完整版高分子物理试题库

1、高分子物理试题库一、名词解释取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。特性粘度柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。内聚能密度：把1mol的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED表示。溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用6表示。等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数（质量结

2、晶度）或者体积分数（体积结晶度）。液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之问的中间态称为液态晶体，简称为液晶。聚电解质溶液脆性断裂时温等效原理零切黏度应力松弛银纹粘弹性表观粘度应力应变弹性模量柔量泊松比冲击强度强迫高弹形变增塑作用内增塑作用外增塑作用蠕变动态粘弹性静态粘弹性滞后内耗牛顿流体假塑性流体膨胀性流体宾汉流体二.选择题1 .测量重均分子量可以选择以下哪种方法：DA.粘度法B.端基滴定法C.渗透压法D.光散射法2 .下列那种方法可以降低熔点：BD。A.主链上引入芳环；B.降低结晶度；C.提高

3、分子量；D.加入增塑剂。3 .多分散高聚物下列平均分子量中最小的是AA、MnB、MwC、MzD、M4 .聚合物在溶液中通常呈C构象。A.锯齿形B.螺旋形C.无规线团D.梯形5 .一般来说，那种材料需要较高程度的取向B0A.塑料B.纤维C.橡胶D.粘合剂6 .测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法：BA.气相渗透法B.光散射法C.渗透压法D.端基滴定法7 .在聚合物结晶的过程中，有体积B的变化。A、膨胀B、收缩C、不变D、上述情况都有可能8 .聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是BA、键长B、链段C、键角D、整个分子9 .下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是B。A.提高支化度；B.提高结晶

4、度；C.加入增塑剂；D.橡胶共混；.10 .大多数聚合物流体属于D。（9,2、）A.膨胀性流体（a=Krn，n1）B.膨胀性流体（a=Krn，n1）C.假塑性流体（仃二笈，口1）D.假塑性流体（a=Krn，n1）11 .根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上B移。A、左B、右C、上D、下12 .非晶态高聚物在B的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。A、室温B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上13 .比较一下聚合物的流动性，哪个最好CA.MI=0.1B.MI=1C.MI=1014 .结晶度增加，以下哪种性能增加BA.透明性B.抗张强度C.冲击强度15 .高聚物的应力-应变曲线

5、中哪个阶段表现出强迫高弹性AA.大形变B.应变硬化C.断裂16 .高聚物为假塑性流体，具黏度随剪切速率的增加而BA.增加B.减少C.不变17 .以下材料哪个内耗最小CA.天然橡胶B.丁基橡胶C.顺丁橡胶18 .关于银纹，以下哪条不正确AA.透明性增加B.抗冲击强度增加C.加速环境应力开裂19 .下列材料哪种更易从模头挤出AA.假塑性材料B.胀塑性材料C.牛顿流体20 .在设计制造外径为5cm管材的模头时，应选择哪种内径的模头CA.小于5cmB.5cmC.大于5cm21 .黏弹性表现最为明显的温度是BA.TgB.Tg附近C.Tf附近22 .蠕变与应力松弛速度A.与温度无关B.随温度升高而增大C.

6、随温度升高而减少23 .下列高聚物拉伸强度较低的是A.线形聚乙烯B.支化聚乙烯C.聚酰胺624 .聚合物熔体的爬杆效应是因为A.普弹形变B.高弹形变C.黏流25 .聚碳酸酯的应力-应变曲线属以下哪一类CA.硬而脆B.软而韧C.硬而韧26 .通常条件下，本体聚合物的结晶温度为：CA.高于Tm；B.彳氐于Tg；C.在TgTm之间27 .熔点最低的是：CA.PA66;B.PA610;C.PA101028 .熔点最高的聚合物是：A.聚偏二氯乙烯；B.聚二氟氯乙烯；C.聚四氟乙烯29 .分子量相同的大分子链，链越柔顺则线团尺寸（A）A.越小B.越大C.基本不变30 .下列高聚物，单个分子链柔顺性最大的是

7、（C）A.聚已二酸乙二醇酯B.聚丙烯（全同）C.聚二甲基硅氧烷31 .将高聚物在一定条件下（9溶剂、9温度）配成9溶液，此时（C）A.大分子之间作用力二小分子之间作用力.B.大分子之间作用力大分子与小分子之间作用力C.大分子之间作用力=大分子与小分子之间作用力D.大分子之间作用力大分子与小分子之间作用力32 .下列哪种高聚物是单分散的（C）A.HDPEB.PVCC.DNA33 .WLF方程不能用于（B）A.测黏度B.测结晶度C.测松弛时间34 .高聚物的应力一应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（A）A.大形变B.应变硬化C.断裂35 .玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（C）A.膨胀计B.扭

8、辫仪C.熔融指数仪36 .高聚物为假塑性流体，其黏度随剪切速率的增加而（B）A.增加B.减少C.不变37 .PET淬火样品处于（A）A.非晶玻璃态B.半结晶态C.皮革态38 .交联橡胶以下哪条不正确（C）A.形变很小时符合胡克定律B.具有嫡弹性C.拉伸时吸热39 .以下材料哪个内耗最小（C）A.天然橡胶B.丁基橡胶C.顺丁橡胶40 .关于银纹，以下哪条不正确（A）A.透明性增加B.抗冲击强度增加C.加速环境应力开裂41 .超高相对分子质量PE比一般PE（B）A.机械性能较差B.溶解速度较慢C.熔点较低42 .下列材料哪种更易从模头挤出（A）A.假塑性材料B.胀塑性材料C.牛顿流体43 .以下哪

9、种方法不能提高IPP的透明性（C）A.迅速冷却B.加成核剂C.与非晶的PVC共混44 .以下聚合物哪种不能结晶（B）A.聚三氟氯乙烯B.乙丙橡胶C.尼龙-645 .聚合物的多重转变是由于（C）A.相对分子质量的多分散性B.分子链的不同构型C.高分子运动单元具有多重性46 .聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是（A）A.熔体弹性应变回复不均匀B.熔体黏度过小C.大分子链取向程度低47 .日常生活中，发现松紧带越用越松，其原因是（D）A.松紧带是高聚物材料，在使用过程中产生了玻璃化转变B.松紧带是高聚物材料，在使用过程中产生了时间-温度等效现象C.松紧带是高分子材料，在使用过程中产生了力学损耗D

10、.松紧带是高分子材料，在使用过程中产生了应力松驰现象48 .从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是（A）A、聚碉B、聚四氟乙烯C、硬PVC49 .你会选（a）聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K）A、硅橡胶，B、顺丁橡胶，C、天然橡胶，D、丁苯橡胶50 .下列高分子中，（b）可以进行重新熔融，二次加工制成新的制品。A、交联聚乙烯，B、线性低密度聚乙烯LLDPE,C、硫化橡胶，D、热固性塑料51 .高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于（d）。A、材料固有性质B、温度C、外力大小D、以上三者都有关系。52 .对于同一种聚合物，在相同的条件下，流动性越好，熔融指数MI

11、越（a）;材料的耐热性越好，则维卡软化点越（a）。A、高、高B、低、低C、高、低D、低、高53 .聚合物的粘流活化能一般与（d）有关。A、温度B、切应力C、切变速率D、高分子的柔顺性54 .下列四种聚合物中，粘流活化能最大的为（d）。A、高密度聚乙烯，B、顺丁橡胶，C、聚二甲基硅氧烷，D、聚苯乙烯55 .拉伸实验中，应力一应变曲线初始部分的斜率和曲线下的面积分别反映材料的（b）。A、拉伸强度、断裂伸长率B、杨氏模量、断裂能C、屈服强度、屈服应力D、冲击强度、冲击能56 .聚苯乙烯在张应力作用下，可产生大量银纹，下列说法错误的是（b）。A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。B、银纹处密度为0,与本

12、体密度不同。C、银纹具有应力发白现象。D、银纹具有强度，与裂缝不同。三、是非题1 .玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断升高。（）2 .由于单键的内旋转，导致高分子链具有全同、间同等立体异构现象。（3 .任何结晶高聚物不用加热，都可溶于其良溶剂中。（）4 .线型的结晶高聚物，处于玻璃化温度以上时，链段就能运动，处于熔点以上时，链段和整个分子链都能运动。（）5 .全同立构聚合物具有旋光性。（）6 .只要一个碳原子上有两个取代基时，则聚合物的柔顺性必然降低。（）7 .PE的分子链简单、无取代基、结构规整、对称性好，因而柔性高，是橡胶。（）8 .只要聚合物的化学组成相同，它们的性能也必然相同。（）9

13、 .聚合物的Tg的大小与测定方法无关，是一个不变的数值。（）10 .因为聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解温度低于黏流温度（或熔点），所以只能采用溶液纺丝法纺丝。（）11 .为获得既有强度又有弹性的黏胶丝，在纺丝过程须经过牵伸工序。（）12 .银纹实际上是一种微小裂缝，裂缝内密度为零，因此它很容易导致材料断裂。（X）13 .分子间作用力强的聚合物，一般具有较高的强度和模量。（V）14 .高分子的Tf随相对分子质量分布变化的规律是在平均相对分子质量相同的情况下，随多分散系数的增大而提高，随多分散系数减小而降低。（X）15 .高聚物熔体的剪切黏度在牛顿区都相等。（V）16 .同一高聚物。在不同温度下测得的断

14、裂强度不同。（V）17 .聚合物在橡胶态时，黏弹性表现最为明显。（X）18 .在室温下，塑料的松弛时间比橡胶短。（X）19 .除去外力后，线性聚合物的蠕变能完全回复。（X）20 .高聚物在室温下受到外力作用而发生变形，当去掉外力后，形变没有完全复原，这是因为整个分子链发生了相对移动的结果。（V）21 .聚合物的Tg随聚丙烯酸正烷基酯的侧链长度的增加而增加。（X）22 .大多数聚合物熔体在任何条件下都是假塑性的，不符合牛顿定律。（X）23 .温度由低变高，材料的宏观断裂形式由脆性为韧性；应变速度由慢变快，宏观断裂形式又由韧性变为脆性。（V）24 .分子链支化程度增加、使分子间的距离增加，因此高聚

15、物的拉伸强度增加。（X）25 .随着聚合物结晶度增加，抗张强度和抗冲强度增加。（X）26 .同一个力学松弛现象，既可以在较高的温度、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度、较长的时间内观察到。（V）27 .高聚物在应力松弛过程中，无论线形还是交联聚合物的应力都不能松弛到零。（X）28 .走进生产聚氯乙烯的车间，你可闻到一股聚氯乙烯分子的刺激气味。（X）29 .增加外力作用速度与降低温度对聚合物强度的影响是等效的。（V）30 .高聚物中加人增塑剂，其链段运动能力增强，其拉伸强度增加。（X）31 .橡胶形变时有热效应，在拉伸时放热，而压缩时吸热。（V）32 .根据时温等效原理，降低温度相当于延长时

16、间，所以外力作用速度减慢，聚合物的Tg就越低。（V）三、填空1 .高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的玻璃化温度。2 .写出判定聚合物溶解能力的原则中的2个原则：极性相似、溶剂化原则。3 .凝胶色谱法（GPC）分离不同分子量的样品时，最先流出的是分子量大的部分，是依据体积排除机理进行分离的4 .一般情况下，高聚物的结晶温度区域为Tg-Tm,在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm较高，熔限较窄。5 .已知某高分子的分子量的多分散系数为1,那么其Mn、Mw、Mz、M。的大小关系为相等。6 .液晶的晶型可以分为近晶型、向列型和胆瑙型。7 .高聚物的单晶一般只能在_极稀溶液_生成，而在熔体或浓溶

17、液中外力较小时形成球晶它在偏光显微镜下具有黑十字消光现象现象。8 .单向外力能够促使一链段运动一从而使Tg_偏低一而提高升温速率会使Tg_偏图_。9 .高聚物的静态粘弹性行为表现有蠕变、应力松弛。10 .相对于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为粗糙，断裂伸长率较上,11 .大多数聚合物熔体属假塑性流体、,其n值为小于112 .玻璃态高聚物发生冷拉（强迫高弹形变）的温度区间是Tb-Tg,结晶聚合物的冷拉温度区间是Tg-Tm,13 .高密度PE与低密度PE相比，其支化度小，结晶度熔点上拉伸强度上，冲击强度U。14 .高聚物的粘弹性行为表现有蠕变、应力松弛和滞后内耗15 .对于平均分子量相同而分子量分布

18、不同的同种聚合物，在低剪切速率时，分子量分布宽的聚合物的剪切粘度大、而在高剪切速率下，分子量分布窄的聚合物的剪切粘度大。16 .根据时温等效原理，可以在较高温度下，较短时间内观察刀的力学松弛现象，也可以在低温度下,长时间内观察到。17 .从分子结构来说，_D_的内耗最大（a.顺丁橡胶；b.丁苯橡胶；c.丁月青橡胶；d.丁基橡胶），这是因为基橡胶的侧基数最多，从而导致分子链间内摩擦阻力最大。18 .随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将。19 .理想弹性体的应力取决于,理想黏性体的应力取决于020 .高弹形变时，模量随温度增加而增加.这岸因为温度升高时，分子热运动加剧，从而回缩力增大。21

19、 .橡胶拉伸时放热。22 .高聚物稀溶液冷却结晶易生成单晶_,熔体冷却结晶通常生成_球晶0熔体在应力作用下冷却结晶常常形成柱晶023 .当温度T=_8温度时，第二维里系数A2=_0_,此时高分子溶液符合理想溶液性质。24 .均相成核生长成为三维球晶时，Avrami指数n为山。25 .聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度小。26 .PE总是比PMMA不透明，因为前者容易结晶。27 .升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越。28 .高分子液晶根据生成方式的不同，可分为溶致型液晶与热致型液晶。29 .高聚物的熔体一般属于假塑性流体，其特性是黏度随剪切速率增加而减少。高聚物悬浮体系、高

20、填充体系属于胀塑性流体，其特征是黏度随剪切速率增加而增加。30 .运用WLF方程时，应注意适用的范围。温度31 .高聚物加工的上限温度为,下限温度为。分解温度，黏流温度32 .聚丙烯和聚乙烯比较，Tg。较高33 .高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越。好34 .升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越。高35 .测量聚合物Tg方法有、。膨胀计法，DSC法，温度形变曲线法36 .相比于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为，断裂伸长率较_,并且在断裂之前存在。粗糙，大，屈服37 .随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将。38 .聚合物静态黏弹性现象主要表现在为和。蠕变，应力松弛39 .弹性材料在

21、交变应变作用下，应变会应力一个相角6,且6在范围之内，6的值越小，表面材料的弹性越。落后，0-90度，好40 .根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上移。41 .聚合物的松弛行为包括、。蠕变，应力松弛，滞后，内耗四、排序题1 .比较下列聚合物的柔顺性：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯2 .比较结晶难易程度：PE、PRPVGPS3、比较下列聚合物的玻璃化温度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯4. 比较下列聚合物的柔顺性：PP,PE,PVG,PAN5. .比较结晶难易程度:聚对苯二甲酸乙二酯、聚间苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯6. 根据结晶难易程度，

22、将下列聚合物排列成序，并说明原因聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯答案：聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯链的对称性、侧基7. 根据链结构，预计下列聚合物Tg高低次序，并说明原因聚氯乙烯、聚丁二烯、聚丙烯、聚丙烯月青、聚乙烯、聚乙烘、聚二甲基硅氧烷答案：聚乙烘、聚丙烯月青、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷主链、侧基8. 将下列聚合物按熔点高低排列成序，并说明原因聚邻苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙酯、聚间苯二甲酸乙二酯答：聚对苯二甲酸乙酯、聚间苯二甲酸乙二酯、聚邻苯二甲酸乙二酯对称性9. 根据链结构，预计下列聚合物Tg高低次序，并说明原因聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸甲

23、酯、聚异戊二烯、聚丙烯酸甲酯、聚碳酸酯答：聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚异戊二烯主链、侧基10. 根据链结构，预计下列聚合物Tg高低次序并说明原因聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯答：聚乙烯、聚异丁烯、聚丙烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯主链、侧基、对称性五.简答题1 .构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把全同变为问同，为什么？2 .解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中，而线性的聚乙烯在室温下却不能？3 .请画出下列曲线：1）结晶聚合物熔融过程体积-温度曲线，标出熔点和熔限；2）低结晶度聚合物的温度一形变曲线，注明转变温度并考

24、虑分子量的影响；3）线型和交联聚合物的应力松弛曲线；4）等规聚丙稀和增韧聚氯乙烯在室温下的应力-应变曲线。4 .有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同（均为65%乙烯和35%丙烯），但其中一种室温时是橡胶状的，一直到稳定降至约一70c时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。5 .为什么聚对苯二甲酸乙二酯从熔体淬火时得到透明体？为什么等规PMMA是不透明的？6 .环氧丙烷经开环聚合后，可得到不同立构的聚合物(无规、全同、间同)，试写出它们的立构上的不同，并大致预计它们对聚合物性能各带来怎样的影响？7 .(1)由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？(2)假若聚丙烯

25、的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度？8 .试从下列高聚物的链节结构，定性判断分子链的柔性或刚性，并分析原因.CH3(1)CH2CCH3(3) CH2CHCCCCCN9 .比较以下两种聚合物的柔顺性，并说明为什么？+CH2-CH=C-CHInI口ClCI10 .比较以下三个聚合物的柔顺性，从结构上简要说明原因。(1) !CH2CH=CHCH2；n(2) tCH=CH-CH2-_-CH2；n(3) ：CH2-CH2-CH21CH2,-n11 .将下列三组聚合物的结晶难易程度排列成序：(1)PE,PP,PVC,PS,PAN;(2)聚对苯二甲酸乙二酯，聚间苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯；(

26、3)PA66,PA1010.12 .有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同(均为65%乙烯和35%丙烯)，但其中一种室温时是橡胶状的，一直到稳定降至约-70c时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。13 .将熔融态的聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚苯乙烯(PS)淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。为什么？14 .三类线形脂肪族聚合物（对于给定的n值）的熔点顺序如下所示，解释原因。CoO七口一？一NHC出壮2也狂30时，Ea不再增大，因此聚合物超过一定数值后，Ea与相对分子质量无关。39 .什么是牛顿流体？绝大多数高聚物的熔体与

27、浓溶液在什么条件下是牛顿流体，什么条件下不是牛顿流体，为什么会有此特点？解：（1）牛顿流体：d在流动时服从牛顿流动定律tny的流体称为牛顿流体。其中n为定值与t、尸dt无关。低分子液体和高分子稀溶液都属于这一类。（2）高分子熔体与浓溶液的黏度”随工、V变化而变化，T与不再成线性关系，这种流体为非牛顿流体，但在y0或yg时为牛顿流体，在中V区表现为非牛顿流体,这种现象从图6-31流动曲线的分析便可得到解释。JLIgf图6-31高分子熔体的lgt-lgV曲线I区，第一牛顿区：聚合物液体在低丫或低t时流动表现为牛顿流体。在lg7lg图中，斜率为1,流体具有恒定的黏度。因为在七或V足够小时，大分子由于缠结和分子间的范德华力而形成的拟网状结构虽然也遭破坏，但来得及重建，即大分子的结构不变。因此黏度为一定值，以0表示，称之为零切黏度。ii区，假塑区，即非牛顿区。由于y增大，使被破坏的大分子的拟网状结构来不及重建。由于结构变化，所以黏度不再为定值，随/或丁变化而变化，其黏度为表观黏度，以a示之。其关系如下：T“_a7Y黏弹这就是说，流动除大分子重心移动（/黏）外，还