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文档简介
1、高二化学下期阶段性测试题测试时间:90分钟总分值:100分一、选择题(此题包括14小题,每题3分,共42分)1(2021年石家庄质检)目前化合物中数量、品种最多的是A族元素碳的化合物(主要是有机化合物),以下关于其原因的表达中不正确的选项是()A碳原子既可以跟自身又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B常温下,碳原子性质活泼,可以跟多数非金属元素原子形成共价键C碳原子之间既可以形成单键,又可以形成双键和叁键D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合2(2021届山西四校高三联考)如图是常见四种有机物的比例模型示意图。以下说法正确的选项是()A甲能使酸性高锰酸钾溶
2、液褪色B乙可与溴水发生取代反响使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反响3(2021年宝鸡二检)以下说法正确的选项是()A相对分子质量相同的几种化合物互为同分异构体B分子组成相差一个或假设干个CH2原子团的物质互为同系物CC5H11Cl的同分异构体(不考虑立体异构)共有8种D淀粉与纤维素是化学式为(C6H10O5)n的同分异构体4“地沟油是用饭店的泔水及垃圾猪肉等加工而成的“食用油。以下有关说法中正确的选项是()A“地沟油的主要成分是蛋白质,还含有较多的微量元素B“地沟油外观与普通食用油一样,经过处理的“地沟油具有固定的熔沸点C“地沟油
3、在参加消泡剂后,消除了其对人体健康的影响D“地沟油可用于生产生物柴油5(2021年湖北三校联考)实验式相同,既不是同系物,又不是同分异构体的是()A1辛烯和3甲基1丁烯B苯和乙炔(CHCH)C正丁烷和2甲基丙烷D甲苯和乙苯6(2021年唐山二模)以下关于苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等有机物的表达中,不正确的选项是()A可以用新制氢氧化铜鉴别与B只有能与金属钠反响C、均能发生取代反响D一定条件下,可以转化为7(2021年潍坊二模)现有三组混合液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液、乙醇和丁醇、溴化钠和单质溴的水溶液,别离以上各混合液的正确方法依次是()A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取 D蒸馏、
4、萃取、分液8(2021年豫南四校调研)NA表示阿伏加德罗常数,以下表达正确的选项是()A0.1 mol的OH含有的电子数为NAB9.2 gNAC标准状况下,2.8 gNAD标准状况下,2.24 LNA9(2021年石家庄质检)以下反响属于取代反响的是()CH3COOCH3CH3CH2OHCH3COOCH2CH3CH3OH2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2CH3CH2BrNaOHC2H4NaBrH2OC2H4HClC2H5ClABCD10(2021年银川质检)以下每个选项的甲乙两个反响中,属于同一种反响类型的是()选项甲乙A溴乙烷水解制备乙醇乙烯水化制备乙醇B甲烷与氯气反响制备四氯
5、化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯与KMnO4溶液反响生成苯与液溴反响制备溴苯D蛋白质水解得到氨基酸乙醇与冰醋酸反响生成乙酸乙酯11实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时,经历了下面三步反响:反响、反响、反响的转化率分别为a、b、c,那么由乙醇制乙酸乙酯时乙醇总的转化率为()A.eq f(abc,1ab)BabcC.eq f(2abc,1ab)D2abc12(2021年杭州名校模考)1 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反响能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是()13聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反响如下图。以
6、下有关说法不正确的选项是()AM与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反响和酯化反响C1 mol M与热的烧碱溶液反响,可消耗2n mol NaOHDA、B、C各1 mol分别与金属钠反响,放出气体的物质的量之比为12214(2021年宝鸡二检)常温常压下,a体积的以下几种气态烃的混合物与足量氧气混合后点燃爆炸,恢复到原来状况时,体积共缩小了2a体积,那么该混合烃的组合可能是()CH4C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8ABCD15某高校化学工作者创立了“元素立体周期律,在原来二维周期表横列(X轴)和纵列(Y轴)根底上,增加了一个竖列(Z轴)。Z轴按
7、“中质差(中子数和质子数之差ZNP)自上而下递增顺序排列。原“二维元素周期表中的相对原子质量由同位素“中质和(中子数和质子数之和ANP)替代。以下说法正确的选项是()A“中质和相同的核素一定是同一元素B“中质差相同的核素一定是同一元素CN2P2AZD至2021年,人们发现108种元素有m种同位素,说明“中质差一定有m种16(2021年南京一模)A、B、C、D、E五种短周期元素从左至右按原子序数递增的顺序排列:ABCDE以下说法正确的选项是()A假设E元素最高正化合价为7,那么D元素的最低负化合价是2B假设A(OH)n为强碱,那么C(OH)m也一定是强碱C假设HnDOm为强酸,那么E的非金属性一
8、定很强D假设HnCOm为强酸,那么E的单质可能具有强复原性17短周期元素的四种离子:A2、B、C3、D具有相同的电子层结构,那么以下表达中正确的选项是()A原子序数:DCBAB单质的复原性:DCBDA2BD等物质的量浓度的A、B、C最高价氧化物对应水化物溶液的pH:BAC18(2021年枣庄模考)以下说法正确的选项是()A第A族的金属单质与水反响一定比第A族的金属单质剧烈B第二周期元素的最高正价和最低负价的绝对值之和等于8C同周期主族元素的原子形成简单离子的电子层结构相同D元素原子的最外层电子数的多少与其非金属性的强弱无必然联系二、非选择题(此题包括6小题,共58分)19(8分)(2021年九
9、江模考)某烃的相对分子质量为56。(1)该烃的分子式为_。(2)假设能使酸性KMnO4溶液褪色,那么可能的结构简式为_、_、_。(3)上述(2)中的混合物与足量H2反响后,所得产物共有_种。(4)上述(2)中的混合物假设与足量HBr反响后,所得产物共有_种。20(10分)一切植物中均含有天然有机高分子化合物A,它是构成植物细胞壁的根底物质,不溶于水,也不溶于一般的有机溶剂。各物质之间的转化关系如下所示(AF均分别代表一种物质,局部产物略去):B生成C的同时还有CO2生成。请答复以下问题:(1)由A生成B的化学方程式为_。(2)B、C均含有的官能团是_(填名称)。(3)AF发生反响的反响类型有_
10、(填序号)。A氧化反响 B酯化反响C加成反响 D水解反响(4)写出CD所发生反响的化学方程式:_。(5)F有多种同分异构体,请写出与它具有相同官能团的所有同分异构体:_。(6)设计实验,检验AB反响后所得的溶液中是否含有B物质?_。21(10分)(2021年南平适应性检测)化合物A、B可合成荧光“魔棒中产生能量的物质之一(CPPO)。请答复:(1)A分子中官能团的名称为_。(2)化合物A可通过以下步骤合成:CH2=CH2eq o(,sup15()CH2ClCH2Cleq o(,sup15()CH2OHCH2OHA写出反响的化学方程式_;属于_反响(填写反响类型)。(3)B水解后的芳香族化合物C
11、(C7H3Cl3O3)的结构简式为_。(4)B水解后生成另一种化合物D,与D同类且含一个支链的同分异构体有_种。(5)D不能发生消去反响,与乙酸、浓硫酸共热生成有香味的物质。写出该反响的化学方程式_。22(10分)(2021年长沙模考)现有一种有机物A,分子式为C4H6O6。:A的分子中有两个羧基;A的核磁共振氢谱如下图。(1)根据A的核磁共振氢谱,写出A的结构简式:_。如图是利用烃B和烃合成有机物A和高分子材料R的转化关系示意图,烃的相对分子质量为28,且F的相对分子质量比E多28。:CH2OH优先于CHOH而被氧化。请答复以下问题:(2)写出以下反响的化学方程式:BC:_;反响类型为_。E
12、G:_。(3)有机物E的同分异构体M满足以下三个条件:1 mol有机物与银氨溶液充分反响生成2 mol Ag1 mol有机物与足量NaHCO3溶液反响产生1 mol CO21 mol有机物与足量金属Na反响产生1 mol H2请判断M的结构有_种,任写一种M的结构简式_。23(10分)(2021年广州二模)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:化合物可发生如下反响:eq o(,sup15(稀H2SO4/),sdo15(反响)(分子式为C4H4O4) eq o(,sup15(HOCH2CH2OH/催化剂),sdo15(反响)(高分子化合物) (1)化合物
13、的分子式为_,1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol O2。(2)反响的化学方程式为_。(3)反响是缩聚反响,化合物的结构简式为_。在一定条件下,化合物和化合物能发生类似反响的反响,生成两种化合物(互为同分异构体),这两种化合物的结构简式分别为_、_。(5)以下关于化合物、的说法正确的有_(填字母)。A属于芳香烃B、均能使溴的四氯化碳溶液褪色C与足量H2加成后的产物是3甲基戊烷D加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反响生成红色沉淀24(10分)(2021年苏锡常镇四市一调)以苯甲醛为原料合成化合物E的路线如下:(1)储存苯甲醛时要防止其与空气接触,其原因是_。(2)A的名称是_;的反响类型是
14、_。(3)写出同时满足以下条件的C的一种同分异构体的结构简式:_。属于苯的对位二元取代物;含有硝基、羟基和羧基。(4)在C转化为D的过程中可能生成了一种高分子化合物F,写出CF反响的化学方程式:_。(5)2氰基2丁烯酸CH3CH=C(CN)COOH是合成某种医疗手术用黏合剂的重要物质。写出以丙醛(CH3CH2CHO)和必要的化学试剂来制备2氰基2丁烯酸的合成路线流程图。合成路线流程图例如如下:CH3CH2CHOeq o(,sup15(HCN)_25(12分)下表中的实线表示元素周期表的局部边界。分别表示元素周期表中对应位置的元素。(1)请在上表中用实线补全元素周期表边界。(2)元素的氢化物的稳
15、定性由强到弱的顺序是_(用氢化物的化学式表示)。(3)元素一般在化合物中显_价,但在与_形成化合物时,所显示的价态正好相反。(4)M、N两种化合物均由四种元素组成,写出此两种化合物在水溶液中发生反响的离子方程式:_。(5)X、Y、Z代表原子序数依次增大的三种短周期元素。在周期表中,Y与X相邻,Y与Z也相邻;X、Y和Z三种元素原子的最外层电子数之和为17;X、Y、Z三种元素有的是上表中编号的元素,有的不是,请在上表中用元素符号标出不是元素的相应位置。(6)随着科学技术的开展,不断有新的元素被发现。假设把第七周期排满,那么可以排118种元素。某同学受镧系、锕系元素排列方式的启发,将元素周期表设计成
16、以下更简明的形式,把118种元素全部排列在内,表中除A、B、C、D外每个位置只表示一种元素。那么该表中的A位置包含_(填数字)种元素。C位置中的元素是否全部是金属元素_(填“是或“否)。26(10分)现有局部短周期主族元素的性质或原子结构如下表所示:元素编号元素性质或原子结构X周期序数主族序数原子序数Y原子最外层电子数为3a,次外层电子数为aZ原子L层电子数为4a,M层电子数为2aM某种单质是天然存在的最硬的物质N位于第三周期,最外层电子数是电子层数的2倍(1)写出X、Y、Z、N四种元素的名称:X_,Y_,Z_,N_。(2)由X、Y、Z、M、N五种元素两两组成的分子中,许多分子含有的电子数相等
17、,写出符合以下要求的分子式:含10e且呈正四面体结构的分子:_;含14e的双原子分子:_;含16e且能使溴水褪色的分子:_;含32e且具有漂白性的分子:_。27(10分)(2021年北京东城二模)四种短周期元素W、X、Y、Z,原子序数依次增大,请结合表中信息答复以下问题。WXYZ结构或性质最高价氧化物对应的水化物与其气态氢化物反响得到离子化合物焰色反响呈黄色在同周期主族元素形成的简单离子中,离子半径最小最高正价与最低负价之和为零(1)Z在元素周期表中位于_族。(2)上述元素的最高价氧化物对应的水化物中,有一种物质在一定条件下均能与其他三种物质发生化学反响,该元素是_(填元素符号)。(3)以下可
18、作为比拟X和Y金属性强弱的依据是_(填序号)。a自然界中的含量b相应氯化物水溶液的pHc单质与水反响的难易程度d单质与酸反响时失去的电子数从原子结构的角度解释X的金属性强于Y的原因:_,原子半径XY,所以原子核对最外层电子的吸引力XY。(4)W的一种氢化物HW3可用于有机合成,其酸性与醋酸相似。体积和浓度均相等的HW3与X的最高价氧化物对应的水化物的溶液混合,反响的化学方程式是_,混合后溶液中离子浓度由大到小的顺序是_。(5)Y单质和Mg组成的混合物是一种焰火原料,某兴趣小组设计如下所示的实验方案,测定混合物中Y的质量分数。能确定混合物中Y的质量分数的数据有_(填序号)。am、nbm、ycn、
19、y高二化学下期阶段性测试题答案1.解析:选项B,常温下,碳原子的性质不活泼,其最外层有4个电子,不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子,B错。答案:B2.解析:甲为甲烷,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A不正确;乙为乙烯,乙烯使溴水褪色发生加成反响,B不正确;丙为苯,苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,C正确;丁为乙醇,乙醇与乙酸发生取代反响是在浓硫酸的作用下,D不正确。答案:C3.解析:分子式相同但结构不同的化合物互为同分异构体,如CH3COOH、C3H7OH的相对分子质量相同,但不互为同分异构体,A错;如乙酸乙酯与乙酸分子式相差两个CH2原子团,但二者不互为同系物,B错;C
20、5H12共有CH3CH2CH2CH2CH3、3种结构,其一氯代物分别有3种、4种、1种,故C5H11Cl的同分异构体总共有8种,C对;淀粉与纤维素的化学式均为(C6H10O5)n,但n值不同,即分子式不同,不互为同分异构体,D错。答案:C4.解析:“地沟油是混合物,没有固定的熔沸点,其主要成分是油脂,而且有一定的毒性,参加消泡剂后,不能消除其对人体健康的影响。答案:D5.解析:选项A、D为同系物,选项C为同分异构体。答案:B6.解析:在不加热的情况下,乙酸能使新制氢氧化铜溶解,得到蓝色溶液,故可以用新制氢氧化铜鉴别与,A正确。乙醇、乙酸、葡萄糖都能与钠反响,B错误。苯与卤素单质、乙酸与乙醇可以
21、发生取代反响,故C正确。葡萄糖在酒化酶的作用下可分解为乙醇和二氧化碳,故D正确。答案:B7.解析:中乙酸乙酯和乙酸钠互不相溶,且乙酸乙酯不溶于水,可以通过分液的方法把它们别离;中乙醇和丁醇的沸点不同,可以通过蒸馏的方法别离;而中单质溴易溶解在有机溶剂中,可以采用萃取的方法将其与溴化钠别离。答案:C8.解析:OH为9电子基团,A错;乙烯分子中只有CH键是单键,1 mol乙烯分子中含有4 mol单键,C错;标准状况下,戊烷为液态,2.24 L戊烷的物质的量不是0.1 mol,D错。答案:B9.解析:中乙基取代了CH3COOCH3中的一个甲基;中Na取代了OH中的H原子;是碱性条件下卤代烃的消去反响
22、;是不饱和键的加成反响。答案:A10.解析:A中甲为取代反响,乙为加成反响;B中甲为取代反响,乙为氧化反响;C中甲为氧化反响,乙为取代反响;D中甲与乙都是取代反响。答案:D11.解析:由转化率求产物的量,要注意到反响所需的酸也来源于醇,因此,在计算醇转化为酯的总转化率时要考虑醇的上述消耗。设有x mol乙醇,那么可产生xa mol乙醛,进而产生xab mol乙酸,另取xab mol乙醇与xab mol乙酸转化为酯,其中的xab mol乙醇中有xabc mol转化为酯,同时xab mol乙酸中也有xabc mol转化为酯,从源头上说,这些酸也是醇一步步氧化得来的。故当有(xxab) mol乙醇转
23、化为乙酸乙酯时,共有2xabc mol乙醇发生了转化,故其总的转化率应为eq f(2xabc,xxab)eq f(2abc,1ab),C正确。答案:C12.解析:A、B、C、D各选项中物质与Cl2在光照条件下发生取代的氢原子种类的情况:(Ceq o(H,sup6(1)3)3CCeq o(H,sup6(2)2Ceq o(H,sup6(3)3、(Ceq o(H,sup6(1)3Ceq o(H,sup6(2)2)2Ceq o(H,sup6(3)2、Ceq o(H,sup6(1)3Ceq o(H,sup6(2)2Ceq o(H,sup6(3)(Ceq o(H,sup6(4)3)2、,由此可排除C、D选
24、项,只有A、B选项符合要求。题中另一条件:1 mol该烃燃烧需要消耗氧气179.2 L(标准状况),即eq f(179.2 L,22.4 Lmol1)8 mol,A、B选项的分子式分别是C6H14、C5H12,配平其燃烧方程式得C6H142eq o(,sup15(点燃)6CO27H2O、C5H128O2eq o(,sup15(点燃)5CO26H2O,显然只有B选项符合要求。答案:B13.解析:由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A正确。由M的结构简式可知其水解后产物B(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反响和酯化反响,
25、B正确。1 mol M的单体可以消耗2 mol NaOH,那么1 mol M可消耗2n mol NaOH,C正确。M与A均属于高分子聚合物,1 mol A消耗n mol金属钠,放出气体的物质的量为n/2 mol,D错误。答案:D14.解析:根据CxHy(xeq f(y,4)O2eq o(,sup15(点燃)xCO2eq f(y,2)H2O知气体体积变化量V1xeq f(y,4)x1eq f(y,4),那么1(1eq f(y,4)a2a,解得y4,符合该条件的有,C对。答案:C15.解析:“中质和即质量数,质量数相同的核素不一定是同一元素,例如eq oal(14, 6)C和eq oal(14,
26、7)N,A项错;“中质差相同的核素不一定是同一元素,例如eq oal(2,1)H、eq oal(12, 6)C和eq oal(14, 7)N,其“中质差均为0,B项错;AZ(NP)(NP)N2P2,C项对;有的同位素其“中质差相等,例如eq oal(2,1)H、eq oal(12, 6)C和eq oal(14, 7)N,说明“中质差的数目小于同位素的数目,D项错。答案:C16.解析:B项假设A为Na,那么C为Al,Al(OH)3为两性氢氧化物;C项假设D为Cl,那么E为非金属元素氩;D项假设C为N,那么E为F,F2具有强氧化性。答案:A17.解析:由于四种离子具有相同的电子层结构,离子所对应的
27、元素应位于相邻两个周期,可根据阴阳离子所带的电荷,画出元素在周期表中的位置关系:,原子序数大小应为ABDC,A项错误;金属性越强,单质的复原性越强,因此单质的复原性强弱为DCADBA2,C错误。答案:D18.解析:第A族的金属单质与水反响不一定比第A族的金属单质剧烈,A错误。第二周期局部元素的最高正价和最低负价的绝对值之和等于8,故B错误。同周期主族元素的原子形成简单离子的电子层结构可能相同,但也可能不相同,故C错误。答案:D19.解析:(1)将56除以12得4余8,故该烃的分子式为C4H8。(2)C4H8能使酸性KMnO4溶液褪色,那么其含有碳碳双键,可能的结构简式为、。(3)上述(2)中混
28、合物与H2加成,所得产物有正丁烷和异丁烷两种结构。(4)上述(2)中混合物中的物质分别与HBr加成所得产物有4种,即、。答案:(1)C4H8 (2)CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3 (3)2 (4)420.解析:(1)由题意知A为纤维素,那么B为葡萄糖,由A生成B的化学方程式见答案。由“B生成C的同时还有CO2生成知,C为乙醇,那么D为乙醛,E为乙酸,F为乙酸乙酯。(2)葡萄糖和乙醇分子中均含有羟基。(3)AB发生水解反响,CD和DE均发生氧化反响,CEF发生酯化反响。(4)2CH3CH2OHO2eq o(,sup15(Cu),sdo15()2CH3CHO2H2O(5)与乙酸乙酯
29、具有相同官能团的所有同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3。(6)检验AB反响后所得的溶液中是否含有葡萄糖的方法:取一支洁净的试管,先参加10%的氢氧化钠溶液2 mL,再滴入2%的CuSO4溶液46滴,制备成氢氧化铜悬浊液,最后向其中参加AB反响后所得的溶液,加热,观察是否有砖红色沉淀出现。答案:(1)(C6Heq o(10O5n,sdo4(纤维素)nH2Oeq o(,sup15(催化剂),sdo15()nC6Heq o(12O6,sdo4(葡萄糖)(2)羟基(3)ABD(4)2CH3CH2OHO2eq o(,sup15(Cu),sdo15()2
30、CH3CHO2H2O(5)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、C2H5COOCH3(6)取一支洁净的试管,先参加10%的氢氧化钠溶液2 mL,再滴入2%的CuSO4溶液46滴,制备成氢氧化铜悬浊液,最后向其中参加AB反响后所得的溶液,加热,观察是否有砖红色沉淀出现,假设出现砖红色沉淀那么证明含有B物质,反之,那么没有21.解析:(1)根据提供的A的结构简式可知,该物质由两个羧基构成,故A分子中的官能团为羧基。(2)反响的条件是碱的水溶液/加热,该反响中羟基取代了反响物中的Cl。(3)B水解后的产物为C5H12O(即C5H11OH)和。(4)由(3)可知D为C5H11OH,与该
31、物质同类,只含一个支链的同分异构体有4种。(5)D不能发生消去反响说明与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,故D为。答案:(1)羧基(2)CH2ClCH2Cl2NaOHeq o(,sup15()CH2OHCH2OH2NaCl取代(3) (4)4(5)(CH3)3CCH2OHCH3COOHeq o(,sup15(浓硫酸),sdo15() CH3COOCH2C(CH3)3H2O22.答案:(1)HOOCCH(OH)CH(OH)COOH(2)CH2=CHCH=CH22Br2CH2BrCHBrCHBrCH2Br加成反响OHCCH(OH)CH(OH)CHO4Ag(NH3)2OHeq o(,sup1
32、5() H4NOOCCH(OH)CH(OH)COONH42H2O4Ag6NH3 (3)4COHCCOOHOHCH3、OHCCHCOOHCH2OH、HOCHCOOHCH2CHO或OHCCHOHCH2COOH23.解析:(1)化合物中有13个碳原子、4个不饱和度,故其分子式为C13H20。1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为(1320/4) mol18 mol。(2)化合物是酯类化合物,反响是化合物在稀硫酸作用下发生的水解反响,生成羧酸(HOOCCH=CHCOOH)和醇(CH3OH)。(3)HOOCCH=CHCOOH和HOCH2CH2OH发生缩聚反响,生成聚酯:。(4)考虑到化合物和的结构
33、不对称,所以二者发生反响时,可能生成两种产物。(5)化合物中不含苯环,不属于芳香烃,A错误。、中均含有碳碳双键,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,B正确。根据有机物传统命名法可知化合物与H2发生加成反响后的产物的名称为3甲基戊烷,C正确。化合物中含有醛基,加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反响生成红色沉淀,D正确。答案:(1)C13H2018(5)BCD24.解析:(1)CHO具有比拟强的复原性,易被空气中的氧气氧化。(4)C中含有OH和COOH,可以发生分子间缩聚反响生成聚酯。(5)结合题中反响的信息,可知HCN与CH3CH2CHO发生加成,生成CH3CH2CH(OH)CN,注意不能先水解生成CH3CH2CH(OH)COOH,假设这样,后面发生消去反响时可能会发生酯化反响,因此要先进行醇的消去反响。然后再通过加成、水解、消去等步骤获得目标产物。由此可写出合成路线。答案:(1)苯甲醛易
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