胶体分散体系和大分子溶液

1、胶体分散体系与大分子溶液7201 对于AgI的水溶胶，当以 KI为稳定剂时，其结构式可以写成：(AgI) m nI-,(n-x)K+x- xK+,则被称为胶粒的是指：()(AgI)m nI-(AgI) m(AgI) m nI-,(n-x)K+x- xK+(AgI) m nI-,(n-x)K+x-7202 溶胶(憎液溶胶)在热力学上是：()(A)不稳定、可逆的体系(B)不稳定、不口逆体系(C)稳定、可逆体系(D)稳定、不口逆体系体系。7203憎液溶胶在热力学上是 稳定的、不可逆 7205在稀的神酸溶?中，通入H2s以制备硫化神溶胶(As2s3),该溶胶的稳定剂是H2S,则其胶团结构式是：()(A

2、s 2s3)m - nH+,(n-x)HS-x- xHS-(As 2s3)m nHS-,(n-x)H+x- xH+(As 2s3)m nH+,(n-x)HS-x- xHS-(As 2s3)m - nHS-,(n-x)H+x- xH+7206溶胶与大分子溶液的相同点是：()(A)是热力学稳定体系(B)是热力学不稳定体系(C)是动力学稳定体系(D)是动力学不稳定体系7208用NH 4VO3和浓HCl作用，可制得稳定的V2O5溶胶，其胶团结构是：x。(V 2O5)m - nVO 3 ,(n-x)NH 4 , xNH 47210乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们：()72

3、11(A)具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性(B)具有胶体的分散性和不均匀性(C)具有胶体的分散性和聚结不稳定性(D)具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性卜列物系中为非胶体的是：()7212(A)灭火泡沫(B)珍珠(C)雾(D)空气溶胶有二个最基本的特性，卜列不属其中的是：()7213(A)特有的分散程度(B)不均匀(多相)性(C)动力稳定性(D)聚结不稳定性只后典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性，但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容，一般地说是因为它们：()(A)具有胶体所特有的分散性，不均匀(多相)性和聚结不稳定性(B)具有胶体所特有的分散性(C)具有胶

4、体的不均匀(多相)性(D)具有胶体的聚结不稳定性7215溶胶是热力学 体系，动力学 体系；而大分子溶液是热力学 体系，动力学 体系。不稳定， 稳定； 稳定， 稳定。7216对于分散体系，如果按照粒子的大小来区分，当粒子半径为 时，称为分子(或离子)分散体系；半径为 时，称为胶体分散体系；半径为时，称为粗分散体系。r 10-7m7218 以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时,如果KI过量,则制得的AgI胶团结构为： ； 若 AgNO3过量，则制得的 AgI 胶团结构为 。 (AgI) m nI- (n-x)K+x- x K+(AgI) m nAg+ (n-x)NO3-x+ x NO3-722

5、1在化工生产及实验室中，常遇到SiO2溶胶，这种溶胶粒子的电荷不是由于吸附离子而产生，而是来源于胶核本身的表面层分子的电离，其胶团结构为：。(SiO2)m nSiO32- 2(n-x)H+2x- 2xH+7222对于AgI的水溶胶，当以AgNO3为稳定剂时，如果之电势为0,即等电态时的胶团结 构为:。 (AgI) m - nAg + n NO -7225在稀的神酸溶液中通入H2s制备AS2S3溶胶，稳定剂是 H2S。(1)写出该胶团的结构，并指明胶粒的电泳方向 TOC o 1-5 h z (2)电解质NaCl, MgSO 4, MgCl 2,对该胶体的聚沉能力何者最强？(As 2s3)m nH

6、S- (n-x)H+x- xH+,(2 分)胶粒带负电，向正极移动(1分)MgSO4和MgCl2差不多，但同号离子SO42-和Cl-以低价为强，故最强的应是 MgCl 27226把人工培育的珍珠长期收藏在干燥箱内，为什么会失去原有的光泽？能否再恢复？珍珠是一种胶体分散体系，(1分)其分散相为液体水，分散介质为蛋白质固体。(2分)珍珠长期在干燥箱中存放，水分逐渐被干燥箱吸收，体系被破坏，故失去光泽。(1分)此变化不可逆，不能再恢复。7227在碱性溶液中，用 HCHO还原HAuCl 4以制备金溶胶，反应可表示为：HAuCl 4+5NaOH NaAuO2+4NaCl+3H 2O2NaAuO 2+3H

7、CHO+NaOH -2Au+3HCOONa+2H 2O此处NaAuO2是稳定齐1J,试写出胶团结构式。并标出胶核、胶粒和胶团。(3.5 分)(0.5 分)(0.5 分)(0.5 分)7235 水解加 K2Sn(OH)6SnCl4 SnO2(新鲜沉淀) SnO2(溶胶)，以上制备溶胶的方法是：()(A)研磨法(C)超声波分散法7236用新鲜Fe(OH)3沉淀来制备(A) KCl(C) FeCl37238用化学凝聚法制成(B)(D)(B)胶溶法(D)电弧法Fe(OH%溶胶时，加入的少量稳定剂是:AgNO 3KOHFe(OH) 3胶体的反应如下:FeCl3 +3H 2O =Fe(OH) 3(溶胶)+

8、3HC1溶液中一部分Fe(OH)3有如下反应：Fe(OH)3 +HCl =FeOCl +2H 2O FeOCl =FeO+ +Cl-则 Fe(OH)3 溶胶的胶团结构为 Fe(OH) 3m - nFeO+ (n-x)Cl-x+ xCl- o 7239(1) AS2O3(稀溶液)+3H2s - As2s3(溶胶)+3H2O2HAuCl 4(稀溶液)+3HCHO(少量)+11KOH 加热 2Au(溶胶)+3HCOOK +8KC1 +8H 2。FeCl3Fe(OH) 3(新鲜沉淀) Fe(OH) 3(溶胶)FeCl 3 +3H 2O Fe(OH) 3(溶胶)+3HC1以上制备溶胶的方法中，属于化学凝

9、聚法的是：()(A) (1)(B) (2)(C) (3)(D) (1),(2)和(4)7242渗析和超过滤法不仅可以提纯溶胶及 ,在工业上还广泛应用于 、 和 等；在生物化学中常用超过滤法测定 分子、分子、和 分子的在医药工业上常用来除去中草药中的 和 等高分子杂质。 高分子化合物污水处理海水淡化纯化蛋白质酶病毒细菌淀粉多聚糖7253在新生成的Fe(OH)3沉淀中，加入少量的稀FeC1溶液，可使沉淀溶解，这种现象是：(A)敏化作用(B)乳化作用(C)加溶作用(D)胶溶作用7254两份同一物质形成的溶胶，都是单分散的，具有相同的粒子数量，但在介质中有着不同的沉降速度； A比B沉降得快，这最可能是

10、由于：()A用的介质有较大的粘度B的样品发生了聚结A的粒子形状较对称A的溶剂化更显著7255对于大小相同的胶粒，带电时与不带时相比，其扩散速度：()(A)前者较慢(B)前者较快(C)两者相同(D)不确定7256当某一溶胶达扩散平衡时，下列结论正确的是：()(A)沉降速率和扩散速率相等(B)扩散动力和摩擦阻力相等(C)各不同位置浓度相等(D)各不同位置的化学势相等7257按照爱因斯坦扩散定律，溶胶中胶粒的扩散速度：()(A)与温度T成正比(B)与温度T的平方根成正比(C)与温度T的平方成反比(D)与温度T的三次方成正比7259沉降系数(S)的物理意义是 单位加速度的沉降速度 ,在重力场中和离心场

11、中的表达式分别是 和。S = (dx/dt) / gS = (dx/dt) / W2X式中g为重力加速度，W为角速度，X为粒子与转轴的距离。7260超离心沉降分为两种方法：沉降平衡法，它是 平衡(1) 沉降池中，沉降与扩散达成平衡。沉降速度法，它是平衡(2) 离心力与质点运动时所受阻力成平衡。7279 将细胞壁看成半透膜，试解释：红血球置于蒸馏水中时会破裂拌有盐的莴苣在数小时内会变软红血球膜是一种使蛋白质不能透过，而水及小分子离子能透过的半透膜，当它置于蒸馏水时，水在膜外化学势大于膜内，于是水透过膜进入血红球内直致破裂。莴苣拌了盐后，其组织细胞膜外NaCl 浓度大大高于膜内，水在膜内化学势大于

12、膜外，水会从膜内向膜外渗透，所以莴苣就变软了。7280 溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的, 在下列各种现象中, 不属于溶胶动 TOC o 1-5 h z 力性质的是：()(A) 渗透法(B) 扩散(C) 沉降平衡(D) 电泳7301 下列诸分散体系中，Tyndall 效应最强的是：()(A) 纯净空气(B) 蔗糖溶液(C) 大分子溶液(D) 金溶胶7302 为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状，必须借助于：()(A) 普通显微镜(B) 丁铎尔效应(C) 电子显微镜(D) 超显微镜7303使用瑞利(Reyleigh) 散射光强度公式，在下列问题中可以解决的问题是：()(A) 溶胶粒子

13、的大小(B) 溶胶粒子的形状(C) 测量散射光的波长(D) 测量散射光的振幅7304在分析化学上，有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器，一是比色计，另一个是比浊计，分别观察的是胶体溶液的：()(A) 透射光；折射光(B) 散射光；透射光(C) 透射光；反射光(D) 透射光；散射光7305(1)超显微镜在胶体研究中起过重要作用，它的研制是利用的原理是：()光的反射(B)光的折射光的透射(D)光的散射(2)超显微镜观察到的是：()粒子的实像(F)粒子的虚像乳光(H)透过光7306 Tyndall 现象是发生了光的什么的结果：()(A)散射(B)反射(C)折射(D)透射7307 胶体的颜色是丰富

14、多样的, 这主要是：()胶体的分散性和不均匀(多相)性的反映胶体的分散性和聚结不稳定性的反映胶体的不均匀性和聚结不稳定性的反映胶体的分散性、不均匀性和聚结不稳定性的反映7308 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映, 丁铎尔效应是最显著的表现, 在下列光学现象中,它指的是：()(A) 反射(B) 散射(C) 折射(D) 透射7312(1) 在晴朗的白昼, 天空呈蔚蓝色的原因是：(2)日出和日落时，太阳呈鲜红色的原因是：( C )(A)蓝光波长短,透射作用显著(B)蓝光波长短,散射作用显著(C)红光波长长，透射作用显著(D)红光波长长，散射作用显著7315当光线射入分散体系时，如果分散相

15、的粒子大于入射光的波长，则主要发生光的 或现象；若分散相的粒子小于入射光的波长，则主要发生光的 。反射 折射 散射7316假定胶粒为球形，其半径为r,则瑞利(Rayleigh)公式适用的范围是：()(A) r=47 nm(B) r47 nm(C) r47 nm(D) r 7.00该蛋白的等电点pH 4.20(C)该蛋白的等电点pH MgSO4 CaCl2 NaNO37452均匀的牛奶是悬浮液，从其中沉淀脂肪和蛋白质的方法是：()(A)加入一些酒精(B)将牛奶静置(C)过滤(D)加入酸7453对于有过量的 KI存在的AgI溶胶，下列电解质中聚沉能力最强者是：()(A) NaCl(B)K3Fe(C

16、N)6(C) MgSO4(D)FeCl37454 由 0.01 dm3 0.05 mol - kg-1 的 KCl 和 0.1 dm3 0.002 mol - kg-1 的 AgNO 3溶液混合生成 AgCl 溶胶, 为使其聚沉，所用下列电解质的聚沉值由小到大的顺序为：AlC13V ZnSO4 V KClKCl v ZnSO4 V AlCl 3ZnSO4 V KCl (4)(2)(3)(1)(4)(2)(3)(2)(1)(4)(3)(2) W2SO4 MgSO4 K3Fe(CN) 6K3Fe(CN)6 MgSO4 Na2SO4 KClK3Fe(CN) 6 Na2SO4 MgSO4 KClNa2

17、SO4 K3Fe(CN)6 KCl MgSO47459 在H3AsO3的稀溶液中，通入过量的H2s气体，生成 As2s3溶胶。用下列物质聚沉，其聚沉值大小顺序是：()Al(NO 3)3 MgSO4 K3Fe(CN)6K3Fe(CN)6 MgSO,Al(NO 3)3MgSO4 Al(NO 3)3 K3Fe(CN)6MgSO4 K3Fe(CN)6 Al(NO 3)37460一个烧杯中，盛有某种溶胶20X10-6 m3,如使其聚沉，至少需浓度为1000 mol m-3 的 NaCl 溶液 20X 10-6m3,或浓度为 1 mol m-3 的 Na2SO4 溶液100X10-6 m3,由这些数据得出

18、的结论是：()(A)溶胶带正电，NaCl的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值小(B)溶胶带负电，NaCl的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值大(C)溶胶带正电，NaCl的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值大(D)溶胶带正电，NaCl的聚沉能力比 Na2SO4的聚沉能力强7461由等体积的1 mol dm-3 KI溶液与0.8 mol - dm-3 AgNO3溶液制备的 AgI溶胶，分别加入下列电解质时，其聚沉能力最强者是：()K 3Fe(CN) 6(C) MgSO 47462对于有过量 KI存在的NaNO 3(D) FeCl 3AgI溶液，电解质聚沉能力最强的是:(A) K 3Fe(CN) 6(B) Mg

19、SO 4(C) FeCl3(D) NaCl7463有一 Al(OH) 3溶胶，在加入KCl使其浓度为80 mmol dm-3时恰能聚沉，加入K2c2O4浓度为0.4 mmol dm-3 时恰能聚沉。(1)Al(OH)3溶胶的电荷是正还是负？ ( 2)为使该溶胶恰好聚沉，大约需要CaCl2的浓度为若干？ TOC o 1-5 h z Al(OH)3为正溶胶。(2分)1八,3八c(CaCl 2) =-c(KCl) =40 mmol dm( 3 分)27465明矶净水的主要原理是：()(A)电解质对溶胶的聚沉作用(B)溶胶的相互聚沉作用(C)电解质的敏化作用(D)电解质的对抗作用7466对于Al(OH

20、) 3溶胶，逐滴加入适量的盐酸稀溶液，溶胶产生的现象将是：()(A)无明显现象(B)溶胶先沉淀，然后逐渐溶解(C)立即溶解(D)产生沉淀，且不溶解7467用三氯化铝AlCl 3水解制备的氢氧化铝溶胶，哪种物质聚沉能力最强？( D )哪种物质聚沉能力最弱？(C )(A) Na 2SO4(B) MgCl 2(C) La(NO 3)37460(D) K 4Fe(CN) 674680.01 dm3某溶胶，在外电场作用下向正极移动，加入0.02 dm3 0.01 mol dm-3NaNO 3水溶液时，溶胶发生聚沉。则大约需加 dm3 0.01 mol - dm-3 Mg(NO 3)2水溶液就可使溶胶聚沉

21、。0.0105 dm37469墨汁是一种胶体分散体系，在制作时，往往要加入一定量的阿拉伯胶(一种大分子物)作稳定剂，这主要是因为 。加适量的大分子化合物对溶胶起保护作用。7470何谓感胶离子序？何谓舒尔茨-哈代规则？价数相同的离子的聚沉能力也不尽相同。例如，不同的一价阳离子所成的碱金属硝酸盐对负电性溶胶的聚沉能力可排面顺序：H+Cs+Rb+NH4+K+ Na+Li+(3 分)而不同的一价阴离子所成的钾盐对带正电的溶胶的聚沉能力有如下次序：F Cl-Br-NO3- I-。同价离子聚沉能力的这一称为感胶离子序。(3分)对于给定的溶胶，异电性离子为一、二、三彳的电解质，其聚沉值之比大约为(1/1)6

22、:(1/2)6:(1/3)6,这表示聚沉值与异电子价数的六次方成反比，称为舒尔茨-哈代规则。（4分）7471 对带负电的 AgI溶胶， KCl的聚沉值为 0.14 mol dm-3。则K2SO4 , MgCl2 , LaCl3的聚沉值分别为多少？由Schulze - Hardy规则，不同价数离子聚沉值比约为K+: Mg2+: La3+ = 1 : 1/26: 1/36对K2SO4、MgSO4、LaCl3而言，聚沉值分别为0.07, 0.0022, 0.0002 mol dm-37472用等量的 0.002 mol dm-3 AgNO3和 0.001mol dm-3 的 KI 制得的 AgI 溶

23、胶，在电泳实验中其胶粒向 极移动。欲破坏该溶胶，在电解质K3P。4, NaNO3,MgSO4中，聚沉能力最强的是 。 负极；K3PO47474混合等体积的 0.08 mol - dm-3 KI和0.1 mol - dm-3 AgNO 3溶液所得的溶胶。(1)试写出胶团结构式(2)指明电泳方向(3)比较MgSO4, Na2SO4, CaCl2电解质对溶胶聚沉能力的大小。(1) (AgI) m.nAg+,(n-x)NO3 x- x NO 7(2)往负极移动聚沉能力 Na2SO4 MgSO 4 CaCl 27475 请解释：(A)在适量明胶存在下，加电解质不会使溶胶聚沉(B)天空为何呈蓝色？(A)胶

24、体溶液在适量的大分子化合物，如明胶的存在下，由于大分子化合物对 TOC o 1-5 h z 溶胶有保护作用，所以加电解质不易使溶胶聚沉。(2分)(B)据Einstein的涨落理论，空气在某一瞬间或一局部的密度的变化和由于大气层的厚度大，产生较强光的散射，而据 Rayleigh公式，波长愈短，散射光愈强，在日光中，蓝、紫色等波长较短，散射光强，所以我们看到的天空是蓝色的。(3分)7477在碱性溶液中，HCOH还原HAuCl 4制备金溶胶：HAuCl 4 + 5NaOH - NaAuO 2+ 4NaCl + 3H2O2NaAuO 2+ 3HCHO + NaOH - 2Au + 3HCOONa +

25、2H2。其稳定剂是：()(A) NaCl(B) NaAuO 2(C) NaOH(D) HCOONa7478 已知二氧化硅溶胶形成过程中存在下列反应：SQ2+H2O - H2SQ3 - SiO32-+2H +试写出胶团结构式(标明月核，胶粒及胶团),指出二氧化硅溶胶的电泳方向。当溶胶中分别加入NaCl, MgCl 2, K3PO4时，哪种物质的聚沉值最小 ？(1)布朗运动激烈，能反抗重力的沉降作用，具有动力稳定性(2分)(2)胶粒表面存在双电层结构，胶粒带电，具有,电位，当胶粒互相接近时，同性电荷产生静电排斥力；能阻碍胶粒聚结，故有较大的聚结稳定性(2分)(3)胶粒中的离子和溶剂形成离子化膜，能

26、阻止溶胶的聚沉。7479胶体是热力学的不稳定体系，但它能在相当长的时间里稳定存在，试解释原因。该溶胶带负电荷。7480在三个烧瓶中分别盛 0.02 dm3的Fe(OH)3溶胶，分别加入NaCl, NaSO4和Na3PO4使其聚沉，至少需要加入电解质白勺数量为(1)1 mol dm-3的 NaCl 0.021dm3, (2) 0.005mol dm-3的 Na2SO4 0.125dm3, (3)0.0033 mol dm-3 的Na3PO4 7.4X10-3dm3。试计算各电解质的聚沉值和它们的聚沉能力之比，从而可判断胶粒带什么电荷。 TOC o 1-5 h z 1 X 0.021 c（NaCl

27、） = = 0.512 mol dm-3（1 分）0.02+0.021 0.005 X 0.125c（Na2SO4） = = 4.31X10 3 mol - dm 3（1 分）0.02+0.1250.0033 x 7.4 x 10-3c（Na3PO4） = = 8.91 x 10-4 mol dm-3（1 分）0.02+7.4 x 10-3111聚沉能力之比为： ： ： =1 : 119 : 575（1分）0.5124.31 X 10-38.91 X 10-4所以判断胶粒带正电7481对亚铁氧化铜负溶胶而言，电解质KCl, CaCl 2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力顺序为:KCl Ca

28、Cl 2 K2SO4 CaSO4CaSO 4 CaCl2 K2SO4 KClCaCl 2 CaSO4 KCl K 2SO4K2SO4 CaSO4 CaCl2 KCl7482对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作用，下列说法正确的是：混合后一定发生聚沉混合后不可能聚沉(C)聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似(D) 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等7484 典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容 , 一般地说是因为它们：()具有胶体所特有的分散性, 多相性和聚结不稳定性具有胶体所特有的分散性具有胶体所特有的聚结

29、不稳定性具有胶体所特有的多相性7486 逐滴加入适量的盐酸稀溶液于Al(OH) 3溶胶中，溶胶产生的现象将是，。 溶胶先沉淀然后逐渐溶解7491 下列电解质对某溶胶的聚沉值C 分别为：c(Na2SO4)=590 mmol dm-3；c(NaNO 3)=300 mmol dm-3； c(MgCl 2)=50mmol dm-3; c(AlCl 3)=1.5 mmol dm-3。问此溶胶的电荷是正还是负？7492 在 pH Na2SO4 NaCl KNO 3 或写成：(3)(1)(2)(4)7551 乳状液的转化是指乳状液变成乳状液，或者相反过程。O/W 型 W/O 型( 1 分)(或 W/O 型

30、O/W 型)7552以下诸因素中, 哪一个不是乳状液呈油(A) 乳化剂的性质(B)(C) 两种液体的相对体积(D)7553乳状液是由哪个分散体系组成(A) 两种互不相溶的液体/水型或水/油型的主要因素?()两种液体的互溶程度温度()(B) 固体加液体（C） 两种互溶的液体（D） 多种互溶的液体 TOC o 1-5 h z 7554 乳化剂的作用是使分散的液滴不互聚结。7555 乳状液可分O/W 型和 W/O 型。一般说来, 若乳化剂是憎水性的, 形成的是型乳状液; 若乳化剂是亲水性的, 形成的是型乳状液。W/O ; O/W7556 乳状液有O/W 型和 W/O 型 , 牛奶是一种乳状液, 它能

31、被水稀释, 所以它属于 O/W 型。7557 在 1909 年，第一个人工合成的大分子化合物是：（）（A） 酚醛树脂（B） 人造橡胶（C） 人造纤维（C） 聚酰胺7558 破坏乳状液主要是破坏的 作用，最终使水、油两相分层析出。乳化剂保护7559 测定乳状液的电导可以判别其类型，以水为外相的乳状液电导，若以油为外相的乳状液一般而言其导电能力。 较高 较差7562 乳化剂为什么能使乳状液稳定存在？乳化剂之所以能使乳状液稳定，主要有以下几种因素：在分散相的液滴周围形成牢固的保护膜；（ 1.5 分）降低了界面张力；（ 1.5分）形成了双电层。（ 1 分）根据体系的不同，可以是上述因素的一种或几种同时

32、起作用。（ 1 分）7563 通常鉴别乳状液的类型有哪些方法？其根据是什么？要确定乳状液是水包油型（O/W） 还是油包水型（W/O） ，一般可采用稀释、染色和电导等方法。（ 2 分）因为，内相是不连续的，而外相是连续的。如果乳状液能被与外相相同的液体所稀释，则加入的液体是水，O/W 型乳状液，反之若加入的液体是油，则是W/O 型乳状液。（ 3 分）如果将水溶性染料加入乳状液中，整个溶液呈染料的颜色，说明水是外相，乳状液是O/W 型；若将油溶性染入乳状液，整个溶液带色，说明油是外相，乳状液是W/O 型。（ 3 分）用电导方法也可区分乳状液的类型，以水为外相的乳状液电导较高，以油为外相的乳状液，一

33、般说来电导较低。7564 何谓破乳？何谓破乳剂？所为破乳就是使乳状液中的两相分离。（ 1 分）为了破乳而加入的物质称为破乳剂。7582斯陶丁格（Staudinger）把相对分子质量大于 104 的物质称之为高分子化合物。7585 按照聚合反应机理来分，聚合物可分为聚合物和聚合物两类。链式 逐步7602 加聚反应中，链的增长主要通过自由基或离子形式的与 之间的反应来实现的。 活性中心单体7605 加聚反应属于：（）逐步聚合链式聚合逐步聚合或链式聚合以上三者难以确定哪一种聚合7606 缩聚反应中，链增长主要依赖之间的反应来实现。功能基7607 加聚作用的自由基反应机理可分为_三_个阶段，它们是（1

34、）链引发，（2）链增长，（3）链终止。7608 加聚反应的机理可以是反应机理，也可以是通过聚合、 聚合或聚合而得到均聚物。自由基正离子负离子配位7652 用渗透压法测大分子化合物的摩尔质量属于 均摩尔质量；用光散射法得到的摩尔质量属于均摩尔质量；沉降速度法得到 均摩尔质量；粘度法测得的称为粘均摩尔质量，一般近似地认为它属于均摩尔质量。B A C A请填：（A）质均 （B）数均 （C） Z均 或 （D）平均7679 用粘度法求出的相对分子质量称为：（）质均相对分子质量数均相对分子质量粘均相对分子质量Z 均相对分子质量7701起始浓度分别为ci和C2的大分子电解质刚果红Na R与KCl溶液分布在半透膜两边，其膜平衡条件是：()Na+内Cl-内= Na+外C外K+内C门内=K+外C门外K+内Na+内=K+外Na+外K+内/