生物药剂与药物动力学在线练习

1、(一)单选题1 .以下哪条不是被动扩散的特征r(A)不消耗能量r(B)有部位特异性r(C)由高浓度向低浓度区域转运r(D)不需借助载体进行转运r(E)无饱和现象和竞争抑制现象参考答案：(B)2 .用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A(A)吸收过程的机制为主动转运r(B)溶出是吸收的限速过程(C(C)药物在碱性介质中较难溶解r(D)药物对组织刺激性较大(E)药物在胃肠道内稳定性差参考答案：(B)3 .以下哪条不是主动转运的特征(A)消耗能量(B)可与结构类似的物质发生竞争现象L(C)由低浓度向高浓度转运(D)不需载体进行转运(E)有饱和状态参考答案：(D)4 .影响药物经皮吸

2、收的剂型因素不包括r(A)药物分子量r(B)溶解度(C)o/w分配系数厂(D)熔点r(E)透皮吸收促进剂参考答案：(E)5 .淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A)脂溶性药物r(B)水溶性药物r(C)大分子药物(D)小分子药物参考答案：(C)6 .给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A)口服给药(B)静脉注射(C)肌肉注射(D)舌下给药参考答案：(A)7 .可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A)十二指肠二(B)盲肠厂(C)结肠(D)直肠参考答案：(C)8 .药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hasselbalch方程(c)fi

3、cks定律(D)higuchi方程参考答案：(A)9 .下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A)胆盐(B)酶类厂(C)粘蛋白(D)糖参考答案：(A)10 .下列哪项可影响药物的溶出速率(A)粒子大小(B)多晶型(C(C)溶剂化物r(D)以上均是参考答案：(D)11 .影响药物吸收的剂型因素不包括r(A)辅料用量r(B)晶型厂(C)年龄差异广(D)贮存条件参考答案：(C)12 .下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A)胃内容物渗透压降低(B)胃大部切除r(C)胃内容物黏度降低(D)阿司匹林(E)普蔡洛尔参考答案：(D)13 .pH分配假说可用下面哪个方程描述(A)fick

4、定律|(B)noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程参考答案:(C)14 .影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A)胃肠液成分与性质(B(B)胃肠道蠕动(C)循环系统r(D)药物在胃肠道中的稳定性(E)胃排空速率参考答案：(D)15 .药物的主要吸收部位是(D)均是(A)胃(B)小肠厂(C)大肠参考答案：(D)16 .关于鼻腔给药错误的是(A)鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B)可避开首过效应(C)吸收速度和程度相当于静脉注射给药广(D)给药方便(E)不能吸收亲水性药物参考答案：(E)17 .血流量可显著影响药物在哪个部位的吸

5、收速度(A)(B)小肠C(C)大肠(D)均不是参考答案：(A)18 .口腔粘膜中渗透能力最强的是r(A)牙龈粘膜r(B)腭粘膜(C)舌下粘膜(D)内衬粘膜r(E)颊粘膜参考答案：(C)19 .对于同一药物，吸收最快的剂型是(A)片剂(B)软膏剂厂(C)溶液剂(D)混悬剂参考答案：(C)20 .膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A)脂溶性大分子(B)水溶性小分子(C)水溶性大分子(D(D)带正电荷的蛋白质r(E)带负电荷的药物参考答案：(B)(二)多选题1,下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A)不流动水层厂(B)p-gp药泵作用r(C)胃排空速率增加厂(D)加适量的表面活性剂(E)溶媒牵引效应参考答

6、案：(AB)2.生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是厂(A)吸收数厂(B)分布数厂(C)剂量数厂(D)溶出数参考答案：(ACD)3,体外研究口服药物吸收作用的方法有厂(A)组织流动室法厂(B)外翻肠囊法r(C)外翻环法厂(D)肠道灌流法.旧caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)4 .蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径厂(A)经鼻腔厂(B)经肺部厂(C)经直肠厂(D)经口腔黏膜厂(E)经皮下注射参考答案：(ABCD)5 .主动转运与促进扩散的共同点是厂(A)需要载体(B)不需要载体厂(C)有饱和现象厂(D)有部位特异性(E)不消耗机体能量参考答案：(ACD)6 .促进

7、药物吸收的方法有厂(A)制成盐类厂(B)加入口服吸收促进剂(C)制成无定型药物厂(D)加入表面活性剂(E)增加脂溶性药物的粒径参考答案：(ABCD)7 .主动转运的特点是厂(A)需要消耗机体能量r(B)吸收速度与载体量有关，存在饱和现象厂(C)常与结构类似的物质发生竞争抑制现象厂(D)受代谢抑制剂的影响厂(E)有结构特异性和部位特异性参考答案：(ABCDE)8 .生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关厂(A)药物的有效渗透率厂(B)药物溶解度厂(C)肠道半径厂(D)药物在肠道内滞留时间厂(E)药物的溶出时间参考答案：(ACD)9 .关于注射给药正确的表述是(A)皮下注射容量较小，仅为0.

8、10.2ml,一般用于过敏试验(B)不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌？大腿外侧肌？上臂三角肌厂(C)混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长r(D)显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液厂(E)注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)10 .药物在肺部沉积的机制主要有厂(A)雾化吸入厂(B)惯性碰撞厂(C)沉降厂(D)扩散参考答案：(BCD)11 .影响药物吸收的剂型因素有厂(A)药物油水分配系数厂(B)药物粒度大小,C药物晶型(C)厂(D)药物溶出度厂(E)药物制剂的处方组成参考答案：(ABCDE)12 .促进扩散与被动扩散的共同点是厂(A)需要载体(B

9、)不需要载体厂(C)顺浓度梯度转运厂(D)逆浓度梯度转运(E)不消耗机体能量参考答案：(CE)13 .提高药物经角膜吸收的措施有厂(A)增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间厂(B)减少给药体积，减少药物流失厂(C)弱碱性药物调节制剂pH至3.0,使之呈非解离型存在厂(D)调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：(AB)14 .关于经皮给药吸收的论述不正确的是厂(A)脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤厂(B)某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(C)厂(D)药物主

10、要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径厂(E)经皮给药无法避免首过效应参考答案:(CE)15 .生物药剂学中的生物因素主要包括遗传因素厂种族差性别差年龄差厂生理病理厂异异异条件(A)(B)(C)(D)(E)参考答案：(ABCDE)16 .影响药物吸收的生物因素有厂(A)胃排空速度厂(B)胃肠道pH厂(C)血液循环r(D)胃肠道分泌物厂(E)年龄参考答案：(ABCDE)17 .影响胃排空速度的因素有厂(A)药物的多晶型厂(B)食物的组成厂(C)胃内容物的体积厂(D)胃内容物的黏度厂(E)药物的脂溶性参考答案：(BCD)18 .能避免首过效应的给药途径有厂(A

11、)静脉、肌肉注射厂(B)口腔黏膜给药r(C)经皮给药(D)鼻腔给药厂(E)直肠给药参考答案：(ABCDE)19 .以下哪几条是被动扩散的特征(A)不消耗能量厂(B)有结构和部位特异性厂(C)由高浓度向低浓度转运(D)借助载体进行转运厂(E)有饱和状态参考答案：(AC)20 .以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收厂(A)在消化道的吸收受溶出速度支配的药物厂(B)弱碱性药物厂(C)胃液中不稳定的药物厂(D)难溶于水的药物厂(E)对胃肠道有刺激性的药物参考答案：(BCE)(三)判断题1 .药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官广(A)对广(B)错参考答案：(A)2 .药物

12、经直肠给药可以完全避开肝首过效应。厂(A)对厂(B)错参考答案：(8)3 .注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%厂(A)对(B)错参考答案：(B)4 .药物的代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。厂(A)对厂(B)错参考答案：(A)5 .药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。(A)对(B)错参考答案：(B)6 .口服制剂中，同一药物的混悬剂比乳剂的生物利用度高。厂(A)对厂(B)错参考答案：(B)7 .在被动转运中，药物的脂溶性决定了药物的跨膜吸收能力广(A)对广(B)错参考答案：(B)8 .药物的吸收过程决定药物进入体

13、循环的速度与量。厂(A)对厂(B)错参考答案：(A)9 .大多数药物都是通过主动转运吸收进入体内的。厂(A)对(B)错参考答案：(B)10 .小分子、水溶性药物可通过膜孔转运吸收。(A)对(B)错参考答案：(A)11 .增加饮水量，可增大胃内容物体积及降低渗透压，加快胃排空速度。(A)对(B)错参考答案：(A)12 .单纯扩散和促进扩散都不需要消耗能量，没有饱和现象。(A)对(B)错参考答案：(B)13 .脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。(A)对广(B)错参考答案：(A)14 .胃排空加快，到达小肠部位所需时间缩短，有利于药物吸收，产生药效时间也

14、加快。(A)对r(B)错参考答案：(A)15 .解离型药物虽然不能通过生物膜吸收，但可以通过生物膜含水小孔通道吸收，这是离子型药物吸收的重要途径(A)对(B)错参考答案：(A)16 .药物制成无水物或有机溶剂化物，有利于溶出和吸收。(A)对(B)错参考答案：(A)17 .生物药剂学研究的剂型因素不仅是指注射剂、片剂等药剂学中的概念，而是广义地包括与剂型有关的各种因素(A)对(B)错参考答案：(A)18 .含有等量的、同样化学结构的药物的制剂，必定有相同的疗效。(A)对(B)错参考答案：(B)19 .主动转运有结构特异性和部位特异性。(A)对广(B)错参考答案：(A)20 .不同的剂型与不同的给

15、药方法使药物在体内的吸收过程不同(A)对r(B)错参考答案：(A)(一)单选题1 .以下哪项不属于I相反应r(A)侧链烷基氧化(B)脱氨、脱硫厂(C)硝基还原(D)酰肿水解厂(E)甲基结合参考答案：(E)没有详解信息！2 .药物排泄的主要器官是(A)肝(B)肺(C)脾(D)胃(E)肾参考答案:(E)没有详解信息！3 .药物代谢的部位与哪些因素无关r(A)药物代谢酶的体内分布r(B)局部器官血流量r(C)局部组织血流量r(D)药物与组织蛋白的结合能力参考答案：(D)没有详解信息！4 .下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A(A)肾小球过滤(B)胆汁排泄C(C)肾小管分泌r(D)肾小管重吸收(E)药

16、物从血液中透析参考答案：(A)没有详解信息！5 .以下哪项反应的代谢物极性比原型小厂(A)羟化(B)喋吟氧化(C)甲基化(D)硫酸结合厂(E)硝基还原参考答案:(C)没有详解信息！6 .下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A(A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(B(B)表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C(C)表观分布容积不可能超过体液量r(D)表观分布容积的单位是L/h(E(E)表观分布容积具有生理学意义参考答案：(A)没有详解信息！7 .以下错误的是r(A)淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用r(B)乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收r(C)都对(D)都不对参

17、考答案：(D)没有详解信息！8 .药物在体内以原型不可逆消失的过程是广(A)吸收(B)分布(C)代谢(D)排泄(E)转运参考答案：(D)没有详解信息！9 .酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利(A(A)水杨酸r(B)葡萄糖r(C)四环素(D)庆大霉素广(E)麻黄碱参考答案：(A)没有详解信息！10 .在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为r(A)肝的首过作用(B)肝代谢(C)肠肝循环r(D)胆汁排泄广(E)肠肝排泄参考答案：(C)没有详解信息！11 .药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B)汗腺(C)唾液腺(D)泪腺1(E)呼吸系统参考

18、答案:(A)没有详解信息！12 .5-氟尿嗒咤不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A)W/O/W?W/O型？O/W型r(B)W/O型？W/O/叱?O/W型(C)O/W型？W/O/W?W/O型(D)W/O型？O/W型？W/O/W型参考答案：(A)没有详解信息！13 .药物的表观分布容积是指(A)人体总体积(B)人体的体液总体积(C)游离药物量与血药浓度之比(D)体内药量与血药浓度之比(E)体内药物分布的实际容积参考答案：(D)没有详解信息！14 .以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢(B)药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C)药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(D)延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)没有