精品课程--药理学选择题库 ( 金品)

1、第一章1.D 2、D 3、C 4、B 5、E 6、C(二选择题A型题1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量,提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E

2、. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学(药效学研究的内容是:A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是:A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是:A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行 期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据第二章1、C 2、B 3、A 4、C 5、E 6、B 7、B 8、D 9、B 10、A 11、D 12、C13、B

3、 14、B 15、B 16、C 17、AA型题1.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( 。A.1%B.0.1%C. 0.01%D.10%E. 99%2.在酸性尿液中弱碱性药物( 。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C. 解离少,再吸收少,排泄快D. 解离多,再吸收多,排泄慢E。排泄速度不变3.促进药物生物转化的主要酶系统是( 。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D. 辅酶IIE. 水解酶4.pKa值是指( 。A.药物90%解离时的pH值B.药物99%解离时的pH值C.药物50%解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.

4、药物全部解离时的pH值5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( 。A.药物作用增强B.药物代谢加快C. 药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是( .A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对7.使肝药酶活性增加的药物是( .A.氯霉素B.利福平C. 异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁8.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( .A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右9.口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( A.

5、每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D. 增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量10.药物在体内开始作用的快慢取决于( 。A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄11.有关生物利用度,下列叙述正确的是( 。A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;12.对药物生物利用度影响最大的因素是( A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度13.t1/2的长短取决于( 。A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积14.某药

6、物与肝药酶抑制剂合用后其效应( 。A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是15.临床所用的药物治疗量是指( 。A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2 LD5016.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( 。A. Ka、TpeakB. VdC. K、CL、t1/2D. CmaxE. AUC、F17.多次给药方案中,缩短给药间隔可( 。A.使达到CSS的时间缩B.提高CSS的水平C. 减少血药浓度的波动D.延长半衰期E. 提高生物利用度第三章1、D 2、B 3、B 4、A 5、D 6、E 7、B 8、C 9、E 10、CA型题 1.药物的作用是指A. 药理效应B.药

7、物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.下列属于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用B.普鲁卡因的浸润麻醉作用C.地高辛的强心作用D.地西泮的催眠作用E.七氟醚吸人麻醉作用3.药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量过大B.药物作用选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E,用药时间过长4.下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量B.极量C.中毒量D.阈剂量E.无效量5.不存在其他药物时,吲哚洛尔通过激动p 受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下,吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A.不可逆性拮抗

8、剂B.生理性拮抗剂C. 化学拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂6.药物半数致死量(LD50是指A.致死量的一半B.评价新药是否优于老药的指标C.杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性E.引起半数动物死亡的剂量7.竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D,使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8.下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A. 效价强度B.效能C受体作用

9、机制D. 治疗指数E.治疗窗9.竞争性拮抗药具有的特点有A. 与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变10.下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A. 作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白,进而激动或抑制腺苷酸环化酶C. 扩散进入胞质,与胞内受体结合D.开放跨膜离子通道E. 以上都不是第四藏1、B 2、A 3、B 4、D 5、B 6、A 7、C 8、A 9、D 10、CA型题1.正确选择药物用量的规律有A. 老年人年龄大,用量应大B.小儿体重轻,用量应小C.孕妇体重重,用量

10、应增加D.对药有高敏性者,用量应减少E、以上均错2.利用药物的拮抗作用,目的是A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使原有药物作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是3.产生耐药性的原因A.先天性的机体敏感性降低B.后天性的机体敏感性降低、C. 该药被酶转化而本身是酶促剂D.该药被酶转化而合用了酶促剂E. 巳以上都不对4.药物滥用是指A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C. 未掌握药物适应证D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量5.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C. 药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上对6.连续用药

11、后,机体对药物反应的改变不包括A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐药性E、依赖性7.配伍用药时A.可能使作用减弱,是为拮抗B.产生拮抗皆对治疗不利C.可能使作用增强D.产生协同皆对治疗有利E.以上均不对8.关于合理用药,叙述正确的是A.为了充分发挥药物疗效B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗9. 以往曾对某药有过敏反应的患者,再次用该药时A.应减少用量B.应从小剂量开始使用C. 因距上次用药时间长,不必考虑其过敏反应D.需进行过敏试验再做决定E.以上均不对10.两药可相互拮抗,他们可能是A.在受体水平上的拮抗剂

12、与激动剂B.在主动转运方面存在有竞争性抑C.在药物的生物转化方面的相互影响D.在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.以上均不对第六章8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B(一 A型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是(A. 多巴脱羟酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳10. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的(A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D.

13、心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1受体主要位于A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. 受体B. 1受体C. 1受体D. 2受体E. M受体13. 下述哪种是1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明第七章(一 A型题AA2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.

14、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D3. 毛果芸香碱是DA. 作用于M受体的药物B. N受体激动剂C. 作用于N受体的药物D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂A4. 女性,50岁。病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。检查:明显的睫状出血,角膜水肿,前房浅,瞳孔中度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为6.7kPa。房角镜检查:房角关闭。诊断:闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素A5. 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关A. 减少房水生成B. 瞳孔缩小C. 虹膜向中

15、心拉紧,其根部变薄,前房角间隙扩大D. 促使睫状肌收缩,引起巩膜静脉窦扩张E. 牵拉小梁网,使其间隙增大,房水循环通畅C6. 下列描述哪项有错?A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是2受体B. 神经节上的胆碱能受体是N1受体C. 阿托品是抗胆碱药D. 运动神经肌肉终板上的胆碱体是N2受体E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药第八章2. A 3. D 4. D 5. E 6. D 7. B 8. C 9. E 10.B 11. B 12. A 13. A 14. B 15.C 16. C(一 A型题2. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括A. 重症肌无力B. 腹气胀C. 尿潴留D. 房室传导阻滞E. 阵发性室上性

16、心动过速3. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是A. 阿托品B. 筒箭毒碱C. 普萘洛尔D. 新斯的明E. 酚妥拉明4. 新斯的明属于何类药物A. M受体激动药B. N2受体激动药C. N1受体激动药D. 胆碱酯酶抑制剂E. 胆碱酯酶复活剂5. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A. 抑制胆碱酯酶B. 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C. 促进运动神经末梢释放AchD. A+BE. A+B+C6. 重症肌无力病人应选用A. 毒扁豆碱B. 氯解磷定C. 阿托品D. 新斯的明E. 毛果芸香碱7. 胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A. 青光眼B. 房室传导阻滞C. 重症肌无力D. 小儿麻痹后遗症E. 手术后腹

17、气胀和尿潴留8. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是A. 重症肌无力B. 阵发性室上性心动过速C. 平滑肌痉挛性绞痛D. 通常不作眼科缩瞳药E. 解救非去极化肌松药中毒9. 去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是A. 引起骨骼肌收缩B. 骨骼肌先松弛后收缩C. 引起骨骼肌松弛D. 兴奋性不变E. 以上都不是10. 新斯的明最强的作用是A. 兴奋肠道平滑肌B. 兴奋骨骼肌C. 缩小瞳孔D. 兴奋膀胱平滑肌E. 增加腺体分泌11. 有机磷农药中毒的原理A. 易逆性胆碱酯酶抑制B. 难逆性胆碱酯酶抑制C. 直接抑制M受体,N受体D. 直接激动M受体、N受体E. 促进运动神经末梢释放A

18、ch12. 胆碱酯酶复活剂是A. 碘解磷啶B. 毒扁豆碱C. 有机磷酸酯类D. 琥珀胆碱(司可林E. 氨甲酰胆碱13. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药中毒是因为A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M胆碱受体的作用D. 有阻断N胆碱受体的作用E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性14. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯解磷定C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 毒扁豆碱15. 碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A. 生成磷化酰胆碱酯酶B. 具有阿托品样作用C. 生成磷酰化碘解磷定D. 促进Ach重摄取E. 促进胆碱酯酶再生16. 有机磷酸酯

19、类中毒时,M样症状产生的原因是A. 胆碱能神经递质释放增加B. M胆碱受体敏感性增强C. 胆碱能神经递质破坏减少D. 直接兴奋M受体E. 抑制Ach摄取第九章3. A 4. A 5. B 6. C 7. E 8. B 9. B 10. B 11.E 12. C 13. A 14. A 15. A(一 A型题3. 阿托品作用于何受体A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体4. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛5. 眼压升高

20、可由何药引起A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪6. 麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行7. 胆绞痛时,宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶E. 山莨菪碱并用哌替啶8. 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋A. 东莨菪碱B. 阿托品C. 麻黄碱D. 美加明E. 普鲁本辛(丙胺太林9. 下列哪项药理作用是阿托品的作用A. 降低眼压B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经,心跳

21、加快B. 舒张血管,改善微循环C. 扩张支气管,增加肺通量D. 兴奋中枢神经,改善呼吸E. 舒张冠脉及肾血管11. 治疗量阿托品可引起A. 缩瞳B. 出汗C. 胃肠平滑肌痉挛D. 子宫平滑肌痉挛E. 口干12. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种?A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 吗啡13. 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A. 有机磷酸酯类B. 箭毒类C. 强心甙D. 巴比妥类E. 吗啡14. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 新斯的明D. 后马托品E. 山莨茗碱15. 男性,3岁。烦躁多动约5小时,急诊入院。入院前6小时,曾与邻

22、居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动,走路不稳,多言且含糊不清,躁动不安,全身皮肤潮红,干燥,尤面颊部最为明显,瞳孔散大,对光反射消失,心率140次/分,体温升高。诊断:曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 氯解磷定D. 吗啡E. 哌替啶第十章2. A 3. D 4. A 5. A 6. A 7. B 8. A 9. E 10. A11. E 12. C 13. E 14. A 15. C 16. E 17. C 18. E 19.B 20. E 21. B 22. E 23. D 24. B 25. B 26. E 27. E(一 A型题2.

23、肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A. 直接激动,1,2受体B. 主要激动受体,微弱激动受体C. 激动,DA受体D. 直接拮抗,1,2受体E. 主要激动受体3. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射A. 肾上腺皮质激素B. 氯化钙C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 阿托品4. 能使上腺素升压作用翻转的药物是A. 酚妥拉明B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 麻黄碱E. 阿托品5. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺6. 何药必须静脉给药(产生全身作用时A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙

24、肾上腺素E. 麻黄碱7. 女性,12岁。因胃寒,发热,咽痛两天由母陪同就医。诊断:急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试:(一。注射青霉素后,患儿刚走出医院约10m,顿觉心里不适,面色苍白,冷汗如注,母立即抱女返回医院。测血压6.67/4kPa(50/30mmHg。诊断:青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施,还应给下列哪种药物抢救A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺8. 少尿或无尿休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 间羟胺C. 阿托品D. 肾上腺素E. 多巴胺9. 多巴胺可用于治疗A. 帕金森病B. 帕金森综合症C. 心源性休克D. 过敏性休克E.

25、 以上都不能10. 为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用A. 麻黄碱B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺11. 下述哪种药物过量,易致心动过速、心室颤动A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 间羟胺E. 异丙肾上腺素12. 心源性休克宜选用哪种药物A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱13. 支气管哮喘急性发作时,应选用A. 麻黄碱B. 色甘酸钠C. 异丙基阿托品D. 普萘洛尔E. 特布他林14. 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素15. 心

26、脏骤停时,心肺复苏的首选药物是A. 异丙肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺16. 关于治疗量多巴胺的作用,下列哪项正确?A. 激动受体,收缩肾血管B. 激动受体,舒张肾血管C. 激动M受体,舒张肾血管D. 激动多巴胺受体,收缩肾血管E. 激动多巴胺受体,舒张肾血管17. 异丙肾上腺素的不良反应是A. 引起肾衰,少尿或无尿B. 中枢兴奋失眠C. 心悸心动过速D. 恶心呕吐E. 诱发支气管哮喘18. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A. 静滴B. 皮下注射C. 肌注D. 口服E. 舌下含服19. 可增加肾血流量的拟肾上腺素药是A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C.

27、 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄碱20. 、度房室传导阻滞宜用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素21. 下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗?A. 支气管哮喘B. 心源性哮喘C. 休克D. 心跳骤停E. 房室传导阻滞22. 过量最易引起室性心律失常的药物是A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 异丙阿托品E. 异丙肾上腺素23. 预防支气管哮喘发作可选下列何药?A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 异丙阿托品D. 麻黄碱E. 去甲肾上腺素24. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用A. 阿托品B. 麻黄碱(素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E.

28、 去甲肾上腺素25. 下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期A. 可拉明(尼可刹米B. 阿拉明(间羟胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 普萘洛尔26. 静滴外漏易致局部坏死的药物是A. 肾上腺素B. 阿拉明C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素27. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱第十一章2. A 3. C 4. A 5. A 6. D 7. B 8. A 9. E(一 A型题2. 酚妥拉明舒张血管的原理A. 阻断突触后膜1受体B. 主要奋M受体C. 兴奋突触前膜受体D. 主要阻断突触前膜2受体E. 以上

29、均不是3. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A. 扩张冠状动脉B. 降低心脏前负荷C. 阻断受体,减慢心率,抑制心肌收缩力D. 降低左心室壁张力E. 以上都不是4. 下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A. 酚妥拉明B. 阿替洛尔C. 利血平D. 阿托品E. 以上都不能5. 治疗外周血管痉挛病可选用A. 受体阻断剂B. 受体激动剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. 以上均不行6. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 以上都不能7. 下面哪种情况,应禁用?受体阻断药A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E

30、. 甲状腺机能亢进8. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体,可引起A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A. 青光眼B. 腹胀气C. 尿潴留D. 前列腺肥大E. 支气管哮喘第十五章A型题1.苯二氮卓类的作用机制是( 。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力C. 作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是2.不属于苯二氮卓类的药物是( 。A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D. 三唑仑E.甲丙氨酯3.地西泮抗焦虑作用的主要部位是

31、( 。A. 中脑网状结构B. 下丘脑C.边缘系统D. 大脑皮层E.纹状体4.关于地西泮的不良反应,下列叙述错误的是( 。A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用D.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量引起共济失调等现象D. 长期服用可产生依赖性和成瘾E. 久用突然停药可产生戒断症状如失眠5.地西泮不用于( 。A. 焦虑症或焦虑性失眠B. 麻醉前给药C. 高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉6. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是( 。A.再分布于脂肪组织B. 排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E. 诱导肝药酶使自身代谢加快7.巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是( 。A.巴比妥B.戊

32、巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E.硫喷妥钠8. 苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄应( 。A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.以上均不对9.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有下列哪一项作用?(A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用10.代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是( 。A. 苯巴比妥D.水合氯醛C三唑仑D.地西泮E.甲丙氨酯11.可产生肝药酶诱导作用的药物是( 。A.地西泮B. 三唑仑C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯氮

33、唑12.苯二氮卓类药物急性中毒时,选用的解毒药物是( 。A. 氟马西尼B.尼可刹米C. 山梗菜碱D. 卡马西乎E.以上都不是第十六章A型题1.抗癫痫持续状态的首选药物是( 。A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D. 异戊巴比妥E.水合氯醛2.苯妥英钠的不良反应不包括( 。A. 胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.外周神经炎E.肾脏严重受损3.癫痫大发作合并小发作的首选药物是( 。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D. 丙戊酸钠E.苯妥英钠4.治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( 。A.地西泮B.苯巴比妥C. 苯妥英钠D.乙琥胺E. 乙酰唑胺5.癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( 。A.乙琥

34、胺B.卡马西平C. 苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥6.下列叙述错误的是( 。A.苯妥荚钠能诱导本身的代谢B.扑米酮可代谢为苯巴比妥C. 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好7.对惊厥治疗无效的药物是( 。A.口服硫酸镁B. 注射硫酸镁C. 苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射E.水合氯醛灌肠8.硫酸镁的肌松作用是因为( 。A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递E.以上都不是9.对治疗各类癫痫均有效的药物是( 。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D. 丙戊酸钠E.苯妥英钠第十七章A型题1

35、.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是(A.卡比多B.维生素B6C.利舍平D.苯乙肼E.苯海索2.下列关于卡比多巴的叙述,错误的是( 。A.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋体B.仅能减少DA在外周之生成C. 单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可使后者有效剂量减少75%E.与左旋多巴合用可减少不良反应3.下列关于金刚烷胺的叙述,错误的是( 。A.起效快,用药数日即可获最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放,抑制DA再摄取D.提高DA受体的敏感性E.抗胆碱作用较弱4.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( 。A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内

36、DA浓度E.使DA降解减少5.下列关于苯海索的叙述,错误的是( 。A.阻断中枢胆碱受体,减弱ACh作用B.减少黑质-纹状体通路中ACh的释放C. 抗震颤效果好,改善僵直效果差D.对心脏的影响较阿托品弱E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用6.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是( .A.减少伪递质的生成B.使脑内多巴胺浓度增高C. 使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增加D. 使脑内NA浓度增高,恢复正常神经活动E. 减弱胆碱能神经功能7.维生素B6与左旋多巴合用可( 。A.增强左旋多巴的作用B.减少左旋多巴的副作用C. 抑制多巴脱羧酶的活性,增高左旋多巴的血浓度D. 是多巴脱羧酶的辅基,增强左旋多巴外周副作用E.增强多

37、巴脱羧酶的活性,增高左旋多巴的血浓度8.只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是( 。A.左旋多巴B.卡比多巴C. 金刚烷胺D.苯海索E.司来吉兰9.单用无抗帕金森病作用的是( 。A.左旋多巴B.卡比多C.溴隐亭D. 丙环定E.苯海索10.用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是( 。A. 新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.多奈哌齐E. 占诺美林11.能明显改善AD患者认知功能的M受体激动药是( 。A.占诺美林D.多奈哌齐C. 毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.他克林第十八掌A型题1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( 。A.中枢-肾上腺素受体D.中枢-肾上腺素受体C.中脑-边缘叶及中脑。皮质通路

38、中的D2受体D.黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E.中枢H1受体2.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用部位为( 。A.直接抑制延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层C. 阻断胃黏膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的D2受体E.抑制中枢胆碱能神经3.氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳,是由于( 。A。阻断结节-漏斗DA通路的D2受体B.激活中枢2受体C. 激活中枢M胆碱受体D.阻断脑干网状结构上行激活系统的1受体E. 阻断黑质-纹状体通路之D2受体4.氯丙嗪不宜用于( 。A. 精神分裂症B.人工冬眠疗法C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆E. 蹂狂症及其他精神病伴有妄想症5.锥体外系反应较轻的药物是( 。A

39、.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.奋乃静E.硫利达嗪6,氯丙嗪引起低血压状态时,应选用( 。A. 多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱7.其他药治疗无效的精神病病例可选用( 。A.氯丙嗪B.氟奋乃静C. 三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利达嗪8.氟奋乃静的特点是( 。A.抗精神病作用强,锥体外系作用显著B.抗精神病作用强,锥体外系作用弱C. 抗精神病作用与降压作用均强D.抗精神病作用与镇静作用均强E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱9.具有抗抑郁作用的抗精神失常药是( 。A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D. 米帕明E.三氟拉嗪10.治疗精神分裂症的首选药物是( 。A. 氯氮平

40、B.氯普噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪11.下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?( A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体E. 阻断受体12.下列哪种药物可用于治疗伴有焦虑的抑郁症?( A. 氯丙嗪B.氟哌噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪13.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( 。A. 体位性低血压B. 过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调E.消化道症状14.吩噻嗪类引起黄疸的常见原因是( 。A.红细胞破坏B.肝细胞坏死C. 胆红素结合障碍D. 肝细胞内微胆管阻塞E. 以上均不是15.碳酸锂主要用于治疗( 。A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D. 躁

41、狂症E.帕金森综合征16.阿米替林的主要适应证为( 。A.精神分裂症B.抑郁症C. 神经官能症D.焦虑症E.躁狂症17.氯丙嗪引起帕金森综合征,合理的处理措施是应用( 。A. 多巴胺B.左旋多巴C. 阿托品D. 苯海索E. 毒扁豆碱18.下列哪种药物可拮抗D2及5-HT2受体?( A.氯丙嗪B.利培酮C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪19.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括( 。A. 迟发性运动障碍B.肌张力降低C.静坐不能D.急性肌张力障碍E.帕金森综合征20.氯丙嗪的不良反应不包括( 。A.体位性低血压B. 肌肉震颤C. 粒细胞减少D.成瘾性及戒断症状E. 口干及视力模糊第十九章A型题1.吗啡

42、不会产生下列哪一作用?( A.呼吸抑制B.止咳作用C. 体位性低血压D.肠道蠕动增加E.支气管收缩2.吗啡镇痛的主要作用部位是( 。A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C. 边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.大脑皮层3.关于吗啡的作用下列叙述正确的是( 。A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋C. 镇痛、欣快、止吐D.镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹4.与吗啡的镇痛机制有关的是( 。A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是5.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是( .A. 对钝痛效果差B.易成瘾C.可导致便秘D.治疗量即能抑制呼吸E

43、.易引起体位性低血压6.阿片受体拮抗药为( 。A. 二氢埃托啡B.哌替啶C. 吗啡D. 纳洛酮E.曲马朵7,关于二氢埃托啡,下列叙述错误的是( 。A. 是强效镇痛药B.激动阿片受体C. 镇痛作用短暂D. 长期应用不易成瘾E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒8.根据效价,镇痛作用最强的药物是( 。A.吗啡B.二氢埃托啡C. 芬太尼D,喷他佐辛E.安那度9.吗啡的镇痛作用主要用于( 。A.分娩阵痛D.慢性钝痛 C. 胃肠痉挛D.肾绞痛E.急性锐痛10.关于哌替啶的特点,下列叙述正确的是( 。A. 成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量使用也不引起支气

44、管平滑肌收缩11.吗啡的适应证是( 。A.分娩止痛B.支气管哮喘C. 诊断未明的急腹症D. 颅内压增高E.心源性哮喘12.吗啡与哌替啶比较,下列叙述错误的是( 。A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C. 两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相以D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡小13.喷他佐辛的特点是( 。A.无呼吸抑制作用B.镇痛作用比吗啡强C. 不引起体位性低血压D. 成瘾性很小,已列为非麻醉品E.不引起便秘14.骨折剧痛时应选用( 。A.地西泮B.消炎痛C.颅通定D. 哌替啶E. 可待因15.对受体有拮抗作用的是( .A.喷他佐辛

45、B.二氢埃托啡C.哌替啶D.美沙酮E. 纳洛酮16.心源性哮喘可选用( 。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.吗啡D.异丙肾上腺素E.多巴胺17. 吗啡禁用于分娩止痛是由于( 。A.易产生成瘾性B.镇痛效果差C. 可致新生儿便秘D.可抑制新生儿呼吸E.易在新生儿体内蓄积18.不属于哌替啶适应证的是( 。A.术后镇痛B.人工冬眠C. 心源性哮喘D. 麻醉前给药E.支气管哮喘19.胆绞痛止痛应选用( 。A.单用哌替啶B.单用吗啡C. 可待因D.哌替啶+阿托品E.烯丙吗啡+阿托品20.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是( 。A.吗啡B.哌替啶C. 芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮21.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状

46、的是( 。A.纳洛酮B.哌替啶C. 芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮20张A型题1.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( 。A.脊髓胶质层B.丘脑内侧C. 脑干D.外周E.脑室与导水管周围灰质部2.解热镇痛药的镇痛机制是( 。A.激动中枢阿片受体B.抑制未梢痛觉感受器C. 抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制CNS3.解热镇痛药的解热作用机制是( 。A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热源的释放C. 作用于中枢,使PG合成减少D.作用于外周,使PG合成减少E.以上均不是4.APC的组成是下列哪一项?( A.阿司匹林+非那西丁+咖啡囚B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因D

47、. 阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E. 阿托品+非那西丁+可待因5.下列关于阿司匹林的叙述,正确的是( ,A.只降低过高体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C. 抗炎作用弱D.几乎无抗炎作用E.以上都不是6.胃溃疡病人患有风湿性关节炎时,可选用( 。A. 双氯芬酸B.吲哚美辛C. 保泰松D. 美洛昔康E.布洛芬7.阿司匹林预防血栓形成的机制是( 。A. 使环加氧酶失活,减少血小板中TXA:生成B.降低凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E.加强维生素K的作用8.较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见?( A.胃肠道反应B.凝血障碍C. 诱发哮喘D. 水杨酸反应E.以上都

48、不是9.阿司匹林的抗炎作用是由于( .A.抗病原菌作用B.减少白介素合成C. 降低毛细血管的通透性D. 抑制COX,减少PG合成E.减少花生四烯酸的合成10.治疗急性痛风较好的药物是( 。A.阿司匹林B.甲芬那酸C.秋水仙碱D. 吲哚美辛E.舒林酸11. 阿司匹林适用于( 。A.癌症疼痛B.胆绞痛C. 术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛12. 几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是( .A.乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬21张1. A 2.D 3.D 4.B 5.A 6.C 7.A 8.A 9.C 10.D11.D 12.B 13.C 14.C(一 A型题1. 选择性

49、作用于血管,并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是:A. 尼群地平B. 维拉帕米C. 哌克昔林D. 氟桂利嗪E. 普尼拉明2. 主要作用于脑血管,治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血,脑血管痉挛等的钙拮抗药是:A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 氨氯地平D. 尼莫地平E. 地尔硫卓3. 可用于充血性心力衰竭,防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是:A. 硝苯地平B. 维拉帕米缓释剂C. 非洛地平D. 氨氯地平E. 地尔硫卓缓释剂4. 钙拮抗剂用于心律失常的治疗时,错误的是:A. 一般不用于室性心律失常B. 特别适用于预激综合征的患者C. 一般不与受体阻断药合用,尤其是维拉帕米D. 禁用于窦房结功能不全及高度房室传

50、导阻滞E. 特别适用于伴高血压和/或冠心病患者5. 下列哪项不是维拉帕米的适应症:A. 房室传导阻滞B. 房颤C. 心绞痛D. 高血压E. 心肌梗塞6. 对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是A. 尼群地平B. 维拉帕米C. 哌克昔林D. 氨氯地平E. 地尔硫卓7.硝苯地平的主要不良反应不包括A.便秘B.心悸C.头痛D.低血压E. 面红8.口服维拉帕米最常见的不良反应是A.便秘B.心悸C.头痛D.低血压E. 面红9. 治疗阵发性室上性心动过速宜用A. 硝苯地平B. 氟桂利嗪C. 维拉帕米D. 尼莫地平E. 氨氯地平10. 关于硝苯地平的药理作用,错误的是A. 扩张冠状血管作用较强B. 扩张外周阻力

51、血管作用较强C. 对心脏抑制作用较弱D. 抗心律失常作用较强E.可使心率加快11. 维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是A .减慢房室结的传导速度B. 提高窦房结的自律性C. 延长房室结的有效不应期D. A+CE. 降低浦肯野纤维的自律性12. 钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强A.静脉平滑肌B. 动脉平滑肌C. 胃肠道平滑肌D. 泌尿道平滑肌E. 子宫平滑肌13. 药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼莫地平E. 氨氯地平14. 下列钙拮抗剂各种药理作用中,抑制心肌收缩力作用较突出的是A. 尼群地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 普尼拉明E. 尼莫地平第二十二章肾上腺继续1A 2.D 3.D 4.B 5.E6.B7.B8.A9.C 10.B 11.B 12.C 13.D一 A