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文档简介
1、-7500 荧光定量 PCR仪使用说明!考前须知:实验过程必须 戴干净的一次性乳胶手套进展操作。PCR反响所用的 96 孔板、 8 联管或单管必须为ABI7500专用,凸盖 PCR管制止使用。使用 8 联管两侧需用空管支撑,使用单管四角需用空管支撑,以防止板槽受力不均。实验数据用光盘刻录,制止U 盘拷取,数据可暂存于本机电脑硬盘中,各实验室D 盘中有指定文件夹,中心外部人员数据存于FUWU 文件夹下的子文件夹中。操作步骤开机依次翻开电脑显示屏、主机,输入开XX码“7500。待电脑启动稳定后,按压7500 仪器电源按扭, 等待仪器启动约30 s。当仪器只显示Power 状态指示灯时,方可按压托盘
2、以打开它。放入反响板按压此处4 / 4-注:关闭仪器托盘时,应按一个角度推压托盘的右侧。-以下过程按字母顺序a q 进展操作创立反响板文件双击电脑桌面上SDS软件图标翻开SDS软件;在对话框中选择Create New Document,或选择菜单栏 File > New;a. 从Assay下拉列表中选择反响板类型反响板文件类型有以下几种:1.Relative Quantification (ddCt) Plate相对定量2.Absolute Quantification (Standard Curve)绝对定量,标准曲线3.Allelic Discrimination等位基因鉴别4.Pl
3、us/Minus阳性/阴性实验b. 为反响板文件命名c. 单击Nextd. 选择要添加到反响板文件的探针引物,单击Add 添加选中探针e. 如果在列表中未列出所需探针, 请单击 NewDetector 创立新探针-f. 单击 Next-以下过程按字母顺序a q 进展操作创立反响板文件双击电脑桌面上SDS软件图标翻开SDS软件;在对话框中选择Create New Document,或选择菜单栏 File > New;a. 从Assay下拉列表中选择反响板类型反响板文件类型有以下几种:1.Relative Quantification (ddCt) Plate相对定量2.Absolute Q
4、uantification (Standard Curve)绝对定量,标准曲线3.Allelic Discrimination等位基因鉴别4.Plus/Minus阳性/阴性实验b. 为反响板文件命名c. 单击Nextd. 选择要添加到反响板文件的探针引物,单击Add 添加选中探针e. 如果在列表中未列出所需探针, 请单击 NewDetector 创立新探针-f. 单击 Next-以下过程按字母顺序a q 进展操作创立反响板文件双击电脑桌面上SDS软件图标翻开SDS软件;在对话框中选择Create New Document,或选择菜单栏 File > New;a. 从Assay下拉列表中选择反响板类型反响板文件类型有以下几种:1.Relative Quantification (ddCt) Plate相对定量2.Absolute Quantification (Standard Curve)绝对定量,标准曲线3.Allelic Discrimination等位基因鉴别4.Plus/Minus阳性/阴性实验b. 为反响板文件命名c. 单击Nextd. 选择要添加到
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