系统适用性试验

1、 系统适用性试验 标准品及工作标准品的管理 超限结果的调查(OOS) 药品稳定性研究(包括长期、 加速、 破坏性) 分析仪器的内部校验 分析仪器的验证 分析方法的验证 FDA/EMEA现场检查的准备及应对 中国企业应对FDA/EMEA检查的经验交流 各国药典要求：USP/EP/BP/JP/CP FDA、欧美客户审计检查色谱记录必查内容实验室检查易出问题的地方最易被国内企业忽视的问题 GC和HPLC完整分析的一部分； 确认色谱系统的分离度和重现性； 是用规定的对照溶液或测试溶液对仪器进行试验和调整，应达到方法规定的要求；或规定状态下的色谱柱的最小理论塔板数N 、分离度R 、拖尾因子、及相对标准偏

2、差RSD符合要求。 其评价的是检测中仪器、电信号、分析操作及样品等方面的综合特性。 色谱：主要是GC和HPLC 其评价的是检测中仪器、电信号、分析操作及样品等方面的综合特性。 针对色谱特点：漂移、影响因素多。 理论塔板数N以被分析物主峰或规定的色谱峰计算柱效，以确定色谱峰的尖锐程度，尤其在痕量组分测定中尤为重要。 理论塔板数（N） ( dP10 N5万 ) ( dP5 N10万 ) dP柱填料的颗粒直径tR-保留时间W1/2半峰宽22/154. 5WtNR 分离度是评价相邻峰分离程度，或内标峰与主峰的分离程度，便于定量分析时确定测定结果的准确性。 tR2相邻两峰中后一峰的保留时间 tR1相邻两

3、峰中前一峰的保留时间 W1及W2为此相邻两峰的峰宽2112)(2WWttRRRS 拖尾因子是评价色谱的对称性，便于保证峰积分时的测量精度，尤其采用峰高法计算含量时。 T=W0.05h/2dl W0.05峰高处的峰宽 dl为峰极大至前言之间的距离 峰高定量时,T应在0.951.05之间dlW0.05h 标准连续进样至少次或次，计算峰面积的重复程度。 USP和EP要求：当规定的RSD2.0%时，标准溶液需要重复进样次；当规定的RSD2.0%时，标准溶液需要重复进样次，如残留溶剂测定， RSD15%。 在各品种项下对系统适用性试验有明确要求的，测定结果应满足该方法或药典各品种项下的规定。 在各品种项

4、下对系统适用性试验未有明确要求的，测定结果应满足该方法或药典版本通则的要求。如R1.5，RSD不大于2.0%。调节操作条件以满足系统适用性要求是允许的；除非在专题中特别说明，系统适用性参数以待测组分测定；为了评价系统的精密度，需要在进样前、进样中(以一定的时间间隔)、进样后进适当的控制样品评价；评价的样品：标准溶液或已知含量的样品；如仪器或关键试剂有明显改变，在进样前应先进行系统适用性试验；No sample analysis is acceptable unless the requirements of system suitability have been met. sample an

5、alyses obtained while the system fails requirements are unacceptable.使用GC和HPLC进行含量分析，分析者首先应完成方法规定的系统适用性试验；只有确信系统适用性试验满足方法规定的要求后，才能进行样品的分析检验。No sample analysis is acceptable unless the requirements of system suitability have been met.除非系统适用性试验满足要求，否则样品分析无效。 Sample analyses obtained while the system f

6、ails requirements are unacceptable.系统适用性试验失败，样品分析结果是不能接受的。 除了在样品分析前进行系统适用性试验外，在进样中间、样品分析完成后，要进行系统精密度评价。 参考处理办法：SOP定义，如首5-中-2-末1。 间隔：3-4批(6-8次进样)或3个小时(参考)。 计算RSD以评价：首5-中7-+2-末1。 RSD2.0%(含量测定)。 除非药典或方法中有明确要求，HPLC色谱条件如色谱柱柱长、内径、流动相、流速、柱温、进样量、检测器的灵敏度；GC的色谱柱长度、内径、载体牌号内径、粒度内径、固定液涂布浓度、载气流速、柱温、进样量、检测器的灵敏度等均可适当调整，以满足系统适用性试验的要求。(CP) HPLC的固定相种类、 流动相组分、 检测器类型及波长；GC的检测器类型、固定液品种及特殊的色谱柱材料，均不得任意改变。(CP) USP:流动相比例可以调整，色谱柱长度、 内径、 粒度、进样量不得改变。 以上可改变的色谱条件，其变动