药物分析化学复习题

1、药物分析总复习题一、单选题（共35 分）1 我国药典名称的正确写法应该是DA 中国药典B 中国药品标准（2000年版）C 中华人民共和国药典D 中华人民共和国药典（2000年版）E.药典2我国药典的英文缩写DA BP B CP C JPD ChP E NF3英国国家处方集的缩写是CA USP B PDG C BNF D CA E USN4药品的鉴别是证明BA 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 已知药物的疗效物的纯度E 药物的稳定性5测定土霉素的效价时，需要DA 化学试剂（CP）B 分析试剂（AR）C 对照品D 标准物质E 标准品6中国药典（2000年版）规定称取2.0g 药物时，系指称取DA

2、 2.0g B 2.1g C 1.9gD . 1.95g 2.05g E . 1.9g 2.1g7中国药典（2000年版）规定称取0.1g 药物时，系指称取EA 0.15g B 0.095g C 0.11gD. 0.095g 0.15g E . 0.06g 0.14g8含锑药物的砷盐检查方法为CA. 古蔡法B. 碘量法C.白田道夫法E.契列夫法9药物中杂质的限量是指EA. 杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量10中国药典中收载的砷盐检查方法为DA. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法E. 契列夫法11 含锑药物的砷盐检查方法为CA. 古蔡法B. 碘量

3、法C.白田道夫法E.契列夫法12药物中杂质的限量是指EA. 杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13中国药典中收载的砷盐检查方法为DA. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法E. 契列夫法14 药品的鉴别是证明BA 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C.已知药物的疗效 D .药物的纯度E.药物的稳定性15相对标准差表示的应是CA.准确度B.回收率C .精密度D.纯净度E.限度16用移液管量取的25ml 溶液，应记成CA 25ml B C DE 25± 1ml17以下三个数字、之和应为AAB 0.788 C DE 18.表示两变量指标A与C之间线

4、性相关程度常用A.相关规律 B .比例常数 C .相关常数 D .相关系数E .精密度19减小偶然误差的方法是A.做空白试验B.做对照实验C.做回收试验D.增加平行测定次数E.选用多种测定方法20. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是DA. 巴比妥B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 中性或碱性物质E.氨基酚21. 司可巴比妥钠中国药典规定的含量测定方法为B碘量法A. 中和法B. 溴量法C.D. 紫外分光法E. 高锰酸钾法22.于Na2CO3s液中加AgNO弑液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是EA . 盐酸可待因B. 咖啡因C. 新霉素D. 维生素 C

5、E. 异戊巴比妥23.与NaNO2 H2SO农应生成橙黄至橙红色产物的药物是 AA. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁24.中国药典（2000年版）采用AgNO滴定液mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是: DA. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe（III）盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法25. 银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: CA. 1:2 B. 2:1 C. 1:1D. 1:4 E. 以上都不对26. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是DA. 苯巴比

6、妥B. 巴比妥C. 异戊巴比妥D. 异戊巴比妥钠E. 以上都不对27. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为DA. 碱性B.水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不对28. 司可巴比妥钠（ 分子量为采用溴量法测定含量时，每l ml 溴滴定液mol/L） 相当于司可巴比妥钠的毫克（mg）数为E8. 2.603 C.D. E.29. ChP（ 2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为AA. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法30. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典 （ 1990 年版）采用的方法是DA. 酸量法B.碱量法C.

7、银量法D. 溴量法E.比色法31 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 EA. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠32. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为CA. 紫色B.绿色C. 蓝色D. 黄色E.紫堇色33. 维生素 B1 的鉴别方法是BA. 三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 柯柏反应D.与碱性洒石酸铜试液反应E. 双缩月尿反应34. 维生素E中国药典规定的含量测定方法为EA. 非水溶液滴定法B. 旋光法法D.紫外分光法法35. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是CA. 三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱

8、性洒石酸铜试液反应E.双缩月尿反应36. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是EA. 三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性洒石酸铜试液反应E.双缩月尿反应37. 醋酸地塞米松的鉴别方法是DA. 三氯化铁反应B. 水解反应C. 柯柏反应D. 与碱性酒石酸铜试液反应E.双缩脲反应38. 丙酸睾酮中国药典规定的含量测定方法为CA. 非水溶液滴定法B. 溴酸钾法C. HPLC 法D. 紫外分光法E. 旋光法39. 检查热源的制剂是EA. 片剂 B. 胶囊剂C. 软膏剂D.颗粒剂 E. 注射剂40. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰AA. 非水溶液滴定法B. 旋光法C.碘量法 D.

9、亚硝酸钠滴定法 E.汞量法B 型题 14A ChP B C D E 1 美国药典USP2英国药典BP3日本药局方JP4美国国家处方集NF5药品的质量标准应处在药典的正文6对溶解度的解释应处在药典的凡例7通用检测方法应处在药典的附录8制剂通则 9-131. 铁盐检查2. 硫酸盐检查3. 氯化物检查4. 砷盐检查附录NH 4SCNS 液BaCl 2试液稀 HNO3Ag-DDC 试液14-17A.C.E. NH4SCNC 液5. 重金属检查6. 硫酸盐检查7. 氯化物检查8. 砷盐检查硫代乙酰胺试液BaCl2 试液AgNO3 试液KI-SnCl2 试液18-221. 铁盐检查NH4SCN试液2. 硫

10、酸盐检查BaCl2试液3. 氯化物检查稀 HNO34. 砷盐检查Ag-DDC试液23-27E. NH4SCNC 液5. 重金属检查6. 硫酸盐检查7. 氯化物检查8. 砷盐检查硫代乙酰胺试液BaCl2 试液AgNO3 试液KI-SnCl2 试液28-321234空白试验回收试验 对照试验33-375以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验6在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验7用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验8取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色鉴别试验38-421. 司可巴比妥钠2. 苯巴比妥3. 硫喷妥钠4. 对乙酰氨基酚与碘试液的加成反应

11、亚硝酸钠硫酸反应 硫元素反应 水解后重氮化偶合反应43-47可用以下方法鉴别的药物是：5. 与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色苯巴比妥6. 与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥7. 与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失司可巴比妥8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色硫喷妥钠 用于鉴别反应的药物硫喷妥钠苯巴比妥9. 与碱溶液共沸产生氨气10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀11. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀12. 与甲醛 - 硫酸反应生成玫瑰红色环13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色硫喷妥钠苯巴比妥硫喷妥钠苯巴比妥

12、硫喷妥钠苯巴比妥均不可54-58A亚消基铁氟化钠反应1. 维生素C2. 维生素E3. 维生素B14. 维生素A59-631. 青霉素钠2. 硫酸链霉素3. 维生素B14. 维生素A硝酸银试液的反应 硝酸反应 硫色素反应 三氯化锑反应焰色反应 麦芽酚和坂口反应反应 硫色素反应 三氯化锑反应64-681. 黄体酮2. 醋酸地塞米松亚消基铁氰化钠反应碱试酒石酸铜试液的反应3. 地高辛Kedde 反应4. 硫酸奎宁绿奎宁 (thalleiaqllin) 反应69-731. 胶囊剂溶出度检查2. 注射剂粒度检查3. 颗粒剂澄明度检查4. 软膏剂微生物限度检查二、多选题（ 略 ） （共 20 分）1 检验

13、报告应有以下内容ABCE.检验结果、结论A 供试品名称B外观性状D 送检人盖章E报告的日期2中国药典的内容应包括A 正文B 性状ACDEC 凡例D.索引E 附录物理常数参比物质要求3美国药典第25 版的正文包括ABCDEA 品名、来源或化学名BC 包装和贮藏D 参比物质要求E 化学文摘登录号4一般杂质检查包括ABCDEA. 氯化物检查B.D. 砷盐检查E.5干燥失重检查法有：硫酸盐检查铁盐检查C.重金属检查A.D. 6一般杂质检查包括 A.D.常压恒温干燥法摩尔法E.ABC B.ABCDE7干燥失重检查法有：氯化物检查砷盐检查B.E.ABC干燥剂干燥法白田道夫法硫酸盐检查铁盐检查C.C.减压干

14、燥法重金属检查A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 摩尔法E. 白田道夫法8药物分析方法的效能指标有ABCDA 检测限B 耐用性C 准确度D 专属性E代表性9对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有ABCA 耐用性B专属性C检测限D 准确度E线性与范围10 .用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备 ACDA 专属性B 定量限C 精密度D 粗放度E 线性11 系统误差来源于ABCDA 分析方法B 所用试剂C 操作者D 所用仪器E 工作环境12消除系统误差的方法为ABCEA 校正所用的仪器B 作对照实验C 做空白试验D 做预试验E 做回收试验13以下所列仪器哪

15、些使用前需进行校正ABDA 滴定管B 量瓶C 量杯D 移液管E 碘量瓶14中国药典（2000年版）在正文部分的检查项下应包括BCDEA 药物的真伪B 有效性C 均一性D 纯度要求E 安全性15进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的BCEA 多样性B 真实性C 代表性D 科学性E 可靠性16用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为BCA.1：1 B .2：1 C .3：1D . 4 ： 1 E . 5 ： 117检验报告应有以下内容ABCEA 供试品名称B 外观性状C 检验结果、结论D 送检人盖章E 报告的日期18. 可用溴量法测定含量的药物有BEA. 盐酸丁卡因B.司可巴比妥钠C.

16、 硫喷妥钠D. 苯巴比妥钠E.盐酸去氧肾上腺素19. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物BCDA. 母核为 7-ACA B. 母核为 1,3- 二酰亚胺基团C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性20. 中国药典 （2000 年版 ） 采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有ABCA. 甲醇B. AgNO3 C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN21. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BDA. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂22中国药典（1995 年版 ） 中司

17、可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为BCA. 银镜反应进行鉴别B 采用熔点测定法鉴别C 溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定23. 巴比妥类药物的鉴别方法有CDA. 与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀24. 巴比妥类药物具有的特性为ABCDA. 弱碱性B.弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E.具有紫外特征吸收25. 用碘量法测定的药物有CEA. 醋酸地塞米松B. 丙酸睾酮C. 维生素

18、 CD.硫酸阿托品 E.维生素C注射液26. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有ACEA.维生素A丸剂 B.丙酸睾酮C. 维生素AD. 硫酸阿托品E. 维生素 B1 片27. 用汞量法测定的药物有ABDA 青霉素钠B.青霉素V钾C. 维生素CD.青霉素V钾片E. 维生素C注射液28. 可用微生物法测定含量的药物有ABCA.硫酸链霉素B.硫酸青大霉素C. 罗红霉素D.青霉素钠E.青霉素V钾29. 用HPLCt测定的药物有 ABCEA. 醋酸地塞米松B. 丙酸睾酮C. 炔雌醇D.硫酸阿托品E. 黄体酮30. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有ABEA. 尼可刹米注射剂B. 醋酸地塞米松片C. 洋地

19、黄毒苷片D. 地高辛片E. 硝酸士的宁注射剂31. 片剂常规检查项目有CDA. 均匀度B. 溶出度C. 重量差异D.崩解时限E. 释放度32. 抗氧剂的对测定方法干扰的排除方法有ABDA. 加入掩蔽剂B. 加酸分解C. 加入还原剂D. 加入弱氧化剂E. 加碱分解三、填空题（20 小题，共20 分）1. 药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是水解 和氧化。2. 我国药典主要采用Ag-DDC_检查药物中的微量砷盐。3. 巴比妥类药物的母核为_巴比妥酸 。4. 巴比妥类药物在_强碱 性溶液中， 可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。5. 阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色

20、_水杨酸 沉淀析出，滤液有_醋酸_ _臭。6. 对乙酰氨基酚的结构中由于具有酚羟基 ， 因此可以与三氯化铁试液作用。7. 采用重氮化- 偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有_潜在芳伯胺基。8. 苯并曝嗪类药物结构上的差异，主要表现在_10位的R取代基和母核2位 的R'取代基的不同。9. 游离的生物碱大都_易溶 于水； 大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为左旋体 。10. 维生素B1 的专属性反应是硫色素反应 。11. 维生素A的氯仿溶液中，加入253氯化睇的氯仿溶液，即显蓝色 ，渐变成 紫红色 。412. 肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有一 -3

21、-酮基共腕体系。13. 用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为样品 的百分含量与空白试验 的百分含量之差。14. 青霉素的分子结构中的母核英文缩写为6-APA。15. 小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为含量均匀度 。16. 限量检查法的特点是：只需通过与对照液比较即可判断药物中所含杂质是否符合限量规定，不需测定其准确含量 。17. 氯化物检查法操作过程中加入硝酸可加速氯化银的生成，并产生较好的乳光浑浊，又可避免弱酸银盐 沉淀的形成。18. 链霉素和庆大霉素分子具有氨基糖苷结构，可与茚三酮缩合成_蓝紫色_缩合物。19. 巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构，与碱溶液共沸即水解产生氨气，

22、可使红色 石蕊试纸 变蓝。20. 阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，得_水杨酸钠、醋酸钠_，放冷，酸化后有白色水杨酸析出，滤液有_醋酸臭_。21. 甾体激素类药物主要包括_肾上腺皮质激素_和性激素两大类。22. 庆大霉素分子中无紫外发色团或荧光团，因此必须进行_衍生化_反应。23. “约”是指取用量不得超过规定量的 ± 10%。24. 药品检验工作的基本程序一般为取样，_鉴别_，检查和含量测定。25. 大多数生物碱分子中有_手性碳原子_，具有光学活性。26. 生物碱类药物中显弱酸性的药物是_莨菪酸_。27. 维生素B1 在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化成_硫色素_，溶于正丁醇中，显蓝色荧光

23、。28. 维生素类药物中既具有酸性又具有还原性的药物是_维生素C_。29. 番体激素分子结构中17位上的a-醇酮基具有_还原性_,可与四氮唾盐呈色。30. 番体激素的A环为苯环的是_雌性?敢素_031. 药物分析学主要是运用化学或生物学的方法和技术研究药物及其制剂的_质量控制方法_，是一门研究和发展_药品全面质量控制_的“方法学科”。32. 含25 Ng重金属杂质及有色供试液的重金属检查应采用第四法，又称_微孔滤膜_法。33. 巴比妥类药物的母核反应为_丙二酰脲类_反应。34. 四环素类抗生素是_四并苯或萘并萘_的衍生物。35. 肾上腺皮质激素类药物。7位上的a-醇酮基具有还原性，故能与碱性洒

24、石酸酮试液 （裴林试剂）_或 _氨制硝酸银（托伦试液）_反应生成沉淀，可用以鉴别。36. 含有氨基糖苷类结构的药物可用_Molisch_方法鉴别。37. 干燥失重测定法包括_常压恒温干燥法_、 _减压干燥法_、 _热分析法_和_干燥剂干燥法_。38. 具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为_双缩脲反应_。39. 盐酸阿扑吗啡易氧化分解，其产物为_绿色_，溶于_乙醚_为红色。40. 利用阿司匹林分子中含有羟基酯结构，在碱性溶液中易于水解的性质，加入过量标准_氢氧化钠滴定液_，加热使酯水解，剩余碱以酸回滴定。41. 中国药典2005年版热原检查采用_家兔_法。42. 药品检验工作的基本程序中，_鉴别_

25、是用来判定药物的真伪。43. 紫外可见分光光度法中，可用于含量测定的方法一般有_对照品比较法_、 _吸收系数法_和计算分光光度法。44. 溶液澄清度检查法的原理是_乌洛托品_在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与 _肼 _缩合生成不溶于水的白色混浊。45. 阿司匹林的含量测定可用酸碱滴定法进行，具体方法有_直接滴定_法、_水解后剩余滴定（返滴定法）_法和两步滴定法。46. 硫色素反应是维生素B1 在碱性条件下，被_铁氰化钾_氧化成硫色素。47. 抗生素与化学合成药物相比，有以下特点：_化学纯度较低_、 _稳定性差_以及活性组分易发生变异。48. 中国药典的主要内容由_凡例_、 _正文_、 _附录_

26、和 _索引_四部分组成。49. 砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_白田道夫法_。50. 硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成_白色沉淀_，加热后，沉淀转变成为_黑色的硫化铅_。51. 阿司匹林的特殊杂质检查主要包括_溶液澄清度_以及_水杨酸、易碳化物_检查。52. HPLC化学衍生化包括柱前衍生化_和_柱后4J生化_两种方法。53. 肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用_显色_法。54. TLC法对异烟肌中游离肌的检查是以一对-二甲氨基苯甲醛与肌反应生成的腺 _为对照品。55. 维生素E需检查游离生育酚杂质。56. 甾体激素类药物的母核为_环戊环并多氢菲_。5

27、7. 抗生素的效价测定主要分为_微生物检定法_和 _理化法_两大类。58. 注射剂中抗氧剂的排除采用加_丙酮_或 _甲醛_为掩蔽剂。59. 中国药典收载的测定熔点的标准方法为_毛细管测定法_。四、简答题（3 小题，共15 分）1. 阿司匹林及其片剂为何采用不同的含量测定方法，如片剂也采用原料药的分析方法，会产生什么影响答：阿司匹林采用直接滴定法和水解剩余滴定法。因为片剂中除了加入了少量的酒石酸或枸橼酸作稳定剂外，制剂工艺过程又可能产生水杨酸与醋酸。因此不能直接采用氢氧化钠滴定法或水解后剩余滴定法测定。如果片剂中也采用原药的分析方法，会使得结果偏大。2. 常用于鉴别甾体激素类药物的方法有哪些答：

28、一些典型的化学反应： . 与强酸如硫酸，盐酸等的呈色反应官能团的反应，主要有以下几类：（1） C17- a -醇酮基的呈色反应（2） 酮基的呈色反应（3） 甲酮基的呈色反应（4） 酚羟基的呈色反应（5） 炔基的沉淀反应（6） 卤素的反应（7） 酯的反应 . 此外还有制备衍生物测定熔点法，紫外分光光度法，红外分光光度法，高效液相色谱法，薄层色谱法3. 简述阿司匹林中特殊杂质检查的项目。答：1. 溶液的澄清度，检查碳酸钠试液中的不溶物2. 水杨酸3. 易炭化物，检查易被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质。4. 为什么要对青霉素中所含高分子杂质进行控制简述青霉素中所含高分子杂质的控制方法。答：抗菌药物其不

29、良反应主要是药物所致的过敏反应，而速发型过敏主要和药物中的高分子杂质有关。结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性，故一般采用控制药物中高分子杂质的总量。若已知某个杂质与高分子杂质有明确的相关性，则可将该杂质作为“信号杂质”，通过控制该信号杂质的量来控制高分子杂质的总量。5. 简述碘量法测定青霉素含量的原理、步骤，为什么要作空白试验和平行对照试验答：碘量法测定青霉素含量的原理：水解产物I女包青霉素族NgH & 4I2r,_头匏菌素族(水解)H+ 8"l2+Na2S2O3 T，Nal+Na2sQu步骤:供试液/填冲液+携液+回滴丫如1+碱+酸+缓冲液+碘液+国滴V/对照液缓

30、冲液+碘液+回滴设最 1+碱+酸+缓冲液+碘液+回滴V对空白试验的作用A、消除样品已降解产物的干扰R消除样品中其他消耗碘的杂质的干扰G消除碘挥发造成的误差采用标准品平行对照测定的作用A可消除温度、pH、操作、环境等条件的影响R使本法测定结果与微生物检定法一致6. 简述二乙基二硫代氨基甲酸银法即 Ag (DDC法检查种盐的原理。答:二乙基二硫代氨基甲酸银法即 Ag (DDC法检查种盐的原理：金属锌与酸作用产生新生态氢，与微量神盐反应生成具有挥发性的神化氢，还原二 乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色胶态银，同时在相同条件下使一定量标准种溶液 呈色，用目视比色法或在510nm波长处测定吸光度进行比较。7

31、. 简述澳量法用于盐酸去氧肾上腺素含量测定的基本原理。答：澳量法用于盐酸去氧肾上腺素含量测定的基本原理：盐酸去氧肾上腺素具有 苯酚结构，可与澳定量地发生澳代反应，在酚羟基的邻对位上的3个H被3个Br取代，而被取代的H则与另3个Br形成3分子HBr,因此1mol去氧肾上腺素的澳 代反需6个Br参与。8.简述碘量法测定青霉素类药物的基本原理和两步滴定反应的模式碘量法测定青霉素类药物的基本原理:定量过I水解产物 青霉素族NaOH N 头抱菌素族(水解厂 工+Na2s2。3 - 2Nal+Na2S4O6;两步滴定反应的模式：1 .水解反应(按化学计算量进行)2 .氧化-还原反应(无固定的量关系，受温度

32、、PH值和时间等因素影响，应严格控制 反应条件并采用标准品平行对照测定)9.简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理。答： 基于巴比妥类药物在合适的碱性溶液中，可与银离子定量成盐，可采用甲醇及3%£水碳酸钠作为溶剂系统，银-玻璃电极系统电位法指示终点，以此来测定巴 比妥类药物含量。1 0 .简述制剂分析的特点。答：制剂分析的特点(1)在制剂分析中，对所用原料药物所做过的检验项目，没有必要再去重复,如 需进行杂质检查。这些杂质主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过 程。(2)制剂分析中，需做制剂的常规检查。(3)药物制剂组成较为复杂，在设计和选定分析方法时，除了要考虑分析方法

33、的 定量限、选择性、准确度等性能指标外，还应根据药物的性质、含量的多少以及剂 型、赋形剂、附加剂的影响程度而定。1 1 .什么是药物的杂质为什么杂质检查又称为纯度检查答：药物中存在的无治疗作用，影响药物的疗效和稳定性，甚至对人体健康有害的 物质，称为药物的杂质。药物的纯度需要将药物的外观形状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作 为一个有联系的整体来进行综合评定，药物的杂质检查是控制药物纯度的一个非常 重要的方面，所以杂质检查又可以称为纯度检查。1 2 .药物中杂质的来源有哪些试举例说明。答：药物中的杂质主要有两个来源：一是由生产过程中引入，二是在贮存过程中受外界条件的影响，引起药物物理化学特

34、性发生变化而变化。（ 1）在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全，反应的中间体和反应副产物在精制时未能完全除去而引入杂质。例如碳酸酐酶抑制药双氯非那胺，在合成工艺中，可能因原料未反应完全而引入邻二氯苯，还可能因二氯磺酰氯氨解产生氯化铵，如果未洗净则引入氯化铵。（ 2）贮存过程中，在温度，湿度，日光等外界条件影响下，或因微生物的作用，引起药物发生水解，氧化，分解和发潮等变化，使药物中产生杂质。例如利血平在贮存过程中，光照和有氧条件下易氧化变质，光氧化产物无降压作用。1 3 .用色谱法对药物进行鉴别，常用的色谱方法有哪些答：薄层色谱鉴别法；高效液相色谱法；质谱鉴别法1 4 .区别盐酸利多卡因

35、和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应答：盐酸利多卡因的鉴别方法：分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位体化合物，此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。盐酸普鲁卡因的鉴别方法：因其分子结构中具有芳酰胺结构，可被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁1 5 .如何鉴别氯氮和地西泮答：氯氮卓盐酸溶液，遇碘化铋试液，生成橙红色沉淀。盐酸氟西泮的水溶液和氯硝西泮的稀盐酸溶液遇碘化铋钾试液，也生成橙红色沉淀，而后者放置后，沉淀颜色变深，可以相互区别。16.三点校正紫外分光光度法测定维生素 A含量的原理是什么答：测定原理：本法是在三个波长处测得吸光度，根

36、据校正公式计算吸光度A校正值后，再计算含量，故称为“三点校正法”。七原理主要基于以下两点：1、杂质的无关吸收在310-340nm的波长范围几乎呈一条直线，且波长的增大吸光度下降。2、物质对光吸收呈加和性的原理。即某一样品在吸收曲线上，各波长处的吸光度是维生素A与杂质吸光度的代数和，因而吸收曲线也是二者吸收的叠加。五、计算题（10 分）1. 乳酸钙片的含量测定为：精密称取本品10 片，重量为6.0322 g, 研细，精密称取片粉0.3589 g,按药典规定进行测定，用去EDTA商定液mol/L） ml。每1 mlEDTA 滴定液mol/L)相当于mg的CHwCaO - H2O,求乳酸钙的标示百分

37、含量(本品规格为 0.5 g) 。2. 精密秤定地西泮0.2021 g,加冰醋酸与醋酊各10 ml使溶解后，加结晶紫指示剂 1 滴，用高氯酸液mol/L) 滴定，至溶液显绿色时，消耗ml 高氯酸滴定液，空白试验消耗高氯酸 ml。每1 ml高氯酸液mol /L)相当于mg的地西泮(C16Hl3CIN2O)。试计算地西泮的含量。3. 精密称取冰醋酸1.02 g ,置干燥玻璃瓶中，加无水甲醇2 ml,用费休氏试液滴至终点，消耗试液ml 。空白试验用去费休氏试液ml 。已知每1 ml 费休氏试液相当于ml 的水，求冰醋酸的含水量。4. 取标示量为0.1 g 的布洛芬片20片，称得重量为4.4300 g

38、 ，研细，精密称取片粉 1.003 g 加中性乙醇20 ml 使溶解，滤过，加酚酞指示液1 滴，用 mol/L 氢氧化钠滴定液(F= mol/L )滴定。消耗ml ，问该布洛芬片标示百分含量为多少(每1 ml 的氢氧化钠滴定液(mol/L )相当于mg 的 C13H18O2)5. 取标示量为25 mg 的盐酸氯丙嗪片20 片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120 g ，研细，精密称取0.2368 g ，置 500 ml 量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml ，置 100 ml 量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸收度为，按 日二%为91

39、5计算，求其含量占标示量的 百分率。6. 取待检对乙酰氨基酚，精密称定其重量为0.0401g,置250ml量瓶中，加氢氧化钠溶液50ml 溶解后， 加水至刻度，振摇， 滤过， 精密量取滤液5ml， 置 100ml量瓶中，加%氮氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在 257nm的波长处测定吸光度为，按对乙酰氨基酚的为715计算，求其百分含量。7. 精密称取维生素C 0.2084 g ,加新沸过的冷水100 mL与稀醋酸10 mL使溶解后，加淀粉指示液1 mL立即用碘滴定液mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒 内不褪色，消耗碘滴定液 mol/L) mL。已知每毫升碘滴

40、定液L)相当于mg的维生 素C(CHQ)。计算本品的含量是否符合规定(规定本品含GHO应不低于% 。现代教育技术复习第 1 章 概述1. 现代教育技术的定义（P11）2. 现代教育技术的基本内涵（三种技术：现代媒体技术、现代媒传技术、现代教学设计，两件事情：开发教育资源、优化教育过程）P133. 现代教育技术的基本特征（五化三性）p134. 现代教育技术的功能（优化教育教学）p145. 现代教育技术的作用（实际应用）p14-156. 教育技术的 AECT94定义p177. 信息化教育、教育技术与现代教育技术三者的关系8. 现代教育技术发展的主要阶段（视听教育、信息化教育）9. 四种学习理论的代

41、表人物p2710. 四种教学理论的代表人物p29第 2 章 现代教学媒体理论1. 教学媒体的定义p38（ 条件：以教学为目的、用2. 成为教学媒体的两个基本要素于教学 ）3. 教学媒体发展的四个历史阶段p394. 现代教学（教育）媒体的定义p415. 现代教学媒体的基本特征（电子传播媒体，由硬件和软件两部分构成）6. 教学媒体的分类（按感官分：视觉、听觉、视听、交互，按物理特性分：光学投影、电视、电声、计算机）7. 现代教学媒体的功能（再现功能、集成功能、交互共享功能、扩充功能、虚拟现实与智能仿真功能）8. 教学媒体的特性（实际应用）p539. 媒体编制的效果原理p54第 3 章 现代媒传教学理论1. 现代教学过程的含义p592. 现代教学过程的特点3. 现代教学过程的要素及其相互关系4. 现代教学过程的基本模式（实际应用）p67 图、 p69 图