硫酸法制钛白粉实验方案及操作要点

1、硫酸法钛白粉生产一、 实验目的1. 熟悉常见的仪器的使用和实验方案的设计要求；2. 了解硫酸法钛白粉生产工艺流程及其过程中存在的问题；3. 掌握硫酸法钛白粉生产的基本方法及钛白粉产品的分析方法；4. 掌握硫酸法钛白的生产原理，了解产品的常见工艺指标。二、硫酸法钛白粉制备原理及工艺用浓硫酸分解钛矿，制取可溶性的钛的硫酸盐。钛铁矿的主要成分为偏钛酸铁5. FeTiO3） ，是一种弱酸弱碱盐，可以用强酸把它分解。用过量的酸就能使反应进行到底。酸解涉及到的方程式：FeTiQ+3HSO-FeSO+Tig） 2+3HOFeTQ+2HS" FeSG+TiOSO+2HOFe2O3+3H2SG Fe2

2、（SO） 3+3HIO酸解浸取、还原以后的体系是一个复杂的体系，含有可溶性杂质和不溶性的杂质。在结晶或水解、水洗的过程中除去, 经过上述步骤除杂后，还有一些肉眼看不到的悬浮杂质， 这些杂质将会影响到成品的色相。因此，利用木炭粉的强吸附作用进一步除去，达到净化的目的。然后将得到的产品浓缩使其浓度提高到水解所要求的指标。经过水解，使二氧化钛从液相（钛液）重新转变为固相。钛液水解是硫酸法生产钛白粉最关键的一步，为确保水解产物的质量，水解条件必须严格控制。水解快结束的时候用水稀释，可提高钛液的水解率，但稀释过度，则会影响水合二氧化钛的质量。水解方程式有：TiSQ+2HC TiOSO+HSOTiOSG+

3、2HM H2TiO3 >H2SO水解后的水合二氧化钛含有硫酸以及铁、铝、锰、铜、镍、钒、铅等离子，必须进行水洗（其酸性滤液应回收处理）、漂白（酸性和还原条件下进行）将它们除去，否则产品将被污染。漂白涉及到的方程式如下：HTiOs+HSr TiOSO+2H2O2Fe（OH+HSOFe（SQ） 3+6HOZn+2F3+7 Zn2+2Fe2+Zn+2Ti4+ Zn2+2Ti 3+偏钛酸在煅烧前需要加入不同类型的添加剂，以使得在煅烧过程中，温度适当，内部变化平稳，使成品的二氧化钛具有稳定的晶型，良好的色相、光泽，较好的着色力、遮盖力，较低的吸油量和合适的晶粒大小、形状，以及在使用介质中良好的分散

4、性。 盐处理剂的作用如下：加入钾盐，可以使产品疏松、洁白， 并且降低脱硫的温度，改变煅烧的条件，提高着色力等颜料性能；加入磷酸，可以使产品质地柔软，色泽比较白，并提高产品的耐候性。然后将合格的偏钛酸与浓碱液反应得到钛酸钠（也可用固体二氧化钛与固体氢氧化钠在850高温下共融制得），在经过洗涤形成正钛酸，最后在浓盐酸的作用下，进行胶溶过程使正钛酸分散为脱离危险黏状的浆料。最后进行煅烧，得到产品（工厂中的产品还必须进行粉碎和包装为成品）。涉及到的反应方程式如下：HTiO3+NaOH> NaTiO4+3HONaTiO4+4HU HTiO，+4NaOH硫酸法生产工艺实验流程图如下：钛铁矿粉三、试剂

5、与仪器:实验器材及药品:1酸解：烧杯500ml,玻璃棒，量程大于300c的温度计，电炉，恒温水浴锅，恒温干燥箱，浓硫酸（98%）,稀硫酸（25%,酸溶性高钛渣，水2测定酸解率即TQ含量的测定：焦硫酸钾（固体），盐酸（p =1.19g/ml）硫酸（20% 硫盐混酸（20%勺硫酸雨浓盐酸按1:1混合），铝片（纯度大于99.5%）,饱和的碳酸 氢钠溶液，5%勺硫富酸镂溶液，0.1mol/L的硫酸铁镂标准溶液，瓷塔埸（50ml）, 马沸炉，电炉，布氏漏斗，滤纸3欢在下载3 沉降：烧杯（500ml） ，玻璃棒，温度计，电炉，电子天平，磁力搅拌器，恒温水浴锅，布氏漏斗，酸解后的钛液，蒸馏水，絮凝剂（聚丙烯

6、酰胺ZETAG750） 44 水解：电磁搅拌加热器，电炉，三口烧瓶，铁架台，温度计，烧杯，冷凝管，乳胶滴管，浓钛液，去离子水，纤维素5水解率测定：同TiO2含量的测定6 水洗： 1000ml 烧杯，温度计，电炉，布氏漏斗，滤纸，水解后的偏钛酸，去离子水，40%硫氰酸铵溶液7 漂白：1000ml 的烧杯，玻璃棒，量筒，电炉，恒温水浴锅，50ml 容量瓶，偏钛酸，浓硫酸（98%） ，去离子水，铝粉8 盐处理及煅烧：500ml 烧杯，玻璃棒，电子天平，容量瓶，恒温干燥箱，量筒，偏钛酸，磷酸，氢氧化钾，去离子水，煅烧晶种9 煅烧：烧杯，电磁搅拌加热器，减压漏斗，温度计，三口烧瓶，冷凝管，容量瓶，漂洗后

7、的偏钛酸，50%的氢氧化钠，去离子水，浓盐酸四、实验步骤：1 硫酸法钛白的生产1.1 钛矿的预处理取一定量已知成分含量的粉碎后的钛渣，放于研钵中细磨至粉末细度为：325 目筛余部大于1.5%,准确称取钛矿粉末100g备用。1.2 钛矿的酸解将称取的100g 钛渣，按照1:1.7 的矿酸质量比计算出需要质量分数98%的浓硫酸的体积，然后将量好的浓硫酸倒入500mL烧杯中再用玻璃棒搅拌同时缓慢的加入钛渣粉末， 加料完成后继续搅拌5 分钟使之充分混合均匀。用温度计测出混合物温度并记录，再通风、持续搅拌的情况用电热炉缓慢加热，同时注意观察温度计读数变化。当温度上升至140时停止加热，继续搅拌并观察物料

8、的变化情况，记录下冒大量烟及泡的温度，实验认为温度上升至195时酸解主反应开始，温度升至200时为主反应时间。当主反应结束后取出温度计后继续搅拌直到反应物的固相物体固化为止，若反应物固化效果差则应继续搅拌15分钟。 然后将固相物放入恒温干燥箱中再160下保温熟化90 分钟后，取出自然冷却至80左右。2.2 氧化浸去过程将熟化后的烧杯放入70的水浴锅中，在固相物的烧杯中加入25mL 25%的稀硫酸， 并用玻璃棒搅拌。当浸取水颜色变成紫色后缓慢加入50左右的去离子水30mL,继续间歇的搅拌；浸取办小时后适当增加浸取水的量，只要钛液颜色不发灰即可。一天的补水浸取所有固相物体溶解后，定容到350mL在

9、浸取半小时。2.3 沉降、浓缩过程准确称取0225g絮凝剂在小烧杯中再加入200m左右的去离子水再用电磁搅拌器 搅拌，分散8min后加入余下的300mLk分散均匀后备用，得到絮凝剂浓度为0.045%。 然后将钛液于电炉上加热到70C,再絮凝剂于溶液1：33的比例加入到300mL钛液的 大烧杯中，并搅拌均匀后，置于65的水浴锅中静置2 小时浓缩后，小心地用滤纸抽滤后回收泥浆的钛液。2.4 钛液的水解按照有机反应冷凝回流的模型连接好反应装置后，预热反应底水计钛液。在烧杯中将100mL浓钛液加热到96C,三口烧瓶中加入25.7mL去离子水，打开冷凝管的冷 却水并开启搅拌将底水加热至96；控制加热强度

10、使得水应比钛液先升温到温度点。停止加热，通过滴管在4min内均匀的向三口烧瓶中加入 30mL浓缩后的钛液，注 意观察加料过程中颜色的变化；加料完成后重新开始加热，余下的70mL钛液控制在8-9 min 内加完。待物料加热至沸腾，并记录好沸点温度情况，在试验太上用乳胶管滴 4 滴去离子水形成一个水珠，第一沸点后2 min 用乳胶滴管吸取少量钛液滴一滴到去离子水水珠中，观察水滴是否浑浊；为发生变色则继续加热，每隔半分钟用此方法检验直到发生变白。当出现变色即达到水解的“相配点”或是变灰点，关闭加热1.1 min 后，重新开始加热，直到把浆料加热到第二次沸腾，记录下此刻的温度，调节加热强度保持沸腾3

11、h 后加入 5 mL 去离子水，0.1g 纤维搅拌5 min 后即可。2.4 偏钛酸的净化将偏钛酸浆料冷去到70后，放于抽滤机上过滤，在用加热后的去离子水洗涤多次，当滤液收集到1L 左右时停止洗涤；再次抽滤后约取10mL 滤液, 滴加 3-5 滴质量分数40%的硫氰酸铵溶液并观察滤液颜色，直到不显色是认为到达洗涤终点。2.5 偏钛酸的盐处理及煅烧将漂洗后的偏钛酸加入去离子水打浆，搅拌均匀后用容量瓶称重的方法折算出偏钛酸的浓度，控制打浆浓度（以TiO2计）在300g/L以上。然后依次加入氢氧化钾（以 &O计为TiO2的5%。），氧化锌（TiO2的1%。）；磷酸（以计为T0的1%。）及煨烧

12、 晶种（为TiO2的5%。）。每加入一种盐处理剂后都要搅拌 5min后在加入下一种。将加入盐处理剂的偏钛酸放入恒温干燥箱中烘去大量水分，再放入马弗炉中设置好升温曲线煨烧（升温曲线为 常温-200c （保温0.5h ） - 400C （保温0.5h ） - 700C （保温0.5h） -880C （保温2.5h）煨烧结束）。待煨烧结束冷去后取出备用。注意事项1. 钛渣酸解时应注意控制温度，防止酸渣反应过于剧烈；同时应注意放置在通风处反应，以免酸解过程放出的含SO废气引起事故，搅拌时还应注意温度要略高于玻璃棒，比满温度计碰坏。2. 氧化浸去过程应注意缓慢加水，且加水不宜过多，以免钛液发生提前水解，

13、影响后期的水解率和产率，长时间的浸去时要注意钛液的即时补水和搅拌。3. 钛液水解是应控制好钛液和底水的温度，前期形成晶种的钛液滴加量应尽量做到准确且缓慢加入，判断变灰点事时应尽量准确。4. 偏钛酸洗涤时应用大于50的去离子水多次洗涤，或是先用热稀酸洗涤、在用热去离子水多次洗涤，洗涤时要注意滤纸是否有穿破，如有穿破应重新抽滤洗涤。5. 盐处理时最好采用低浓度的溶液，比便于准确控制滴加量。五、主要控制项目的分析方法1 、 二氧化钛含量的测定（ 1 ） 酸 解浸取液中二氧化钛的测定、方法原理：酸解浸取液中的可溶性钛多以硫酸氧钛的形式存在，可仔盐酸存在下用铝片将四价钛还原为三价钛，然后用高铁盐标准溶液

14、滴定至三价钛全部成为四价钛，过量一滴时高铁离子与指示剂硫富酸根（CNSJ形成红色络合物以指示剂到达终点。、试剂溶液硫酸：二级，1%， 1:20盐酸：二级碳酸氢钠：三级，饱和溶液硫氰酸铵：40%水溶液铝片：纯度99.5%以上硫酸高铁铵：0.1N 标准溶液、 分析手续：将试液充分搅匀（内含有矿渣）， 量取25ml， 用 10%硫酸稀释到100ml，减压过滤，用1:20硫酸洗涤3-4次（滤渣留作分析）至滤液用 3%H2O粉测不显色，滤液滤入250ml 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。量取此液25ml 注入 500ml 锥形瓶中，力口 10喻酸20ml,浓盐酸30ml,铝片2g,装上液封管，塞紧胶塞，

15、在液封管中加入碳酸氢钠饱和溶液至容积体积的2/3 左右， 先小火加热，待反应激烈时移开热源，至反应渐缓时继续加热，。最后用较强火加热，将溶液中的氢气全部赶净，溶液清澈时离开热源，用流水冷却至室温，在冷却过程中注意随时补加碳酸氢钠饱和溶液。冷却后移去液封管，迅速倒入一些碳酸氢钠饱和溶液，立即用硫酸高铁铵标准溶液滴定至无色时，加入硫富酸镂指示剂 2ml,继续滴定至淡褐黄色为终点。计算：见分解率的计算2 、偏钛酸煅烧品中铁含量的测定（ 1） 、方法原理在pH2-3的条件下，用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁：4FeCl 3+2NHOH HCl 4FeCl2+HO+6HCl+NO然后以邻菲啰咻为显色剂在

16、pH为5时与二价铁形成稳定的橘红色络合物进行比色，在 508 毫微米处有最大的吸收率。大量钛不必分离，可用酒石酸盐络合掩蔽，其他离子如：钙、镁、锰等含量在500毫克 / 升时不发生干扰。此方法灵敏度很高，可检测出0.05 毫克/升的铁，适合于铁含量在0.005-0.002的测定。用来以钛为主体的偏钛酸或成品二氧化钛中微量铁，更显出本方法的优点。（ 2） 、试剂溶液硫酸：二级硫酸铵：二级氨水： 1:1 1:4盐酸羟胺：10%水溶液酒石酸钾钠：30%水溶液醋酸钠：25%水溶液邻菲啰啉溶液：溶解0.25g 邻菲啰啉于100ml 蒸馏水中（如若不溶，可稍加热至近 80或加数滴稀盐酸）。铁盐标准溶液（0

17、.1mg/mlFe）;精确称取0。8634g优先级纯铁镂钮（Fe2（SO） 3-（NH） 2SO- 24HQ,先用100ml蒸储水溶解后，加5ml浓硫酸，转移至1升容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。绘制标准曲线时，稀释10 倍使用。（ 3） 分析手续 铁标准曲线的绘制（以空白溶液作参比）：在 100ml 容量瓶中，各加入50ml蒸储水，用微量滴定管加入铁标准溶液（100mlFe） 0、1、2、4、10ml,然后 再分别加入盐酸羟镂 2ml,酒石酸钾钠溶液 8ml,摇匀，投入一小块精密 pH试纸 0.5-5.0 ，用氨水（先用浓氨水再用稀氨水）调pH 至 2-3，待冷后，加8ml 醋酸钠溶液使p

18、H值为5,再加1ml邻菲啰咻，用水稀释至刻度摇匀，放置 20分钟后，在波长 510 毫微米出测其消光值。 样品的测定：准确称取在150干燥和研磨后的试样0.2g 左右，置于50ml 锥形瓶中，加2g 硫酸铵， 5ml 浓硫酸，加热至全部溶解后冷却，转移至100ml 容量瓶中，以下手续同标准曲线的绘制(以空白溶液作参比)。A 10 3 1.43计算：Fe2 O3 % 100W式中A由标准曲线查的铁之毫克数W-样品重，g (以二氧化钛干基计)1.43- -由铁换算为三氧化二铁之系数(4)、注意事项及讨论、为提高分析准确性，该比色中所用参比必须是空白溶液，否则带来分析误差较大。、当溶液的pH为2-9

19、时，络合物的颜色深度改变不大，pH低于2时，颜色减弱,一般宜控制在pH4-5,显色后络合物非常稳定，有文献报道此颜色可经数月不变。、在测定偏钛酸样品时，如分析结果须以TiO2为基数。可用容量瓶中的溶解样品溶液抽取一部分测定TiO2含量，用以折算，也可将样品灼烧成 TiO2后再分析。、本方法允许相对误差为20%Z下3、 纯度的分析操作步骤按锐钛型部颁布标准 HG-790-76进行(1)、方法原理同钛铁矿中总钛含量的测定(2)、试剂溶液硫酸：化学纯盐酸：化学纯硫酸镂：化学纯硫富酸镂：化学纯，10%§液二苯胺磺酸钠指示剂：0.5%容液金属铝片：纯度99.5%,厚度0.1mm碳酸氢钠：化学纯

20、，饱和水溶液重铭酸钾：基准试剂硫酸高铁镂：分析纯，0.1N标准溶液硫磷混合酸：硫酸：磷酸：水=1:1:5体积比的混合液重铭酸钾标准溶液（0.1N）的配制：称取于120c干燥至恒重的基准重铭酸钾 4.9g 左右，溶于蒸储水，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，当量浓度按下式计 算2 q49.035式中N1重铭酸钾溶液当量浓度G重铭酸钾的重量。g49.035 重铭酸钾的克当量0.1N硫酸高铁镂溶液的配制及标定：称取硫酸高铁镂50g,溶于1000m15%勺硫酸中（必要时过滤），滴入0.1N高镒酸钾溶液直至呈现浅红色为止。标定方法：同钛铁矿中总钛含量的测定中硫酸高铁镂标准溶液标定方法，改为0.

21、1N的重铭酸钾标准溶液来滴定。计算亦同。（3）、操作步骤称取干燥试样0.2-0,3g ,放入500ml锥形瓶中，加入硫酸镂10g,硫酸20ml, 振荡使充分混合。开始徐徐加热，再强热至试样全部溶解成澄清溶液，冷却后加水50ml,盐酸25ml,摇匀。再加金属铝片2.5g,接入液封管，把胶塞塞紧，并在 中加 碳酸氢钠饱和溶液至该管体积的2/3左右。先加小火加热，待反应开始停止加温， 当反应迟缓后继续加热，最后强热之以充分除去反应物中氢气， 直至溶液变为透明澄清的紫色为止。在流水下冷却至室温，在这个过程中，应随时补充碳酸氢钠饱和溶液(注意不能吸入空气)。冷却后移去锥形瓶上的液封管，将其中的碳酸氢钠饱和溶液慢慢倒入锥