抗精神失常药物课件

1、抗精神失常药物2016,09,27Section III Antipsychotics Psychotherapeutic drugs 抗精神失常药作用简介：阻断脑内多巴胺受体，治疗神经系统的功能亢进，导致运动障碍。Alternative names：Antipsychotics；Anti-psychiatric disorders drugs;Psychotherapeutic drugs；Neuroleptics.Classification-1抗精神病药Antischizophrenic drugsAntipsychotic drugs1. 吩噻嗪类抗精神病药1、结构及作用2、构效关系3

2、、体内代谢4、稳定性5、代表药物： 盐酸氯丙嗪Phenothiazines1.吩噻嗪类药物的结构及作用 由抗组胺药异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药异丙嗪 Promethazine 吩噻嗪类药物药名R1R2作用强度氯丙嗪 ChlorpromazineN(CH3)2Cl1乙酰丙嗪 AcetylpromazineN(CH3)2COCH3 Cl COCH3 H OH2-位含硫取代基主要用于止吐。2.吩噻嗪类药物的构效关系(2) 烷基侧链的改变母核与侧链氨基之间相隔3个碳原子是基本结构特征,任何碳链的延长或缩短都将导致作用减弱或消失侧链末端的碱性基团常为叔胺，可为直链的二甲胺基，也可为环状的哌嗪基或哌啶基，

3、其中含哌嗪侧链的作用较强2.吩噻嗪类药物的构效关系 吩噻嗪母核的改变，产生新结构类型母核硫原子可用 -O-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2CH2-等取代母核氮原子可用-C=取代，衍生出噻吨类 与多巴胺受体之间以A、B、C三点相互适应 立体专属性：B区 C区 A区 B区碳链的自由旋转是抗精神病作用所必需R取代产生光学异构体,一般左旋体作用右旋体与多巴胺受体结合： C区吩噻嗪环沿N-S轴折叠，两个苯环几乎互相垂直其它刚性平面结构代替吩噻嗪环，活性下降2位取代基通过诱导效应影响环系的电子密度2位取代基引起分子不对称性，侧链倾斜于带取代基的苯核方向是此类药物的重要结构特征，因为此构象可与多

4、巴胺部分重叠 A区侧链碱性基团与受体一窄槽相适应3. 吩噻嗪类药物的体内代谢红色为活性代谢物5.吩噻嗪类药物的稳定性吩噻嗪核易被氧化变质，日光及重金属离子有催化作用盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下氧化变质,可致病人光化毒反应【TD】 盐酸氯丙嗪Chlorpromazine Hydrochloride 【别名】 冬眠灵【化学名称】2-氯- N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐【英文名称】 2-Chloro-N,N-dimethyl-10H- phenothiazine-10-propanamine hydrochloride【用途】抗精神病药。用于治疗精神分裂症、躁狂症等，也用于镇吐、低

5、温麻醉、人工冬眠等。Properties1)白色或类似白色结晶性粉末，味极苦，极易溶于水。2)含二甲氨基具碱性，可与酸成盐。其盐酸盐水溶液显酸性。3)稳定性较差，含吩噻嗪环，易被氧化变色。在空气及日光中放置渐变为红色，重金属离子有催化作用，故在注射液中加入抗氧剂(对氢醌、Na2S2O4 、NaHSO3或VC等)其氧化产物，可产生过敏反应。4) 显色反应：与氧化剂例如硝酸或三氯化铁试液反应，即显红 色。光化毒反应：盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起氧化变质反应，使注射液pH值降低，口服或注射给药，在日光强烈照射下，盐酸氯丙嗪在病人体内若发生该反应，则称为。Retro-synthesis analy

6、sisChlorpromazine hydrochlorideRaw materials of chlorpromazine hydrochloride 1-chloro-3-dimethyl amino propane 2-chlorophenothiazine: a) 1,3-dichlorobenzene, b) aniline.Synthesis Route 4.MetabolismN-Side chain dealkylationS-OxydationOxydation7-Hydroxylation2.Thiaxanthenes: Thioxanthenes 吩噻嗪环上-N-换成-C

7、-，并通过双键=与侧链相连。噻吨 = 硫杂蒽2. 噻吨类抗精神病药(1)药名RX氯普噻吨 ChlorprothixeneN(CH3)2Cl氨砜噻吨 ThiothixeneSO2N(CH3)2氟哌噻吨 FlupenthixolCF3珠氯噻醇 ZuclopenthixolCl Thioxanthenes【TD】氯普噻吨【别名】泰尔登，Taractan【化学名称】【英文名称】【Usage】阻断多巴胺受体，用于精神分裂症和神经官能症,亦具止吐作用;作用比氯丙嗪强，毒性也较小，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用.结构具有环外双键，药用 Z (cis) 异构体，叔胺结构。Chlorprothixene2. 噻吨

8、类抗精神病药(2)顺反几何异构体：侧链与母核2位取代基同边者为 Z 型(cis-isomer)，反之为E 型(trans-isomer)活性一般: 顺式 反式ThioxanthenesNote： for the Double bond ，Cis trans3. 丁酰苯类抗精神病药(1)药名R1R2氟哌啶醇 HaloperidolOH溴哌利多 BromoperidolOH三氟哌多 TrifluperidolOHButyrophenones3. 丁酰苯类抗精神病药(2)药名R1R2苯哌利多 BenperidolH替米哌隆 TimiperoneH匹泮哌隆 PipamperoneCONH2Butyro

9、phenones3.丁酰苯类抗精神病药(3)Butyrophenones3. 丁酰苯类抗精神病药(4)Butyrophenones【TD】氟哌啶醇(Haloperidol)【Chemical Name】 4-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基-1-(4-氟苯基)-1-丁酮【English Name】 4-4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl-1-(4- fluorophenyl)-1-butanonePropertiesWhite crystal or powder, mp 147-149.Soluble in chloroform, sl

10、ightly soluble in ethanol, sparsely soluble in ethyl ether, not soluble in water. Retro-synthesis analysisRaw material analysis1) 氟苯;2) 4-氯丁酰氯； 3) 1-氯-4-异丙烯基苯.【Synthesis Route】TM:氟哌啶醇【Metabolism】ReductionN-dealkylationOxydationOxydationN-dealkylation丁酰苯类药物的构效关系4.二苯丁基哌啶类长效抗精神病药(1)Diphenylbutylpiperid

11、ines4.二苯丁基哌啶类长效抗精神病药(2)5. 苯酰胺类抗精神病药(1)选择性多巴胺D2受体拮抗剂 BenzamidesCommon features: 具有与氯丙嗪相似的抗精神病效能.能止吐并抑制胃液分泌具有镇痛作用This type of drug was discovered in 70,during the structure modification of procaine. 5. 苯酰胺类抗精神病药(2)选择性多巴胺D2受体拮抗剂Common feature: Benzamides【TD】舒必利【化学名称】 N-甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-

12、苯甲酰胺【English name】 N-(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl-2-methoxy-5-(Aminosulfonyl)-benzamide【用途】 选择性阻断多巴胺D2受体，用于治疗精神分裂症及焦虑神经管能症，亦可用于止吐。SulpirideProperties1、白色结晶性粉末，味苦，几乎不溶于水， 微溶于乙醇，易溶于氢氧化钠。2、具旋光性，S(-)具光学活性，目前药用消旋体。3、具水解性。Retro-synthesis of SulpirideSynthesis Materials of Sulpiride1) N-乙基-2-胺甲基吡咯烷2) Sal

13、icylic acid3) (CH3)2SO44) HOSO2ClN-Ethyl-2-aminomethyl pyrolaneSynthesis Route of Sulpiride6.二苯并氮杂类和二苯并氧氮类 Dibenzodiazepines and Dibenzoxazepines药名XR1R2R3氯氮平 ClozapineNHHClCH3氯噻平 ClothiapineSClHCH3洛沙平 LoxapineOClHCH3阿莫沙平 AmoxapineOClHH3.2.6 Dibenzodiazepines and Derivatives 二苯二氮类氯噻平 (Clothiapine)氯氮平

14、 (Clozapine)将吩噻嗪扩为七元二氮环治疗慢性精神分裂症，无锥体外副反应，优于Chorpromazine7.氢化吲哚酮类抗精神病药Hydroindolones8. 抗精神病药进展: 降低毒副作用抗抑郁药 Antidepressant drugs1. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 Norepinephrine-reuptake inhibitors2. 5-羟色胺重摄取抑制剂 Serotonin-reuptake inhibitors3. 单胺氧化酶抑制剂 Monoamine oxidase inhibitors4. 非典型的抗抑郁药 Atypical antidepressants1. 去

15、甲肾上腺素重摄取抑制剂1.去甲肾上腺素重摄取抑制剂-1药名R1R2丙米嗪 ImipramineH(CH2)3N(CH3)2地昔帕明 DesipramineH(CH2)3NHCH3氯米帕明 ClomipramineCl(CH2)3N(CH3)2曲米帕明 TrimipramineHCH2CH(CH3)CH2N(CH3)2三环类抗抑郁药丙米嗪体内活性代谢产物: 地昔帕明 Imipramine Desipramine去甲肾上腺素重摄取抑制剂-2Amoxapine：与丙咪嗪疗效等同，抗胆碱作用小，与马普替林联合用药，用于重症及焦虑性抑郁症，效果良好。Maprotiline：疗效与丙咪嗪，阿米替林等同，抗

16、胆碱副作用小，显效快。联合用药：阿莫沙平与马普替林二苯并环庚二烯类NE重摄抑制剂启发: 来自于受硫杂蒽类药物发现过程。改变：将上述二苯并氮杂类母核中的-N-以-C-取代。修饰：并通过双键与侧链相连，形成二苯并环庚二烯类抗抑郁药。1.去甲肾上腺素重摄取抑制剂-3多虑平N-脱甲基去甲替林 nortriptyline，商品名：AventylPamelor商品名Vivactil丙米嗪体地昔帕明N-脱甲基【TD】盐酸阿米替林【化学名称】3-10,11-二氢-5H-二苯并a,d环庚烯-5-亚基-N,N-二甲基丙胺盐酸盐。【Name】 3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzoa,d cyclo

17、hepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine hydrochloride 【用途】用于各种抑郁症，优于丙米嗪。 Skeleton：cyclohepteneAmitriptyline HydrochlorideRetro-synthesis analysisRaw materials:3-二甲胺基丙基氯化镁二苯a,b环庚烯酮(二苯庚酮)Synthesis RouteProperties1、无色油状物，其盐酸为无色结晶，味苦，具烧灼感后麻木感，溶于水。2、烯结构，稳定性较差，对日光敏感，易被氧化变黄，故需避光保存。3、具双苯并稠环共轭体系并且侧链含有脂肪

18、第三胺结构。Metabolism N-去甲基，N-氧化，10,11-羟基化2. 5-羟色胺(HT)重摄取抑制剂 对NE和DA的摄取无影响，选择性较强，副作用小。 2. 5-羟色胺重摄取抑制剂Serotonin-reuptake inhibitors-12. 5-羟色胺重摄取抑制剂Serotonin-reuptake inhibitors-23. 单胺氧化酶抑制剂Monoamine oxidase inhibitorsMAOI这类药物毒副作用较大，应用受限。Phenelzine;Isocarboxazid;TranylcypromineMonoamine oxidase inhibitors-2

19、可逆性单胺氧化酶抑制剂 选择性 MAO-A 可逆抑制剂降低毒副作用：可逆性抑制MAOAtypical antidepressants4.非典型的抗抑郁药甘菊精油治疗轻中度焦虑症的有效 抗焦虑药 Anti-anxiolytic Drugs苯二氮类：Diazepam, Oxazepam, Laolazepam, Triazolam, etc.补充较新的抗焦虑药： Buspirone三、非苯二氮类药物 唑吡坦 Zolpidem 丁螺环酮 Buspirone 唑吡坦选择性与苯二氮1受体亚型结合，具有较强的镇静催眠作用，而对呼吸系统无抑制作用。极少产生耐药性、依赖性。 丁螺环酮属于氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑药，无镇静催眠作用，无嗜睡副作用。特别适合于驾驶和高空作业等人员使用。 咪唑并吡啶丁螺环酮(Buspirone)【Structure Feature