2021知到答案【 生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）】智慧树网课章节测试答案

1、第 页2021知到答案【 生物药剂学与药物动力学（南方医科大学） 】智慧树网课章节测试答案 第一章 章节测试 1、选择题:药物从给药部位进入体循环的过程称为选项：A:代谢B:分布C:汲取D:排泄答案: 【汲取】2、选择题:小肠包括选项：A:空肠B:结肠C:胃D:盲肠答案: 【空肠】3、选择题:弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为选项：A:10:1B:100:1C:1:100D:1:10答案: 【1:10】4、选择题:属于剂型因素的是选项：A:药物的剂型及给药方法B:药物理化性质C:全部都是D:制剂处方与工艺答案: 【全部都是】5、选择题:药物及其剂型的体内

2、过程是指选项：A:汲取B:代谢C:分布D:排泄答案: 【汲取;代谢;分布;排泄】6、选择题:药物的转运不包括选项：A:汲取B:排泄C:分布D:代谢答案: 【代谢】7、选择题:药物的处置是指选项：A:代谢B:汲取C:排泄D:分布答案: 【代谢;排泄;分布】8、选择题:药物的消退是指选项：A:分布B:代谢C:排泄D:汲取答案: 【代谢;排泄】9、选择题:生物药剂学是研究体内汲取、分布、代谢和排泄过程的科学选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：A:对B:错答案: 【错】第二章 章节测试 1、选择题:生物膜的特性不包括选项：A:饱和性

3、B:流淌相C:半透性D:不对称性答案: 【饱和性】2、选择题:单糖、氨基酸等物质的转运方式是选项：A:主动转运B:膜孔转运C:被动转运D:膜动转运答案: 【主动转运】3、选择题:绝大多数药物的汲取机制是选项：A:膜孔转运B:被动转运C:主动转运D:膜动转运答案: 【被动转运】4、选择题:大多数药物汲取的主要部位是选项：A:大肠B:小肠C:胃D:十二指肠答案: 【小肠】5、选择题:下列转运体不属于外排转运体的是选项：A:葡萄糖转运体B:多药耐药相关蛋白C:P-糖蛋白D:乳腺癌耐药蛋白答案: 【葡萄糖转运体】6、选择题:下列属于影响胃排空速率的生理因素是选项：A:身体姿态B:精神因素C:胃内容物的

4、黏度及渗透压D:食物的组成答案: 【身体姿态;胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成】7、选择题:被动集中有哪些特征选项：A:不耗能B:逆浓度梯度C:顺浓度梯度D:不需要载体答案: 【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】8、选择题:研究口服药物汲取的方法有选项：A:组织流淌室法B:肠灌流法C:外翻环法D:外翻肠囊法答案: 【组织流淌室法;肠灌流法;外翻环法;外翻肠囊法】9、选择题:全部口服固体制剂均可申请生物豁免选项：A:对B:错答案: 【错】10、选择题:消化道中的酶可以影响蛋白类药物的汲取选项：A:错B:对答案: 【对】第三章 章节测试 1、选择题:注射给药后，药物起效最快的是选项：A:静脉注射B

5、:皮下注射C:肌内注射D:皮内注射答案: 【静脉注射】$2、选择题:口腔黏膜中渗透性最强的是选项：A:舌下黏膜B:齿黏膜C:颚黏膜D:颊黏膜答案: 【舌下黏膜】3、选择题:肌内注射时，大分子药物的转运方式为选项：A:通过门静脉汲取B:通过淋巴系统汲取C:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入D:通过毛细血管壁直接集中答案: 【通过淋巴系统汲取】4、选择题:药物经口腔黏膜给药可发挥选项：A:局部作用或全身作用B:不能发挥作用C:全身作用D:局部作用答案: 【局部作用或全身作用】5、选择题:药物渗透皮肤的主要屏障是选项：A:角质层B:真皮层C:活性表皮层D:皮下组织答案: 【角质层】6、选择题:药物在肺部

6、沉降的主要机制有选项：A:雾化吸入B:沉降C:集中D:惯性碰撞答案: 【沉降;集中;惯性碰撞】7、选择题:关于注射给药描述正确的是选项：A:注射部位血流的状态影响药物汲取B:药物经肌肉注射存在汲取过程C:药物从注射部位进入循环系统的过程D:皮下注射的药物汲取速度较肌肉注射慢答案: 【注射部位血流的状态影响药物汲取;药物经肌肉注射存在汲取过程;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物汲取速度较肌肉注射慢】8、选择题:注射给药药物直接进入血液循环，没有汲取过程选项：A:对B:错答案: 【错】9、选择题:脂溶性较强的药物简单通过生物膜汲取选项：A:对B:错答案: 【对】第四章 章节测试 1、

7、选择题:药物与血浆蛋白结合的特点有选项：A:无竞争B:无选择性C:动态平衡D:无饱和性答案: 【动态平衡】2、选择题:药物与蛋白结合后选项：A:经肝脏代谢B:能透过血管壁C:能透过血脑屏障D:能透过胎盘屏障答案: 【经肝脏代谢】3、选择题:药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关选项：A:晶型B:分子量C:溶剂化物D:脂溶性答案: 【分子量】4、选择题:药物从血向组织器官分布的速度为选项：A:脂肪组织肌肉肝肾B:肌肉肝肾脂肪组织C:肝肾肌肉脂肪组织D:肝肾脂肪组织肌肉答案: 【肝肾肌肉脂肪组织】5、选择题:影响药物脑分布的因素包括选项：A:药物的脂溶性B:药物的处方C:血脑屏障D:药物与血浆蛋白结

8、合率答案: 【药物的脂溶性;药物的处方;血脑屏障;药物与血浆蛋白结合率】6、选择题:体细胞对微粒的摄取主要有选项：A:膜间作用B:内吞C:吸附D:融合答案: 【膜间作用;内吞;吸附;融合】7、选择题:有关淋巴系统转运正确的是选项：A:淋巴循环可使药物不通过肝从而避开首过作用B:脂肪、蛋白质等大分子物质转运依靠淋巴系统C:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必需使药物向淋巴系统转运D:淋巴液流速比血流速度小答案: 【淋巴循环可使药物不通过肝从而避开首过作用;脂肪、蛋白质等大分子物质转运依靠淋巴系统;当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必需使药物向淋巴系统转运;淋巴液流速比血流速度小】8、选择题:药物分布是指

9、药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程选项：A:错B:对答案: 【对】9、选择题:当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大选项：A:对B:错答案: 【错】第五章 章节测试 1、选择题:药物代谢主要发生的部位是选项：A:胃B:肠C:肾D:肝答案: 【肝】2、选择题:若药物肝首过效应比较大，可选用剂型选项：A:肠溶片B:舌下片C:口服胶囊D:口服乳剂答案: 【舌下片】3、选择题:微粒体酶系主要存在于选项：A:胎盘B:肠粘膜C:血浆D:肝细胞答案: 【肝细胞】4、选择题:肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是选项：A:双加氧酶B:单加氧酶C:均不是D:三

10、加氧酶答案: 【单加氧酶】5、选择题:药物的I相代谢包括选项：A:水解反应B:氧化反应C:结合反应D:还原反应答案: 【水解反应;氧化反应;还原反应】6、选择题:药物经代谢后可能选项：A:产生毒性物质B:转为有活性物质C:活性减弱D:失活答案: 【产生毒性物质;转为有活性物质;活性减弱;失活】7、选择题:影响药物代谢的剂型因素包括选项：A:手性药物B:给药途径C:剂型D:药物的相互作用答案: 【手性药物;给药途径;剂型;药物的相互作用】8、选择题:药物汲取进入体内后均会发生代谢反应选项：A:对B:错答案: 【错】9、选择题:巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢选项：A:对B:错答案:

11、【对】第六章 章节测试 1、选择题:盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄选项：A:肺B:乳汁C:汗腺D:唾液答案: 【汗腺】2、选择题:肠肝循环发生在选项：A:肺部排泄B:肾排泄C:乳汁排泄D:胆汁排泄答案: 【胆汁排泄】3、选择题:胆汁由（）分泌选项：A:十二指肠B:肝C:胆囊D:胃答案: 【肝】4、选择题:绝大多数药物排泄主要是选项：A:胆汁排泄B:乳汁排泄C:肾排泄D:肺部排泄答案: 【肾排泄】5、选择题:药物的总消退速率常数是指选项：A:经肾排泄B:均是C:生物转化D:经胆汁排泄答案: 【经肾排泄】6、选择题:关于肠肝循环的意义描述正确的是选项：A:能增加药物在体内的存留时间B:具备多次

12、肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔C:可能会引发药物的中毒反应D:合并用药时也应考虑肠肝循环因素答案: 【能增加药物在体内的存留时间;具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔;可能会引发药物的中毒反应;合并用药时也应考虑肠肝循环因素】7、选择题:下列是通过主动重汲取的是选项：A:电解质B:维生素C:水D:氨基酸答案: 【电解质;维生素;氨基酸】8、选择题:一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过选项：A:错B:对答案: 【对】9、选择题:肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动集中两种方式选项：A:对B:错答案: 【错】第七章 章节测试 1、选择题:衡量一种药物从体

13、内消退速度的指标是选项：A:肾清除率B:速率常数C:均不是D:生物半衰期答案: 【生物半衰期】2、选择题:单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除选项：A:生物半衰期B:表观分布容积C:清除率D:速率常数答案: 【清除率】3、选择题:速率常数的单位为选项：A:时间的平方B:时间的倒数C:均可以D:时间答案: 【时间的倒数】4、选择题:最常用的动力学模型是选项：A:PK-PD模型B:统计矩模型C:非线性动力学模型D:隔室模型答案: 【隔室模型】5、选择题:某药物在组织中的浓度高，因此该药物选项：A:表观分布容积小B:半衰期短C:半衰期长D:表观分布容积大答案: 【表观分布容积大】6、

14、选择题:关于药动学的描述正确的是选项：A:药物动力学研究药物在体内分布的量变过程B:药物动力学研究药物进入机体的汲取过程C:药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程D:药物动力学研究药物在体内的生物转化机制答案: 【药物动力学研究药物在体内分布的量变过程;药物动力学研究药物进入机体的汲取过程;药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程】7、选择题:一级速率过程具有哪些特点选项：A:半衰期与给药剂量有关B:血药浓度曲线下面积与剂量成正比C:半衰期与剂量无关D:尿排泄量与给药剂量成正比答案: 【血药浓度曲线下面积与剂量成正比;半衰期与剂量无关;尿排泄量与给药剂量成正比】8、选择题:在药动学研究中，通常将

15、体内转运的速率过程分为三种类型选项：A:非线性速率过程B:零级速率过程C:全部都对D:一级速率过程答案: 【非线性速率过程;零级速率过程;全部都对;一级速率过程】9、选择题:总消退速率常数即为肾消退速率常数选项：A:对B:错答案: 【错】10、选择题:生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间选项：A:对B:错答案: 【对】第八章 章节测试 1、选择题:下列模型中，哪一个属于单室口服模型选项：A:B:全部都不是C:D:答案: 【】2、选择题:静脉注射某药物100mg，立刻测定血药浓度为1g/mL，则表观分布容积为选项：A:10LB:5LC:100LD:50L答案: 【100L

16、】3、选择题:某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的选项：A:1/16B:1/2C:1/8D:1/4答案: 【1/8】4、选择题:单室模型静脉注射血药浓度变化公式为选项：A:B:C:全部都不是D:答案: 【】5、选择题:单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为选项：A:全部都不是B:C:D:答案: 【】6、选择题:下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是选项：A:给药后能够飞快分布到机体各组织B:药物在体内没有汲取过程C:药物在某一时间点的消退速率与体内药量成正比D:药物在体内只有消退过程答案: 【给药后能够飞快分布到机体各组织;药物在体内没有汲取过程;药物在某一时间点的消退速率

17、与体内药量成正比;药物在体内只有消退过程】7、选择题:下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是选项：A:药物以恒定的速度k0进入体内B:体内药物以一级速率常数k消退C:给药后能够飞快分布到机体各组织D:药物在体内有汲取过程答案: 【药物以恒定的速度k0进入体内;体内药物以一级速率常数k消退;给药后能够飞快分布到机体各组织】8、选择题:下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是选项：A:给药后能够飞快分布到机体各组织B:药物在体内没有汲取过程C:体内药物以一级速率常数k消退D:药物在体内有汲取过程答案: 【给药后能够飞快分布到机体各组织;体内药物以一级速率常数k消退;药物在体内有汲

18、取过程】9、选择题:药物的消退速率常数k大，说明药物体内消退慢，半衰期长选项：A:对B:错答案: 【错】10、选择题:隔室模型的划分是依据组织、器官和药物分布的快慢确定的选项：A:错B:对答案: 【错】第九章 章节测试 1、选择题:下列模型中，哪一项属于多室模型选项：A:全部都不对B:C:D:答案: 【全部都不对】2、选择题:下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是选项：A:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程B:药物在体内有汲取过程C:药物从体外以恒速k0滴入D:药物从中央室消退答案: 【药物从体外以恒速k0滴入】3、选择题:关于影响隔室模型推断的因素，描述不正确的是选项：A:采样

19、时间B:给药途径C:给药剂量D:胃肠道汲取答案: 【胃肠道汲取】4、选择题:下列关于二室模型说法不正确的是选项：A:为消退相混合一级速率常数B:为分布相混合一级速率常数C:和被称为混杂参数D:和之间无函数关系答案: 【和之间无函数关系】5、选择题:以下图形符合下列哪种说法选项：A:单室模型血管外给药lnC-t曲线B:二室模型静脉注射lnC-t曲线C:二室模型静脉滴注lnC-t曲线D:单室模型静脉注射lnC-t曲线答案: 【二室模型静脉注射lnC-t曲线】6、选择题:下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是选项：A:机体被分为中央室和周边室B:存在药物从周边室向中央室返回过程C:存在药

20、物从中央室向周边室转运过程D:药物从中央室消退答案: 【机体被分为中央室和周边室;存在药物从周边室向中央室返回过程;存在药物从中央室向周边室转运过程;药物从中央室消退】7、选择题:隔室模型判定的方法包括选项：A:图形法B:F检验C:拟合度法D:AIC推断法答案: 【图形法;F检验;拟合度法;AIC推断法】8、选择题:下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是选项：A:存在药物从周边室向中央室返回过程B:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程C:药物在体内有汲取过程D:药物从中央室消退答案: 【存在药物从周边室向中央室返回过程;存在药物不断地从中央室向周边室转运过程;药物从中央室消退】9

21、、选择题:采用作图法可以精确的推断药物的房室模型选项：A:对B:错答案: 【错】10、选择题:AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法选项：A:对B:错答案: 【对】第十章 章节测试 1、选择题:血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( )为基础选项：A:平均稳态血药浓度B:稳态最小血药浓度C:稳态最大血药浓度D:稳态血药浓度答案: 【稳态最小血药浓度】2、选择题:多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是选项：A:二室模型B:等剂量、等间隔C:单室模型D:静脉注射答案: 【等剂量、等间隔】3、选择题:下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数选项：

22、A:溶出速率B:稳态血药浓度C:稳态最小血药浓度D:稳态最大血药浓度答案: 【溶出速率】4、选择题:为飞快达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施选项：A:每次用药量加倍B:首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量C:缩短给药间隔时间D:每次用药量减半答案: 【首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量】5、选择题:稳态血药浓度的公式为选项：A:B:C:D:答案: 【】6、选择题:可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是选项：A:血药浓度变化率B:坪幅C:波动度D:波动百分数答案: 【血药浓度变化率;波动度;波动百分数】7、选择题:以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是选项：A:达到稳态

23、血药浓度的时间取决于给药频率B:累积总是发生的C:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量D:静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量答案: 【达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;累积总是发生的】8、选择题:多剂量函数是选项：A:B:C:D:答案: 【;】9、选择题:首次剂量加倍的缘由是为了使血药浓度飞快达到Css选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:决定药物每日用药次数的主要因素是药物汲取快慢选项：A:错B:对答案: 【错】第十一章 章节测试 1、选择题:对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的稍微变化（如变化率为1%），最有可能影响选项：A

24、:药理作用强度B:药物的生物半衰期C:药物的表观分布容积D:药物的代谢途径答案: 【药理作用强度】2、选择题:非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是选项：A:t1/2和KB:Km和VmC:V和ClD:Tm和Cm答案: 【Km和Vm】3、选择题:非线性药物动力学特征描述不正确的是选项：A:药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化B:AUC与剂量不成正比C:血药浓度与剂量不成正比D:药物消退半衰期随给药剂量增加而延长答案: 【药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化】4、选择题:青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是选项：A:口服清除

25、率增加，AUC降低B:口服清除率和AUC均增加C:口服清除率和AUC均降低D:口服清除率降低，AUC增加答案: 【口服清除率增加，AUC降低】5、选择题:体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确选项：A:是药物在血浆中的一种存成形式B:削减药物的毒副作用C:此种结合是可逆的过程D:能增加药物消退速度答案: 【能增加药物消退速度】6、选择题:非线性动力学中两个最基本的参数是选项：A:VB:KmC:KD:Vm答案: 【Km;Vm】7、选择题:产生非线性药物动力学的缘由，包括选项：A:小肠及肝首过代谢的自身抑制B:小肠膜转运速率的饱和C:小肠及肝首过代谢的自身诱导D:血浆蛋白结合答案: 【小肠及

26、肝首过代谢的自身抑制;小肠膜转运速率的饱和;小肠及肝首过代谢的自身诱导;血浆蛋白结合】8、选择题:肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是选项：A:需要能量B:存在竞争作用C:存在转运饱和现象D:逆浓度梯度答案: 【需要能量;存在竞争作用;存在转运饱和现象;逆浓度梯度】9、选择题:目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学选项：A:对B:错答案: 【错】10、选择题:非线性药物动力学的消退不遵循一级动力学，是非线性的选项：A:对B:错答案: 【对】第十二章 章节测试 1、选择题:在统计矩中，药-时曲线下面积AUC称为选项：A:三阶矩B:一阶矩C:零阶矩D:二阶矩答案:

27、【零阶矩】2、选择题:零阶矩的表达公式为选项：A:AUC0-n+Cn/B:AUC0-n+C:AUC0-n+CnD:AUC0-n+Cn*答案: 【AUC0-n+Cn/】3、选择题:一阶矩的表达公式为选项：A:B:C:D:答案: 【】4、选择题:MRT是指选项：A:药物在体内的平均滞留时间B:时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积C:血药浓度时间曲线时间从零到无限大的面积D:平均滞留时间的方差答案: 【药物在体内的平均滞留时间】5、选择题:对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）MRT选项：A:2.693B:1.693C:0.3465D:0.693答案: 【0.693】6、选择题:统计矩原理源

28、于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法选项：A:对B:错答案: 【对】7、选择题:静脉注射后，MRT表示的时间是指机体消退给药剂型量的50%所需要的时间选项：A:对B:错答案: 【错】8、选择题:统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先推断房室模型选项：A:错B:对答案: 【错】9、选择题:只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计矩理论进行分析选项：A:错B:对答案: 【对】第十三章 章节测试 1、选择题:关于治疗药物监测的叙述，不正确的是选项：A:治疗药物监测是对患者血液或者其他体液中的药物浓度进行监测B:治疗药物监测是以药物动力学和药效动力学为指导C:治疗药物监测是借

29、助现代分析技术与计算机手段D:治疗药物监测的英文简称是TI答案: 【治疗药物监测的英文简称是TI】2、选择题:设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：选项：A:采用口服平凡剂量给药B:采用静脉注射C:采用静脉滴注D:按半衰期给药答案: 【采用静脉滴注】3、选择题:肾功能减退者，用药时应考虑：选项：A:药物在胃肠道汲取B:药物与血浆蛋白结合率C:药物经肾脏的转运D:药物在肝脏的代谢答案: 【药物经肾脏的转运】4、选择题:为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整选项：A:kB:FC:ClD:答案: 【】5、选择题:关于老年人给药描述不正确的是选项：A:由于肾功能下降，药

30、物体内消退变慢B:老粘人肝脏代谢能力弱，药物半衰期延长C:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的汲取D:老人体液量削减，血药浓度增加答案: 【老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的汲取】6、选择题:关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是选项：A:确定合并用药原则B:一种临床帮助诊断的手段C:指导临床合理用药D:药物过量中毒的诊断答案: 【确定合并用药原则;一种临床帮助诊断的手段;指导临床合理用药;药物过量中毒的诊断】7、选择题:以下情形需要考虑血药浓度监测的是选项：A:个体差异大的药物B:OTC药物C:具有非线性药物动力学特征的药物D:治疗指数低的药物答案: 【个体差异大的药物;具有非线性药物动力

31、学特征的药物;治疗指数低的药物】8、选择题:在TDM对个体化用药方案进行调整时，需要考虑选项：A:肝肾功能B:消退速率常数C:最小中毒浓度D:最小有效浓度答案: 【肝肾功能;消退速率常数;最小中毒浓度;最小有效浓度】9、选择题:药物监测是指导临床用药的重要依据选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。选项：A:对B:错答案: 【对】第十四章 章节测试 1、选择题:关于生物等效性，哪一种说法是正确的选项：A:两种产品在汲取速度与程度上没有差别B:两种产品在汲取程度上没有差别C:在相同试验条件下，相同剂量的药剂等效产品

32、，它们的汲取速度与程度没有显著差别D:两种产品在汲取的速度上没有差别答案: 【在相同试验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的汲取速度与程度没有显著差别】2、选择题:生物利用度一词系指到达（ ）的相对量选项：A:小肠B:肝C:体循环D:胃答案: 【体循环】3、选择题:对目标适应症患者进行初步的有效性和平安性评价应在临床哪个时期进行选项：A:III期B:I期C:IV期D:II期答案: 【II期】4、选择题:进行口服药物的药动学研究时，不适合采用的动物是选项：A:大鼠B:家兔C:狗D:小鼠答案: 【家兔】5、选择题:FDA推举首选的生物等效性评价方法为选项：A:体外研究法B:药效动力学法C:临床比

33、较试验法D:药物动力学法答案: 【药物动力学法】6、选择题:生物利用度试验中，采样点的分布应为选项：A:汲取相应至少2-3个采样点B:tmax四周包括较密集采样点C:采样时间应满意3-5个半衰期D:避开Cmax为血药浓度曲线上第一个点答案: 【汲取相应至少2-3个采样点;tmax四周包括较密集采样点;采样时间应满意3-5个半衰期;避开Cmax为血药浓度曲线上第一个点】7、选择题:生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是选项：A:TmaxB:t1/2C:CmaxD:AUC答案: 【Tmax;Cmax;AUC】8、选择题:生物利用度的试验设计包括（）等内容选项：A:生物样本中药物浓度分析方法选择B:试验方案的设计C:受试者的选择D:受试制剂与给药剂量的确定答案: 【生物样本中药物浓度分析方法选择;试验方案的设计;受试者的选择;受试制剂与给药剂量的确定】9、选择题:新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究选项：A:对B:错答案: 【对】第十五章 章节测试 1、选择题:下列关于生理药物动力学描述不正确的是选