执业药师资格考试药学专业知识（一）试题-真题及答案（标准版）

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）试题-真题及答案（标准版）1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体(1)抗病毒药齐多夫定的作用机制是（ ）。【答案】:C(2)抗高血压药依那普利的作用机制是（ ）。【答案】:A(3)钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（ ）。【答案】:D【解析】:药物的作用机制包括：作用于受体，如肾上腺素激活、受体；影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用；影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2通道，降低细胞内Ca2浓度而发挥降压作用；齐多夫定通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的

2、增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病；丙磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作用。2.西咪替丁结构中含有（ ）。A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环【答案】:D【解析】:西咪替丁结构中含有咪唑环。3.属于均相液体制剂的是（ ）。A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】:D【解析】:在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。ABCE四项，均属于非均相液体制剂，其中复方硫磺洗剂属于混悬剂，石灰搽剂属于

3、乳剂。D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。4.关于药物物理化学性质的说法，错误的是（ ）。A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】:B【解析】:一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。5.

4、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）。A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】:A【解析】:配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化。A项，属于物理配伍变化。BD两项，属于化学配伍变化。CE两项，属于药理学配伍变化。6.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括（ ）。A.甲基B.乙基C.异丙基D.氨基E.苄基【答案】:D【解析】:胺类化合物N-脱烷基化的

5、基团通常包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他含-氢原子的基团。取代基的体积越小，越容易脱去。对于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脱烷基化反应速度比仲胺快，这与它们之间的脂溶性有关。7.从天然产物中发现的抗菌药物有（ ）。A.盐酸小檗碱B.盐酸林可霉素C.甲硝唑D.磷霉素E.利奈唑胺【答案】:A|B|D【解析】:A项，盐酸小檗碱是存在于小檗科植物中的异喹啉生物碱，抗菌谱广，体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用。B项，林可霉素由链丝菌产生，作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌的蛋白质合成。C项，甲硝唑为人工合成药，除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，广泛地应用于抗

6、厌氧菌感染。D项，磷霉素最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。E项，利奈唑胺为人工合成的唑烷酮类抗生素，阻止70S起始复合物的形成，用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。8.（共用备选答案）A.lgC（K/2.303）tlgC0B.t0.9C0/10kC.CC0ktD.t0.90.1054/kE.t1/20.693/k(1)零级反应有效期计算公式是（ ）。【答案】:B【解析】:90%失效即只剩10%有效所以是1/10原始浓度，零级反应转运速度恒定，与药量或浓度无关。(2)一级反应速度方程式是（ ）。【答案】:A(3)一级反

7、应有效期计算公式是（ ）。【答案】:D(4)一级反应半衰期计算公式是（ ）。【答案】:E9.在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（ ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.青霉素钠E.硫酸阿托品【答案】:D【解析】:D项，青霉素钠盐的刺激性较钾盐小，临床使用较多。但由于钠盐的水溶液在室温下不稳定，易分解。因此，在临床上使用其粉针剂，需现配现用。易水解的包括酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。酰胺类：青霉素、头孢菌素、氯霉素、巴比妥类、对乙酰氨基酚等。AE两项，属于易水解药物，但不需现配现用。10.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）。A.

8、无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】:A|B|D|E【解析】:注射剂的质量要求：无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求；无热原：无热原是注射剂的重要质量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂更需进行热原检查；澄明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；pH值：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH在49的范围内；渗透压：注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近；安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应，必须经过动物实验，确保人用安全；稳定性：注

9、射剂多系水溶液，而且从制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。11.（共用题干）某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V1.7L/kg，k0.46h1，希望治疗一开始便达到2g/mL的治疗浓度，请确定：(1)静脉速率为（ ）。A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】:B(2)负荷剂量为（ ）。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】:A【解析】:对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动

10、性，临床上多采用静脉滴注给药。静注的负荷剂量X0C0V21.775255（mg）；静滴速率kCSSV20.461.775117.3（mg/h）。12.片剂中常用的填充剂有（ ）。A.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉【答案】:A|B|C【解析】:片剂中常用的填充剂或稀释剂：淀粉；糖粉；糊精；乳糖；可压性淀粉；微晶纤维素（MCC）；无机盐类；甘露醇。13.影响肾排泄的因素有（ ）。A.药物的脂溶性B.尿液pH和尿量C.血浆蛋白结合率D.合并用药E.肾脏疾病【答案】:A|B|C|D|E【解析】:药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。药物的脂溶性影响肾小管的重

11、吸收。在尿液中，药物的解离14.可作为滴眼液pH调节剂缓冲液的是（ ）。A.硼酸B.10%硫酸C.硼砂D.无水磷酸氢二钠E.无水磷酸二氢钠【答案】:A|C|D|E【解析】:确定眼用溶液的pH值，主要从刺激性、溶解度和稳定性着手。为了避免过强的刺激性和使药物稳定，有时选用适当的缓冲液作眼用溶剂，这样可使滴眼剂的pH值稳定在一定范围内，保证对眼无害，又能抵抗包装玻璃的碱性，常用的缓冲液如下：磷酸盐缓冲液，以无水磷酸二氢钠8g配成1000mL溶液，无水磷酸氢二钠9.47g配成1000mL溶液，按不同比例配合得pH为5.918.04的缓冲液；其等量配合的pH为6.8的缓冲液最常用；硼酸盐缓冲液，先配成

12、1.24%的硼酸溶液及1%硼砂溶液，再按不同量配合可得pH为6.779.11的缓冲液；硼酸缓冲液：将硼酸配成浓度为1.9%（g/mL）的溶液，其pH为5，可直接作眼用溶液剂的溶剂。15.某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（ ）。A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液【答案】:C16.下列说法正确的是（ ）。A.咪唑环对CYP具有不可逆抑制作用B.CYP2E1的诱导剂乙醇会诱导该酶的活性增加C.特质性药物毒性与药理作用同时发生D.药物对CYP450的抑制作用会导致其他同时使用的药物的代谢增加E.特质性药物毒性发生在药理

13、作用之前【答案】:B【解析】:含氮杂环，如咪唑、吡啶等，可以和血红素中的铁离子螯合，形成可逆性的作用，因此对CYP具有可逆抑制作用；乙醇是CYP2E1的诱导剂，可诱导该酶的活性增加；特质性药物毒性不同于药物的副作用，并非与药理作用同时发生，一般呈滞后效应；药物对CYP450的抑制作用会导致体内CYP450的活性降低，对其他同时使用的药物的代谢降低和减少，放大同服药物的生物活性，产生严重的药物相互作用，增加药物的毒副作用。17.中国药典规定的注射用水说法正确的是（ ）。A.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸馏水C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸馏水【答案】:B【解析】:注射

14、用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水的质量要求在中国药典中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。18.下列不属于按分散系统分类的药物剂型是（ ）。A.溶液型B.乳浊型C.混悬型D.胶囊型E.气体分散型【答案】:D【解析】:胶囊型属于按照物质形态分类的药物剂型。

15、19.吗啡的分解产物和体内代谢产物包括（ ）。A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】:A|B|C|D【解析】:吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。AB两项，吗啡氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡；C项，吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排生成阿扑吗啡；D项，吗啡结构中的叔胺在人体内可发生N-脱甲基反应，生成活性低的去甲吗啡。20.关于药用辅料的一般质量要求，下列说法错误的是（ ）。A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残

16、留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求【答案】:A【解析】:药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应在使用途径和使用量下通过安全性评估，对人体无毒害作用：化学性质稳定，不易受温度、pH、光线、保存时间等的影响；不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。根据不同的生产工艺及用途，

17、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。A项不属于。21.下列不属于药品包装材料的质量要求的是（ ）。A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物安全检查E.材料的药理活性检查【答案】:E【解析】:药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下项目：材料的确认（鉴别）；材料的化学性能检查；材料、容器的使用性能检查；材料、容器的生物安全检查。E项错误。22.给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（ ）。A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免

18、疫功能【答案】:C【解析】:药物的作用是药物小分子与机体生物大分子之间的相互作用，引起机体生理生化功能改变。具体包括：作用于受体，如阿托品作用于胆碱受体；影响酶的活性，如阿司匹林抑制环氧酶；影响细胞膜离子通道，如硝苯地平阻滞Ca2通道；干扰核酸代谢，如喹诺酮类抑制细菌DNA回旋酶；补充体内物质，如胰岛素治疗糖尿病；改变细胞周围环境的理化性质，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸；影响生理活性物质及其转运体，如丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风的治疗；影响机体免疫功能，如免疫抑制药（环孢素）及免疫调节药（左旋咪唑）通过影响机体免疫功能发挥疗效；非特

19、异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关，如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐，不能内服。23.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有（ ）。A.盐酸多西环素B.盐酸美他环素C.盐酸米诺环素D.盐酸四环素E.盐酸土霉素【答案】:A|B|C|D|E【解析】:四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐。24.关于纯化水的说法，错误的是（ ）。A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为口服制剂配制用溶剂C.纯化水可作为外用制

20、剂配制用溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】:D【解析】:D项，纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。ABC三项，纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。E项，纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。25.药物的消除过程包括（ ）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】:C【解析】:药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。26.下列

21、不属于软膏剂附加剂的是（ ）。A.抗氧剂B.润滑剂C.保湿剂D.透皮促进剂E.防腐剂【答案】:B【解析】:软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进剂等。润滑剂属于片剂的附加剂，B项错误。27.与物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（ ）。A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】:D【解析】:特异质反应和过敏反应为B型不良反应，与药物常规药理作用无关，与剂量无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。28.属于前体药物，在体内代谢后产生活性的药物是（ ）。A.氯吡格雷B.华法林钠C.奥扎格雷D.西洛他唑E.替罗非班【答案】:A【解析】:氯

22、吡格雷属于一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。29.下列方法中，不属于包合物验证方法的是（ ）。A.相溶解度法B.X-射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法【答案】:D【解析】:药物与环糊精是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，采用下述的一种或多种方法进行验证：相溶解度法；X-射线衍射法；热分析法；红外光谱法；核磁共振谱法；荧光光谱法。30.以下是白三烯类抑制剂、含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是（ ）。A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】:D【解析】:孟鲁司特是用于哮喘治疗的

23、白三烯受体拮抗剂和白三烯合成抑制剂，极少通过血脑屏障，适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状。31.有关凝胶剂的错误表述是（ ）。A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.凝胶剂基质只有水性基质E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降【答案】:D【解析】:凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性之分。在临床上应用较多的是水性凝胶剂。32.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的辅料是（ ）。A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCCE.L-HPC【答案】:D【解析】:微晶纤维素（MCC）具有良好的可压性和较强的黏合力，压成

24、的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。片剂中含20微晶纤维素时崩解作用较好。33.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素包括（ ）。A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】:A|B|D|E【解析】:影响药物吸收的理化因素包括：脂溶性和解离度；崩解度或溶出速度；药物在胃肠道中的稳定性。34.（共用题干）在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。(1)根据结构特征和作用，该药是（ ）。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】:B【解析】:B项，阿司

25、匹林具有解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有羧基。(2)该药禁用于（ ）。A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】:D【解析】:由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。(3)该药的主要不良反应是（ ）。A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】:A【解析】:A项，使用阿司匹林时，最常出现的不良反应是胃肠道刺激。(4)该药适合的服药时间为（ ）。A.饭前B.饭后C.睡前D.清晨E.餐中【答案】:B【解析】:饭后用药吸收较差，作用慢，但有利于维生素B2、螺内酯、苯妥英钠等的吸收，也可减少一些药物，如阿司匹林

26、、硫酸亚铁、抗酸药等对胃肠道黏膜的刺激和损伤。(5)“本品在甲醇中易溶”系指阿司匹林1g能在甲醇（ ）中溶解。A.1mL至不到10mLB.0mL至不到30mLC.1mL至不到30mLD.0mL至不到10mLE.100mL至不到1000mL【答案】:A【解析】:阿司匹林“在甲醇中易溶”指阿司匹林1g能在甲醇1mL至不到10mL中溶解。35.凝胶剂的常用基质是（ ）。A.卡波姆B.白凡士林C.固体石蜡D.冷霜E.类脂类【答案】:A【解析】:凝胶剂的常用基质是水性凝胶，水性凝胶一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐等高分子材料构成。36.下列关于输液剂的质量要求错误的是（ ）。A.无

27、菌，无热原B.pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。37.（共用备选答案）A.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素(1)具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是（ ）。【答案】:D【解析

28、】:青霉素具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和-内酰胺环开环，使之失去活性。38.（共用备选答案）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B(1)可引起急性肾小管坏死的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:两性霉素B有肾毒性，是可引起急性肾小管坏死的药物，氨基糖苷类抗生素、造影剂和环孢素等也有此作用。(2)可引起中毒性表皮坏死的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:磺胺类药物、抗惊厥药物可引起中毒性表皮坏死。(3)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:奎尼丁为抗心律失常药，可引起尖端扭转性室性心动过速。39.不能

29、静脉注射给药的剂型是（ ）。A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末【答案】:B【解析】:水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬液，称为混悬型注射剂，这类注射剂一般仅供肌内注射而不能静脉注射给药。40.（共用备选答案）A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名(1)药品名称“盐酸小檗碱”属于（ ）。【答案】:D(2)药品名称“盐酸黄连素”属于（ ）。【答案】:E【解析】:“盐酸小檗碱”属于通用名，在药典中可以查到该药物；“盐酸黄连素”为别名。41.（共用备选答案）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂布洛芬

30、口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。(1)处方组成中的枸橼酸是作为（ ）。【答案】:D(2)处方组成中的甘油是作为（ ）。【答案】:C(3)处方组成中的羟丙甲纤维素作为（ ）。【答案】:B【解析】:布洛芬口服混悬液处方分析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为pH调节剂，水为溶剂。42.（共用备选答案）A.1分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟(1)普通片的崩解时限是（ ）。【答案】:C(2)薄膜衣片的崩解时限是（ ）。【答案】:D(3)泡腾片的崩解时限是（ ）。【答案】:B【解析】:中国药典规定压制片、薄膜

31、衣片、泡腾片的崩解时限分别为15min、30min、5min。43.（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.伊托必利D.莫沙必利E.格拉司琼(1)极性大，不能透过血脑屏障，副作用小的胃动力药是（ ）。【答案】:B【解析】:多潘立酮的极性较大，不能透过血脑屏障，故较甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作用（锥体外系症状）少，其止吐活性也较甲氧氯普胺小。(2)选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（ ）。【答案】:E【解析】:格拉司琼具高选择性和高效性，作用持续时间长，对中枢和外周的5-HT3受体有较强的拮抗作用。44.（共用备选答案）A.醋酸纤维素酞酸酯B.羟苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙

32、烯-醋酸乙烯共聚物(1)属于不溶性骨架缓释材料的是（ ）。【答案】:E【解析】:不溶性骨架缓释材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。(2)属于肠溶性高分子缓释材料的是（ ）。【答案】:A【解析】:肠溶性高分子材料有：丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等。(3)属于水溶性高分子增稠材料的是（ ）。【答案】:D【解析】:水溶性高分子增稠材料常用的有：明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。45.属于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲

33、基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】:E【解析】:天然高分子成囊材料包括：明胶、阿拉伯胶、半纤维素的复杂聚集体、海藻酸盐、壳聚糖及蛋白质类。46.（共用备选答案）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散(1)蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（ ）。【答案】:C【解析】:膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。(2)细胞外的K及细胞内的Na可通过Na-K-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（ ）。【答案】:D【解析】:药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以

34、从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。一些生命必需物质（如K，Na，I，单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，均通过主动转运吸收。47.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（ ）。A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C.单次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的【答案】:E【解析】:生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。药

35、物的t1/2改变则表明消除器官的功能有变化，肝、肾功能低下时t1/2会延长，此时用药应注意剂量调整。48.关于加巴喷丁的说法错误的是（ ）。A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用【答案】:D【解析】:A项，加巴喷丁为1-（氨甲基）环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。B项，加巴喷丁在人体不代谢，不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。C项，加巴喷丁广泛用于治疗神经病理性疼痛（包括带状疱疹后遗神经

36、病，糖尿病神经病变，卒中后中枢性疼痛等）。D项，其作用机制并不是作用于GABA受体，而是增加大脑中某些组织释放GABA。E项，加巴喷丁和卡马西平（或奥卡西平）联用为继发性局灶性癫痫发作的首选配伍联合治疗。49.（共用备选答案）A.Noyes-Whitney公式B.Poiseuille公式C.Henderson-Hasselbalch方程D.OstwaldFreundlich方程E.Arrhenius公式(1)经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是（ ）。【答案】:E【解析】:阿伦尼乌斯公式（Arrhenius公式）由瑞典的阿伦尼乌斯所创立，是化学反应速率常数随温度变化关系的经验公式。(2)表

37、示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例与环境pH关系的公式是（ ）。【答案】:C【解析】:Henderson-Hasselbalch方程是化学中关于酸碱平衡的一个方程。该方程使用pKa（即酸解离常数）描述pH值的变化，它可以用来估算缓冲体系的pH。(3)表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的是（ ）。【答案】:D(4)表示固体制剂中药物溶出速度的公式是（ ）。【答案】:A【解析】:Noyes-Whitney公式：dc/dtKSCs（K为溶出常数，S为药物与溶出介质的接触面积，Cs是药物的溶解度）说明了药物溶出的规律。50.具有三氮唑环的抗病毒药物是（ ）。A.扎西他滨B.齐多夫定C.奈非

38、那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林【答案】:E【解析】:非核苷类抗病毒药利巴韦林，又名三氮唑核苷、病毒唑，为广谱抗病毒药。51.（共用备选答案）A.等渗调节剂B.抑菌剂C.增溶剂D.溶剂E.主药醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为(1)NaCl（ ）。【答案】:A(2)硫柳汞（ ）。【答案】:B(3)吐温-80（ ）。【答案】:C(4)醋酸可的松微晶（ ）。【答案】:E(5)注射用水（ ）。【答案】:D【解析】:本品为糖皮质激素，具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作用。在醋酸可的松注射液中，NaCl作为等渗调节剂；硫柳汞作为抑菌剂；吐温-80作为增溶剂；醋酸可的松微晶作为主药；注射用水作为溶剂

39、。52.当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是（ ）。A.药物排出慢B.药物主要分布在血液C.药效持续时间较短D.药物不能分布到深部组织E.蓄积中毒的可能性小【答案】:A【解析】:V也是药物的特征参数，对某一个体，某一药物的V是个确定值（常数），其值的大小能够表示出该药物的分布特性。当药物的V远大于体液总体积时，表示其血中药物浓度很小，说明分布到组织中的药物多，提示药物在某些组织或器官可能存在蓄积，一般排泄较慢，在体内能保持较长时间。53.（共用备选答案）A.5B.7C.8D.10E.15(1)平均装量1.5g至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（ ）。【答案】:B【解析】:散剂的装量

40、差异限度要求是：平均装量0.1g，装量差异限度为15；平均装量0.1g且0.5g，装量差异限度为10；平均装量0.5g且1.5g，装量差异限度为8；平均装量1.5g且6.0g，装量差异限度为7；平均装量6.0g，装量差异限度为5。(2)平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（ ）。【答案】:A【解析】:颗粒剂的装量差异限度要求是：平均装量1.0g及1.0g以下，装量差异限度为10；平均装量1.0g以上至1.5g，装量差异限度为8；平均装量1.5g以上至6.0g，装量差异限度为7；平均装量6.0g以上，装量差异限度为5。54.（共用备选答案）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药(1)与受体具有很高亲和力和内在活性（1）的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:激动药是指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有较强的亲和力和内在活性（1），后者对受体有很高亲和力，但内在活性不强（1），量效曲线高度（Emax）较低。拮抗药具有较强亲和力，但缺乏内在活性（0），分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时