药理学原理和水产动物疾病用药

1、药理学原理和水产动物疾病用药药理学是研究药物a防治疾病的原理和方法，主要是阐明药物和机体间相互作用，即药物对机体的作用和药物在机体内所经过的变化。药理学的任务是指导我们合理用药，开辟寻找新药和改进现有药物，充分发挥药物在治疗和预防上的最大效能1药物的定义和类型1.1 定义：指对机体产生某种生理生化影响，并在疾病诊断、预防和治疗方面有一定效果的物质。 理论上讲，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的物质都属药物1.2 类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）天然药物：未经加工或仅简单加工的药物：植物药、动物药、矿物药（2）合成药物：以化学合成方法制得的药物：乙醇、乙醛；（3）生物技术

2、药物：通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术生产的药物：酶制剂、生长激素、疫苗等。第一节 药物概述2.1 定义：大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。粉剂、片剂、注射剂等2.2 剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1）液体剂型：如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。（2）气体剂型：如：喷雾剂；（3）半固体剂型：如：软膏、糊剂；（4）固体剂型：如：粉剂、片剂、胶囊剂。2 药物的剂型3.1 药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式，阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。药物的治疗

3、作用A 对因治疗：药物作用在于消除原发性致病因子 治本B 对症治疗：药物作用在于改善疾病的症状 治标3 药效学3.3 药物的不良反应A. 副作用：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。副作用是可预见的，但很难避免。 B. 毒性反应：用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。C.过敏反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤，又称变态反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等D. 继发性反应：药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。E. 后遗反应：停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。F. 停药反应：停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反

4、应。1. 药物代谢动力学：研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。简称药代动力学或药动学。2. 药物在体内的基本过程：（1）吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。 药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响（2）分布：指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。（3）生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去称为代谢。主要生物转化器官为肝脏（4）排泄：药物的原形或代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。 4药动学第三节 给药方法1挂篓（袋）法将药物装于袋或篓内，挂于饵料台，以预防疾病发生的方法。常用于疾病发生高峰期的疾病预防 优点：操作简单、用

5、药省、对水质危害少；缺点：只能局部消毒灭菌。2 药浴法 放入药液中浸一段时间,苗种消毒,转池,网箱等常用.优点：用药省、对水质危害少；缺点：对水体病原无作用、操作稍繁3 全池泼洒法 将药物兑成一定浓度后全池泼洒。优点：对病原杀灭彻底；缺点：用药大、危害水生生物、污染环境4 浸沤法：5 口服法 将药物拌饵投喂.优点：操作方便、可杀体内病原。缺点：重病者无效、水体病原无效6 涂抹法 将药物涂于伤口。 优点：药效好；缺点：操作难7 注射法包括肌肉注射和腹腔注射。优点：药效好；缺点：操作难、易伤鱼、幼苗无法使用第四节药物剂量1 药物作用的量效关系量效关系：指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律

6、。类型：1) 无效量：药物剂量过小，不产生任何效应。 2) 最小有效量（阈剂量）：能引起药物效应的最小剂量。3) 最大耐受量：机体能够耐受而不显中毒症状的最大剂量4) 半数有效剂量（ED50）：对50%个体有效的药剂量.5) 极量：出现最大药物效应的药剂量；6) 最小中毒剂量：使生物机体出现中毒的最低剂量；7) 致死量：引起机体死亡的最低剂量；8) 半致死量（LD50） ：规定时间内导致机体半数死亡的量，以实验动物测定药物毒性时，多测定半数致死量。9) 安全浓度;介于最小有效量和最大耐受量之间治疗指数： LD50和ED50的比值，其数值越大安全性越高。水产药物及其机理：药物概述2 药物剂量的运

7、用原则2.1 药物剂量指防治疾病时的用药量，不同剂量不仅可以产生药物作用强度变化，还能产生质的变化。2.2 水产动物疾病防治时用药剂量计算内服药：按吃食鱼体重计算外用药：按池内现有水体计算2.3 药物剂量变动原则结合水产动物种类、年龄、健康状况及环境因素（水温，PH，有机物含量等）可适当灵活变动用药剂量第五节药物作用1 药物作用药物作用：机体在药物作用下产生的机体活动上的改变。腺体分泌，平滑肌与横纹肌收缩，神经系统的应答刺激、产生和传导神经冲动等，都能被药物所增减。机体活动：低于正常水平，正常水平和高于正常水平。正常水平低于正常水平高于正常水平强壮抑制镇静兴奋麻痹和麻醉1) 按药物作用时分布的

8、区域性分局部作用吸收作用2) 按药物作用发生机制分直接作用间接作用3) 按机体对药物直接反应的广泛性分选择作用一般原生质毒作用4) 从用药目的来分治疗作用副作用5)按两种以上药物合并作用时药效来分拮抗作用协同作用2 药物作用类型3 影响药物作用的因素3.1 药物方面的因素（1）药物的化学结构与理化性质物理性质：氯乙烷的局部麻醉化学性质：重金属盐沉淀蛋白质，起收缩和腐蚀作用同系物：氨基苯甲酸与磺胺类药物化学结构相似，发生竟争性障碍而产生抑菌作用。（2）药物的剂量（3）药物的剂型（4）药物的储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效。（5）药物的相互作用：如协同（辅药）和拮抗3.2 给药方法方

9、面的因素（1）给药途径：口服、注射、浸泡，等。（2）给药时间：（3）用药次数与反复用药：3.3 动物方面的因素1）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。2）生理差异：不同年龄、性别、营养状态、健康状况、遗传因素不同，对药物反应存在差异。3）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。4）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等。3.4 环境方面的因素1）水温和湿度：药效一般与温度呈正相关，温度升高10，药效提高1倍。（也有例外）2）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。3）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子

10、表面活性剂随pH升高药效增强。4）其他：如溶解氧、光照，等。1药物的种类 根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：1.1 抗病毒药：如聚乙烯吡咯烷酮碘 (PVP-I)、免疫制剂、病毒灵、中草药等；1.2 抗菌药：包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等；1.3 杀真菌药：如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；1.4 杀藻类药和除草剂：如硫酸铜、敌草快等。1.5 杀寄生虫药和驱虫药：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等1.6 环境改良剂：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；第六节 水产药物的种类和选择1.7 消毒剂和防腐剂： 1) 醛类： 如福尔马林； 2) 氧化剂：如高锰酸钾； 3) 卤素类

11、：如漂白粉(精)、二(三)氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵-T等； 4) 表面活性剂：如新吉尔灭等； 5) 染料类：如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。1.8 营养制剂：如维生素、钙粉等。1.9 麻醉剂：如MS22 (间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)1.10 抗霉抗氧化剂：如乙氧基喹宁等药物选择的基本原则： 2.1 有效性：疗效好 2.2 安全性：毒性低：包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对人体毒性 2.3 方便性：来源方便、使用方便： 2.4 廉价性：价格低廉2 药物的选择第七节常用药物及其作用机理1 抗病毒药 要求：既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。 作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节。1.

12、1 PVP-I：为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。 如：用5ppm溶液浸泡鱼卵消毒， 用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：31% 68%1.2 病毒灵：盐酸吗啉胍，属广谱抗病毒药， 其作用机理是阻断RNA聚合酶的活性和蛋白质的合成。1.3 利巴韦林：为鸟苷类化合物，对DNA病毒和RNA病毒均有广谱作用。1.4 免疫制剂：病毒疫苗等。2.1 抗生素(又称抗菌素) 主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。2.1.1 主要作用G+的抗生素 （1) 青霉素类 含内酰胺环的 -内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成

13、。 a 天然青霉素：为青霉素G(苄青霉素，Penicillin G or Benzylpenicillin)： 优点：杀菌力强，疗效高，价格低； 缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏 b 半合成青霉素：由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。 包括：氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等2 抗菌药(2) 头孢菌素(先锋霉素)类 头孢菌培养液经改造而成(半合成抗生素), 其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，G+G- 优点：抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小； 缺点：价格昂贵 1)第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等 对G+作用强；但对G-作用弱，

14、对酸稳定性差，对肾脏毒性大 2)第二代：包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等 对G+与第一代相似或略差；但对G-较第一代强，对肾脏毒性较小。 3)第三代：包括头孢三嗪、头孢哌酮等 对G+不及第一、二代；但对G-明显加强，对肾脏基本无毒。 4)第四代：包括头孢匹罗、头孢吡肟等 20世纪90年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对G+效果好（3） 大环内酯类 该类药物的核心具1416员大环的内酯结构,作用机理为抑制蛋白质合成 1) 红霉素： 从红链霉菌的培养液中提取获得, 作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株 2) 螺旋霉素：从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素, 其抗菌谱与红霉素类似

15、，但作用较弱（4） 多肽类 一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。 杆菌肽： 从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得. 作用机理为抑制细胞壁的合成，对G+作用强烈，对G-无效，口服难吸收。该药抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长（5） 新生霉素 抗菌谱与青霉素G类似，易产生耐药性，一般不作首选。（1） 氨基糖苷类 由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素 1) 特点 a 属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素G稳定； b 作用机理为抑制细菌蛋白质合成； c 主要对G-菌作用较强，某些种类对G+也有一定作用 d 内服不易吸收，主要用于肠道感染 e 该类药物的不同种之

16、间易产生交叉抗药性 2) 主要种类 a 链霉素：从链霉菌培养液中提取的有机碱 b 庆大霉素：从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐 c 卡那霉素：从链霉菌培养液中提取 d 其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等2.1.2 主要作用G-的抗生素（2） 多粘菌素类 属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。 1) 多粘菌素B 对G-有较强的抑制或杀灭作用，但对G+菌和病毒等无效 临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素B）， 与多粘菌素E有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性, 常与新霉素和杆菌肽等合用 2) 多粘菌素E 抗菌谱与多粘菌素E相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染,

17、临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素E）， 常用作饲料添加剂，以促进生长 与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。 抗菌谱广,除对G+和G-有效外,还对立克次氏体、衣原体等有效(1) 四环素类 有的从链霉菌属发酵而来,有的为半合成抗生素。 1) 机理及抗药性：抗菌机理为抑制蛋白质合成； 细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性 2) 主要种类： a土霉素(氧四环素)：广谱抗生素,作饲料添加剂还有促生长作用; b 四环素：抗菌作用较土霉素强，内服吸收优于土霉素； c 金霉素(氯四环素)：作用与四环素类似，但对G+作用较强 d 强力霉素(多西环素、脱氧土霉素)： 由土霉素脱氧后制

18、得，属半合成药，与天然四环素无交叉抗药性, 作用较土霉素强2-10倍，内服吸收好，有效血浓度维持时间较长2.1.3 广谱抗生素（2） 氯霉素类 作用机理与四环素类似,为抑制蛋白质合成 早期从委内瑞拉链霉菌培养液中获得,现基本均为合成法生产。1) 氯霉素(左霉素) 细菌蛋白合成强力抑制剂,特别对G-作用强大；注意事项：a. 在水产中使用副作用明显：抑生长、药残等；b. 可抑制细胞免疫反应，故应避免与免疫制剂合用； c. 与林可霉素和大环内酯类药物作用机理相似；对青霉素类药物杀菌作用有干扰；能拮抗维生素B6和B12，因此应避免与这些药物联用。2) 甲砜霉素(硫霉素) 除日本外,欧盟和美国均已将其列

19、入禁用药, 其体外抗菌作用较氯霉素稍弱，但口服后分布广，体内抗菌作用较强,与氯霉素有完全交叉抗药性，与四环素类药物有部分交叉抗药性；其免疫抑制作用比氯霉素强6倍，在疫苗接种时应禁用。 3) 氟甲砜霉素（氟苯尼考）人工合成的甲砜霉素单氟衍生物, 对肠道菌的抗菌活性优于前二者，对耐氯霉素和甲砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。 人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如TMP (三甲氧苄氨嘧啶)等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖2.2.1 适用于全身感染的磺胺药1) 磺胺嘧啶(SD)：内服吸收快，可通过血脑屏障，常与TMP配伍。2) 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用较SD弱，但不良反应也

20、小3) 磺胺异噁唑(SIZ)：作用较SD强，但吸收和排泄均快，4) 磺胺甲基异噁唑(新诺明，SMZ)：作用较强，常与TMP合用。5) 磺胺噻唑(ST)：作用较强SD强，肌肉注射吸收快，2.2.2 适用于肠道感染的磺胺药1) 磺胺脒(SM)：内服极少吸收，在肠道可保持较高浓度2) 琥珀酰磺胺噻唑(SST)：原药无抗菌作用，在肠道经细菌分解成ST2.2 磺胺类2.2.3 外用的磺胺药 1) 磺胺嘧啶银(烧伤宁，SD-Ag): 抗菌谱同SD，但对绿脓杆菌作用大 2)甲磺灭脓(SML)：广谱抗菌，对绿脓杆菌作用强，常用于治疗烧伤。2.2.4 磺胺增效剂类磺胺药 该类磺胺药为合成广谱抑菌药物，抗菌谱及作

21、用机理与其他磺胺药类似，与其它磺胺药合用后可使后者的抗菌范围扩大，药效增强数倍至数十倍。1) 三甲氧苄氨嘧啶(TMP): 抗菌谱广，常与SMZ、SD、SMD等合用： 复方新诺明：SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成； 复方磺胺嘧啶(双嘧啶)： SD : TMP = 5 : 1 混合而成。2)二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净，DVD): 作用与TMP类似，但抗菌作用较弱，常与磺胺药配伍（比例为5 : 1）制成复方制剂。内服吸收少，对球虫抑制作用比TMP强，常与其他磺胺药配伍后防治肠道病和球虫病。2.2.5 磺胺药的作用机理 磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖磺胺：H2N S

22、O2NH 对氨苯甲酸： H2N COOH R磺胺(对氨苯磺酰胺)与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑制细菌生长繁殖：正常：细菌摄入对氨苯甲酸+其他(合成)叶酸细菌核酸合成：生长正常异常：细菌摄入磺胺+其他不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻2.2.6 磺胺药物的用药常规 1)大剂量原则: 第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)，以后以正常剂量维持(50-200mg/Kg鱼),病症消失后仍以半剂量投喂2-3d。 原因： a. 其作用机制为与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 b. 易产生抗药性 2) 避免毒性反应: 大剂量容易引起磺胺

23、结晶中毒 预防： a. 服用等量的小苏打 b. 采用磺胺复合制剂(加入1/6TMP) 3) 磺胺药物难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等给药方式，一般不全池泼洒。2.3.1 特点1) 广谱抗菌药，对G+、 G-、某些真菌和原虫均有作用;2) 不易产生耐药性；与磺胺类交叉耐药性；3) 口服吸收差,难进入循环系统,常用于治疗肠道感染和体表感染4) 作用机制为抑制乙酰辅酶A活性，从而干扰糖代谢，使细菌代谢紊乱致死2.3.2 种类1) 呋喃唑酮 (痢特灵) 广谱抗菌药，难溶于水，服吸收少，常用于肠道感染 用药方式:口服(10-20mg/Kg鱼),浸泡(2-20ppm)和遍洒(0.05-0.5ppm

24、)。2) 呋喃西林 广谱抗菌药，难溶于水，用于体表局部和创伤性细菌感染 用药方式: 浸泡或涂抹3) 呋喃妥因：作用与呋喃唑酮类似，现已少用。 2.3 呋喃类 具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。2.4.1 药物种类 (迄今共有三代产品)1）第一代 1962年开始合成萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选药.2）第二代 1974年开始合成a 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。b 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用3) 第三代 即氟喹诺酮类 1979年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子

25、，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强a 诺氟沙星(氟哌酸)：广谱杀菌药，内服吸收迅速。b 氧氟沙星(氟嗪酸)：广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸。c 环丙沙星(环丙氟哌酸)：抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强2-10倍。d 恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)：动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药。 2.4 喹诺酮类2.4.2 药物特点与用药原则1) 抗菌谱广、杀菌力强、毒副作用小；但对G+球菌的作用效果较差2) 施药后体内分布广、注射和内服均易吸收；3) 可以产生耐药性、与其他抗生素无交叉耐药性；4) 属杀菌药物，主要用于治疗，一般不用于疾病预防；5) 安全范围广，但临床用量不宜过大(因超过最小杀菌浓度后随着药

26、物浓度的升高，杀菌作用反而降低)；6) 利福平和氯霉素类药物均可使其作用降低，不宜配伍使用。2.5 抗菌中草药2.5.1 中草药制剂的主要种类 1) 抗病毒中草药：如：大青叶、板蓝根和金银花等； 2) 抗菌药：如：连翘、大蒜、蒲公英、金银花等 3) 免疫增强药: 如：黄芪的黄芪多糖；人参的人参皂甙 ;大蒜素等 4) 其他药物：如：当归有雌激素样作用、人参有雄激素样作用等； 2.5.2 中草药制剂的特点 1) 天然性 2) 多功能性 3) 无耐药性 4) 低毒副作用性2.6 细菌疫苗3.1 抗真菌抗生素1) 制霉菌素：从链霉菌培养液中分离的多烯类广谱抗真菌药，；2) 克霉唑：人工合成的咪唑类药物

27、，对深、浅部真菌均有良好作用3.2 药用染料1) 孔雀绿：广谱抗真菌药，对车轮虫等原生动物也有效； 不宜在白天强阳光时用药；施药勿用锌具。因与锌结合可使毒性毒增强。浸泡 (50-70ppm, 5-10min)； 2) 亚甲蓝：又称镁蓝、次甲基蓝；抗真菌和原生动物药，14ppm全池泼洒，隔2天重复1次。3 抗真菌药4.1 酚类4.1.1 苯酚(石炭酸)：能使蛋白质变性，故有杀菌作用。外科最早使用的消毒药，但因对动物毒性强，目前在水产中少用；4.1.2. 煤酚皂溶液(来苏尔)：杀菌效力是苯酚的二倍，且毒性小，用具消毒4.2 酸类 醋酸(冰醋酸)：水产少用；4.3 醛类4.3.1 福尔马林(36%甲

28、醛)：能使蛋白质变性，对细菌、真菌、病毒和寄生虫均有良好的杀灭作用。遍洒 (15-30ppm)；浸泡(250ppm, 30min-1h)4.3.2 多聚甲醛：甲醛复合物，本身无消毒作用，但加热后释放甲醛消毒4.3.3 戊二醛：弱酸性，但碱性水溶液对细菌、真菌和病毒均有强杀灭作用，其药效是甲醛的210倍。4 消毒剂4.4 醇类 乙醇(酒精)：使细菌蛋白质凝固并脱水而发挥杀菌或抑菌作用；最适杀菌浓度为75%，过低过高效果均降低卤素类4.5.1 漂白粉：为次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的混合物，有效含氯量25-35%，在酸性环境中杀菌作用强，在碱性环境中作用弱，暴露空气中易吸水和CO2而失效。 防治(1

29、ppm)；清池(30-50ppm)4.5.2 漂白精：为次氯酸钙，有效含氯量为60-70%，消毒力较漂白粉大2-3倍。防治(0.3-0.5ppm)、带水清池(10-20ppm)4.5.3 二氯异氰尿酸钠(优氯净)：新型高效消毒剂，对细菌、病毒、真菌孢子均有强作用，有效含氯量60%，性质稳定。 防治(0.3-0.5ppm)4.5.4 三氯异氰尿酸：极强的氧化剂，具有高效、广谱、安全等特点，对球虫卵囊也有一定杀灭作用，有效含氯量85%以上。 防治(0.3-0.4ppm)；全池泼洒 (10ppm)4.5.5 二氧化氯：为高效、广谱、安全、低毒消毒剂，对各种病原均有良好杀灭作用。一般与活化剂等量混合使

30、用（用前混合，活化剂的种类包括白醋、柠檬酸或其他固体活化剂）。4.5.6 强氯精：为漂白粉、鱼安和三氯异氰尿酸的混合物，有效含氯85%以上，为新型高效杀菌消毒剂，防治(0.2-0.4ppm)；全池泼洒 (10ppm)4.5.7 氯胺-T：有效含氯量24-26%，其水溶液稳定性较其他含氯消毒剂好，因此其作用的有效期也比较长，对光、热也较稳定。4.5.8 PVP-I：对病毒、细菌均有良好杀灭力,毒性低，作用持久。4.5.9 络合碘：对病毒、细菌有良好杀灭力。氧化剂1） 双氧水：过氧化氢分解出初生态氧而具强杀菌能力2） 高锰酸钾：强氧化剂，遇有机物即释放初生态氧而呈强杀菌力。 浸泡(20-40ppm

31、,15min-1h)；全池泼洒 (0.2-2ppm)石灰类1）生石灰：为氧化钙CaO，其10%水溶液pH值为12左右；2） 熟石灰：为氢氧化钙Ca(OH)2，其10%水溶液pH值为11左右；3） 沸石粉：主要成分为CaCO3、Al2SiO3、Al2O3、Fe2O3和MgO等成分，其10%水溶液pH值为9左右；4） 白云石粉：主要成分为CaMg(CO3)2，其10%水溶液pH值为9-10表面活性剂1） 新洁尔灭（苯扎溴铵）：为季铵盐类阳离子表面活性剂，对各种细菌具强杀伤力，对病毒较差；忌与碘制剂、过氧化物等配伍2）其他季铵盐类消毒剂：如氯苄烷铵5.1 硫酸铜 1) 性质：属重金属盐类，能与蛋白质

32、结合而产生沉淀，杀灭病原，对指环虫、隐鞭 虫、藻类等有良好的杀灭效果 2) 影响因素：硫酸铜的毒性与温度(正)、pH值(反)和 有机质(反)有关。 5.2 硫酸亚铁 常与硫酸铜或敌百虫等合用，为辅助用药；5.3 小苏打 0.25%的溶液浸泡3min可治疗本尼登虫病和异斧虫病；5.4 别丁(硫双二氯酚) 可用于驱除和杀灭鱼类鳃或体表寄生的单殖吸虫；5.5 敌百虫 属有机磷驱虫药，有两种：90%晶体、25%粉剂 可用于杀灭鱼类体表或鳃上的寄生甲壳类和单殖吸虫,遍洒法的用量分别为：晶体、粉剂1-4ppm 注意：虾蟹单养或混养的池塘不能用；用药前1周勿用石灰消毒。5 杀虫剂6.1 定义 指为改善水产养

33、殖动物生活环境而使用的药物，包括水质底质改良剂和环境生物改良剂等；6.2 种类 1) 石灰类：包括生石灰、熟石灰、沸石粉、白云石粉等； 2) 生物制剂：光合细菌、芽孢肝菌、乳酸菌、放线菌、枯草杆菌等。6.3 环境改良剂的作用 1) 净化水质，防止底质酸化和水体富营养化； 2) 降低硫化氢和氨氮的毒性； 3) 补充氧气，增加鱼虾摄食力； 4) 补充钙元素，促进鱼虾生长和增加对疾病抵抗力； 5) 抑制有害菌数量，减少疾病发生。6 环境改良剂7 营养剂和代谢改良剂 主要用于增加机体营养和代谢机能，如维生素、微量元素、免疫增强剂 (如LPS、干扰素等)。8 抗霉剂和抗氧化剂 主要用于人工配合饵料中，防

34、止饲料霉变及氧化变质， 1. 抗霉剂：如山梨酸(钾)、苯甲酸钠等； 2. 抗氧化剂：如乙氧基喹啉、维生素E等。9 麻醉剂和镇静剂 主要用于亲鱼虾人工受精、种苗及鲜活水产品运输、疫苗接种等，如: MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)、 丁香酚制剂“FA100”1 渔药残留1.1 定义 水产养殖生物接触渔药后，药物的原形、代谢产物以及与该药物相关的杂质蓄积在其细胞、组织或器官内，称为渔药残留第四节 药物残留与水产无公害养殖1.2 渔药残留对人体的危害1）毒性作用：人类长期摄入药残水产品，药物可在人体内积累，达到一定量时即可对人体产生毒性作用。如：磺胺损伤肾脏；氯霉素影响免疫2）产生过敏反应或变态反

35、应：有些药物具抗原性，能刺激机体产生免疫应答甚至过敏反应，严重时可引起休克。如：青霉素过敏3）导致耐药菌株产生：渔药药残可使人类体内菌群的耐药性发生改变，对人类疾病的防治带来困难：影响药物效果，延误治疗过程；4）导致人类菌群失调：敏感菌数量减少，耐药菌数量增加5）产生“三致”作用（致畸、致癌、致突变）：如孔雀绿致癌等6）激素作用：激素类药物残留会导致人类正常生理功能紊乱等。1）不遵守休药的有关规定 休药期：水产养殖生物停止用药到允许上市（食用）的间隔时间。 2）不正确使用药物：使用水产禁用药物或用药剂量、给药途径、用药部位等不符合规定造成药物残留。3）使用未经批准上市或使用的药物：由于对这类药

36、物的药动学和休药期缺乏了解而造成药物残留。4）水产饲料中含有药物：水产饲料生产中添加了可产生药残的成分，导致养殖水产品的药物残留；5）养殖环境含有药物：养殖水体或底质中受到药物污染，导致养殖水产品药物残留；6）运输或加工时受到药物污染。1.3 渔药残留产生的原因1）定义：允许在水产品表面或内部残留药物或化学物的最高量（或浓度）。又称允许残留量。2）不同渔药在水产品中的最高残留量1.4 水产养殖品渔药最高残留限量2.1 定义 指在良好的生态环境条件下，生产过程符合规定的无公害水产品生产技术操作规程，产品不受农药、重金属等有毒有害物质污染，或有毒有害物质控制在安全允许范围内的水产品及其加工产品。 无公害水产