人教版化学高二选择性必修3第五章合成高分子检测试卷

1、人教版化学高二选择性必修3第五章合成高分子检测试卷龜号总分御分A.的畴树脂OHH、MOH对由邻炖甲堆苯酚发生壕聚反虑彻到评卷人褂分f单切1.卜列关Jfj机巾分匕介物的说法止确的是（聚乙烯肚热宠件塑料编聚反应的班体至少有秒种物质人遗羊毛厂宀卜的单体站CH厂C1CXCX岛级脂助战甘油衞的郴对分子质很大.厲于高分子化合物2下列说法不正硝的址（）通術说的Y大合成材料址指塑料、合成纤维、合成橡收塑料的主耍成分肚合成高分子化令物即含成椅脂用木村等经化学加工制成的黏收纤维属合成纤维聚乙烯性质锤定.不易降解.易造成白色污染”TOC o 1-5 h zgOil工业用XH：CC）合成Y（4H：CC4H下列有关分析

2、正确的楚）A.X的名称为11二甲垄乙烘B.若Y的相对分子喷做半均值丿为19600幼3S0某高分了化介物R的汕构前兀如图.下列有关R的说法止确的是（）R的炽体之啲分子式为CpHuO:RJ通过加聚和缩聚反应合成.R宪金水解坛生成2种产物R超T*有特殊呑喙难落于水的物质械件条件下1molR完全水解消耗N2H的物旳的城为琨m-ljaol5下列说法正确的足（-pCH?CH=CHCH;CHCH?4B.令成T|五的琨体足乙烯和2丁烯CH,己二.酸Lj乙BM编聚形成高分予化合物D.|CK;-cm-coock.存成的聚-CHXHCOOCH,i-e丸利收足大刼棋级成电路印旳电酬板技术中的关at材料某比刻胶的主要成

3、分如图所示下列冇关说法正册的址（）：Hi（C（）“hyhQA.该物喷可经过编聚反应创彻B.1rtol该物顷川消耗4nolHsC.该物两可楼定存在I识性溶液中D.合成此高聚物的煉体的化学式为CxAA.-:-7.下列关于gCllyC的说法.正确的楚Hf-NH-C-NHCH:i-OH+(n-1)H.O合成帐矗宠料的反炖为编聚反炖尿激与R|ft(NH4CNO)/,为同系物CH.N-C-NHCH.OH從妓1冰解反应D.f均相对分flfiliUj10000.f-均聚合演为111S.交联聚合物P的绍构片段如图所于卜列说法不I卜册的肚脚中农小做越长)OO!I-O-CH.-CH-CH.-0-丫为1评卷人禅分三、

4、有财WB10.皿外用反应可刨禅F、G两种离分子化令物.它们榔是的叭A.聚令物P中有酩鸟能水解聚介物P的含成反&为締聚反戒聚介物P的煤料之一内三醉町由油脂水解获彻邻苯二屮帙和乙:.Wit聚令过程中也对形成类似聚介物P询交联结构Cft-CHCHj加沒.|T|CHafG)评卷人紂分二、多JM9.帐隆宠料(UT)俗称-电五-.可制彻多种制胡.如LI用骷、电器元件帑.在一定条件下令成懈醍聚合物F的结构简式.A-B的反应条件为.E-G询反应类型为D的结构简式.B转化为C的化学反应方田式址OYft.定务件下两分FE傥税去两分f冰形成种八兀坏状化令物该化合物的结构简式肚(4Ejft|n)分界构体.我中-种能发

5、生愎後反应laol该种同分井构体与足債的金属钠反应产生imolH：則谨种同分外构体的结构简朮为勉料的反应迥卜卜列说法中正确的理试治口、俱共5衍RCOOHRCC1-*RCOOR（R、R代衣烧沟OH11.敏痊対物c化合物N以及髙分子刚R（H耳；CH：入OH）的令成賂线如下:CIL已如：RCHO；爲二RCHCOOH（UA的能团的&称於反炖务件及产物已省咯）.匕知以下仿总:I.-CHO+-C-CHO-CH-C-CHO.K81H.D能使战fIKMnO。溶淞砸色：ni.同沿同压下实验测定B气体的密度与气层己烷的畜皮相冋B中含有一个酩堆和个甲堆.请旦答下列问題:（UA的化学塔称址（2）由C生成D的过程中刊能

6、Ibk8种刪产物其中与D互为阿分异构体的冇机化合物的纪厂A在恋化刑作用下可与见反应T成B该反卜；爾类化含物C的分子式址5弘0,加结构简式：H丿A发生银钝反应的化学方理式址OH局桃酸（04mB的分子式沟由D和F生成。的化学方*f式为满足卜列条件的C的同分界构体有种（不考應立体界构人该冇机化令物足种二兀谢酸井能使FeCl,藩液晁色:苯坏I:冇三个耿代垄.并能发生银铤反应.由D经如F步辍J令成K：NaOM/O|_H*一I沐HjSO.K_巴一Lilz-夭元坏阳TOC o 1-5 h z出其中-种含亚屮茎（-CH：-）的何分斤构体的结构简式：F打“含成高分子林脂的化学方程式楚在NaOHiffift中发生

7、水解反虑的化学方程式是聚乙烯醉肉曲姬。可川JJtJl：艺中作抗厲恤徐层.下图是一种介成该存机化合物的賂线（沛分TOC o 1-5 h zH中官能团的名称为I的结构简式沟坏脂冈其Rf很好的机械性能、绝绿性能以及卅种材科的粘结件偿L1广泛应用J涂料和收就剂笛颔域F面址制备种新SM-VlHHfiO的介成於线：(3由C生成D的反应方程式为E的结构简式为.(5E的.氯代物有多种同分并构体.请耳出其中能同时満足以下条件的芳杏化介物的结构简式能发生银镜反应：核黑共抿氢谱有三组峰.且峰面枳比为3：2：1.(6假设化含物D、F和WOH恰好完全反应生成lmol飒聚含皮的G.冲生成的NaClfiH：O的总加fit沟

8、765g则G的刃值理论上应等于14.功能高分/P的介成於线如下：3CHCHCHCHO以乙烯为起怡心料迭用必菱的无机试剂介hQE打出试&合成略逖用络构简式衣示有机物用箭头表示转化籾H头上注明试剂和反应条件）答案第 页，共11页参考答案1.A【详解】聚乙烯塑料加热时能够熔化，是热塑性塑料，A正确；发生缩聚反应的单体不一定有两种物质，若分子中同时含有疑基和竣基，同种物质间能够发生缩聚反应生成高分子化合物，E错误；是人造羊毛的链节，其单体是CH,=CHCN,C错误；CNCN高级脂肪酸甘油酯的相对分子质量很犬，但没有达到1（/ICT,不属于高分子化合物，D错误；故选AoC【详解】三大合成材料是指合成塑料

9、、合成纤维、合成橡胶，A正确；塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂，B正确；用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，c错误：聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”，D正确；答案选C。C【详解】AX为H2C=C,名称为2甲基丙烯，A错误；ch3若Y的相对分子质量（平均值）为19600,则心饕2=350,B错误；56TOC o 1-5 h zch3ch34H-C力为加聚反应的产物，Y的链节为-Hc-C-,C正确：CH3CH3Y中不含碳碳双键等不饱和键，不能使漠的CCJ溶液褪色，D错误；故选C。D【详

10、解】AFh结构可知，单体为ch2=c(ch3)cooh、ohch2ch2oh.HOOCCH(OH)ch2c6h5,分子式依次为C4H6O2、CzHeO：.C9H10O3,A错误；单体中存在C=C、-OH、-COOH,则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R；R由三种单体构成，则R完全水解后生成3中产物：一种高聚物和两种单体，E错误；R为高分子化合物，不具有特殊香味，难溶于水，C错误；lmolR中含n(l+m)mol酯基，则碱性条件F，ImolR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+D正确：故合理选项为D。【点睛】本题中的聚合物含有两个子聚合物，其中一个为加聚产物，一个为缩聚产物，所以完全水解得到一

11、个加聚高分子，一个乙二醇，一个含竣基和疑基的芳香族化合物。A【详解】邻疑甲基苯酚发生缩聚反应脱去水可得到酚醛树脂，故A正确;根据“见双键，四个碳，无双键，两个碳”规律画线断开，然后将半键闭合，可得到cH2CH=CHCH2CHCH41的单体为1,3-r二烯和丙烯，故e错误:CH?C.己二酸与乙醇可发生酯化反应生成己二酸二乙酯，但不能缩聚形成高分子化合物，故C错误;D.CH2=CH-COOCH3发生加聚反应生成的聚合物为+他一，炸出，故D错误;故答案为A。D【解析】分析：根据有机物结构简式町知属于加聚产物，单体的结构简式为C6H5CH=CHCOOCH=CH2,据此解答。详解：A.该物质可经过加聚反

12、应制得，A错误；1mol该物质可消耗4nmolH2,B错误；分子中含有酯基，该物质不能稳定存在于碱性溶液中，C错误；合成此高聚物的单体是C6H5CH二CHCOOCH二CH：,化学式为ChHioO：,D正确。答案选DoC【详解】根据该高分子化合物的结构片段可知，该高分子是不饱和键打开相互连接，即通过加聚反应生成的，故A错误；因为该物质为高分子化合物，无法确定O.imol该物质中含有C原子的物质的量，无法确定生成二氧化碳的量，故B错误；该物质在酸性条件下水解产物中有乙二醇，可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；该物质链节中含有三个酯基水解均可产生竣基与氢氧化钠反应，但其中一个酯基水解后产生酚径基，也

13、可与氢氧化钠反应，故Imol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗41U11O1NaOH,故D错误；故答案为C。D【详解】由聚合物P的结构片段可知，P中含有酯基，能发生水解反应，故A正确：聚合物P中含有酯基，观察X、Y的结构，可判断其合成单体为邻苯二甲酸和丙三醇，二者发生缩聚反应生成P，故B正确；由B项分析可知，聚合物P的合成单体之一为丙三醇，油脂发生水解生成丙三醇和高级脂肪酸（盐），故C正确：聚合物P是网状高分子化合物，乙二醇（HOCH2CH2OH）与邻苯二甲酸在聚合时只能形成线型高分子化合物，不能形成类似P的交联结构，故D错误；答案为D。AC【详解】根据题给信息，合成眠醛塑料过程中除有高

14、分子生成外，还有小分子水生成，所以合成腺醛塑料的反应为缩聚反应，A正确；尿素的分子式为CH4N2O,与亂酸镀（NH&NO）分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，E错误；该物质中含有肽键，可发生水解反应，C正确：晾醛塑料的链节为-NHCONHC比-，该链节的相对质量为72,晾醛塑料平均相对分子质量为】。，则平均聚合度为59,D错误;故选AC。NaOH水溶液、加热缩聚反应CHjCOCOOHCH3CH(OH)CH2OH一o2AgA-cH3COC*H0-2H2OCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯与澳发生加成反应生成A,A为CH3CHBiCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发CH-C

15、-CHO生水解反应生成氏E为CH3CH(OH)CH2OH,E催化氧化生成C,C为II,0CHlCYOOHC氧化生成D,D为II,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)OCOOH,E发生酯化反应是高聚物G,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为4怎一土，ch3结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯，其结构简式为：+CH2_oAtB的反应条件为：NaOH水溶液，加热。EtG的反应类型为：缩聚反应。CH.-C-COOH通过以上分析知,D的结构简式为II:B转化为C是CH3CH(OH)CH9H0催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反应方程式为CH3C

16、H(OH)CH2OH-02A-CH3COCH0-2H2O在一定条件下，两分子CH3CH(OH)COOH能脫去两分子水形成一种六元环化合物，该0化合物的结构简式是HX-CHCH-CHrE的结构简式为CH3CH(OH)COOH,ch3ch(oh)cooh多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，lmol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生ImolH：,说明该同分异构体分子中含有2个OH、1个CHO,故符合条件的同分异构体为：HOCH2CH2(OH)CHOo11醛基加成反应（或还原反应）+2Ag(NH3)2OHOONa+CHS由所给高分子树脂的合成路线,利用酚醛树脂合成方法逆推可知，M为HCHO,F为

17、0OHCH。,化合物E结合信息,RCHO在碱性条件卞反应,A为J0HH为苯甲醇,则C为HCOOCH2；a与氢氧化铜反应生成d,则d为QrcooH,再由信息可知，E为3-C0CI,E、F发生取代反应生成N,则N为00甲。【详解】（1）由A发生已知信息反应生成扁桃酸，可知A为.CH,A的含氧官能团的名称是醛基。CH2Ho该反应的反应类型aQrcHo在催化剂作用下可与比反应生成e1jCH,化合物E叫两者是加成反应（或还原反应）。（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3,A为0H酯化生成C结构简式为HCOOCHAQf-CHO发生银镜反应的化学方程式是-CHO+2Ag(NHOH-C00NH4+2Ag

18、J+3NH3+H9。属于甲酸酯且含酚径基的扁桃酸的同分异构体中，若苯坏上有3个取代基，即-OH、-CH)和OOCH,共有10种结构(先确定-OH、-CH的位置，再确定-OOCH的位置，-OH和-CH?位于邻、间、对位时，-OOCH分别有4、4、2种位置)；若苯环上有2个取代基,0HCHCH或即-0H和-CH.OOCH,有邻、间、对位3种结构，故共有13种满足条件的同分异构体,CHOOCH(写出任意一种即可)。写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式:OHF与M合成高分子树脂，利用酚醛树脂合成方法，写出反应的化学方程式是+(n-l)HzOo12苯甲醛c4h6o2rjIzOJI12

19、澳原子、竣基N在NaOH溶液中酯基发生水解，消耗两份氢氧化钠，反应的化学方程式是COOC比+2NaOHCOONa+CH3ONa+H2OoQ-ohNaOOC【分析】同温同压卞，E气体的密度与气态己烷相同，根据阿伏加德罗定律推论可知，E的摩尔质量与己烷相同，为Sdg-mor1,E分子中含有一个酯基和一个甲基，可发生聚合反应，则含有碳碳双键，E发生加聚反应生成E，E在NaOH/H：O作用下生成F，结合F的分子式可推知F为厂严址己为0H代比-fH毎,BjCH3COOCH=CH.；a与CH3CHOOOCCH;0H发生己知信息I反应生成0HH-CH2CHO,则A为(_；-CHO，Q-CHCH2CHO与0H

20、Cu(OH),反应后酸化，生成的C为HCH2COOH*D能使酸性高猛酸钾溶液褪色,且能与F发生酯化反应生成G,则D中含有竣基，结合C、D分子式可知D的结构简式为CH=CHCOOHo【详解】由以上分析可知，A为OcHO,化学名称是苯甲醛。答案为：苯甲醛；由C生成D的过程中可能生成多种副产物，其中与D互为同分异构体的有机化合物，可=0能为坏酯，也可能为其它结构，坏酯的结构简式为=o。答案为：由分析知，E为CHSCOOCH=CH2,分子式为C4H6O2o答案为：C4H6O2:(4)0(H=CHCOOH)和F(MHq-CHh)发生酯化反应生成OH)和水，化学方程式为OCIICOOHtCH2-CH4Oi

21、ltCH一CH玉浓山込Lc11200答案为:0COOHtCH2-CH4OiltCH一CH玉浓山込LcrilLO;0G(答案第 页，共11页答案第 页，共11页C的同分异构体满足下列条件：该有机化合物是一种二元弱酸，并能使FeCh溶液显色,该同分异构体中含有2个酚矩基,说明含有酚疑基；苯环上有3个取代基，并能发生银镜反应，说明含有-CHO。综上所述，另一个取代基为-CHjCHjCHO或IO苯二酚有C1130H3种结构:0H，苯坏上不同化学环境的氢原子分别有2种、3种、1利另一个取代基的位置有6利4则符合条件的同分异构体共12种(不考虑立体异构)。答案为:12：(6)由K为六元环酯逆推可知，。与H

22、B发生加成反应生成的H为，其官能团的名称为漠原子、竣基；在NaOH水溶液中水解生成I,I的结构简式为0Ho答案为：漠原子、竣基:Ho【点睛】推断同分异构体，需根据有机物的性质、不饱和度及氧原子数等，先确定有机物所含有的官能团，再根据分子中所含有的碳原子数，确定其含有的其它绘基。13丙烯氯原子疑基加成反应+NaCHHjO+NaCI*H?O【分析】根据D的分子结构可知A为链状结构，故A为CH3CH=CH2：A和Ch在光照条件下发生取代反应生成B为CH2=CHCH2ChB和HOC1发生加成反应生成C为qC在碱性条件下脱去HC1生成D：FhF结构可知苯酚和E发生信息的反应生成F,则E为:D和F聚合生成

23、G,据此分析解答。（1）根据以上分析，A为CH3CH=CH2,化学名称为丙烯：C为cich,黑亚，所含官能团的名称为氯原子、疑基，故答案为丙烯：氯原子、疑基；（2）E和HOC1发生加成反应生成C,故答案为加成反应:（3）C在碱性条件下脱去HC1生成D,化学方程式为:OHpCl-+NaOH故答案为Cl、乂yCl+NaOH*NaCl-t-HiO；（4）E的结构简式为（5）E的二氯代物有多种同分异构体，同时满足以下条件的芳香化合物：能发生银镜反应，说明含有醛基；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1,说明分子中有3种类型的氢原子，且个数比为3：2：（6）根据信息和,每消耗ImolD,反应生成I

24、molNaCI和HQ,若生成的NaCl和HQ765p的总质量为765g,生成NaCl和H2O的总物质的量为融厂而=10mol,由G的结构可知，要生成1mol单一聚合度的G,需要(n+2)molD,则(n+2)=10,解得n=8,即G的值理论上应等于8,故答案为8。CH2CICH,OH14.Cj比浓硫酸和浓硝酸J+NaOH+NaClTOC o 1-5 h zNQNO2碳碳双键、酯基加聚反应KH(CH3)-CHt+nH;OCH+nCOHI-ICOCCHCOOHOHCH:=CH2JjCH,CH2OHCHCHO竺CHjCHCH,CHOCHjCH=CHCOOHCHCHYHCHO啟MLACHjCHCHCOOCjH,【分析】根据A的分子式为C7H8,不饱和度为4,结合高分子P中含有苯环，可知A为甲苯，由P的结构简式可知D为对硝基苯甲醇，反应的条件为C1：、光照，发生饱和烧基的取代，再水解得醇，则E为对硝基甲苯(HjCT-NO2)，B在光照条件卞与氯气发生