执业药师考试药事管理与法规临考特效卷

1、窗体顶端执业药师考试药事管理与法规临考特效卷一、单项选择题（每题1分）第 1 题 依照中华人民共和国药品管理法的规定，药物临床试验机构资格的认定办法（）A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定正确答案：D,第 2 题 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（）A.安全、有效、方便B.安全、有效、经济C.注意保护患者的隐私权D.方便、合理E.注意保护药师的合法权益正确答案：B,第 709 题

2、(单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 单项选择题 > 按照药品广告审查发布标准规定必须在药品广告中出现的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，其内容在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于（）A.2秒B.3秒C.4秒D.5秒E.6秒正确答案：D,第 4 题 处方管理办法规定，处方格式由3部分组成，其中正文部分包括（）A.以Rx或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B.处方编号，以Rx或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号，以Rx或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D.以Rx或R标示，分列药品名称、规格

3、、数量、用法用量E.临床诊断，以Rx或R标示，分列药品名称、数量、用法用量正确答案：D,第 5 题 中华人民共和国反不正当竞争法所称的秘密，是指（）A.不为公众所知悉的技术信息和经营信息B.不为公众所知悉、并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息C.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益的技术信息和经营信息D.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息E.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性的技术信息和经营信息正确答案：D,第 6 题 三级医院药事管理委员会由哪些方面的专家组成（）A.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方

4、面的专家B.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家C.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家D.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家E.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家正确答案：D,第 7 题 关于处方书写规则错误的是（）A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体

5、重D.西药和中药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品E.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药正确答案：D,第 8 题 使用大众媒体发布广告前应提出广告审批申请的产品是（）A.药品、医疗器械、食品B.药品、医疗器械、食品、化妆品C.药品、医疗器械、食品、兽药D.药品、医疗器械、保健食品、兽药E.药品、医疗器械、农药、兽药正确答案：E,第 9 题 异地发布药品广告，在发布前应当到（）A.发布地药品广告审查机关审查批准B.发布地药品广告审查机关办理备案C.药品生产

6、企业所在地药品广告审查机关办理备案D.药品经营企业所在地药品广告审查机关审查批准E.国家食品药品监督管理局备案正确答案：B,第 10 题 关于处方药的广告正确的是（）A.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告C.处方药可以通过赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告D.药品生产企业可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名E.处方药广告必须同时标明其专用标识正确答案：B,第 11

7、 题 按照处方管理办法的规定，中药饮片应以什么为单位（）A.克(g)B.毫克(mg)C.微克(g)D.纳克(ng)E.千克(kg)正确答案：A,第 12 题 根据药品经营质量管理规范(GSP)，不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录，做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每二年应对进货情况进行质量评审正确答案：E,第 13 题 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责（）A.主管全国药品不良反应监测工作B.主管本行政区域内的药品不良反应监测工作C.负责全国医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作D.负责

8、本行政区域内医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作E.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导正确答案：B,第 14 题 处方管理办法规定，每张处方不得超过几种药品（）A.10种B.7种C.5种D.3种E.2种正确答案：C,第 15 题 国家重点保护的野生药材物种分为（）A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级正确答案：C,第 16 题 药品经营许可证管理办法规定，开办药品经营企业必须具有（）A.保证药品经营人员业务素质的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证企业服务质量的规章制度D.促进药品销售的规章制度E.保证所经营药品质量的规章制度正确答案：E,第

9、17 题 药物临床试验必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（）A.GIPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP正确答案：B,第 18 题 下列说法错误的是（）A.执业药师资格实行注册制度B.取得执业药师资格证书者，须按规定向所在省、自治区、直辖市药品监督管理局申请注册C.经注册后，方可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动D.取得执业药师资格证书者，须按规定向国家食品药品监督管理局申请注册E.取得执业药师资格证书者即可以以执业药师身份执业正确答案：E,第 19 题 厂房、设备、容器等清洁规程，内容为（）A.清洁方法、使用的清洁剂或消毒剂，厂房、设备的维修程序B.清洁方法、

10、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂及使用方法C.清洁程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂浓度D.清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点E.清洁方法，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的存放地点正确答案：D,第 20 题 下列属于药品批发和零售连锁企业质量领导小组的职能的是（）A.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督B.组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针C.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案D.起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行E.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章正确答案：B,第

11、21 题 依照药品广告审查发布标准规定，与非处方药发布广告相符的是（）A.只可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B.不得以非处方药商品名称为各种活动冠名C.非处方药不需要药品广告批准文号D.非处方药广告的忠告语是“本广告仅供医学药学专业人士阅读”E.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)正确答案：E,第 22 题 药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以从事的活动是（）A.超出药品经营许可证许可的经营范围经营药品B.非法收购药品C.从城乡集市贸易市场采购中药材D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E.购进和销售医疗机构配制的制剂正

12、确答案：C,第 23 题 药品生产和质量管理的基本准则是（）A.对产品质量负全部责任B.药品经营质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.保证药品的安全、有效、经济E.保证安全生产正确答案：C,第 24 题 （），国家食品药品监督管理局印发了中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)及中药材GAP认证检查评定标准(试行)的通知，该通知明确，自（ )起，国家食品药品监督管理局正式受理中药材GAP的认证申请A.2003年9月19日2003年11月1日B.2003年6月19日2003年10月1日C.2002年9月19日2002年11月1日D.2003年9月19日，2003年10月1日E.20

13、02年11月1日2003年9月19日正确答案：A,第 25 题 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）A.通用名称B.商品名称C.别名D.化学名称E.汉语拼音名称正确答案：A,第 26 题 药品作为特殊商品的特征不包括（）A.两重性B.质量的重要性C.高利润性D.时限性E.专属性正确答案：C,第 27 题 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应（）A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.视为假药署C.按劣药处理D.加强监管置E.组织再评价正确答案：A,第 28 题 野生药材资源保护管理条例是由哪个部门颁布的（）A.全国

14、人民代表大会常务委员会B.国务院C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.国家中医药管理局正确答案：B,第 29 题 根据非处方药专有标识管理规定(暂行)，红色专有标识图案用于（）A.需放于冷藏处贮存的药品B.需放于阴凉处贮存的药品C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.经营非处方药的指南性标志正确答案：C,第 30 题 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C.生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D.生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E.生产注射剂、放射性药品和国务

15、院规定的生物制品的药品生产企业正确答案：E,第 31 题 依照药品流通监督管理办法规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是（）A.药品名称B.数量、价格C.批号D.供货单位E.生产厂商正确答案：D,第 32 题 普通商业连锁超市(分店)销售的乙类非处方药必须从哪里购进（）A.具有药品生产许可证的药品生产企业B.连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送C.具有药品经营许可证的药品批发企业D.具有药品生产许可证和GMP证书的药品生产企业E.具有药品经营许可证和GSP证书的药品批发企业正确答案：B,第 33 题 中国执业药师的最高行为准则是（）A.维护病患者和公众的生命安全和

16、健康利益B.维护自己的经济利益C.维护企业的经济利益D.维护供应商的经济利益E.维护管理机关的利益正确答案：A,第 34 题 发证机关应建立药品经营许可证发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，并报上一级食品药品监督管理部门的周期是（）A.每月B.每月上旬C.每季度上旬D.每季度E.每年正确答案：C,第 35 题 申请进口药品分包装，应当在该药品进口药品注册证或者医药产品注册证的有效期届满多长时间提出（）A.3个月前B.半年前C.1年前D.2年前，E.3年前正确答案：C,第 36 题 经营者可以从事的有奖销售是（）A.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过5000元B.故意让内定人员中奖C.利

17、用有奖销售的手段推销质次价高的商品D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3000元E.采用谎称有奖方式进行有奖销售正确答案：D,第 37 题 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列论述错误的是（）A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品D.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品E.参与互联网药品交易的医疗机构可以直接向患者销售非处

18、方药正确答案：E,第 38 题 “在执业过程中，除非确有正当合法的理由，执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务”符合（）A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，一视同仁C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作正确答案：B,第 39 题 下列说法错误的是（）A.非处方药药品自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起，可以使用非处方药专有标识B.国家食品药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定C.非处方药药品自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起12个月后，其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识D.

19、非处方药药品自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起12个月后，未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂E.非处方药药品自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起，未印有非处方药专有标识的非处方药药品在其效期内可以出厂销售正确答案：E,第 40 题 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（）A.不超过1年B.不超过2年C.不超过3年D.不超过5年E.不超过10年正确答案：D,第 41 题 关于禁止商业贿赂行为的暂行规定规定所称商业贿赂行为是指（）A.经营者

20、为销售商品而给予对方单位或个人折扣的行为B.经营者为销售商品而给予对方单位或个人现金的行为C.经营者为销售商品而给予对方单位或个人佣金的行为D.经营者给对方单位或个人报销的行为E.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或个人的行为正确答案：E,第 42 题 依照药品经营许可证管理办法规定，注销药品经营许可证的情形不包括（）A.药品经营许可证有效期届满未换证的B.药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C.药品经营许可证遗失或被盗的D.不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的正确答案：C,第 43 题 中华人民

21、共和国广告法规定，可以发布广告的药品是（）A.处方药B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品正确答案：A,第 44 题 一级召回是（）A.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.使用该药品一般不会引起健康危害的D.由于其他原因需要收回的E.不良反应大，及其他原因危害人体健康的正确答案：A,第 45 题 根据中华人民共和国药品管理法，药品广告可以（）A.含有不科学的表示功效的保证B.利用学者的名义证明功效C.利用国家机关的名义证明功效D.利用医药科研单位的名义证明功效E.用动漫形象表示功效正确答案：E,第 46 题 国家发展和改革委员会的职责

22、不包括（）A.负责监测和管理药品宏观经济B.负责药品价格的监督管理工作C.依法制定和调整药品政府定价目录D.拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格E.负责拟定中医药事业发展的规划、政策和相关标准正确答案：E,第 47 题 中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时（）A.享有财产不受损害的权利B.享有人身安全不受损害的权利C.享有人体健康不受损害的权利D.享有人身、财产安全不受损害的权利E.享有卫生条件不受损害的权利正确答案：D,第 48 题 医疗用毒性药品系指（）A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或

23、死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案：B,第 49 题 提供互联网药品信息服务的网站，将互联网药品信息服务资格证书的证书编号（）A.应标注在网站主页显著位置B.标注在任意页面C.标注在网站主页底端D.标注在发布的药品信息旁E.无需标注正确答案：A,第 50 题 依照中华人民共和国药品管理法的规定，国务院有权限制或者禁止出E1的是（）A.国内供应不足的药品B.有关部门规定的生物制品C.没有实施批准文号管理的中药材D.新药或已有国家标准的药品E.新发现的药材正确答案：A,

24、 第 51 题 麻醉药品、外用药品等专用标识印制在说明书首页（）A.左上方B.右上方C.左上方或右上方D.右下方正左下方正确答案：B,第 52 题 药品经营企业的冷库温度为（）A.3一8B.2一10C.<10D.<200E.<30正确答案：B,第 53 题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）A.质量检验B.全数检验C.逐个验收D.逐批验收E.销毁正确答案：D,第 54 题 中药材GAP证书的有效期（）A.3年B.5年C.8年D.10年E.12年正确答案：B,第 55 题 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）A.

25、指导原则B.基本准则C.实施指南D.验收细则E.原则要求正确答案：B,第 56 题 根据药品流通监督管理办法不得未经诊疗直接向患者提供药品的是（）A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业正确答案：C,第 57 题 根据药品流通监督管理办法执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是（）A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构正确答案：C,第 58 题 分为国家和省二级的检验属于（）A.抽查性检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验正确答案：A,第 59 题 擅自添加着色剂、防腐剂

26、、香料、矫味剂及辅料的属于（）A.国家基本药物B.特殊管理药品C.劣药D.假药E.新药正确答案：C,第 60 题 疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应，不得向其他单位或者个人供应（）A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第三类疫苗D.第四类疫苗E.第五类疫苗正确答案：A,第 61 题 依照城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能

27、够保证供应的药品D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品正确答案：D,第 62 题 依照中华人民共和国消费者权益保护法不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定为（）A.消费者的权利B.经营者的义务C.生产者的权利D.消费者协会的义务E.国家对消费者的权益保护正确答案：B,第 63 题 药品注册管理办法规定，关于新药临床试验，I期临床试验目的是（）A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据B.观察人体对于新药的耐受程度

28、和药代动力学，为制定给药方案提供依据C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性E.研究药物的疗效和安全性的关系正确答案：B,第 64 题 某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品正确答案：B,第 65 题 根据现行GSP的规定药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B.药学专业技术职称C.相应的药学专业技术职称D.药师以上专业技术职称

29、E.主管药师以上专业技术职称正确答案：D,第 66 题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请为（）A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.OTC审核登记正确答案：B,第 67 题 从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）A.1年B.3年C.5年D.7年E.10年正确答案：E,第 68 题 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批（）A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品

30、监督管理部门正确答案：C,第 69 题 根据疫苗流通和预防接种管理条例不得直接向接种单位供应第二类疫苗的是（）A.疫苗生产企业B.药品零售企业C.省级疾病预防控制机构D.设区的市级疾病预防控制机构E.国家疾病预防控制机构正确答案：D,第 70 题 中华人民共和国药品管理法规定新发现和从国外引种的药材（）A.国务院有权限制或禁止出口B.国务院有权限制或禁止进口C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准许证D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的出口准许证E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售正确答案：E,第 71 题 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则  

31、  欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.注意事项E.不良反应正确答案：C,第 72 题 经营处方药的药品零售企业（）A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师B.必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员C.具有大学以上学历，且必须是执业药师D.应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验E.应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求正确答案：B,第 73 题 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定不得有奖销售的药品是（）A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药与非处方药D.非处方药E.处方药正确答案

32、：C,第 74 题 非药品不得（）A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在零售药店销售E.在医学、药学专业刊物上介绍正确答案：A,第 75 题 根据中华人民共和国药品管理法实施条例医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持（）A.进口药品注册证B.医药产品注册证C.进口药品通关单D.医疗机构执业许可证E.药品经营许可证正确答案：D,第 76 题 依据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提起行政诉讼的时效为（）A.十五日B.六十日C.三个月D.六个月E.一个月正确答案：C,第 77 题 糖浆剂的一个批号为（

33、）A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品D.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品正确答案：D,第 78 题 第二类精神药品一般每张处方剂量为（）A.一次常用量B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由正确答案：C,第 79 题 药品生产企业（）A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药B.在经药品监督管理部门核准的

34、地址以外的场所储存或者现货销售药C.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D.不得未经诊疗直接向患者提供药品E.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品正确答案：E,第 80 题 根据药品经营质量管理规范养护人员应完成（）A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录正确答案：A,第 81 题 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是（）A.药品召回的主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体正确答案：C,第 82 题 同一药厂生产的同一药品，其规格不同的是（）A.

35、标签的格式及颜色必须一致B.其标签应当明显区别C.包装颜色应当明显区别D.在标签的醒目位置注明E.在说明书中醒目标示正确答案：B,第 83 题 中华人民共和国刑法规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以（）A.拘役，并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.死刑，并处罚金D.管制E.无期徒刑正确答案：B,第 84 题 用于药品零售的小型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）A.100和30B.50和20C.40和20D.40m和30E.40和0正确答案：C,第 85 题 在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能是（）A.有

36、效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性正确答案：A,第 86 题 药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护和计量等工作的专职人员占职工总数的比例（）A.不少于职工总数的1，最低不应少于3人B.不少于职工总数的2，最低不应少于3人C.不少于职工总数的3，最低不应少于2人D.不少于职工总数的4，最低不应少于2人E.不少于职工总数的4，最低不应少于3人正确答案：B,第 87 题 药品经营质量管理规范实施细则规定，零货称取库用（）A.黄色色标B.绿色色标C.蓝色色标D.红色色标E.黑色色标正确答案：B,二、多项选择题（每题1分）第 88 题 按照处方药与非处方药流通管理暂行规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店（）A.必须具有药品经营许可证B.必须开架销售非处方药C.必须配备坐堂医生，指导合理用药D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E.不得以开架自选方式销售处方药正确答案：A,D,E,第 89 题 根据疫苗流通和预防接种管理条例，疾病预防控