拉曼光谱最终课件

1、拉曼光谱1光散射天空为什么这样蓝？路灯为什么用黄色？与散射有关吗？光束通过不均匀媒质时，部分光束将偏离原来方向而分散传播，从侧向也可以看到光的现象，叫做光的散射。介质中粒子的直径小于入射光波长，粒子的外层电子受到激发后做受迫振动，产生偶极子，相当于次级光源，即散射光。 E E0 cos2 0 t光散射瑞利散射弹性碰撞： 只改变方向，不改变能量。当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时，大部分光子仅是改变了方向，发生散射，而光的频率仍与激发光源一致，这种散射称为瑞利(Rayleigh)散射。 天空为什么这样蓝？路灯为什么用黄色？请同学们回答前面提出的问题非弹性碰撞：能量和方向都将改变

2、。但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向，而且也改变了光波的频率，这种散射称为拉曼(Raman)散射。其散射光的强度约占总散射光强度的1061010。拉曼散射激光拉曼光谱基础1960 年后飞速发展样品池透过光不变瑞利散射不变拉曼散射变增大减小拉曼散射强度很低激光拉曼光谱基础1928 C.V.Raman发现拉曼散射效应 1960 随着激光光源建立拉曼光谱分析拉曼光谱和红外光谱一样，也属于分子振动光谱 生物分子，高聚物，半导体，陶瓷，药物，材料等分析 ，尤其是纳米材料分析 2022/7/13100123e电子基态振动能级eeRayleigh 散射eeeRaman 散射Stocks线Anti-S

3、tocks线温度升高概率大！受激虚态不稳定，很快(10-8s)跃回基态大部分能量不变，小部分产生位移。室温时处于基态振动能级的分子很少，Anti-stocke线也远少于stocks线。温度升高，反斯托克斯线增加。拉曼光谱原理拉曼光谱原理斯托克斯（Stokes）拉曼散射 分子由处于振动基态E0被激发到激发态E1时，分子获得的能量为E，恰好等于光子失去的能量：EE1E0，由此可以获得相应光子的频率改变E/h Stokes散射光线的频率低于激发光频率 。反Stokes线的频率as0E/h，高于激发光源的频率。拉曼光谱原理拉曼位移（Raman Shift） 斯托克斯与反斯托克斯散射光的频率与激发光源频

4、率之差统称为拉曼位移（Raman Shift）。 斯托克斯散射的强度通常要比反斯托克斯散射强度强得多，在拉曼光谱分析中，通常测定斯托克斯散射光线。 2022/7/1314=| 0 s |即散射光与激发光频率之差v取决于分子振动能级的改变因此是特征的适用于分子结构分析位移与入射光波长无关 拉曼位移 Raman Shift 拉曼光谱基本原理拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不同的化学键或基态有不同的振动方式，决定了其能级间的能量变化，因此，与之对应的拉曼位移是特征的。拉曼位移也与晶格振动有关，可以研究晶体材料的结构特征；这是拉曼光谱进行分子结构定性分析和晶体结构分析的理论依据 拉曼光谱提供的信息拉

5、曼光谱提供的信息拉曼活性分子在光波的交变电磁场作用下会诱导出电偶极矩： 0 E0 cos2 0 t1/2 q0 E0 (d / d q) 0 cos2 (0-) t + cos2（0+) t 式中：分子诱导的偶极矩； E激发光的交变电场强度； 分子极化率（Polarizability）第一项对应于分子散射光频率等于激发光频率的瑞利散射；第二项对应于散射光频率发生位移改变的拉曼散射，其中0-为Stokes线，0+为Anti-Stokes线。(d / d q) 00是拉曼活性的依据，即分子振动时，凡是分子极化率随振动而改变，就会产生拉曼散射，即分子具有拉曼活性。拉曼活性= 0+(d/dq)0qq=

6、q0cos2w1t拉曼光谱原理拉曼活性并不是所有的分子结构都具有拉曼活性的。分子振动是否出现拉曼活性主要取决于分子在运动过程中某一固定方向上的极化率的变化。对于分子振动和转动来说，拉曼活性都是根据极化率是否改变来判断的。对于全对称振动模式的分子，在激发光子的作用下，肯定会发生分子极化，产生拉曼活性，而且活性很强；而对于离子键的化合物，由于没有分子变形发生，不能产生拉曼活性。 拉曼活性拉曼光谱特点2022/7/1323拉曼光谱与红外光谱的关系同同属分子振(转)动光谱异：红外分子对红外光的吸收强度由分子偶极距决定红外：适用于研究不同原子的极性键振动 OH, CO，CX拉曼：适用于研究同原子的非极性

7、键振动 NN, CC互补偶极距不变无红外活性极化率变有拉曼活性拉曼光谱与红外光谱的关系2022/7/1324O=C=O对称伸缩O=C=O反对称伸缩对称中心分子的光谱选律极化率不变无拉曼活性偶极距变有红外活性 对称中心分子CO2，CS2等，选律不相容。 无对称中心分子（例如SO2等），三种振动既是红外活性振动，又是拉曼活性振动。1234拉曼活性红外活性红外活性振动自由度：3N- 4 = 4拉曼光谱源于极化率变化红外光谱源于偶极矩变化拉曼原理-LRS与IR比较拉曼光谱是分子对激发光的散射，而红外光谱则是分子对红外光的吸收，但两者均是研究分子振动的重要手段，同属分子光谱。分子的非对称性振动和极性基团

8、的振动，都会引起分子偶极距的变化，因而这类振动是红外活性的；而分子对称性振动和非极性基团振动，会使分子变形，极化率随之变化，具有拉曼活性。拉曼光谱适合同原子的非极性键的振动。如C-C，S-S，N-N键等，对称性骨架振动，均可从拉曼光谱中获得丰富的信息。而不同原子的极性键，如C=O，C-H，N-H和O-H等，在红外光谱上有反映。相反，分子对称骨架振动在红外光谱上几乎看不到。拉曼光谱和红外光谱是相互补充的。 LRS与IR比较对任何分子可粗略地用下面的原则来判断其拉曼或红外活性：相互排拆规则：凡具有对称中心的分子，若其分子振动对拉曼是活性的，则其红外就是非活性的。反之，若对红外是活性的，则对拉曼就是

9、非活性的。相互允许规则：凡是没有对称中心的分子，若其分子振动对拉曼是活性的，则对红外也是活性的。相互禁阻规则：存在着对红外和拉曼都是禁阻的跃迁。对于少数分子振动，其红外和拉曼光谱都是非活性的。LRS选律拉曼光谱与红外光谱分析方法比较红外及拉曼光谱仪共性：分子结构测定，同属振动光谱各自特色中红外光谱拉曼光谱生物、有机材料为主无机、有机、生物材料对极性键敏感对非极性键敏感需简单制样无需制样光谱范围：4004000cm-1光谱范围：503500cm-1局限：含水样品局限：有荧光样品仪器结构拉曼光谱仪主要由激光光源，样品室，双单色仪，检测器以及计算机控制和数据采集系统组成。 FTRaman则由激光光源

10、，样品室，干涉仪检测器以及计算机控制和数据采集系统组成。 仪器结构简图原理图当激发光源经发射镜照射到样品时，通常是在同入射光成90度的方向收集散射光。为了抑制杂散光的影响，常采用双光栅单色器，以获得高质量的拉曼光谱图。散射信号经分光后，进入检测器。由于拉曼散射信号十分微弱，须经过光电倍增管将微弱信号转换为电信号，再经放大检测。 关键部件激发光源 在拉曼光谱中最经常使用的激光器是氩离子激光器。其激发波长为514.5nm和488.0nm，单线输出功率可达2W。激发光源的波长可以不同，但不会影响其拉曼散射的位移。但对荧光以及某些激发线会产生不同的结果。633，768以及紫外激光源，依据实验条件不同进

11、行选择 不同激发波长的激光器激发光区域 激光波长 激光器类型可见区 514nm Ar+ 633nm He-Ne 785nm 半导体近红外 1064nm YAG 紫外 325nm He-Cd 双单色光路双单色仪光路图MMMMMGS1S1S2S2S3S4为减少杂散光的影响，其内壁及狭缝均为黑色。为保证测量的精度，整个双单色仪装有恒温装置，保证工作温度为24。双单色仪是拉曼光谱仪的心脏，要求环境清洁，灰尘对双单色仪的光学元件镜面的沾污是严重的；光电检测器砷化镓（GaAs）阴极光电倍增管，量子效率较高（1737），光谱响应较宽（300860nm）。在30冷却情况下，暗计数小于20cps 。正因为它十分

12、灵敏，它的计数上限为106cps，特别要注意避免强光的进入，在拉曼测试设置参数时，一定要把瑞利线挡住，以免因瑞利线进入，造成过载而烧毁光电倍增管。长时间冷却光电倍增管，会使它的暗计数维持在较低的水平，这对减少拉曼光谱的噪声，提高信噪比是有利的。Raman光谱仪的特点快速分析、鉴别各种无机、生物材料的特性与结构样品需用量很小，微区分辨率可小于2微米对样品无接触、无损伤；样品无需制备适合黑色和含水样品高、低温原位测量局限：不适于有荧光产生的样品解决方案：改变激光的激发波长，尝试 FT-Raman光谱仪FT拉曼光谱采用Nd：YAG激光器，波长为1.064m的近红外线激发，其特点是激发源的能量低于荧光

13、激发所需要的阈值，从而避免了大部分荧光对拉曼光谱的干扰。扫描速度快，分辨率高。其缺点是，近红外激发光源的波长长，受拉曼散射截面随激发线波长呈1/4规律递减的制约，光散射强度大幅度降低，影响仪器的灵敏度。 分析方法显微拉曼光谱无论是液体，薄膜，粉体，测定其拉曼光谱时不需要特殊的样品制备，均可以直接测定。而对于一些不均匀的样品，如陶瓷的晶粒与晶界的组成，断裂材料的端面组成等。以及一些不便于直接取样的样品分析，利用显微拉曼具有很强的优势。一般利用光学显微镜将激光会聚到样品的微小部位（直径小于几微米），采用摄像系统可以把图像放大，并通过计算机把激光点对准待测样品的某一区域。经光束转换装置，即可将微区的

14、拉曼散射信号聚焦到单色仪上，获得微区部位的拉曼光谱图。显微共聚焦拉曼光谱仪纵向空间分辨率为2m横向空间分辨率为1m光斑尺寸连续可调（1-100 m ）样品： 聚丙烯（PP）基底上2m的聚乙烯（PE）薄膜激光： HeNe激光器（波长633 nm）放大倍数： x50物镜光谱仪设置： 狭缝宽度10m显微拉曼分析的最大特点显微拉曼分析的最大特点是无损分析，它是在常温、常压下操作，同时直接测得样品的放大图象和拉曼谱图。显微拉曼技术已广泛应用于高聚物、生物活体组织、陶瓷及联用分析中。适合原位研究；表面增强拉曼光谱利用粗糙表面的作用，使表面分子发生共振，大大提高其拉曼散射的强度，可以使表面检测灵敏度大幅度提

15、高如纳米Ag，Au胶颗粒吸附染料或有机物质，其检测灵敏度可以提高105109量级。可以作为免疫检测器。600-800cm1是SERS峰温度范围：液氮温度(-195)至600自动设置变温程序适于分析随温度变化发生的：相变形变样品的降解结构变化原位变温附件样品制备溶液样品一般封装在玻璃毛细管中测定固体样品不需要进行特殊处理材料分析应用无机化学研究无机化合物结构测定，主要利用拉曼光谱研究无机键的振动方式，确定结构。有机化学应用在有机化学中主要应用于特殊结构或特征基团、键的振动方式的研究。作为红外光谱的一种补充； 常见基团的Raman位移40070010001100cm-12022/7/13Slide

16、 55材料科学应用在固体材料中拉曼激活的机制很多，反映的信息范围也很广：如分子振动，各种元激发（电子，声子，等离子体等），杂质，缺陷等 晶相结构，颗粒大小，薄膜厚度，固相反应，细微结构分析，催化剂等方面新型陶瓷材料ZrO2是高性能陶瓷材料可以作为固体电解质热稳定性差掺杂可以提高其稳定性和导电性能非晶态结构研究晶态结构研究晶态结构不同，不仅影响晶格振动变化，还存在声子色散等现象发生，从而产生变化；可以研究晶体结构和缺陷情况；温度效应温度不仅会使材料的结构发生相变，还会使能级结构发生变化，从而引起拉曼散射的变化晶粒度影响利用晶粒度对LRS散射效应导致的位移效应，还可以研究晶粒度的信息对纳米晶材料的

17、研究非常有用；晶粒度的影响8nm 15285nm 147量子点粒度影响新型碳物种的研究有机碳无机碳：无定型，石墨，类金刚石，金刚石，C60，碳纳米管，无机碳化物等新型碳物种研究金刚石金属化研究金刚石特性：硬，化学惰性金属化目的：化学反应形成界面层，增强化学结合物理扩散形成界面层，增强物理结合力黑区催化新材料研究显微LRS毒品检测枪击残留物分析金属丝网负载薄膜光催化剂TiO2薄膜晶体结构145 cm-1, 404 cm-1, 516 cm-1, 635 cm-1 是锐钛矿的Raman峰； 228 cm-1, 294 cm-1是金红石的Raman峰；在超过400 后，有金红石相出现； TiO2薄膜

18、结构400不同层数薄膜TiO2的Raman光谱分析 A-D表示1-4层薄膜，400 下，只有锐钛矿的Raman峰；1层，2层薄膜结晶不好，因为Fe的扩散，灼烧时间短，膜薄等；3，4层区别不大，都具有结晶完好的锐钛矿的Raman峰；薄膜晶粒尺度研究 体相锐钛矿Raman峰1，2制备的薄膜Raman峰142cm-1145cm-11 U.Balachandran, N.G. Eror, J. Sol. State. Chem, 42(1982) 276-282. 2 Sean Kelly, Fred H.Pollak, Micha Tomkiewicz, J. Phys. Chem. B 101(1997) 2730-2734. Raman峰的位置会随着粒子粒径和孔径的大小发生变化。粒径的变小会使峰位置偏移，峰不对称加宽，峰强变弱， TiO2 薄膜孔径变小，体现在142cm-1