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文档简介

1、实验五 大肠杆菌感受态的制备（CaCl2法） 1. 实验目的2. 实验原理3. 实验仪器、材料与试剂4. 实验步骤 5. 实验结果与讨论实验目的 学习CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞。实验原理用于感受态细胞制备的大肠杆菌菌株一般是限制-修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株。受体细胞经过一些特殊方法（如：电击法，CaCl2等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许带有外源DNA的载体分子进入的感受态细胞。 实验仪器、材料与试剂（一）仪器 1. 恒温摇床 2. 超净工作台 3. 高压灭菌锅 4. 低温离心机 5. 微量取液器 （二）材料 大肠杆菌DH 5。

2、（三）试剂 1. LB液体培养基 2. 0.1mol/L CaCl2溶液实验步骤 1. 挑取大肠杆菌DH 5的单菌落，接种于5ml LB液体培养基中，37振荡培养14hr。 2. 取2mL菌液加入100ml LB液体培养基中，扩大培养约2-3h；测OD600值，当OD600约0.4-0.5时，停止培养。 3. 菌液冰上放置10min，无菌条件下移入50ml Beckman离心管中，4，3,500rpm，离心5min。 4. 弃上清，在冰浴上加入8ml预冷的无菌CaCl2 (0.1 mol/L)，轻摇使细胞悬浮。冰上放置5min。 5. 4，3,500rpm离心5min。 6. 弃上清，用1ml预冷的无菌CaCl2(0.1 mol/L)重新悬浮细胞，200L/份分装到预冷的无菌Ep 管中，4保存备用。 （如加入15%的甘油，-70保存，可保存一年）。 实验结果与讨论感受态细胞长时间处在常温状态，会严重影响到其转化率，因此应尽量减少常温操作，动作要迅速。为减少

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