二人的伴性遗传 (5)

1、伴性遗传与人类遗传病典例分析考纲分析 基因的分离定律、自由组合定律以及伴性遗传在新高考中均为级要求。要求能理解所列知识和其他相关知识之间的联系和区别，并能够在较复杂的情境中综合运用其进行分析、判断、推理和评价。 通过对近12年全国卷（甲乙丙）的研究，发现有关本节知识每年都会考查，有10年是以填空题的形式进行，分值10分左右；两年之考查了选择题，分值六分。而近16/17年，对此知识的考查力度有增大趋势，分别考查了一道选择题和填空题，分值15分至18分；18年甲乙丙（/）三卷均考查了一道填空题。考法分析近年来全国卷对本专题考查力度加大，但考法着重倾向于对过程方法的分析理解；要求学生能根据材料独立分

2、析出问题的解决方案，实质多为“假说演绎法”的理解；对计算能力有一定要求。课程目标1.掌握有关伴性遗传题型的分析解题方法2.能熟练运用相关方法解决有关题型 图为某家族甲、乙两种病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。第一步根据题干信息确定每种性状的遗传方式1.判断是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传要点：伴Y染色体遗传，男性患者的男性后代全部患病 ,且只有男性患病要点：细胞质遗传，女性患者的所有后代均患病，正常女性的所有后代都不患病即时演练下列图形中哪些最可能属于伴染色

3、体遗传病，哪些最可能属于细胞质遗传病？口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子都病为伴性，父子不病为常隐。若亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断甲病为常染色体隐性遗传病；2 .根据遗传口诀判断遗传病类型乙病为隐性遗传病即时演练判断下列遗传病的遗传类型口诀2有中生无为显性，显性遗传看男病；母女都病为伴性，母女不病为常显。图为某家族甲、乙两种病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。若乙病为常染色体隐性遗传病，则乙病患者bb（-2/3）的双亲必为Bb，与题干

4、“4不携带乙遗传病的致病基因”信息不符，故乙病为伴X隐性遗传病。BbBbbbbb第二步根据家系图患病情况分别写出各成员基因型1.甲病的遗传图解甲病为常染色体隐性遗传病，由等位基因（A、a）控制，黑色为甲病。aaA_A_A_A_A_A_AaA_A_A_A_aaaaa2.乙病的遗传图解乙病为伴 X 隐形遗传病，由等位基因（B、b）控制3.综合两病的遗传图解第三步根据题目要求，求出每种形状的相关概率，利用乘法原理或加法原理将相关性状的概率综合在一起那么问题来了1、若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率是_。-3基因型为A_XBXb, -4基因型为AaXBY。他们再生育一个两

5、病都患孩子的基因型必然为aaXbY。这就必须要求-3基因型为AaXBXb。而-3基因型取决于-1和-2。绘制遗传图解 P Aa Aa配子 A a A aF1 AA Aa Aa aaP XBXb XBYF1 XBY XbY XBXB XBXb 在甲病中，Aa的双亲生育出不患病孩子（A_）中，Aa占2/3；Aa的双亲生育出患病孩子（aa）的概率为1/4。乙病中， XBXb和XBY生育出患病孩子XbY的概率为1/4。进而得知，-3基因型为AaXBXb的概率为2/3； AaXBXb AaXBY aaXbY 若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率是 1/24 。问题22.若-1

6、与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_.本问题只问到了乙病，因此也只考虑乙病。 -1的基因型为XBX_，正常男性的基因型为XBY；欲求目标问题，必须先确定-1基因型。-1的基因型为XBXb的概率为1/2； XBXb XBY XbY 若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为 1/8 .充分利用“配子法”解决概率计算问题-1的两位等位基因均为杂合子的概率为_。问题3通过前面的推导，我们确定了-1的基因型为A_XBX_,欲求-1的基因型为AaXBXb的概率，只需要分别确定甲病基因型为Aa和乙病的基因型为XBXb的概率。而问题2已经分析出了XBXb的概率为1/2。所以，现在我们只需要求出-1甲病的基因型为Aa。要确定-1甲病(A_)的基因型，必须要先确定-3号甲病的基因型，而我们在第一问已经知道了-3有1/3的概率为AA，2/3的概率为Aa。配子类型及概率-3基因型1/3AA，只能产生一种配子A，概率为1/3A 2/3Aa，能产生两种配子A和a，概率各占一半，即（2/3*1/2）1/3A,1/3a.综合确定，-3产生的雌配子有两种：A占2/3,a占1/3；-4（Aa）产生的雄配子也有两种：A占1/2,a占1/2。雌雄配子随机结合，后代基因型及概率为：AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6。而-1不可能为aa，故在A_中，