社区获得性肺炎的诊治

1、社区获得性肺炎的诊断与治疗社区获得性肺炎的诊断与治疗终末气道、肺泡和肺间质终末气道、肺泡和肺间质的炎症；的炎症；解剖分类解剖分类 大叶性肺炎(肺泡性):肺泡间孔蔓延 肺实变 支气管一般未累及 小叶性肺炎(支气管性):支气管侵润 无实变 间质性肺炎:肺泡壁增生 间质水肿 网状病原体分类病原体分类1 1细菌性肺炎：最多见，细菌性肺炎：最多见，80%80% 需氧菌需氧菌 厌氧菌厌氧菌 G G+ +球菌球菌 G G- -杆菌杆菌2 2非典型病原体肺炎：军团菌、支原体、衣原体等。非典型病原体肺炎：军团菌、支原体、衣原体等。3 3病毒性肺炎：病毒性肺炎：SARSSARS、腺病毒、呼吸道合胞病毒、巨细胞病毒

2、、流感病毒等。腺病毒、呼吸道合胞病毒、巨细胞病毒、流感病毒等。4 4肺真菌病（真菌性肺炎）：曲霉、白念、隐球菌、毛霉肺真菌病（真菌性肺炎）：曲霉、白念、隐球菌、毛霉菌、菌、肺孢子菌肺孢子菌等。等。肺孢子菌肺孢子菌：以前称卡氏肺孢子（囊）虫（以前称卡氏肺孢子（囊）虫（PCPC），既往长期划归原虫；直到），既往长期划归原虫；直到19881988年年EdmanEdman等在分子水平的研究发现等在分子水平的研究发现PCPC的的16SRNA16SRNA编码基因核苷酸序与酿编码基因核苷酸序与酿酒酵母菌具有高度同源性，有学者将之与其他酒酵母菌具有高度同源性，有学者将之与其他3838种真菌的分子进化树进行种真

3、菌的分子进化树进行比较，证实比较，证实PCPC为真菌中独立的一属，同源性介于子囊菌与担子菌之间。此为真菌中独立的一属，同源性介于子囊菌与担子菌之间。此后，后，PCPC的多种功能蛋白编码基因相继被克隆，核苷酸序列分析均显示其与的多种功能蛋白编码基因相继被克隆，核苷酸序列分析均显示其与真菌非常接近；所以现在将真菌非常接近；所以现在将PCPC归宿真菌。归宿真菌。 5 5其他病原体所致肺炎：立克次体、寄生虫（如肺吸虫、肺包虫、肺血吸虫、弓形虫）等其他病原体所致肺炎：立克次体、寄生虫（如肺吸虫、肺包虫、肺血吸虫、弓形虫）等6理化因素所致肺炎：放射性肺炎（常见于放疗），胃酸反流误吸所致化学性肺炎等理化因素

4、所致肺炎：放射性肺炎（常见于放疗），胃酸反流误吸所致化学性肺炎等社区获得性肺炎（社区获得性肺炎（CAP)CAP) 医院获得性肺炎医院获得性肺炎(HAP)(HAP) 护理院获得性肺炎护理院获得性肺炎 免疫损害宿主肺炎免疫损害宿主肺炎社社 区区 获获 得得 性性 肺肺 炎炎（community acquired pneumonia, CAP）定义定义CAPCAP是指在医院外罹患的感染性肺实质是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺间质）炎症，包括具有明确潜伏（含肺间质）炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后潜伏期内发期的病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎。病的肺炎。CAPCAP是威胁人类健

5、康的常见感染性疾病，其致病原是威胁人类健康的常见感染性疾病，其致病原的的组成和耐药性在不同的国家、不同地区之间的的组成和耐药性在不同的国家、不同地区之间存在着明显的差异，而且随着时间的推移而不断存在着明显的差异，而且随着时间的推移而不断变迁。近年来，由于社会人口的老龄化、免疫损变迁。近年来，由于社会人口的老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升等害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升等原因，原因，CAPCAP的诊治面临许多新问题。的诊治面临许多新问题。欧洲欧洲4141项项CAPCAP病病原学研究的荟萃分析原学研究的荟萃分析致病菌 门诊住院 ICU肺炎链球菌19.3%25.9%2

6、1.7%流感嗜血杆菌 3.3%4.0% 5.1%军团菌 1.9%4.9%7.9%肺炎支原体 11.1%7.5%2.0%肺炎衣原体 8.0% 7.0%金葡菌 0.2% 1.4% 7.6%卡他莫拉菌 0.5% 2.5%G肠杆菌 0.4%2.7%7.5%病毒 11.7%10.9%5.1%不明原因 49.8%43.8%41.5%Eur Respir J 2002,20:suple 36我国我国610610例成人例成人CAPCAP的致病原构成情况的致病原构成情况全国全国12家医院参加的多中心调查结果，家医院参加的多中心调查结果，2003年年12月月1日日 2004年年11月月30日日我国成人我国成人CA

7、PCAP病原体流调结论：病原体流调结论：非典型病原体尤其是肺炎支原体感染在非典型病原体尤其是肺炎支原体感染在 CAPCAP中占据重要地位；细菌合并非典型病原体的混合感染占中占据重要地位；细菌合并非典型病原体的混合感染占 10.210.2。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌仍为常见的致病细菌，我国致肺炎链球菌、流感嗜血杆菌仍为常见的致病细菌，我国致 CAPCAP肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药率高肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药率高达达 75.075.0以上，对青霉素的不敏感率为以上，对青霉素的不敏感率为 20.320.3 。 社区获得性肺炎临床诊断依据社区获得性肺炎临床诊断依据 1 1新近出现的咳嗽

8、、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛 2 2发热发热 3 3肺实变体征和肺实变体征和( (或或) )闻及湿性闻及湿性啰啰音音 4 4WBC10X10WBC10X109 9L L或或4X104X109 9L L，伴或不伴细胞核左移，伴或不伴细胞核左移 5 5胸部胸部x x线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液 以上以上1 14 4项中任何项中任何1 1项加第项加第5 5项，并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、

9、肺水肿、肺不张、肺项，并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后，可建立临床诊断栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后，可建立临床诊断肺部感染的症状肺部感染的症状影像学表现影像学表现社区获得社区获得CAPCAP病情严重程度的评价：病情严重程度的评价： 肺炎严重度常用的评分方法有： 肺炎严重度指数（PSI） 意识、尿素、呼吸率和血压评分（CURB） 年龄65岁CURB（CURB65） 临床肺部感染评分(CPIS) 其他 我国2006版CAP指南未推出评分量表或系统。CAP的肺炎预后研究小组（PORT）评分系统PSI分级Fine MJ

10、, Auble TE, Yealy DM, et al. The New England Journal of Medicine 1997 (January 23); 336:243-250PORTPORT积分积分CURB65CURB-65由欧洲人制定，包括五项标准，每项得1分：1. 意识障碍（Confusion，新出现的对人、地点、时间的定向力障碍）2. 氮质血症（Uremia，尿素氮7mmol/l）3. 呼吸频率（Respiratory rate，30次/分）4. 低血压（Blood pressure，收缩压90mmHg，舒张压30 30 次次/min; /min; 氧合指数氧合指数( P

11、aO2/FiO2) 250, ( PaO2/FiO2) 20 mg/dLBUN20 mg/dL）白细胞减少症（）白细胞减少症（WBCWBC计数计数4 4109 /L109 /L）血小板减少症（血小板计数血小板减少症（血小板计数100100109 /L109 /L）体温降低（中）体温降低（中心体温心体温3636）低血压需要液体复苏。）低血压需要液体复苏。 符合符合1 1条主要标准，或至少条主要标准，或至少3 3项次要标准可诊断。项次要标准可诊断。 20062006年中华医学会呼吸病学分会公布的年中华医学会呼吸病学分会公布的CAP CAP 诊疗指南关诊疗指南关于于重症肺炎重症肺炎的诊断标准的诊断标

12、准出现下列征象中出现下列征象中1 1项或以上者可诊断为重症肺炎项或以上者可诊断为重症肺炎：（1 1）意识障碍。意识障碍。（2 2）呼吸频率呼吸频率3030次次/min/min。（3 3）Pa0Pa02 260mmHg60mmHg，或氧合指数，或氧合指数300300；需需要要行机械通气治疗。行机械通气治疗。Pa0Pa02 260mmHg60mmHg，是指呼吸空气状态下血气分析检测结果；，是指呼吸空气状态下血气分析检测结果；如果患者在吸氧状态下检测血气分析，可计算氧合指数如果患者在吸氧状态下检测血气分析，可计算氧合指数=Pa0=Pa02 2/Fi0/Fi02 2， Fi0 Fi02 2= =（21

13、+421+4氧流量氧流量L/mL/m）% %氧合指数氧合指数300300，提示呼吸衰竭。，提示呼吸衰竭。（4 4）动脉收缩压动脉收缩压90mmHg90mmHg，（5 5）并发并发脓脓毒性休克。毒性休克。（6 6）X X线胸片显示双侧或多肺叶受累线胸片显示双侧或多肺叶受累，或入或入 院院48h48h内病变扩大内病变扩大；5050（7 7）少尿少尿：尿量尿量20ml/h20ml/h，或或80ml/4h80ml/4h，或或 并发急性肾功能衰竭并发急性肾功能衰竭，肌酐、尿素氮迅速升高，肌酐、尿素氮迅速升高，需要透析治疗。需要透析治疗。 重症肺炎的病原学分类 病毒性：流感、禽流感、SARS、CMV等 非

14、典型性致病原：军团菌、支原体、衣原体等 细菌：肺炎链球菌（最主要）、金葡菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯、铜绿假单孢菌、不动杆菌 真菌：念珠菌、曲霉、肺胞子菌等重症肺炎（重症肺炎（SARSSARS）细菌性重症肺炎：双肺多叶受累细菌性重症肺炎：双肺多叶受累重症肺炎重症肺炎需密切需密切观察观察，积极救治积极救治，有条件时有条件时，建议建议收住收住ICUICU治疗治疗病原学标本的采集与检测方法病原学标本的采集与检测方法1 1痰液痰液：经口，经纤支镜或人工气道采集。经口，经纤支镜或人工气道采集。采集：尽量在抗生素治疗前采集标本。漱口，脓性痰送检，无痰患者可用高渗盐水雾化诱导排痰。尽量在抗生素治疗前采集标本。漱

15、口，脓性痰送检，无痰患者可用高渗盐水雾化诱导排痰。送检：尽快，不超过尽快，不超过2 h2 h。延迟送检或待处理标本应置于。延迟送检或待处理标本应置于44保存保存( (疑为肺炎链球菌感染不在此列疑为肺炎链球菌感染不在此列) )，保存的标本，保存的标本应在应在 24 h24 h内处理。内处理。合格痰标本标准合格痰标本标准：鳞状上皮细胞鳞状上皮细胞 2525个个低倍视野，或二者比例低倍视野，或二者比例 11：2 25 5。气道上皮：上呼吸道及大气道，以鳞状上皮为主；向下则以纤毛柱状上皮为主。深部痰液中含鳞状上皮较少。气道上皮：上呼吸道及大气道，以鳞状上皮为主；向下则以纤毛柱状上皮为主。深部痰液中含鳞

16、状上皮较少。用合格痰标本行涂片、用合格痰标本行涂片、培养。培养。2 2其他其他：血液、胸腔积液血液、胸腔积液：培养。：培养。双份血清标本双份血清标本：非典型病原体或呼吸道病毒特异性抗体滴度的测定。：非典型病原体或呼吸道病毒特异性抗体滴度的测定。尿液尿液：嗜肺军团菌：嗜肺军团菌 I I型，肺炎链球菌；尿抗原检测型，肺炎链球菌；尿抗原检测( (酶联免疫测定法酶联免疫测定法) )阳性。阳性。BALFBALF，PSBPSB，肺组织，肺组织：硬件支持，需（厌）氧菌、分支杆菌、病毒、非典型菌、真菌。：硬件支持，需（厌）氧菌、分支杆菌、病毒、非典型菌、真菌。各类型各类型CAPCAP的临床特点：的临床特点：病

17、毒性肺炎病毒性肺炎非典型菌肺炎非典型菌肺炎真菌性肺炎真菌性肺炎间质性肺炎间质性肺炎细菌性肺炎细菌性肺炎一、病毒性肺炎的临床特点一、病毒性肺炎的临床特点小儿多见，成人也可发病，冬春季多发；有一定的流行性小儿多见，成人也可发病，冬春季多发；有一定的流行性有上呼吸道感染的前驱症状有上呼吸道感染的前驱症状以干咳为主，胸痛少见，常有呼吸困难以干咳为主，胸痛少见，常有呼吸困难肺部体征不明显肺部体征不明显白细胞正常、稍高或降低，淋巴细胞比例增高或降低白细胞正常、稍高或降低，淋巴细胞比例增高或降低胸片多为间质性病变、小片浸润影胸片多为间质性病变、小片浸润影抗生素治疗无效抗生素治疗无效占占CAP住院患者的住院患

18、者的8%。不同病毒所致肺炎的临床特点不同病毒所致肺炎的临床特点流感病毒肺炎（流感病毒肺炎（禽流感、甲流）禽流感、甲流） :冬春季多发，全身中毒症状冬春季多发，全身中毒症状明显明显副流感病毒肺炎：副流感病毒肺炎：起起病缓慢，咳嗽症状较轻病缓慢，咳嗽症状较轻呼吸道合胞病毒肺炎：呼吸道合胞病毒肺炎：持续干咳和发作性呼吸困难持续干咳和发作性呼吸困难腺病毒肺炎：腺病毒肺炎：起病急，咳嗽、呼吸困难，常有肺外症状，胸起病急，咳嗽、呼吸困难，常有肺外症状，胸片可见大片阴影片可见大片阴影SARSSARS冠状病毒肺炎冠状病毒肺炎：急性起病，发热、干咳、呼吸困难、白：急性起病，发热、干咳、呼吸困难、白细胞不高或降低

19、，影像学提示肺部侵润。细胞不高或降低，影像学提示肺部侵润。SARSGGO影、实变。影、实变。人禽流感人禽流感影像学表现影像学表现胸部影像学检查胸部影像学检查 重症患者胸部重症患者胸部X X线检查可显示单侧或双侧肺炎，少数可伴有胸线检查可显示单侧或双侧肺炎，少数可伴有胸腔积液等腔积液等二、非典型病原体肺炎的临床特点二、非典型病原体肺炎的临床特点干咳为主，痰少，肺外症状较常见干咳为主，痰少，肺外症状较常见肺部罗音和实变征较轻肺部罗音和实变征较轻白细胞增高不明显，以中性粒细胞增多为主白细胞增高不明显，以中性粒细胞增多为主很少见脓胸、肺脓肿很少见脓胸、肺脓肿对对内酰胺类抗生素不敏感内酰胺类抗生素不敏感

20、军团菌肺炎军团菌肺炎夏秋多发，可聚集发病夏秋多发，可聚集发病老年人、慢性病、免疫低下者为高危人群老年人、慢性病、免疫低下者为高危人群急性或亚急性起病，稽留热、咳嗽、脓痰或血痰、呼吸困难急性或亚急性起病，稽留热、咳嗽、脓痰或血痰、呼吸困难肺外症状明显，常有消化、神经系统症状、相对缓脉、低钠低磷血肺外症状明显，常有消化、神经系统症状、相对缓脉、低钠低磷血症等症等白细胞升高，血清军团菌抗体滴度升高，尿抗原阳性白细胞升高，血清军团菌抗体滴度升高，尿抗原阳性胸部胸部X X线：病变双侧、多发多样性；大片、斑片、斑点结节状、条索、线：病变双侧、多发多样性；大片、斑片、斑点结节状、条索、纱网状影纱网状影 ；可

21、出现；可出现空洞空洞军团菌肺炎肺炎支原体肺炎肺炎支原体肺炎青年、儿童易感，秋季多发，可有小的爆发青年、儿童易感，秋季多发，可有小的爆发干咳为突出症状，发热一般在干咳为突出症状，发热一般在3838左右，偶有高热左右，偶有高热儿童可并发中耳炎、鼓膜炎儿童可并发中耳炎、鼓膜炎胸部胸部X X线：浸润影、间质性炎症、实变影线：浸润影、间质性炎症、实变影白细胞正常或略增高，以中性粒细胞为主白细胞正常或略增高，以中性粒细胞为主冷凝集试验阳性，支原体抗体检查阳性冷凝集试验阳性，支原体抗体检查阳性支原体肺炎衣原体肺炎衣原体肺炎儿童及青年为易感人群儿童及青年为易感人群儿童症状轻微，成人较严重儿童症状轻微，成人较严

22、重发热、咽痛、咳嗽，痰可呈脓性，常有呼吸困难发热、咽痛、咳嗽，痰可呈脓性，常有呼吸困难可并发心肌炎、心内膜炎、脑膜炎可并发心肌炎、心内膜炎、脑膜炎胸部胸部X X线：小片浸润影、实变影线：小片浸润影、实变影衣原体抗体效价升高衣原体抗体效价升高三、真菌性肺炎（肺真菌病）临床特点三、真菌性肺炎（肺真菌病）临床特点多发生在免疫低下患者和长时间接受广谱抗生素治疗的患者多发生在免疫低下患者和长时间接受广谱抗生素治疗的患者念珠菌肺炎：念珠菌肺炎：持续发热，痰粘稠不易咳出或呈胶冻状。影像表持续发热，痰粘稠不易咳出或呈胶冻状。影像表现多重多样，无特异性。肺纹理增粗而模糊现多重多样，无特异性。肺纹理增粗而模糊 、

23、广泛的实变阴影、广泛的实变阴影、孤立性或多发性结节病灶、偶尔有空洞或胸腔积液，可伴有肺门孤立性或多发性结节病灶、偶尔有空洞或胸腔积液，可伴有肺门淋巴结增大。淋巴结增大。 肺曲霉病：肺曲霉病：发热、咳嗽、胸痛，咯血常见。发热、咳嗽、胸痛，咯血常见。 半乳甘露聚糖抗原半乳甘露聚糖抗原（ GM GM ）和）和1 1，3-D3-D葡聚糖抗原（葡聚糖抗原（G G试验）检测阳性；胸试验）检测阳性；胸CTCT可可见浸润影边缘有晕轮征，可有空洞；曲菌球、新月征。见浸润影边缘有晕轮征，可有空洞；曲菌球、新月征。肺隐球菌病：肺隐球菌病：发热、干咳、气急。胸片表现多样，常见单发或发热、干咳、气急。胸片表现多样，常见

24、单发或多发结节，常有空洞形成多发结节，常有空洞形成肺毛霉菌病：肺毛霉菌病：高热、咳嗽、胸痛、呼吸困难。胸片示迅速融合高热、咳嗽、胸痛、呼吸困难。胸片示迅速融合的肺实变，常有空洞形成的肺实变，常有空洞形成肺孢子菌病肺孢子菌病：急性起病，干咳，气紧进行性加重，迅速进展为急性起病，干咳，气紧进行性加重，迅速进展为呼衰。影像学：两肺间质病变呈毛玻璃样改变，逐渐进展为肺泡呼衰。影像学：两肺间质病变呈毛玻璃样改变，逐渐进展为肺泡实变。实变。AIDS及非及非AIDS患者均可发病，患者均可发病，AIDS者多见。者多见。白色念珠菌肺炎白色念珠菌肺炎肺曲霉病肺曲霉病AIDS-PCPAIDS-PCP四、急性间质性肺

25、炎四、急性间质性肺炎起病急，进行性加重的呼吸困难起病急，进行性加重的呼吸困难双肺弥漫性细小结节影或磨玻璃影，以中下肺野多见，还可见双肺弥漫性细小结节影或磨玻璃影，以中下肺野多见，还可见网状，条索状影，以外带明显网状，条索状影，以外带明显如果对皮质激素反应差如果对皮质激素反应差, ,通常需要机械通气。预后差，死亡率高通常需要机械通气。预后差，死亡率高间质性肺炎间质性肺炎 男性，男性，6767岁岁 双肺中下叶细网格状影双肺中下叶细网格状影急性间质性肺炎急性间质性肺炎五、细菌性肺炎的临床特点五、细菌性肺炎的临床特点发热、呼吸道症状突出，咳嗽，有痰，并可有胸痛、呼吸困难发热、呼吸道症状突出，咳嗽，有痰

26、，并可有胸痛、呼吸困难等等重症者可有肺外脏器受累重症者可有肺外脏器受累体格检查：肺部湿罗音、实变征体格检查：肺部湿罗音、实变征白细胞升高，中性粒细胞比例升高白细胞升高，中性粒细胞比例升高并发症：脓胸、肺脓肿并发症：脓胸、肺脓肿胸部胸部X X线：浸润影、实变影、间质性改变、胸腔积液，可并发肺线：浸润影、实变影、间质性改变、胸腔积液，可并发肺脓肿、脓胸脓肿、脓胸抗生素治疗多有效抗生素治疗多有效不同病原菌感染所致肺炎的临床特点不同病原菌感染所致肺炎的临床特点肺炎链球菌肺炎：肺炎链球菌肺炎：急起高热，急起高热，咳铁锈样痰或脓痰，咳铁锈样痰或脓痰，老年患者可老年患者可隐匿起病隐匿起病葡萄球菌肺炎：葡萄球

27、菌肺炎：全身中毒症状全身中毒症状明显、咳脓痰或明显、咳脓痰或脓血痰脓血痰，可并发，可并发脓胸、脓气胸、循环衰竭脓胸、脓气胸、循环衰竭肺炎克雷白杆菌肺炎：肺炎克雷白杆菌肺炎：咳咳砖红色胶冻样痰砖红色胶冻样痰，可出现肺脓肿，可出现肺脓肿铜绿假单胞菌肺炎：铜绿假单胞菌肺炎：咳咳黄绿色脓痰黄绿色脓痰，可伴神经精神症状、肺脓，可伴神经精神症状、肺脓肿肿厌氧菌肺炎：厌氧菌肺炎：痰有臭味痰有臭味，易形成脓肿、脓胸，大多有原发病及，易形成脓肿、脓胸，大多有原发病及诱因诱因金黄色葡萄球菌肺炎金黄色葡萄球菌肺炎肺炎链球菌肺炎肺炎链球菌肺炎血源性金葡菌血源性金葡菌治疗治疗一、各型肺炎的一般处理一般处理原则：1.1.

28、吸氧吸氧2.2.保持气道通畅，祛痰，防止痰堵、窒息保持气道通畅，祛痰，防止痰堵、窒息3.3.补液、退热补液、退热4.4.营养支持、水盐电解质平衡营养支持、水盐电解质平衡5.5.并发症的处理并发症的处理6.6.重症，机械通气治疗重症，机械通气治疗二、二、CAPCAP的初始经验性抗感染治疗。的初始经验性抗感染治疗。经验性CAP治疗的问题 只有半数以下CAP可能确定致病原，且病原学确定（痰细菌培养）要耗时48-72小时，所以经验治疗是根本。 所谓经验治疗并不是盲目治疗，而是参照有关指南及本地区致病原流行病学资料与耐药特点来科学选用抗感染药初始经验性抗感染治疗几点说明和注意事项初始经验性抗感染治疗几点

29、说明和注意事项 1.1.对于既往健康的轻症且胃肠道功能正常的患者应尽量推荐用生对于既往健康的轻症且胃肠道功能正常的患者应尽量推荐用生物利用度良好的口服抗感染药物治疗。物利用度良好的口服抗感染药物治疗。2.2.我国成人我国成人 CAPCAP致病肺炎链球菌对青霉素的不敏感率致病肺炎链球菌对青霉素的不敏感率( (包括中介包括中介与耐药与耐药) )在在2020左右，青霉素中介水平左右，青霉素中介水平(MIC 0(MIC 01 11 10 mg0 mgL)L) 肺炎链球菌肺炎仍可选择青霉素，但需提高剂量；高水平耐药或肺炎链球菌肺炎仍可选择青霉素，但需提高剂量；高水平耐药或存在耐药高危险因素时应选择头孢曲

30、松、头孢噻肟、厄他培南存在耐药高危险因素时应选择头孢曲松、头孢噻肟、厄他培南 、呼吸喹诺酮类或万古霉素。呼吸喹诺酮类或万古霉素。3.3.我国肺炎链球菌对大环内酯类耐药率普遍在我国肺炎链球菌对大环内酯类耐药率普遍在 6060以上，且多呈高水平耐药，因此，在怀疑为肺炎链球菌所以上，且多呈高水平耐药，因此，在怀疑为肺炎链球菌所致致 CAPCAP时不宜单独应用大环内酯类（但大环内酯类对非典型致病原仍有良好疗效）。时不宜单独应用大环内酯类（但大环内酯类对非典型致病原仍有良好疗效）。4.4.支气管扩张症并发肺炎，铜绿假单胞菌是常见病原体，经验性治疗药物选择应兼顾及此。支气管扩张症并发肺炎，铜绿假单胞菌是常

31、见病原体，经验性治疗药物选择应兼顾及此。5.5.疑有吸人因素时应优先选择氨苄西疑有吸人因素时应优先选择氨苄西 舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸钾等有抗厌氧菌作用的药物，或联合应用舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸钾等有抗厌氧菌作用的药物，或联合应用甲硝唑、克林霉素等，也可选用莫西沙星等对厌氧菌有效的呼吸喹诺酮类药物。甲硝唑、克林霉素等，也可选用莫西沙星等对厌氧菌有效的呼吸喹诺酮类药物。6.6.对怀疑感染流感病毒的患者一般并不推荐联合应用经验性抗病毒治疗，只有对于有典型流感症状对怀疑感染流感病毒的患者一般并不推荐联合应用经验性抗病毒治疗，只有对于有典型流感症状( (发热、肌痛、发热、肌痛、全身不适和呼吸道症状

32、全身不适和呼吸道症状) )、发病时间、发病时间2d10 mg10 mgd)d)；3.3.过去过去 1 1个月中广谱抗生素应用个月中广谱抗生素应用 7 d7 d；4.4.营养不良；营养不良；5.5.外周血中性粒细胞计数外周血中性粒细胞计数 左氧氟沙星氨基糖苷类碳青霉烯类多粘菌素类（多粘菌素B,E）药物治疗方案三、非典型病原体三、非典型病原体 非典型致病原肺炎以嗜肺军团菌引起者最为严重，可累及肺外器官（肾、神经系统等），病死率较高非典型致病原肺炎以嗜肺军团菌引起者最为严重，可累及肺外器官（肾、神经系统等），病死率较高 军团菌的治疗主张用军团菌的治疗主张用喹诺酮喹诺酮取代以往推荐的大环内酯取代以往推

33、荐的大环内酯 肺炎支原体在我国对大环内酯耐药严重，但是否会影响到临床疗效尚不清楚肺炎支原体在我国对大环内酯耐药严重，但是否会影响到临床疗效尚不清楚常用药物：红霉素、阿奇霉素、四环素、多西环素、氟喹诺酮类常用药物：红霉素、阿奇霉素、四环素、多西环素、氟喹诺酮类四、真菌四、真菌白色念珠菌白色念珠菌、隐球菌隐球菌：氟康唑、两性霉素B（脂质体）、伊曲康唑。曲霉菌曲霉菌：伏立康唑、卡泊芬净、米卡芬净；两性霉素B（脂质体）、伊曲康唑。毛霉菌毛霉菌：两性霉素B（脂质体）。也有使用伏立康唑、伊曲康唑、氟康唑治疗毛霉菌感染成功的报道。肺孢子菌肺孢子菌(PC)(PC)： TMP-SMZ（甲氧苄啶一磺胺甲恶唑），氨

34、苯砜，伯氨喹啉，亚叶酸等。五、病毒五、病毒1.1.抗病毒治疗：抗病毒治疗：常用药物：利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、奥司他韦（达菲）、阿糖腺苷、金刚烷胺等。常用药物：利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、奥司他韦（达菲）、阿糖腺苷、金刚烷胺等。2.2.重症患者：早期重症患者：早期糖皮质激素糖皮质激素六、急性间质性肺炎（六、急性间质性肺炎（AIPAIP）1.1.糖皮质激素糖皮质激素：泼尼松、甲泼尼龙等。2.2.免疫抑制剂免疫抑制剂：联用。如环磷酰胺、长春新碱等。CAP初始治疗后评价一 1初始治疗后48-72小时应对病情和诊断进行评价。有效治疗反应首先表现为体温下降、呼吸道症状改善，白细胞恢复和胸片病灶吸收

35、一般出现比较迟。凡症状明显改善，不一定考虑病原学检查结果如何，仍可维持原有治疗。症状显著改善后，胃肠外给药可改用同类或抗菌普相近或对病原菌敏感的口服制剂，采用序贯治疗。CAP初始治疗后评价二 2初始治疗72小时后症状无改善或一度改善又恶化，视为治疗无效，其常见病因和处理如下： 1）药物未能覆盖致病菌或细菌耐药，结合实验室痰培养结果并评价其意义，审慎调整抗感染药物并重复病原学检查。 2）特殊病原体感染，如分枝杆菌、真菌、肺孢子菌、包括SARS和人禽流感在内的病毒或地方性感染性疾病。应重新对有关资料进行分析并进行相应的检查，包括对通常细菌的进一步检测，必要时采用侵袭性检查技术，明确病原学诊断并调整治疗方案。CAP初始治疗后评价三 3）出现并发症（如脓胸）或存在影响疗效的宿主因素（如免疫损害），应进一步检查和确认，进行相应的处理。 4）CAP诊断有误时，应重新核实CAP的诊断，明确是否为非感染性疾病。谢谢 谢谢5 5其他病原体所致肺炎：立克次体、寄生虫（如肺吸虫、肺包虫、肺血吸虫、弓形虫）等其他病原体所致肺炎：立克次体、寄生虫（如肺吸虫、肺包虫、肺血吸虫、弓形虫）等6理化因素所致肺炎：放射性肺炎（常见于放疗），胃酸反流误吸所致化学性肺炎等理化因素所致肺炎：放射性肺炎（常见于放疗），胃酸反流误吸所致化学性肺炎等2 2其他其他：血液、胸腔积液血液、胸腔积液：