城市供水微生物检验记录

1、第 页 共 页城市供水微生物检验记录样品编号： 检验开始时间： 年 月 日样品名称： 检验完成时间： 年 月 日检测项目： 检测依据： 一、粪性链球菌 多管发酵法： 接种不同量被检水样于一组叠氮化物葡萄糖液态培养基中：接种1mL或更少的水样于单倍强度的10mL液态培养基中，接种10mL水样于双倍强度的10mL液态培养基中，接种量的多少与数目应与接种量的特性而有所变化，接种量为1mL的十进倍数。接种过的试管置于350.5恒温培养箱内培养，242h后检查试管是否有浑浊，如浑浊不明显，继续培养至483h后进行检查。 从阳性试管中取一些培养液划线至Pfrizer选择性肠球菌琼脂平板，350.5倒置培养

2、242h，具有棕色晕轮的棕黑色菌落为粪性链球菌。查检索表，记录结果。接种量mL1010101010111110.10.10.10.10.1培养时间（h）培养温度（）叠氮化物葡萄糖液态培养基350.5Pfrizer选择性肠球菌琼脂350.5注：-无浑浊或无可疑菌落；+浑浊或有可疑菌落。结果： 根据证实为粪性链球菌阳性的管数，查MPN检索表，得 MPN/100mL电子天平编号： 使用状况 试验前： 试验后：培养箱编号： 使用状况 试验前： 试验后：检测人： 校核人： 审核人：样品编号： 滤膜法：根据水质污染情况确定过滤水样量，用无菌镊子夹取滤膜边缘部分，将粗糙面向上，直接转移至培养基上，避免有气泡

3、产生，倒置于350.5恒温培养箱内培养培养48h。从滤膜上挑取典型菌落，接种到脑-心浸淬琼脂培养基斜面上，在350.5培养2448h，做证实性试验，如有菌落生长，则作过氧化氢酶实验、脑-心浸淬琼脂复培养和胆汁肉汤试验证实是否存在粪性链球菌。编号试验空 白培养条件推测性试验过滤器加样量（ml）KF链球菌琼脂培养48h/ 350.5红色菌落数粉红色菌落数染色镜检确证性试验脑-心浸淬琼脂培养2448h/ 350.5过氧化氢酶(阳性/阴性)脑-心浸淬琼脂复培养48h/45胆汁肉汤实验3d/35结果报告典型菌落数确认性阳性数结果（CFU/100ml） 注： +生长或有可疑菌落；-不生长或无可疑菌落；G+

4、c革兰氏阳性球菌；G-c革兰氏阴性球菌；结果： CFU/100ml电子天平编号： 使用状况 试验前： 试验后：培养箱编号： 使用状况 试验前： 试验后：检测人： 校核人： 审核人：样品编号：亚硫酸盐还原厌氧菌（梭状芽孢杆菌）孢子 液体培养基增菌法水样在实验前置于755水浴锅中加热15min，用温度计检查温度并做空白实验。将50mL水样置于含50mL双强度完全培养基的100mL螺口瓶中；向5个含有10mL双强度完全培养基的25mL的螺口瓶中，加入10mL水样；向5个含有10mL单一强度完全培养基的25mL的螺口瓶中，加入1mL稀释度为110倍的水样稀释液。371无氧条件下培养444h，瓶子内部变黑为阳性。接种量mL50101010101011111培养时间（h）培养温度（）空白双/单一强度完全培养基371注： +变黑或有可疑菌落；-未变黑或无可疑菌落；结果： 查MPN检索表，得 MPN/100mL 滤膜法水样在实验前置于755水浴锅中加热15min，用温度计检查温度并做空白实验。调配合适的稀释度，使滤膜上的黑色菌落分离，易于计数。水样过滤后，用无菌镊子将滤膜面朝下，置于培养基中，同时使滤膜下无气泡，将18mL约50的完全培养基或替代培养基倾注于培养皿的膜上，在形成培养基层后，371厌氧培养20h4h和44h4h。也可将滤膜置于琼脂表面，且滤膜面朝上，置于厌氧培养箱内。计