重金属铅诱发机体氧化应激效应的研究进展10400字

1、重金属铅诱发机体氧化应激效应的研究进展10400字 摘要：尽管各国政府已经采取多项措施限制和减少铅的使用，铅污染引发的安康问题照旧非常突出，仍是当前社会高度关注的环境污染与安康问题之一。研究说明，氧化应激是几乎所有疾病发生的诱因，而且铅类污染物对生命体的危害与氧化应激效应亲密相关。铅暴露使机体产生过量的活性氧物质导致体内氧化复原平衡态被打破，造成蛋白质、核酸、脂类等生物大分子的氧化损伤，从而导致细胞凋亡或坏死和组织器官代谢紊乱，引发机体病变甚至癌症的发生。因此，有必要从生物大分子、细胞和实验动物三个层面系统综述铅暴露诱发机体氧化损伤的作用机理，阐述重金属铅诱发机体氧化应激效应的研究进展。关键词

2、：重金属铅；氧化应激；毒性效应中图分类号：Q89 文献标识码：AAbstract：Lead still possesses great threats to human health owing to its widespread distribution in the environment caused by human activities， although various actions have been taken to cut down the use and distribution of lead by the governments. Abundant evidence

3、has indicated oxidative stress is a trigger of many varied diseases， which has still been one of the biggest concerns on environmental pollution and health. Multiple studies have shown that lead toxicity is related to oxidative stress because it generates reactive oxygen species ROS， interferes with

4、 antioxidant enzyme activities， and breaks the balance of the pro-oxidant/antioxidant defense system， resulting in oxidative damage of proteins， nucleic acids and lipid pounds， cell apoptosis and necrosis， and metabolic disorders of tissues and organs of humans， and causes harmful diseases or cancer

5、s. Therefore， it is of great importance to review mechanisms of oxidative damage caused by lead bined at the molecular， cellular and organismal levels to understand harmful effects of lead exposure to human health.Keywords： lead； oxidative stress； toxic effects2022年11月下旬，国家环保部公布的?重金属污染综合防治十二五;规划?202

6、2年度考核结果显示，尽管国家重点监控的重金属污染物铅、汞、镉、铬和类金属砷减排成效显著，但由于涉重金属产业的快速扩张造成重金属污染物排放总量仍处于高位程度，重金属环境风险隐患仍然突出。根据美国地质调查局United States Geological Survey最新公布的2022年全球铅行业市场分析数据，中国仍然是精铅产量和消费量最多的国家，均远远高于欧洲第二位和美国第三位之和。宏大的铅消耗量中仅有约1/4的铅被回收再利用，其余大局部以三废;形式排入环境介质中，经食物链传递或呼吸道等途径进入人体并蓄积于肝脏、肾脏等靶器官中，进而侵入组织细胞诱发氧化应激、细胞凋亡等毒性作用损伤其生理功能。因此

7、研究铅污染治理及铅污染引发的安康问题，已经成为环境污染与安康领域亟需解决的重要科学问题。本论文从动物程度、细胞程度和功能大分子程度系统综述铅暴露诱发氧化应激效应与机理的研究进展，为开展铅污染损伤人体安康的早期预警及防治技术提供借鉴。1铅引发的毒性效应及与氧化应激的关系1.1铅的毒性作用简介铅是地壳中含量最多的重金属元素。由于铅具有密度大，柔软性，耐腐蚀，延展性强等特点，在古代就有广泛应用。在古罗马时代就有铅制作的水管和酒器；我国在各个朝代都有使用铅制作的钱币。铅以工业规模消费和开发是19世纪才开场的，在19世纪中叶炼铅工业获得迅猛开展。据统计目前铅在有色金属消费中占第四位2。在工业开采、加工和

8、制作过程中，铅会通过水、空气、食物链等途径与人类和动物体广泛接触，进而通过消化道、呼吸道和皮肤等吸收进入机体3。进入消化道的铅吸收率仅为1%-2%，婴幼儿吸收率较高，钙缺乏可进步吸收率主要在十二指肠吸收，经门静脉到达肝脏，一局部进入血液循环，一局部由胆汁分泌进入肠道，而后排出体外；进入呼吸道的铅25%-30%被吸收，粒径大于10 mu;m的含铅颗粒主要沉积于鼻腔和咽喉部，2.5mu;m以下者可以到达肺泡。铅吸收后进入血液，约96%迅速与红细胞结合，只有4%留在血浆中，然后经血液循环分布到肝、肾、脾、肺和脑等组织器官中4，其中以肝脏和肾脏浓度最高5，最终蓄积到骨骼、牙齿和毛发中，以磷酸铅的形式沉

9、积下来6，引发多种多系统性、多器官性的机体损伤7。铅的吸收和分布示意图见图1所示2。1.2 氧化应激效应介绍在正常的生理条件下，人体内存在着氧化活性物质和抗氧化防御体系的动态平衡，作用形式见图2所示。一旦体内氧化活性物质含量增加或者体内抗氧化防御体系被干扰和破坏，致使这种动态平衡产生紊乱和失调，引起一系列新陈代谢失常和免疫功能降低，形成氧自由基连锁反响而导致各组织发生氧化损伤，这就是氧化应激效应8。所说的氧化物质主要包括活性氧物质Reactive Oxygen Species， ROS和活性氮物质Reactive Nitrogen Species， RNS，其中ROS是主要的氧化活性物质，主要

10、包括过氧化氢H2O2、超氧阴离子O2“-和羟基自由基HO“等9， 10。正常条件下，人体内存在一定量的ROS，作为体内多种代谢和信号通路的信使，通过激活和调控各种转录因子参与体内多种基因的转录及相关功能蛋白的表达，参与细胞的增殖、分化及迁移及促进和维护细胞、组织和机体的新陈代谢11， 12。但是ROS具有较强的反响活性和氧化性，当ROS浓度较高时，会直接或间接对DNA、蛋白质及脂类物质发生氧化损伤，造成细胞凋亡apoptosis、衰老senescence和死亡death13-16。大量体外和体内实验的研究说明，辐射和外源化学物包括重金属类物质是ROS介导的细胞损伤的主要环境诱导因子。电离辐射会

11、通过氧化H2O产生HO“17，皮肤受到紫外线290-400 nm照射会产生大量ROS，进而干扰了调控细胞增殖和分化的主要信号通路，影响了细胞的正常生理功能18。外源化学物如乙醇和苯巴比妥类物质通过改变细胞色素P450的途径，导致细胞色素P450的4A过氧化物酶体增殖，而导致了过氧化氢的产生19。重金属类污染物被认为是外源化学物中毒性较强的一类物质，它们发挥毒性效应的关键因素就是诱发机体产生氧化应激20-23。首先，重金属类物质可以参与类Fenton反响产生更多的ROS，是诱发氧化应激的直接因素24；其次，重金属类物质易与体内抗氧化物质如复原型谷胱甘肽GSH发生共价结合而使其丧失消除ROS的才能

12、25， 26；另外，重金属类物质可以与抗氧化酶及谷胱甘肽相关酶发生互相作用，影响酶的活性和浓度，从而干扰体内的氧化复原反响27-29。后面这两种情况是重金属产生氧化损伤效应的非直接因素。同时，体内存在着抗氧化防御系统，由抗氧化物质、抗氧化酶及非酶抗氧化蛋白组成30。抗氧化物质主要包括GSH、维生素C、维生素E、黄酮类物质、尿酸等；抗氧化酶主要包括超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、谷胱甘肽过氧化物酶GPX、谷胱甘肽复原酶GR、谷胱甘肽转硫酶GST及溶菌酶Lysozyme等；非酶抗氧化蛋白是指不直接参与分解代谢ROS物质，却能起到维持体内氧化复原平衡作用的蛋白，主要包括血红蛋白、肌红蛋白等含

13、有铁/亚铁离子的传输蛋白、各种金属硫蛋白及人绒毛膜促性腺激素HCG等可以抑制氧化应激过程中细胞凋亡等损伤的功能蛋白31-33。体内抗氧化防御体系的存在，催化去除或分解代谢了过量产生的ROS，保障了各组织器官的正常生理功能。1.3 铅引发的毒性效应与氧化应激的关系E. D. Willis于1965年最先发现铅毒性与氧化应激相关34。铅的致病机理是较为复杂的，它可以与抗氧化酶发生直接作用35-38，竞争性抑制重要微量矿物质的吸收，还能与体内含巯基物质发生共价结合使其失去抗氧化作用22。铅诱发的氧化损伤作用主要通过两种独立而又具有相关性的机理。首先，铅可以直接诱导机体产生单线态氧、过氧化氢及超氧化物

14、等活性氧物质；第二种机制为铅可以消耗细胞内的抗氧化物质，其中铅影响GSH代谢途径是最主要的机理39。GSH是由半胱甘酸Cys、谷氨酸Glu和甘氨酸Gly组成的三肽，在淋巴细胞间质产生，是人体中最主要、含量最高的巯基类抗氧化物质40。GSH除了可以去除体内的活性氧之外，还可以与毒性重金属发生结合，削弱其毒性效应41。在铅暴露动物实验的研究中，血液、肝脏和肾脏等器官中GSH的浓度明显低于未暴露组42-44。铅可以直接与含有巯基的抗氧化酶发生共价结合，使这些酶失活，从而破坏了氧化复原平衡状态。Ahamed等人报道在印度勒克瑙市一个铅工业暴露的地区，血铅程度为11.39 mu;g/dL左右的儿童，血液

15、中羟基乙酰丙酸脱氢酶ALAD和GSH的含量明显低于血铅程度在7.11 mu;g/dL左右的儿童35。ALAD可以催化亚铁血红素heme的生成，从而维持血红蛋白的携氧才能，因此铅对ALAD活性的抑制作用是铅发挥毒性很关键的一个方面45。Hunaiti等发如今约旦伊尔比德市的从事铅行业工人的血液中，GR、GPX和GST的含量均与血铅程度呈反比，说明铅暴露使上述三种谷胱甘肽相关酶含量均发生下降，从而干扰了GSH代谢途径46。目前，铅的毒性效应与氧化应激的相关性研究已有大量报道，因此本文将从动物、细胞和分子三个程度上分别综述铅暴露诱发氧化应激的研究进展，并从中找到尚未搞清楚的科研问题，作为后续工作的研

16、究重点。2 动物、细胞和分子程度上铅暴露诱发氧化应激的研究进展2.1动物程度上铅暴露诱发氧化应激的研究进展研究说明，长期铅暴露可导致肝脏、肾脏、生殖系统及神经系统的病变。对于铅毒性效应的研究大局部集中在流行病学领域，通过研究人群血铅程度、与身体各器官相关病变的生物学效应之间的关系来评价铅的毒性，为提出有效的治疗方案提供数据支持47-49。但是流行病学研究并不能实现铅暴露剂量变化与氧化应激相关生物学效应关系的研究，因此不能提醒铅诱发氧化应激的毒性作用机理。因此很多学者从动物程度上研究了铅毒性与氧化应激的关系。实验动物经铅暴露后，其抗氧化防御体系的变化情况是动物程度研究中主要关注的问题。Farma

17、nd等人研究了雄性Sprague-Dawley鼠经不同剂量铅染毒后主要抗氧化酶Cu/Zn SOD、CAT及GPx活性及含量的变化，结果显示铅暴露导致鼠胸动脉中Cu/Zn SOD活性升高，CAT和GPx活性没有变化，而且这三种酶的含量均未发生变化；在鼠肾脏和髓质中Cu/Zn SOD和CAT活性升高，而GPx活性没有变化。因此Farmand认为铅暴露后抗氧化酶活性升高是实验动物在氧化应激状态下的一种反响抵抗机制50。但是Sivaprasad课题组的研究结果却与上述报道相反：他们在铅暴露后的小鼠血液红细胞中发现Cu/Zn SOD、CAT和GPx活性下降，因此解释为酶活性下降是铅诱发氧化应激的标志51

18、。以上不同的实验结果说明，在不同的暴露剂量、暴露时间和靶器官等实验条件下，铅暴露过程中抗氧化酶活性变化规律不具有确定性，而且目前的研究并未说明由于铅暴露导致酶活性的变化，引起体内氧化复原状态的失衡造成氧化损伤的发生；还是铅暴露诱发机体氧化损伤，导致了酶活性变化52。针对这一问题，我们研究了斑马鱼程度上铅暴露诱发氧化应激过程中SOD活性变化的机理：铅暴露打破了斑马鱼肝脏中的氧化复原稳态，导致SOD酶活性下降，谷胱甘肽相关酶GPx、GR和GST活性受到抑制， GSH/GSSG比率下降，并对细胞膜构造产生了氧化损伤，导致脂质过氧化物MDA含量增加；然后利用多种光谱学方法、ITC法及分子对接模拟等方法

19、从生物大分子层面上深化讨论了铅暴露诱发斑马鱼氧化应激过程中CAT活性降低的机理。研究发现铅通过静电作用Delta;H0与酶催化关键氨基酸残基Arg 141发生了直接作用，使铅结合到SOD的活性通道内，阻碍了底物O2-“进入酶活性中心的途径，破坏了SOD的骨架构造和二级构造，并使活性中心的Cu2+和Zn2+释放出来，从而导致了SOD活性的下降53。当铅暴露导致机体各组织氧化损伤程度较深时，产生的ROS会进攻膜构造中的磷脂层，产生脂质过氧化反响31。脂质过氧化程度取决于膜构造中脂肪酸的饱和程度，不饱和程度越高不饱和键越多，越容易发生脂质过氧化反响。脂质过氧化将使细胞膜的流动性和通透性改变，导致细胞

20、构造和功能的异变，最终导致多器官损伤的发生54。Gerber和Rehman发如今铅暴露的小鼠大脑匀浆液中脂质过氧化物的产生量随着铅染毒浓度的升高而增多55， 56。而且Rehman还研究了小鼠大脑不同区域铅的含量，他发现铅富集量大的区域，脂质过氧化程度高57。Adanaylo和Oteiza 也证实铅暴露干扰了小鼠大脑中抗氧化防御体系，作为脂质过氧化的生物标志物MDA含量升高58。刘芳丽等人在铅暴露后的小鼠肝脏和肾脏中均发现了MDA含量的升高，且参加抗氧化物质白藜芦醇后减轻了铅的脂质过氧化程度59。2.2细胞程度上研究铅诱发氧化应激的研究进展动物程度的研究结果分析了铅暴露引发毒性效应与氧化应激的

21、相关性，说明了铅暴露导致组织器官损伤及引发各种疾病的重要机理是铅破坏了体内氧化复原状态，是机体发生氧化损伤所致。但是动物程度上的铅毒性评价并不能解释铅暴露诱发细胞毒性的微观机制，也就无法研究细胞内发生氧化应激作用机理。因此，很多研究者开场从细胞程度上研究铅诱发氧化应激的机理及其与细胞凋亡等细胞毒性的关系。已有研究说明铅毒性引起细胞损伤与细胞内氧化复原状态异常有关。Yedjou和Tchounwou研究发现铅引起HepG2细胞活力下降与细胞内ROS含量升高有关，同时铅暴露引起细胞内MDA含量显著升高；当铅暴露同时参加抗氧化物质N-乙酰-L-半胱氨酸NAC，会使细胞内ROS含量显著降低，而且显著进步

22、了细胞成活率。说明NAC抑制了铅暴露引发细胞产生的氧化应激效应60。Stacchiotti等人选取小鼠肾脏近曲小管细胞NRK-52E为靶细胞进展铅暴露后，引起了细胞凋亡和坏死、线粒体损伤等细胞损伤作用，而且伴随着细胞内ROS和RNS含量的升高61。Navarro-Moreno等人同样在小鼠肾脏近曲小管细胞中发现了细胞损伤与氧化影响的相关性62，评价了铅对PC 12细胞的细胞毒性。Jadhav等发现低浓度铅急性暴露0.01 mu;M，24 h可激活细胞内蛋白激酶CPKC的活性，PKC的活化调节了钙传输相关的NMDA受体通道，从而进步了细胞内Ca2+含量；而NMDA受体激活将促进兴奋型氨基酸谷氨酸

23、盐的释放，进而引发细胞内ROS含量上升，产生氧化应激效应。他们进一步研究了铅与谷氨酸盐对PC12细胞的结合暴露效应，发现细胞内ROS含量大幅升高，细胞成活率显著降低，说明铅可以通过调节PCK活性进而引发细胞产生氧化损伤63。在铅暴露诱发细胞氧化损伤的过程中，细胞内有着动力车间;之称的线粒体起着至关重要的调节作用。线粒体的功能与ROS的产生及代谢亲密相关，一方面线粒体在氧化代谢制造ATP过程中会伴随大量ROS的产生，在正常生理条件下其生成速率与线粒体膜电位程度MMP有直接关系64。Suski等人证实线粒体膜电位降低直接导致ROS的产生量增大65；另一方面线粒体内的抗氧化防御体系可以有效消除过量的

24、ROS，使自身免受氧化损伤而继续发挥其重要生理功能66。当细胞内氧化应激程度较严重时，过量蓄积的ROS可氧化浸透性转运通道上的敏感位点，会导致线粒体发生形态肿胀、膜电位降低等氧化损伤效应，产生严重的细胞毒性67。同时，线粒体在细胞凋亡过程中发挥重要作用。Oluwole等人于1998年在science杂质上详细分析了线粒体参与细胞凋亡的相关机理：1线粒体功能的紊乱导致细胞凋亡的产生，包括电子传递、氧化磷酸化和ATP产量的紊乱；2线粒体通过释放细胞色素C等信号因子激活Caspase家族，从而导致细胞凋亡的产生；3线粒体内氧化复原电位的改变，导致MMP值变化及调控Bcl-2家族的磷酸化程度，从而到达

25、调控细胞凋亡的目的68。王林等人研究了铅暴露对大鼠肾小管上皮细胞MMP值与ROS含量的关系，发现铅染毒使肾细胞内ROS大量产生，且伴随着MMP数值下降。这是由于蓄积的ROS会直接靶性损伤线粒体膜构造，引起MMP值下降，进而导致了细胞凋亡69。徐进等人研究发现铅暴露可导致PC 12细胞DNA损伤及细胞凋亡，同时伴随着凋亡信号通路Bax表达量上升、Bcl-2表达量下降、P53表达量增加且Caspase-3被激活。说明铅诱发DNA损伤与P53表达量上调有关，导致Bax/Bcl-2状态失衡和线粒体损伤，从而激活了Caspase-3，进一步引起了细胞凋亡70。2.3 分子程度上研究铅诱发氧化应激的研究进

26、展研究说明，重金属引发生物体毒性效应是从生物大分子开场的，比方各种酶、非酶功能性蛋白、DNA和RNA等，然后逐步在细胞层面、组织器官层面和个体层面反映出来71，因此研究重金属与生物大分子的互相作用，能从分子层面上解释重金属引发毒性效应的机理，为与重金属相关疾病的早期诊断及治疗提供根据。但目前从分子层面上研究铅与生物大分子的互相作用研究很少。Belatik等人利用FTIR、紫外可见吸收光谱、圆二色谱、荧光光谱仪和X射线光电子能谱等技术从分子程度上比照研究了铅II与HSA与BSA的结合形式。Vega等人通过研究铅与人鱼精蛋白HP2的直接作用来解释铅的生殖毒性。他们通过多种光谱学手段研究了铅对HP2

27、构造的影响，结果显示铅结合到HP2的两个结合位点处，从而破坏了HP2的生理构造，并认为由于HP2对铅和锌的亲和力类似，因此铅暴露会竞争性抑制锌与HP2的结合从而引发生殖毒性效应。但分子程度的研究中存在一些方法学问题。首先上述研究中都未考虑荧光内滤效应对体系荧光变化的影响。荧光内滤效应是指溶液在激发波长和发射波长处的光发生吸收或色散而导致荧光信号减弱的现象。针对这一问题，我们课题组已经提出利用内滤校正公式和外滤校正装置来消除内滤效应影响的方法72， 73，但是内滤校正公式的适用性有待进一步研究。因此最好的校正内滤的方法应该是防止内滤效应的产生74。一般认为，让溶液在激发波长到扫描的发射波长范围内

28、的吸光度小于0.1时，可以忽略内滤效应的影响。由于没有校正内滤效应，利用Stern-Volmer方程判别荧光猝灭机理的类型就存在问题。事实上，最准确的荧光猝灭类型判别方法是考察反响体系荧光寿命的变化75。另一个问题是利用双对数Stern-Volmer方程 计算结合位点数和结合常数，并进一步通过热力学常数的计算确定结合作用力类型。但这个方程当且仅当配体与受体的结合属于无限协同反响infinite cooperativity，受体的结合位点全空或者全满时才能用来计算结合常数及结合位点数75。近几年等温滴定微量热技术ITC的开展为研究配体与受体互相作用过程的结合常数、结合位点数及作用力类型成为可能7

29、6， 77。针对上述问题，我们利用荧光分析法、紫外可见吸收光谱、圆二色谱、等温滴定微量热技术、分子对接模拟等方法，并考虑内滤效应对反响体系的干扰，分别研究了铅与SOD、溶菌酶、人绒毛膜促性腺激素以及DNA的互相作用机理，纠正了铅与生物大分子互相作用研究中的方法学问题53， 78-80。分子程度上研究铅的氧化应激效应，就是要通过研究铅与氧化应激相关酶的直接作用，说明酶活性变化的分子机理，提醒氧化应激过程中细胞内活性氧程度发生变化的原因，从而更加准确解释铅暴露诱发氧化应激引发的相关病变，为开发有效拮抗铅毒性、保障安康的治疗方案提供实验数据支持。目前从分子程度上研究铅与氧化应激相关酶的直接作用机理研究较少。前文已经提及，我们从斑马鱼程度研究了铅诱发氧化应激过程中SOD活性降低的分子机理，并比照分析了SOD在体内和体外铅暴露实验后酶活性变化的相关性。该研究为从分子程度上准确评价重金属铅对氧化应激相关酶的毒性效应机理提供了方法学参考。3. 展望根据世界卫生组织WHO2002年的世界安康报告，铅暴露是威胁人类安康的全球前20位疾病风险因素之一。目前很多科研工作者关注新型环境污染物如纳米材料、阻燃剂等的毒理学研究，但包括重金属铅在内的毒性更强的传统持久性有毒环境污染物，其引发的安康问题更需值得关注，而且在铅的毒理学研究中仍然存在很多尚未说明的根底科学问题，需要进展深化的研究。重金属铅通过各种