有机会考复习

1、 高二会考复习高二会考复习 - -有机化学有机化学师大二附中师大二附中 王勤王勤一、有机化学在会考中的地位一、有机化学在会考中的地位有机化学知识在会考中约占有机化学知识在会考中约占1515分分实验中约占实验中约占5 5分分二、会考中对有机化学知识点的要求层次二、会考中对有机化学知识点的要求层次A A层次：层次：3030个个B B层次：层次：6 6个（个（甲烷、乙烯、苯、甲烷、乙烯、苯、 乙醇、乙醛、乙酸乙醇、乙醛、乙酸 的化学性质）的化学性质）C C层次：层次：1 1个（综合能力的考查）个（综合能力的考查）建议：建议：文科：文科： 基础知识，会考说明、会考汇编基础知识，会考说明、会考汇编理科：

2、理科： 主干知识的梳理，能力的提升主干知识的梳理，能力的提升三、知识点的复习三、知识点的复习1、有机物的命名、有机物的命名2、易混淆的概念与类别的辨析、易混淆的概念与类别的辨析3、有机分子结构、有机分子结构 同分异构现象同分异构现象4、有机化学反应、有机化学反应 -官能团的性质及有机合成官能团的性质及有机合成5、有机实验、有机实验6、有机计算、有机计算有机物的命名有机物的命名1、命名原则、命名原则“习惯命名习惯命名”：正、异、正、异、新新*系统命名法系统命名法 选主定位写基名，选主定位写基名， 简先繁后位次清。简先繁后位次清。2、有机物命名、有机物命名（1）烷、）烷、烯、炔、醇、烯、炔、醇、醛

3、、酸醛、酸（2）芳香族（邻、间、对）芳香族（邻、间、对）（3）酯）酯练习练习给下列物质按系统命名法命名给下列物质按系统命名法命名 CH3（1）CH3CH2CHCHCH2CH3 CH2 CH2 CH3练习练习给下列物质按系统命名法命名给下列物质按系统命名法命名 （2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH CH2 练习练习给下列物质按系统命名法命名给下列物质按系统命名法命名 （3）CH3CH2(CH3)CHCH3给下列物质按系统命名法命名给下列物质按系统命名法命名 （4）CH3CH2CHCH3CH2CH2CH3 CH2OH练习练习给下列物质按系统命名法命名给下列物质按系统命名法命名 （5）C

4、H2OOCCH3 CH2OOCCH3（6）COOCH2CH3 COOCH2CH3（7）C6H5COOCH2C6H5易混淆的概念与类别的辨析易混淆的概念与类别的辨析1、五同、五同（1）同位素（）同位素（2）同素异形体）同素异形体（3）同系物（）同系物（4）同分异构体）同分异构体（5）同一物质）同一物质同系物的判断：同系物的判断：通式相同、结构相似、通式相同、结构相似、同一类同一类物质、组成上物质、组成上相差相差n n个个“CHCH2 2”原子团原子团同系物的理解：同系物的理解：1.1.结构相似的含义结构相似的含义2.2.同系物的推广同系物的推广3.3.同系物的性质同系物的性质: : 物理性质递变

5、（随碳原子数变化）物理性质递变（随碳原子数变化） 化学性质相似化学性质相似3、醇与酚、醇与酚4、硝基化合物与硝酸酯、硝基化合物与硝酸酯5、酯与油脂、酯与油脂6、分馏与干馏、分馏与干馏取决于取决于OH连接的烃基连接的烃基取决于取决于NO2连连接的原子接的原子油脂是一类特殊的酯油脂是一类特殊的酯前者是物理变化前者是物理变化石油；石油；后者是化学变化后者是化学变化煤。煤。2、芳香烃与芳香族化合物、芳香烃与芳香族化合物7、裂化与裂解、裂化与裂解8、直馏汽油和裂化汽油、直馏汽油和裂化汽油后者是深度裂化，故后者是深度裂化，故得到的产物有所不同！得到的产物有所不同！前者是饱和烃；前者是饱和烃；后者含不饱和烃

6、后者含不饱和烃溴水鉴别溴水鉴别有机分子结构有机分子结构 同分异构现象同分异构现象1、同分异构现象、同分异构现象（1）引起同分异构现象的原因）引起同分异构现象的原因（2）常见同分异构现象）常见同分异构现象碳原子成四键，其连接方碳原子成四键，其连接方式的多样性！式的多样性！类别异构（官能团异构）类别异构（官能团异构）碳链异构碳链异构位置异构位置异构（2）常见同分异构现象）常见同分异构现象类别异构（官能团异构）类别异构（官能团异构）CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH6n-6OCnH2nO2烯烃和环烷烃烯烃和环烷烃炔烃、二烯烃、环烯烃炔烃、二烯烃、环烯烃饱和一元醇、饱和一元醚饱

7、和一元醇、饱和一元醚饱和一元醛、饱和一元酮饱和一元醛、饱和一元酮酚、芳香醇、芳香醚酚、芳香醇、芳香醚饱和一元酸、饱和一元酯、羟醛饱和一元酸、饱和一元酯、羟醛（2）常见同分异构现象）常见同分异构现象类别异构（官能团异构）类别异构（官能团异构）C6H12O6C12H22O11注意：注意：(C6H10O5)n葡萄糖和果糖葡萄糖和果糖蔗糖和麦芽糖蔗糖和麦芽糖淀粉和纤维素，淀粉和纤维素，但不是同分异构体关系！但不是同分异构体关系！2、同分异构体的基本书写方式、同分异构体的基本书写方式判类别；写碳链；判类别；写碳链；移官位；氢饱和。移官位；氢饱和。主链由长到短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位

8、置由边到心；位置由边到心；连接不能到端。连接不能到端。3、寻找一取代或二取代及多取代产物、寻找一取代或二取代及多取代产物（1）一取代）一取代找等效氢原子！找等效氢原子！等效碳原子上连接的是等效碳原子上连接的是等效氢！等效氢！对称轴法！对称轴法！3、寻找一取代或二取代及多取代产物、寻找一取代或二取代及多取代产物（2）二取代）二取代思维有序！思维有序！思维过程：思维过程：先确定一取代产物；先确定一取代产物；依次放第二个取代基，注意放过的等效的依次放第二个取代基，注意放过的等效的地方不要再放第二个取代基！地方不要再放第二个取代基！3、寻找一取代或二取代及多取代产物、寻找一取代或二取代及多取代产物（3

9、）多取代产物的确定）多取代产物的确定思维的转换！思维的转换！ CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3的二氯代物有的二氯代物有 种，种， 其六氯代物有其六氯代物有 种。种。4、立体异构的初步认识、立体异构的初步认识（1）、原有的知识基础）、原有的知识基础 CH2Cl2为何没有同分异构体？为何没有同分异构体？ CH2=CH2双键不能旋转所造成的同分双键不能旋转所造成的同分异构现象；异构现象；4、立体异构的初步认识、立体异构的初步认识（2）、知识的延伸）、知识的延伸 立方烷的结构立方烷的结构有如图所示的分子结构，讨论：有如图所示的分子结构，讨论：（1）分子式？）分子式？（2）其一氯代物有？种？）

10、其一氯代物有？种？有机物间的相互转化有机物间的相互转化 -（官能团的性质）（官能团的性质）*基本官能团的性质基本官能团的性质*官能团间的相互影响官能团间的相互影响有机化学反应有机化学反应各类烃的通式各类烃的通式种种 类类通通 式式烷烷烃烃 CnH2n+2(n1 1)饱饱和和烃烃环环烷烷烃烃 CnH2n(n3 3)烯烯烃烃 CnH2n(n2 2)不不饱饱和和烃烃炔炔烃烃 CnH2n-2(n2 2)苯苯及及其其同同系系物物 CnH2n-6(n6 6)芳芳香香烃烃萘萘和和蒽蒽烃的衍生物的通式烃的衍生物的通式种种 类类通通式式醇醇ROH CnH2n+2O醚醚ROR、CnH2n+2O酚酚醛醛ORCHCn

11、H2nO酮酮ORCR、CnH2nO羧羧酸酸ORCOH CnH2nO2酯酯ORCOR、CnH2nO2卤卤代代烃烃RX硝硝基基化化合合物物RNO2OH类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质烷烃烷烃 单键（单键（ C CC C ）1.1.稳定稳定: :通常情况下不与强通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应酸、强碱、强氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解烯烃烯烃 双键（双键（ C CC C ） 二烯烃二烯烃（C CC CC CC C）1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2 、 HX HX

12、 、 H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；被氧化反应（燃烧；被 KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）3.3.加聚反应加聚反应 加成时有加成时有1.41.4加成和加成和1.21.2加成加成类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质炔烃炔烃 叁键叁键( ( C CC )C )1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2、 HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；氧化反应（燃烧； 被被KMnOKMnO4 4HH+ + 氧化）氧化）苯苯苯的同系物苯的同系物 苯环（苯环（ ）苯环及侧链苯环及侧链1.1.易取代易取代( (卤代、硝化）卤代、硝化）

13、2.2.较难加成（加较难加成（加H H2 2 ）3.3.燃烧燃烧 侧链易被氧化、邻侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼对位上氢原子活泼类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质醇醇（R ROHOH）烃基与烃基与OHOH直直接相连，接相连，O OH H、C CO O键均有极键均有极性性1.1.与活泼金属反应与活泼金属反应( (NaNa、 K K、MgMg、AlAl等）等）2.2.与氢卤酸反应与氢卤酸反应3.3.脱水反应（分子内脱脱水反应（分子内脱 水和分子间脱水）水和分子间脱水）4.4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）氧化（燃烧、被氧化剂氧化）5.5.酯化反应酯化反应酚酚 OHOH（ ）苯环

14、与苯环与OHOH直直接相连，接相连，O OH H极性大极性大1.1.弱酸性（与弱酸性（与NaOHNaOH反应）反应）2.2.取代反应（卤代、硝取代反应（卤代、硝 化）化）3.3.显色反应显色反应( (与与FeClFeCl3 3) )类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质醛醛 O O （ R RC CH H ） O O C C双键有极性，双键有极性，有不饱和性有不饱和性1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2）2.2.具还原性（与弱具还原性（与弱氧化剂）氧化剂）羧酸羧酸 O O（ R RC COHOH） O OOHOH受受C C 影响，影响，变得活泼，且能部分变得活泼，且能部

15、分电离出电离出H H+ +1.1.具酸类通性具酸类通性2.2.酯化反应酯化反应酯酯 O O（ R RC COROR） O OR RC C与与OROR间的间的键易断裂键易断裂 水解反应水解反应有机化学反应有机化学反应（1）取代反应（包括缩聚）取代反应（包括缩聚）（2）加成反应（包括加聚）加成反应（包括加聚）（3）消去反应）消去反应（4）氧化反应）氧化反应 还原反应还原反应取而代之取而代之合二为一合二为一一分为二（别忽略小分子）一分为二（别忽略小分子）加氧去氢加氧去氢加氢去氧加氢去氧1.1.反应类型反应类型取代反应取代反应: : 烷烃（卤代）烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化）苯及同系物（卤代、

16、硝化） 醇（卤代）、苯酚（溴代）醇（卤代）、苯酚（溴代） 酯化酯化取代反应取代反应: : 水解反应：水解反应： 卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质分子间脱水：分子间脱水： 醇分子间、醇羧酸分子间、醇分子间、醇羧酸分子间、 酚醛树脂、羧酸分子间酚醛树脂、羧酸分子间 缩聚反应：缩聚反应：取代反应取代反应: : 加成反应：加成反应： 烯、炔烃（加烯、炔烃（加H H2 2、HXHX、H H2 2O O），）， 苯（加苯（加H H2 2）、）、醛（加醛（加H H2 2）、）、 油脂（加油脂（加H H2 2）。）。加聚反应：加聚反应：烯烃等烯烃等消去反应：消去反应： 乙醇（分子内

17、脱水）乙醇（分子内脱水） 卤代烃卤代烃氧化反应：氧化反应： 如：烯、炔、苯的同系物如：烯、炔、苯的同系物 醇（去氢）、醛（加氧）醇（去氢）、醛（加氧）还原反应：还原反应： 如：醛（加氢）。如：醛（加氢）。取代取代 加成加成 消去消去 加聚加聚 氧化氧化 还原还原 酯化酯化 水解水解乙醇乙醇. . . . 2.2.注意有机化学反应中分子结构的变注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。下发生的不同断键方式。在下图所示的乙醇分子结构中：在下图所示的乙醇分子结构中： 什么情况下，键断裂？什么情况下，键断裂？ 什么情况下，键断裂？什

18、么情况下，键断裂？ 什么情况下，、键断裂？什么情况下，、键断裂？ 什么情况下，、键断裂？什么情况下，、键断裂？ 什么情况下，、键断裂？什么情况下，、键断裂？ 什么情况下，键才断裂？什么情况下，键才断裂？ 丁二烯型丁二烯型 n CHn CHCHCHC CCHCH2 2CHCHCHCHC CCHCH2 2n n A B A B A B A B催化剂催化剂温度压强温度压强乙烯型乙烯型 a d a da d a d n C n CC CC CC C b e b e n b e b e n催化剂催化剂加聚历程加聚历程 混合型混合型 n CHCH2+ n CH2CH2 CHCH2CH2CH2 n 或 CH

19、2CHCH2CH2 nOO催化剂催化剂O催化剂有机物有机物 影响影响 性质性质甲烷甲烷 不易被氧化剂氧化不易被氧化剂氧化 （不使酸性（不使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色）溶液褪色）甲苯甲苯 CHCH4 4分子中分子中H H被被C C6 6H H5 5取代取代 苯环的烃基部分苯环的烃基部分 苯环对甲基的影响，苯环对甲基的影响， （CHCH3 3）易被氧化易被氧化 使其活性增强使其活性增强 （使酸性（使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色）溶液褪色） 3.3.相同官能团连在不同有机物分子相同官能团连在不同有机物分子 中对性质的影响。中对性质的影响。有机物有机物 影响影响 性质性质苯苯 苯的硝化反

20、应只能得苯的硝化反应只能得 到一硝基苯到一硝基苯甲苯甲苯 C C6 6H H6 6分子中分子中H H被被CHCH3 3取代取代 甲苯的硝化反应能得甲苯的硝化反应能得 甲基对苯环的影响，甲基对苯环的影响， 到到2 2，4 4，6 6三硝基甲三硝基甲 使其活性增强使其活性增强 苯苯 苯与苯酚苯与苯酚有机物有机物 影响影响 性质性质苯苯 苯的溴代反应苯的溴代反应 液溴催化剂液溴催化剂 只能得到一溴代苯（溴苯）只能得到一溴代苯（溴苯）苯酚苯酚 C C6 6H H6 6分子中分子中H H被被OHOH取代取代 苯酚的溴代反应苯酚的溴代反应 羟基对苯环的影响，羟基对苯环的影响， 浓溴水浓溴水 不需不需 使其

21、活性增强使其活性增强 催化剂能得到催化剂能得到2 2，4 4， 6 6三溴苯酚三溴苯酚 乙醇、苯酚和乙酸乙醇、苯酚和乙酸有机物有机物 影响影响 性质性质乙醇乙醇 C C2 2H H5 5是推电子基团，是推电子基团， 非电解质，无酸性非电解质，无酸性 使得使得OHOH的键极性减弱的键极性减弱 与金属钠反应与金属钠反应苯酚苯酚 苯环是吸电子基团，苯环是吸电子基团， 有极弱酸性与金属钠、有极弱酸性与金属钠、 使得使得OHOH的键的极性稍增大的键的极性稍增大 氢氧化钠溶液、氢氧化钠溶液、 碳酸钠溶液反应碳酸钠溶液反应 不能使紫色石蕊试剂变红不能使紫色石蕊试剂变红乙酸乙酸 CHCH3 3COCO（乙酰基

22、）乙酰基） 有弱酸性有弱酸性 使得使得OHOH的键的极性增大的键的极性增大 与金属钠、氢氧化钠溶液、与金属钠、氢氧化钠溶液、 碳酸钠溶液和碳酸氢钠溶液反应碳酸钠溶液和碳酸氢钠溶液反应 能使紫色石蕊试剂变红能使紫色石蕊试剂变红如：如：羟基羟基的比较的比较C C2 2H H5 5- -OHOH OHOH O OCH3C-CH3C-OHOHNaNaNaOHNaOHNaHCONaHCO3 34.4.通过典型代表物的性质，建立烃及其通过典型代表物的性质，建立烃及其 衍生物之间的相互关系网。衍生物之间的相互关系网。 如如: : 炔炔 烯烯 醇醇 醛醛 酸酸 酯酯（1 1）基本反应的应用与迁移）基本反应的应

23、用与迁移 条件不同，产物不同；条件不同，产物不同； 醇、醛、酸、酯间的相互转换醇、醛、酸、酯间的相互转换 聚合反应与反推单体聚合反应与反推单体 常见脱去水分子的反应常见脱去水分子的反应（2 2）引入官能团的方法）引入官能团的方法 碳数减少的方法；碳数减少的方法； 增加碳数的方法；增加碳数的方法； OHOH的引入（一个、二个、位置的引入（一个、二个、位置 的变换）的变换） COOHCOOH的引入的引入 有机实验有机实验 一、有机物的鉴别一、有机物的鉴别1 1、溴水、溴水 （1 1）不褪色：）不褪色： 烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯 （2 2）褪色：）褪色： 含碳碳双

24、键、碳碳叁键的烃及烃的衍生含碳碳双键、碳碳叁键的烃及烃的衍生 物有还原性的物质物有还原性的物质（3 3）产生沉淀：苯酚）产生沉淀：苯酚注意区分：注意区分： 溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应水层无色：发生上述反应或萃取反应水层无色：发生上述反应或萃取（1 1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯（2 2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键的烃及烃）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键的烃及烃 的衍生物、苯的同系物有还原性物质的衍生物、苯的同系物有还原性物质 3 3、银氨溶液：、银氨溶液： 4 4、新制氢氧化铜悬浊液、新制氢氧化铜悬浊液 （1 1）H H+

25、+ （2 2）CHOCHO 5 5、三氯化铁溶液：苯酚三氯化铁溶液：苯酚2 2、酸性高锰酸钾溶液、酸性高锰酸钾溶液醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖等葡萄糖等二、分离、提纯二、分离、提纯1 1、物理方法：、物理方法： 根据不同物质的物理性质差异，采用根据不同物质的物理性质差异，采用 过滤、分馏、蒸馏、萃取后分液等方过滤、分馏、蒸馏、萃取后分液等方 法。法。2 2、化学方法：、化学方法： 一般是加入或通过某种试剂进行化一般是加入或通过某种试剂进行化 学反应。学反应。 （1 1）常见气态有机物）常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃、甲醛、四碳及四碳以下的烃、甲醛、 一氯甲烷一

26、氯甲烷 （2 2）水溶性）水溶性 易溶：醇、醛、低级羧酸等易溶：醇、醛、低级羧酸等 难溶：难溶： 比水轻：烃、酯、油脂等比水轻：烃、酯、油脂等 比水重：溴苯、硝基苯等比水重：溴苯、硝基苯等 分散系分散系所用试剂所用试剂分离方法分离方法乙酸乙酯（乙酸）乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙烷（乙烯）乙醇（乙醇（NaClNaCl）苯（苯酚）苯（苯酚）溴苯（溴）溴苯（溴）乙醇（水）乙醇（水）甲苯（乙醛）甲苯（乙醛） 1 1、乙烯：无水乙醇和浓硫酸、乙烯：无水乙醇和浓硫酸 2 2、乙炔：碳化钙与水、乙炔：碳化钙与水 3 3、溴苯：苯和液溴、铁、溴苯：苯和液溴、铁 4 4、硝基苯：苯

27、和浓硝酸、浓硫酸、硝基苯：苯和浓硝酸、浓硫酸 5 5、乙酸乙酯：乙酸和乙醇、浓硫酸、乙酸乙酯：乙酸和乙醇、浓硫酸三、有机物的制取三、有机物的制取 1、反应条件的选择、反应条件的选择（1 1）需加热的反应）需加热的反应 水浴加热：制硝基苯及银镜反应、水浴加热：制硝基苯及银镜反应、 酯的水解酯的水解 酒精灯直接加热：制乙烯，酯化反应及酒精灯直接加热：制乙烯，酯化反应及 与新制氢氧化铜悬浊与新制氢氧化铜悬浊 液反应液反应（2 2）不需要加热的反应）不需要加热的反应 制乙炔、溴苯制乙炔、溴苯 2 2、温度计水银球插放位置、温度计水银球插放位置 （1 1）液面下：）液面下： 测反应温度，如制乙烯测反应温

28、度，如制乙烯 （2 2）水浴中：）水浴中： 测反应条件温度，如制硝基苯测反应条件温度，如制硝基苯 （3 3）蒸馏烧瓶支管口略低处：）蒸馏烧瓶支管口略低处： 测产物沸点，如石油分馏测产物沸点，如石油分馏 4 4、使用回流装置、使用回流装置 （1 1）简易冷凝管（空气）：）简易冷凝管（空气）： 长弯导管：制溴苯长弯导管：制溴苯 长直导管：制硝基苯长直导管：制硝基苯 （2 2）冷凝管（水）：石油分馏）冷凝管（水）：石油分馏 有机计算有机计算 1 1、分子量的确定、分子量的确定 （1 1）标准状况）标准状况 M=22.4M=22.4 （2 2）相同条件相同条件 M=MDM=MD 2 2、分子式的确定分

29、子式的确定 （1 1）根据有机物中各元素的质量分数加）根据有机物中各元素的质量分数加以确定以确定 （2 2）根据燃烧产物的量加以确定）根据燃烧产物的量加以确定 （3 3）根据商余法确定烃的分子式）根据商余法确定烃的分子式3 3、根据性质推断结构、根据性质推断结构一、分子量、分子式、结构式的确定一、分子量、分子式、结构式的确定分析：分析：M MA A=1.96 g=1.96 gL L-1-1 22.4L 22.4Lmolmol-1-1=44 g=44 gmolmol-1-11molA1molA中中含含C=C=（44g 44g 54.5% 54.5%）/12 g/12 gmolmol-1-1=2m

30、ol=2mol含含H=H=（44g 44g 9.10% 9.10%）/1g/1gmolmol-1-1=4mol=4mol含含O=O=（44g 44g 36.4% 36.4%）/16 g/16 gmolmol-1-1=1mol=1mol分子式为分子式为C C2 2H H4 4O O M MB B=2 g=2 gmolmol -1 -1 30=60 g 30=60 gmolmol-1-11molB1molB中中含含C=C=（60g 60g 60% 60%）/12 g/12 gmolmol-1-1=3mol=3mol含含H=H=（60g 60g 13.33% 13.33%）/1g/1gmolmol-

31、1-1=8mol=8mol含含O=O=（60g 60g 26.67% 26.67%）/16g/16gmolmol-1-1=1mol=1mol分子式为分子式为C C3 3H H8 8O O 燃烧产物只有燃烧产物只有H H2 2O O和和COCO2 2 烃和烃的含氧衍生物烃和烃的含氧衍生物C Cx xH Hy yO Oz z+ +（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）O O2 2 XCOXCO2 2+y/2H+y/2H2 2O O1 1、耗氧量的比较：耗氧量的比较： （1 1）等物质的量时：）等物质的量时： 一比一比C C，二比二比H H，三去三去O O （2 2）等质量时：列关系式等质量时：列

32、关系式 二、燃烧规律的应用：二、燃烧规律的应用： 例：物质的量相同的下列有机物，充分燃例：物质的量相同的下列有机物，充分燃烧耗氧量最大的是烧耗氧量最大的是 A AC C2 2H H2 2 B BC C2 2H H6 6 C CC C4 4H H6 6 D DC C4 4H H8 8答案：D（1 1）生成）生成COCO2 2相等：指分子中相等：指分子中C C原子数相等，原子数相等，即即A A（H H2 2O O）m m 如：如：C C2 2H H4 4 和和C C2 2H H5 5OH COH C2 2H H2 2和和CHCH3 3CHOCHO（2 2）生成生成H H2 2O O相等：指分子中相

33、等：指分子中H H原子数相等，原子数相等，即即A A（COCO2 2）m m 如：如：CHCH4 4 和和 C C2 2H H4 4O O2 2 C C2 2H H6 6和和C C3 3H H6 6O O2 2 2 2、总物质的量相等，任意混合，耗氧量相等、总物质的量相等，任意混合，耗氧量相等例：下列各组物质中各有两组分，两组分例：下列各组物质中各有两组分，两组分各取各取1 1molmol，在足量氧气中燃烧，两者耗氧在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是量不相同的是 A A 乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B B 乙炔和乙醛乙炔和乙醛 C C 乙烷和乙酸甲酯乙烷和乙酸甲酯 D D 乙醇和乙酸乙醇和乙酸

34、答案：D3 3、总质量相等，任意混合，生成、总质量相等，任意混合，生成COCO2 2相等，即相等，即含碳量相等；生成含碳量相等；生成H H2 2O O相等，即含氢量相等。相等，即含氢量相等。 （1 1）相对分子质量相等：指同分异构体）相对分子质量相等：指同分异构体 （2 2）相对分子质量不相等：指最简式相同）相对分子质量不相等：指最简式相同 （特例）（特例）例：例：A A、B B是分子量不相等的两种有机物。无是分子量不相等的两种有机物。无论论A A、B B以何种比例混合，只要混合物的总质量以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后生成水的质量也不变。试写不变，完全燃烧后生成水的质量也不

35、变。试写出符合上述情况的三组不同种类有机物的分子出符合上述情况的三组不同种类有机物的分子式式（ ）和（和（ ）；（）；（ ）和（）和（ ）；）；（ ）和（）和（ ）；）；A A、B B应满足的条件是应满足的条件是（ ）。）。答案：答案： C C2 2H H2 2 和和C C6 6H H6 6；C C2 2H H4 4和和C C3 3H H6 6；CHCH2 2O O和和C C2 2H H4 4O O2 2 A A、B B应满足的条件是含氢元素的质量应满足的条件是含氢元素的质量分数相等分数相等 。三、混合气体成分的确定：三、混合气体成分的确定： CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C3 3H H8 8 C C4 4H H1010 C C2 2H H4 4 C C3 3H H6 6 C C4 4H H8 8 C C2 2H H2 2 C C3 3H H4 4 C C4 4H H6 6 1 1、利用平均值观点确定混合气体的成分、利用平均值观点确定混合气体的成分2 2、利用差值法确定分子中的含、利用差值法确定分子中的含H H数数C Cx xH H