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文档简介

1、蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶属于烧瓶类,所不同者,在于瓶颈部位有一略向下的支管,它专用作蒸馏液体的容器。蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶有减压及常压2类。常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上部、中部和下部的3种,蒸馏沸点较高的液体,选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。而支管位于瓶颈中者,常用来蒸馏一般沸点的液体。蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别,常用为150 mL和250 mL 2种。使用注意事项(1)配置附件(如温度计等)时,应选用合适的橡胶塞,特别要注意检查气密性是否良好。(2)加热时应放在石棉网上,使之均匀受热。本生灯德国化学家R.W.本生为装备海德堡大学化学实验室而发明的用煤气为燃料的加热器具。

2、在本生灯发明前,所用煤气灯的火焰很明亮,但温度不高,是因煤气燃烧不完全造成的。本生将其改进为先让煤气和空气在灯内充分混合,从而使煤气燃烧完全,得到无光高温火焰。火焰分三层:内层为水蒸气、一氧化碳、氢、二氧化碳和氮、氧的混合物,温度约300,称为焰心。中层内煤气开始燃烧,但燃烧不完全,火焰呈淡蓝色,温度约500,称还原焰。外层煤气燃烧完全,火焰呈淡紫色,温度可达800900,称为氧化焰,此处的温度最高,故加热时利用氧化焰。本生灯使用步骤:1.把实验室的窗户打开,保持空气流通,避免强光照射。2.把本生灯胶喉与煤气管接上,并放在防火板上。3.先把灯脚的空气调节器关闭,并点燃火柴在出气口上。4.启动煤

3、气掣,把灯点燃,这时火焰为橙色。5.打开空气调节器让新鲜空气进入,火焰转为蓝色及温度变高。6.在使用完毕后,先把气孔关上,再关掉煤气掣。7.把本生灯从煤气管拔出。6 曲颈瓶曲颈瓶也叫曲颈瓶或称曲颈甄(zèng),它是一件历史较久、实用而简单的仪器,除仅有的一个有磨口玻璃塞外,容器和曲颈相连,线条流畅,一气呵成。它用作反应容器或蒸馏器。曲颈瓶的最大优点是结构简单,它可通过接受器与玻璃容器相连,或直接与斜置烧瓶相连,其间不需橡胶塞或橡胶管连给,所以耐腐蚀。例如:实验室制硝酸时,可从塞口先放入固体硝酸钠,再由此加入适当浓硫酸、塞紧瓶塞,微热,蒸出的硝酸蒸气直接由曲颈进入接受器,同

4、时冷凝为液体。不致因连接处有橡胶制品而遭到硝酸腐蚀老化造成漏气事故。曲颈瓶的大小以容积区别,常用为125 mL、250 mL和500 mL几种。使用注意事项(1)若需在铁架台上固定时,应使其瓶塞在最上面,铁夹来持曲颈近容器部位,让曲颈自然与桌面成一夹角。(2)加热时必须垫上石棉网。(3)实验结束后,必须固定静置,待其冷却后,先将残留物从曲颈口倾出,再从瓶塞口加水,反复冲倒、洗净、放置。表面皿表面皿是玻璃制的,圆形状,中间稍凹,与蒸发皿相似。可以用来做一些蒸发液体的工作,它可以让液体的表面积加大,从而加快蒸发。但是不能像蒸发皿那样加热。可以作盖子,盖在蒸发皿或烧杯上,防止灰尘落入蒸发皿或烧杯;可

5、以作容器,暂时呈放固体或液体试剂,方便取用;可以作承载器,用来承载pH试纸,使滴在试纸上的酸液或碱液不腐蚀实验台。9 表面皿使用方法先将表面皿洗净、烘干才能使用。表面皿的用途很广,但无论代替何种仪器使用,均要按照各种仪器的使用方法使用。如作气室鉴定时,将两片表面皿,利用磨成的平面合成气室,用一张试剂浸湿的试纸,贴附在上面的一片表面皿上,被鉴定的化合物放在下面的一片表面皿上,必要时加温,观察反应中生成气体,从试剂的颜色改变来鉴定气体。如观察白色沉淀或混浊物时,可把表面皿底壁放一张黑纸,则白色生成物便可清晰可见。如做各种仪器盖子,只要利用它的弧形放在仪器口上,放稳即可,但要注意按仪器的口

6、径选择表面皿。一般表面皿直径应大于仪器口径ICm ,这样使用较方便。如做烧杯盖子,按烧杯容量选用不同直径的表面皿。启普发生器主词条:启普发生器一种实验室常用的气体发生装置,是荷兰科学家启普(Petrus Jacobus Kipp 18081864)发明,并以他的姓命名。它用普通玻璃制成,构造见图。它由球形漏斗、容器和导气管三部分组成。适用于块状固体与液体在常温下反应制取气体,如氢气、硫化氢等。12 块状固体在反应中很快溶解、或变成粉末时,不能用启普发生器。12 如果生成气体难溶于反应液,可以使用。如二氧化碳可溶于水,但难溶于盐酸;故用石灰石与盐酸反应制二氧化碳时可用启普发生

7、器。12 启普发生器注意:启普发生器不能用于加热!12 气密性检查使用前应先检查装置的气密性。方法:开启旋塞,向球形漏斗中加水。当水充满容器下部的半球体时,关闭旋塞。继续加水,使水上升到长颈漏斗中。静置片刻,若水面不下降,则说明装置气密性良好,反之则说明装置漏气。漏气处可能是容器上气体出口处的橡皮塞、导气管上的旋塞或长颈漏斗与容器接触的磨口处。如漏气,应塞紧橡皮塞或在磨口处涂上一薄层凡士林。12 具体操作固体试剂由容器上的气体出口加入,加固体前应在容器的球体中加入一定量的玻璃棉或放入橡胶垫圈,以防固体掉入半球体中。加固体的量不得超过球体容积的1/3。液体试剂从长颈

8、漏斗口注入,注液方法与上述注水方法相同。液体的量以反应时刚刚浸没固体,液面不高过导气管的橡胶塞为宜。12 使用时,打开导气管上的旋塞,长颈漏斗中的液体进入容器与固体反应,气体的流速可用旋塞调节。停止使用时,关闭旋塞,容器中的气体压力增大,将液体压回长颈漏斗,使液体和固体脱离,反应停止。为保证安全,可在球形漏斗口加安全漏斗,防止气体压力过大时炸裂容器。启普发生器特点:符合“随开随用、随关随停”的原则。能节约药品,控制反应的发生和停止,可随时向装置中添加液体药品。12 酒精喷灯主词条:酒精喷灯常用的酒精喷灯有座式酒精喷灯和挂式酒精喷灯两种。座式酒精喷灯的酒精贮存在灯座内,挂式喷

9、灯的酒精贮存罐悬挂于高处。酒精喷灯的火焰温度可达1000左右。使用前,先在预热盆中注入酒精,点燃后铜质灯管受热;待盆中酒精将近燃完时,开启灯管上的开关(逆时针转);来自贮罐的酒精在灯管内受热气化,跟来自气孔的空气混合;这时用火点燃管口气体,就产生高温火焰;调节开关阀来控制火焰的大小。用毕后,挂式喷灯座旋紧开关,同时关闭酒精贮罐下的活塞,就能使灯焰熄灭。13 构造学校实验室用的座式酒精喷灯,由灯管、空气调节器、引火碗、螺旋盖、贮酒精罐等部分构成(如图)。火焰温度在800左右,最高可达1000,每耗用酒精200毫升,可连续工作半小时左右。13 使用1.旋开加注酒精的螺旋盖,通过

10、漏斗把酒精倒入贮酒精罐。为了安全,酒精的量不可超过罐内容积的80%(约200毫升)。随即将盖旋紧,避免漏气。然后把灯身倾斜70度,使灯管内的灯芯沾湿,以免灯芯烧焦。2.灯管内的酒精蒸气喷口直径为0.55毫米,容易被灰粒等堵塞,堵塞后就不能引燃,所以每次使用前要检查喷口,如发现堵塞,就应该用通针或细钢针把喷口刺通。挂式酒精喷灯3.在引火碗内注2/3容量的酒精,用火柴把酒精点燃,对灯管加热(此时要转动空气调节器把入气孔调到最小),待酒精气化,从喷口喷出时,引火碗内燃烧的火焰便可把喷出的酒精蒸气点燃。如不能点燃,也可用火柴来点燃。4.当喷口火焰点燃后,再调节空气量,使火焰达到所需的温度。在一般情况下

11、,进入的空气越多,也就是氧气越多,火焰温度越高。5.熄灭喷灯,可用事先准备的废木板平压灯管上口,火焰即可熄灭,然后垫着布旋松螺旋盖(以免烫伤),使罐内温度较高的酒精蒸气逸出。13 注意1.喷灯工作时,灯座下绝不能有任何热源,环境温度一般应在35以下,周围不要有易燃物。2.当罐内酒精耗剩20毫升左右时,应停止使用,如需继续工作,要把喷灯熄灭后再增添酒精,不能在喷灯燃着时向罐内加注酒精,以免引燃罐内的酒精蒸气。3.使用喷灯时如发现罐底凸起,要立即停止使用,检查喷口有无堵塞,酒精有无溢出等,待查明原因,排除故障后再使用。4.每次连续使用的时间不要过长。如发现灯身温度升高或罐内酒精沸腾(有气

12、泡破裂声)时,要立即停用,避免由于罐内压强增大导致罐身崩裂。布氏漏斗主词条:布氏漏斗布氏漏斗是实验室中使用的一种陶瓷仪器,也有用塑料制作的,用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。普遍认为发明者为1907年诺贝尔化学奖获得者爱德华·比希纳,事实上布氏漏斗是由化学家Ernst Büchner发明的。形状为扁圆筒状,圆筒底面上开了很多小孔。下连一个狭长的筒状出口。14 使用的时候,一般先在圆筒底面垫上滤纸,将漏斗插进布氏烧瓶上方开口并将接口密封(例如用橡胶环)。布氏烧杯的侧口连抽气系统。然后将欲分离的固体、液体混合物倒进上方,液体成分在负压力作用下被抽进烧杯,固体留在上方。

13、常用于有机化学实验中提取结晶。这种情况的过滤完成后,还可以在上方用少量纯溶剂来洗掉结晶表面的杂质。布氏烧瓶布氏烧瓶,又称抽滤瓶,是实验室中使用的一种玻璃器皿,为烧瓶的一种。配合布氏漏斗过滤用。发明者为1907年诺贝尔化学奖获得者Eduard Buchner。17 布氏烧瓶形状类似锥形瓶,但有两个不同:侧面有一个细颈,与真空泵连接。为了抗衡真空造成的负气压,布氏烧瓶的壁比锥形瓶要厚。抽滤瓶的外形极似锥形瓶,只是在管口处多开了一个侧向的连接口,用来接上塑胶管再接到水流抽气帮浦(即水流抽气泵)上。当抽滤瓶口放上漏斗过滤时,此时水流抽气帮浦(即水流抽气泵)开始抽气,使抽滤瓶内的空气压力降低;

14、若漏斗上的滤纸内有任何的溶液存在,由于大气压力和重力的作用,这些溶液即会经过滤纸流入下方的抽滤瓶中,残馀的固体则留在滤纸上,而达到过滤的目的。利用吸滤瓶过滤时,通常使用瓷漏斗置於其上,不能用锥形漏斗。还可以用吹风机对着滤纸吹,加快气流,从而加速抽滤过程。17 索氏提取器主词条:索氏提取器索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管,各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。提取瓶内加入石油醚,加热提取瓶,石油醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高

15、度,溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。16 索氏提取器从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长溶剂用量大、效率不高。16 在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取。脂肪提取器(如图所示) 就是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶剂,萃取效率又高。16 萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后,将固体物质放在滤纸包内,置于提取器中,提取器的下端与盛有浸出溶剂的

16、圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过连接管上升,进入到冷凝管中,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶,因而萃取出一部分物质。然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流,如此重复,使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取,将萃取出的物质富集在烧瓶中。索氏提取器 液固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。索氏提取装置索氏提取装置索氏提取装置,又称脂肪抽取装置或脂肪抽出装置。将液体滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。砂芯漏斗

17、主词条:砂芯漏斗砂芯漏斗是耐酸玻璃滤过仪器,系采用优良硬质高硼玻璃组成,砂芯漏斗具有较高的理化性能。产品适用于化学分析、卫生检验、石油工业、制药工业、染料工业等方面。注意事项1、新购置的滤过仪器使用前需用酸溶液进行抽滤,并用蒸馏水冲洗干净,烘干后使用。对于除菌滤器,使用前需高压灭菌,使用后应用洗涤液进行抽滤,然后放入洗涤液中浸泡48小时,取出用蒸馏水冲洗、抽滤、烘干、保存。在烘干过程中,切勿中途开烘箱,要待烘箱降至室温后再打开烘箱取出,以防炸裂。2、滤器使用后须进行洗涤处理,以免因沉淀物堵塞而影响过滤功效。18 砂芯漏斗过滤装置冷凝管主词条:冷凝管利用热交换原理使冷凝性气体冷却凝结为

18、液体的一种玻璃仪器。有直形、球形、蛇形三种,规格以长度(mm)表示,有150300等多种。20 用途用于蒸馏液体或有机备置中,起冷凝或回流作用。使用范围:蒸汽的温度大于140摄氏度,用空气冷凝管,温度小于140摄氏度,用直形冷凝管。冷凝管通常使用于欲在回流状况下做实验的烧瓶上或是欲搜集冷凝後的液体时的蒸馏瓶上。蒸气的冷凝发生在内管的内壁上。内外管所围出的空间则为行水区有吸收蒸气热量并将这热量移走的功用。进水口处通常有较高的水压,为了防止水管脱落,塑胶管上应以管束绑紧。当在回流状态下使用时,冷凝管的下端玻璃管要插入一个橡皮塞,以便能塞入烧瓶口中,承接烧瓶内往上蒸发的蒸气。20 

19、;回流冷凝管有易挥发的液体反应物时,为了避免反应物损耗和充分利用原料,要在发生装置设计冷凝回流装置,使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态,从而回 流并收集。实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现。20 回流冷凝管直形冷凝管由内外组合的直玻璃管构成,多用于蒸馏操作蒸汽温度小于140度,不可用于回流。在其外管的上下两侧分别有连接管接头,用作出水口和进水口。使用方法:使用时,将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头,当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水,温度较高;较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环。20 直形冷凝管空气冷凝管空气冷凝管和直形

20、冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。20 球形冷凝管内管为若干个玻璃球连接起来,用于有机制备的回流,适用于各种沸点的液体。长期使用后,隔套中的铁锈可以用盐酸洗去。缺点:冷凝后的液体凝固后容易卡在玻璃球中。由于进水口水压较高所以胶管容易脱落,使用时要用铁丝绑住。20 球形冷凝管蛇形冷凝管用于有机制备的回流,适用于沸点较低的液体。20 蛇形冷凝管洗瓶主词条:洗瓶化学实验室中用于装纯水的一种容器,并配有发射细液流的装置。常用的有吹出型和挤压型两种。吹出型由平底玻璃烧瓶和

21、瓶口装置一短吹气管和长的出水管组成;挤压型由塑料细口瓶和瓶口装置出水管组成。21 洗瓶洗瓶用于溶液的定量转移和沉淀的洗涤和转移。经济洗瓶(常用500ml经济洗瓶)、安全洗瓶(蒸馏水洗瓶、甲苯洗瓶、乙醇洗瓶、甲醇洗瓶、丙酮洗瓶、异丙醇洗瓶、次氯酸钠洗瓶)、耐溶剂洗瓶,塑料洗瓶(红)(即红嘴洗瓶)21 克氏烧瓶主词条:克氏烧瓶1883年发明测定有机化合物中氮含量的方法:他将一定重量的试样与硫酸作用,使试样中的氮全部转变为硫酸铵,然后往硫酸铵溶液中加入碱,再将生成的氨蒸馏到一定体积的标准酸溶液中,再滴定过量的酸,就能测出试样的含氮量。此法普遍用于化学和医学研究及农业生产和药物工业

22、。后人称此法为克氏定氮法。22 克氏烧瓶此法所用的仪23 器是一种梨形长颈烧瓶,容量通常约300毫升,微量分析用的可以小到10毫升,后人称这种烧瓶为克氏烧瓶。22 称量瓶主词条:称量瓶磨口塞的筒形玻璃瓶,用于差减法称量试样的容器。因有磨口塞,可以防止瓶中的试样吸收空气中的水分和CO2等,适用于称量易吸潮的试样。24 称量瓶称量瓶的盖子是磨口配套的,不得丢失、弄乱。称量瓶使用前应洗净烘干,不用时应洗净,在磨口处垫一小纸,以方便打开盖子。24 称量瓶主要用于使用分析天平时称取一定质量的试样,也可用于烘干试样。称量瓶平时要洗净,烘干,存放在干燥器内以

23、备随时使用。称量瓶不能用火直接加热,瓶盖不能互换,称量时不可用手直接拿取,应带指套或垫以洁净纸条。24 常见的称量瓶有高型和扁型两种,高型的瓶高40mm至60mm不等;扁型的瓶高40mm至60mm不等。扁型用作测定水分或在烘箱中烘干基准物;高型用于称量基准物、样品。称量瓶不可盖紧磨口塞烘烤,磨口塞要原配。24 干燥器主词条:干燥器干燥器是通过加热使物料中的湿分(一般指水分或其他可挥发性液体成分)真空干燥器汽化逸出,以获得规定湿含量的固体物料的机械设备。25 注意事项(1)干燥剂不可放得太多,以免沾污坩埚底部。(2)搬移干燥器时,要用双手拿着,用大拇指紧紧按住盖子。

24、(3)打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手小心地把盖子稍微推开,等冷空气徐徐进入后,才能完全推开,盖子必须仰放在桌子上。(4)不可将太热的物体放入干燥器中。(5)有时较热的物体放入干燥器中后,空气受热膨胀会把盖子顶起来,为了防止盖子被打翻,应当用手按住,不时把盖子稍微推开。(6)灼烧或烘干后的坩埚和沉淀,干燥器的结构在干燥器内不宜放置过久,否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。(7)变色硅胶干燥时为蓝色,受潮后变粉红色。可以在120烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用,直至破碎不能用为止。25 玻璃棒化学实验中使用,玻璃质细长棒状简易搅拌器,也称为玻棒用来加速溶解,促进互溶

25、,引流,蘸取液体,在蒸发皿中搅拌以防止因受热不均匀而引起的飞溅等。尤以中学实验中最为常用,是必不可少的实验用品。玻璃棒作用1、在过滤等情况下转移液体的导流2、用于溶解、蒸发等情况下的搅拌3、对液体和固体的转移4、过滤(引流)5、引发反应,如引燃红磷6、使热量均匀散开2 蒸发皿用于蒸发浓缩溶液或灼烧固体的器皿。口大底浅,有圆底和平底带柄的两种。最常用的为瓷制蒸发皿,也有玻璃、石英、铂等制成的。质料不同,耐腐蚀性能不同,应根据溶液和固体的性质适当选用。对酸、碱的稳定蒸发皿性好,可耐高温,但不宜骤冷。分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种,规格以直径表示,有60150mm等多种。主要用途蒸发液体、浓

26、缩溶液或干燥固体物质。能耐高温,但不能骤冷,应使用坩埚钳取放蒸发皿,加热时用三脚架或铁架台固定。液体量多时可直接在火焰上使用注意事项(1)加热后不能骤冷,防止炸裂。(2)加热后不能直接放到实验桌上,应放在石棉网上,以免烫坏实验桌。(3)液体量多时可直接加热 ,量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。(4) 加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌,防止液体局部受热四处飞溅。(5)加热完后,需要用坩埚钳移动蒸发皿。(6)大量固体析出后就熄灭酒精灯,用余热蒸干剩下的水分。(7)加热时,应先用小火预热,再用大火加强热。(8)要使用预热过的坩埚钳取拿热的蒸发皿。漏斗普通型漏斗是一个筒型物体,被用作把液体及

27、幼粉状物体注入入口较细小的容器。在漏斗咀部较细小的管状部份可以有不同长度。漏斗通常以不锈钢或塑胶制造,但纸制漏斗亦有时被使用于难以彻底清洗的物质,例如引擎机油。一些漏斗在咀部设有可控制的活门,让使用者可控制流质流入的速度。有时会使用滤纸以隔滤结晶物等化学物质。三角漏斗分液型一种玻璃实验器皿,特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体,盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞,活塞的两通分别与两下管连接。使用本实用新型,可使实验操作过程利于控制,减少劳动强度,当需要分离的液体量大时,只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管,无需更换容器便可一次完成。在初中阶段分液漏斗的

28、主要作用则是控制化学反应的速率。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。分液漏斗长颈型漏斗的一种,主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时添加液体药品.一般还可以用分液漏斗替代。在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出,起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项:试验后应该清洗干净,避免有药物残留使下次实验造成偏差。温度计温度计是用于测量温度的仪器。其种类很多,有数码式温度计,热敏温度计等。而实验室中常用玻璃液体温度计。温度计可根据用途和测量精度分为标准温度计和实用温度计2类,标准温度计的精度高,它主要用于校正其它温度计

29、。实用温度计是指所供实际测温用的温度计,主要有实验用温度计、工业温度计、气象温度计、医用温度计等。中学常用棒式工业温度计。其中酒精温度计的量程为100,水银温度计用200和3602种量程规格。使用注意事项温度计(1)应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。(2)测液体温度时,温度计的液泡应完全浸入液体中,但不得接触容器壁,测蒸汽温度时液泡应在液面以上,测蒸馏馏分温度时,液泡应略低于蒸馏烧瓶支管。(3)在读数时,视线应与液柱弯月面最高点(水银温度计)或最低点(酒精温度计)水平。(4)禁止用温度计代替玻璃棒用于搅拌。用完后应擦拭干净,装入纸套内,远离热源存放。蒸馏头作 

30、0;  用连接烧瓶与蒸馏管材    料玻璃注    意在使用前应对磨口进行涂凡士林在有机合成中连接烧瓶与蒸馏管的标准口玻璃仪器,有玻璃弯头,具支管蒸馏头(可以在反应中测量气体温度),减压蒸馏头(可以用于减压蒸馏并测量蒸汽温度)等几种注意:在使用前应对磨口进行涂凡士林等密封工作。三口烧瓶三口烧瓶是一种化学仪器,又称三口瓶、三颈烧瓶、三颈圆底烧瓶。1简介编辑三口烧瓶是一种常用的化学玻璃仪器,在有机化学实验中被广泛使用。三口烧瓶通常具有圆肚细颈的外观。它有三个口,可以同时加入多种反应物,或是加冷凝管。

31、它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发,并可配合橡皮塞的使用,来连接其它的玻璃器材。当溶液需要长时间的反应或是加热回流时,一般都会选择使用烧瓶作为容器。烧瓶的开口没有像烧杯般的突出缺口,倾倒溶液时更易沿外壁流下,所以通常都会用玻棒轻触瓶口以防止溶液沿外壁流下。烧瓶因瓶口很窄,不适用玻棒搅拌,若需要搅拌时,可以手握瓶口微转手腕即可顺利搅拌均匀,或是使用专用搅拌机。若加热回流时,则可於瓶内放入磁搅拌子,以加热搅拌器加以搅拌。2注意事项编辑加料中的三口烧瓶(1)如果使用明火加热,应放在石棉网上加热,使其受热均匀;加热时,烧瓶外壁应无水滴。(2)使用时注意磨砂接口的密封。3主要用途编辑(1)液体

32、和固体或液体间的反应器。(2)装配气体反应发生器(常温、加热)。(3)蒸馏或分馏液体(用带支管烧瓶又称蒸馏烧瓶)。(4)用于条件严格的有机反应。4使用注意事项编辑(1)注入的液体不超过其容积的2/3。(2)加热时使用石棉网,使均匀受热。(3)蒸馏或分馏要与胶塞、导管、冷凝器等配套使用。5造型及制作编辑三口烧瓶、多口烧瓶的生产是在大炉上用短颈厚口烧瓶的模具吹制瓶体,然后于灯工上焊接各口于烧瓶体之肩部而成。多口烧瓶是一个短颈、厚口、圆底烧瓶,在瓶体肩部的周围焊接有三口(三颈)、四口(四颈)的烧瓶。瓶颈的角度分为直颈与斜颈两种。多口,主要为配合复杂的实验操作,可同时装配更多的配套仪器。直口,因各种配

33、件都是垂直装置,瓶中心空隙大,便于搅拌溶液,不易损坏其它配件仪器而设计,但它的缺点是由于球面积小,各瓶颈间距离近,不便于安装其它仪器配件,特别是500mL以下的规格更为困难。斜口,由于存在一斜角(10°斜角或2扩斜角),加料时可以直接均匀地加到瓶底的中心。瓶体表面各种仪器配件装配亦成斜角,由于瓶的肩部空隙大,口颈间距大,安装容易,特别小规格烧瓶更明显;但瓶底的中心空隙位置少,搅拌时发生困难,容易损坏其它配件仪器。6使用方法编辑基本与圆底烧瓶相同,但由于其口较厚、颈短、口多,安装配件可以增加,而且安装省力、方便。一般情况下中口安装搅拌棒,一个边口安装分液漏斗,一个边口安装分馏管、冷凝管

34、,一个边口安装温度计。7用途编辑适用于化验室作有机物质合成反应,或进行较复杂的煮沸、分馏、提纯操作。常与温度计、冷凝管、搅拌棒,分液漏斗等仪器配套组装成分馏装置、蒸馏装置或回流装置。250-3000mL用于常量分析,5000-10000mL用于工业小批量生产。收藏628269移液管编辑声明本词条可能涉及药品内容,网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器,只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状,上端管颈处刻有一条标线,是所移取的准确体积的标志。中文名移液管外文名transfer pipette常

35、用规格1,2,5,10,25,和50mL等使用方法检查移液管等注意事项移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干衍    生吸量管目录1简介2使用步骤 检查仪器 洗净仪器 吸取溶液 调节液面 放出溶液 清洗仪器3注意事项1简介编辑常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管(见右图)。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01mL。2使用步骤编辑根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用,在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管,反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。检查仪器检查移液管的管口和尖嘴有无破损,若有破损则不能使用;移液管(5张)洗净仪器先用自来水淋洗后,用铬酸洗涤液浸泡,操作方法如下:用右手拿移液管或吸量管上端合适位置,食指靠近管上口,中指和无名指张开握住移液管外侧,拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧,小指自然放松;左手拿洗耳球,持握拳式,将吸耳球握在掌中,尖口向下,握紧吸耳球,排出球内空气,将吸耳球尖口插入或紧接在移液管(吸量管)上口,

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