高三有机复习学案2同系物同分异构体

1、2012届高三化学第一轮复习有机物复习学案2同系物同分异构体【复习目标】1、掌握同系物、同分异构体的概念，能准确判断有机化合物的同分异构体；2、能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。3、掌握常见有机化合物同分异构的基本类型及书写方法。【复习过程】一、四同”概念辨析同位素同素异形体同系物同分异构体研究对象相 似相 异【例1】下列各组物质的相互关系正确的是A,同位素：1H+、2H-、2H2、2H、3HB.同素异形体：C60、C70、C （金刚石）、C （石墨）C,同系物：CH2O2、C2H4。2、C3H6O2、C4H8O2D,同分异构体：乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯、二乙

2、酸乙二酯二、同系物概念：【例2】下列各组中的两种有机物，一定是同系物的是分子式符合通式 CnH 2n 2的碳原子数不同的两种有机物分子式符合通式 CnH 2n的碳原子数不同的两种有机物分子式符合通式 CnH 2n 2的碳原子数不同的两种有机物分子式符合通式 CnH2n 6的碳原子数不同，但都含有苯环的两种有机物A、只有 B、只有C、只有D、三、同分异构体CnH2n烯煌和环烷煌CnH 2n-2焕烧和二烯需要熟记CnH 2n+2O饱和一兀醇和醒CnH2nO饱和,兀醛和酮CnH2nO2饱和一兀竣酸和酯有机物复习2012届高三化学第一轮复习同分异构体书写的序碳链由长到短、支链由小到大位置由心到边、排布

3、由邻到间1、插入法写出碳架结构常用技巧在各类C-C键之间或 C-H之间插入-O-、-CO-、-COO- 2、转化法-COOH -CHO+-OH , -COOH HCOO -R-NO2一R / -COOH+-NH 2【例3】1、写出C6H14的同分异构体2、写出C5H10属于烯煌的同分异构体3、写出C4H90H的同分异构体4、分别写C4H8O属于醛、C4H8O2属于酸的同分异构体有机物复习2012届高三化学第一轮复习5、写出C8H 8O2属于芳香酯的同分异构体6、写出 OH8O2含有羟基和醛基的同分异构体CH.【例4】1cH-的一氯代物有种变式1、某煌的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烧的

4、分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H142、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2 的一氯代物的有 种【例5】 已知二氯苯的同分异构体有3种，可以推知四氯苯的同分异构体 种。【例6】八氯意有 种同分异构体o飞 【例7】C6H12O的醛有 种；薄【例8】有机物甲的分子式为 C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A. 8 种 B. 14 种C. 16 种D. 18 种【例9】某化合物A化学式为C5H11CI,分析数据表明，分子中有2个一CH3,2个一CH2一,1个一Ch一和1个一

5、Cl。则A可能结构有种，写出它们的结构简式。2012届高三化学第一轮复习有机物复习变式1、C11H16的苯的同系物中,只含有一个支链,且支链上含有两个“-CH3”的结构有四种，写出其结构简式.变式2、四种原子基团：一个一 C6H4-，一个C6H5,一个-CH2-,一个一 OH 。由这四种基团一起组成的属于酚类物质的有 种【例10】某烯嫌与H2加成的产物是（CH3）2CHCH 2c（CH3）3,则该烯煌可能结构有 种。Cti-fH-CHs-p-tf-CHj-CHOH E h变式1:某有机物与H2按1:1物质的量比加成后生成的 产物结构为：则该有机物可能的结构有 （）种（说明 羟 基与碳碳双双键的

6、结构不稳定）。变式2: 一定条件下跟H2发生加成反应后，得到 2一甲基 戊烷的的烯煌有（）种，快燃有（）种A、5 B、4C、3D、2【例11】（1）具有支链的化合物 A的分子式为C4H6O2, A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则 A的结构简式是 。写出与A 具有相同官能团的 A的所有同分异构体的结构简式 。（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为 60,其中碳的质量分数为 60%,氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成 C, C能发生银镜反应，则 B的结构简式是 O（3） D在NaOH水溶液中加热反应，可生成 A的钠盐和

7、B,相应反应的化学方程式是【课后精练】.下列说法正确的是A.通式相同的不同物质一定属于同系物B.碳元素的化合物都是有机物C.完全燃烧某有机物，生成CO2和H2O的物质的量之比为 1:1,该有机物只可能是烯煌或环烷烧有机物复习2012届高三化学第一轮复习D.分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体.下列物质中，发生消去反应生成的烯煌有两种的是A. 2 丁醇B. 2甲基一2丙醇 C. 1丁醇 D. 2甲基一2丁醇.含有一个叁键的快烧，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH 3CH2)CH2CH(CH 3)CH2CH3,此快烧可能有的结构简式有A. 1种 B . 2种 C . 3种 D

8、 . 4种.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成Co则有机物A的可能结构有A . 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种.在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为A . 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种.已知醇A (C5H12O)可以被氧化为醛 B (C5H10O),则醇A的结构可能有A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种.用浓H2SO4分别跟分子式为 C2H60和C3H80的醇组成的混合液反应，可能得到的醒的种类有A.四种 B .五种 C.六种 D.七种.分子式为C5H12O2的二

9、元醇，有多种同分异构体， 其中主链上碳原子数为 3的同分异构 体数目为m,主链上碳原子数目为 4的同分异构体数目为 n,则m、n均正确的是(一 个C上不能连两个OH)A. 1, 6 B, 2, 7 C, 2, 6 D, 1, 7 TOC o 1-5 h z .已知有两种一氯取代物，则 &阳 的一氯取代物有()A. 3种B. 5种 C. 6种 D. 8种.有3种不同取代基 一X、-Y, -Z,当它们同时取代苯分子中的 3个氢原子，且每种取 代产物中只有两个取代基相邻时，取代产物有A. 3种B. 4种 C. 5种D. 6种.联四苯的结构简式是：、一、一-,其一氯代物的同分异构体的种 数是 A、5

10、B、9C、8D、10有机物复习2012届高三化学第一轮复习.下列各组有机物中，其一氯代物的数目不相等的是A、正戊烷和正己烷B、苯和乙烷C、对二甲苯和2,2-二甲基丙烷D、甲苯和2-甲基丙烷.某苯的同系物分子 式为C8H10,若苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物有 三种同分异构体，是该苯的同系物可能有14.医学上在对抗癌物质的研究发现:A 4种 B 3种 C 2种 D 1种NHi七ClPtYlNHj具有抗癌作用，而a：a-ptNHi没有抗癌作用，对此下列有关叙述正确的是A、两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的四面体结构B、两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的平面结构C、两者为

11、同一物质，都是以Pt原子为中心的四面体结构D、两者为同一物质，都是以 Pt原子为中心的平面结构(1)下列有机物与澳(Br2)发生1 : 1的加成反应，加成产物各有 、种.(D CH2 = CHC=CH2 CH? = CH-CH=CH CH =CH2 与H2发生1 : 4加成反应时，其产物有 种.(3)具有支链的化合物 A的分子式为C4H6。2, A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA 和1mol NaHCO 3能完全反应，则 A的结构简式是 。写出与A具有相同官能团 的A的所有同分异构体的结构简式 。(4)化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为 60,其中碳的质量分数为 60%,氢的

12、质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成 C, C能发生银镜反应，则 B的结 构简式是 O(5) D在NaOH水溶液中加热反应，可生成 A的钠盐和 B,相应反应的化学方程式是 O.化合物A的结构简式为 OOH , A的同分异构体中：(1)属于酚类，同时还属于酯类的化合物有 种，其结构简式有机物复习2012届高三化学第一轮复习分别是 ,(2)属于酚类，但不属于酯类，也不属于竣酸类的化合物必定含 基。.有机物A的碳架结构如图所示：ZpX。已知立方烷(CeHa)与 QtCH=CHs互为同分异构体，请写出与有机物 A互为同分异构体、且属于酚类的结构简式：(2) (3) (4) 。18、某

13、化合物A的分子式为Ci0H10。4, A不能与FeCl3溶液发生显色反应，在稀酸中加热 水解能生成 B、C、D三种化合物。化合物 B能与FeCl3溶液发生显色反应，化合物 C含 碳的质量分数为 40.0%,化合物D含氧的质量分数为 50.0%。(1)写出化合物 C、D的结构简式。(2)写出化合物A可能的结构简式。19、液晶是一类新型材料.MBBA是一种研究得较多的液晶化合物.它可以看作是由醛 A和 胺B去水缩合的产物.cup- CH=N-0-CH宅CHKOMBEACHO-Q- CHO CECHsCHaCK-O-NHa 酸汽胺B对位上有-C4H9的苯胺可能有4个异构体，它们是：侬)*-。-阻(2

14、)醛A的异构体甚多.其中属于酯类化合物，而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是：O-CQOCH； 0-O-CCHj、HCOO-0-湿户 8hcoo-Q+有机物复习2012届高三化学第一轮复习20、已知四种丁醇在催化剂存在下跟空气反应的情况如下:CH3CH2CH2CH20H JOI,CH3CH2CH2CHO JOLCH3CH2CH2COOH催化剂催化剂O醛O竣酸(CHgCHCH20H 催化剂(CH3)zCHCHO 催化剂(CHCHCOOHCH3 cH2cHeHw 网蟠北利OH(CH 3) 3COHO 不反应催化剂醛ch3ch2ccf酮竣酸不反应（1）各种戊醇在这样的情况下,可能得到多少种酮，请写出其结构简式（2）各种戊醇在这样的情况下， 可能得到多少种醛，请写出其结构简式（3）始终不反应的戊醇的结构简式是 。A为芳香煌的衍生物，只含有 C、H、O三种元素，苯环上只有两个取代基，A的相对分子质量为164。A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B; B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内酯化反应生成C, C分子中除苯环外还有一个含氧原子的