四川网院《生物药剂及药动学》第一二次作业答案

1、一、单项选择题。本大题共20个小题，每小题3.0分，共60.0分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。药物在下列哪个器官分布最慢：A.肝B.心C.肾D.肌肉关于药物溶出速率描述正确的是：药物溶出速率快，则透膜吸收能力强药物透膜吸收能力强，则溶出速率快溶出速率与药物多晶型有关溶出速率于药物粒径大小无关根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为I型药物:低溶解，低渗透高溶解，高渗透低溶解，高渗透高溶解，低渗透无吸收过程的给药途径是A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.透皮给药二室模型中有关速度参数描述错误的是：a是快处置速度参数B是消除速度常数k10是药物从中央室向周边室转运的速度常数k2

2、1是药物从周边室向中央室转运的速度常数统计矩方法用于释放动力学评价，同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是静脉注射MRT=MRTi.v.MRT胶囊=MRTi.v.+MAT+MDT+MDIT胶囊胶囊胶囊MRT溶液剂=MRTi.v.+MAT+MDT+MDIT溶液剂溶液剂溶液剂MRT片剂=MRTi.v.+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂有首过效应的给药途径或药物转运途径是：A.胃肠道转运静脉注射肌肉注射淋巴系统转运药物胃肠道吸收的主要部位是A.胃B.小肠大肠口腔黏膜影响胃肠道吸收的剂型因素不包括A.粒子大小多晶型油水分配系数胃排空速率10.同一药物吸收最快的剂型是：A.B.片剂溶液剂C.D.缓

3、释胶囊混悬剂11.药物与血浆蛋白结合后：A.B.C.D.能透过血管壁能被肝代谢能被肾排泄不能透过胎盘屏障药物的二相代谢反应指：A.氧化B.还原C.水解D.结合扩大的多中心临床试验一般是指:A.B.I期临床试验II期临床试验C.III期临床试验D.W期临床试验14.AUC是指：A.B.二阶矩药时曲线下面积C.D.米氏常数快配置常数15.某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%16.一室模型单次给药t值与哪些参数有关：A.B.C.maxF和X0X和V0k和kaD.AUC和V二室模型静脉注射给药C等于0A.AB.BC.A+BD.AXB一

4、室模型药物相同剂量单次给药AUC与多次给药达稳态AUC的关系是:TOC o 1-5 h z0_80-TAUCAUC080-TAUC=AUC0-80-TAUCVAUC0-80-TD.无关多剂量给予某药，t=6.93h,T=5h,则波动度DF为:1/2A.0.5B.11.38634.65新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为符合质量要求的中试放大产品已获取国家的批准文号符合质量要求的小试产品必需为静脉注射制剂、多项选择题。本大题共10个小题，每小题4.0分，共40.0分。在每小题给出的选项中，有一项或多项是符合题目要求的。细胞膜组成的成分有A.蛋白质B.磷脂C.糖类D.胆固醇被动扩散的特征有

5、A.不耗能B.逆浓度梯度C.无需载体D.无饱和性肝提取率ER=0.95，表示:A.B.肝首过效应弱肝首过效应强C.药物经肝脏有95%被清除药物经肝脏有95%未被清除影响药物代谢的因素有：A.给药途径B.首过效应C.药物相互作用D.给药剂量一室静脉注射给药C0的大小与哪些参数有关:表观分布容积B.给药剂量C.给药时间D.药时曲线下面积产生非线性动力学的原因有A.自身诱导B.代谢产物抑制C.CYP3A抑制D.给药剂量过小缓释制剂的优点在于A.减少服药次数B.提高患者用药的顺应性C.使血药浓度平稳D.制剂制备更加方便关于释放度说法正确的是A.B.普通胶囊中药物溶出的速度缓释制剂中药物释放的速度C.D

6、.药物应在45分钟内溶出大于75%与药物释放的速度和程度有关关于f2因子说法正确的是：A.取值大于50说明释放行为接近取值小于50说明释放行为接近取值为100说明释放行为完全一致取值为0说明释放行为完全一致相对生物利用度评价的主要参数为：A.AUCB.kC.CmaxD.tmax三、判断题。本大题共40个小题，每小题2.5分，共100.0分。1.药物溶解度好，溶出相对快。2.药物与血浆蛋白结合为不可逆过程。3.药物溶出快，崩解不一定快。溶解度及渗透性均差属于生物药剂学分类系统中的I型药物。静脉注射给药有吸收过程。皮肤给药有吸收过程。鼻腔黏膜给药有吸收过程。AUC为二阶矩。首过效应强，影响药物疗效

7、。消除速率常数具有加和性。小肠是药物胃肠道的主要吸收部位。一般来说同一药物的溶液剂吸收速度快于其胶囊剂。表观分布容积小说明药物主要存在于血液循环系统。表观分布容积无生理意义。药物的二相代谢反应使药物分子量增大，不利于排泄。临床试验的受试对象可以为beagle犬。MRT是药物体内平均滞留时间。药物在体内分布慢，且为线性消除过程，则该药物最可能为一室模型药物。某药物生物半衰期为0.5小时，表明该药物体内消除较快。生物利用度评价的主要指标为AUC，Cmax，tmax。a、B为二室模型混杂参数。缓释制剂的波动度小于普通制剂。静脉注射给药c0大小与给药剂量成正比。P450酶系是主要的肝药物代谢酶系。P450酶主要存在与肝微粒体中。II相代谢反应主要是指氧化、还原、水解反应。?药物的蓄积与给药剂量有关，与给药间隔时间无关。28.新药开发的动物药动学研究中，参比制剂必修为已有批准文号的上市制剂。29.药动学中多剂量给药的血药谷浓度是每次给药前所对应的血药浓度。：?药动学中多剂量给药达稳态Css为固定值。31.药动学中单次静脉注射给药达稳态Css为固定值。?血管外给药达峰时间与药物吸收速度有关，与消除速度无关。33.动物药动学研究中，同一时间点动物样本数应三5。34.动物药动学研究中，动物应尽量在清醒状态下试验。35.临床药动学研究应设高中低三个剂量组。36.药动学中多剂量给药是指相