成都市零诊考试主题复习——有机实验(共8页)

1、PAGE 96PAGE 9零诊复习(fx)有机(yuj)实验一、有机物的分离(fnl)提纯序号被提纯物质（杂质）试剂方法序号待分离混合物试剂方法1C2H6（C2H4）10乙酸乙酯(乙酸)2CH4（HCl）11乙醇与丁醇3C2H4（SO2）12蛋白质溶液4C2H2(H2S、PH3)13淀粉溶液与NaCl溶液5溴苯（Br2）14甘油溶液硬脂酸钠6硝基苯（HNO3）15苯（乙苯）7溴苯（苯）16苯甲酸8乙醇（H2O）17溴乙烷(乙醇)9苯(苯酚)18提取茶叶中的茶多酚二、常见有机物的检验物质试剂判断依据烯或炔卤代烃醇酚醛羧酸酯苯的同系物淀粉蛋白质 例1 绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有

2、一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加入足量的酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，水浴加热 B先加入足量的溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入足量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水D先加入足量的银氨溶液；再另取该物质加入溴水三、甲烷、乙烯(y x)、乙炔的实验室制法对比甲烷乙烯乙炔原理CaOCH3COONaNaOHCH4Na2CO3CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCaC22H2OCHCH+Ca(OH)2药品无水醋酸钠、碱石灰浓硫酸、无水乙醇电石、饱和食盐水装置收集向下排空气法、排水法排水法排水法

3、注意事项1、该反应必须无水。2、CaO的作用为：减少NaOH对试管的腐蚀及使产生的气体顺利逸出；3、该装置也可以用于实验室制氧气、氨气。1、碎瓷片的作用防止暴沸；2、温度计的位置插入反应液中且不能与烧瓶底部直接接触。3、乙醇和浓硫酸体积比为1:34、低于170的副反应是： 5、高于170的副反应是： 6、用NaOH溶液除去乙烯中的杂质。1、减缓反应速率的措施： (1)用饱和食盐水代替水 (2)用分液漏斗控制滴加速度（不能用长颈漏斗或启普发生器）2、杂质：H2S及PH3等3、除杂质：CuSO4溶液或者NaOH溶液。四、重要的性质(xngzh)实验实验装置及注意事项苯的溴代(1)苯的溴代实验中试剂

4、的加入顺序： (2)如何证明该反应为取代反应？ (3) 溴苯的提纯方法： 苯的硝化反应(1)如何配制浓硝酸和浓硫酸的混合液： (2)如何提纯硝基苯？ 卤代烃的消去和卤素元素的检验(1)水浴加热(2)检验生成的乙烯即可证明为消去反应。若用KMnO4/H+检验乙烯，则必须用 除去 。若用溴水检验，则不用除去杂质。(3)检验卤素元素的步骤：加 溶液，加热； ；加 ，若有白色沉淀，则卤素元素为 酯化反应(1)试剂的加入顺序是 (2)采取了哪些措施加快反应速率？ (3) 采取了哪些措施使平衡正向移动？ (4)如何纯化乙酸乙酯？ 醇的催化氧化(1)甲的作用：加热使乙醇挥发。乙的作用：冷凝生成的乙醛。(2)

5、Cu网的现象：固体由红变黑再变红。(3)若没有通入氧气，可将Cu改为CuO。银镜反应(1)试管要洁净；水浴加热；加热过程不振荡；(2)银氨溶液的配制：在 中滴加 至 (3)反应一定在碱性进行。【归纳(gun)】1注意试剂(shj)的加入顺序： (1)苯的溴代反应：依次(yc)加入 (2)苯的硝化反应： (3)乙酸和乙醇的酯化反应： (4)银氨溶液的配制是将 滴加到 中，直到 。 (5)新制Cu(OH)2的配制是将 滴加到 中。2.操作的先后顺序： (1)提纯溴苯的操作依次是： (2)提纯硝基苯的操作依次是： (3)检验溴乙烷消去反应生成的乙烯，应先 再通过KmnO4/H+。若用 则不用该操作。

6、 (4)检验卤代烃中的-X的操作依次是： (5)检验乙醇消去反应生成的乙烯的操作是 (6)检验淀粉未水解完全的方法： (7)检验淀粉水解生成了葡萄糖： (8)醛基和碳碳双键同时存在，先用 检验并消耗 ，再加 ，再用 检验 。 (9)检验生成的乙炔，应先 ，再通入 检验乙炔。 3注意不同的加热方式： (1)不需要加热的实验： (2)需要水浴加热的实验： (3)需要直接加热的实验： 4.需要防止倒吸的实验： 5需要控制酸碱性环境的实验： (1)一定要碱性环境的： (2)一定要在酸性环境下进行的： 注意：要特别注意的几个需要除去杂质的实验：检验酸性强弱时（如HCl或HNO3H2CO3H2SiO3）或

7、证明非金属性(NCSi)，必须要用饱和的NaHCO3除去CO2中的HCl或HNO3。检验SO2和CO2时，要先检验SO2、除去SO2，检验SO2已经除尽，再检验CO2。要检验苯的溴代生成的HBr时，必须要先通过苯或CCl4，再用石蕊和AgNO3检验HBr。有HBr就可以确认该反应为取代反应而不是加成反应。实验室制取乙烯并检验乙烯时，均要用NaOH除去其中的SO2和乙醇蒸气。实验室制取乙炔并检验乙炔，要用NaOH或CuSO4除去H2S和PH3。确认卤代烃发生消去反应，必须检验生成的烯烃。检验烯烃时，用溴水就不用除杂质。用酸性高锰酸钾必须通过水洗除去杂质。【练习】1请判断下列说法是否正确()1用溴

8、水鉴别(jinbi)苯和正己烷()2用KMnO4酸性溶液(rngy)鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO()3用水鉴别(jinbi)苯、乙醇、溴苯用相互滴加的方法鉴别Ca(OH)2和NaHCO3溶液点燃鉴别甲烷和乙炔以上三种都可达到鉴别目的()4蛋白质遇到浓盐酸溶液，变成黄色()5饱和纯碱溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸；可用盐析法分离油脂皂化所得的混合液()6向淀粉水解液中加入新制Cu(OH)2，煮沸，没有生成砖红色沉淀，说明淀粉未水解()7向溴水中滴入植物油，振荡后，油层显无色，说明溴不溶于油脂()8向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和AgNO3溶液，均有固体析出，均

9、发生了蛋白质变性()9只用烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗就可以用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇()10可用金属钠分别与水和乙醇反应来比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱()11滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去，可证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键()12向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤，可以除去苯中混有的苯酚()13蛋白质和淀粉都是高分子化合物，因此蛋白质和淀粉水解最终产物均是葡萄糖()14汽油和植物油都属于烃，它们都可以燃烧()15CO2通入苯酚钠溶液中，出现浑浊，说明酸性：苯酚 碳酸()17向蔗糖溶液中加入4滴稀硫酸，煮沸几分钟，冷却，再加入银氨溶液，水浴加热

10、，没有出现银镜，说明蔗糖没有水解()18可讲C2H5Br与AgNO3溶液混合加热，生成浅黄色沉淀，说明C2H5Br中含有溴元素 (19)分离互相溶解且沸点相差 (20)吸收NH3或HCl 大的液态混合物( ) 气体，并防止倒吸( ) (21) ( ) (22) ( ) (23) ( ) (24)除去乙烯中的SO2( ) (25) 实验室制取和收集乙酸乙酯( ) (26)证明酸性：CH3COOHH2CO3苯酚 (27)验证苯中是否有碳碳双键 (28)验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃()2对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A不是同分异构体 B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应 D可用红

11、外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分()3下列实验方案不合理的是 A鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液 B鉴别织物成分是真丝还是人造丝：用灼烧的方法 C鉴别乙醇(y chn)、乙酸和乙酸乙酯：用碳酸钠溶液 D鉴别(jinbi)乙烷和乙烯：将两种气体分别通入溴的四氯化碳溶液中()4下列实验操作、实验现象及解释与结论(jiln)都正确的是选项实验操作实验现象解释与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170所得气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应，气体中含只有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热，然后加新制的Cu（OH）2悬浊液加热至沸腾有红色沉淀

12、产生淀粉水解了，且产物有还原性C向甲苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色甲苯和溴发生取代反应，使溴水褪色D向蔗糖中加入浓硫酸变黑，放热，体积膨胀，放出刺激性气体浓硫酸具有脱水性和强氧化性，反应中生成C、SO2和CO2等 ()5下列操作达不到预期目的是石油分馏时把温度计插入受热的液体中用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S用乙醇和3%的硫酸共热到170制取乙烯将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔A只有B只有C只有D()6下列说法中不正确的是A分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有5种B可以用酸性高锰酸钾溶液区分苯和

13、甲苯CCH3COOC(CH3)3在核磁共振氢谱中能出现两个峰，且其峰面积之比为31D可用氢氧化钠溶液、银氨溶液和碘水检验淀粉溶液是否是部分发生水解()7下列实验能获得成功的是A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B苯与过量浓溴水反应制取溴苯C1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色 D向苯酚中加浓溴水观察沉淀 ()8鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是A溴水、FeCl3溶液 BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水 DKMnO4酸性溶液、石蕊试液(

14、)9肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可以通过下列反应制得：+H2O下列说法不正确的是()A肉桂醛的分子式为C9H8O B检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C1 mol肉桂醛在一定条件下与H2加成，最多消耗5 mol H2 D肉桂醛中所有原子可能在同一平面上10实验室制乙烯时，产生的气体能使Br2的四氯化碳溶液褪色，甲、乙同学用下列实验验证。（气密性已检验，部分夹持装置略）。实验操作和现象：操 作现 象点燃酒精灯，加热至170：A中烧瓶内液体渐渐变黑：B内气泡连续冒出，溶液逐渐褪色 实验完毕，清洗烧瓶：A中烧瓶内附着少量黑色颗粒状物，有刺

15、激性气味逸出 （1）烧瓶内产生(chnshng)乙烯的化学方程式是 （2）溶液(rngy)“渐渐(jinjin)变黑”，说明浓硫酸具有性 。（3）分析使B中溶液褪色的物质，甲认为是C2H4，乙认为不能排除SO2的作用。 根据甲的观点，使B中溶液褪色反应的化学方程式是 乙根据现象认为产生了SO2，在B中与SO2反应使溶液褪色的物质是 为证实各自观点，甲、乙重新实验，设计与现象如下：设 计现 象甲在A、B间增加一个装有某种试剂的洗气瓶Br2的CCl4溶液褪色乙与A连接的装置如下：D中溶液由红棕色变为浅红棕色时，E中溶液褪色a.根据甲的设计，洗气瓶中盛放的试剂是 b. 根据乙的设计，C中盛放的试剂是

16、 c. 能说明确实是SO2使E中溶液褪色的实验是 d. 乙为进一步验证其观点，取少量D中溶液，加入几滴BaCl2溶液，振荡，产生大量白色沉淀，浅红棕色消失，发生反应的离子方程式是 11.某工厂废液中含有苯酚、乙酸苯酚酌，实验小组对该废液进行探究，设计如下方案：己知熔点：乙酸16.6、苯酚43。沸点：乙酸118、苯酚182。(1)写出的反应化学方程式。(2)中分离B的操作名称是。(3)现对物质C的性质进行实验探究，请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录，在答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释。 限选试剂：蒸馏水、稀HNO3、2moLL1 NaOH、0.1 mol?L1KSCN、酸性KMnO

17、4溶液、FeCl3溶液、饱和溴水、紫色石蕊试液。实验操作预期现象现象解释步骤1：取少量C放入a试管，加入少量蒸馏水，振荡。步骤：取少量C的稀溶液分装b、c两支试管，往b试管产生白色沉淀步骤3：往c试管C与加入的试剂发生显色反应。 (4)称取一定量的C试样，用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容。取此溶液 25.00mL，加入KBrO3浓度为0.01667 moLL1的KBrO3+KBr标准溶液30.00mL，酸化并放置。待反应完全后，加入过量的KI，再用0.1100 mol?L1Na2S2O3标准溶液滴成的I2，耗去Na2S2O3标准溶液11.80mL。则试样中C物质的量的计算表达式为：

18、 。（部分反应离子方程式：BrO3+5Br+6H+=3Br2+3H2O、I2+2S2O32=2I+S4O62）12、某研究性学习小组利用(lyng)下图所示装置研究乙醇与氧化铁的反应，请回答下列问题：装置中试管(shgun)B的作用是 。（2）实验中可观察(gunch)到石英管A中的现象为。（3）反应停止后，取出试管C在酒精灯上加热至沸腾，可观察到有红色沉淀产生。写出该反应的化学方程式 。（4）为了测定反应后石英管A左侧固体中铁元素的含量，进行如下实验：（i）步骤中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、。（ii）下列有关步骤的操作中说法正确的是。a滴定过程中可利用淀粉溶液作为指示剂 b滴定管

19、用蒸馏水洗涤后可以直接装液c锥形瓶不需要用待测夜润洗 d滴定过程中，眼睛注视滴定管中液面变化e滴定结束后，30 s内溶液不恢复原来的颜色，再读数（iii）由框图中数据计算，可得石英管A左侧固体中铁元素的百分含量为 。参考答案：一、1、溴水 2、水/NaOH溶液 3、NaOH溶液 4、NaOH或CuSO4溶液 洗气 5、NaOH溶液 分液6、NaOH溶液 分液 7、 蒸馏 8、CaO 蒸馏 9、NaOH溶液 分液 10、饱和Na2CO3 分液11、 蒸馏 12、饱和Na2SO4或(NH4)2SO4 盐析 13、 渗析 14、饱和NaCl溶液 盐析15、KMnO4/H+ 和NaOH 分液 16、

20、重结晶 17、水 分液 18、醇等有机溶 固液萃取二、溴水 溴水褪色，下层为无色油状液体； 酸性高锰酸钾 高锰酸钾褪色；NaOH溶液加热 油状物消失；酸性重铬酸钾 橙色变成绿色； 加Na 有气泡产生；加Fe3+ 溶液变成紫色；加过量浓溴水 生成白色沉淀；银氨溶液 有银镜生成；新制的Cu(OH)2 有红色沉淀生成；滴加石蕊试液 变红；加入NaHCO3 有气泡产生；NaOH溶液加热 有香味的油状物消失；溴水和酸性高锰酸钾 溴水不褪色，酸性高锰酸钾褪色；碘水 溶液变成蓝色；加浓硝酸加热 生成黄色固体；灼烧 有烧焦羽毛的气味 例1 C三 2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O CH3CH2OH失

21、水碳化 C+2H2SO4(浓)CO2+2SO2+H2O四、苯的溴代：(1)苯、溴和Fe (2)将产生的气体通过苯或CCl4洗气后，用水吸收，分成两份，分别加石蕊和AgNO3 溶液，加石蕊变红，加硝酸银生成浅黄色沉淀可证明该反应生成HBr，为取代反应。(3)水洗(除去FeBr3)、NaOH溶液洗涤(除去Br2)、水洗(除去NaOH)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)（3/4可以省略）苯的硝化(xio hu)：(1)将浓硫酸缓慢加入(jir)到浓硝酸中，不断搅拌 (2)NaOH溶液洗涤(除去硫酸(li sun)和硝酸)、水洗(除去NaOH)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)（2和3步可以省略）卤代烃的

22、消去和卤素元素的检验：(2)水 乙醇 (3)NaOH 加HNO3酸化 加AgNO3溶液 氯酯化反应：(1)乙醇 浓硫酸 乙酸 (2) 加热 加浓硫酸做催化剂 增加乙醇的用量 (3)加热 加浓硫酸做吸水剂 增加乙醇的用量 不断蒸出产物 (4)加入饱和的碳酸钠，振荡后分液取上层银镜反应：(2)硝酸银 氨水 生成的沉淀恰好完全溶解【归纳】1(1)苯、溴和Fe (2)浓硝酸 浓硫酸 苯 (3)乙醇 浓硫酸 乙酸 (4)氨水 AgNO3溶液 生成的沉淀恰好完全溶解 (5)几滴CuSO4 过量的NaOH2.(1)水洗、NaOH溶液洗涤、水洗、干燥、蒸馏 (2)NaOH溶液洗涤、水洗、干燥、蒸馏 (3)水洗 溴水(4)加NaOH、加热、加硝酸酸化、加AgNO3 (5)NaOH溶液洗气后通过溴水或酸性高锰酸钾 (6)在水解液中加碘水 (7)水解液用NaOH中和后再加新制的Cu(OH)2，加热至沸腾 (8)过量的银氨溶液或新制的Cu(OH)2 醛基 硝酸酸化 溴水或酸性高锰酸钾 碳碳双键 (9)通过NaOH或CuSO4洗气后 溴水或酸性高锰酸钾3(1)苯的溴代 制乙炔等 (2)苯的硝化和磺化、卤代烃的水解和消去、银镜反应、酯的水解、制酚醛树脂(3)醇的消去、醇的取代(分子间脱水、与HX反应、酯化等)、醇的催化氧化、醛与新制的Cu(OH)2的反应4苯的溴代 酯化反应 5(1)银镜反应