《遗传系谱图》专题复习课件

1、nX染色体隐性遗传病：染色体隐性遗传病：n（1）遗传特点：）遗传特点：n 1）女性患者的）女性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。 n 2） 患者多于患者多于 患者。患者。n 3）具有）具有 遗传现象。遗传现象。n n（2）常见病例：）常见病例： 父亲父亲儿子儿子男性男性女性女性红绿色盲红绿色盲 、血友病、进行性、血友病、进行性肌营养不良肌营养不良交叉交叉X染色体显性遗传病：染色体显性遗传病：n（1）遗传特点：）遗传特点：n 1）男性患者的）男性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。 n 2） 患者多于患者多于 患者。患者。n 3）具有）具有 性，即代代都有患者的性，即代代都有患者的现象。现

2、象。n（2）常见病例：）常见病例： 母亲母亲女儿女儿女性女性男性男性抗维生素抗维生素D佝偻病、遗传性佝偻病、遗传性慢性肾炎慢性肾炎世代连续世代连续伴伴Y遗传病：遗传病：n（1）遗传特点：）遗传特点：n 1）只有）只有 患者。患者。n 2）具有）具有 性，父传子，子传孙。性，父传子，子传孙。n （2）常见病例：）常见病例： 男性男性外耳道多毛症外耳道多毛症世代连续世代连续1.1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y Y遗传遗传 系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。连续相传典型特点。根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式根据遗

3、传系谱图确定遗传病的遗传方式(2)首先确定是显性遗传还是隐性遗传首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有无中生有”是隐性是隐性遗传病，遗传病，“有中生无有中生无”是是显性遗传病，显性遗传病，3 3. .显男隐女显男隐女 如在已确定是显性遗传的系谱中如在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。遗传。如图：如图：常隐伴X隐常显伴X显伴Y.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若系谱图中无上述特征，

4、只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传若在系谱图中隔代遗传, ,则最可能为隐性遗传病。则最可能为隐性遗传病。再根据患者性别比例进一步确定再根据患者性别比例进一步确定知识巩固n一、自主练习：n1、人类的下列遗传病中，属于伴人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传显性遗传病的是（病的是（ ）nA.红绿色盲红绿色盲 B.血友病血友病 nC.贫血贫血 D.抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 常隐常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式3 3、如图表示某家族遗传系谱，能排除色

5、盲遗、如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是传的是 （ ）C C4 4、对某地区一个家族的某种遗传病的、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（遗传病遗传方式是（ ）A.A.常隐常隐 B.B.常显常显 C.C.伴伴X X隐隐 D.D.伴伴X X显显 E.E.限雄遗传限雄遗传A A常染色体显性遗传常染色体显性遗传1 1、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _ _ _ 。二、协作学习：二、协作学习：2、如图，分析其遗传类型：（ ）A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体

6、显性遗传染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传1234567891011121314 15 16 17AB1.1.五种单基因遗传病的遗传特点和常见类型。五种单基因遗传病的遗传特点和常见类型。2.2.学会了根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式：学会了根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式： 第一步先确定是否为伴第一步先确定是否为伴Y Y遗传；遗传；若非伴若非伴Y Y遗传，先确定是显性遗传还是隐性遗传；遗传，先确定是显性遗传还是隐性遗传； 再确定是常染色体遗传还是伴再确定是常染色体遗传还是伴X X遗传；遗传；若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

7、。3.3.遗传概率计算的解题步骤遗传概率计算的解题步骤 ： 根据遗传现象确定遗传病的遗传方式；根据遗传现象确定遗传病的遗传方式； 根据已知条件确定双亲的基因型；根据已知条件确定双亲的基因型； 通过书写遗传图解计算遗传概率。通过书写遗传图解计算遗传概率。 随堂演练随堂演练1.1.下图是某白化病家族的遗传系谱图，请推算下图是某白化病家族的遗传系谱图，请推算2 2和和3 3这对这对夫妇生一个白化病孩子的概率是（夫妇生一个白化病孩子的概率是（ ） A.1/9 B.1/4 C.1/6 D.1/8A.1/9 B.1/4 C.1/6 D.1/8 C2.2.下图是某家族遗传病系谱图。如果下图是某家族遗传病系谱

8、图。如果6 6与有病女与有病女 性结婚，则生育正常男孩的概率是性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ） A.5/6 B.1/3 C.1/8 D.1/6A.5/6 B.1/3 C.1/8 D.1/6B3.3.下图所示的遗传系谱图中，下图所示的遗传系谱图中，2 2号个体无甲病致病基号个体无甲病致病基 因。因。1 1号和号和2 2号所生的第一个孩子表现正常的几率号所生的第一个孩子表现正常的几率 为为 （ ） A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4A2、（、（2008，广东）下图为甲病，广东）下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传的遗传系谱图，

9、其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于（）甲病属于（ ），乙病属于（），乙病属于（ ） A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C伴伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病A D （2）-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6的基因的基因型为型为 ，-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩子患甲病结婚，生育的孩子患甲病的概率是的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不

10、患病的，不患病的概率是概率是 。1/21/2 aaXaaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（基因来自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、1

11、00%DB作业：作业：(1) III3的基因型是的基因型是 ,III2的可能基因型是的可能基因型是_(2) I中与男孩中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩中与男孩III3的红绿色的红绿色盲基因有关亲属的基因型是盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系与该男孩的亲属关系是是 .(3) I V1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或或XBXb3、下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答：、下图是某家系红绿色盲遗传图解，

12、请据图回答：男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母亲母亲4、（、（09高考上海卷）高考上海卷）回答下列有关遗传的问题。回答下列有关遗传的问题。（1）图）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的的 部分部分 （2）图）图2是某家族系谱图。是某家族系谱图。1）甲病属于）甲病属于 遗传病。遗传病。2）从理论上讲，）从理论上讲，-2和和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是的女

13、儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由。由此可见，乙病属于此可见，乙病属于 遗传病。遗传病。3）若）若-2和和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是是 。4）该家系所在地区的人群中，每）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有个正常人中有1个甲病基因携带者，个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是是 。Y的差别的差别 常染色体隐性常染色体隐性 伴伴X染色体显性染色体显性 1/41/2005 5、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基

14、因为、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H H、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于1818号中的号中的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结婚，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1406 6、下图为某遗传病系谱

15、图（显性基因、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型是否一定的基因型是否一定相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能为纯合体的几可能为纯合体的几率为率为_。50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可

16、能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。1 1（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病，生出一个患病男孩的几率是男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。100%100%50%50%1.人类血友病由隐性基因（人类血友病由隐性基因（h）控制，基因在）控制，基因在X染色体上。多染色体上。多指现由显性基因（指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此

17、分析回答：而患血友病的孩子，据此分析回答：父亲的基因型是 ；母亲的基因型是 。若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 种。表现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。BbXHYbbXHXh 83/81/82.下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：该遗传病的遗传方式为：该遗传病的遗传方式为： 染色体染色体 性遗传病。性遗传病。5号与号与6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女，所生女孩中，正常的几率为孩中，正常的几率为 。7号与号与8号婚配，则子女患病的几率号婚配，则子女患病的几率 。常常显显3/81/4 2/33.下图是患甲病下图是患

18、甲病(显性基因为显性基因为A，隐性基因为，隐性基因为a)和乙病和乙病(显性基因显性基因为为B，隐性基因为，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图两种遗传病的系谱图(1与与6不携带不携带乙病基因乙病基因)。对该家系描述错误的是。对该家系描述错误的是 （ ） A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C1与4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是116D2与3结婚生出病孩的概率是18D7 81 23 45 6 9甲病男性乙病女性4.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的

19、基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16色盲的遗传方式：色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY色盲基因：色盲基因：Xbb色觉正常基因：色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示正常男女示患病男女示患病男女AA、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传E、Y染色体遗传染色体遗传2、为了说明近亲结婚、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为色盲的致病基因为b。请回答。请回