工业硫酸亚锡

1、ICS 7106050G 12雷园中华人民共和国国家标准GBT 23839-2021工业硫酸亚锡Stannous sulfate for industrial use202105-1 8发布 20210201实施宰瞀鹊鬻瓣警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会“。GBT 23839-2021刖罱 本标准修改采用法国标准NF T233011982?化学产品硫酸亚锡?(法文版)。本标准根据法国标准NF T233011982?化学产品硫酸亚锡?重新起草。在采用NF T233011982时，本标准做了一些修改，有关技术性差异及结构性差异已编入正文中， 并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A

2、和附录B中给出了这些技术性差异及结 构性差异及原因的一览表以供参考。本标准附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SACTC 63SC 1)归口。 本标准负责起草单位：云南锡业集团有限责任公司、精细化学品集团、柳州华锡集团有限责任公司、中海油天津化工研究设计院。 本标准主要起草人：白健、曹靖、金洪海、兰庆珊、刘幽假设、叶有明、郭凤鑫。 本标准为首次发布。GBT 23839-2021工业硫酸亚锡1范围 本标准规定了工业硫酸亚锡的要求、试验方法、检验规那么、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业硫酸亚锡。该产品主要用

3、作水泥添加剂、电镀添加剂、铝合金外表氧化着色剂 印染工业的媒染剂，其他工业复原剂等。2标准性引用文件 以下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。但凡注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。但凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 191 2021包装储运图示标志(ISO 780：1997，MOD) GBT 601化学试剂 标准滴定溶液的制备GBT 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GBT 602 2002，ISO 63531：1982，NEQ) GBT 6

4、03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制各(GBT 603-2002，ISO 6353一l：1982，NEQ)GBT 1250极限数值的表示方法和判定方法GBT 3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法(ISO 6227：1982，NEQ)GBT 6678化工产品采样通那么GBT 6682-2021分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696：1987，MOD)GBT 2383412021硫酸亚锡化学分析方法第1局部：硫酸亚锡含量的测定重铬酸钾滴 定法GBT 238342-一2021硫酸亚锡分析方法第2局部：盐酸不溶物的测定重量法GBT 2383432021硫酸亚锡

5、分析方法第3局部：碱金属和碱土金属硫酸盐总量的测定重 量法GBT 238344 2021硫酸亚锡化学分析方法第4局部：铅、铜含量的测定火焰原子吸收光谱法GBT 238345 2021硫酸亚锡化学分析方法第5局部：砷含量的测定二乙基二硫代氨基甲 酸银分光光度法GBT 238346 2021硫酸亚锡化学分析方法第6局部：铁含量的测定邻菲哕啉分光光度法HGT 36961无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HGT 36962无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HGT 36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量 分子式：SnSOt相对分子质量：21475(按200

6、7年国际相对原子质量)4分类 工业硫酸亚锡分为两个类别：I类为特殊工业用；II类为一般工业用。】GBT 23839-20215要求51外观：工业硫酸亚锡为白色结晶或粉末。52工业硫酸亚锡应符合表1要求：表1要求质量分数w项目I类 类以锡(sn)计 547锡以硫酸亚锡(SnSq)计990 990氯化物(以cl计) 0005 酸不溶物 0005 碱金属和碱土金属硫酸盐 01铅(Pb) 002 002 锑(Sb) 001 005 砷(As) 0001 0001铁(Fe) 0005 00056试验方法61平安提示 本试验方法中使用的局部试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立即用

7、水冲洗，严重者应立即治疗。62一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GBT 6682-2021中规定的三 级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GBT 601、 GBT 602、GBT 603或HGT 36961、HGT 36962、HGT 36963之规定制备。63外观检验 在自然光下，以目视法测定工业硫酸亚锡的外观。64工业硫酸亚锡含量的测定 按GBT 2383412021进行。65氯化物含量的测定651 电位滴定法(仲裁法)6511方法提要同GBT 3050-2000第3章。6512试剂65121氯化钠标准溶液：c(

8、NaCl)-002 molL；称取1169 g预先在500600下枯燥至恒重的基准氯化钠，精确至0000 2 g，置于烧杯中， 加水溶解后移入1 000 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。65122硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO。)o01 toolL,a)配制：称取约1-75 g硝酸银，溶于1 000 mL水中，摇匀。溶液贮存于棕色瓶中。b)标定：用移液管移取2 mL氯化钠标准溶液，置于100 mL烧杯中，放入电磁搅拌子，将烧杯置 于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加2滴溴酚蓝指示液(1 gL)，滴加硝酸溶液(1+1)至试验溶液2GBT 23839-2021 呈黄色。把测量电极和参比电极插入溶液

9、中，将电极与电位计连接，调整电位计零点，记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴定，先参加300 mL，再逐次参加010 mL，记录每次加 入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E，计算出连续增加的电位值E。和E2。E1的最大值即为滴定的终点。终点后再记录一个电位值E。记录格式见GBT 3050-2000 附录C。c)计算：终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值V，单位为毫升(mL)，按式(1)计算：VV。+詈V1 (1)D式中：K电位增量值AE，达最大值前所参加硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；V。电位增量值晶达最大值前最后一次参加硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单

10、位为毫升(mL)；6E：最后一次正值；BE。最后一次正值和第一次负值的绝对值之和(详见GBT 3050-2000附录c举例)。 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值c，单位为摩尔每升(toolL)，按式(2)计算：。一可c2式中： Vz移取的氯化钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； V标定时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； cz氯化钠标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)。65123其他试剂同GBT 3050 2000第4章。6513仪器、设备同GBT 3050-2000第5章。6514分析步骤称取约5 g试样，精确至0001 g，置于100 mL烧杯

11、中，加50 mL水溶解，加5 mL硝酸溶液，以下 操作按65122b)规定进行，自“放入电磁搅拌子开始，到“终点后再继续记录一个电位值E止，但 不再一次先参加300 mL硝酸银标准滴定溶液。同时进行空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及参加试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验相同。6515结果计算氯化物含量以氯(c1)的质量分数。计，数值以表示，按式(3)计算：(V-Vo)1000aM100(3)m式中： V滴定中所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)5 y。空白试验所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，

12、单位为摩尔每升(molL)； m试料质量的数值，单位为克(g)； M氯(c1)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gt001)(M一3545)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0002。652目视比浊法6521方法提要 在酸性介质中参加硝酸银溶液，银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液，与同时同样处理的标准3GBT 23839-2021 比浊溶液进行比照。6522试剂65221 95乙醇；65222硝酸溶液：1+4；65223硝酸溶液：1+30；65224硝酸银溶液：17 gL；65225氯化物标准溶液：1 mL溶液含氯(C1)o010 mg；移取100mL

13、按HGT 36962(或移取10oomL按GBT 602)要求配制的氯化物标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。6523分析步骤称取100 g士001 g试样，置于100 mL枯燥的烧杯中，参加5 mL硝酸溶液(65222)和5 mL 水，轻轻摇动使之溶解，全部转移至50 mL比色管中，每次用4 mL硝酸(65223)洗涤烧杯三次，洗 涤液全部置于比色管，然后边摇动边滴加1 mL 95乙醇和1 mL硝酸银溶液，用硝酸(65223)稀释 至刻度，轻轻摇匀。静置10 rain后，于黑背景下与标准比浊溶液比对，所产生的浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液是移取5

14、00 mL氯化物标准溶液，与试料同时同样处理。66盐酸不溶物含量的测定按GBT 2383422021进行测定。67碱金属和碱土金属硫酸盐含量的测定671重量法(仲裁法)按GBT 238343 2021进行测定。672原子吸收分光光度法6721方法提要 将样品溶解并酸化，采用标准参加法在原子吸收分光光度计相应的波长下测定钾、钠、钙、镁含量。6722试剂67221盐酸溶液：1+1；67222硝酸溶液：1+1；67223钾标准溶液：1 mL溶液含钾(K)o010 mg；用移液管移取10 mL按GBT 602配制的或1 mL按HGT 36962配制的钾标准贮存溶液置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻

15、度，摇匀。该溶液现用现配。67224钠标准溶液：1 mL溶液含钠(Na)0010 mg；用移液管移取10 mL按GBT 602配制的或1 mL按HGT 36962配制的钠标准贮存溶液置于i00 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。67225钙标准溶液：1 mL溶液含钙(Ca)0i00 mg；用移液管移取10 mL按HGT 36962配制的钙标准贮存溶液置于100 mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。或直接使用GBT 602的标准储藏溶液。67226镁标准溶液：1 mL溶液含镁(Mg)0010 mg；用移液管移取10 mL按GBT 602配制的或1 mL按HGT 36962配制

16、的镁标准贮存溶液置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。67227二级水：符合GBT 6682-2021的规定。6723仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有钾、钠、钙、镁空心阴极灯。4GBT 23839-20216724操作步骤称取约40 g试样，精确至001 g。置于i00 mL烧杯中，参加35 mL盐酸溶液溶解，溶解后全部 移入200 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取250 mL上述试验溶液，分别置于4个50 mL容量瓶中，分别依次移人000 mL、050 mL、100 mL、150 mL钙标准溶液，000 mL、150 mL、300 mL、450

17、mL钾标准溶液，000 mL、100 mL、200 mL、300 mL镁标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收分光光度计 上，使用乙炔一空气火焰，分别按波长4227 nm(钙)，7665 rim(钾)，2852 rim(镁)测定的钙、钾、镁原子 蒸气的吸光度。以吸光度为纵坐标，分别以标准溶液中钙、钾、镁的质量为横坐标绘制曲线，以曲线的反 向延长线与横坐标的交点为试验溶液中钙、钾、镁的含量。用移液管移取1000 mL上述试验溶液，分别置于4个50 mL容量瓶中，分别依次移人000 mL、 I50 mL、300 mL、450 mL钠标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收分光光度计上，使用乙

18、 炔一空气火焰，于波长5890 nm处测定钠原子蒸气的吸光度。以吸光度为纵坐标，分别以标准溶液中钠 的质量为横坐标绘制曲线，以衄线的反向延长线与横坐标的交点为试验溶液中钠的质量。6725结果的计算碱金属和碱土金属硫酸盐含量以碱金属和碱土金属硫酸盐的质量分数m计，数值以表示，按式(4)计算：w222w(K)+31w(Na)+34w(Ca)+50w(Mg)(4)式中：22钾换算为硫酸钾的系数；31钠换算为硫酸钠的系数；34钙换算为硫酸钙的系数；5o镁换算为硫酸镁的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于001。68铅(Pb)含量的测定按GBT 238344202

19、1第6章进行测定。69锑(sb)含量的测定691方法提要 试料以盐酸、过氧化氢分解，在盐酸介质中，锑离子与孔雀绿作用，所生成的绿色络合物被苯萃取，于分光光度计波长635 nm处测量其吸光度。692试剂6921无水硫酸钠；6922盐酸；6923过氧化氢(30)；6924苯；6925盐酸：1+1；6926磷酸：1+9；6927亚硝酸钠溶液：140 gL；6928尿素溶液：400 gL；6929孔雀石绿溶液：2 gL；69210氯化亚锡溶液：100 gL；称取10 g氯化亚锡(SnCl：2H：O)，加20 mL盐酸(6922)，温热溶解，稍冷，用水稀释至i00mL。69211锑标准贮存溶液：1 mL

20、溶液含锑(Sb)o10 mg；5GBT 23839-2021称取0274 2 g酒石酸锑钾(KSbOcH。O。112H：o)置于250 mL烧杯中，参加i00 mL盐酸 (6925)，搅拌溶解后，移人1 000 mL容量瓶中，用盐酸(6925)洗净烧杯并稀释至刻度，混匀。69212锑标准溶液：1 mL溶液含锑(Sb)O002 mg；用移液管移取200 mL(69211)锑标准贮存溶液于100 mL容量瓶中，用盐酸稀释至刻度，混 匀。该溶液现用现配。693仪器、设备分光光度计：带有1 am或2 cm比色皿。694分析步骤6941工作曲线的绘制 按表2选定工作曲线移取锑标准溶液(69212)，分别

21、置于100mL烧杯中，用盐酸溶液(6925)补至10 mL，以下按69422“加热至5060 开始至6942S进行操作，将局部有机相 移人1 am吸收皿中，以试剂空白为参比，测量标准溶液吸光度。以标准溶液中锑的质量为横坐标，相应 的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。表2工作曲线表标准溶液体积mL序号123452 cm比色皿O 100 200300 4001 cm比色皿0 500 100 150 2006942测定69421称取1 g试样，精确至0Ol g。置于150 mL烧杯中，加50 mL盐酸(6922)，盖上外表 皿，逐滴参加2 mL过氧化氢，加热使之完全溶解并煮沸至无小气泡，冷却，用盐酸(6

22、925)移入100 mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。 同时做空白试验，除不加试样外，其他操作和参加的试剂量与试验溶液相同。69422分别移取500mL试验溶液和500mL空白试验溶液，置于100mL烧杯中。加5mL盐 酸(6922)，加热至5060，滴人2滴4滴氯化亚锡溶液，混匀，冷却。69423参加1 mL亚硝酸钠溶液，混匀，放置2 rain，加iS mL尿素溶液，边加边摇动0S min1 rain，使气泡散尽。69424移入预先盛有2000mL苯的125mL分液漏斗中，用20mL磷酸分数次洗涤烧杯，洗涤液 并入分液漏斗中，混匀。加05 mL孔雀石绿溶液，振摇1 rain，静置分层后，弃去水

23、相。往有机相中加05 g无水硫酸钠，摇动片刻。69425将局部有机相移入1 cm吸收皿中，以苯萃取剂为参比，于分光光度计波长635 nm处测量 试验溶液萃取液和空白试验萃取液的吸光度，从工作曲线上查出锑的质量。695结果计算锑含量以锑(sb)的质量分数毗计，数值以表示，按式(5)计算：w。一爰崭#舢o3一i又可万丽一“1州，L。J式中： m。从工作曲线上查得的试验溶液中锑的质量的数值，单位为毫克(rag)； m。从工作曲线上查得的空白试验中锑的质量的数值，单位为毫克(rag)； m试样的质量的数值，单位为克(g)； y分取的试验溶液体积的数值，单位为毫升(mL)。 取平行测定结果的算术平均值为

24、测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0002。6GBT 23839-2021610砷(As)含量的测定6101 砷钼杂多酸一孔雀绿法(仲裁法)61011方法提要 在酸性溶液中，用氯化亚锡将As(V)复原为As(III)，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As(HI)反响生成砷化氢气体，逸出的砷化氢气体在用碘液吸收。在稀硫酸溶液中，以聚乙烯醇做稳定剂，砷与 钼酸铵一硫酸混合液反响生成砷钼杂多酸，再与孔雀石绿形成绿色络合物，用分光光度计于635 nm处测 定其吸光度。61012试剂610121无砷锌粒；610122硫酸溶液：1+1；610123盐酸溶液：1+1；610124酒石酸溶液：200

25、gL；610125氯化亚锡溶液：400 gL；610126亚硫酸钠溶液：100 gL；610127碘吸收溶液；称取2 g碘及4 g碘化钾于量杯中，加少许水溶解，再用水稀释至1 L，混匀。610128钼酸铵硫酸混合液(即用即配)：称取750 g钼酸铵(NH；)。Mo，O：。2H。O于1 000 mL烧杯中加水微热溶解，冷却后以水稀释至500 mL；准确参加等体积的硫酸溶液(3+20)，混匀，转移到塑料瓶中。610129聚乙烯醇(PVA-124，聚合度2 4002 500)溶液：10 gL；称取1 g聚乙烯醇于烧杯中，加100 mL水，加热溶解，冷却后用水稀释至100 mL，混匀。用漏斗加 棉花干

26、过滤后使用。6101210孔雀石绿溶液：15 gL(用相对分子质量为3649的孔雀石绿配制)；6101211砷标准溶液：1 mL溶液含砷(As)0001 mg；用移液管移取100 mL按GBT 602规定配制的砷标准溶液或100 mL按HGT 36962规定配 制的砷标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。用移液管移取10 mL上述砷标准溶液，置于100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现 用现配。6101212乙酸铅棉花。61013仪器、设备610131测砷装置(见图1)610132分光光度计：带有1 cm比色皿。61014分析步骤610141工作

27、曲线的绘制用移液管移取000 mL、200 mL、400 mL、600 mL、800 mL、1000 mL砷标准溶液，分别置于6个砷发生瓶中，加10mL硫酸溶液(610122)，加水稀释至约30mL，混匀。参加2mL氯化亚锡溶 液、5 mL酒石酸溶液，摇匀。在通气管中装好乙酸铅棉花，吸收管中参加100 mL碘吸收溶液。在砷 化氢发生瓶中参加7 g无砷金属锌粒，立即将吸收管与砷发生瓶联接。待反响完全后(常温下约25 min)，取下吸收管，用少量水冲洗管壁。在吸收液中参加4滴亚硫酸钠溶液，摇动使碘变为无色。加80 mL钼酸铵一硫酸混合液，1 mL聚乙烯醇溶液混匀，加20 mL孔雀石绿溶液，加水稀释

28、至刻度，混 匀。立即在6010的水浴中加热8 min，取出用水冷却至室温。显色溶液在635 nm处，用1 cm比色皿测定吸光度。以水作参比，由每个砷标准溶液的吸光度中减 去空白溶液的吸光度，以标准溶液中所含的砷(As)的毫克数为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标，绘制7GBT 23839-2021 工作曲线。单位为毫米1一一砷化氢发生器；2一一导气管；3吸收瓶；4乙酸铅棉花。图1 砷化氢发生及吸收装置610142测定称取05 g试样，精确至0001 g。置于150 mL锥形瓶中，加50 mL盐酸溶液，盖上外表皿，逐滴 参加2 mL过氧化氢，加热使之完全溶解，并煮沸蒸发至约25 mL，冷却。以下按6

29、10141中从“加10 mL硫酸溶液，进行操作。同时进行空白试验。 空白试验是在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和参加的试剂量与试验溶液相同。61015结果计算砷含量以砷(As)的质量分数w。计，数值以表示，按式(6)计算：叫。=翌!丕!鱼二：100m式中： m，由工作曲线上查出的砷的质量的数值，单位为毫克(mg)； m试样的质量的数值，单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0000 3。6102二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 按GBT 2383452021进行测定。611铁量的测定6111 邻菲嗲啉分光光度法(仲裁法) 按GBT 23

30、8346 2021进行测定。8GBT 23839-20216112原子吸收分光光度法621方法提要将样品溶解并酸化，采用原子吸收分光光度法在2483 nm波长下测定铁含量。61122试剂611221盐酸溶液：1+1；611222铁标准溶液：1 mL溶液含铁(Fe)0010 mg；用移液管移取100 mL按GBT 602规定配制的铁标准溶液或100 mL按HGT 36962配制的 铁标准溶液置于i00 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。611223二级水：符合GBT 6682 2021的规定。61123仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯。61124分析步骤6112

31、41工作曲线的绘制取5个i00 mL的容量瓶，用移液管分别移人000 mL、200 mL、400 mL、600 mL、800 mL铁 标准溶液。加4 mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。使用乙炔一空气火焰，在波长2483 nm处将原 子吸收分光光度计调至最正确工作状态，以水为参比，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂 空白试验的吸光度，以铁的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。611242试验溶液的制备称取约1 g试样，精确至001 g。置于100 mL烧杯中，参加10 mL盐酸溶液，盖上外表皿，在电炉 上温热溶解完全。取下稍冷，用水冲洗外表皿及杯壁，冷至室温。全部移人1

32、00 mL容量瓶中，用水稀 释至刻度，摇匀。611243空白试验溶液的配制 在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加人的试剂量与试验溶液相同。611244测定在绘制工作曲线的同时测定试验溶液和空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出铁的质量。61125结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数w；计，数值以表示，按式(7)计算：硼。一!翌!二竺!丕!)二100(7)m式中： m1从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg)； m。从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(rag)； m试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，

33、两次平行测定结果的绝对差值不大于0000 5。7检验规那么71本标准要求中所列工程均为出厂检验工程，必须逐批检验。72生产企业用相同材料，根本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一型号的产品为一批， 每批产品不超过60 t。73按GBT 6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装容器的上方斜插入至料层深度 的34处采样。将采得的样品混匀后，按四分法或用分样器缩分至不少于500 g，分装于两个清洁枯燥 的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或塑料袋上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样El期和 采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际需要确定。9GBT 23839-202174生产厂应保证所有出厂的硫酸亚锡产品都符合本标准的要求。75检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使 只有一项指标不符合本标准的要求时，那么整批产品为不合格。76采用GBT 1250规定的修约值比拟法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签81工业硫酸亚锡包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、净含 量