有机化学复习提纲(二)化学反应

1、有机化学复习提纲（二）化学反应1. 取代反应1.1 烷烃、环烷烃的卤代反应反应条件：高温或光照 反应活性：F2Cl2Br2I2该反应通常难以停留在一取代阶段，会得到各卤代烃的混合物。可通过控制反应物摩尔比来限制产物种类。1.2烯烃-氢原子上的卤代反应-氢原子：与官能团直接相连的碳原子是-碳，-碳原子上的氢原子就是-氢原子，-氢原子可以与卤素发生取代反应注意反应条件：500，如果是在较温和的条件下，丙烯和卤素优先发生加成反应。1.3芳香烃的取代反应1.3.1 卤代1.3.2甲苯/苯酚 的卤代反应 注意反应条件不同1.3.3硝化、磺化反应 烷基苯更容易反应，烷基对苯环有活化作用1.4卤代烃的取代反

2、应1.4.1水解（卤原子被羟基取代）- 醇 1.4.2醇解（卤原子被烷氧基取代）-醚1.4.3氨（胺）解（卤原子被氨基取代）- 胺 1.4.4氰解（卤原子被氰基取代）合成中增长碳链的方法之一 1.4.5与硝酸银反应（被硝酸根取代）- 硝酸酯1.5 醇的取代反应1.5.1与卤代烃的反应平衡 1.5.2卢卡斯（Lucas）试剂:无水氯化锌的浓盐酸溶液催化的反应，反应活性：叔醇仲醇伯醇 某些醇与氢卤酸反应，也会发生重排，生成与反应物结构不一样的卤代烃。1.6 羧酸衍生物的取代反应1.6.1 水解 生成羧酸1.6.2 醇解 生成羧酸酯1.6.3 氨解 生成酰胺2. 加成反应定义：烯烃、炔烃等不饱和烃与

3、某些试剂作用时，不饱和键中的键断裂，试剂中的两个原子或基团加到不饱和键两端的不饱和碳原子上，生成饱和化合物，这种反应叫做加成反应。马氏加成规则：当不对称烯烃与HX等极性试剂加成时，得到两种加成产物。其中主要产物是氢原子加到含氢原子较多的双键碳原子上。简单来说，就是氢扎堆。2.1 催化加氢(Pt铂,Pd钯,Ni镍催化剂) 2.1.1 不饱和烃的催化加氢 当炔烃催化加氢时，若采用林德拉催化剂，可使反应停留在烯烃阶段，得到顺式烯烃。2.1.2 芳香烃的催化加氢2.1.3醛的催化加氢2.2亲电、亲核加成2.2.1烯烃的加成烯烃容易与X2、HX、H2SO4、H2O、HOX等试剂发生亲电加成反应。2.2.

4、2炔烃的加成炔烃也能与X2、HX、H2O等发生加成反应。甲基酮2. 3 醛/酮的加成反应：2.3.1与氢氰酸的加成 把CO双键打开，一边加氢，一边加-CN基。增长碳链与卤代烷的氰解对比。例：乙醛：丙酮2.3.2与亚硫酸氢钠加成 2.3.3与醇加成在干燥氯化氢的催化下，醛与醇发生加成反应，生成半缩醛。半缩醛又能继续与过量的醇作用，脱水生成缩醛。缩醛在稀酸溶液中很容易水解成原来的醛和醇。 3. 氧化反应3.1催化氧化 3.2高锰酸钾氧化 【重点】3.2.1烯烃的高锰酸钾氧化 烯烃和炔烃可以被高锰酸钾氧化，而产物不同。 3.2.2烷基苯的高锰酸钾氧化 有-H时侧链易被氧化成羧酸。当与苯环相连的侧链碳

5、（-C）上无氢原子（-H）时，该侧链不能被氧化。3.2.3臭氧氧化 反应的最终结果可以看成是双键断裂后各自加上一个氧。3.4醇的脱氢伯醇变成醛；仲醇变成酮，叔醇不能脱氢伯醇仲醇4. 酸碱相关的反应4.1炔与金属反应炔有弱酸性4.1.1与钠或者氨基钠的反应4.1.2生成金属炔化物末端炔氢原子与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中，立即生成金属炔化物。4.2醇与金属的反应醇的酸性比水低，醇钠碱性比氢氧化钠高4.3酸性 酸性强弱： 无机酸RCOOHH2CO3C6H5OHH2OROH4.3.1苯酚是比碳酸还弱的弱酸4.3.2羧酸酸性比碳酸强4.3.3无机酸酸性比羧酸强 5. 消除反应/与醚有关分子内消除生成烯烃

6、两分子醇消除生成醚定义：当卤代烷与KOH或NaOH等强碱的醇溶液共热时，分子中的CX键和-CH键发生断裂，分子中脱去一分子卤化氢生成烯烃的反应叫做消除反应。查依采夫（A.M.Saytzeff）规律：卤代烷发生消除反应时主要是脱去含氢较少的C原子上的氢。但是，对于不饱和的卤代烃发生消除反应时，若能生成共轭烯烃则共轭烯烃是主要产物。5.1 卤代烃的消除反应5.2醇的消除反应常用的脱水剂有硫酸、氧化铝等。有两种方式：较低温度下发生分子间脱水生成醚；较高温度下发生分子内脱水生成烯烃。5.3 脱羧反应5.4 酚的成醚反应 无法通过消除反应产生酚钠与卤代烷或硫酸二甲酯等烷基化试剂作用可生成酚醚. （苯甲醚

7、）5.5 醚键的断裂生成醇和卤代烷 若氢碘酸过量，则：6. 酯、酰相关的反应6.1酯化反应 6.1.1醇与含氧无机酸反应生成无机酸酯硫酸氢甲酯甘油三硝酸酯6.1.2苯酚直接酯化较困难，常用酸酐或酰氯为原料。 （乙酰水杨酸）6.2 与酰基有关的反应6.2.1醇/酸与三卤化磷、五氯化磷或亚硫酰氯（SOCl2） 卤素取代OH基团6.2.1.1醇与三氯化磷、亚硫酰氯的反应6.2.1.2酸与三氯化磷、亚硫酰氯的反应 6.2酸酐的生成 常见脱水剂：五氧化二磷、乙酐等6.3酯的生成6.4酰胺的生成 此方法制备了四种羧酸衍生物：酰卤、酸酐、酯、酰胺。7. 傅-克反应7.1傅-克烷基化反应凡在有机物分子中引入烷基的反应，称为烷基化反应。1常用的催化剂是无水AlCl3。FeCl3、BF3、无水HF、SnCl4、 ZnCl2、H3PO4、H2SO4等都有催化作用。2当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象。3烷基化反应不易停留在一元阶段，通常在反应中