关节痛的诊治思路PPT医学课件

1、关节痛的诊治思路1关节炎与关节痛关节炎主观症状 AND 客观表现关节痛主观感觉 BUT 无客观异常2关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现3关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现4疾病的解剖定位主动活动疼痛而被动活动无痛。 。无骨擦音、不稳或畸形。非关节疾病表现为深在而弥

2、漫性疼痛、主动和被动活动受限。肿胀、骨擦音、不稳、绞锁现象或畸形关节疾病：查体鉴别5疾病的解剖定位关节结构包括滑膜 关节液 关节软骨 关节内韧带 关节囊 邻近关节的骨非关节结构包括关节外支撑韧带肌腱滑囊肌肉筋膜骨骼神经表覆皮肤6 影响关节附属结构的疾病鉴别类风湿关节炎(RA)腘窝囊肿（Baker囊肿）强直性脊柱炎(AS)附着点炎（踝及跟部肌腱受累）银屑病关节炎(PSA)腊肠指（屈肌腱与关节同时受累）痛风(GOUT)单侧肩的肌腱炎结核(TB)可引起肌腱炎7关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广泛确定病程：急性 或 慢性累及

3、部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现8疾病的解剖定位 红肿热痛，全身表现，晨僵，实验室证据炎性疾病伴肿胀和红热的疼痛，无炎症和全身表现，无晨僵和轻晨僵，实验室检查阴性。非炎性疾病9炎性疾病感染性疾病淋球菌 结核等晶体诱发疾病痛风 假痛风等免疫相关性类风湿关节炎 系统性红斑狼疮 反应性关节炎等特发性10细菌感染11痛风12RA13非炎性疾病外伤肩袖撕裂修复不良骨性关节炎肿瘤色素绒毛结节性滑膜炎疼痛放大纤维肌痛14肩袖撕裂15骨性关节炎16色素绒毛结节性滑膜炎17关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广

4、泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现18受累程度关节疾病单关节寡关节 2-4个关节多关节 大于4个关节局限性 外伤泛发性 纤维肌痛非关节疾病19急性单关节晶体性关节炎外伤感染性关节炎：细菌、病毒、分枝杆菌莱姆病回纹型风湿病急性单关节炎20慢性单关节炎慢性单关节炎感染性不明原因肿瘤炎症性非炎症性诊断需仔细慎重！21寡关节 反应性关节炎：下肢 非对称 银屑病关节炎：散在分布于近端指间关节、 远端指间关节和掌指关节 非对称 22银屑病关节炎23多关节对称包括类风湿关节炎结缔组织病风湿热(成人起病) 病毒性 莱姆病幼年型关节炎(全身型、多关节型)非

5、对称包括脊柱关节病晶体性关节炎24关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现25确定病程（急性 或 慢性） 慢性急性6周0周26 急性 细菌 病毒：微小病毒 B19, 风疹病毒 风湿热 反应性关节炎 回纹型风湿病 晶体性关节炎：痛风 - 夜间发作 部分老年RA、部分银屑病关节炎27慢性类风湿关节炎 脊柱关节病骨性关节炎慢性痛风幼年型关节炎肥厚性骨关节病分枝杆菌和真菌性关节炎神经性关节病(夏科氏关节病)28持续时间类风湿关节炎：关节晨僵，

6、肿痛时间至少6周， 出现关节损伤； 轻者滑膜肥厚、重者关节形强直。骨性关节炎：初期可能无症状或仅有轻微不适感， 后期可产生骨性结节或畸形， 关节痛可能加重或无改变。29持续时间痛风：多于2周内发作的关节可完全恢复正常， 数月，数年后间歇发作； 大多病例侵犯的关节越来越多， 最终成为永久性慢性痛风性关 节炎，晚期可导致关节畸形和病残。反应性关节炎：无论症状持续长短，最终完全恢复， 一般无关节和骨质破坏，不留后遗症。30关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、

7、游走、间歇伴发其他表现31外周关节 双侧、对称大小关节：类风湿关节炎、 系统性红斑狼疮等 远端指间关节：骨性关节炎、 银屑病关节炎 第一跖趾关节：痛风32中轴或中轴并外周炎症性非炎症性脊柱关节病骨性关节炎幼年特发性关节炎(全身型、多关节型)弥漫性特发性骨肥厚成人Still病脊柱骨骺发育不良 SAPHO综合征滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎 褐黄病性关节炎缺乏尿黑酸氧化酶 痛风、系统性红斑狼疮、血管炎极少累及中轴！33 中轴脊柱受累的关节病强直性脊柱炎：腰痛和僵硬，活动后减轻； 后期呈完全骨性强直， 无跳跃性区域受累。脊柱关节炎：（瑞特综合征，银屑病关节炎， 肠病性关节炎等）， 单侧不对称的

8、骶髂关节炎； 少数可发展为脊柱炎； 呈跳跃性区域受累， 表现为不完全的非对称性强直。感染性：脊柱结核（POTT病）：胸椎下段和腰椎。34关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现35发病顺序 增加：骨性关节炎、类风湿关节炎、 反应性关节炎 游走：风湿热、淋病奈瑟菌关节炎 间歇：痛风(早期)、回纹型风湿病、 成人Still病36关节痛诊治思路疾病的解剖定位：关节 或 非关节病理过程的本质：炎性 或 非炎性受累程度：单关节 多关节 局部 广

9、泛确定病程：急性 或 慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现37 疼痛是否伴随其他部位的症状骨性关节炎：一般无全身症状类风湿性关节炎：除关节症状外，可有发热，乏力， 肌肉等附属器官的损伤 大小鱼际、骨间肌萎缩多发性肌炎/皮肌炎：颈肌，肩带肌，髋带肌的疼痛， 无力与萎缩纤维肌痛综合征：全身性疼痛，压痛点及压抑系统性红斑狼疮：皮疹，红斑，脱发和粘膜病变38 疼痛是否伴随其他部位的症状干燥综合征：口干，眼干系统性硬化症：皮肤的水肿和硬化白塞病：口腔溃疡，阴部溃疡及下肢结节红斑银屑病关节炎：特有的银屑样皮疹瑞特综合征：尿道炎开始，继而虹膜炎和结膜炎等眼部表现肠病性关节炎：

10、常伴有溃疡性结肠炎与克隆氏病39 类风湿关节炎的诊治进展治疗原则主要药物治疗决策40患者教育早期治疗 联合用药 方案个体化 功能活动治疗原则41对患者的宣教病情特点：慢性破坏性关节炎药物使用：一线及二线药的特点功能锻炼：强调关节功能锻炼门诊随诊：血象及肝功的复查慢性病管理护士专科门诊42早期治疗(DMARDs)晚期发病窗口期致残或死亡早期MRI / X线证据(3个月)43RA早期DMARDs治疗的依据早期治疗 延迟治疗Sharp Score时间（月）Lard, et al. Am J Med 2001; 111: 446-45144达到临床缓解或低活动度为首要目标M F Bakker.Ann

11、Rheum Dis.2007,66:56-60 目标治疗（Treat-to-Target）45Smolen, et al. Ann Rheum Dis; 2010;69:63163746RA疾病活动和关节破坏的关系早期治疗的窗口期治疗临床缓解临床缓解前骨破坏临床缓解后骨破坏长期临床缓解骨破坏停止疾病活动度骨破坏Smolen, et al. Ann Rheum Dis; 2010;69:63163747类风湿关节炎主要治疗药物分类药物非甾类抗炎药布洛芬、双氯芬酸、塞来昔布、萘丁美酮、美洛昔康、依托度酸非生物DMARDS甲氨蝶呤、羟氯喹、来氟米特、柳氮磺胺嘧啶、金诺芬、青霉胺、环孢素A、硫唑嘌呤生

12、物DMARDSTNF受体拮抗剂、及单克隆抗体（动物、全人源）、il-6受体拮抗剂、T、B细胞的单克隆抗体糖皮质激素48药物起效时间常用剂量甲氨蝶呤12月7.5-15mg Qw柳氮磺吡啶12月1000mg Bid-Tid来氟米特12月10mg -20mg Qd氯喹24月250mg Qd羟氯喹24月200mg Bid金诺芬46月3mg Qd-Bid硫唑嘌呤23月50-150mg Qd青霉胺36月250-750mg Qd 中华风湿病学杂志 2003; 7: 250254治疗RA的DMARDs类风湿关节炎诊治指南（草案）* 起效缓慢 可抑制滑膜破坏491996年药物维持量2002年药物维持量HCQSS

13、ZMTXAzaD-pen Gold0.2 Bid1.0 Bid or Tid7.5-15mg/W50-150mg/d250-750mg/d3mg BidHCQSSZMTXAzaD-penGoldLeflumomideEtanerceptInfliximabMinocylineCyclosporineImmunoadsorption0.2 Bid1.0 Bid or Tid7.5-20mg/W50-150mg/d250-750mg/d3mg Bid20mg/d or10mg/d25mg 2/W3-10mg/4-8W0.1 Bid2.5-4mg/kg/d1/W 12Arthritis Rheum

14、2002,46: 328-3461996年与2002年ACR的RA治疗指南的比较50甲氨蝶呤：MTX作用机制：竞争性抑制二氢叶酸还原酶和胸腺嘧啶合成酶小剂量（7.5-15mg/w）使用是长期最有效和安全的药物大剂量（20-30mg/w）疗效更好，有细胞毒和其它副作用口服疗效不佳或胃肠副作用明显时可改皮下或肌注合并使用叶酸明显减少胃肠副作用联合用药中，MTX为“锚定”药物术中使用安全妊娠前停用3个月长期维持减至安全剂量（小于15mg/w）国内：无风湿病临床适应症51MTX可以阻断部分未分化关节炎的演为“RA”52可延缓关节的放射学进展常见副作用：口炎、恶心、腹泻、脱发，最常见的副作用为肝酶升高相

15、对禁忌症：肝病，肾脏损害，明显的肺部疾病或酗酒服用任何剂量MTX在任何时候都会出现严重的甚至是威胁生命的肺毒性有潜在的致肿瘤性，如：淋巴瘤MTX有潜在的致畸性，要合理避孕甲氨喋呤：MTX53爱若华（来氟米特，LEF）LEF：国际指南推荐的首选小分子DMARDs之一，可以单药或做为联合治疗的基础药物，分子量270.2Da作用机制：多途径、多靶点抑制嘧啶从头合成抑制炎症信号传导（酪氨酸激酶、NFB等）抑制抗原递呈总体临床疗效与MTX至少相当，甚至更优；有效延缓骨质破坏，改善躯体功能，疗效优于MTX来氟米特（爱若华）是FDA第一个批准的口服治疗类风湿关节炎（RA)的药物LEF可作为MTX的替代药，特

16、别是不能耐受MTX的副作用或对MTX反应不好54爱若华（来氟米特，LEF）常见的不良事件：包括腹泻、转氨酶升高、脱发、皮疹等潜在的致畸性，要合理避孕临床适应症：RA、SLE/LN（国内）、PsA（国外）等常规剂量：10-20mg/d独特的药物清除手段：消胆胺或活性炭（肠肝循环）原研：长征-欣凯（爱若华）55软骨降解，关节腔狭窄炎症细胞关节肿胀滑膜增生，侵蚀骨质爱若华：显著降低各类促炎因子：IL-1、IL-6、TNF有效抑制MMP-1、MMP-3和MMP-9的活性有效抑制炎症信号传导：MAPK、ERK1/2、JNK1/2、NF-B有效抑制破骨细胞的分化及其骨质吸收活性爱若华改善骨质破坏的机制56

17、多个多中心RCT的荟萃分析显示，爱若华能显著抑制关节骨质破坏，改善Sharp评分，其疗效与MTX相当，甚至更优。57国外多中心RCT研究显示，爱若华能有效改善关节磨损的评分（Larsen评分）。治疗2年，爱若华组改善骨质破坏疗效显著优于SSZ。58评估比较来氟米特与安慰剂、甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶单药治疗RA的疗效和安全性59在主要评估终点方面，来氟米特与甲氨喋呤单药治疗无显著性差异。在ACR50和ACR70、医生总体评估、CRP和改善生活质量（HAQ）方面，来氟米特略优于甲氨喋呤。60在ACR20和ACR50、生活质量、医生总体评估和降低CRP方面，来氟米特略优于SSZ。61无论单药还是联合治

18、疗，两者都是“锚定药”Both are “Anchor drug” for monotherapy or combination therapy也是获得缓解后维持治疗的首选药物MTXLEF&1.基础治疗药物2008RA的治疗推荐622008ACR RECOMMENDATION:-LEF, MTX 不论患者是否具有预后不良因素,对于任何病程以及任何疾病活动度的患者,初始治疗都推荐使用来氟米特(LEF)或甲氨蝶呤(MTX)单药治疗.预后不良因素高度活动预后不良因素疾病中度活动短病程预后不良因素疾病高度活动长病程LEFAAAMTXA/BA?632010年EULAR推荐，小分子DMARDs是RA治疗的

19、基础用药，而爱若华做为一线DMARDs，疗效与MTX相当64硫酸羟基氯喹：HCQ 作用机制：不明确，可能有关如下降低磷脂酶A在内的多种酶活性、降低PG合成阻碍DNA的复制 抗炎抗感染免疫抑制 临床疗效较弱，适用于缓解症状，尤其是早期、病情较轻的患者 单用虽未显示能减缓X线破坏，但联合用药疗效肯定 国际推荐：没有预后不良因素, 疾病活动度低, 病程24个月的RA 价廉、安全65作用机制：不明确抑制前列腺素合成抑制脂氧化酶代谢物的形成通过抑制代谢提高PG水平抑制白细胞的功能 作用较HCQ快，最早1个月，疗效一般，但可延缓关节的放射学进展可单药或联合治疗患者耐受性较好柳氮磺胺吡啶：SSZ662013

20、EULAR指南6768对于未应用过小分子DMARDs的患者，MTX、LEF、SSZ的药物经济性最佳与SSZ比较，LEF的性价比良好与MTX比较，LEF的性价比结果不一致LEF可能具有延迟应用生物制剂的效应只有在小分子DMARDs无效情况下，抗TNF才具有一定的药物经济性69糖皮质激素 (激素)误区：滥用 不用70一般用小剂量能短期使用者不长期使用注意补充钙剂和维生素关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状，改善关节功能，但一年内不宜超过3次 中华风湿病学杂志 2003; 7: 250254激素治疗RA的原则 类风湿关节炎诊治指南（草案）71EULAR推荐：小剂量激素长期维持可减慢RA放射学进展EUL

21、AR推荐证据等级1GCs作为“桥”治疗的有效性获得了强有力的证据1b2标准非生物性DMARD单一用药，加GCs有效，并可抑制放射学进展数年1b3标准非生物性DMARD联合用药，加GCs有效，并可抑制放射学进展数年2b4早期RA患者，DMARD联合小剂量GCs (7.5 mg/d)长期应用可减慢放射学进展；而对于病程长的RA，最大量为15mg/d的GCs(3个月或更长)也可改善病情活动性。1a5合理的GCs给药时间（如早上或晚间）可缩短晨僵1b6激素应缓慢减量，以防止病情复发4Gorter SL, et al. Ann Rheum Dis. 2010 Jun;69(6):1010-4.72一项研究GCs在RA放射学进展中作用的系统评价，共纳入15项研究、1414例RA患者。分析结果显示，与对照组（标准治疗）相比，加用GCs治疗1年可使RA患者的放射学进展减少67.15%，而加用GCs治疗2年则可减少放射学进展6