.1mol64g/mol18.8 g,故D正确;故答案选D。6、B【答案解析】35Cl 和 37Cl具有相同的质子数,而核电荷数等于质子数,故具有相同的核电荷数,故选:B。【答案点睛】在原子中,质子数=电子数=核电荷数,但质子数不一定等于

23、中子数,所以中子数与电子数、核电荷数是不一定相等的。7、D【答案解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大, W、X、Y三种元素形成的一种化合物常用于清洗厨房用具的油污,推测为碳酸钠,则W为C,X为O,Y为Na,满足其中两种元素形成的化合物可用于呼吸面具中作为供氧剂,该物质为O和Na元素形成的Na2O2;Z的最外层电子数为X、Y的最外层电子数之和,则Z的最外层电子数为7,则Z为Cl。【题目详解】根据分析W为C,X为O,Y为Na,Z为Cl,A. O、Cl形成的单质臭氧、氯气可作水的消毒剂,二者形成的二氧化氯具有强氧化性,也可作水的消毒剂,故A正确;B. 化合物Y2X2为Na2O2,YZ

24、X为NaClO,过氧化钠中含有离子键和共价键,NaClO中既含有离子键又含有共价键,故B正确;C. 同一周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径大小:WX;钠离子含有2个电子层,氯离子含有3个电子层,则简单离子半径:YZ,故C正确;D. C、O可以形成CO、二氧化碳,二氧化碳能够与NaOH溶液反应,但CO不与NaOH溶液反应,故D错误;故答案为D。【答案点睛】碳酸钠溶液水解显碱性,故可以用来除油污;Na2O2能与水与二氧化碳反应生成氧气,可用于呼吸面具中作为供氧剂。8、C【答案解析】A平衡前,随着反应向着化学计量数减小的方向进行,容器内气体的总物质的量减小,压强变小,故A正确;B平衡时,其他条

25、件不变,分离出H2O(g),降低生成物的浓度,逆反应速率瞬间减小,正反应速率瞬间不变,平衡正向进行,故B正确;C平衡时,其他条件不变,升高温度逆向移动,平衡常数减小,故C错误;D其他条件不变,使用不同催化剂改变反应速率,但不改变平衡的移动,HCl(g)的转化率不变,故D正确;答案为C。9、A【答案解析】A、根据质量守恒定律,化学反应前后元素的种类不变,钠和水中含有钠、氢和氧三种元素,产生的气体如果为氧气,不符合氧化还原反应的基本规律,钠是还原剂,水只能做氧化剂,元素化合价需要降低,氧元素已是最低价-2价,不可能再降低,故A选;B、二氧化硫具有还原性,过氧化钠具有氧化性,SO2和Na2O2反应可

26、能有Na2SO4生成,故B不选;C、根据氧化还原反应化合价变化,浓硫酸与铜反应,硫酸中的硫元素被还原,铜有可能被氧化为硫化铜,有探究意义,故C不选;D氯气和氢氧化钠反应生成氯化钠次氯酸钠和水,消耗氢氧化钠溶液红色褪去,氯气可以与水反应生成的次氯酸或生成的次氯酸钠水解生成次氯酸具有漂白性,有探究意义,故D不选;故选A。点睛:本题考查化学实验方案评价,涉及生成物成分推测,解题关键:氧化还原反应规律、物质性质,易错点:C选项,注意氧化还原反应特点及本质,题目难度中等。10、A【答案解析】A由C(s,石墨)=C(s,金刚石) H=+1.9 kJ/mol可知:石墨比金刚石具有的总能量低,因此石墨比金刚石

27、更稳定,A正确;B硫蒸气转化为硫固体要放热,等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出的热量更多,B错误;CCH3COOH电离吸收能量,则含1 mol CH3COOH的溶液与含1 mol NaOH的溶液混合,放出热量小于57.(xx第一中学2022模拟检测)3 kJ,C错误;D2 g H2为1mol,2 g H2完全燃烧生成液态水放出285.8 kJ热量,则氢气燃烧的热化学方程式为H2(g)+O2(g) =H2O(l) H=-285.8 kJ/mol,D错误;答案选A。11、D【答案解析】由图中电子的移动方向可知,电极X为原电池的负极,发生氧化反应,电极反应为:2Ru-2e-=2 Ru,Y电

28、极为原电池的正极,电解质为I3-和I-的混合物,I3-在正极上得电子被还原,正极反应为I3-+2e-=3I-,据此分析解答。【题目详解】A. 由图中信息可知,该电池将太阳能转变为电能,选项A正确;B. 由图中电子的移动方向可知,电极X为原电池的负极,电池工作时,X极电势低于Y极电势,选项B正确;C. 电池工作时,在电解质溶液中Ru再生的反应为:2Ru+3I-=2Ru+I3-,选项C正确;D. Y电极为原电池的正极,电解质为I3-和I-的混合物,I3-在正极上得电子被还原,正极反应为I3-+2e-=3I-,电路中每通过2mol电子生成3molI-,但电解质中又发生反应2Ru+3I-=2Ru+I3

29、-,使溶液中I-浓度基本保持不变,选项D错误。答案选D。12、D【答案解析】A. 增大S2O82浓度或I浓度,增加反应物浓度,因此反应、反应的反应速率均加快,故A正确;B. Fe3+在反应中是中间过程,参与反应但质量不变,因此是该反应的催化剂,故B正确;C. 因为正反应的活化能比逆反应的活化能小,因此该反应是放热反应,故C正确;D. 往该溶液中滴加淀粉溶液,溶液变蓝,适当升温,平衡逆向移动,单质碘减少,蓝色加浅,故D错误。综上所述,答案为D。【答案点睛】正反应的活化能大于逆反应的活化能,则反应为吸热反应,正反应活化能小于逆反应的活化能,则反应为放热反应。13、C【答案解析】淀为M(OH)2,根

30、据化学式知,生成沉淀的质量比原合金的质量增加的量是氢氧根离子,则n(OH-)=0.3mol,根据氢氧根离子守恒nM(OH)2=n(OH-)=0.3mol=0.15mol,根据金属原子守恒得金属的物质的量是0.15mol;A因为镁、铜的物质的量无法确定,则无法计算合金质量,故A错误;B由氢氧根离子守恒得n(OH-)=n(NaOH)=0.3mol,V(NaOH)=100mL,故B错误;C由转移电子守恒得n(NO)=0.1mol,生成标况下NO体积=22.4L/mol0.1mol=2.24L,故C正确;D根据转移电子守恒得参加反应硝酸的物质的量=0.1mol,根据金属原子守恒、硝酸根离子守恒得起酸作

31、用n(HNO3)=2nM(NO3)2=2n(M)=0.15mol2=0.3mol,所以参加反应硝酸的物质的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,故D错误;故答案为C。【答案点睛】本题以镁、铜为载体考查混合物的计算,侧重考查分析、计算能力,正确判断沉淀和合金质量差成分是解本题关键,灵活运用原子守恒、转移电子守恒解答即可。14、B【答案解析】A光影屏中安装的计算机芯片,其材质是硅,A不正确;B可折叠光影屏将续航能力翻倍提升,电池的能量密度翻倍提高,B正确;CLED光影屏白天将光能转化为电能,夜晚将电能转化为光能,C不正确;D碳纤维是无机非金属材料,D不正确;故选B。15、A【答案解析】A.

32、 “碘盐”碘盐是氯化钠中添加了碘酸钾,A不正确;B. “碘盐”就是适量的碘酸钾(KIO3)与食盐的混合物,B正确;C. “碘盐”中的碘酸钾易分解,所以应保存在阴凉处,C正确;D. 使用“碘盐”时,切忌高温煎炒,高温下碘酸钾分解造成碘的损失,D正确。故选A。16、A【答案解析】A10g质量分数为46%的乙醇水溶液中含有0.1mol的乙醇和0.3mol的水,所含原子数目为1.5NA,故A错误;B常温常压下,气体的摩尔体积大于22.4L/mol,则11.2L乙烯的物质的量小于0.5mol,所含分子数目小于0.5NA,故B正确;CN2O与CO2相对分子质量均为44,且分子内原子数目均为3,常温常压下4

33、.4gN2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.3NA,故C正确;D每个C5H12分子中含有4个碳碳键和12个碳氢共价键,1molC5H12中含有共价键数为16NA,故D正确;答案为A。17.(xx第一中学2022模拟检测)D【答案解析】A.该反应中,Cl2为氧化剂,KIO3为氧化产物,氧化性:氧化剂氧化产物,所以该条件下氧化性:Cl2KIO3,故A正确;B.还原产物为KCl,所以反应产物中含有KCl,故B正确;C.方程式为6KOH+3Cl2+KIKIO3+6KCl+3H2O,制取KIO3的反应中消耗KOH和KI的物质的量比是6:1,故C正确;D.如果反应中碘化钾过量,则加入稀硝酸后碘离子也

34、能被氧化为碘酸钾,不会出现黄色沉淀,所以不能据此说明反应不完全,故D错误。故答案选D。【答案点睛】选项D是解答的易错点,注意硝酸的氧化性更强,直接加入硝酸也能氧化碘离子。18、C【答案解析】A.因为铵根离子加入后,一水合氨的电离平衡受到抑制,则减小,故A错误;B.醋酸能与碳酸钙反应放出二氧化碳气体,说明醋酸的酸性比碳酸的酸性强,但不能说明醋酸是弱酸,也不能说明醋酸是弱电解质,故B错误;C.根据越稀越电离可知,c(甲)10c(乙),则若用于中和等物质的量浓度等体积的NaOH溶液,需消耗甲、乙两酸的体积V(乙)10V(甲),故C正确;D.体积相同、浓度均为0.1molL-1的NaOH溶液、氨水,p

35、H(NaOH) pH(氨水),若使溶液的pH都变为9,则应在氢氧化钠溶液中加入更多的水,即mn,故D错误;综上所述,答案为C。【答案点睛】中和等物质的量浓度等体积的NaOH溶液,即氢氧化钠的物质的量相同,需要的一元酸的物质的量也相同,则需要浓度大的酸体积消耗的小,浓度小的酸消耗的体积大。19、C【答案解析】X+、Y+、M2+、N2-均为含有一定数目电子的短周期元素的简单离子,X、Y形成+1价离子,则X、Y不能为H,由于离子半径Y+X+,则Y为钠,X为锂元素;离子半径N2-Y+,则N为氧元素或硫元素;离子半径Y+M2+,则M为铍元素或镁元素,结合元素周期表和元素周期律分析解答。【题目详解】AY为

36、钠元素,N为氧元素或硫元素,氧原子、硫原子原子半径都小于钠原子,故A错误;BY为钠元素,X为锂元素;原子序数YX,M为铍元素或镁元素,N为氧元素或硫元素,所以原子序数大小关系不唯一,故B错误;CN为氧元素或硫元素,N2-核外电子数为10或18;M为铍元素或镁元素,M2+核外电子数为2或10,M2+、N2-核外电子数:可能相等,也可能不等,故C正确;DY为钠元素,M为铍元素或镁元素,金属性YM,所以碱性:YOHM(OH)2,故D错误;故选C。【答案点睛】正确判断元素的种类是解题的关键。本题中X、Y的判断要注意“一定数目电子”一般认为不能为“0”。20、C【答案解析】A氢氧化钠是强电解质,A池中右

37、边加入NaOH溶液的目的是增大溶液的导电性,A正确;B电解池中,阳极反应:2Cl-2e-=Cl2,X是氯气,阴极氢离子放电2H+2e-H2,Y是氢气,2.24氯气是0.1molCl2,转移电子是0.2mol,燃料电池中,正极发生得电子的还原反应:O2+2H2O+4e-=4OH-,当转移0.2mol电子,理论上燃料电池中消耗O2的物质的量为0.05mol,标况下体积是0.05mol22.4L/mol1.12L,因此此时充入标准状况下的空气(不考虑去除CO2的体积变化)的体积约为1.12L55.6L,B正确;C电解池中阳离子向阴极移动,原电池中阳离子向正极移动,则A、B均为阳离子交换膜,C错误;D

38、燃料电池中的离子膜只允许阳离子通过,而燃料电池中正极氧气得到电子产生OH-,所以反应后氢氧化钠的浓度升高,即b%大于a%,负极氢气失电子生成氢离子消耗氢氧根离子,所以a%c%,得到b%a%c%,D正确。答案选C。【答案点睛】明确电极的判断及发生的电极反应为解答的关键,注意利用电子守恒进行计算。21、D【答案解析】根据图片知,该装置是原电池,根据电子的流向判断X为负极,Y为正极,电流的流向正好与电子的流向相反;在原电池中,较活泼的金属作负极,不活泼的金属或导电的非金属作正极;负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应。【题目详解】A. 根据图片知该装置是原电池,外电路中电子从X电极流向Y电极,电流的

39、流向与此相反,即YX,A项错误;B. 原电池中较活泼的金属作负极,较不活泼的金属或导电的非金属作正极,若两电极分别为Fe和碳棒,则Y为碳棒,X为Fe,B项错误;C. X是负极,负极上发生氧化反应;Y是正极,正极上发生还原反应,C项错误;D. X为负极,Y为正极,若两电极都是金属单质,则它们的活动性顺序为 XY,D项正确。答案选D。【答案点睛】原电池工作原理的口诀可概括为“两极一液一连线,活泼金属最优先,负失氧正得还,离子电极同性恋”,可加深学生对原电池的理解与记忆。电子从负极沿导线流向正极,而不通过溶液,溶液中是阴、阳离子移动导电,俗称“电子不下水,离子不上岸”。22、D【答案解析】AM中含有

40、两个羟基,与环戊醇结构不相似,不互为同系物,故A错误;BM中含有sp3杂化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,故B错误;CM中含有碳碳双键和羟基,能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色,M中含有碳碳双键,其与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故C错误;D乙酸与碳酸钠能够发生反应生成二氧化碳气体,M不与碳酸钠溶液反应,利用碳酸钠能鉴别乙酸和M,故D正确;故答案为:D。二、非选择题(共84分)23、三、VIIA H2O分子间存在着氢键 离子晶体 NH4+H2ONH3H2O+H+ SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-190.0kJ/mo

41、l 【答案解析】由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置,可知X、Y处于第二周期,Z、W处于第三周期,Y原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,最外层电子数为6,故Y为O元素,可推知X为N元素、Z为S元素、W为Cl。【题目详解】(1)由上述分析可知:W为Cl元素,处于周期表中第三周期第VIIA族,故答案为:三、VIIA;(2)由上述分析可知:X为N元素,X和氢可以构成+1价阳离子为NH4+,其电子式是;Y为O元素,Z为S元素,Y的气态氢化物H2O比Z的气态氢化物H2S的沸点高,是因为H2O分子间存在着氢键。故答案为:;H2O分子间存在着氢键;(3) 由上述分析可知:X为N元素,X的最高价氧

42、化物的水化物硝酸与其氢化物氨气能化合生成M为NH4NO3,属于离子晶体,水溶液中铵根离子水解NH4+H2ONH3H2O+H+,破坏水的电离平衡,溶液呈酸性,故答案:离子晶体,NH4+H2ONH3H2O+H+;(4) 由上述分析可知:Y为O元素,Z为S元素,W为Cl, Y和Z可组成一种气态化合物Q为SO2,SO2能与氯气在潮湿环境中反应生成硫酸与HCl,反应的化学方程式是: SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,故答案为:SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;在一定条件下,化合物Q(SO2)与Y为O元素的单质(O2)反应达平衡时有三种气态物质,反应方程式为:2SO2+O22S

43、O3,反应时,每转移4mol电子放热190.0kJ,则参加反应二氧化硫为2mol,氧气为1mol,生成2mol SO3,放出热量为190.0kJ,所以该反应的热化学方程式是2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-190.0kJ/mol;故答案为: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-190.0kJ/mol。24、对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛) 酯基、醚键 C13H14O3Cl2 加成反应 +HBr 12 、 【答案解析】A()与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成B();B氧化生成C();C生成D();D与发生取代反应生成E()和HBr;E环化生成F();F酸性条件下水解生成

44、H(),据此分析。【题目详解】(1)C为,命名为对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛);答案:对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛)(2)F为,F中含氧官能团为酯基、醚键;答案:酯基、醚键(3)H为,由结构简式可知,H的分子式为C13H14O3Cl2;答案:C13H14O3Cl2(4)反应为加成反应,反应为取代反应,产物中还有HBr,化学方程式为+HBr;答案:加成反应 +HBr(5)M为的同分异构体,满足条件的M的结构简式为 、 、 、 、共12种;其中1HNMR中有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为、;答案:12种 、(6)根据题干信息可得出合成路线,由环己烷为原料制备的合成路线为;答案:【

45、答案点睛】第小题寻找同分异构体为易错点,可以分步确定:根据同分异构体要求可知存在两个官能团-COOH、-Br确定碳链种类将两个官能团-COOH、-Br采用定一移一法确定同分异构体种类。25、分液漏斗 4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O 饱和食盐水 吸收氯气中混有的杂质HCl 浓硫酸 吸收水蒸气,干燥氯气 2Fe+3Cl22FeCl3 NaOH溶液 2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O 【答案解析】烧瓶中浓盐酸与二氧化锰加热生成氯气,由于浓盐酸中含有水且易挥发,出来的气体中含有水蒸气和氯化氢,通过B中的饱和食盐水除去氯化氢气体,在通过C中的浓硫酸除去水蒸气,得到干燥的氯气

46、,通过D装置玻璃管内的铁粉进行反应,未反应的氯气进过装置E中的氢氧化钠进行尾气吸收;【题目详解】(1)由仪器构造可知A为分液漏斗;烧瓶中浓盐酸与二氧化锰加热生成氯气的反应,化学方程式为:4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O。答案为:分液漏斗;4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2+2H2O(2)反应生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气杂质气体,氯化氢极易溶于水,氯气在饱和食盐水中溶解性减弱,通过饱和食盐水除去氯化氢气体,通过浓硫酸溶液吸收水蒸气,装置B中盛放液体是饱和食盐水;气体通过装置B的目的是吸收氯气中混有的杂质HCl; 答案为:饱和食盐水;吸收氯气中混有的杂质HCl(3)装

47、置C中盛放的液体是浓硫酸;气体通过装置C的目的是吸收水蒸气,干燥氯气;答案为:浓硫酸;吸收水蒸气,干燥氯气(4)干燥的氯气通过装置D是氯气和铁加热条件下反应生成氯化铁的反应,反应的化学方程式为:2Fe+3Cl22FeCl3;答案为:2Fe+3Cl22FeCl3;(5)氯气有毒,不能排放到空气中,装置E是氢氧化钠溶液,用来吸收未反应的氯气,防止污染空气;氯气和氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O ;答案为:NaOH溶液;2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O26、冷凝管 浓硫酸(浓 H2SO4) 吸收多余的 Cl2,防止污染

48、空气;吸收空气中的水蒸气,防止产品水解 Cl2 锡 蒸馏 3 1 6 3 1 3H2O 锥形瓶内溶液由无色变为蓝色,半分钟不褪色 88.6 【答案解析】在A装置中,MnO2与浓盐酸在加热条件下反应生成Cl2,由于浓盐酸易挥发,所以生成的Cl2中混有HCl气体和水蒸气。B装置中,饱和食盐水可除去Cl2中的HCl,C装置用于干燥Cl2,所以应放入浓硫酸;在排尽装置内的空气后,加热D装置,让锡与Cl2反应生成SnCl4蒸汽,冷凝管冷凝后用F装置收集,同时用G装置吸收未反应的Cl2,并防止空气中的水蒸气进入F中,引起SnCl4的水解。【题目详解】(1)装置 E 的仪器名称是冷凝管,由以上分析知,装置

49、C 用于干燥氯气,应盛放的试剂是浓硫酸(浓 H2SO4)。答案为:冷凝管;浓硫酸(浓 H2SO4);(2)装置 G 既可防止氯气进入大气,又可防止大气中的水蒸气进入装置,所以其作用是吸收多余的 Cl2,防止污染空气;吸收空气中的水蒸气,防止产品水解。答案为:吸收多余的 Cl2,防止污染空气;吸收空气中的水蒸气,防止产品水解;(3)实验开始时,应先加药品再制氯气,最后发生Sn与Cl2的反应,所以正确的操作顺序为。答案为:;(4)得到的产品显黄色是因含有少量Cl2,可以向其中加入单质锡,让其与Cl2反应生成SnCl4除去。由信息可知,杂质SnCl2的沸点比SnCl4高,可采取的操作名称是蒸馏。答案

50、为:Cl2;锡;蒸馏;(5)利用得失电子守恒配平时,可先配含变价元素微粒的化学计量数,再利用电荷守恒、质量守恒配其它物质的化学计量数,从而得到配平的方程式为:3Sn2+IO3+6H+= 3Sn4+I+3H2O。答案为:3;1;6;3;1;3H2O;滴定终点时,发生反应IO3+5 I2+6H+ = 3I2 + 3HO,生成的I2使淀粉变蓝,从而得出产生的现象是锥形瓶内溶液由无色变为蓝色,半分钟不褪色。答案为:锥形瓶内溶液由无色变为蓝色,半分钟不褪色;由反应方程式可得关系式:3Sn2+IO3,n(Sn2+)=3n(IO3-)=30.0100 mo/L8.0010-3 L=2.410-4mol,产品

51、的纯度为=88.6%。答案为:88.6。【答案点睛】在回答“为了进一步分离提纯产品,采取的操作名称”时,我们应清楚产品中混入了何种杂质,所以需从题干、表格中寻找信息,在表格中将SnCl2的熔、沸点与SnCl4进行了对比,从而暗示我们,杂质为SnCl2,由此便可确定净化方法。27、E 避免从E装置出来的气流中还含有氧气 fedcm(n)n(m)a(b)b (a) 选择,以除去水蒸气,避免反应发生 选择,以除去空气中的CO2,避免反应发生 使氮化镁不纯 如果E中的铜粉没有达到反应温度时,氧气不能除尽,导致氧气同镁反应,而使氮化镁中混入氧化镁 【答案解析】实验室里用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(

52、Mg3N2)。根据可能发生下列反应:2Mg+O22MgO;3Mg+N2Mg3N2;2Mg+CO22MgO+C;Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2;Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用该装置是制取氮化镁的装置的事实,联系镁可以与氧气及氮化镁能与水反应的性质,对实验的过程进行设计与分析:为防止反应过程中镁被氧化一般要排净容器中的空气,为防止氮化镁与水的反应所以要先把通入的氮气干燥。【题目详解】根据分析可知:利用该装置是制取氮化镁的装置的事实,联系镁可以与氧气及氮化镁能与水反应的性质,对实验的过程进行设计与分析:为防止反应过程中镁被氧化一般要排净容器中的空气,为防止氮化镁与水的反应

53、所以要先把通入的氮气干燥。则:(1)因为氧气与灼热的铜反应,所以实验开始时,先点燃E装置中的酒精灯,原因是避免从E装置出来的气流中还含有氧气,因为需要先除二氧化碳,再除水分,后除氧气,故将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):hfedcm(n)n(m)a(b)b(a);(2)选择B装置,可以除去水蒸气,避免反应发生;(3)选择C装置,可以除去空气中的CO2,避免反应发生;(4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响为使氮化镁不纯。如果E中的铜粉没有达到反应温度时,氧气不能除尽,导致氧气同镁反应,而使氮化镁中混入氧化镁。28、-19

54、5.2kJ/mol 减小 常温下,V2O5 (s)SO2 (g)V2 O4 (s)SO3 (g)和2SO2(g)O2(g)2SO3(g)反应都很慢 1.89104 减小 该反应为气体体积减小的放热反应,通入高温He相当于加热;同时容器的体积增大,相当于减小压强,平衡均左移,产率减小 该反应正向为放热反应,平衡时温度越高,SO2的转化率越低,故T3比T2高,高温下,反应平衡向左移动,生成的V2O4固体覆盖在V2O5固体的表面,减小了V2O5与SO2气体的接触面积,使得V2O5 (s)SO2 (g)V2 O4 (s)SO3 (g)的反应速率降低 B 【答案解析】(1)结合已知热化学方程式,根据盖斯

55、定律进行计算;(2)由图像可知,随反应前加入 O2 量的变化,SO2未参与反应,V2O4逐渐减少,V2O5逐渐增多,根据反应条件和反应方程式分析反应的发生;(3)温度越高,反应速率越大;由图像可知,在T2温度下,该反应达到平衡状态时,SO2的转化率为90%,则可列出三段式,计算平衡时气体总物质的量,再根据恒温恒压下,气体的体积之比等于物质的量之比可得,计算平衡时容器的体积,从而计算平衡时气体的浓度,进而计算该反应的平衡常数;通入高温He相当于加热,同时容器的体积会增大,再结合平衡移动规律分析;结合平衡移动规律以及V2O5催化反应2SO2(g)O2(g)2SO3(g)的历程分析原因;(4)根据V2O5催化反应2SO2(g)O2(g)2SO3(g)的历程分析。【题目详解】(1)已知热化学方程式V2O5 (s)SO2 (g)V2 O4 (s)SO3 (g) H11.6kJmol1;2V2O4(s)O2(g)2V2O

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