有机磷农药中毒(临床,很实用)知识分享

1、急性有机磷农药急性有机磷农药(nngyo)中毒中毒阜阳市人民阜阳市人民(rnmn)(rnmn)医院医院急诊科：王治洲急诊科：王治洲（AOPPAOPP）第一页，共63页。第二页，共63页。概述概述(i sh)(i sh) 有机磷类农药是有机磷类农药是20世纪世纪60年代在世界各地普遍生年代在世界各地普遍生产和使用，主要产和使用，主要(zhyo)用作杀虫剂，而且常用作杀虫剂，而且常与其他农药杀虫剂混合使用。其中毒的发生率和与其他农药杀虫剂混合使用。其中毒的发生率和病死率均占农药中毒的首位。病死率均占农药中毒的首位。 有机磷类农药大都呈油状或结晶状，具有特殊的有机磷类农药大都呈油状或结晶状，具有特殊

2、的蒜臭味，挥发性较强，易溶于有机溶剂，对光、蒜臭味，挥发性较强，易溶于有机溶剂，对光、热、氧稳定，遇碱迅速分解破坏。热、氧稳定，遇碱迅速分解破坏。 敌百虫为白色结晶，易溶于水，遇碱后可转变为敌百虫为白色结晶，易溶于水，遇碱后可转变为毒性更强的敌敌畏。毒性更强的敌敌畏。第三页，共63页。有机磷农药有机磷农药(nngyo)的毒的毒性性 按大鼠急性经口进入体内的半数致死量（按大鼠急性经口进入体内的半数致死量（LD50）分为分为4类：类： 一、剧毒类：甲拌磷、内吸磷、对硫磷等。一、剧毒类：甲拌磷、内吸磷、对硫磷等。 （3911）（）（1059）（）（1605） 二、高毒类：甲胺磷、氧乐果二、高毒类：甲

3、胺磷、氧乐果(l u)、敌敌畏、敌敌畏、速灭磷等。速灭磷等。 三、中度毒类：乐果三、中度毒类：乐果(l u)、敌百虫、久效磷、敌百虫、久效磷、除草磷等。除草磷等。 四、低毒类：马拉硫磷、辛硫磷、四硫特普等。四、低毒类：马拉硫磷、辛硫磷、四硫特普等。第四页，共63页。中毒中毒(zhng d)原因原因1 1生产性中毒生产性中毒 皮肤污染皮肤污染(wrn)(wrn)、呼吸道、呼吸道吸入。吸入。2 2使用性中毒使用性中毒 皮肤污染皮肤污染(wrn)(wrn)、呼吸道、呼吸道吸入。吸入。3 3生活性中毒生活性中毒 误服、自服。误服、自服。第五页，共63页。毒物毒物(dw)的吸收和代谢的吸收和代谢有机磷有

4、机磷消化道消化道呼吸道呼吸道皮肤皮肤(p f)和粘和粘膜膜吸收吸收(xshu)入入人体人体肝脏肝脏氧化产物毒性氧化产物毒性增强增强水解产物毒性水解产物毒性降低降低48h48h后完全排出体外后完全排出体外肾脏肾脏粪便粪便呼吸呼吸（少量）（少量）排泄排泄第六页，共63页。第七页，共63页。中毒中毒(zhng d)机制机制 进入体内的有机磷农药可迅速与胆碱酯酶（进入体内的有机磷农药可迅速与胆碱酯酶（ChEChE）结）结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使合，形成磷酰化胆碱酯酶，使ChEChE失去水解乙酰胆碱失去水解乙酰胆碱（AchAch）的能力，造成）的能力，造成AchAch蓄积而引起蓄积而引起(ynq)(y

5、nq)胆碱能胆碱能神经先兴奋后抑制的一系列中毒症状。神经先兴奋后抑制的一系列中毒症状。 l磷酰化胆碱酯酶早期尚可磷酰化胆碱酯酶早期尚可(shn k)部分水解恢复部分水解恢复其活性，老化的磷酰化胆碱酯酶恢复其活性只能靠再生。其活性，老化的磷酰化胆碱酯酶恢复其活性只能靠再生。第八页，共63页。体内体内(t ni)的胆碱能神经的胆碱能神经1 1交感和副交感神经的节前纤维；交感和副交感神经的节前纤维；2 2副交感神经节后纤维；副交感神经节后纤维；3 3横纹肌的运动神经肌肉横纹肌的运动神经肌肉(jru)(jru)接头；接头；4 4一些控制汗腺和血管收缩的交感神经节后纤维；一些控制汗腺和血管收缩的交感神经

6、节后纤维；5 5中枢神经系统。中枢神经系统。第九页，共63页。临床表现临床表现 一、潜伏期 与有机磷农药的品种、剂量、吸收途径及机体健康状况等因素有关。 口服(kuf)中毒约5分钟2小时内， 呼吸道吸入约30分钟， 皮肤吸收26小时后。第十页，共63页。临床表现临床表现二、急性中毒症状二、急性中毒症状 胆碱能危象。胆碱能危象。1毒蕈碱样症状（毒蕈碱样症状（M样症状）样症状） 出现最早。出现最早。主要是副交感神经末梢兴奋所致。主要是副交感神经末梢兴奋所致。腺体分泌亢进：多汗、流涎、口鼻分泌物增腺体分泌亢进：多汗、流涎、口鼻分泌物增多及肺水肿等。多及肺水肿等。平滑肌痉挛：呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、

7、平滑肌痉挛：呼吸困难、恶心呕吐、腹痛、腹泻及二便失禁等。腹泻及二便失禁等。瞳孔缩小：虹膜瞳孔缩小：虹膜(hngm)括约肌收缩，使括约肌收缩，使瞳孔缩小（重者针尖样）。瞳孔缩小（重者针尖样）。心血管功能抑制：心动过缓、血压下降和心心血管功能抑制：心动过缓、血压下降和心律失常等。律失常等。第十一页，共63页。临床表现临床表现2 2烟碱样症状（烟碱样症状（N N样症状）样症状）为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。为交感神经节兴奋和横纹肌活动异常。交感神经节和肾上腺髓质兴奋：交感神经节和肾上腺髓质兴奋： 血压升高、心跳加快、心律失常。血压升高、心跳加快、心律失常。横纹肌神经肌肉接头受刺激：横纹肌神经肌肉

8、接头受刺激： 肌束震颤、肌肉痉挛。（兴奋）肌束震颤、肌肉痉挛。（兴奋） 肌力肌力(j l)(j l)减退、肌肉麻痹。（抑制）减退、肌肉麻痹。（抑制） 呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。第十二页，共63页。临床表现临床表现3 3中枢神经系统症状中枢神经系统症状主要为中枢神经系统功能障碍。主要为中枢神经系统功能障碍。早期早期头晕、头痛、倦怠、乏力、共济失调等，头晕、头痛、倦怠、乏力、共济失调等，随后随后烦躁不安、言语不清及意识烦躁不安、言语不清及意识(y sh)(y sh)障碍。障碍。重者重者脑水肿、癫痫样抽搐，甚至呼吸中枢麻痹。脑水肿、癫痫样抽搐，甚至呼吸中枢麻痹。第十

9、三页，共63页。临床表现临床表现 三、中间综合征（三、中间综合征（ Intermediate syndrome IMS） 一些患者在急性中毒后约一些患者在急性中毒后约l4天，出现天，出现以肌肉麻痹为特征的临床表现，常造成以肌肉麻痹为特征的临床表现，常造成(zo chn)猝死。因其发生时间介于急猝死。因其发生时间介于急性有机磷中毒胆碱能危象消失后和迟发性性有机磷中毒胆碱能危象消失后和迟发性神经病变发生前，故称神经病变发生前，故称“中间综合征中间综合征” 。 l主要表现：肢体主要表现：肢体(zht)近端肌肉（颈、上肢）麻痹。近端肌肉（颈、上肢）麻痹。l 颅神经（眼肌、面肌）麻痹。颅神经（眼肌、面肌

10、）麻痹。l 呼吸肌麻痹呼吸肌麻痹可致周围性呼吸衰竭。可致周围性呼吸衰竭。l发生发生(fshng)机理：可能与胆碱酯酶受到长期抑制，机理：可能与胆碱酯酶受到长期抑制，影响影响l 神经神经-肌肉接头处突触后的功能有关。肌肉接头处突触后的功能有关。第十四页，共63页。临床表现临床表现四、有机磷迟发性神经病（四、有机磷迟发性神经病（OPIDP） 部分急性有机磷重度中毒患者在症状消部分急性有机磷重度中毒患者在症状消失后失后23周，可发生迟发性神经损害，出周，可发生迟发性神经损害，出现感觉、运动型多发性神经病变表现，主现感觉、运动型多发性神经病变表现，主要累及肢体末端，可发生下肢瘫痪、四肢要累及肢体末端，

11、可发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩，多伴有感觉减退。肌肉萎缩，多伴有感觉减退。 发病机制：可能发病机制：可能(knng)是由于有机磷农是由于有机磷农药抑制神经靶酯酶药抑制神经靶酯酶 （NTE）并使其老化所致。）并使其老化所致。第十五页，共63页。临床表现临床表现五、并发症五、并发症1脑水肿脑水肿 以下情况应考虑以下情况应考虑(kol)有有脑水肿：脑水肿：应用足量解毒剂后，其他症状已明显应用足量解毒剂后，其他症状已明显好转，而意识障碍仍不见好转；好转，而意识障碍仍不见好转；球结膜充血、水肿，两侧瞳孔不等大球结膜充血、水肿，两侧瞳孔不等大或眼底视神经乳头水肿；或眼底视神经乳头水肿；有中枢性呼吸衰竭表现；

12、有中枢性呼吸衰竭表现；相对的脉搏变慢，而血压升高；相对的脉搏变慢，而血压升高；频繁发生喷射性呕吐。频繁发生喷射性呕吐。 第十六页，共63页。临床表现临床表现2 2中毒性心肌损害中毒性心肌损害 第一心音第一心音(xnyn)(xnyn)低钝，心律失常或呈奔马律，心低钝，心律失常或呈奔马律，心电图异常。电图异常。3 3猝死猝死 其原因有以下几种可能：其原因有以下几种可能： 中枢性呼吸衰竭；中枢性呼吸衰竭； 脑水肿、脑疝形成；脑水肿、脑疝形成； 中毒性心肌损害所致的严重心律失常；中毒性心肌损害所致的严重心律失常； 急性呼吸窘迫综合征急性呼吸窘迫综合征(ARDS)(ARDS)； IMS IMS； “ “

13、反跳反跳”。第十七页，共63页。临床表现临床表现4 4上消化道出血上消化道出血 腐蚀性胃肠炎。腐蚀性胃肠炎。 应激性溃疡。应激性溃疡。 一般提前预防，持续治疗。根据病情，今早给一般提前预防，持续治疗。根据病情，今早给予进食。予进食。 5 5肺部感染肺部感染 肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。在肺水肿或呕吐物吸入肺内，并发感染。在抗生素选择上，往往采取降阶梯方式，尤其抗生素选择上，往往采取降阶梯方式，尤其对于对于(duy)(duy)重度有机磷中毒，特别是呼吸重度有机磷中毒，特别是呼吸衰竭、气管插管加呼吸机辅助呼吸的。衰竭、气管插管加呼吸机辅助呼吸的。第十八页，共63页。诊断诊断(zhndun)要

14、点要点1 1有明确的有机磷农药接触史有明确的有机磷农药接触史2 2患者患者(hunzh)(hunzh)衣服、呕吐物或皮肤有大蒜臭味。衣服、呕吐物或皮肤有大蒜臭味。3 3典型的临床表现：多汗、流涎、瞳孔缩小、肌颤。典型的临床表现：多汗、流涎、瞳孔缩小、肌颤。4 4全血全血ChEChE活力降低活力降低可确诊。可确诊。5 5患者患者(hunzh)(hunzh)血、胃内容物及可疑污染物的有机磷血、胃内容物及可疑污染物的有机磷检测。检测。6 6阿托品试验：阿托品阿托品试验：阿托品l l2mg2mg肌肉或静脉注射，如很快肌肉或静脉注射，如很快出现出现“阿托品化阿托品化”可排除。可排除。7 7应与中暑、急性

15、胃肠炎、脑炎及其他农药中毒等鉴别。应与中暑、急性胃肠炎、脑炎及其他农药中毒等鉴别。第十九页，共63页。诊断诊断(zhndun)要点要点急性中毒程度分级急性中毒程度分级 分为分为(fn wi)三级三级1轻度中毒轻度中毒 出现轻度出现轻度M样症状和中枢症状，样症状和中枢症状， 全血胆碱酯酶活性在全血胆碱酯酶活性在5070。 2中度中毒中度中毒 M样症状加重样症状加重,出现出现N样症状，样症状， 全血胆碱酯酶活性在全血胆碱酯酶活性在3050。 3重度中毒重度中毒 除上述症状加重外，出现肺水肿、除上述症状加重外，出现肺水肿、 抽搐、昏迷、呼吸肌麻痹或脑水肿之一者，抽搐、昏迷、呼吸肌麻痹或脑水肿之一者，

16、 全血胆碱酯酶活性在全血胆碱酯酶活性在30以下。以下。第二十页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理急救原则：急救原则： 切断切断(qi dun)毒源，毒源， 治本为主，治本为主， 标本兼治，标本兼治， 以标保本。以标保本。在急救中须视当时具体情况和病人的病情，在急救中须视当时具体情况和病人的病情，采取先后顺序不同的急救措施。采取先后顺序不同的急救措施。第二十一页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理一、清除毒物和防止毒物继续吸收一、清除毒物和防止毒物继续吸收 （治本）（治本） （李庆武就是一个特例）（李庆武就是一个特例）1立即使患者脱离中毒现场，立即使患者脱离中毒现场，2脱去污染衣服

17、，用温肥皂水彻底清脱去污染衣服，用温肥皂水彻底清洗。洗。3口服中毒者反复洗胃：重症患者可口服中毒者反复洗胃：重症患者可留置留置(li zh)胃管。胃管。 洗胃液：温清水（洗胃液：温清水（3035） 2碳酸氢钠碳酸氢钠 （敌百虫忌用）（敌百虫忌用） 1：5000高锰酸钾（对硫高锰酸钾（对硫磷忌用）磷忌用）4活性碳活性碳 3050g胃管注入。胃管注入。5导泻导泻 硫酸钠硫酸钠2040g或或20%甘露醇甘露醇500ml。第二十二页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理 二、特效解毒药的应用二、特效解毒药的应用（一）应用原则（一）应用原则 早期早期(zoq)、足量、联合、重复。、足量、联合、重复。

18、 合理选择给药途径。肌注、静注。合理选择给药途径。肌注、静注。 根据酶活力停药。根据酶活力停药。 当全血当全血ChE活力恢复至正常值活力恢复至正常值5060%以上时，可停药观察；稳以上时，可停药观察；稳定在定在60%以上超过以上超过12小时可出院。小时可出院。但不能完全依靠但不能完全依靠CHE，有少部分患者，有少部分患者CHE很难恢复的，即使积极治疗半个很难恢复的，即使积极治疗半个月，其仍然很低，这时要根据病程、月，其仍然很低，这时要根据病程、临床表现来判断。临床表现来判断。 第二十三页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理（二）胆碱酯酶复能剂（二）胆碱酯酶复能剂 （治本）（治本） 能恢复

19、被有机磷抑制的能恢复被有机磷抑制的ChE活性，减活性，减轻烟碱轻烟碱(yn jin)样症状。样症状。 肟类化合物肟类化合物 ：碘解磷定（：碘解磷定（PAM-I） 氯磷定（氯磷定（PAM-Cl） 双复磷（双复磷（DMO4） 用药原则：用药原则：尽早用药、首量要足、酌情重复用药。尽早用药、首量要足、酌情重复用药。一般采用静注或肌注；不宜静滴。一般采用静注或肌注；不宜静滴。须与阿托品合用。须与阿托品合用。 第二十四页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理 注意事项：注意事项：对各种有机磷中毒的疗效不一。对各种有机磷中毒的疗效不一。 氯磷定和碘解磷对内吸磷、对硫磷、甲胺磷、甲氯磷定和碘解磷对内吸磷

20、、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷等中毒疗效好，对敌百虫、敌敌畏等中毒疗拌磷等中毒疗效好，对敌百虫、敌敌畏等中毒疗效差，对乐果和马拉硫磷中毒疗效可疑。效差，对乐果和马拉硫磷中毒疗效可疑。 双复磷对敌敌畏及敌百虫效果较好。双复磷对敌敌畏及敌百虫效果较好。对已老化的胆碱酯酶无复能作用。给药越早，作用对已老化的胆碱酯酶无复能作用。给药越早，作用越好。一般于中毒越好。一般于中毒48h后应用效果差。后应用效果差。依依ChE活性决定停药。一般应用活性决定停药。一般应用3-7天，重度中毒，天，重度中毒，特别是剧毒特别是剧毒(j d)类，早期应用大剂量阿托品，类，早期应用大剂量阿托品，胃肠均已抑制，特别是开始阿托品减药

21、或停药，胃肠均已抑制，特别是开始阿托品减药或停药，又开始进食时，要密切关注其临床表现，以防再又开始进食时，要密切关注其临床表现，以防再吸收，必要时再次使用。吸收，必要时再次使用。用药期间注意观察肟类复能剂的毒副作用。用药期间注意观察肟类复能剂的毒副作用。第二十五页，共63页。肟类复能剂的毒副作用肟类复能剂的毒副作用 短暂的眩晕、视力模糊短暂的眩晕、视力模糊(m hu)、复视、血压增高等。、复视、血压增高等。 过量可引起癫痫样发作和抑制胆碱酯酶活力。过量可引起癫痫样发作和抑制胆碱酯酶活力。 碘解磷定注射过快可致暂时性呼吸抑制。碘解磷定注射过快可致暂时性呼吸抑制。 双复磷剂量过大可引起室性期前收缩

22、和传导阻滞。个别患者双复磷剂量过大可引起室性期前收缩和传导阻滞。个别患者发生中毒性肝病。发生中毒性肝病。第二十六页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理（三）抗胆碱药（治标）（三）抗胆碱药（治标） 1外周作用较强的抗胆碱药外周作用较强的抗胆碱药 阿托品阿托品(为为M胆碱受体阻断药）胆碱受体阻断药） 能减轻由于能减轻由于Ach蓄积所引起的毒蕈碱蓄积所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经样症状和中枢神经(zhngshshnjng)系统症状，同系统症状，同时对呼吸中枢具有兴奋作用，但对烟碱时对呼吸中枢具有兴奋作用，但对烟碱样症状和样症状和ChE复能没有作用。复能没有作用。 对中枢神经对中枢神经(zhng

23、shshnjng)中毒症状的作用较弱。中毒症状的作用较弱。 第二十七页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理 用药原则：用药原则：早期、足量、快速、反复给药，迅速达到早期、足量、快速、反复给药，迅速达到“阿托品阿托品化化”。特别是对于。特别是对于(duy)剧毒类有机磷中毒。剧毒类有机磷中毒。须与复能剂合用。须与复能剂合用。第二十八页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理 注意事项：注意事项：阿托品剂量应根据病情用药个体化。在用药中观察，阿托品剂量应根据病情用药个体化。在用药中观察，在观察中用药！直到毒蕈碱样症状消失或出现在观察中用药！直到毒蕈碱样症状消失或出现“阿托品化阿托品化”后减量

24、维持，并逐步减量、停药。后减量维持，并逐步减量、停药。“阿托品化阿托品化”表现应综合判断，表现应综合判断，“一干二动一干二动”较可较可靠。靠。当全血当全血ChE活力恢复并稳定在活力恢复并稳定在60%以上时停用阿托以上时停用阿托品。品。两种药物合用两种药物合用(hyng)，阿托品量应减少，以防，阿托品量应减少，以防阿托品中毒。阿托品中毒。第二十九页，共63页。阿托品化及阿托品中毒阿托品化及阿托品中毒(zhng d)的指标的指标 阿托品化阿托品化 阿托品中毒阿托品中毒 瞳孔较前扩大瞳孔较前扩大 瞳孔散大到边瞳孔散大到边 口干、皮肤干燥口干、皮肤干燥 皮肤极度干燥皮肤极度干燥 颜面潮红颜面潮红 体温

25、升高体温升高 心率加快（心率加快（90100次次/min) 心动心动过速、心律失常过速、心律失常 稍有躁动稍有躁动 神智模糊、烦神智模糊、烦躁不安、躁不安、 抽搐、昏迷抽搐、昏迷 肺部罗音消失肺部罗音消失(xiosh) 肠肠麻痹、尿潴留麻痹、尿潴留 第三十页，共63页。阿托品中毒阿托品中毒(zhng d)的原因的原因诊断错误。诊断错误。盲目大量用药。盲目大量用药。不注意不注意(zh y)个体化。个体化。用药前未了解患者是否已用过药。用药前未了解患者是否已用过药。两药联用未减量。两药联用未减量。“阿托品化阿托品化”后未及时减量。（多发生于中毒后后未及时减量。（多发生于中毒后12天）天）第三十一页

26、，共63页。阿托品中毒阿托品中毒(zhng d)的治疗的治疗 及时停药。及时停药。 应用阿托品拮抗剂应用阿托品拮抗剂匹鲁卡品（毛果芸香碱）。匹鲁卡品（毛果芸香碱）。 不用新斯的明、毒扁豆碱等不用新斯的明、毒扁豆碱等ChE抑制药。抑制药。 适当补液促排，有条件可透析。适当补液促排，有条件可透析。 对症治疗：如躁动者可给予安定。对症治疗：如躁动者可给予安定。 密切观察，一旦再出现有机磷中毒症状时，仍可用少量密切观察，一旦再出现有机磷中毒症状时，仍可用少量阿托品维持阿托品维持“阿托品化阿托品化”。 测定测定(cdng)血液中阿托品或全血血液中阿托品或全血ChE活力，以指导活力，以指导治疗。治疗。第三

27、十二页，共63页。“反跳反跳”与阿托品依赖与阿托品依赖(yli)(yli)现象现象 “反跳反跳”： 残留有机磷农药重新吸收或解毒药停残留有机磷农药重新吸收或解毒药停用过早用过早(u zo)所致。所致。阿托品依赖现象：阿托品依赖现象： 长期应用阿托品使突触或靶器官中长期应用阿托品使突触或靶器官中M受体上调，还使受体上调，还使M受体对受体对Ach的敏感性增的敏感性增加。加。第三十三页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理中枢性抗胆碱药中枢性抗胆碱药东莨菪碱、苯那辛、苯甲托品、开马君。东莨菪碱、苯那辛、苯甲托品、开马君。这类药对中枢神经胆碱能受体有明显这类药对中枢神经胆碱能受体有明显(mngxi

28、n)抑制作用，能较好地减轻或消除有机磷农药中毒抑制作用，能较好地减轻或消除有机磷农药中毒出现的躁动不安、惊厥、和中枢呼吸抑制。出现的躁动不安、惊厥、和中枢呼吸抑制。但对抗外周毒蕈碱症状较弱，常用量也不能对抗外但对抗外周毒蕈碱症状较弱，常用量也不能对抗外周烟碱样中毒症状。周烟碱样中毒症状。一般须同时合用复能剂或其他药物。一般须同时合用复能剂或其他药物。 第三十四页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理 中枢和外周抗胆碱药 长托宁（盐酸戊乙奎醚） 是具有较强的中枢抗胆碱(抗M，N)作用和较强的外周抗胆碱(抗M强，抗N轻弱)作用的新型抗胆碱药。 具有选择性，作用强而全面(qunmin)，对M1、

29、M3、N1、N2受体均有作用，对M受体无明显作用，故能较好和较全面(qunmin)地对抗有机磷农药中毒导致的胆碱能功能亢进的一系列中毒症状，同时不良反应较少或较轻。第三十五页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理长托宁的用法：长托宁的用法：首次首次(shu c)用量：轻度中毒用量：轻度中毒12mg， 中毒中毒中毒中毒24mg， 重度中毒重度中毒36mg； 同时根据中毒程度分别伍用氯磷定同时根据中毒程度分别伍用氯磷定5002500mg。重复剂量：重复剂量：12mg。一定根据临床实际情况决定。一定根据临床实际情况决定。第三十六页，共63页。胆碱能受体各亚型在体内胆碱能受体各亚型在体内(t ni

30、)的的分布分布l 受体名称 受体亚型 分布(fnb) l M型受体 M1 脑、腺体、胃黏膜l M2 心脏、中枢和外周神经元l 突触前膜l M3 腺体、平滑肌、脑l N型受体 N1（神经元型） 神经节后神经元胞体上、l 中枢神经l N2（肌肉型） 运动终板突触前后膜第三十七页，共63页。个人(grn)临床经验对于低毒类，有时仅用小剂量长托宁即可；对于中毒类，可适当加量、小剂量维持即可；对于高度类，加大剂量并维持，适当小剂量阿托品维持；但对于剧毒类，一定要用到阿托品，尽快阿托品化，并维持阿托品化，较大剂量长托宁并维持，逐渐可以减量或撤除(chch)阿托品，这要根据临床表现、病程及CHE恢复情况来定

31、。第三十八页，共63页。举例说明低毒类：长托宁 1mg im q12h；中毒类：长托宁 1mg im q8h；高度类：长托宁 2mg im q6h； 阿托品 2mg iv q1/2h剧毒类：长托宁 4mg im q4h 阿托品 5mg iv q1/3h一定根据实际病情及临床表现来定，密切(mqi)观察病情变化，适时调整剂量。绝不是一层不变的。第三十九页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理（四）急救复方制剂（四）急救复方制剂(zhj) 由由2种不同作用特点的抗胆碱药种不同作用特点的抗胆碱药与与1种作用较快、较强的复能剂组成。种作用较快、较强的复能剂组成。解磷注射液：含阿托品解磷注射液：含阿

32、托品3mg、 苯那辛苯那辛3mg、 氯磷定氯磷定400mg。苯克磷注射液：苯甲托品苯克磷注射液：苯甲托品 开马君开马君 双复磷双复磷第四十页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理三、对症治疗及防治并发症（治标）三、对症治疗及防治并发症（治标）1 急性呼吸衰竭或肺水肿急性呼吸衰竭或肺水肿 有机磷农药中毒的死因有机磷农药中毒的死因(s yn)主要是呼吸衰竭，可发生于中毒本主要是呼吸衰竭，可发生于中毒本身或解毒剂过量。身或解毒剂过量。 除解毒治疗外，还须：除解毒治疗外，还须：及时清除分泌物，保持呼吸道通畅；及时清除分泌物，保持呼吸道通畅；特别注意重度中毒，且大剂量应用特别注意重度中毒，且大剂量应

33、用阿托品者。阿托品者。正确氧疗，机械通气；正确氧疗，机械通气；ARDS：呼：呼气末正压通气；对于呼吸衰竭目前气末正压通气；对于呼吸衰竭目前主张尽早给予机械通气。主张尽早给予机械通气。限制入量，加强利尿；限制入量，加强利尿；糖皮质激素应用。糖皮质激素应用。第四十一页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理“中间综合征中间综合征”（IMS）的防治）的防治 充分认识中间综合征是提高抢救成功率的关键。充分认识中间综合征是提高抢救成功率的关键。对高危患者应密切观察是否出现胸闷、气短、对高危患者应密切观察是否出现胸闷、气短、面色苍白或紫绀、呼吸表浅等表现。面色苍白或紫绀、呼吸表浅等表现。一旦一旦(ydn

34、)出现呼吸肌麻痹建议采用突击量出现呼吸肌麻痹建议采用突击量氯磷定。氯磷定。 纳洛酮对改善呼吸功能有显著作用。纳洛酮对改善呼吸功能有显著作用。在综合治疗的同时，及时行气管插管，正确应在综合治疗的同时，及时行气管插管，正确应用机械通气辅助呼吸是又一抢救成功的关键，用机械通气辅助呼吸是又一抢救成功的关键，4872h后可行气管切开。后可行气管切开。 第四十二页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理2 2心肌损害、心律失常或心跳心肌损害、心律失常或心跳(xn tio)(xn tio)骤停骤停床边心电监护床边心电监护中毒性心肌损害中毒性心肌损害 早期、大量、短程使用糖皮质激素。早期、大量、短程使用糖皮

35、质激素。 营养心肌药物。营养心肌药物。心律失常心律失常 抗心律失常药物。抗心律失常药物。 扭转型室速扭转型室速首选异丙肾上腺素，首选异丙肾上腺素， 无效用临时起搏超速抑制。无效用临时起搏超速抑制。心跳心跳(xn tio)(xn tio)骤停骤停 立即立即CPRCPR，这些患者多无心肺，这些患者多无心肺疾患，疾患， 千万不要轻易放弃抢救。千万不要轻易放弃抢救。第四十三页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理3 3急性脑水肿急性脑水肿 脱水疗法脱水疗法 20% 20%甘露醇、利尿剂、糖皮质激甘露醇、利尿剂、糖皮质激素。素。头置冰袋降温头置冰袋降温保护脑细胞药物保护脑细胞药物4 4并发感染应用抗

36、生素。对于危重者，特别并发感染应用抗生素。对于危重者，特别(tbi)(tbi)呼吸衰竭，气管插管加呼吸机辅助呼呼吸衰竭，气管插管加呼吸机辅助呼吸者，一定要一步到位，降阶梯治疗特别吸者，一定要一步到位，降阶梯治疗特别(tbi)(tbi)关键。往往也是治疗成功的关键一步。关键。往往也是治疗成功的关键一步。5 5保护肝肾功能保护肝肾功能第四十四页，共63页。急救急救(jji)与处理与处理6 6纠正严重酸中毒和电解质失衡纠正严重酸中毒和电解质失衡7 7危重患者危重患者输血。一般选择新鲜输血。一般选择新鲜RBCRBC，必要可输血浆。必要可输血浆。8 8加强护理加强护理 密切密切(mqi)(mqi)观察病

37、情，防止病情观察病情，防止病情反复或复发。重毒中毒者至少观察反复或复发。重毒中毒者至少观察3 37 7天。天。第四十五页，共63页。血液(xuy)净化对于高度类伴有呼吸衰竭者及剧毒(j d)类伴或不伴有呼吸衰竭者，建议均采取血液净化。我科目前条件具备床边血液灌流，更应积极采取。但一定要注意禁忌症及并发症。亦不要盲目血液灌流。我科前不久有个患者血液灌流消化道出血过去，最后功亏一篑。第四十六页，共63页。有机磷农药中毒机理或主要环节有机磷农药中毒机理或主要环节(hunji)(hunji)及其及其抗毒措施抗毒措施 中毒中毒(zhng d)主要环节主要环节 抗毒措施抗毒措施 抗毒剂抗毒剂有机磷农药有机

38、磷农药(nngyo)(nngyo)ChEChE活力被抑活力被抑制（中毒酶）制（中毒酶）AchAch大量蓄积大量蓄积胆碱能受体胆碱能受体中毒症状：中毒症状：毒蕈碱样症状毒蕈碱样症状烟碱样症状烟碱样症状中枢神经系统症状中枢神经系统症状1、解毒、解毒2、使中毒酶、使中毒酶活力重活化活力重活化3、抑制、抑制AchAch合成或释放合成或释放4、阻断、阻断AchAch对受体作用对受体作用解毒剂解毒剂（暂无）（暂无）ChEChE重重活化剂活化剂AchAch合成或合成或释放抑制剂释放抑制剂抗胆碱药物抗胆碱药物外周作用强的抗胆碱药外周作用强的抗胆碱药胆碱酯酶重活化剂胆碱酯酶重活化剂中枢性抗胆碱药中枢性抗胆碱药（暂无）（暂无）第四十七页，共63页。临床(ln chun)病例（住院号1343294）韩云启 男 67岁，于2013年10月8号6时许服用391