沉淀溶解平衡一轮复习课.

1、 第四讲第四讲 难溶电解质溶解平衡难溶电解质溶解平衡 第一课时第一课时2022-5-23 第八章第八章 水溶液中的离子平衡水溶液中的离子平衡一、一、沉淀沉淀溶解平衡溶解平衡 MmAn (s) mMn(aq) nAm(aq) AgClAgCl（S) AgS) Ag+ +(aq)+Cl(aq)+Cl- -(aq(aq) ) 意义：意义：表示表示：一方面：少量的：一方面：少量的AgAg+ + 和和ClCl- -脱离脱离AgClAgCl表面表面进入水中，另一方面：溶液中的进入水中，另一方面：溶液中的AgAg+ +和和ClCl- -受受AgClAgCl表面的阴、表面的阴、阳离子的吸引回到阳离子的吸引回到

2、AgClAgCl的表面的表面注意：不表示电离平衡注意：不表示电离平衡AgCl = AgAgCl = Ag+ +Cl+Cl- -电离方程式：电离方程式：提示提示不同。不同。式表示难溶电解质式表示难溶电解质AgCl在水溶液中的沉淀溶在水溶液中的沉淀溶解平衡方程式；解平衡方程式；式表示强电解质式表示强电解质AgCl在水溶液中的电离方在水溶液中的电离方程式。程式。AgCl(s) Ag(aq)Cl(aq)；AgCl=AgCl，两化学方程式所表示的两化学方程式所表示的意义相同吗？意义相同吗？ 逆、动、等、定、变逆、动、等、定、变沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡一样，符合平衡的基本特征、满足平衡的变化基本规

3、律。 4 4影响溶解平衡的因素：影响溶解平衡的因素：内因：内因：电解质本身的性质电解质本身的性质 外因：外因： a)浓度：浓度：b)温度：温度：AgCl(s) Ag(aq) + Cl(aq) 平衡右移平衡右移平衡左移平衡左移 多数平衡向溶解方向移动多数平衡向溶解方向移动升温升温加水加水增大相同离子浓度增大相同离子浓度 思考：对于平衡思考：对于平衡 AgCl Ag+Cl- 若改变条件，对其有何影响若改变条件，对其有何影响?改变条件改变条件平衡移动方向平衡移动方向 C（Ag+ ） C（Cl-）升升 温温加加AgCl（s）加加NaCl（s）加加NaI（s）加加AgNO3(s)加加NH3H2O 不移动

4、不移动 不变不变 不变不变 二、溶度积常数二、溶度积常数 (Ksp )： 如如 Mg(OH)2 (s) Mg2 + (aq) +2OH- (aq) 难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时，难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时，离子浓度保持不变（或一定）。其离子浓度的次方的离子浓度保持不变（或一定）。其离子浓度的次方的乘积为一个常数这个常数称之为乘积为一个常数这个常数称之为溶度积常数溶度积常数简称为简称为溶溶度积，度积，用用K Kspsp表示。表示。 溶度积溶度积(K(Kspsp ) )的大小与的大小与难溶电解质性质难溶电解质性质和和温度温度有关，与沉淀的量无关有关，与沉淀的量无关. .离子浓

5、度的改变可使平衡发离子浓度的改变可使平衡发生移动生移动, ,而不能改变溶度积而不能改变溶度积. .溶度积溶度积(Ksp )的性质的性质25时，时， Ksp=c(Mg2+ )c 2(OH-) = 5.610-12mol3 L-3练：请写出练：请写出 BaSO4 、 Al(OH)3 、 CuS的沉淀溶解平的沉淀溶解平衡与溶度积衡与溶度积KSP表达式。表达式。 BaSO4 (s) Ba2+ + SO42- KSP=c(Ba2+)c(SO42-)Al(OH)3 (s) Al3+ + 3OH- KSP=c(Al3 + )c 3(OH-) CuS (s) Cu2+ + S2- KSP=c(Cu2+)c(S

6、2-)（2）反映了难溶电解质在水中的）反映了难溶电解质在水中的溶解溶解能力。同类型的难溶能力。同类型的难溶电解质，在相同温度下，电解质，在相同温度下，Ksp越大，溶解度就越大；不同类越大，溶解度就越大；不同类型的难溶电解质，通过计算进行比较。型的难溶电解质，通过计算进行比较。（3）在一定温度下，通过比较任意状态离子积（）在一定温度下，通过比较任意状态离子积（Qc）与溶）与溶度积（度积（Ksp）的大小，判断难溶电解质沉淀溶解平衡进行的）的大小，判断难溶电解质沉淀溶解平衡进行的限度。限度。当当Qc = Ksp时，时，当当Qc Ksp时，时，当当Qc Ksp时，时，饱和溶液，已达到沉淀溶解平衡状态。

7、饱和溶液，已达到沉淀溶解平衡状态。不饱和溶液，沉淀溶解，即反应向沉淀溶解不饱和溶液，沉淀溶解，即反应向沉淀溶解的方向进行，直达平衡状态（饱和为止）。的方向进行，直达平衡状态（饱和为止）。离子生成沉淀，即反应向生成沉淀方向进行，离子生成沉淀，即反应向生成沉淀方向进行，直到平衡状态（饱和为止）。直到平衡状态（饱和为止）。上述就是上述就是溶度积规则溶度积规则，可以判断溶液中沉淀的生成和溶解。，可以判断溶液中沉淀的生成和溶解。（1）KSP只与温度有关，而与沉淀的量和溶液中的离子的只与温度有关，而与沉淀的量和溶液中的离子的浓度无关。浓度无关。 几种难熔电解质在几种难熔电解质在25时的溶解平衡和溶度积：时

8、的溶解平衡和溶度积： AgCl(s) Ag+ + Cl- Ksp= c(Ag+)c(Cl-) = 1.810-10mol2 L-2AgBr(s) Ag+ + Br- Ksp= c(Ag+)c(Br-) = 5.010-13mol2 L-2AgI(s) Ag+ + I- Ksp= c(Ag+)c(I-) = 8.310-17mol2 L-2Mg(OH)2(s) Mg2+2OH- Ksp= c(Mg2+)c 2 (OH-) = 5.610-12mol3 L-3相同类型相同类型(如如AB型型)的难溶电解质的的难溶电解质的Ksp越小，溶解度越小，越越小，溶解度越小，越难溶。难溶。如如: Ksp (Ag

9、Cl) Ksp (AgBr) Ksp (AgI)溶解度溶解度:AgCl AgBr AgIKsp反映了难溶电解质在水中的溶解性反映了难溶电解质在水中的溶解性一定温度、一定温度、Ksp=Cm(An+) Cn(Bm-)假设溶液中离子溶度积为假设溶液中离子溶度积为Qc1、QcKsp时时溶液过饱和，有沉淀析出，直到溶液过饱和，有沉淀析出，直到溶液达到饱和，达到溶解平衡。溶液达到饱和，达到溶解平衡。2、Qc=Ksp时时溶液为饱和溶液溶液为饱和溶液3、QcKsp时时溶液为不饱和溶液。溶液为不饱和溶液。 A Am mB Bn n(s) mA(s) mAn+n+(aq)+nB(aq)+nBm-m-(aq(aq)

10、 )四、溶度积的应用四、溶度积的应用 例例1. 已知室温下已知室温下PbI2的溶度积为的溶度积为7.110-9，求，求饱和溶液中饱和溶液中Pb2+和和I-的浓度的浓度;在在c(I-)=0.1molL-1的溶液中的溶液中, Pb2+的浓度最大可达到多少的浓度最大可达到多少?Ksp c (Pb2+) c2(I-)（1 1）已知溶度积求离子浓度：）已知溶度积求离子浓度：PbI2(s) Pb2+(aq) + 2I- (aq)解：解：c (Pb2+) = Ksp/c2(I-) =7.110-9/0.12 =7.110-7molL-1即：该溶液里允许即：该溶液里允许Pb2+的最大浓度为的最大浓度为7.11

11、0-7molL-1例例2. 已知已知 298K 时时gCl 的的 Ksp = 1.8 10-10， 求其溶解度求其溶解度S（2 2）已知溶度积求溶解度：）已知溶度积求溶解度：解：解：Ksp = c(Ag+) . c(Cl-)设设AgCl的溶解度为的溶解度为S，在，在1L饱和溶液中，饱和溶液中， c(Ag +) = X，c(Cl-) = XKspAgCl= c(Ag +) c(Cl-)= X 2 = 1.810-10cAgCl= c(Ag + ) =1.3410-4molL-1S AgCl= 1.34 10-4molL-1 1L 143.5gmol-1 100g 1000g = 1.9 10-4

12、gAgClAgCl（S) AgS) Ag+ +(aq)+Cl(aq)+Cl- -(aq(aq) )例例3. 已知已知AgCl 298 K 时在水中溶解度为时在水中溶解度为 1.9210-4g，计算其，计算其Ksp。解：解：M(AgCl) = 143.5 g mol-1 n(AgCl)=1.9210-4g 143.5 g mol-1 = 1.34 10-6 mol c(Ag+)= 1.34 10-6 mol/0.1L= 1.34 10-5 molL-1 Ksp=c(Ag+) c(Cl-) = (1.34 10-5 )2 = 1.810-10（3 3）已知溶解度求溶度积）已知溶解度求溶度积例例4.

13、 已知已知298K时，时， MgCO3的的 Ksp = 6.8210-6，溶液中，溶液中c(Mg2+)=0.0001molL-1，c(CO32-) = 0.0001molL-1，此时，此时Mg2+和和CO32-能否共存？能否共存？（4 4）利用溶度积判断离子共存：）利用溶度积判断离子共存：解：解：c(Mg2+) . c(CO32-) = (0.0001)2 =110-8MgCO3 Mg2+ + CO32-110-8 Ksp2、生成沉淀的方法：、生成沉淀的方法：加沉淀剂法：加沉淀剂法：例：例：AgNOAgNO3 3溶液中加入溶液中加入NaClNaCl可生成沉淀可生成沉淀调节调节PHPH法：法：例

14、：已知：例：已知：Cu(OH)2： Ksp为为2.210-20， Fe(OH)3： Ksp为为1.610-39 现有浓度均为现有浓度均为0.1mol/L的的 Cu2+、Fe3+的混合溶液，则：的混合溶液，则：Fe3+开始沉淀时的开始沉淀时的c(OH-)=_， 完全沉淀时的完全沉淀时的c(OH-)=_ ， Cu2+开始沉淀时的开始沉淀时的c(OH-)=_ 。 （只列式，不计算）（只列式，不计算）PH=1.4PH=2.7PH=4.7若要除去若要除去Fe3+，应将，应将pH调节至？调节至？约为约为3-4现有一定浓度的现有一定浓度的CuSO4和和FeSO4的混合溶液，已知：的混合溶液，已知：被沉淀离子

15、被沉淀离子开始沉淀开始沉淀pH完全沉淀完全沉淀pHCu2+4.46.4Fe2+7.69.6Fe3+2.73.7若要除去若要除去Fe2+，如何处理？，如何处理？选用什么氧化剂氧化选用什么氧化剂氧化Fe2+（ ） A.稀硝酸稀硝酸 B.KMnO4(H+)溶液溶液 C. Cl2 D.H2O2 选用什么物质调节选用什么物质调节pH（ ） A.NaOH B.氨水氨水 C.CuO D.Cu(OH)2先将先将Fe2+氧化成氧化成Fe3+，再调节，再调节pH至约至约4。DCD二、沉淀溶解平衡的应用二、沉淀溶解平衡的应用( (二二) )沉淀的转化沉淀的转化例：已知常温下，例：已知常温下，AgCl、AgBr、Ag

16、I、Ag2S的的KSP依次减小依次减小则：则：AgNO3 ( ) ( ) ( ) ( )NaClNaBrNaINa2SAgCl白色白色AgBr淡黄色淡黄色AgI黄色黄色Ag2S黑色黑色（1）你能解释为什么会发生上述沉淀的转化吗？）你能解释为什么会发生上述沉淀的转化吗？（2）你认为怎样的沉淀间可）你认为怎样的沉淀间可 实现转化？实现转化？AgBr+ AgCl Ag+ + Cl- -KBr = Br- + K+沉淀转化的实质：沉淀转化的实质：沉淀溶解平衡的移动。沉淀溶解平衡的移动。沉淀转化的条件：沉淀转化的条件：溶解能力相对溶解能力相对较强的物质转化为溶解能力相对较强的物质转化为溶解能力相对较弱的

17、物质。较弱的物质。 Ksp差值越大差值越大,沉淀转化越彻底。沉淀转化越彻底。应用应用1：锅炉水垢既会降低燃料的利用率，造成能源浪费，也锅炉水垢既会降低燃料的利用率，造成能源浪费，也会影响锅炉的使用寿命，还可能形成安全隐患，因此要定会影响锅炉的使用寿命，还可能形成安全隐患，因此要定期除去锅炉水垢。水垢中含有期除去锅炉水垢。水垢中含有CaSO4，用酸很难除去，可，用酸很难除去，可以用饱和以用饱和Na2CO3溶液处理，使之转化为疏松、易溶于酸溶液处理，使之转化为疏松、易溶于酸的的CaCO3,而后用酸除去。而后用酸除去。）请分析将水垢中含有的）请分析将水垢中含有的CaSO4转化为转化为CaCO3的原理

18、。的原理。2）写出除去水垢中含有的）写出除去水垢中含有的CaSO4的化学方程式和离子方的化学方程式和离子方程式。程式。CaSO4(S) Ca2+(aq)+SO42- -(aq)(aq)Na2CO3 = CO32- + 2Na+CaCO3 + CaSO4 + CO32- CaCO3 + SO42-应用应用2：重晶石（主要成分是重晶石（主要成分是BaSO4）是制备钡化合物的重要原料，）是制备钡化合物的重要原料，但由于但由于BaSO4不溶于酸，有人设想用饱和不溶于酸，有人设想用饱和Na2CO3溶液处理，使之转溶液处理，使之转化为易溶于酸的化为易溶于酸的BaCO3。（1）BaSO4的的Ksp比比 Ba

19、CO3小，你认为能实现这一转化吗？小，你认为能实现这一转化吗？（2）已知，常温下，）已知，常温下， BaCO3的的KSP = 5.110-9 mol2L-2 BaSO4的的KSP =1.010-10 mol2L-2 。现将。现将0.233g BaSO4固体放入固体放入 100mL水中（忽略溶液体积变化），则：水中（忽略溶液体积变化），则： 溶液中溶液中c(Ba2+)= ， 若在上述体系中，实现若在上述体系中，实现BaSO4向向BaCO3转化，必需具备的条件转化，必需具备的条件 是是 。 如何操作才能保证绝大多数如何操作才能保证绝大多数BaSO4 转化为转化为BaCO3？BaSOBaSO4 4

20、BaBa2+2+ + + SOSO4 42 2- - + +BaCOBaCO3 3(s)(s)BaSOBaSO4 4 + + COCO3 32 2- - BaCOBaCO3 3 + +SOSO4 42 2- - NaNa2 2COCO3 3 COCO3 32 2- - + + 2Na2Na+ + 10-5mol/L使溶液中使溶液中CO32-浓度大于浓度大于5.110-4mol/L 饱和饱和NaNa2 2COCO3 3溶液溶液移走上层溶液移走上层溶液BaSOBaSO4 4 、BaCOBaCO3 3BaSOBaSO4 4（重复（重复操作）操作）H H+ +BaBa2+2+BaCOBaCO3 3沉淀

21、的转化：沉淀的转化： (1)实质：实质： 沉淀溶解平衡的移动。沉淀溶解平衡的移动。(2)条件：条件：一般情况下，一般情况下，溶解能力相对较强的物质转化为溶解能力相对较强的物质转化为溶解能力相对较弱的物质。溶解能力相对较弱的物质。 Ksp差值越大差值越大,沉淀转化越彻底。沉淀转化越彻底。当两种难溶物溶解能力差别不大时当两种难溶物溶解能力差别不大时, 溶解能力溶解能力相对较弱的物质在一定条件下能转化为溶解能力相对较弱的物质在一定条件下能转化为溶解能力相对较强的物质。相对较强的物质。二、沉淀溶解平衡的应用二、沉淀溶解平衡的应用( (三三) )沉淀的溶解沉淀的溶解应用应用1、 牙齿表面由一层硬的组成为

22、牙齿表面由一层硬的组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着，的物质保护着，它在唾液中存在下列平衡：它在唾液中存在下列平衡： Ca5(PO4)3OH 5Ca2+(aq) +3PO43- (aq) +OH-(aq) KSP=2.510-59mol9L-9（1）进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就）进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就会受到腐蚀，其原因是：会受到腐蚀，其原因是： 生成的有机酸能中和生成的有机酸能中和OH-，使平衡向正方向，使平衡向正方向移动，羟基磷灰石溶解，加速腐蚀牙齿移动，羟基磷灰石溶解，加速腐蚀牙齿 （2）已知已知Ca5(PO4)3F的的KSP=2.8

23、10-61mol9L-9，请用离子，请用离子方程式表示使用含氟牙膏防止龋齿的原因方程式表示使用含氟牙膏防止龋齿的原因 （3）根据羟基磷酸钙的平衡体系，根据羟基磷酸钙的平衡体系，你还能想到用什么方法保护牙齿？你还能想到用什么方法保护牙齿？Ca5(PO4)3OH F Ca5(PO4)3F+OH- 应用应用2：医院中进行钡餐透视时，用：医院中进行钡餐透视时，用BaSO4做内服造影剂，为什做内服造影剂，为什么不用么不用BaCO3做内服造影剂？做内服造影剂？信息：信息：1.Ksp(BaSO1.Ksp(BaSO4 4)=1.1)=1.11010-10-10molmol2 2L L-2-2；Ksp(BaCO

24、Ksp(BaCO3 3)=5.1)=5.11010-9-9molmol2 2L L-2-22.Ba2.Ba2+2+有剧毒，；有剧毒，；3.3.胃酸的酸性很强，胃酸的酸性很强，pHpH约为约为0.90.91.51.5；BaCO3 Ba2+ + CO32-+2H+H2O + CO2 H+和和SO42-不反应，不影响不反应，不影响BaSO4的沉的沉淀溶解平衡，淀溶解平衡，Ba2+浓度保持在安全浓度浓度保持在安全浓度标准下，所以用标准下，所以用BaSO4 作作“钡餐钡餐”。 如果误食可溶性钡盐，造成钡中毒，应尽快用如果误食可溶性钡盐，造成钡中毒，应尽快用5.0%的硫酸钠溶的硫酸钠溶液给患者洗胃，应用了

25、什么原理？液给患者洗胃，应用了什么原理？Mg(OH)2(s) Mg2(aq)+2OH(aq)原因一：加入原因一：加入NH4Cl时，时，NH4水解，产生的水解，产生的H中和中和OH,使使c(OH)减小，平衡右移，从而使减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解溶解3、用平衡移动的原理分析、用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于溶于NH4Cl溶液的原因溶液的原因原因二：加入原因二：加入NH4Cl时，时，NH4与与OH结合生成结合生成NH3.H2O，使使c(OH)减小，平衡右移，从而使减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解溶解为了探究为了探究Mg(OH)2溶于溶于NH4Cl溶液的原因，某同学设计了如

26、下实溶液的原因，某同学设计了如下实验方案，并得出了结论，请你把他的实验报告填写完整。验方案，并得出了结论，请你把他的实验报告填写完整。步骤：在步骤：在Mg(OH)2悬浊液中加入悬浊液中加入_ _， （填（填CH3COONH4或或NH4F）结论：若结论：若 ，则说明，则说明(1)正确；正确； 若若 ，则说明，则说明(2)正确。正确。已知：已知：NH3.H2O的电离常数的电离常数Kb=1.810-5 CH3COOH的电离常数的电离常数Ka=1.810-5 HF的电离常数的电离常数Ka=3.510-4 CH3COONH4无明显现象无明显现象浊液变澄清浊液变澄清三、常见题型与通用解法三、常见题型与通用

27、解法1、沉淀形成、溶解、转化的原理解析、沉淀形成、溶解、转化的原理解析形成：改变条件使体系中沉淀构成离子浓度足够大（形成：改变条件使体系中沉淀构成离子浓度足够大（QC KSP）溶解：改变条件使体系中沉淀构成离子浓度足够小（溶解：改变条件使体系中沉淀构成离子浓度足够小（QC KSP）转化：以生成该环境中更难溶解的沉淀，完成原沉淀溶解转化：以生成该环境中更难溶解的沉淀，完成原沉淀溶解1、将等体积的、将等体积的410-3mo1L-1的的AgNO3和和410-3mo1L 1 K2CrO4混合，混合，有无有无Ag2CrO4沉淀产生沉淀产生? (已知已知KSP (Ag2CrO4)1.1210-12 )2、

28、做钡餐用硫酸钡不用碳酸钡的原因、做钡餐用硫酸钡不用碳酸钡的原因关键是算好关键是算好QC，浓度代入要正确，浓度代入要正确3、AgCl溶于氨水的原因溶于氨水的原因5、锅炉中除硫酸钙杂质的原理、锅炉中除硫酸钙杂质的原理4、氟钙牙膏防治龋齿、氟钙牙膏防治龋齿规律：向生成规律：向生成溶解度更小溶解度更小的沉淀方向进行的沉淀方向进行怎么清除仪器内壁粘附硫酸钡？怎么清除仪器内壁粘附硫酸钡？审题审题【审题视角审题视角】Ksp与难溶电解质在水中溶解能力的关系；沉淀与难溶电解质在水中溶解能力的关系；沉淀的转化的条件。的转化的条件。解析解析A2.2.突破考点突破考点沉淀的生成、溶解和转化的判断沉淀的生成、溶解和转化

29、的判断【能力对接能力对接】通过比较溶液中有关离子浓度幂的乘积通过比较溶液中有关离子浓度幂的乘积浓度积浓度积Qc与与Ksp的的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成、相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成、溶解或转化。溶解或转化。两溶液混合是否会产生沉淀或同一溶液中可能会产生多种沉两溶液混合是否会产生沉淀或同一溶液中可能会产生多种沉淀时，判断产生沉淀先后顺序问题，均可利用溶度积的计算公淀时，判断产生沉淀先后顺序问题，均可利用溶度积的计算公式或离子积与溶度积的关系加以判断。式或离子积与溶度积的关系加以判断。2.2.突破考点突破考点考点考点2 Ksp的有关计算及其图像分析

30、的有关计算及其图像分析溶度积的计算溶度积的计算图像分析图像分析2.2.突破考点突破考点看图像看图像想规律想规律做判断做判断理解点、线、面（纵横坐标）理解点、线、面（纵横坐标）的含义的含义结合沉淀溶解平衡的有结合沉淀溶解平衡的有关知识、方法及规律关知识、方法及规律(1)已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度，如已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度，如Kspa 的饱和的饱和AgCl溶液中溶液中c(Ag) molL1。(2)已知溶度积、溶液中某离子的浓度，求溶液中的另一种离子的已知溶度积、溶液中某离子的浓度，求溶液中的另一种离子的浓度，如某温度下浓度，如某温度下AgCl的的Kspa，在，在0.1 molL

31、1的的NaCl溶液中溶液中加入过量的加入过量的AgCl固体，达到平衡后固体，达到平衡后c(Ag)10a molL1。【易错警示【易错警示】1.1.沉淀的生成、溶解沉淀的生成、溶解和转化的条件。和转化的条件。2.2.公式的应用。公式的应用。3.3.图像的意义，及图图像的意义，及图像中点线面的含义像中点线面的含义【典例典例2 2】(2012试题调研试题调研)在在t 时，时，AgBr在水中在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知t 时时AgCl的的Ksp41010，下列说法不正，下列说法不正确的是确的是()。A在在t 时，时，AgBr的的Ksp为为4.91013B在在A

32、gBr饱和溶液中加入饱和溶液中加入NaBr固体，固体，可使溶液由可使溶液由c点到点到b点点C图中图中a点对应的是点对应的是AgBr的不饱和溶液的不饱和溶液D在在t 时，时，AgCl(s)Br(aq) AgBr(s)Cl(aq)的平衡常数的平衡常数K816审题审题【审题视角审题视角】看懂图像（纵横坐标的含义、线上及线外各点看懂图像（纵横坐标的含义、线上及线外各点Q与与Ksp的关系），的关系），Ksp的计算及外界条件对沉淀溶解平衡的影响规律。的计算及外界条件对沉淀溶解平衡的影响规律。解析解析B B2.2.突破考点突破考点【能力对接能力对接】2.2.突破考点突破考点明确图像中纵、明确图像中纵、横坐标

33、的含义横坐标的含义理解图像中线上的点、理解图像中线上的点、线外的点的含义线外的点的含义抓住抓住Ksp的特点，结合选项分析判断的特点，结合选项分析判断（1）曲线上的任意一点，都代表指定温度下的饱和溶液，）曲线上的任意一点，都代表指定温度下的饱和溶液，由相应的离子浓度可求由相应的离子浓度可求Ksp。(2)可通过比较、观察得出溶液是否达到饱和状态，是否可通过比较、观察得出溶液是否达到饱和状态，是否有沉淀析出。处于曲线上方的点表明溶液处于过饱和状有沉淀析出。处于曲线上方的点表明溶液处于过饱和状态，一定会有沉淀析出，处于曲线下方的点，则表明溶态，一定会有沉淀析出，处于曲线下方的点，则表明溶液处于未饱和状

34、态，不会有沉淀析出。液处于未饱和状态，不会有沉淀析出。【应用应用2 2】(2013豫东九校调研豫东九校调研)已知已知298 K时，时，Mg(OH)2的溶度积常数的溶度积常数Ksp5.61012，取适量的，取适量的MgCl2溶液，加入一定量的烧碱溶液达到溶液，加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡，测得沉淀溶解平衡，测得pH13.0，则下列说法不正确的是，则下列说法不正确的是()。A所得溶液中的所得溶液中的c(H)1.01013molL1B加入加入Na2CO3固体，可能生成沉淀固体，可能生成沉淀C所加的烧碱溶液的所加的烧碱溶液的pH13.0D所得溶液中的所得溶液中的c(Mg2)5.61010mol

35、L1C C解析解析2.2.突破考点突破考点三、常见题型与通用解法三、常见题型与通用解法2、溶度积计算、溶度积计算计算沉淀溶解平衡体系中的相应离子浓度计算沉淀溶解平衡体系中的相应离子浓度取取5mL0.002 mol lL-1 Na2SO4与等体积的与等体积的0.02 mol lL-1的的BaCl2混合，计算混合，计算SO42-是否沉淀完全（即是否沉淀完全（即SO42-10-5mol lL-1，BaSO4的的Ksp= 1.110-10）计算金属离子形成沉淀和沉淀完全的计算金属离子形成沉淀和沉淀完全的PH条件条件已知室温已知室温KSP (Fe(OH)3)410-38 ，某溶液中含，某溶液中含c（Fe3+）=0.04mol/L，若让，若让该溶液产生沉淀