PPI的合理应用课件(PPT 53页)

1、PPI的临床合理应用威远县人民医院消化肿瘤内科 第1页，共53页。前言 上世纪 80 年代质子泵抑制剂（PPI) 的问世，为消化系统酸相关性疾病的治疗带来了里程碑式的进步，是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。PPI在各医院用药占相当大的份额。第2页，共53页。主要内容PPI作用机制PPI适应症PPI临床应用中的问题第3页，共53页。主要内容PPI作用机制PPI的适应症PPI临床应用中的问题第4页，共53页。PPI种类 奥美拉唑 Omeprazole (1988年，瑞士、德国）（第一代） 兰索拉唑 Lansoprazole (1992年，日本）（第二代） 泮托拉唑 Pentoprazole

2、 (1995年，德国）（第三代） 雷贝拉唑 Rabeprazole (1998年，日本）（第三代） 埃索美拉唑 Esomeprazole (2000年，英国） 艾普拉唑 IIaprazole (2007年，韩国)第5页，共53页。PPI作用的靶位器官水平：胃细胞水平：壁细胞亚细胞水平：分泌小管分子水平：质子泵 (H+K+-ATP酶）分子基团：半胱氨酸残基 (cys813,cys822等)第6页，共53页。PPI作用机制-质子泵(H+K+-ATP酶）第7页，共53页。PPI作用机制-质子泵结合部位第8页，共53页。PPI作用机制-活性泵活性泵有泌酸功能，位于分泌小管腔内的壁细胞膜上静息泵存在于胃

3、壁细胞胞浆内，无泌酸功能，处于储备状态 当壁细胞处于活性状态( 如进食) 时，大部分静息泵将转变为活性泵发挥生理功能。PPI对活性泵有作用，对于静息泵无作用。第9页，共53页。PPI作用机制-起效对质子泵的抑制作用具不可逆性，只有当新的质子泵生成并插入壁细胞膜上时，质子泵泌酸的功能才能得以恢复。质子泵再生主要在夜间完成。 早 餐 前 服 用PPI，约有75% 的质子泵处于激活状态而被抑制，其余25% 未激活泵不被抑制，仍保持酶活性，直至次晨 服 后 再 抑 制 其75%。 此 外，每 天 约 有25%质子泵再生。一般PPI 3天达最大抑酸效果。第10页，共53页。PPI作用机制-维持PPI作用

4、消退的三种机制机制1：胞浆内的静止泵补充进入分泌膜机制2：内源性还原物质(GSH)使PPI-酸泵解离机制3 ：重新合成新的质子泵半寿期54hCys 822难以解离 3天达最大效应第11页，共53页。PPI药理作用最有效抑制胃酸分泌抑制80-95%机体本身和食物刺激产生的胃酸PPI与质子泵不可逆结合，抑酸作用持续24-48 hrPH4发挥药理作用 第12页，共53页。主要内容PPI作用机制PPI适应症PPI临床应用中的问题第13页，共53页。 适应症消化系统疾病中的临床应用应激性溃疡（SU）的预防1、2016年湖南省质子泵抑制剂的临床应用指导原则（试行） 2、第五次全国幽门螺旋杆菌感染处理共识报

5、告第14页，共53页。适应症消化系统疾病消化性溃疡（PU）胃食管反流病（GERD）幽门螺旋杆菌（HP）感染第15页，共53页。消化性溃疡（PU）PPI是首选药物qd，早餐前半小时服药，GU：6-8周，DU：4周第16页，共53页。消化性溃疡PPI标准剂量第17页，共53页。胃食管反流病（GERD）PPI 是首选药物，单剂量PPI 治疗无效可改用双倍剂量，一种PPI 无效可尝试用另一种PPI。使用双倍剂量PPI 时，应分2 次分别在早餐前和晚餐前服用。PPI 治疗的疗程至少应为8 周。对于合并食管裂孔疝的GERD 患者以及重度食管炎患者，PPI 剂量通常需要加倍。2014年中国GERD 专家共识

6、意见第18页，共53页。HP感染-根除指征第五次全国幽门螺旋杆菌感染处理共识报告第19页，共53页。HP感染-四联方案第五次全国幽门螺旋杆菌感染处理共识报告第20页，共53页。HP感染-临床常见问题胃炎是一种感染性疾病，其根除治疗对象可扩展至无症状者。长期服用会使胃炎分布发生改变，增加胃体胃炎发生风险，根除可降低该风险。检测前必须停用至少周，停用抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药至少周。推荐铋剂种抗菌药物的四联方案根除，疗程为或。不推荐对岁以下儿童行常规检测。推荐对消化性溃疡儿童行检测和治疗，因消化不良行内镜检查的儿童建议行检测和治疗。老年人（年龄岁）根除治疗药物不良反应风险增加，因此对老

7、年人根除治疗应进行获益风险综合评估，个体化处理。第五次全国幽门螺旋杆菌感染处理共识报告第21页，共53页。适应症-应激性溃疡（SU）的预防ICU患者和非ICU患者预防SU使用PPI的规范抗血小板药物相关的SU的防治非甾体抗炎药相关的SU的防治第22页，共53页。ICU 、非ICU 患者预防SU的PPI规范具有以下1 项高危因素患者应使用预防药物：（1）机械通气超过48 h；（2）凝血机制障碍 INR 1.5，plt 50109L 1 或APTT正常值2 倍；（3）1 年内有消化道溃疡或出血病史；（4）严重颅脑、颈脊髓外伤（颅脑损伤格拉斯哥昏迷评分 10 分）；（5）严重烧伤（烧伤面积 30%）

8、；（6）严重创伤、多发伤（创伤程度评分 16）；（7）各种困难、复杂手术，如复杂肝脏手术、器官移植、手术时间较长（ 3 h）等；（8）急性肾功能衰竭或急性肝功能衰竭；（9）ARDS；（10）休克或持续低血压（持续低血压 30 min 指收缩压 90 mmHg（1 mmHg 0.133 kPa）或较基础血压降低 40 mmHg）；（11）脓毒症；（12）心脑血管意外；（13）严重心理应激，如精神创伤、过度紧张等。2016年湖南省质子泵抑制剂的临床应用指导原则（试行）第23页，共53页。ICU 、非ICU 患者预防SU的PPI规范同时具有以下任意2 项危险因素的患者也应考虑使用预防药物：（1）IC

9、U 住院时间 1 周；（2）粪便隐血持续时间 3 d；（3）大剂量使用糖皮质激素（剂量氢化可的松250mgd 1）；（4）合并使用非甾体类抗炎药。2016年湖南省质子泵抑制剂的临床应用指导原则（试行）第24页，共53页。ICU 、非ICU 患者预防SU的PPI规范（1）具备应激源同时具备单个高危因素的高风险人群：PPI ：奥美拉唑20 40 mg，qd；泮托拉唑40mg，qd；兰索拉唑30 mg，qd；雷贝拉唑10 20 mg，qd；埃索美拉唑20 40 mg，qd。首选口服，qd,不能口服者才考虑静脉给予。（2）具备应激源同时具备多个（2 个及以上）高危因素的高风险人群：静脉给予，q12。奥

10、美拉唑40 mg，q12 h；泮托拉唑80 mg，qd 或40 mg，q12 h；兰索拉唑30 mg，q12 h；埃索美拉唑40 mg，q12 h。第25页，共53页。抗血小板药物相关SU的防治-标准化流程建议采用标准化流程进行风险评估和筛查第26页，共53页。抗血小板药物相关SU的防治-如何停用发生消化道损伤时是否停用抗血小板药物，需根据消化道损伤的危险和心血管病的危险个体化评价。如果患者仅表现为消化不良症状，可不停用抗血小板药物而给予抑酸药；如患者发生活动性出血，常需停用抗血小板药物直到出血情况稳定。但某些患者因停用抗血小板药物会增加血栓事件风险，尤其是ACS、植入裸金属支架1 个月内、药

11、物涂层支架6 个月内的患者，建议尽量避免完全停用抗血小板药物。患者联合使用多种抗血小板和抗凝药物时，如果发生出血，应考虑减少药物种类和剂量。当严重消化道出血威胁生命时，可能需要停用所有的抗凝和抗血小板药物，停药3 5 d 后，如出血情况稳定，可重新开始使用阿司匹林或氯吡格雷，第27页，共53页。抗血小板药物相关SU的防治-临床问题对于溃疡出血复发危险较高的患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林，而应给予阿司匹林和PPI 联合治疗。PPI ：奥美拉唑20 40 mg，qd；泮托拉唑40 mg，qd；兰索拉唑30 mg，qd；雷贝拉唑10 20mg，qd；埃索美拉唑20 40 mg，qd。首选口服，不能

12、口服者才考虑静脉给予。所有需长期服用抗血小板药物的患者建议检测并根除Hp。第28页，共53页。NASIDs相关SU的预防2009 年美国胃肠病学会NSAID 溃疡并发症预防建议第29页，共53页。NASIDs相关SU的预防PPI：奥美拉唑20 40 mg，qd；泮托拉唑40 mg，qd；兰索拉唑30 mg，qd；雷贝拉唑10 20 mg，qd；埃索美拉唑20 40 mg，qd。首选口服，不能口服者才考虑静脉给予。第30页，共53页。主要内容PPI作用机理研究PPI适应症PPI临床应用中的问题第31页，共53页。1.PPI可否与H2RA同用?2.吞咽困难患者如何使用口服PPI？3.配制注意事项4

13、.PPI的给药时间与频数对药效的影响第32页，共53页。1.PPI可与H2RA合用吗？第33页，共53页。关于“夜 间 酸 突 破”临床及研究发现，服用PPI 后，夜间会有超过1h的 时 间 胃 内 PH4.0，称 为“夜 间 酸 突 破”现象（NAB）。第34页，共53页。关于“夜 间 酸 突 破”第35页，共53页。关于“夜 间 酸 突 破”研 究 显 示，在奥美拉唑治疗失败的GERD 患者中有75%存在NAB，PPIs早晚各服药一次的仍不能控制的患者，在睡前加服H2RA 可提高到96%。睡前加服H2受体阻滞剂，可使NAB发生率降低。第36页，共53页。2.吞咽困难的患者， 口服PPI如何

14、应用？第37页，共53页。 PPI的作用部位是胃粘膜壁细胞，但不能直接和胃发挥作用，无论口服还是静脉，都需要经过血液循环，到达壁细胞，进入细胞才能发挥抑酸作用，但PPI为碱性药物，对酸不稳定，直接口服会被胃酸破坏，因此均设计为肠溶制剂。PPI均为肠溶制剂第38页，共53页。 2001年,Astraze neca公司推出了奥美拉唑的新剂型MUPS,它是由1000 多个肠溶微囊压制成的片剂,在胃内崩解,肠内吸收,可制成混悬液饮服或通过鼻饲给药。哪些口服PPI可否制成混悬液饮服?第39页，共53页。 1、洛赛克（奥美拉唑） 和耐信（埃索美拉唑） 可以饮服。2、泮托拉唑、 雷贝拉唑等单一肠溶制剂不可裂

15、解用药。3、PPI禁止压碎，吞咽困难患者口服PPI需选择合适剂型饮服。哪些口服PPI可否制成混悬液饮服?第40页，共53页。3.配制注意事项第41页，共53页。溶媒选择PPI在PH4发挥药理作用， 都有水溶性差、对酸不稳定的特点。不同溶媒的pH值范围不同：0.9氯化钠注射液pH值为4.57.0，5%葡萄糖注射液pH值为3.25.5。加入PPI后溶液的pH有差异，稳定性也不同。第42页，共53页。最好用生理盐水100ml稀释。第43页，共53页。4.PPI的给药时间与频数对药效有影响吗？第44页，共53页。研究表明，用药时间对PPI持续抑酸有显著影响: 晨起服用奥美拉唑(20mg ) ，胃内PH

16、3的持续时间约为14h ; 夜间服用同样剂量的奥美拉唑胃内PH 达到同样水平的时间只持续9h。第45页，共53页。早餐服药优于不进早餐服药020406080100早餐后15min不进早餐pH4时间% OMP 20mg qd 1wk或 LAN 30mg qd 1wk相差25%P=0.01Hatlebak K, et al. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1267. 第46页，共53页。因为质子泵再生主要在夜间完成，处于更新阶段的质子泵中激活的数量减少，大多处于不能被抑制的静止状态，因此，睡前服用的作用不明显; 而早晨是壁细胞兴奋期，此时产生大量活性泵.故早晨餐前服用抑酸作用最强。第47页，共53页。优化给药时机PPI均为短半衰期药物，消除快；食物刺激使贮备PP进入分泌膜被激活，这一过程若与PPI的吸收达峰相平行，则抑酸效果最好；服药过早PP激活时已大部消除；服药过晚PP激活时尚未充分吸收；最佳时间：早餐前 15-30 min第48页，共53页。给药频度的影响一定程度上增量的效果弱于增加给药频度20mg bid 40 mg qd持续泵入静滴静推第49页，共53页。分次用药增