免疫学问答题整理

1、部分一、试述免疫球蛋白的基本结构。免疫球蛋白分子由四条肽链组成，2条长链为重链，2条短链为轻链，4条肽链通过链间二 硫键连在一起。免疫球蛋白分子肽链的N端，在L链1/2和H链1/4氨基酸的种类和顺序 各不相同，称为可变区；肽链C端其余部分的氨基酸，在种类和顺序上差别不大，称为恒 定区。二、简述免疫球蛋白的血清型类型和生物学活性。免疫球蛋白的血清型可分为同种型、同种异型、独特型。免疫球蛋白的生物学活性：V区的主要功能是特异性结合抗原，从而中和毒素、阻断病原入 侵；C区在在V区与抗原特异性结合后，通过激活补体与靶细胞表面Fc受体结合，发挥调 理作用，ADCC效应介导超敏反应和穿越胎盘等作用。三、试

2、述各类免疫球蛋白的特点。免疫球蛋白(Ig)包括IgG、IgM、IgA、IgD、IgE五大类，其特点分别为：1、IgG为标准的单体分子，电泳速度最慢，是再次免疫应答的主要抗体，具有吞噬调理、 中和毒素、中和病毒、介导ADCC、激活补体经典途径等作用，可通过胎盘。IgG合成速度 快、分解慢、半衰期长，在血中含量最高。2、IgM为五聚体，是Ig中分子量最大的，分子结构呈环形，含一个J链。IgM凝集抗原能 力比IgG大得多，激活补体的能力为IgG1000倍以上，与补体结合有吞噬调理作用。其血 中含量低、半衰期短、出现早、消失快、组织穿透力弱。3、IgA分为血清型和分泌型。血清型IgA以无炎症形式清除大

3、量的抗原。分泌型IgA(SIgA) 为双聚体，每一SIgA分子含一个J链和一个分泌片。SIgA性能稳定，在局部浓度大，能抑 制病原体和有害抗原粘附在粘膜上，具有调理吞噬和溶解作用，构成了粘膜第一线防御机制； 母乳中的分泌型IgA提供了婴儿出生后4-6月内的局部免疫屏障。4、IgD分子结构与IgG非常相似，其性能不稳定，血清中含量很低，可作为B细胞表面的 抗原受体。5、IgE为单体结构，正常人血清含量最低，与个体遗传性和抗原质量相关，在特应性过敏 症和寄生虫感染者血清中IgE水平升高，其Fc段能与肥大细胞和嗜碱性细胞表面的受体结 合，介导I型变态反应的发生，又称亲细胞抗体。四、简述Ig生成的类别

4、转换。是指一个B细胞克隆在分化过程中V-D-J功能性基因片段保持不变，而C区基因发生重排 的过程。通过类别转换，一个B细胞克隆可产生两种不同类别的Ig，但其抗原结合特异性 完全相同。五、何谓T细胞在胸腺成熟过程中的阳性选择和阴性选择？1、阳性选择过程:前胸腺细胞最初为CD4、CD8双阴性细胞，此后CD4和CD8开始表达， 同时出现在细胞膜上，称为CD4+、CD8+的双阳性细胞。后者表面的T细胞受体（TCR）a、 P若能与胸腺皮质上皮细胞表达的MHC I类或II类分子结合（获得MHC限制性），即可分 别分化成CD8+细胞或CD4+细胞（两者只能活化其中一种），不能有效亲和或亲和力过高 的细胞将会

5、死亡。2、阴性选择过程:是指经阳性选择后存活的单阳性（SP）胸腺细胞，在皮髓质交界处及髓 质区，与胸腺树突状细胞，巨噬细胞表面MHC -I或MHC-I类分子/自身肽发生高亲和力结 合的被删除，以保证进入外周淋巴器官的T细胞库中不含有针对自身的T细胞。未与其发 生结合的SP细胞，才能继续发育分化为成熟的具有免疫功能的CD4+/CD8+T细胞。这种 现象称为阴性选择，也是T细胞获得中枢免疫耐受的主要机制。最后仅有1%的T细胞存活。六、试述T细胞的主要表面分子及其特征。T细胞的主要表面分子有：T细胞抗原受体（TCR），是T细胞识别蛋白质抗原的特异性受体；CD3分子，可与TCR分子以非共价结合形成一个

6、TCR-CD3复合受体分子，是T细胞识别 抗原的主要识别单位，具有稳定TCR结构和传递活化信号的作用；CD4和CD8分子,是细胞与细胞之间相互作用的粘附分子，可辅助TCR识别抗原，参与T 细胞活化信号的传导（HIV病毒的主要受体）；CD28分子，最重要的协同刺激受体分子，在丁细胞活化中发挥重要作用（CD152与之相 反）；CD2分子，是T细胞与APC或靶细胞间的粘附分子，也是信号传导分子，可使T细胞活 化且不依赖于TCR途径，是T细胞活化的第二途径（是绵羊的红细胞受体）；极迟活化分子(VLA),可与细胞外基质配体分子相结合，为T细胞活化提供协同刺激信号;丝裂原受体；CD40配体(CD40L，C

7、D154)，其与CD40结合可促进APC活化，并进一步促进T细胞 活化(在TD-Ag诱导的免疫应答中，可与B细胞表面的CD40结合，促进B细胞增殖分化， 并诱导记忆性B细胞产生)。七、NK细胞的功能有哪些？NK细胞即自然杀伤细胞，其功能主要包括：直接杀伤靶细胞：NK细胞的主要作用是杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞，与Tc细胞不 同，这种杀伤不需要TCR识别靶细胞上的抗原，也不需要识别靶细胞上的MHC分子，因此 可以在靶细胞最暴露的早期行使杀伤功能，不需要事先的抗原致敏，所以称为自然杀伤。细胞因子活化的杀伤作用：NK细胞的杀伤活性可通过某些细胞因子(例如IL-2)的诱导而 显著增强，这样的细胞称为淋

8、巴因子活化的杀伤细胞(LAK)。用LAK细胞治疗肿瘤是颇有 潜力的一种生物疗法。抗原依赖的杀伤作用：NK细胞表面有IgG的Fc受体(CD16)，因此可通过抗体的媒介活化 NK细胞，杀伤抗体包被的靶细胞，这种特殊的活性称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。八、B细胞的主要表面分子有哪些?B细胞的主要表面分子有:B细胞抗原受体(BCR)复合物(mIg和Igo/Igp，后者即CD79a/CD79b)，能识别可溶性 蛋白质抗原分子，它识别的表位是构像决定簇；B 细胞共受体，(CD19, CD21，CD81)；协同刺激分子CD40：它与CD40L的结合是B细胞活化的第二信号，对于B细胞分化成

9、熟和抗体产生有十 分重要的作用。CD80/CD86：主要表达与活化B细胞（其相应受体是表达T细胞的CD28、CD152，提供T 细胞活化的第二信号）。其他CD20：表达于发育分化各阶段的B细胞（浆细胞除外），是B细胞特异性标志；CD22：特异性表达于B细胞，是B细胞的抑制性受体。九、补体的生物学功能有哪些？补体具有多种生物作用,不仅参与非特异性防御反应，也积极参与特异性免疫反应，其功能 有：溶解细菌、病毒和细胞的细胞毒作用：补体激活产生MAC，MAC的生物学效应为：溶解 红细胞、血小板和有核细胞；参与宿主抗细菌/病毒的防御机制；调理作用，补体的调节吞噬作用是机体抵御全身性细菌感染和真菌感染的主

10、要机制；。炎症介质作用，在免疫和炎症反应中介导各种生物效应；免疫粘附：补体激活过程中产生不同的蛋白水解片段，如调理素（C3b、C4b及iC3b），趋化 因子（C5a）,免疫粘附（C3b/C4b与CR1和CR3的结合），借此清除免疫系统复合物（一重要 机制），辅助抗原呈递细胞（APC）对抗原的处理与呈递。此外补体还与体内其他一些酶系统，如凝血系统、激肽系统及纤溶系统等，互相影响、互相 激活，产生一系列生理与病理效应。十、细胞因子有何生物活性?其共同特性有哪些？细胞因子是一大类蛋白质或小分子多肽，其生物活性表现在多个方面：调节免疫应答、诱导 炎症反应、影响造血功能（增强），诱导细胞调亡，直接杀伤靶

11、细胞，促进组织修复等；其共同特性概括如下：多源性:一种细胞因子可由多种细胞产生，诱导细胞因子产生的因素也多种多样多效性:一种细胞因子可做用于不同细胞产生不同效应高效性:细胞因子具有微量强效的特点通过结合细胞表面高亲和力受体发挥生物学效应以自分泌，旁分泌，内分泌的方式发挥作用，但一般只在分泌局部发挥作用，即自分泌效 应和旁分泌效应网络性:各种细胞因子的生物学活性相互关联，一种细胞因子可以诱导其他细胞因子的产 生（协同性），也可以抑制其他细胞因子的分泌（拮抗性），形成一个网络,共同调节机体 的免疫功能及生理平衡；短效性:细胞因子基因的转录时间不长，而且细胞因子的半衰期很短，所以作用时间短暂难检性:

12、细胞因子的检测极困难，不能直接进行定量检测。十一、HLA复合体的基因可分为哪几类?各编码什么分子？根据编码分子的特性不同，可将HLA复合体的基因分成三类：I类基因，主要包括HLA-A、B、C三个位点，编码MHC I类分子；II类基因，位于D区，主要由DR、DQ、DP三个亚区构成，编码MHC II类分子；III类基因，含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。HLA基因的遗传特点有：单倍型遗传、共显性遗传和连锁不平衡。十二、MHC I类分子分布在哪些细胞上?有何生理功能？MHC I类分子分布于几乎所有有核细胞表面，但不同组织细胞的表达水平差异很大，淋巴细 胞表面I

13、类抗原的密度最高。I类分子的重要生理功能是对CD8+T细胞的抗原识别功能起限制性作用，也就是参与向 CD8+T细胞呈递抗原的过程。CD8+T细胞只能识别与相同I类分子结合的抗原（多为内源 性的细胞抗原，如病毒感染的细胞和肿瘤细胞等）。I类分子主要介导Tc细胞的细胞毒作用， 是重要的移植抗原。十三、MHC II类分子分布在哪些细胞上?有何生理功能？MHC I类分子主要表达于B细胞、单核-巨噬细胞和树突状细胞等抗原呈递细胞上，此外精 子细胞和某些活化的T细胞上也有I类分子。I类分子的功能主要是在免疫应答的初始阶段，将经过处理的抗原片段呈递给CD4+T细胞， CD4+T细胞只能识别与相同I类分子结合

14、的抗原片段。I类分子主要参与外源性抗原的呈递，在组织或器官移植过程中，I类分子是引起移植排斥 反应的重要靶抗原，在免疫应答中，I类分子主要是协调免疫细胞间的循环作甩调控体液 免疫和细胞免疫应答。十四、MHC在医学上有什么重要意义？MHC与器官移植：I类和I类分子是引起同种异体移植排斥反应的主要抗原，供受者间 的MHC相似性越高，移植成功的可能性越大；MHC与免疫应答：免疫应答抗原实际上就是MHC I类分子抗原，有调控免疫应答的作 用;此外免疫细胞间的相互识别还有MHC限制性；MHC与疾病：有些疾病与HLA的一种或数种抗原相关，带有某种HLA抗原的人群发生某 种疾病的频率远远高于不带该抗原的人群

15、；MHC与法医学：HLA是体内最复杂的多态性基因系统,，且HLA终身不变，可用于亲子关 系鉴定和身份鉴定；MHC与人类学研究：因HLA基因连锁不平衡，某些基因或单倍型在不同种族或地区人群 的频率分布有明显差异，可用来探讨人类的源流和迁移。十五、什么是HLA表型、基因型、单倍型？某一个体的HLA表达的抗原特异性型别称为表型，表型是HLA基因表达的蛋白所显示的特 异性性状；HLA基因在体细胞两条染色体上的组合称为基因型，它是来源于父亲和母亲的两条染色体上 的HLA基因组合；单倍型指的是同一条染色体上紧密连锁的的HLA等位基因的组合，在遗传过程中这些等位 基因很少发生同源染色体间的交换，而是作为一个

16、完整的遗传单位由亲代传给子代。十六、根据主导免疫应答的活性细胞类型,可将免疫应答分成哪几类？免疫应答可分为细胞介导免疫(cellmediatd immunity，CMI)和体液免疫(humoral immunity )两大类。CMI是T细胞介导的免疫应答，简称为细胞免疫；体液免疫是B细胞介导的免疫应答，也称抗体应答。十七、按抗原剌激的顺序可将免疫应答分成哪几类?各有何主要特点？按某一抗原是初次剌激机体还是再次或多次刺激机体，可将免疫应答分为初次应答(primaryresponse)和再次应答(secondary response) o初次免疫应答比较缓慢柔和，需要的抗原浓度大、诱导潜伏期长、抗

17、体滴度低、持续时间短、 优势抗体为IgM；再次免疫应答则较快速激烈，潜伏期短、抗体滴度高、持续时间长、优势抗体为gG和IgA十八、什么是辅佐细胞?辅佐细胞主要通过哪些方式捕获抗原？辅佐细胞是一类能够摄取和处理抗原的细胞，它还能将处理后的抗原呈递给淋巴细胞，故又 称为抗原呈递细胞。辅佐细胞可通过吞噬作用、胞饮作用以及受体介导的内摄作用捕获抗原。十九、T辅助细胞(Th细胞)有哪些免疫功能?Th细胞是机体免疫应答的启动细胞，没有Th细胞的活化，机体会处于免疫无能状态;活化的Th1细胞释放IFN、IL-2和TNF等免疫效应因子，可以增进吞噬细胞介导的抗感染 免疫（促进炎症反应）、抑制抗体产生、诱导迟发

18、型超敏反应，介导许多器官的自身免疫性 疾病；活化的Th2细胞释放IL-4和IL-5等细胞因子，可使B细胞活化和增殖分化，促进抗体产生。所以Th细胞是免疫应答的中心细胞。二十、细胞免疫的生理功能有哪些？细胞免疫应答的效应方式主要有细胞毒作用和迟发型超敏反应可表现出如下的生理功能： 抗感染效应（清除胞内病原）、抗肿瘤效应、同种排斥效应。二十一、胸腺非依赖（TI）和胸腺依赖（TD）抗原引起的免疫应答各有什么特点？B细胞介导的体液免疫应答可由TI或TD抗原诱发。1、TI抗原引起的免疫应答不需要Th细胞辅助，绝大多数也不需要巨噬细胞参与，只产生IgM 型抗体，无免疫记忆，相同抗原再次刺激可出现再次应答。

19、TI抗原在体内代谢很慢，血清中 抗体水平虽不高，但维持时间很长。2、TD抗原引起的免疫应答需要巨噬细胞和T细胞的协作，先产生IgM，继而产生IgG或其 他类型的Ig。初次刺激后可诱导记忆性B细胞形成，相同抗原再次刺激可出现再次应答， 再次应答中产生的抗体亲和力较初次应答中的抗体高。二十二、什么是免疫耐受?它形成的条件有哪些?免疫耐受与免疫抑制有什么不同？、免疫耐受是机体免疫系统在接触某种抗原后产生的特异性免疫无反应状态。、免疫耐受是否能诱导成功取决于两方面的因素：抗原方面：（1）抗原性状，一般而言，小分子、可溶性、非聚合单体物质常为致耐原；大分子、颗粒性 及蛋白质的聚合物为良好的免疫原。（2）

20、抗原剂量，一般抗原剂量越大则越易诱导耐受。TI抗原高剂量才能诱导B细胞耐受；TD 抗原低剂量与高剂量均可诱导耐受，高剂量时T、B细胞均可致耐；低剂量时，仅能诱导T 细胞耐受。（3）抗原注射途径，一般来说，抗原经静脉注射最易诱导耐受，腹腔注射次之，肌肉及皮下 注射最难。机体方面：一般在胚胎期最易诱导耐受，新生期次之，成年期最难；不同的种属和品系诱导耐受的难易 程度也不同，此外机体在免疫抑制状态下有利于诱导免疫耐受。、免疫耐受是特异性的，表现在当再次接触同一种抗原时，不发生可查见的反应，但对其 他抗原的免疫应答仍正常存在；免疫抑制是非特异性的，即机体对各种抗原均呈无反应性或 反应性降低。二十三、试

21、述II、III型变态反应的变应原、主要相关疾病、检测方法及发病机制。1、11型变态反应的变应原包括药物、病毒和自身抗原等。主要相关疾病有输血反应、新生 儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫瘢、肺出血-肾炎综合征、甲亢 等。II型变态反应的检测主要是针对引起反应的特异性抗体。发病机制为:变应原刺激机体产生 IgG或IgM类抗体，抗体特异性地结合到位于细胞表面的抗原上，通过与补体(经典途径) 与效应细胞(巨噬，中性粒，NK细胞)的作用，溶解靶细胞，诱导粒细胞侵润及吞噬作用 而产生过敏反应。2、I型变态反应的变应原为蛋白质分子。主要相关疾病有血清病、皮肤血管炎、系统性红 斑狼疮、类风

22、湿性关节炎。m型变态反应的检测主要是检测循环免疫复合物或组织固定的免 疫复合物。其发病机制为:变应原刺激机体产生大量IgG和IgM类循环抗体，并与之结合形成免疫复合 物，这些复合物沉积于毛细血管基底部，发生补体介导的组织炎症(有中性粒，嗜碱粒细胞 和血小板参与)。二十四、试述自身免疫病的基本特征患者血液中可以检出针对自身抗原的自身抗体和(或)与自身组织成分起反应的致敏淋 巴细胞。自身抗体和(或)与自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞对自身细胞或自身成分的适应 性免疫应答，造成损伤或功能障碍。患病组织器官的病理特征为免疫炎症，并且损伤的范围与自身抗体或致敏淋巴细胞所 针对的抗原分布相对应，病情的转归

23、也与自身免疫强度密切相关。用相同抗原在某些试验动物中可复制出相似的疾病模型，并能通过自身抗体或相应致敏 淋巴细胞使疾病在同系动物间转移。易反复发作，慢性迁延。二十五、何谓免疫缺陷及免疫缺陷病?主要临床特征是什么？由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为免疫缺陷;由此所致的 各种临床综合征称为免疫缺陷病。其主要临床特征是：病人有反复迁延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病 和自身免疫病。部分二一、简述完全抗原与半抗原的区别。完全抗原，是指能够诱导机体免疫系统产生抗体和:或）致敏淋巴细胞，同时又能与相应抗体 和（或）致敏淋巴细胞在体内外发生特异性反应。即具有免疫原性

24、和抗原性的抗原物质。半抗原是指本身只有抗原性（能与相应抗体或致敏淋巴细胞特异性反应），而没有免疫原性 的抗原物质。当半抗原与蛋白载体结合后可获得免疫原性。二、什么是TD-Ag?什么是TI-Ag?它们引起免疫应答有何特点？1、TD-Ag即胸腺依赖性抗原，指需在T细胞辅助下才能激活B细胞产生抗体的抗原物质。TD-Ag引起免疫应答的特点为：不仅能引起体液免疫应答，也能引起细胞免疫应答；产 生的抗体以igG为主，也可产生其他类别抗体；可产生免疫记忆。2、TI-Ag即胸腺非依赖性抗原，指无需T细胞辅助，可单独剌激B细胞产生抗体的抗原物 质。TI-Ag引起免疫应答的特点为：只引起体液免疫应答，不引起细胞免

25、疫应答；只产生IgM 抗体；无免疫记忆。三、抗原的免疫原性强弱是由哪些因素决定的？抗原免疫原性的强弱主要取决于抗原本身的理化性状和宿主因素。1、抗原的理化性状，指抗原的分子量、化学组成、物理状态。一般而言：大分子物质（如蛋白质、多糖）免疫原性强，小分子物质（如多肽、核酸）免疫原性较弱；含大量芳香族氨基酸的蛋白质免疫原性明显高于以非芳香族氨基酸为主的蛋白质；聚合体蛋白质比单体可溶性蛋白质免疫原性强。2、宿主因素：主要指抗原相对于宿主的异物性和宿主的遗传特性。通常种属关系越远，免疫原性越强；但某些在胚胎期与免疫系统隔绝的自身物质或改变的自 身物质也具有很强的免疫原性。同种动物的不同个体，对同一抗原

26、的免疫应答反应存在明显差异，这种差异是受基因控制的， 反映了个体的遗传特征。四、什么是异嗜性抗原?举例说明其意义。异嗜性抗原指不同种属动物、植物或微生物之间存在的共同抗原。某些异嗜性抗原在医学实 践中具有重要意义。例如，乙型溶血性链球菌与人肾小球基底膜及心肌组织有共同抗原，可 能与急性肾小球肾炎和风湿病的发病有关。又如，斑疹伤寒立克次体与变型杆菌的一些菌株 间有共同抗原，临床上可采用相应变形杆菌为抗原，与斑疹伤寒病人血清做凝集试验即外- 斐试验），进行辅助诊断。五、何谓隐蔽的自身抗原?举例说明隐蔽的自身抗原释放局可引起哪些相应的临床疾病？正常情况下与血流和免疫系统相对隔绝的自身物质称为隐蔽的自

27、身抗原，主要包括眼晶状体 蛋白、眼葡萄膜色素蛋白、甲状腺球蛋白和精子等。这些自身抗原解剖位置特殊，在胚胎期没有机会与具有相应抗原受体的自身淋巴细胞接触， 或在胚胎期尚未出现，故机体未能建立先天自身免疫耐受。当外伤、感染等原因使这些物质 进入血流时，便可引起自身免疫应答，严重者发生自身免疫性疾病。例如:甲状腺球蛋白抗原释放，可引起变态反应性甲状腺炎；眼晶状体蛋白、眼葡萄膜色素 蛋白抗原释放，可引起晶状体过敏性眼炎和交感性眼炎；精子抗原释放，可引起男性不育等六、举例说明单核/巨噬细胞表面分子的生物学作用。单核/巨噬细胞可表达多种表面分子,包括白细胞分化抗原、粘附分子、MHC分子及各种受体 分子等，

28、它们与单核/巨噬细胞的吞噬杀伤、抗原提呈、免疫调节等多种生物学功能密切相关。 例如：单核/巨噬细胞具有免疫球蛋白Fc受体和补体C3b受体，可分别与IgG的Fc段及补体C3b 片段结合，从而促进巨噬细胞吞噬抗原性异物；单核/巨噬细胞表面的MHC抗原，可与抗原肽形成复合物呈递给T细胞，启动免疫应答;单核/巨噬细胞表面的协同刺激分子（属于粘附分子），可与T细胞表面的协同刺激分子受 体结合，从而产生T细胞活化的协同剌激信号（第二信号）。七、简述抗原提呈细胞对外源性抗原的加工处理过程。经吞噬或吞饮作用将抗原摄入胞浆形成吞噬体；吞噬体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体；抗原在吞噬溶酶体内被蛋白水解酶降解成具有免疫

29、原性、能与MHC II类分子结合的小分 子多肽片段，简称抗原肽；内质网中合成的MHC I类分子进入高尔基体；来自高尔基体的含有MHC I类分子的分泌小泡与吞噬溶酶体融合，抗原肽进入分泌小泡 与MHC I类分子结合形成复合物；分泌小泡与细胞膜融合，使抗原肽-MHC I类分子复合物表达于抗原提呈细胞表面，供CD4+T细胞识别。八、T细胞表面主要的协同剌激分子受体有哪些？其配体各是什么？T细胞表面主要的协同刺激分子受体有CD28, CD2 （LFA-2,即淋巴细胞功能相关抗原-2）, CD11a/CD18 （LFA-1,即淋巴细胞功能相关抗原-1）等。其配体分别为CD80 （B7/BB1）, CD5

30、8 （LFA-3，即淋巴细胞功能相关抗原-3）, CD54 （ICAM-1,即细胞间粘附分子-1）等。简述CD3分子的结构及主要功能。CD3分子由丫、Z和n五条肽链非共价键结合组成，五条肽链均可分为胞外区、穿膜 区和胞浆区。在T细胞膜表面，CD3分子与TCR分子结合形成一个TCR-CD3复合受体分子， 其中CD3分子具有稳定TCR结构和传递活化信号的作用。九、简述胸腺微环境的组成及作用。胸腺微环境主要由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成。1、胸腺基质细胞包括胸腺内上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞等，主要参与胸腺细胞阳性 选择和阴性选择过程。2、细胞外基质包括胶原蛋白、纤维粘连素、层粘连蛋白等

31、，主要介导胸腺细胞与胸腺基质 细胞间相互接触。3、细胞因子包括胸腺细胞和胸腺基质细胞分泌的IL-1、2、3、4、6及GM-CSF、M-CSF、 G-CSF等，主要作用是诱导胸腺细胞与胸腺基质细胞表面各种分化抗原及各种受体的表达， 调节胸腺细胞与胸腺基质细胞分化发育。十（1）什么是阳性选择?有何生理意义？阳性选择是T细胞在胸腺内分化成熟过程中经历的一个发育阶段，发生在胸腺深皮质区。位于该区的CD4+、CD8+双阳性T细胞与胸腺皮质上皮细胞表面MHC I类或MHC I类分 子发生有效结合时，就可被选择而继续发育分化为CD4+或CD8+单阳性T细胞，而未能与 胸腺皮质上皮细胞表面MHC I类或MHC

32、 I类分子结合的双阳性T细胞，则会发生细胞凋 亡。此过程称阳性选择。阳性选择的结果是使T细胞获得MHC限制性。十（2）什么是阴性选择?有何生理意义？阴性选择是T细胞在胸腺内分化成熟过程中，在阳性选择之后经历的另一个发育阶段，发 生在胸腺皮质与髓质交界处。位于该区的CD4+或CD8+单阳性T细胞，若能与胸腺内巨噬 细胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC II类分子或自身抗原肽-MHC I类分子复合物结 合，则导致该种T细胞克隆死亡（克隆排除）或不能活化（克隆不应答），只有那些未与巨噬细 胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC I类分子，或自身抗原肽-MHC I类分子复合物结合 的T细胞，才能继续分

33、化发育为成熟T细胞。此过程称阴性选择。通过阴性选择可使自身反应性T细胞克隆被清除，使机体对自身组织 形成天然免疫耐受。十一、简述T细胞亚群分类及其功能。根据T细胞表面分化抗原的不同，可将T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。、CD4+T细胞，包括初始T细胞（又称Th0细胞）、Th1细胞和Th2细胞，其表型为CD2+、CD3+、CD4+、 CD8-，TCR识别抗原受MHC I类分子限制。初始T细胞是TH1细胞和TH2细胞的前体细胞，被抗原激活后可分泌IL-2、4、5和IFN-y 等细胞因子，调节细胞免疫应答和体液免疫应答。活化的初始T细胞在以IL-12为主的细胞因子作用下,可增生分化为Th1

34、细胞；Th1细胞通 过释放IL-2、IFN-y、TNF-p等细胞因子，增强吞噬细胞介导抗感染免疫，引起炎症反应或 迟发型超敏反应。活化的初始T细胞在以IL-4为主的细胞因子作用下,可增生分化为TH2细胞;TH2细胞通过 释放IL-4、5、6、10等细胞因子，引起体液免疫应答或速发型超敏反应，在变态反应与抗 寄生虫感染中也发挥重要作用。（两种分化途径是平衡关系）、CD8+T细胞，包括Tc细胞（杀伤性T细胞）和Ts细胞（抑制性T细胞），表型为CD2+、CD3+、CD4-、CD8+，TCR识别抗原受MHC I类分子限制。TC细胞是介导细胞免疫的效应T细胞，经抗原致敏后可特异性杀伤携带相应抗原的靶细胞

35、 （如肿瘤细胞或受病毒感染的组织细胞）。丁，细胞主要功能是通过分泌抑制性细胞因子阻止初 始T细胞活化，抑制体液免疫应答和细胞免疫应答。十二、Th1细胞与Th2细胞各分泌哪些细胞因子?其主要作用是什么？Th1细胞分泌IL-2、LT-a，IFN-丫、TNF-a，CM-CSF等细胞因子，增强吞噬细胞介导的抗感 染免疫，引起炎症反应或迟发型超敏反应；Th2分泌IL-4、5、6、10、13等细胞因子，诱导B细胞增生、分化，和抗体的生成，促进 B细胞介导的体液免疫应答或速发型超敏反应，在变态反应和抗寄生虫感染中也发挥重要作 用。十三、简述B细胞在骨髓内不同发育阶段的标志性变化。B细胞在骨髓内的发育经历了祖

36、B细胞（pro-B）、前B细胞（pre-B）、不成熟B细胞、成熟B 细胞四个阶段。祖B细胞可表达CD19分子；前B细胞表面除CD19分子外，还出现MHCII类分子及CD20分子，此外发生Ig重链基因重 排，继之胞浆内出现M链；不成熟B细胞的主要特征是表达SmIgM和CD21分子，同时CD19、CD20及MHC II类分 子表达量增加；成熟B细胞除表达CD19、CD20、CD21、SmIgM和MHC I类分子外，还可表达SmIgD、 CD35、IgG Fc 受体等。十四、试比较B1细胞与B2细胞的主要特征。B1细胞为未成熟B细胞：CD5+；自我更新；膜表面只表达SmIgM而无SmIgD；多反应

37、性；对TI抗原应答，产生抗体不依赖T细胞，只产生IgM类抗体；无免疫记忆。B2细胞为成熟B细胞：CD5-；由骨髓产生，膜表面同时表达SmIgM和SmIgD；单特异 性；对TD抗原应答，产生抗体依赖T细胞，可产生IgM和IgG （前者远多于后者）等多种 类型抗体；有免疫记忆。十五、简述细胞因子共同的基本特征。细胞因子的产生具有多源性和多向性；细胞因子以结合细胞表面高亲和力受体而发挥作用；多以旁分泌和（或）自分泌形式在局部发挥作用（也有内分泌）;通常为低相对分子质量（小于60 000Da）的分泌性糖蛋白；细胞因子作用具有网络性（包括拮抗性和协同性）；细胞因子作用具有低量高效性；细胞因子作用具有重叠

38、性；细胞因子作用具有多效性。十六、细胞因子有哪些主要的生物学功能？免疫调节作用（包括固有和适应性免疫），如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。促进调亡，直接杀伤靶细胞，如TNF-a，LT-a。刺激造血细胞增殖分化，如M-CSF、G-CSF、IL-3, EPO等。促进创伤的修复。如TGF-p, VEGF等。十七（1）、简述补体的生物学功能。溶菌、溶病毒和溶细胞的细胞毒作用；调理作用（抵御全身性细菌感染和真菌感染）；免疫粘附作用（清除循环免疫复合物）；炎症介质作用，如激肽样作用、过敏毒素作用、趋化作用。补体的三种激活途径：经典途径MBL途径旁路途径激活物质抗原抗体复合物MBL相关丝氨酸蛋白 酶

39、肽聚糖、酵母多糖、脂多糖起始分子C1qC2、C4C3参与成分C1、 C4、 C2、 C3C4、C2、C3、MASPC3、B因子、D因子共同末端C5C9C5C9C5C9所需离子Ca2+， Mg2+Ca2+Mg2+C3转化酶C4b2bC4b2bC3bBb （p）C5转化酶C4b2b3bC4b2b3bC3bnBb （p）是否依赖Ab是否否生物学作用参与特异性免疫的效 应阶段，于感染后期 发挥作用参与非特异性免疫的 效应阶段，于感染早 期发挥作用参与非特异性免疫的 效应阶段，于感染早 期发挥作用十七(2)、试述补体系统在抗感染免疫中的作用。有以下几个方面：溶菌作用。病原体感染后刺激机体产生特异性抗体，通过经典途径激活补体发挥作用；另 外，细菌菌体成分特别是脂多糖可直接激活补体,不需抗体参与，在抗感染早期具有重要作用。促进中和和溶解病毒作用。抗体和补体与病毒作用后可有效地阻止病毒对宿主细胞的吸附 和穿入；另外，补体对某些病毒，如RNA肿瘤病毒和C型RNA病毒，有直接溶解灭活作用。补体通过C3b、C4b功的免疫粘附和免疫调理作用，可增强巨噬细胞对病原体的吞噬排除 作用。十八、简述免疫球蛋白的基本结构和主要生物学功能。Ig的基本结构:Ig单体是由两条相同的重链和两条相